米力农

摘要： 目的观察血清胱抑素C(Cys-C)、C反应蛋白(CRP)在慢性心力衰竭(CHF)患者中表达,并分析二者与米力农治疗预后的关系。方法选取2018年1月至2021年1月柘城县人民医院收治的80例CHF患者,所有患者均接受米力农治疗5d,记录患者米力农治疗效果作为短期预后观察指标,询问并记录患者基线资料,检测入院次日血清Cys-C、CRP水平,分析血清Cys-C、CRP水平与CHF患者米力农治疗预后的关系。结果80例CHF患者经米力农治疗后评估结果显示,17例预后不良,占21.25%;预后不良组入院次日血清Cys-C、CRP水平均高于预后良好组(P1,P<0.05);绘制ROC曲线发现,血清Cys-C、CRP水平单独及联合检测预测CHF患者米力农治疗预后的AUC值分别为0.808、0.734、0.810,均有一定预测性能,且以联合检测预测价值更高。结论血清Cys-C、CRP过高表达与米力农治疗CHF患者预后不良存在一定关联,未来临床可考虑早期检测CHF患者血清Cys-C、CRP水平,可能对米力农治疗CHF患者预后有一定的预测价值。

摘要： 选择2017年2月至2019年10月在我院接受治疗的心脏搭桥术后心力衰竭患者84例进行研究.探讨米力农对心脏搭桥术后心力衰竭患者血管内皮生长因子、心肌酶谱与心功能的影响.采用随机数字表法将患者分为2组,每组各42例.对照组行常规治疗,观察组在此基础上加以米力农治疗.比较2组患者临床疗效、血管内皮生长因子、心肌酶谱、心功能及不良反应.结果发现观察组总有效率为88.09%,高于对照组的69.05%(P<0.05).表明米力农联合常规治疗较单独使用常规治疗可明显提高心脏搭桥术后心力衰竭患者疗效,提高血管内皮生长因子水平,改善心肌酶谱水平及心功能指标且具有较高的安全性.

摘要： 目的:研究米力农联合多巴胺在冠脉搭桥复合心脏瓣膜置换术中的应用效果。方法:选取2019年5月至2021年5月在山东大学附属威海市立医院行冠状搭桥复合心脏瓣膜置换术(单纯换主动脉瓣膜、二尖瓣膜或同时换两个瓣膜)的冠心病合并心脏瓣膜病患者98例,将其随机分为M组和D组。为M组患者采用米力农联合多巴胺进行心脏复跳后心功能支持,为D组患者单纯采用多巴胺进行心脏复跳后心功能支持。然后比较两组患者术前5 min(T_(1))、进行主动脉插管前5 min(T_(2))、心脏复跳后15 min(T_(3))、缝皮结束后(T_(4))、术后6 h(T_(5))的左室短轴缩短率(LVFS)、二尖瓣瓣环收缩期位移(MAPSE)、左室射血分数(LVEF)、左室快速充盈期峰值与二尖瓣环处组织多普勒成像中e'波的比值(E/e')、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、肺动脉平均动脉压(MPAP)、肺毛细血管楔压(PCWP)、T_(5)的氧合指数和呼吸机辅助通气时间。结果:1)在T_(1)、T_(2),两组患者的LVFS、MAPSE、LVEF相比,P>0.05。在T_(3)、T_(4)、T_(5),两组患者的LVFS、LVEF均较T_(1)、T_(2)升高,其MAPSE均较T_(1)、T_(2)增大,P0.05。在T_(5),M组患者的E/e'较T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)减小,P0.05。4)在T_(1)、T_(2),两组患者的MPAP、PCWP相比,P>0.05。在T_(3)、T_(4)、T_(5),两组患者的MPAP、PCWP均较T_(1)、T_(2)降低,P<0.05;M组患者的MPAP、PCWP均低于D组患者,P<0.05。5)M组T_(5)的氧合指数高于D组患者,其呼吸机辅助通气的时间短于D组患者,P<0.05。结论:米力农联合多巴胺在冠脉搭桥复合心脏瓣膜置换术中的应用效果较好,可有效改善患者的左室收缩、舒张功能,并可减轻其肺损伤。

