硝酸甘油

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊与硝酸甘油配合治疗急性左心衰竭患者产生的效果.方法 以2018.6-2020.5我院收治的120例急性左心衰竭患者为对象,随机分为对照组与观察组.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为93.33％(56/60),高于对照组80.00％(48/60)(P<0.05).治疗后两组左室射血分数(LVEF)水平升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房压力(LAP)、下腔静脉内径(IVCD)、肺动脉收缩压(PASP)水平降低,观察组相应检测指标升高/下降幅度高于对照组(P<0.05).治疗后两组一氧化氮/内皮素(NO/ET)水平升高,血浆D二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,观察组相应检测指标升高/下降幅度高于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊与硝酸甘油配合对急性左心衰竭患者进行治疗的效果显著,可减轻患者心脏组织损伤及血管内皮功能损伤,改善患者病症.

摘要： 目的对急性心肌梗死(AMI)患者应用替格瑞洛与硝酸甘油联合治疗后的临床疗效及各项指标进行评估。方法在2019年6月~2021年6月期间,选择医院收治的AMI患者(62例)为探究对象,依据随机数表法将入选患者归为联合组及对照组,其中对照组(31例)行硝酸甘油治疗,联合组(31例)行替格瑞洛联合硝酸甘油治疗。观察两组患者的总有效率、心功能指标、心肌梗死情况、血清指标及不良反应发生情况。结果与对照组的74.19%相比,联合组患者的总有效率为96.77%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者LVEF水平较治疗前显著增高,心肌梗死面积、QRS评分、LVEDV、LVESV、IL-8、CRP、EPCR水平较治疗前明显呈现降低趋势,且联合组的LVEF增高幅度明显大于对照组,心肌梗死面积、QRS评分、LVEDV、LVESV、IL-8、CRP、EPCR水平降低幅度大于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的总不良反应率为29.03%,联合组患者的总不良反应率为6.45%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛联合硝酸甘油治疗AMI具有确切的疗效,其能改善患者的心功能,降低血清指标,心肌梗死情况明显改善,不良反应少,安全性更高。

摘要： 硝酸酯类药物是目前应用广泛的治疗冠心病的药物之一,临床常用的硝酸酯类药物主要有三种:短效的硝酸甘油、长效的硝酸异山梨酯以及单硝酸异山梨酯。它们的基本作用是扩张血管平滑肌,从而达到改善心肌供血的目的。硝酸酯类药物的血管扩张性呈剂量依赖性,小剂量时主要扩张大的容量静脉,降低心脏前负荷,使得回心血量下降.

摘要： 心梗突发时的最典型症状,是“心绞痛”。这种心绞痛可发生在安静、睡眠状态下,往往是突然心前区有异常紧缩、压榨样疼痛感,持续时间较长,且在休息或含服硝酸甘油后也无法缓解;患者还会伴随烦躁不安、大量出汗、恐惧、濒死感等症状。心梗为缺血性心脏病,是最为凶险的心脑血管疾病,通常冠脉闭塞超过20~30分钟,心肌就会坏死。因此,心梗的急救原则就是第一时间、尽早且尽快恢复血运循环。

摘要： 目的:探讨丹红注射液辅助治疗冠心病心绞痛的疗效及对睡眠质量的影响。方法:选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后睡眠质量(SPIEGEL睡眠量表评分)、心绞痛发作次数及持续时间。结果:观察组总有效率为90.0%(45/50),高于对照组的72.0%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SPIEGEL睡眠量表各项评分、心绞痛发作次数及持续时间均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:采用丹红注射液辅助治疗冠心病心绞痛可改善患者的心电图表现,提高患者睡眠质量。

摘要： 目的观察多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 100例风湿性心脏病心力衰竭患者,采用盲目随机法设计方式分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用常规治疗措施,观察组在常规基础上采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗。对比两组患者临床疗效、心功能指标、运动耐量及不良反应发生情况。结果观察组患者左心室射血分数(36.99±3.59)%、脑钠肽水平(761.05±78.96)pg/ml及心功能等级(3.30±0.12)级均优于对照组的(32.55±3.52)%、(976.51±81.68)pg/ml、(3.81±0.23)级,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的80.0%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者6 min步行试验距离为(359.1±3.0)m,优于对照组的(311.6±2.9)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病合并心力衰竭,有助于提升疗效,改善患者心功能指标,用药安全性高,临床具有可推广价值。

