无创呼吸机

摘要： 目的:探究氧气雾化吸入与无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果。方法:选取2018年10月~2020年4月本院收治的92例慢阻肺患者,根据治疗方式分为无创组(45例)和联合吸入组(47例)。无创组应用无创呼吸机进行机械通气治疗,联合吸入组增加氧驱动雾化吸入治疗,对比两组血气分析与肺功能改善效果。结果:治疗前联合吸入组呼吸频率、PaCO_(2)和PaO_(2)与无创组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24h后,联合吸入组呼吸频率、PaCO_(2)均显著低于无创组,而PaO_(2)指标则显著高于无创组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗72h后,联合吸入组呼吸频率、PaCO_(2)均显著低于无创组,而PaO_(2)指标则显著高于无创组,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合吸入组撤机时间显著少于无创组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗10d后,联合吸入组FEV1%、FEV1/FVC均显著高于无创组,差异均具有统计学意义(P<0.05);无创组患者总治疗率为86.7%,低于联合吸入组的95.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无创呼吸机联合氧驱动雾化吸入治疗,可进一步改善氧合效果,提升慢阻肺患者肺功能。

摘要： 目的探讨无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作呼吸衰竭的疗效及其对动脉血气的影响。方法选取老年COPD急性发作合并呼吸衰竭的患者96例,随机分为对照组和研究组,各48例。两组入院均给予常规对症治疗,对照组采用常规高流量面罩吸氧治疗,研究组则采用无创呼吸机治疗,比较两组治疗前后动脉血气分析指标及肺功能指标变化,统计两组住院时间、气管插管率与死亡率。结果治疗后,研究组PCO_(2)水平低于对照组,PO_(2)、SaO_(2)水平高于对照组(P<0.05);研究组FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05);研究组住院时间明显短于对照组,研究组气管插管及死亡率均低于对照组(P<0.05)。结论对老年COPD急性发作合并呼吸衰竭患者使用无创呼吸机治疗可以有效改善患者的临床症状,调节患者血气指标,促进患者肺功能的恢复,提升整体疗效,临床治疗效果显著。

摘要： 目的探讨无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭患者血气分析指标、可溶性髓样细胞触发受体-1(STREM-1)及高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)水平的影响。方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的80例COPD伴呼吸衰竭患者作为研究对象,按照电脑数字表法将其随机分为对照组与试验组,各40例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予无创呼吸机治疗。比较两组患者治疗前、后的血气分析指标、STREM-1、HMGB-1水平及病情改善情况。结果治疗后,两组的PaCO;均降低,PaO;均升高,且试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的STREM-1、HMGB-1水平均降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的6 min步行距离均增加,SGRQ评分均降低,且试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机可有效改善COPD伴呼吸衰竭患者的血气分析指标,并降低STREM-1、HMGB-1水平,进而有效改善患者的病情。

摘要： 目的观察无创呼吸机联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2018年9月-2021年7月我院接诊的80例急性呼吸衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗,比较两组临床疗效、血气指标(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、临床指标(无创呼吸机治疗时间、住院时间)、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)%)以及临床不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论无创呼吸机联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性呼吸衰竭效果确切,可提高治疗总有效率,改善肺功能和血气指标,促进病情控制,缩短无创呼吸机治疗时间和住院时间,且不会增加临床不良反应。

摘要： 目的:对冠心病并心衰患者治疗中无创呼吸机的应用效果进行探究。方法:按照抽样原则对本院2018年1月~2019年10月收治的70例冠心病并心衰患者开展研究,按照电脑随机法分为对照组和研究组,各组35例,对照组进行常规治疗,观察组在此基础上辅以无创呼吸机,比较两组临床疗效、心功能改善状况、生活质量等指标变化。结果:治疗后,研究组总有效率(94.29%)高于对照组(60.0%),比较差异显著(P<0.05);研究组生命体征改善程度高于对照组,比较差异显著(P<0.05);研究组心功能各项指标改善程度高于对照组,比较差异显著(P<0.05);研究组MLHFQ总评分低于对照组,比较差异显著(P<0.05)。结论:对冠心病并心衰患者辅以无创呼吸机,疗效确切,利于改善生命体征、心脏功能,以及优化生活质量。