摘要： 目的分析急性心力衰竭患者应用参麦注射液联合米力农治疗的临床效果,探讨对患者炎症因子水平的影响。方法选取2019年8月—2021年7月该院收治的72例急性心力衰竭患者为研究对象,根据随机抛硬币方式分,组别为参照组与研究组,每组36例。参照组患者治疗方式为米力农,研究组患者治疗方式为参麦注射液联合米力农,统计并对比两组患者临床治疗效果。结果研究组临床治疗有效率、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、左室射血分数与左室舒张末径分别为94.44%、(137.44±15.58)ng/L、(3.42±1.76)pg/L、(12.41±2.37)mg/L、(53.62±2.54)%、(8.01±1.94)mm,其数据均明显优于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.400,P=0.011;t=6.037、4.390、4.787、14.893、10.266,P<0.001)。结论急性心力衰竭患者应用参麦注射液联合米力农治疗,可提升临床治疗效果,改善患者心功能与炎症因子水平,值得大力推广。

摘要： 目的探析米力农联合无创呼吸辅助通气治疗充血性心力衰竭的临床效果以及对患者凝血功能的影响。方法筛选该院2018年7月—2021年7月收治的80例充血性心力衰竭患者视为观察对象,按抽签法随机分为两组,对照组采用单一的米力农治疗,研究组给予米力农联合无创呼吸辅助通气治疗。对比两组的治疗效果,治疗前后的心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心率(HR)、血浆N末端脑利钠肽原(NTpro-BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平和凝血指标[血浆P-选择素(P-selectin)、D-二聚体(D-D)和血浆假性血友病因子(vWF)],并观察两组治疗后的血气指标[pH值、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧分压(PaO_(2))的变化],分析不良反应情况。结果研究组的总有效率97.5%高于对照组75.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.538,P=0.003);治疗后两组的心功能指标、HR、NTpro-BNP、Hcy、凝血指标以及血气指标差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.013,P=0.314)。结论治疗充血性心力衰竭采用米力农联合无创呼吸辅助通气取得了较为满意的效果,提高了有效率,改善了心功能指标和凝血功能,降低HR、NTpro–BNP水平和不良反应,安全性高。

摘要： 目的:比较左西孟旦与米力农治疗心力衰竭(心衰)患者的效果。方法:选取94例心衰患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组各47例。对照组给予米力农治疗,观察组给予左西孟旦治疗,比较两组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]水平、血清氨基末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、NT-proBNP、VEGF、IL-6和TNF-α水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),低于对照组的23.40%(11/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西孟旦治疗心衰患者可改善心功能指标水平,降低NT-proBNP、VEGF、血清炎性因子水平及不良反应发生率,效果优于米力农治疗。

摘要： 充血性心力衰竭是临床常见疾病,多发生于中老年患者,患者心肌功能衰退,心肌射血功能降低,血液瘀滞,患者主要临床表现为呼吸困难、胸闷气短、心悸、肺部淤血等^([1-3]),危及生命健康,因此需要积极治疗。寻找积极有效的充血性心力衰竭的治疗手段,成为近年研究热点。此次研究主要为米力农辅助治疗作用于充血性心力衰竭,并对其治疗效果及安全性报告如下。