摘要： 很多冠心病患者在选择硝酸甘油和速效救心丸这两种药时经常犯难。心绞痛是冠状动脉粥样硬化狭窄导致的冠状动脉供血不足、心肌暂时缺血缺氧。硝酸甘油中的有效成分可扩张血管,缓解疼痛。所以,硝酸甘油是缓解心绞痛的经典药物。除了心绞痛应急之外,硝酸甘油还能降低血压和治疗充血性心力衰竭。速效救心丸是中成药,该药中有一味川芎,其中所含川芎碱对动脉血管有较强扩张和解痉挛作用。另一种成分冰片有一定止痛作用。除心绞痛应急外,速效救心丸在治疗偏头痛方面也有疗效。

摘要： 目的:观察芪参益气滴丸联合常规西药对气虚血瘀型冠心病患者血脂及血液黏度的影响。方法:将98例气虚血瘀型冠心病患者随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予常规西药(阿司匹林、单硝酸异山利酯、阿托伐他汀钙、硝酸甘油)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,两组患者均治疗8周。比较两组患者临床疗效,以及治疗前后血脂指标、血液黏度及安全性指标。结果:观察组总有效率为91.83%(45/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(低切、中切、高切)、血浆比黏度及红细胞比容均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患者肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]及电解质[钾离子(K+)]均未见明显异常。结论:芪参益气滴丸联合常规西药治疗可以有效改善气虚血瘀型冠心病患者血脂及血液黏度,提高临床疗效并改善预后。

摘要： 目的评价对急诊高血压患者予以尼群地平舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗的效果。方法于本院急诊接收的高血压急症患者中筛选符合研究要求的100例患者作为研究对象,入组者收集年限为2018年11月—2021年2月。将治疗阶段选择用药方案不同作为分组依据。患者确诊后,对照组选择静脉滴注硝酸甘油治疗,观察组首先使用舌下含服尼群地平治疗,之后静脉滴注硝酸甘油治疗,对两组患者临床资料进行回顾性分析,评价两组急诊有效率、安全性及治疗前后患者血压水平变化。结果观察组及对照组急诊有效率分别为96.00%、82.00%,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组血压(舒张压及收缩压)水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组不良反应总发生率分别为4.00%、16.00%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊收治的高血压急症患者选择舌下含服尼群地平联合静脉滴注硝酸甘油治疗方案,可显著提升治疗有效率,确保患者血压水平尽快控制于合理范围内,避免高血压对机体造成损害和影响,且研究证实联合用药安全性理想,应用价值显著,值得推广及应用于疾病临床治疗中,以提升治疗有效性及安全性。

摘要： 目的观察老年高血压危象患者应用乌拉地尔的降压效果。方法2019年11月至2021年5月该院急诊科收治的老年高血压危象患者96例,随机分为对照组与观察组各48例。两组均接受常规急救措施,在此基础上,对照组予硝酸甘油5 mg溶于5%葡萄糖注射液50 mL中,稀释后静脉泵入治疗,观察组先将乌拉地尔12.5 mg溶于0.9%氯化钠注射液20 mL中,稀释后缓慢静脉推注,随后将乌拉地尔250 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,稀释后静脉滴注。比较两组治疗前与治疗后30分钟、1小时的血压、心率水平及疗效。结果治疗后两组SBP、DBP及观察组心率水平均较前下降,但对照组心率水平呈上升趋势。观察组SBP、DBP、心率水平均低于对照组,治疗总有效率93.8%高于对照组的77.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌拉地尔可有效降低老年高血压危象患者血压水平,同时减缓心率,疗效显著。

摘要： 近年来妊娠期糖尿病发病率较前增高.母亲在妊娠期血糖高会对胎儿各脏器的生长发育及内分泌代谢产生严重影响,引发一系列临床问题.糖尿病母亲血糖高,大量葡萄糖通过胎盘进入胎儿,刺激胎儿胰岛β细胞增生,胰岛素分泌增加,发生高胰岛素血症,再加上慢性宫内缺氧,易发生红细胞增多症,表现为高粘滞综合征、嗜睡、呼吸暂停、发绀、搐搦等.若在病情不稳定期间进行动脉插管等操作,极易造成动脉栓塞,导致肢体缺血性坏死等并发症.目前对于新生儿及婴幼儿穿刺后所致动脉栓塞的治疗经验不足，国内的相关报道罕见，国外的文献报道则大多集中于个案。除手术治疗外，常规应用的药物包括肝素、低分子肝素、纤维蛋白溶酶和组织纤溶酶原激活物。报道了一例联合使用低分子肝素、酚妥拉明和硝酸甘油治疗糖尿病母亲新生儿并发动脉栓塞的案例，为临床用药提供参考。

