急性心力衰竭

摘要： 目的观察托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者的效果。方法选取2019年3月—2020年3月河北北方学院附属第一医院重症医学科收治急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者98例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。2组均给予常规药物治疗,对照组另予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上再加用托伐普坦治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者临床疗效,治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),血β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、肌酐(SCr)水平,以及不良反应和预后情况。结果治疗7 d后,观察组治疗总有效率高于对照组(93.88%vs.77.55%,χ^(2)/P=5.333/0.021);治疗后2组患者LVEDD、LVESD水平均降低,LVEF水平均升高(P0.05);Kaplan-Meier生存分析结果显示,观察组无心血管死亡生存率高于对照组,差异有统计学意义(89.58%vs.72.34,χ^(2)=4.597,P=0.032)。结论托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠用于治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者,能够改善心功能和肾功能,疗效确切,同时能够提高患者无心血管死亡生存率。

摘要： 目的对比急性心力衰竭合并快速房颤患者采用静脉注射胺碘酮与西地兰治疗的效果。方法选择2018年1月—2020年7月于我院进行治疗的84例急性心力衰竭合并快速房颤患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用静脉注射西地兰治疗,观察组则采用静脉注射胺碘酮治疗,对2组患者治疗前后的心功能、炎症因子水平等进行比较。结果治疗前2组的心功能无明显差异(P>0.05),治疗后观察组的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)均小于对照组(P0.05),治疗后观察组的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平均低于对照组(P0.05),治疗后观察组各指标数值改善幅度均较对照组大(P<0.05)。结论对急性心力衰竭合并快速房颤患者采用静脉注射胺碘酮治疗可以有效改善其心功能,减轻炎性反应,有助于康复。

摘要： 目的:探讨贝那普利联合美托洛尔对心力衰竭患者心功能、炎性因子等的影响。方法:选取2017年10月2019年9月齐河县人民医院急性心力衰竭患者100例,随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予贝那普利治疗;观察组给予贝那普利联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平、心功能、血管内皮功能及血管内皮生长因子水平。结果:治疗后,观察组患者的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的左心室舒张末期内径和左心室收缩末期内径水平均低于对照组,左室射血分数水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的休息时肱动脉内径、含服硝酸甘油肱动脉内径和反应性充血舒张百分比水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清血管内皮生长因子和内皮素水平均低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗能够有效降低心力衰竭患者的炎性因子水平、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、血清血管内皮生长因子和内皮素水平,改善患者的心功能和血管内皮水平。

摘要： 目的分析无创呼吸机与常规对症治疗对急性心衰并发呼吸衰竭患者的治疗疗效及价值。方法选取急性心衰并发呼吸衰竭患者150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组患者均予以常规对症治疗,对照组患者予以低流量氧疗,观察组患者予以无创呼吸机治疗,比较两组治疗效果。结果治疗3 d、7 d后,两组患者LEVF均较治疗前显著上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者血清NT-pro BNP、cTnI均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)均较治疗前明显上升,且观察组高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗7 d后,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者咳嗽消失时间明显低于对照组(P<0.05)。结论无创呼吸机联合常规对症治疗急性心衰并发呼吸衰竭患者可有效提升患者心功能及血气指标,快速改善患者临床症状,提升患者综合临床疗效率,该治疗方案整体优于仅采用低流量氧疗联合常规对症治疗方案,是更适合急性心衰并发呼吸衰竭患者的治疗方案。