摘要： 目的探究重组人脑利钠肽(rhBNP)联合米力农治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效及对患者心肺功能和甲状腺激素水平的影响。方法选取深圳市龙岗区中心医院2018年3月至2020年12月收治的60例慢性肺心病心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与研究组各30例。对照组患者给予米力农治疗,研究组患者给予rhBNP联合米力农治疗,两组患者连续治疗7 d。比较两组患者的临床疗效、心肺功能[心功能:治疗前及治疗7 d后患者的左心室射血分数(LVEF)、耗氧量(VO_(2))及心排血量(CO);肺功能:患者1 s呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、肺活量占预计值百分比(FVC%)及FEV_(1)/FVC]和甲状腺激素水平[(总三碘甲腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]。结果研究组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗后,两组患者的LVEF、CO、FEV_(1)%、FVC%及FEV_(1)/FVC水平均明显升高,且治疗后研究组患者的LVEF、CO、FEV_(1)%、FVC%及FEV_(1)/FVC水平分别为(50.16±5.98)%、(5.96±1.33)mL/min、(50.09±8.25)%、(69.51±9.07)%、68.35±8.13,明显高于对照组的(44.15±4.65)%、(4.92±0.92)mL/min、(43.15±7.39)%、(63.96±8.31)%、59.24±6.99,VO_(2)水平为(108.65±10.12)L/min,明显低于对照组的(125.33±12.38)L/min,差异均有统计学意义(P0.05)。结论rhBNP联合米力农治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,能有效改善患者的心肺功能和甲状腺激素水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨冻干重组人脑利钠肽联合米力农治疗老年慢性肺心病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效。方法 60例慢性肺心病合并心力衰竭老年患者随机分为A组、B组、C组(各20例)。其中A组在常规疗法基础上应用米力农持续泵入3 d,B组在常规治疗的基础上应用冻干重组人脑利钠肽持续泵入3 d,C组在常规疗法基础上应用米力农联合冻干重组人脑利钠肽泵入5 d。观察两组临床疗效,比较治疗前、治疗后3 d与治疗后10 d患者的动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、6 min步行实验(6-MWT)、肺动脉平均压(MPAP)、肺动脉收缩压(PASP)、射血分数(EF)改善情况。结果 C组临床治疗效果总有效率明显高于A组、B组(P<0.05);治疗后3、10 d,3组PaO_(2)均升高,PaCO_(2)明显降低,且C组PaO_(2)、PaCO_(2)改善程度均显著优于A组、B组(P<0.05);治疗后3、10 d,3组NT-proBNP明显降低,6-MWT明显升高,且C组NT-proBNP、6-MWT改善程度均明显优于A组、B组(P<0.05);治疗后3 d与治疗后10 d,3组MPAP、PASP均明显降低,EF升高,且C组MPAP、PASP、EF改善效果均显著优于A组、B组(P<0.05)。结论 冻干重组人脑利钠肽联合米力农在治疗慢性肺心病合并心力衰竭老年患者方面具有较好的临床疗效,能够有效改善患者右心功能,降低肺动脉高压,同时有效减轻患者临床症状。

摘要： 目的探讨重组人脑利钠肽联合米力农治疗老年充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2019年2月至2021年3月沈阳医学院附属第二医院收治的90例老年充血性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分对照组(45例)和观察组(45例),对照组接受米力农治疗,观察组接受重组人脑利钠肽联合米力农治疗,比较两组患者的治疗效果、心功能指标、明尼苏达生活质量量表(MLHFQ)评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末内径(LVDD)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的MLHFQ评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗老年充血性心力衰竭时,将重组人脑利钠肽与米力农联合应用,对患者的心功能、左心室肥厚指标、MLHFQ评分改善效果更明显,疗效更佳。

摘要： 目的：为探讨米力农联合西地兰治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效与安全性.方法：分析从2015年7月至2017年2月入选96例CHF患者,随机分为米力农联合西地兰治疗(治疗组)48例,常规治疗组(对照组)48例,观察两组心脏功能的改善,病程中脑钠肽(BNP)的变化水平及不良反应.结果：治疗组有效率91.67％,治疗后脑钠肽前体(NT-proBNP)水平明显优于对照组(P＜0.05),药物所致副作用少,患者较好耐受.结论：米力农联合西地兰治疗充血性心力衰竭病人可改善心脏功能,效果良好、安全.

摘要： 为了探讨米力农治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的效果,本研究选取62例急性心肌梗死后心力衰竭患者,随机分成观察组和对照组,在给予常规治疗的基础上,对对照组采取西地兰治疗,对观察组采用米力农治疗,对比两组治疗效果.结果显示:观察组NYHA心功能治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后的左室舒张末内径、左室射血分数、心脏指数、体循环血管阻力等血流动力学指标优于对照组(P＜0.05),不良反应总发生率高于对照组(P＜0.05);各组B型尿钠肽、舒张压、收缩压、心率较治疗前均有显著改善,观察组的效果更为显著(P＜0.05).本研究表明米力农能明显改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床疗效及血流动力学指标,但不良反应稍高.