摘要： 目的:研究天宁饮对硝酸甘油所致偏头痛大鼠行为症状及三叉神经核尾部c-fos蛋白表达的影响,从动物实验角度证实天宁饮的疗效及其作用机理. 方法:将60只雌雄各半sD大鼠随机分为空白对照组、偏头痛模型组、阳性对照组(盐酸氟桂利嗪组)、天宁饮高、中、低剂量组,每组10只.除空白对照组外,其他组采用皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)复制偏头痛大鼠模型,造模后30min分别给予蒸馏水及药物灌胃,观察各组大鼠耳红开始、结束时间及不同时间挠头、爬笼次数;同时观察模型大鼠三叉神经核尾部c-fos蛋白表达情况. 结果:与空白组比较,模型组出现耳红现象,挠头、爬笼次数显著性增加(P＜0.01),三叉神经核尾部c-fos蛋白表达亦显著性增加(P＜0.01);与模型组比较,阳性对照组(盐酸氟桂利嗪组)、天宁饮高、中、低剂量组均可明显缩短模型大鼠耳红时间,抑制模型大鼠挠头、爬笼次数(P＜0.05),显著性抑制模型大鼠三叉神经核尾部c-fos蛋白表达(P＜0.01). 结论:天宁饮可有效治疗硝酸甘油型所致大鼠偏头痛,其作用机制与抑制模型大鼠三叉神经核尾部c-fos蛋白表达有关.

摘要： 目的:探讨祛瘀理气散联联合硝酸甘油治疗胸痹心痛的临床疗效.方法:随机抽取2014年2月～2015年2月惠来慈云中医院接诊的80例胸痹心痛患者作为研究对象,根据抽签法将其分为观察组和对照组,对照组患者予以硝酸甘油治疗,观察组在此基础上予以祛瘀理气散治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组胸痹心痛症状总有效率、心电图改善总有效率分别为92.5％、90.0％高于对照组70.0％、67.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:祛瘀理气散联合硝酸甘油治疗胸痹心痛疗效确切,具有积极的应用价值.

摘要： 硝酸甘油是防治冠心病心绞痛的特效常用药品之一.研究指出,它对绝大部分心绞痛病人有效.研究表明,药物硝酸甘油(Nitroglycerin,NTG)对胆道oddis括约肌具有松弛作用,能降低胰胆管压力,改善胰腺微循环障碍,从而治疗胰腺炎症.逆行胰胆管造影术（Endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP）作为胆胰疾病的诊疗手段已经被越来越广泛地应用于临床，但同时也带来了一系列并发症,其中ERCP术后胰腺炎（Post-ERCP pancreatitis ,PEP）最为常见，发生率达2.1-24.4％。术前预防性应用硝酸甘油能否预防ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症目前尚不确定，在用药过程中可发生头痛、眩晕、心悸、低血压等副作用，严重者出现休克，危及生命。另外，患者对硝酸甘油的耐受性个体差异很大。本研究拟通过预防性使用硝酸甘油观察其对ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的作用，来为临床治疗提供依据。硝酸甘油及其他含硝基药物（如硝普钠）在体内都可产生活性NO自由基，从而激活平滑肌和其他组织的鸟苷酸环化酶，增加cGMP的合成。cGMP激活cGMP依赖的蛋白激酶，改变平滑肌中不同蛋白的磷酸化，使肌球蛋白（myosin）轻链去磷酸化。已知肌球蛋白轻链的磷酸化与维持平滑肌的收缩状态有关，实验证据表明硝基血管扩张剂的药理和生化作用与血压内皮衍生舒张因子（EDRF）（已证明为NO或含NO的物质）相同。认为NO也有许多细胞的生物学信号转导的功能。硝酸甘油主要用于防治心绞痛，包括稳定型、变异型及不稳定型心绞痛。此外，可用于充血性心力衰竭及手术期间控制性低血压。对急性心肌梗死的治疗也有一定作用。硝酸甘油治疗剂量可能引起面部潮红、眩晕、心动过速和跳动性头痛。大剂量引起呕吐、烦躁不安、视力减弱、低血压、昏厥，偶尔出现紫绀及高铁血红蛋白血症；随之损害呼吸及出现心动过缓。皮肤用药可能出现接触性皮炎。舌下或口颊片通常引起局部烧的感。长期应用可产生耐受性。

摘要： 目的:探讨多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的治疗效果.方法:选取2013年1月至2015年8月收治的风湿性心脏病心力衰竭患者60例,随机分成两组,每组30例,观察组采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,对照组采用常规治疗,观察治疗效果.结果:两组患者的临床治疗效果有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.结论:对风湿性心脏病患者实施多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,能够提升治疗有效率,效果显著.