摘要： 目的评价无创呼吸机辅助呼吸用于重症肺炎呼吸衰竭的临床效果。方法回顾2017年1月—2019年12月我院呼吸科92例重症肺炎呼吸衰竭患者的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,将46例采取常规治疗的患者作为对照组,另46例在常规治疗基础上给予无创呼吸机辅助呼吸治疗的患者作为观察组。对比2组患者治疗效果。结果治疗前,2组患者呼吸频率(RR)、心率(HR)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、氧分压与吸入氧浓度比值(PaO_(2)/FiO_(2))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、肌钙蛋白I(cTnI)、氨基未端脑钠肽前体(NT-proBNP)对比,差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗48 h后,2组患者RR、HR、PaCO_(2)、SaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、TNF-α、IL-6、cTnT均明显改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组的73.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机辅助呼吸应用于重症肺炎呼吸衰竭患者临床效果显著,能有效缓解临床症状、改善呼吸功能,具有推广价值。

摘要： 目的探讨无创呼吸机联合噻托溴铵对尘肺并发呼吸衰竭患者血气指标及炎症因子的影响。方法选取2016年5月至2020年12月医院收治的63例尘肺并发呼吸衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(31例)和试验组(32例)。对照组采用噻托溴铵治疗,试验组在对照组基础上联合无创呼吸机治疗,均治疗2周,比较两组治疗前后的血气指标及炎症因子水平。结果治疗2周后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-27(IL-27)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机联合噻托溴铵可有效改善尘肺并发呼吸衰竭患者的血气指标,缓解炎症反应,效果显著。

摘要： 目的:观察冠心病所致急性心力衰竭患者应用无创呼吸机的效果。方法:选择本院收治的60例冠心病所致急性心力衰竭患者,随机分为两组各30例。对照组使用常规疗法,研究组加用无创呼吸机。组间对比临床疗效、治疗前后的氧分压和二氧化碳分压、心功能指标和6min步行距离。结果:研究组总有效率(90%)高于对照组(60%),P0.05;治疗后再次对比,两组均有改变且相较于对照组,研究组具有更高的氧分压和更低的二氧化碳分压,P0.05;治疗后,相较于对照组,研究组具有更高的左室射血分数和6min步行距离、更小的左室舒张和收缩末期内径,P<0.05。结论:在常规治疗基础上加用无创呼吸机可以更有效地治疗冠心病所致急性心力衰竭并改善患者的动脉血气状况、心功能、运动耐量。

摘要： 目的:研究预见性护理联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的影响。方法:选取2019年1-12月应用无创呼吸机的COPD合并呼吸衰竭患者122例,根据护理方法不同分为对照组和观察组。对照组60例,应用无创呼吸机治疗基础上联合一般护理;观察组62例,应用无创呼吸机治疗基础上联合预见性护理。比较两组护理效果。结果:观察组1秒用力呼气容积/用力肺活量比值明显高于对照组,1秒用力呼气容积明显高于对照组,且观察组血氧分压及二氧化碳分压控制效果明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者并发症总发生率低于对照组,护理总满意度高于对照组,组间对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在预见性护理基础上应用无创呼吸机治疗,可有效改善COPD合并呼吸衰竭患者的肺功能及血气状态,减轻呼吸压力,安全性较高。

摘要： 基于无创呼吸机的功能结构,根据相关检测技术规范和行业标准,参考设备的外观、附件、报警、气道压力、通气频率和氧气浓度6个方面的质量控制检测方法和内容,制订医院内无创呼吸机质量控制检测工作表。通过对医院在用的33台无创呼吸机进行质量控制检测,总结归纳无创呼吸机功能上的问题隐患,分析检测不合格的原因,提出改进措施,保障无创呼吸机在临床使用中的安全性和有效性。

