贝那普利

摘要： 目的:探讨贝那普利联合美托洛尔治疗社区高血压心衰患者的临床效果。方法:2018年1月-2020年5月收治社区高血压心衰患者共计200例,按不同治疗方法分为两组,每组各100例。对照组采用贝那普利治疗;研究组采用贝那普利联合美托洛尔治疗。对两组治疗效果进行比较。结果:与对照组相比,研究组治疗总有效率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVSED)均明显低于对照组,左心室射血分数(LVEF)及6 min步行试验距离均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:社区高血压心衰患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的效果明显,可改善患者临床症状、心率、心功能与运动功能。

摘要： 目的:探讨贝那普利联合美托洛尔对心力衰竭患者心功能、炎性因子等的影响。方法:选取2017年10月2019年9月齐河县人民医院急性心力衰竭患者100例,随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予贝那普利治疗;观察组给予贝那普利联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平、心功能、血管内皮功能及血管内皮生长因子水平。结果:治疗后,观察组患者的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的左心室舒张末期内径和左心室收缩末期内径水平均低于对照组,左室射血分数水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的休息时肱动脉内径、含服硝酸甘油肱动脉内径和反应性充血舒张百分比水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清血管内皮生长因子和内皮素水平均低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗能够有效降低心力衰竭患者的炎性因子水平、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、血清血管内皮生长因子和内皮素水平,改善患者的心功能和血管内皮水平。

摘要： 目的分析肾衰宁颗粒结合贝那普利(BEN)对糖尿病肾病(DN)患者肾功能及炎症指标的影响。方法选取2018年1月—2019年12月会昌县人民医院收治的80例DN患者进行研究,采用简单随机分组法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采用BEN治疗,观察组采用肾衰宁颗粒联合BEN治疗,比较2组患者的临床疗效、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 hUP)]、炎性因子指标[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生率。结果观察组的临床治疗总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P0.05)。结论肾衰宁颗粒联合BEN治疗DN患者的疗效确切,可显著改善其肾功能,降低炎症反应。

摘要： 目的探讨花子地黄汤联合贝那普利对糖尿病肾病(DN)患者肾功能、中医证候及微循环指标的影响。方法选取2018年8月—2020年8月沈阳市某医院收治的147例DN患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组、对照1组、对照2组,每组49例。观察组患者给予花子地黄汤联合贝那普利治疗,对照1组患者给予花子地黄汤治疗,对照2组患者给予贝那普利治疗,3组患者均持续治疗12周。比较3组患者治疗后临床疗效;比较3组患者治疗前后肾功能、中医证候积分、血液微循环指标;比较3组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组、对照1组、对照2组患者临床治疗总有效率分别为93.88%、79.59%、79.59%,观察组高于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,3组患者mALB、BUN及Scr水平均低于治疗前,且观察组低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,3组患者头晕耳鸣、心悸气短、倦怠无力、盗汗、自汗等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,3组患者红细胞聚集指数、全血黏度低切、全血黏度中切、全血黏度高切指标均低于治疗前,且观察组低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在DN的治疗中,花子地黄汤联合贝那普利治疗能有效缓解患者的临床症状,改善肾功能,调节微循环,疗效确切,且不会增加不良反应,具有较高的安全性。

摘要： 目的围绕老年射血分数下降的心力衰竭(heart failure with decreased ejection fraction in the elderly,HFrEF)患者,采用沙库巴曲缬沙坦治疗,评定其应用效果及对不良心血管事件发生率所产生的影响。方法基于特定时间(2020年1—12月)及固定范围内(本院),对老年HFrEF患者进行选取(90例),将其按照随机数字表法分成两组,均给予常规抗心力衰竭方案(如β受体阻滞剂、利尿剂等),A组45例基于此,采用贝那普利治疗,B组45例给予沙库巴曲缬沙坦,对比两组治疗前、后的二维超声心动图指标及心功能与心肌纤维化指标、心血管不良事件发生情况。结果B组治疗后左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)较A组高,差异有统计学意义(P<0.05),左心室舒张末期容积(left ventricular end diastolic volume,LVEDV)、左心室收缩末期容积(left ventricular end systolic volume,LVESV)均较A组低,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulating expressed gene 2 protein,sST2)、N末端B型钠尿肽前体(N-terminal B-type natriuretic peptide precursor,NT-proBNP)相比A组均偏低,差异有统计学意义(P<0.05),而6 min步行试验(6 min walk test,6 MWT)较A组高,差异有统计学意义(P<0.05)。B组因心力衰竭再入院率(2.22%)较A组(17.78%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年HFrEF患者,通过给予沙库巴曲缬沙坦治疗,能改善其左心功能及左心室重构,降低因心力衰竭再入院情况的发生率。