摘要： 总结1例静脉泵入硝酸甘油致坏死型静脉炎患者的护理经验,护理要点主要有:输液位置的选择,留置针放置时间,控制液体输注量,液体温度调控,喜辽妥软膏药物预防,应急处理,静脉炎护理方案,严格交接.做到预防在前,治疗在后.

摘要： 目的:研究芎麻汤药效部位对硝酸甘油所致偏头痛大鼠行为学症状、血浆及脑组织中三叉神经颈髓复合体(TCC)上5-羟色胺(5-HT)的影响,初步探讨其药效部位的作用机制.rn 方法:32只雄性SD大鼠随机分为空白组(A组),模型组(B组),芎麻汤药效部位组(C组),琥珀酸舒马普坦阳性对照组(D组),每组8只;采用皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)复制偏头痛模型,观察大鼠挠头、爬笼、咬尾、往返运动,取颈外静脉血采用ELISA检测血浆中5-HT含量,心脏灌注后取大鼠TCC采用免疫组化检测5-HT的阳性表达.rn 结果:芎麻汤药效部位能有效减轻偏头痛大鼠行为学症状,有效降低偏头痛大鼠血浆中5-HT含量,有效降低偏头痛大鼠TCC内5-HT免疫阳性染色光密度值,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05, P＜0.01).rn 结论:芎麻汤药效部位能干预硝酸甘油诱导的偏头痛,其机制可能与调节体内5-HT水平有关.

摘要： 研究化疗联合硝酸甘油治疗合并冠心病的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.结果表明，硝酸甘油可提高合并冠心病的老年晚期NSCLC化疗的疗效，减少冠心病相关风险，提高了安全性。

摘要： 主动脉夹层发生率与高血压病密切相关.高血压患者一旦发生主动脉夹层,急性期应在不影响心、脑、肾等重要脏器灌注的情况下,尽可能迅速而有效地降低动脉血压,收缩压应控制在90～100mmHg(1mmHg=0.133kPa)之间,心率在60～70次/min之间.标准降压治疗方案为血管扩张剂硝普钠或硝酸甘油与β受体阻滞剂的联合应用.腔内修复术术中积极监测血压变化并适度控制性低血压是麻醉及手术成功的关键.

摘要： 目的:初步探讨一氧化氮供体对慢性期完全性脊髓损伤雌性大鼠漏尿点压力的影响.方法:建立慢性期完全性脊髓损伤雌性大鼠模型,腹腔注射硝酸甘油3mg,观察用药前后大鼠逼尿肌漏尿点压力的变化.结果:用药前漏尿点压力32.27±15.00cmH2O,用药后为23.29±9.46cmH2O.结论:腹腔注射硝酸甘油3mg可显著降低慢性期完全性脊髓损伤雌性大鼠漏尿点压力.

摘要： 本发明公开了一种硝酸甘油溶液硝酸盐的检测及其前处理方法。该方法是：首先将检测样品在室温常压状态或室温减压状态下自然挥干溶剂，残留物用纯化水溶解，振摇，放置分层，过滤，取滤液作硝酸盐棕色环试验，接界处不得立即显棕色。本发明相对于现有技术其优点在于：该技术填补了药用硝酸甘油溶液硝酸盐检查技术的空白，成功地排除了采用常规的硝酸盐检测方法引起硝酸甘油燃烧或爆炸的情况；且准确性高、稳定性好；尤其适合规模化的生产检查操作。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种硝酸甘油微片及其制备方法和制剂。所述微片直径为1‑4mm，片重为2‑50mg，所述微片含硝酸甘油为每片0.1‑2.5mg。本发明还提供了微片的制备方法；该微片使用的复合物能显著提高了制剂稳定性和加快了崩解时限；并且该微片迅速崩解溶化被舌下黏膜以更快的速度吸收，可避免肝脏对药物的首过作用，进而加快急救时的起效时间。也会避免常规舌下片因崩解溶化时间过长而服用后被直接吞咽导致的生物利用度下降的问题。