摘要： 目的：探讨无创呼吸机在治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果和护理.方法：选择在2017年2月至2018年2月期间入住苏州市第五人民医院肺科病房并被诊断为耐药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者108例,采用无创呼吸机通气治疗的方法,并与常规治疗前的效果进行比较.结果：患者治疗后较治疗前呼吸好转、心律下降、氧饱和度(SPO2)上升,患者的住院满意度为85.2％.结论：无创呼吸机治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,加之认真细致的护理也提高了患者的舒适度和满意度,值得在临床上更多地使用和推广.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果. 方法：选取2016年5月-2017年10月收治的慢阻肺伴Ⅱ型呼吸衰竭患者300例为研究对象,随机分为观察组和对照组各150例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的治疗基础上使用无创呼吸机,比较两组患者的和血气指标和疗效. 结果：观察组和对照组患者治疗前pH值、血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SPO2)和颈内静脉氧饱和度(Jugular venous oxygen saturation,SjVO2)无差异(P＞0.05),观察组治疗后的SPO2、SjVO2明显改善,优于与对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者的射血分数为(48.52±3.86)％、心脏指数为(2.47±0.48)min/m2、左心室舒张末径为(51.11±2.16)mm、左心室收缩末期内径为(38.63±2.74)mm心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：应用无创呼吸机对慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者有显著疗效,可改善患者心功能,减少患者插管率,缩短住院时间.安全可靠,值得进一步推广.

摘要： 目的:探讨在非呼吸衰竭的慢性阻塞性肺病急性加重期使用无创呼吸机的临床疗效.方法:选择60例非呼吸衰竭的慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为观察组及对照组,对照组给予抗感染、抗炎、舒张气道、化痰、氧疗等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予无创呼吸机辅助通气.结果:治疗后,对比两组患者的气促好转时间、住院时间、全身激素使用时间等指标,观察组患者所需时间均明显小于对照组(P＜0.05).结论:对于非呼吸衰竭的慢性阻塞性肺病急性加重期患者使用无创呼吸机辅助通气治疗,可较快缓解患者气促情况、减少住院及全身激素使用时间.

摘要： 无创通气与有创通气最根本的区别在于人一机连接方式,前者无需建立人工气道,后者建立人工气道。广义的无创通气包括:无创正压通气、体外负压通气、高频通气、胸壁震荡通气、体外膈肌起搏等。而近十几年所说的无创通气主要是指无创正压通气(NIPPV),此技术被认为是近十年来机械通气领域的重要进展,是目前治疗急性呼吸衰竭的主要方法之一。具体分析了无创呼吸机模式和参数选择，急诊无创正压通气要把握应用指征，规范技术操作、采用个体治疗方案。

摘要： 目的：探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者的临床疗效.rn 方法：选取2014年1月-2015年1月期间呼吸内科救治50例COPD合并慢性呼吸衰竭患者纳入研究对象,所有患者均给予常规呼吸功能康复训练联合无创机械通气治疗,治疗疗程为4周,比较治疗前后血气指标、肺功能及生活质量.rn 结果：治疗4周后,COPD合并慢性呼吸衰竭患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧饱和度(SaO2)均较前明显高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率(RR)明显低于治疗前(t=5.221_8.900,P＜0.05);Borg呼吸困难评分明显低于治疗前,第一秒末呼吸容积(FEV1)、肺活量(VC)、FEVl/FVC比值、6分钟步行距离(6MWD)明显高于治疗前(t=6.362_17.787,P＜0.05);日常生活能力、社会活动情况评分明显高于治疗前,抑郁心理状况、焦虑心理状况评分明显低于治疗前(t=16.898_24.504,P＜0.05).rn 结论：无创呼吸机治疗有助于改善慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者血气指标及肺功能,提高生存质量.