摘要： 目的:分析去乙酰毛花苷注射液联合贝那普利治疗老年冠心病心衰患者的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月期间我院收治的年龄>60岁冠心病心衰患者88例作为研究对象,随机分成研究组与对照组,各44例。对照组接受贝那普利治疗,研究组基于对照组加用去乙酰毛花苷注射液治疗,统计比较两组临床疗效以及治疗前后左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)、内皮素(Endothelin,ET)、组织型金属蛋白酶抑制剂-4(Tissue inhibitor of metalloproteinase-4,TIMP-4)、游离脂肪酸(Free fatty acids,FFA)的变化。结果:研究组治疗总有效率较对照组明显升高(P<0.05);治疗4周后研究组LVEDD、LVESD、ET、FFA低于对照组,LVEF、NO、TIMP-4高于对照组,且研究组治疗前后差值大于对照组差值(P<0.05)。结论:去乙酰毛花苷注射液联合贝那普利治疗老年冠心病心衰患者,可提高治疗效果,增强心功能,改善内皮功能,调节血清TIMP-4、FFA水平。

摘要： 目的:探讨海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及对血清转化生长因子β1(TGF–β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法:收集巩义市人民医院2016年8月至2018年7月期间收治的CRF患者120例,采用抽签分组法将其分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加海昆肾喜胶囊治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后TGF–β1、CTGF水平及肾功能指标(血清肌酐、尿素氮),并观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为86.7 %,高于对照组的63.3 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:与单纯贝那普利治疗相比,海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗CRF可获得更好的疗效,降低TGF–β1、CTGF的表达,从而改善肾纤维化,延缓疾病进展。

摘要： 目的研究利用贝那普利和美托洛尔联合治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的效果。方法对2018年6月至2019年7月的78例老年原发性高血压合并心力衰竭患者分为观察组和对照组,两组均为39例。对照组以贝纳普利治疗,观察组以贝那普利联合美托洛尔治疗,对用药效果进行评价和比较。结果观察组的用药总有效率为94.87%,高于对照组的69.23%,差异具有统计学意义(P0.05),用药后,观察组的血压水平比对照组更稳定,差异具有统计学意义(P0.05),用药后,观察组的心功能改善效果更为理想,差异具有统计学意义(P0.05)。结论治疗老年原发性高血压合并心力衰竭时,贝那普利和美托洛尔的联合用药优于单一的贝那普利用药所取得的效果,有助于调整患者的血压水平,增强患者心功能,且用药安全性良好,改善患者的临床指标,值得推广。

摘要： 目的:探讨贝那普利联合硝苯地平治疗老年高血压的效果。方法:选取100例老年高血压患者,均为本院2019年11月至2021年10月收治,随机分成两组。对照组单用贝那普利,观察组采取贝那普利联合硝苯地平。结果:将对照组作为比较对象,观察组的治疗有效率明显更高,在统计学上,组间差异显著(P0.05)。结论:在老年高血压患者中实施贝那普利联合硝苯地平联合治疗,临床效果较为显著,值得应用。

摘要： 目的:观察黄葵胶囊辅助贝那普利治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的效果及对血清白介素-4(IL-4)、γ干扰素(INF-γ)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法:选取2020年1月-2021年1月佳木斯市妇幼保健计划生育服务中心收治的112例CGN患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组56例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用黄葵胶囊联合贝那普利治疗。比较两组疗效、肾功能、血清IL-4、INF-γ、IL-17水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为89.29%,高于对照组的73.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊辅助贝那普利治疗CGN能提高疗效,改善肾功能,其机制可能与升高血清IL-4水平,降低血清INF-γ、IL-17水平,抑制炎症反应有关。