摘要： 目的：探讨米力农治疗小儿先天性心脏病并发急性心力衰竭的疗效及安全性.方法：选取我科自2010年1月至2012年12月在我院就诊的先天性心脏病合并急性心衰的患儿64例,年龄为3月至2岁,平均8月龄,经心脏彩超检查诊断为先天性心脏病,在常规洋地黄强心,呋塞米利尿以及卡托普利扩血管治疗基础上,予以米力农治疗.以同时期未予以米力农治疗只给以常规治疗的先天性心脏病合并急性心衰的患儿53例作为对照组.观察治疗前后患儿心功能改善情况以及心脏彩超相关数据的改变情况.结果：治疗后,观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05)具有统计学意义,总有效率两组比较无明显差异,无统计学意义.心脏彩超所测得观察组于治疗前后对比,每搏量、每分输出量、舒张末期左心房内径、左室短轴缩短百分率于治疗前后改善(P＜0.05)具有统计学意义;射血分数、舒张末期左心室内径改善明显(P＜0.01)具有统计学意义;治疗观察组于治疗后的射血分数、舒张末期左心室内径(长轴)及舒张末期左心房内径较对照组改善明显(P＜0.05)具有统计学意义.结论：米力农小剂量短期的维持治疗小儿先天性心脏病并发的急性心力衰竭是有效,安全的.

摘要： 目的:观察米力农联合酚妥拉明早期治疗小儿重症手足口病的临床疗效.方法:将83例重症手足口病患儿随机分成四组,并进行临床分期,观察患儿临床疗效.结果:对照组10例进展到心肺功能衰竭前期,3例并发心肺功能衰竭,死亡3例;米力农组6例进展到心肺功能衰竭前期,1例并发心肺功能衰竭,死亡1例;酚妥拉明组6例进展到心肺功能衰竭前期,2例并发心肺功能衰竭,死亡1例;米力农联合酚妥拉明组1例进展到心肺功能衰竭期,无死亡病例.米力农联合酚妥拉明组平均住院日为(8.53±2.11)d,明显低于其余各组(P＜0.05).呼吸机撤机时间米力农联合酚妥拉明组明显少于其余各组(P＜0.05),为(5.5±0.65)d.结论:米力农联合酚妥拉明早期治疗重症手足口病能明显改善心肺功能,减少神经源性肺水肿及呼吸循环衰竭的发生率,改善预后及缩短。

摘要： 米力农药物又名米利酮，是一种非洋地黄强心苷、非儿茶酚类的正性肌力药物。临床上用于常规治疗无效的严重心衰患者的短期治疗，对改善重度充血性心力衰竭诸多症状有显著疗效。本文用DSC法测定米力农药物的熔点，依据范德霍夫(Wan'tHoff)方程进行数据计算，并采用最小二乘法进行直线拟合，同时还计算与分析了不同质量的米力农药物和不同升温速率下的药物纯度的差异，同时与高效液相法测试结果及实际纯度进行对照与比较。

摘要： 目的：建立测定人血浆中米力农浓度的LC-ESI-MS/MS方法。rn 方法：血浆样品用二氯甲烷:乙酸乙酯（4:1，v/v）提取,在37oC真空干燥箱中干燥至干,残渣用200mL流动相溶解后进样。色谱条件为:色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18(4.6mm×150mm,5ìm);流动相为乙腈(含1%甲酸):4mmol·L–1醋酸铵80:20,V/V),流速为0.8mL·min–1。质谱条件:采用美国安捷仑1200高效液相色谱系统和安捷仑6410三级杆串联质谱仪，质谱条件为电喷雾离子源,检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MRM）,用于定量分析的离子为米力农m/z212?140。rn 结果：该方法应用于检测10名健康志愿者服药后的血浆样品。线性范围为0.5～1000ng·mL–1(r=0.997)，日内和日间精密度均低于8.7％,提取回收率为77.0–79.3%。最低检测限为0.5ng·mL-1(S/N>20)。rn 结论：该方法灵敏、准确、快速,可用于该药药代动力学和生物等效性研究。