摘要： 急性左心衰是心内科的急性重症疾病,发病时常表现为严重呼吸困难、发绀、咳粉红色泡沫样痰,由于心排血量急剧减少,左室舒张末压迅速升高,从而造成缺血缺氧、呼吸困难等症状.由于肺静脉压迅速升高,肺毛细血管压随之升高,使血管内液体渗入到肺问质和肺泡内而形成.查体时双肺底可闻及大量干湿性啰音,如果治疗不及时,很快就可能出现心源性休克、昏迷甚至死亡.临床常规的药物和吸氧治疗对病情的改善起到关键作用,但对血氧饱和度下降明显甚至出现呼吸衰竭的患者,必须借助无创呼吸机辅助治疗.查体时双肺底可闻及大量干湿性啰音,如果治疗不及时,很快就可能出现心源性休克、昏迷甚至死亡.临床常规的药物和吸氧治疗对病情的改善起到关键作用,但对血氧饱和度下降明显甚至并发呼吸衰竭的患者,必须借助无创呼吸机辅助治疗.急性左心衰患者本身对疾病比较恐惧，对戴面罩有一定的不适感，因此护理配合在无创呼吸机治疗过程中是非常重要的。为了让患者能够快速适应无创呼吸机，护理人员要尽可能的和患者交流，减轻患者心理压力，提高患者对治疗的信心。还应该指导患者如何进行排痰等行为。采取无创呼吸机治疗急性左心衰竭，具有多方面的优点，能够实现无插管通气，还具有无创伤、可间歇通气、操作简单等优点。在治疗过程中实施有效的护理干预，能够提高通气成功率，提高治疗效果。本文研究结果显示，无创呼吸机治疗急性左心衰竭效果显著，安全可靠，临床推广价值高。

摘要： 心内科重症监护室收治大量的急、慢性呼吸衰竭及肺部疾病的患者.而无创呼吸机可以用于改善轻重、中度呼吸衰竭,随着医学的不断发展,无创呼吸机功能不断完善,使其更适合病人使用,治疗效果更理想,又因其使用方便,无须气管插管或切开,并发症少,又可间歇使用并可缩短机械通气和住院时间,减少了病人的痛苦等优点,已广泛应用于临床.但长期使用面罩辅助呼吸的患者,局部皮肤容易出现压红、破损,即面部机械性压疮.一旦出现压疮,不仅容易继发感染,而且直接导致患者呼吸机治疗耐受性和依从性下降,影响原发病治疗.因此,预防面部压疮是无创呼吸机护理工作中的重点.本院采取压疮危险性评估、心理干预、交接班时重新固定面罩位置、上调呼吸机的漏气报警参数、皮肤护理等一系列综合护理措施,有效预防了压疮的产生.

摘要： 目的:研究并探讨无创呼吸机治疗高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的临床效果.rn 方法:选取2013年8月～2015年5月我院收治的100例高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭患者作为研究对象,按照随机分配的方式,将这100例患者分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组患者进行常规治疗,观察组患者使用无创呼吸机进行治疗.观察并对比对照组和观察组患者治疗前、后的心率、呼吸频率、血氧饱和度、左心射血分数以及BNP.rn 结果:与治疗前相比,治疗后患者的心率、呼吸频率、血氧饱和度、左心射血分数以及BNP均得到显著的改善(P＜0.05),观察组患者的改善程度明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论:对高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭患者使用无创呼吸机进行治疗,能够有效改善患者的呼吸状况和心功能,可推广应用于临床.

摘要： 睡眠呼吸疾病包括阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、中枢性睡眠呼吸暂停综合征和低通气,这些综合征可以独立或重叠出现.睡眠性呼吸障碍可表现为间歇性呼吸暂停,低通气或呼吸努力相关的微觉醒[1].在睡眠呼吸疾病中,患者睡眠期可出现CO2潴留,产生日间高碳酸血症[1].2011年首都医科大学韩德尼等[2]研究了38例OSA患者中呼气末二氧化碳(endtial carbon dioxide,ETCO2)的监测,根据平均睡眠与清醒状态下的呼气末二氧化碳差值是否大于零分为两组,发现两者差值小于零组较另一组患者呼吸暂停/低通气指数更高,夜间氧合指数更低.这表明白天ETCO2越高,夜间氧合指数越低,提示ETCO2与氧合指数的变化趋势并不总具有一致性.因此OSA患者治疗过程中监测CO2与监测氧饱和度同样有价值.