摘要： 目的：研究维生素D联合贝那普利对治疗尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的安全性和有效性. 方法：80例原发性高血压合并尿微量白蛋白阳性的患者,将其随机分为两组,①研究组(n=40):服用维生素D3400mg/d,贝那普利5mg/d12周;②对照组(n=40):服用贝那普利5mg/d,安慰剂12周.测定两组患者服药前与服药后的平均动脉压(mBP)、血肌酐(CREA)、尿微量白蛋白(UMA),并进行统计学分析. 结果：观察组和对照组的血压在服药后较服药前均有所下降(P0.05);两组患者尿微量白蛋白在治疗后较治疗前明显下降(P0.05). 结论：服用维生素D联合贝那普利,不仅不影响降压效,在降低尿微量白蛋白方面较单用贝那普降压疗效更佳,且使用安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

摘要： 目的：探讨胰岛素联合贝那普利对糖尿病小鼠肾脏病变的影响及其相关机制. 方法：健康小鼠25只,分别设置正常对照组、糖尿病组、胰岛素治疗组、贝那普利组及胰岛素联合贝那普利组.8周后检测各组血糖、肾重/体重和尿白蛋白/肌酐比值,观察肾组织形态学变化,检测肾组织HMGN1、TLR4的表达. 结果：与NC组比较,DM组血糖、KW/BW及UACR升高,可见肾小管间质炎性细胞浸润,系膜扩增改变,HMGN1和TLR4的mRNA、蛋白表达增加;与DM组比较,INS+BEN组KW/BW无明显改变,而血糖和UACR下降.肾脏组织病变减轻,HMGN1和TLR4的mRNA、蛋白表达降低,且上述变化较BEN组、INS组改善明显.相关性分析显示,HMGN1和TLR4在肾组织中的表达呈正相关,且两者表达量的变化与肾脏系膜指数也呈正相关. 结论:胰岛素联合贝那普利可改善STZ糖尿病小鼠的肾脏病变，其机制可能与降低HMGN1和TLR4的表达有关。

摘要： 观察舒血宁注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.选取60例糖尿病肾病患者作为本次实验的研究对象,均为本院肾内科2014年1月～2015年1月收治,随机分组,对照组与观察组同时予以降糖治疗,对照组30例给予贝那普利治疗,观察组30例在对照组基础上予以舒血宁注射液治疗,观察临床效果.舒血宁注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床治疗效果确切，无明显副反应，值得临床进一步研究和应用。

摘要： 探讨贝那普利在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转化中的作用.贝那普利显著减少了糖尿病大鼠肾小管上皮α-SMA的表达，抑制了肾小管上皮细胞的转化，在肾脏的保护中有着重要的作用。

摘要： 目的：观察硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用. 方法：选取2010年1月-2014年1月于我院接受治疗133例心高血压合并冠心病患者,按数字表法将患者随机分为观察组与对照组.对照组67例,单纯采用贝那普利进行治疗,观察组66例,在观察组治疗方法的基础上联合使用硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血压、肾功能以及疗效情况. 结果：两组患者收缩压与舒张压较治疗前均显著下降,且治疗后观察组患者收缩压与舒张压与对照组相比更低;两组患者24h尿蛋白量与血肌酐水平较治疗前均显著下降,且治疗后观察组患者这二者的水平与对照组相比更低;观察组缺血事件的发生率(18.89％),显著低于对照组(43.24％),上述差异均有统计学意义,P＜0.05. 结论：采用硝苯地平与贝那普利联合应用的方法进行治疗,能够显著改善患者的症状,且对血压以及肾功能的改善要显著优于单独使用贝那普利,不良反应较少,值得推广.

摘要： 目的：对比贝那普利与缬沙坦在心肌梗死老年患者心功能改善情况.rn 方法：选取我院2013年6月至2015年6月期间收治的心肌梗死老年患者100例,随机分为观察组与对照组,各50例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予内那普利治疗,对两组患者治疗的效果进行对比.rn 结果：经过治疗,观察组治疗总有效率为96.00％,对照组为70.00％,观察组明显高于对照组,差异显著,有统计学意义,P＜0.05;对两组患者治疗前后BNP改善程度与LVEF分数对比,治疗后明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义,P ＜0.05;对两组患者总胆固醇与低密度脂蛋白胆固醇对比,观察组均低于对照组,差异显著,有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：对老年心肌梗死患者采用贝那普利与缬沙坦治疗,均具有通畅血管、调血脂的作用,对心血管疾病致残率与致死率均能显著降低,但贝那普利的治疗效果更好.