摘要： 目的:分析血清CTRP3对老年急性心力衰竭患者并发急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的早期诊断价值,同时评估其与预后的相关性。方法:选择老年急性心力衰竭患者(年龄≥60岁)232例,包括新发急性心力衰竭及慢性心力衰竭急性加重,根据入院后48 h内血清肌酐水平,分成心力衰竭并发急性肾损伤组(AKI组)和心力衰竭未并发急性肾损伤组(非AKI组),测定血清CTRP3、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胱抑素C等相关指标,采用Pearson相关性分析血清CTRP3与各临床指标之间的相关性,采用logistic多元回归分析急性心力衰竭患者并发AKI的危险因素及预后不良因素。结果:AKI组血清CTRP3表达水平为(231.79±24.63) ng/mL,低于非AKI组的(257.87±24.37) ng/mL(P<0.05),AKI组急性肾损伤分期越高,其血清CTRP3水平越低(P<0.05)。AKI组血清CTRP3表达水平与血肌酐(Scr)呈负相关(P<0.05),与肾小球滤过率(eGFR)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)均呈正相关(P<0.05),非AKI组CTRP3与FBG、TG均呈负相关(P<0.05)。多因素logistic分析显示,CTRP3表达水平降低(≤248 ng/mL)是心力衰竭并发AKI的独立危险因素[OR=2.939,95%CI(1.133,7.623),P<0.05]。logistic回归分析显示,eGFR为患者近期预后不良的保护因素,CTRP3表达水平降低(≤248 ng/mL)、血肌酐(Scr)、年龄、糖尿病、高血压是患者的近期预后不良危险因素(P<0.05)。结论:血清CTRP3表达水平降低是急性心力衰竭患者并发AKI的危险因素及预后不良因素。

摘要： 目的基于PI3K/Akt通路研究参芪扶正注射液(Shenqi Fuzheng injection,SFI)防治阿霉素(DOX)所致心脏毒性的作用机制。方法将12只雄性SD大鼠随机分为DOX+参芪扶正注射液组(SFI组)、DOX+右丙亚胺组(DZR组)、阿霉素组(Model组)、空白对照组(Control组),每组4只,各组经不同处理后,于第9周观察结束时处死大鼠进行取样检测实验指标。结果 1)病理示:Control组无明显病理改变;Model组心肌细胞水肿,轻微纤维化,嵴断裂溶解伴有出血及炎性细胞浸润,肌质网扩张;SFI组及DZR组出血量较Model组少;DZR组更接近于Control组。2)TUNEL结果示:Model组的心肌凋亡细胞较Control组明显增多;SFI及DZR组则较Model组明显减少。3)ELISA结果示:在6、9周Model组c-Tnl、BNP较Control组表达增加;SFI及DZR组较Model组明显降低(P<0.05)。4)WB检测结果示:①Akt、P-akt:Model组Akt、P-akt表达水平较Control组降低(P<0.05);SFI组较Model组升高(P<0.05),DZR组Akt升高、P-akt下降(P<0.05);DZR组Akt、P-akt均较SFI组低(P<0.05)。②Bcl-2:Model组Bcl-2表达较Control组降低(P<0.05);SFI组Bcl-2较Model组升高(P<0.05),DZR组显著升高(P<0.05);DZR组较SFI组下降(P<0.05);③Bax:Model组Bax较Control组升高(P<0.05);SFI组较Model组升高(P<0.05),DZR组则下降(P<0.05);DZR组Bax较SFI组显著下降(P<0.05);④GSK3β、p-GSK3β:Model组二者较Control组降低(P<0.05);Model组较SFI组增高(P<0.05);DZR组较SFI组显著下降(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可改善阿霉素引起的急性心衰大鼠的心肌损伤,通过上调PI3K-Akt信号通路中Akt、P-akt、GSK3β及p-GSK3β蛋白的表达,并作用于Bcl-2、Bax发挥抗细胞凋亡作用,从而改善心肌损伤及延缓心衰,但囿于样本量有限,后续将进一步完善研究内容,挖掘其作用机理。