摘要： 本文分析了无创通气的概念和适应症，比较了无创通气和有创通气优缺点，分析了无创通气漏气的后果，给出了无创通气漏气的预防措施。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种无创呼吸机用辅助排痰方法及无创呼吸机。本发明解决如何帮助无创通气患者排痰的技术问题。无创呼吸机用辅助排痰方法中，在无创呼吸机为患者进行正常机械通气的过程中，判断出患者需要排痰之后，在患者每个呼吸周期启动排痰操作，直至判断出患者需停止排痰时停止排痰操作。无创呼吸机包括吸气呼气支路、正压负压气源、传感器单元和控制单元，传感器单元监测用于判断患者是否需要排痰以及是否需停止排痰的生理数据，控制单元根据传感器单元监测的生理数据进行分析来判断患者是否需要排痰以及是否需停止排痰，在判断出患者需要排痰之后，控制正压气源和负压气源进行排痰操作，直至判断出患者需停止排痰时停止。

摘要： 本申请实施例公开了一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统及无创呼吸机，能够应用于各种科室，如呼吸科、急诊科、儿科、内科如心内科、麻醉科、外科、重症医学科、烧伤科等。其中，该无创呼吸机用于接收服务器的第一控制指令，并根据所述第一控制指令开启所述第一控制指令指示的目标氧气输入口以及启动所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置，以通过所述目标氧气输入口为所述用户供氧。采用本申请，有助于实现通过无创呼吸机为用户提供合理的供氧方案。

摘要： 本发明涉及影响病人呼吸系统的器械领域，具体涉及一种无创呼吸机及无创呼吸机的控制方法，系统包括外壳体，外壳体上连接有管道连接器，管道连接器远离外壳体一侧的端部处设有过滤网；进气单元导入定量的空气和氧气至管道连接器，进气单元检测空气流量和氧气流量，管道连接器将空气和氧气混合过滤后输送至吸气处，控制单元搭载有根据空气流量和氧气流量计算空气调节量和氧气调节量的自适应控制算法；方法包括：通过自适应算法计算空气调节量和氧气调节量，并根据空气调节量控制空气电磁阀的开度，根据氧气调节量控制氧气电磁阀的开度。本发明分别对空气和氧气的调节，保证空气和氧气的快速调节，面对不同病人时能够提升控制的适应性。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种无创呼吸机用辅助排痰方法及无创呼吸机。本发明解决如何帮助无创通气患者排痰的技术问题。无创呼吸机用辅助排痰方法中，在无创呼吸机为患者进行正常机械通气的过程中，判断出患者需要排痰之后，在患者每个呼吸周期启动排痰操作，直至判断出患者需停止排痰时停止排痰操作。无创呼吸机包括吸气呼气支路、正压负压气源、传感器单元和控制单元，传感器单元监测用于判断患者是否需要排痰以及是否需停止排痰的生理数据，控制单元根据传感器单元监测的生理数据进行分析来判断患者是否需要排痰以及是否需停止排痰，在判断出患者需要排痰之后，控制正压气源和负压气源进行排痰操作，直至判断出患者需停止排痰时停止。

摘要： 本发明公开了一种用于无创呼吸机的全自动加温加湿系统，其特征是包括面罩、连接面罩的长管，在所述面罩上或在长管上设有加热装置，还包括与所述加热装置连接的温控装置，所述温控装置通过加热装置自动控制送入面罩内的气体温度。本发明不需使用者设定温度和湿度，经临床众多患者使用都取得了很好的效果，自动设置并控制温度和湿度的呼吸机使气体温度和湿度自动控制在人体皮肤和呼吸道都感到舒适的范围，进一步提高了使用无创呼吸机的病人佩带的舒适性和方便性。