摘要： 本发明涉及一种硝酸甘油的外用制剂，实现API与硝酸甘油外用制剂一体化生产，提高安全性，降低杂质含量，有利于保护环境，减少废物排放。

摘要： 本发明涉及一种硝酸甘油包覆物、硝酸甘油舌下片及其制备方法。所述硝酸甘油包覆物由硝酸甘油和正十八醇制备得到，所述硝酸甘油和正十八醇的质量比为1：6‑10。所述硝酸甘油舌下片由包括所述硝酸甘油包覆物、填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂的原料制备而成。本发明的硝酸甘油舌下片不仅使产品稳定性大幅提升，而且解决了硝酸甘油舌下片在贮存过程中易挥发的问题，同时解决了工业化生产过程中易爆等安全性问题，并且其各方面性质符合药典的要求，经加速稳定性试验研究，其含量、形状、溶出度、有关物质均符合标准，同时，崩解时限不大于35s。

摘要： 本发明公开了一种硝酸甘油溶液及注射液中硝酸盐杂质的检测方法，属于药物质量检测技术领域，其步骤如下：(1)供试品溶液的配制：量取供试品适量，用乙醇混合均匀，制成每1ml中含硝酸甘油0.10～1.0mg的溶液，作为供试品溶液；(2)对照品溶液的配制：取硝酸钾适量，称定，置容量瓶中，用注射用水溶解并稀释混合均匀，制成0.0005mg/ml～0.01mg/ml溶液，作为对照品溶液；(3)检验测量：量取对照品溶液和供试品溶液各10～50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。本发明的检测方法，专属性强、灵敏度高、精密度良好、溶液稳定、检测快速灵敏、结果准确可靠，增加了药品的质量的可控性。

摘要： 本发明公开了一种硝酸甘油溶液硝酸盐的检测及其前处理方法。该方法是：首先将检测样品在室温常压状态或室温减压状态下自然挥干溶剂，残留物用纯化水溶解，振摇，放置分层，过滤，取滤液作硝酸盐棕色环试验，接界处不得立即显棕色。本发明相对于现有技术其优点在于：该技术填补了药用硝酸甘油溶液硝酸盐检查技术的空白，成功地排除了采用常规的硝酸盐检测方法引起硝酸甘油燃烧或爆炸的情况；且准确性高、稳定性好；尤其适合规模化的生产检查操作。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种硝酸甘油微片及其制备方法和制剂。所述微片直径为1‑4mm，片重为2‑50mg，所述微片含硝酸甘油为每片0.1‑2.5mg。本发明还提供了微片的制备方法；该微片使用的复合物能显著提高了制剂稳定性和加快了崩解时限；并且该微片迅速崩解溶化被舌下黏膜以更快的速度吸收，可避免肝脏对药物的首过作用，进而加快急救时的起效时间。也会避免常规舌下片因崩解溶化时间过长而服用后被直接吞咽导致的生物利用度下降的问题。

摘要： 本发明公开了一种硝酸甘油片及其制备方法，该硝酸甘油片包括硝酸甘油、第一稀释剂、稳定剂、助流剂、崩解剂和润滑剂；其中，所述硝酸甘油的含量为1.25wt％‑1.85wt％，所述第一稀释剂的含量为61.5wt％‑75wt％，所述第一稀释剂为颗粒乳糖，所述颗粒乳糖的粒径为150‑500μm。本发明提供的硝酸甘油片，通过限定第一稀释剂为粒径为150‑500μm的颗粒乳糖，结合片剂中硝酸甘油和第一稀释剂的用量，可显著提高硝酸甘油的溶出速度和稳定性，而且舌下含服的口感好。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种硝酸甘油片剂及其制备方法，所述片剂以硝酸甘油为活性成份，还包括稳定剂、填充剂、助流剂、崩解剂、润滑剂。本发明提供的硝酸甘油片剂制备工艺简单、成本低、明显改善了现有工艺中存在的颗粒可压性差、表面腊斑和提高其稳定性，质量标准高，适于广大患者使用。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸甘油气雾剂定量给药阀门，包括定量筒，定量筒的一端固定设有进液管，进液管的中部固定设有进液阀，定量筒的另一端固定设有出液管，出液管的中部固定设有出液阀，出液管的一端固定设有雾化喷头，定量筒的中部固定设有负压管，负压管的中部固定设有控制阀，负压管的一端固定设有吸气组件，本实用新型的有益效果是：通过设置的吸气组件能够将定量筒内部的形成负压状态，从而能够将药剂瓶中的药液抽入至定量筒之中，通过设置的进液阀和出液阀的开启和关闭，能够保证每次喷射的药剂量都相同，保证了治疗效果：通过设置的吸气组件与控制阀之间的配合便于将定量筒内部的药液通过雾化喷头雾化喷出。