摘要： 目的探讨参附注射液在急性心力衰竭治疗中的应用价值。方法选择抚州市东乡区人民医院2019年1月—2020年8月进行治疗的46例急性心力衰竭患者纳入本次研究,按照随机数字表对照法分为2组,每组23例。对照组予贝那普利联合美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗,观察2组疗效、心功能、6 min步行试验结果、心率、血压、s NEP水平。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的69.57%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后LVEF、SV水平高于对照组,NT-pro BNP、Lee心力衰竭积分低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后6 min步行试验长于对照组,差异显著(P<0.05)。2组干预后心率、收缩压、舒张压水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。2组干预后s NEP水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭效果较好,能够显著改善患者的疗效和心功能。

摘要： 目的:观察冠心病所致急性心力衰竭患者应用无创呼吸机的效果。方法:选择本院收治的60例冠心病所致急性心力衰竭患者,随机分为两组各30例。对照组使用常规疗法,研究组加用无创呼吸机。组间对比临床疗效、治疗前后的氧分压和二氧化碳分压、心功能指标和6min步行距离。结果:研究组总有效率(90%)高于对照组(60%),P0.05;治疗后再次对比,两组均有改变且相较于对照组,研究组具有更高的氧分压和更低的二氧化碳分压,P0.05;治疗后,相较于对照组,研究组具有更高的左室射血分数和6min步行距离、更小的左室舒张和收缩末期内径,P<0.05。结论:在常规治疗基础上加用无创呼吸机可以更有效地治疗冠心病所致急性心力衰竭并改善患者的动脉血气状况、心功能、运动耐量。

摘要： 目的探讨急性心力衰竭采用真武汤治疗对患者血清脑钠肽(BNP)、可溶性Fas(sFas)及可溶性Fas配体(sFasL)水平的影响。方法回顾性分析2019年2月—9月黑龙江省中医医院接诊的100例急性心力衰竭患者的临床资料,根据不同治疗方式将其分为对照组(西医治疗,50例)与观察组(西医联合真武汤治疗,50例),对比2组治疗前、治疗15 d时的中医证候评分与心功能及血清BNP、sFas、sFasL水平,并对比2组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗15 d时,2组中医证候评分均较治疗前降低,观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗15 d时,2组左室舒张末期内径较治疗前减小,观察组较对照组小,2组左室射血分数较治疗前升高,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗15 d时,2组BNP、sFas、sFasL水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,2组均未发生严重不良反应。结论真武汤联合西医治疗急性心力衰竭患者的效果优于单独使用西医治疗,能够改善临床症状,提高心功能,并可显著降低血清BNP、sFas、sFasL水平,且并未增加不良反应发生率。

摘要： 目的探究重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)治疗急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)的临床安全性、有效性及影响疗效的因素。方法选取2019年3月-2021年3月在芜湖市第一人民医院治疗的59例AHF患者作为观察对象,随机分为两组,其中对照组29例患者给予硝普钠治疗,研究组30例患者给予rhBNP治疗。记录并比较两组患者临床疗效,利用超声测量两组患者心脏实施治疗前、治疗后的左心室的收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)和舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)以及射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、治疗期间不良反应发生情况;并分析rhBNP治疗AHF疗效的影响因素。结果研究组治疗有效率(80.00%)高于对照组(51.72%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BNP指标均降低,且研究组变化幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVESD、LVEDD指标均降低,而LVEF指标升高,且研究组变化幅度均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心肌酶谱、C反应蛋白指标均下降,且研究组变化幅度均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(41.38%),差异具有统计学意义(P<0.05)。二元logistics回归模型分析结果发现,BNP水平升高和晚期rhBNP使用均是影响到AHF患者采用rhBNP治疗效果的独立危险因素(P<0.05)。结论 AHF患者采用rhBNP治疗具有较高的临床安全性和有效性,且rhBNP应用时机和患者治疗前BNP水平均对治效果具有明显影响。

摘要： 急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)是指急性发作或加重的心力衰竭,严重者表现为心源性休克或心脏骤停,属于心血管急重症;同时它也是导致65岁以上人群住院的首要原因之一.然而近30年就AHF的诊治策略大多基于专家共识而非强有力的循证依据,致使AHF产生的疾病负担始终没有降低的趋势,为此2017年欧洲心脏病学会发布急性心力衰竭诊治指南,强调改善AHF患者预后至关重要的策略是展开及时且有针对性的治疗.近年来越来越多的证据支持将超声心动图和肺超声联合标准的临床生化检验作为AHF诊疗流程中的重要一环.