摘要： 目的:探讨中药养阴固精化痰渗湿方联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)大鼠的疗效及其作用机制.rn 方法:雄性wistar大鼠随机分为正常组(腹腔注射缓冲液)和造模组(腹腔注射STZ).大鼠成模后随机分为模型组及中药+贝那普利组,正常组和模型组以蒸馏水灌胃,中药+贝那普利组给予药物8周后处死动物.HE、PAS染色观察肾组织病变程度,并用免疫组织细胞化学方法分析大鼠肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原蛋白(C0l1agenⅣ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和单核/巨噬细胞(ED-1)的表达情况.rn 结果：中药+贝那普利组大鼠肾小球毛细血管基底膜增厚及肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多、系膜区增宽等现象较模型组明显减轻;中药+贝那普利组大鼠肾组织中TGF-β1、CollagenⅣ、AngⅡ、ED-1的表达量较模型组下降,差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:养阴固精渗湿方联合贝那普利能有效的减轻DN大鼠的病理损害,延缓糖尿病肾病进程.

摘要： 目的:探讨原发性高血压氨氯地平联合贝那普利治疗的效果.方法:研究我院2014年8月至2015年8月期间收治的80例原发性高血压患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用贝那普利治疗,观察组运用氨氯地平联合贝那普利治疗,分析两组患者在治疗效果上的差异.结果:治疗有效率方面,观察组为95％,对照组为82 5％,p＜0.05;药物不良反应上,观察组为5％,对照组为12 5％,p＜0.05;在治疗后的各相关指标上,两组差异显著,p＜0.05.结论:原发性高血压通过氨氯地平联合贝那普利治疗可以有效保证治疗效果和安全性,快速稳定各异常指标.

摘要： 目的：对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗的临床效果进行观察.rn 方法:从某院2012年5月～2015年5月收治的糖尿病肾病患者中随机抽取72例有蛋白尿症状的患者入组研究,随机分成对照组(贝那普利治疗)和实验组(贝那普利联合前列地尔治疗),每组各35例.对比两组患者治疗前后的24h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量以及不良反应.rn 结果：治疗前两组24h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量差异无统计学意义,实验组患者的24h尿蛋白排泄量从治疗前的2.33±0.45 (g/d)降低至治疗后的1.21±0.31( g/d),对照组患者的24h尿蛋白排泄量从治疗前的2.34±0.44(g/d)降低至治疗后的1.27±0.86(g/d),差异均有统计学意义(P均＜0.05).对照组共有8例(22.22％)出现不良反应,观察组共有2例(5.56％)出现不良反应.rn 结论：对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果,可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应,具有较高的安全性,值得进行临床推广和应用.

摘要： 目的:研究“低分子肝素+贝那普利”对肾病综合征的疗效。方法:择取本院从2013年12月-2015年5月间入院的110例肾病综合征患者.采用随机分组原理等分成实验组与对照组.两组入院后,都接受常规的药物治疗.此外,实验组55例患者再加用适量的贝那普利与低分子肝素.仔细观察并深度剖析两组的疗效.结果:实验组与对照组的总有效率分别为:92.73％、74.55％.两者相比较下,实验组的疗效更优,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:于肾病综合征中,合理运用“低分子肝素+贝那普利”治疗方法,利于患者病情的良好控制,降低恶化率.

摘要： 本发明公开了一种改进的盐酸贝那普利的制备方法及含有该盐酸贝那普利的药物组合物。采用该制备方法安全性高、成本低、具有良好的清洁生产价值、易于实现工业化生产，同时也易于药物组合物的配制及使用。

摘要： 本发明涉及药物组合物技术领域，尤其是一种宠物用含有贝那普利和匹莫苯丹的复方药物组合物及其制备方法；所述药物组合物包括如下重量百分比的原料药：盐酸贝那普利1%～8.0%，匹莫苯丹0.5%～4.0%，稀释剂42%～71%，缓释骨架1%～5%，包衣掩味材料10%～20%，崩解剂1.5％～4％，粘合剂1％～5％，增溶剂5%～15%，助流剂1%～5%，润滑剂1%～3%，矫味剂0.5%～2%及少量色素；本发明制备的复方组合物具有给药方便、作用持久、疗效稳定的特点，能够舒张血管、降血压以减轻心脏负担，同时还能增加心肌收缩能力，提高患病犬成活率；药物起效速度快，生物利用度高；而且由于加入掩味包衣工艺及适量肉香味矫味剂，有令宠物愉悦的口感，使得动物服药顺从性大大提高。