摘要： 目的:探讨体外循环期间米力农对瓣膜患者肺氧合功能是否具有保护效应,及预给药对其肺保护作用的影响.rn 方法:将合并肺动脉高压瓣膜病患者30例,按照米力农给药方法不同随机分为3组,每组10例.Ⅰ组、Ⅱ组分别于麻醉诱导前、体外循环后并行阶段泵入米力农,泵速均为0.5μ/kg·min;对照组不给予米力农代之以生理盐水相同速度泵入.于麻醉诱导后(T1)、劈胸骨(T2)、停止体外循环(T3)、术毕(T4)及术后4h(T5)测定血流动力学与血气指标,计算氧合指数(OI)和肺内动静脉分流率(Qs/Qt).rn 结果: 3组患者T1时SFAP、PVR、Qs/Qt均高于正常,组间无统计学差异(P＞0.05).与T1时相比,T2时各指标差异无显著意义,在体外循环后各时点(T3、T4、T5)CI均明显增高(P＜0.05);PVR、SPAP逐渐降低(P＜0.05);Ⅰ组停机后OI值较T1增高(P＜0.05),Qs/Qt降低(P＜0.05).在T3、T4、T5时,Ⅰ组的PVR、Qs/Qt、OI与其它两组同期比较差异有显著意义(P＜0.05).rn 结论:米力农能够改善重症瓣膜病体外循环期间肺部氧合功能,术前预给药可能有利于发挥肺保护效应.

摘要： 一直以来，临床上缺乏对CHD 合并PH的满意治疗，以往临床多采用各种血管扩张剂静脉或口服治疗，其疗效多不理想，且对体循环压力有明显的影响，易产生低血压等副作用。因而寻找有效的、有选择性扩张肺血管的药物治疗CHD 合并PH 引起人们的广泛关注。本文研究了雾化吸入米力农对小儿先天性心脏病合并肺动脉高压血流动力学的影响。

摘要： 目的:应用心排量监测仪持续血流动力学监测(CCO)观察小剂量米力农对重症瓣膜病人术后血流动力学的影响,来评价此类药物临床治疗效果.方法:重症瓣膜置换手术病人20例,随机分成两组,A组为常规治疗组,B组为在常规治疗组基础上加用小剂量米力农,术前术后均用持续监测仪测定心指数(CI)、每搏指数(SVI)、外周阻力指数(SVRI)、肺血管阻力指数(PVRI)和惠普多功能监则仪检测肺动脉平均压(MPAP)、肺动脉楔压(PAWP).结果:A组和B组术前各项血流动力学指数无明显差异,术后两组心指数(CI)均较术瓣基础值明显升高,但B组的升高幅度超过A组;术后24小时内B组平均动脉压(MAP)较术前下降明显,而A组较术前下降不明显,两组相比较有显著性差异;肺动脉平均压(MPAP)与肺动脉楔压(PAWP)变化与MAP相似;HR较术前增快,但两组间无明显差别;术后体循环阻力指数(SVRI),肺血管阻力指数(PVRI)均较术前降低,B组较A组下降更为明显,两组间比较有显著性差异.结论:应用小剂量米力农可以明显改善重症心脏手术后的心脏收缩功能降低心脏前后负荷,增加心排量.