摘要： 目的:探讨对急性心力衰竭患者应用独参汤的临床效果.方法:随机选取急诊内科收治的24例重症心力衰竭病例进行研究,分为对照组与观察组各12例.对照组采取常规疗法,观察组采用常规法加上独参汤治疗.两组观察周期均为1-2周.对比两组治疗结果,以及两组治疗前后心功能各项指标.结果:治疗后观察组显效率30.77％,总有效率72.31％;高于对照组的15.38％、59.23％.结论:常规进行心力衰竭患者急诊内科急救治疗时加入独参汤,可显著提高临床疗效,具有一定的临床意义.

摘要： 目的：rn 研究了rhBNP与胺碘酮联合应用治疗急性冠脉综合征伴急性心力衰竭的效果及不良反应,观察两者联用的有效性及安全性,为临床上二者的合用奠定了基础.rn 方法：rn 选自本院于2015年1月～2015年12月所接收的急性冠脉综合征伴急性心力衰竭患者80例,将以上入选患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组中各40例.对照组患者单纯应用胺碘酮进行静脉注射治疗,观察组患者在胺碘酮治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽.记录患者治疗前及治疗24h后的其临床症状及24h尿量变化,观察两组患者治疗前后血电解质、NT-proBNP指标改善情况及超声心动图变化指标.rn 结果：rn 治疗后两组患者的SBP、DBP及HR均得到了不同程度的改善,但SBP、DBP改善程度与治疗前相比无差异(P＞0.05);HR、RR及24h尿量改善程度与治疗前相比更为显著,且改善程度显著的优于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者的各项检查指标间无统计学意义,且血钾、血钠、血清肌酐与治疗前相比,其差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患者的NT-proBNP、LVESV、LVEDV均得到降低,且治疗组患者的下降幅度高于对照组;治疗组的LVEF得到了升高,与对照组相比升高较为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：rn rhBNP与胺碘酮联合应用治疗急性冠脉综合征伴急性心力衰竭可显著的降低患者的心脏负荷,改善其心脏功能.

摘要： 目的：急诊室在对急性心衰患者进行快速诊断、准确评估、及时治疗以改善症状和提高生存率方面起着不可替代的作用.了解使用不同药物对急诊室心力衰竭患者一年的全因病死率和再入院率等预后的影响. 方法：采用统一方案、统一标准、统一培训、统一质量控制、统一数据库,在北京地区14家医院急诊室建立北京地区急性心衰登记研究(Beijing Acute Heart Failure Registry,Beijing AHF Registry).采用纸质和电子病例表格(CRF)记录以下数据：人口统计学特征,临床症状和体征,基础疾病,实验室检查结果,诱发因素,超声心动图检查,治疗方式,急诊室转归和出院30天、一年的随访结果.将全部人选的3335例患者，按照在急诊室治疗中使用包含ACEIIARB ,β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂三种药物中任意一种或多种以及未使用任何一种上述药物的患者分成两组进行比较。 结果：北京地区急性心衰患者在急诊室治疗中未使用包含CEI/ARB,β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂三种药物中任意一种的患者为1686例，占56.1%。未使用上述药物的患者和使用包含ACE1/ARB,β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂任何一种或多种两组患者在年龄(71.6(14.2)岁vs.63.2(16.3)岁)，女性(51%vs.42.8%)，缺血性心脏病(46.1%vs.40.5%)，扩张型心肌病(2.4%vs.17.6%)，瓣膜性心脏病(7%vs.13.6%),NYHA心功能IV级(60.3%vs.65.8%),EF值(51(40-62)%vs.40(30-53)%)，左室舒张末内径[53(46-60)mmvs.59(50-66)mm]等方面存在显著性差异。在急诊科转归中，未使用上述药物的患者和使用包含ACE1/ARB,β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂任何一种或多种两组患者经治疗好转出院(28.9%vs.38.1%)，急诊治疗期间死亡(6.8%vs.0.9%)中有显著差异。出院30天和一年的转归中，未使用上述药物的患者在30天的全因病死率(21.7%vs.9%),1年的全因病死率(41.7%vs.23.2%),30天的心血管死亡或心衰再人院率(21%vs.9.9%)及1年的心血管死亡或心衰再入院率(44.6%vs.34.1%)方面均高于使用包含ACE1/ARB,β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂任何一种或多种的患者，差异有显著性。 结论：急性心衰患者接受的治疗方案和强度很大程度上决定于急诊科内对患者的评估、治疗以及分配，因此应确保所有人急诊科疑似急性心衰的患者接受早期和后续的专业评估和监测，并及时给予有效的治疗。使用包含ACEl/ARB,β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂任何一种或多种药物的心衰患者在出院30天及1年的全因病死率及心血管死亡或心衰再人院率方面均显著低于未使用上述药物的患者。因此对急诊室就诊的急性心衰"超急性期"患者早期给予标准化治疗可能为改善预后的有效措施。