摘要： 本发明公开了一种无创呼吸机中的呼吸机与氧气连接管的连接装置，包括有呼吸机，呼吸机的上表面分别固定连接有支撑腿和氧气储存盒，氧气储存盒的内部分别设置有进氧装置和出氧装置，且进氧装置包括有进氧管，出氧装置包括有出氧管。该无创呼吸机中的呼吸机与氧气连接管的连接装置，使用时，医护人员通过转动拉扣使调节杆向外移动，在压簧的压力下使夹紧块向外移动，这时医护人员可以通过使氧气连接管套接在固定块上，转动拉扣带动调节杆向内挤压夹紧块，使夹紧块的表面挤压氧气连接管使之固定氧气连接管，通过氧气连接管的内壁挤压第二密封圈，从而达到了密封的效果，从而达到了安装方便、密封性能强，避免氧气漏气的效果。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种可插胃管的无创呼吸机氧气面罩护垫及无创呼吸机氧气面罩，一种可插胃管的无创呼吸机氧气面罩护垫包括护垫，所述护垫为实心结构，内部设置缓冲层，外层设置胶膜，所述护垫开设有通孔，所述通孔密封连接有套管，所述套管与胃管相配合，使所述胃管能够通过所述套管伸入所述面罩主体内，所述胃管与所述套管密封连接；一种无创呼吸机氧气面罩，包括无创呼吸机氧气面罩主体，还包括上述的无创呼吸机氧气面罩护垫，本申请的一种可插胃管的无创呼吸机氧气面罩护垫及采用该护垫的无创呼吸机氧气面罩能降低无创呼吸机氧气面罩压伤面部的风险及降低氧气泄露的风险。

摘要： 本实用新型公开了一种创新型无创呼吸机管路及无创呼吸机，具体包括：定位氧管，所述定位氧管上设置有安装腔，所述安装腔内设置有塑形条；供氧管，所述供氧管设置在所述定位氧管上，且与所述定位氧管连通；输氧管，所述输氧管设置在所述定位氧管的端部上，所述输氧管用于输送氧气。本实用新型通过在定位氧管上设置安装腔，在安装腔的内部设置塑形条，使用户可根据自身脸型及使用需求对定位氧管进行弯折，从而使定位氧管易于固定，防止脱落，创新型无创呼吸机管路通过供氧管向病患供给氧气，通过输氧管输送氧气，为用户提供更佳的使用体验。

摘要： 本实用新型公开了一种气体减噪装置及无创呼吸机，前者包括壳体(11)及均设置在壳体(11)上的气体入口(12a)和气体出口(12b)，壳体(11)具有抗性壁(111)，抗性壁(111)包括从内至外布置的多孔内壁(111a)和外壁(111c)；后者在气道上设置有该种气体减噪装置。本实用新型通过使壳体的至少一部分为抗性壁，能使气体通道的横截面积在气体输送路径上不断发生突变，因此可以有效增加气体噪声在壳体内来回反射循环的次数和几率，这可以滤除更多的气体噪声，获得较好的减噪效果，提高无创呼吸机的静音等级。

摘要： 本实用新型公开了一种用于无创呼吸机的全自动加温加湿系统，其特征是包括面罩、连接面罩的长管，在所述面罩上或在长管上设有加热装置，还包括与所述加热装置连接的温控装置，所述温控装置通过加热装置自动控制送入面罩内的气体温度。本实用新型不需使用者设定温度和湿度，经临床众多患者使用都取得了很好的效果，自动设置并控制温度和湿度的呼吸机使气体温度和湿度自动控制在人体皮肤和呼吸道都感到舒适的范围，进一步提高了使用无创呼吸机的病人佩带的舒适性和方便性。