摘要： 本发明涉及一种贝那普利中间体和贝那普利盐酸盐的合成方法，该合成方法是将3‑溴‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑[1]‑苯并氮杂卓‑2‑酮‑1‑乙酸叔丁酯与(S)‑高苯丙氨酸进行反应，经动态动力学拆分过程，得到贝那普利中间体；再通过酯化反应、通入氯化氢气体步骤，得到贝那普利盐酸盐精品。本发明利用动态动力学拆分技术，高效制备贝那普利盐酸盐，步骤短，操作简单，总产率高，原子经济性高，环境污染小，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种改进的盐酸贝那普利的制备方法及含有该盐酸贝那普利的药物组合物。采用该制备方法安全性高、成本低、具有良好的清洁生产价值、易于实现工业化生产，同时也易于药物组合物的配制及使用。

摘要： 本发明涉及用于治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭的药物组合物。其中包括(1)式(Ⅰ)的ACE抑制剂——贝那普利或其药用盐,或式(Ⅱ)的贝那普利拉或其药用盐,和(2)式(Ⅲ)的AT1拮抗剂——维沙坦或其药用盐。本发明还涉及治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭的方法。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种贝那普利中间体的制备方法。针对现有方法合成的贝那普利中间体BTB产率低、产品纯度不高的问题，本发明提供了一种贝那普利中间体BTB的制备方法，采用采用丁内酯、苯、三氯化铝、盐酸为原料，先制备得到四氢萘酮TNK，再通过肟化反应、重排反应制备得到贝那普利中间体BTB精品，上述原料易得，方法操作简单，制备的贝那普利中间体BTB产品纯度达到99.5％，收率大于90％，比现有制备贝那普利中间体BTB的方法都更好，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种制备贝那普利关键中间体R‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯的方法，属于不对称催化领域。本发明在催化剂、碱、溶剂的存在下，4‑苯基‑2‑氧代‑3‑丁烯酸乙酯在氢气氛围中还原直接得到手性R‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯。本发明操作简单，转化率和选择性高，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。

摘要： 本发明提供了一种贝那普利的粒度检测方法，其特征在于：采用激光衍射法，照粒度和粒度分布测定法测定，具体测试条件如下：遮光度：0.5‑5％；振动进样速度：大于65％(不含)，小于75％(不含)；气分散气压：不大于1.0bar；进样口宽度：大于1.5mm(不含)，小于3.0mm(不含)。该方法能有效的实现贝那普利的粒度检测。

摘要： 本发明涉及药物组合物技术领域，尤其是一种宠物用含有贝那普利和匹莫苯丹的复方药物组合物及其制备方法；所述药物组合物包括如下重量百分比的原料药：盐酸贝那普利1%～8.0%，匹莫苯丹0.5%～4.0%，稀释剂42%～71%，缓释骨架1%～5%，包衣掩味材料10%～20%，崩解剂1.5％～4％，粘合剂1％～5％，增溶剂5%～15%，助流剂1%～5%，润滑剂1%～3%，矫味剂0.5%～2%及少量色素；本发明制备的复方组合物具有给药方便、作用持久、疗效稳定的特点，能够舒张血管、降血压以减轻心脏负担，同时还能增加心肌收缩能力，提高患病犬成活率；药物起效速度快，生物利用度高；而且由于加入掩味包衣工艺及适量肉香味矫味剂，有令宠物愉悦的口感，使得动物服药顺从性大大提高。

摘要： 本实用新型涉及盐酸贝那普利咀嚼片包装瓶密封技术领域，具体为一种密封结构及盐酸贝那普利咀嚼片包装瓶，所述密封结构包括：瓶盖、瓶体、密封盖及限位密封件；有益效果为：通过指扣槽将拉动把手从压进顶持块内部取出，通过导向限位块与导向槽配合将导向限位块放入瓶体内部，导向限位块进入导向槽内部后将密封盖顺时针转动60°，则密封槽与密封条配合对瓶体内部密封，并且瓶盖与瓶体闭合后，压进顶持块顶持密封盖向下压紧，保证了密封槽与密封条的密封效果，防止空气进入瓶体内部，增加了盐酸贝那普利咀嚼片的使用时间。