摘要： 过去几年中，CHF的治疗进展逐渐优化，然而AHF患者的住院治疗和出院管理却缺乏新的治疗方案。虽然处方模式存在地区差异，但AHF的药物治疗主要包括静脉利尿剂、血管扩张剂和正性肌力药物。治疗方案的匾乏导致AHF患者的治疗效果和预后差强人意。新近的研究中一些潜在的目标可能成为AHF新的治疗靶点，包括内皮功能障碍、神经激素激活、静脉淤血、心肌损伤与进展性肾功能不全。

摘要： 2016ESC心衰指南更新要点：对疑似急性心衰的患者,应尽可能缩短所有诊断和治疗决策的时间。在起病初始阶段,需提供循环支持和(或)通气支持,防止患者出现心源性休克和(或)通气障碍在急性心囊的早期阶段,基于临床症状的评估(如是否存在充血和外周低灌注)选择最优治疗策略.

摘要： 急性左心衰是心内科的急性重症疾病,发病时常表现为严重呼吸困难、发绀、咳粉红色泡沫样痰,由于心排血量急剧减少,左室舒张末压迅速升高,从而造成缺血缺氧、呼吸困难等症状.由于肺静脉压迅速升高,肺毛细血管压随之升高,使血管内液体渗入到肺问质和肺泡内而形成.查体时双肺底可闻及大量干湿性啰音,如果治疗不及时,很快就可能出现心源性休克、昏迷甚至死亡.临床常规的药物和吸氧治疗对病情的改善起到关键作用,但对血氧饱和度下降明显甚至出现呼吸衰竭的患者,必须借助无创呼吸机辅助治疗.查体时双肺底可闻及大量干湿性啰音,如果治疗不及时,很快就可能出现心源性休克、昏迷甚至死亡.临床常规的药物和吸氧治疗对病情的改善起到关键作用,但对血氧饱和度下降明显甚至并发呼吸衰竭的患者,必须借助无创呼吸机辅助治疗.急性左心衰患者本身对疾病比较恐惧，对戴面罩有一定的不适感，因此护理配合在无创呼吸机治疗过程中是非常重要的。为了让患者能够快速适应无创呼吸机，护理人员要尽可能的和患者交流，减轻患者心理压力，提高患者对治疗的信心。还应该指导患者如何进行排痰等行为。采取无创呼吸机治疗急性左心衰竭，具有多方面的优点，能够实现无插管通气，还具有无创伤、可间歇通气、操作简单等优点。在治疗过程中实施有效的护理干预，能够提高通气成功率，提高治疗效果。本文研究结果显示，无创呼吸机治疗急性左心衰竭效果显著，安全可靠，临床推广价值高。