摘要： 本发明公开了一种米力农的纯化方法，属于原料药精制技术领域。该方法包括将米力农粗品水溶液调节至酸性，经萃取剂一次萃取后，水相调节至碱性，加入还原剂搅拌，再经萃取剂二次萃取后，水相调节pH至6.5‑7，析晶得到水析物，再用醇类试剂、活性炭重结晶得到成品，其纯度可达99.5％以上，收率达到85％以上，其中两个较难纯化的氮氧化物杂质得以有效去除。与现有技术相比，该方法减少了纯化次数，工艺操作更加简便，可实现溶剂回收利用，制造成本较低，废弃物排放较少，环境友好，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种含有米力农的药物组合物及其制备方法。本发明提供了一种米力农注射液药物组合物，所述的药物组合物含有米力农、表面活性剂、pH调节剂和注射用水，其中药物组合物pH值为4～6。本发明通过加入表面活性剂满足产品的溶解度需求，达到减少低pH值对注射部位的刺激性，同时减少杂质5‑羟甲基糠醛产生；生产设备简单、成本较低，操作简便，易于控制，配制工艺中米力农始终处于常温条件下，减少了高温对原料药的破坏。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种米力农‑5‑磺基水杨酸晶型。本发明提供了一种新的米力农‑5‑磺基水杨酸共晶，并提供了其制备方法。本发明所述晶型性质优良，可显著增强米力农的溶解性及稳定性，有助于提高口服生物利用度，改善临床疗效，具有很强的成药价值，其制备方法操作简单、易于控制，适于工业化放大。

摘要： 本发明公开了一种高效液相法测定米力农中基因毒性杂质的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，柱温为28～32°C；以磷酸氢二钾溶液‑乙腈为流动相，流速为0.95～1.05mL/min，pH7.4～7.6，其中磷酸氢二钾溶液与乙腈体积比为81∶19～79∶21；紫外检测器的检测波长为210nm，在上述条件下检测米力农生产和贮存过程中可能会产生的基因毒性杂质4‑甲基吡啶氮氧化物和1，6‑二氢‑2‑甲基‑6‑氧代‑[3，4′‑双吡啶‑(1′‑N‑氧化物)]‑5‑甲腈。经过系统的方法学验证，本发明的方法可作为检测米力农药品中以上杂质含量是否合格的有效方法。

摘要： 本发明涉及制剂领域，具体而言，涉及一种米力农注射液及其制备方法和应用。所述的米力农注射液，主要成分包括：米力农、乳酸、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水；其中，所述米力农的含量为0.5～2.0mg/mL；所述乳酸的含量为0.5～2.0mg/mL；所述渗透压调节剂的含量为44.0～50.0mg/mL；所述米力农注射液的pH为3.2～4.0。所述的米力农注射液，疗效好，辅料种类少，性质稳定，而且能够长期保存。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种米力农脂质体、制剂及其制备方法，所述米力农脂质体包含米力农、中性磷脂、麦角因醇，本发明通过脂质体技术解决了米力农溶解性差以及米力农注射液稳定性较差的问题，提高了米力农脂质体的载药量、包封率以及稳定性，且粒径分布均一。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种米力农‑5‑磺基水杨酸晶型。本发明提供了一种新的米力农‑5‑磺基水杨酸共晶，并提供了其制备方法。本发明所述晶型性质优良，可显著增强米力农的溶解性及稳定性，有助于提高口服生物利用度，改善临床疗效，具有很强的成药价值，其制备方法操作简单、易于控制，适于工业化放大。

摘要： 本发明提供了一种米力农‑苹果酸盐晶体，所述晶体使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图至少在10.4±0.2°、13.6±0.2°、15.3±0.2°、20.9±0.2°、25.5±0.2°有特征峰。米力农‑苹果酸盐晶体具有溶解度高和稳定性好的特点；为米力农的制剂产品提供了理想的原料，使用该晶型制备制剂产品可以避免现有技术中大量辅料及助剂的使用，既降低了生产成本，又降低了临床用药的安全隐患。

摘要： 本发明公开了一种米力农的合成方法，属于药物合成技术领域。该方法以1‑(4‑吡啶基)‑2‑丙酮为原料与α‑(N,N‑二甲胺亚甲基)丙二腈反应，得类白色固体米力农。该合成米力农的方法，操作简便，收率高，适合工业化放大生产。所得米力农成品，外观及纯度均达到标准。

摘要： 本发明公开了一种米力农的制备方法，属于药物合成技术领域。该方法以1‑(4‑吡啶基)‑2‑丙酮为原料与α‑(取代亚甲基)氰基乙酰胺在碱性条件下加热反应，得到米力农。该制备米力农的方法，操作简便，安全性高，收率高，适合工业化放大生产。所得米力农成品，外观及纯度均达到标准。