摘要： 目的：观察左西孟旦在急性心力衰竭患者中的临床疗效及安全性. 方法：入选30例急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者.全部患者在接受常规心力衰竭治疗的基础上应用左西孟旦,所有患者首先给予维持剂量0.05μg/kg/min静脉泵入,如患者能耐受,则2h后增加剂量到0.1μg/kg/min持续静脉泵入,共给药12.5mg.治疗结束后,受试者接受为期5～7d的住院观察.在此期间进行心脏超声检测(统一的操作培训后采用Simpson法),检测呼吸困难改善及全身临床症状改善程度、心功能分级改善程度、血浆N末端B型利钠肽原NT-proBNP,并进行安全性评价. 结果：应用左西孟旦静脉泵入后,患者的临床改善情况良好,呼吸困难明显减轻,心脏功能明显好转,差异都有统计学意义(P＜0.01).同时患者用药后心脏的大小均较用药前缩小,射血分数(EF)明显增加,血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)明显下降,差异都有统计学意义(P＜0.01).3例患者出现一过性低血压,在增加多巴胺静脉泵入剂量后均未出现严重后果. 结论：左西孟旦可以改善ADHF患者呼吸困难的症状,显著降低患者N末端B型利钠肽原水平,提高患者的LVEF,并且耐受性和安全性较好.

摘要： 本文探讨床旁摄片在冠心病急性心肌梗死合并急性心衰患者IABP植入中的临床价值.通过床旁移动摄片可以准确协助IABP植人，避免并发症的发生，患者接受的射线量很少，比较安全。

摘要： 本文探讨床旁摄片在冠心病急性心肌梗死合并急性心衰患者IABP植入中的临床价值.通过床旁移动摄片可以准确协助IABP植人，避免并发症的发生，患者接受的射线量很少，比较安全。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明公开了用于在患有心力衰竭的人类患者中静脉内输注伊司他肟或伊司他肟代谢物的组合物。同样地，本发明公开了用于在患有心力衰竭的个体中延长输注伊司他肟或其代谢物的方法。具体来说，本文公开的某些方法包括输注伊司他肟或其代谢物大于6小时的时间段，以便在患有心力衰竭的个体中改善心脏松弛而不引发致心律失常事件。其他方法包括施用伊司他肟直至达到一定的伊司他肟代谢物血浆浓度阈值。还公开了具有选择性SERCA2a激活能力的伊司他肟代谢物。

摘要： 本发明公开了一种急性心力衰竭患儿体征监测装置，其包括心电监测仪，所述心电监测仪的输入端电性连接有电极片，所述电极片的一侧固定有矩形板，所述矩形板的一侧设置有U型板，所述U型板一侧的顶部和底部分别固定有第二侧板和第一侧板，所述第二侧板和第一侧板之间转动连接有卷杆，所述U型板的另一侧固定有背带，所述背带远离U型板的一端和卷杆的外侧固定连接，所述第一侧板的内部设置有用于对卷杆进行固定的固定机构。该装置的固定方式不需要通过黏贴物，不会对患儿的皮肤造成损伤，而且该种固定方式紧固性比黏贴式更加牢固，避免了患儿因好动而将电极片刮蹭脱落的情况。

摘要： 本发明公开了一种急性心力衰竭诊断生物标志物及其治疗用途，所述生物标志物为人外周血CD170+中性粒细胞、CD170蛋白及CD170+中性粒细胞特异性代谢产物，治疗用途在于该生物标志物在急性心力衰竭在早期诊断中的应用。本发明通过生物标志物可以识别急性心力衰竭的高发人群，据此改变这类患者的生活方式，促进其以健康的方式生活。针对急性心力衰竭患者的代谢异常，给予相应的生物标志物及生物标志物组合的治疗，能够有针对性的治疗急性心力衰竭。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗和/或预防个体急性心力衰竭(AHF)的胃促生长素分子，以及相应的方法和用途。本发明进一步提供了用于治疗和/或预防个体AHF的相关组合物和试剂盒套件。

摘要： 本发明涉及一种心内科用急性心力衰竭患者所使用的防压疮氧气面罩，包括面罩本体；还包括用于将面罩本体固定使用的夹持组件；所述夹持组件包括与面罩本体开口面边缘相适应的固定槽板，以及设置于面罩本体开口边缘的限位凸板，所述固定槽板靠近于面罩本体的一侧端面具有与限位凸板相适应的限位卡槽。该心内科用急性心力衰竭患者所使用的防压疮氧气面罩,通过面罩本体、固定槽板、限位凸板、限位卡槽和医用胶的配合使用，本申请技术方案巧妙的摆脱了传统魔术贴刺粘合固定的方式以及绑缚带束紧固定的方式，对氧气面罩进行固定使用，由此从根本上解决了患者在使用氧气面罩时，所存在的耳廓部位压疮的问题。

摘要： 系统和方法包括急性心力衰竭的鉴别诊断以向患者提供治疗，包括确定所述患者是否具有心脏容量超负荷，确定所述患者是否具有减小的腹部静脉系统容量，以及响应于所述确定提供适当的治疗。多传感器系统可用于确定心脏容量和腹部静脉系统容量。当心脏容量超负荷伴随着腹部静脉系统容量的减小时，可以提供流体再分配治疗。当心脏容量超负荷不伴随着腹部静脉系统容量的减小时，可以提供流体积聚治疗。

摘要： 本发明的主题内容是一种方法，所述方法用于a)诊断对象的充血，或评估或监测对象的充血程度，或b)预测或确定或监测对象对充血的疗法或干预的需求，或预测或确定或监测对象的充血的疗法或干预的成功，或指导对象的充血的疗法或干预，或c)预测对象在充血的疗法或干预之后充血的减轻或充血的残留，或d)评估对象在充血的疗法或干预之后充血的减轻或充血的残留，或e)评估对象的出院决定，其中所述对象是患有新发AHF或急性失代偿性HF或急性失代偿性慢性HF的急性心力衰竭的对象，或者其中所述对象是患有慢性心力衰竭并具有慢性心力衰竭的逐渐恶化的征兆/症状的对象，并且其中肾上腺髓质素前体或其至少5个氨基酸的片段被用作充血的早期替代标记物。

摘要： 本实用新型一种急性心力衰竭发作时病人使用的靠背椅提供了一种供病人端坐时使用，且能够对病人进行遮挡，避免其身体前倾，使用更加舒适的靠背椅。包括输液架、靠背椅主体、桌板、车轮、刹车片和脚踏支架，所述输液架设置于靠背椅主体后侧边缘位置，所述靠背椅主体上设置有车轮，所述车轮上方设置有刹车片，所述刹车片置于靠背椅主体上，所述靠背椅主体前侧设置有脚踏支架，所述桌板可移动的置于靠背椅主体上。

摘要： 本实用新型公开了一种急性心力衰竭患者体征监测装置，包括监测仪，所述监测仪表面安装设有显示屏、操作按钮和开关按钮，所述显示屏、所述操作按钮和所述开关按钮电性连接，所述监测仪一侧设有收纳腔，所述收纳腔内部放置有指脉氧仪和心率监测器，所述监测仪另一侧开设有散热窗，所述监测仪顶部安装设有报警器，所述监测仪底部固定安装有固定座，所述固定座顶部对称设有限位板，所述监测仪固定在所述限位板之间，所述固定座底部固定设有支撑架，所述支撑架远离所述固定座一端固定连接有底座，所述底座底部对称安装设有带刹车的移动轮，给使用带来了方便，通过设有带刹车的移动轮，方便了移动使用。