静脉注射

摘要： 背景:全膝关节置换中使用氨甲环酸可降低围术期失血量,但对于氨甲环酸给药途径与给药剂量的最佳选择仍然存在争议。目的:探讨使用氨甲环酸减少全膝关节置换围术期失血的有效性及安全性。方法:选择2020年1月至2021年12月在蚌埠医学院附属阜阳医院(阜阳市人民医院)进行全膝关节置换的患者261例,男61例,女200例,年龄(68.0±7.1)岁,其中85例手术切开皮肤前与缝合切口时各静脉滴注氨甲环酸1 g(静脉组);115例手术切开皮肤前静脉滴注氨甲环酸1 g,术后缝合切口时关节腔注射氨甲环酸1 g(联合组);61例不使用氨甲环酸(空白组)。记录患者失血量,收集术后血液检验学检测结果,统计术后并发症及输血情况,所有患者均随访至术后1个月。结果与结论:(1)与空白组相比,静脉组、联合组患者围术期总失血量、隐性失血量明显降低(P 0.05);(2)3组患者术中出血量、术后静脉血栓发病率比较差异无显著性意义(P> 0.05),静脉组、联合组输血率低于空白组(P <0.05);(3)静脉组、联合组患者术后第1,3天的血红蛋白水平均高于空白组(P <0.05),静脉组、联合组患者术后第1天的血小板计数高于空白组(P <0.05);静脉组、联合组术后第1天的白细胞计数低于空白组(P <0.05),静脉组术后第1天的白细胞计数低于联合组(P <0.05);静脉组、联合组术后第1天的血沉、C-反应蛋白水平均低于空白组(P <0.05),静脉组术后第1天的血沉、C-反应蛋白水平低于联合组(P <0.05);(4)结果表明,在全膝关节置换中,静脉与关节内腔注射均为氨甲环酸有效使用途径,静脉与关节腔内注射不具有协同效应。

摘要： 目的 观察静脉注射免疫球丙种球蛋白(IVGM)治疗新生儿溶血病(HDN)的疗效.方法 随机数表法将本院2019年1月-2021年7月收治的100例HDN患者分为观察组和对照组两组,每组各50例.对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上给予免疫丙种球蛋白治疗.比较治疗后两组患儿的治疗效果及各项临床指标;比较治疗前后两组患儿的血清总胆红素水平.结果 治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为96.00％明显高于对照组患儿的80.00％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的血清TBIL水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的黄疸消退时间及住院时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 静脉注射免疫IVGM能有效治疗新生儿溶血,降低血清TBIL水平,促进患儿恢复.

摘要： 背景:局部应用骨髓间充质干细胞具有促进骨组织再生修复的能力,但是经静脉注射途径是否能发挥显著作用,及其对于不同生理年龄状态下的骨组织再生修复能力尚需明确.目的:探索尾静脉注射骨髓间充质干细胞对年轻小鼠与衰老小鼠颅骨损伤修复能力的影响.方法:取40只1月龄昆明小鼠作为年轻小鼠,40只12月龄昆明小鼠作为衰老小鼠,再随机分为年轻小鼠实验组、年轻小鼠对照组、衰老小鼠实验组、衰老小鼠对照组.构建颅骨缺损模型,术后1,8,15 d实验组小鼠尾静脉注射0.2 mL骨髓间充质干细胞悬液(1×1010 L-1);对照组小鼠注射等量生理盐水.术后1周和3周取颅骨缺损标本,进行形态学、组织病理学、光学、免疫组织化学观察分析.结果 与结论:①Micro-CT检测:术后1周,年轻小鼠与衰老小鼠骨缺损区域大小无显著差异;术后3周,实验组骨缺损区域孔径显著缩小;②苏木精-伊红染色、Masson染色:术后1周,缺损区域内有新生胶原纤维;术后3周,缺损区域出现新生骨基质,其中实验组显著多于对照组;③非线性光学显微镜检测:术后3周,缺损区域胶原蛋白水平比较:年轻小鼠实验组>年轻小鼠对照组;衰老小鼠实验组>衰老小鼠对照组;④免疫组化分析:术后1周和3周,年轻小鼠实验组的Sirt1蛋白表达均低于年轻小鼠对照组;术后1周,衰老小鼠实验组的Sirt1蛋白表达高于衰老小鼠对照组;术后3周,衰老小鼠实验组的Sirt1蛋白表达低于衰老小鼠对照组;⑤结果表明,经尾静脉注射骨髓间充质干细胞明显促进不同年龄段小鼠颅骨缺损修复,其主要通过激活小鼠体内Sirt1表达而促进骨再生.

摘要： 目的对比急性心力衰竭合并快速房颤患者采用静脉注射胺碘酮与西地兰治疗的效果。方法选择2018年1月—2020年7月于我院进行治疗的84例急性心力衰竭合并快速房颤患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用静脉注射西地兰治疗,观察组则采用静脉注射胺碘酮治疗,对2组患者治疗前后的心功能、炎症因子水平等进行比较。结果治疗前2组的心功能无明显差异(P>0.05),治疗后观察组的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)均小于对照组(P0.05),治疗后观察组的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平均低于对照组(P0.05),治疗后观察组各指标数值改善幅度均较对照组大(P<0.05)。结论对急性心力衰竭合并快速房颤患者采用静脉注射胺碘酮治疗可以有效改善其心功能,减轻炎性反应,有助于康复。

摘要： 目的:探讨预防性服务补救对降低氟-18脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)显像剂静脉注射失误率的效果。方法:通过回顾分析我院^(18)F-FDG显像剂静脉注射失误案例,探讨导致失误主要影响因素,针对主要原因建立服务补救预警系统,采取预防性服务补救措施,制定标准化注射流程及标准化宣教内容、加强辐射防护和操作培训、优化防护设施及工作流程等,比较改进前后^(18)F-FDG注射失误率、护士注射^(18)F-FDG操作技能考核水平、辐射知识测评得分、护理质控督查合格率、护士负面情绪发生情况。结果:实施预防性服务补救措施后注射失误率(0.04%)低于改进前(0.35%)(P<0.05),日常操作护理质控督查合格率(92.8%)高于改进前(75.8%)(P<0.05),护士注射^(18)F-FDG操作技能考核得分由(78.57±5.78)分提升为(91.86±3.40)分,辐射防护认知得分由(73.29±6.92)分提升为(88.86±2.36)分,负面情绪得分由(53.14±3.18)分降至(25.86±5.40)分。结论:预防性服务补救用于^(18)F-FDG静脉注射管理,可有效地降低注射失误率,保证病人检查质量,同时可提升护士专业技能,有效缓解护士心理压力。

摘要： 目的:总结静脉注射甲强龙+免疫球蛋白对于小儿重症肺炎的疗效。方法:选择2018年3月至2021年2月的小儿重症肺炎患儿112例,随机分成两组(A组和B组),A组56例接受常规治疗+静注甲强龙治疗,B组56例在A组基础上接受静注免疫球蛋白治疗,比较两组的治疗效果、症状缓解时间、临床指标、免疫功能指标。结果:A组治疗总有效率低于B组,P<0.05。A组啰音消失时间、气促缓解时间、退热时间、呼吸困难消失时间、咳嗽缓解时间长于B组,P<0.05。A组降钙素原、白细胞计数、C反应蛋白高于B组,P<0.05。A组氧合指数低于B组,P<0.05。A组免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A低于B组,P<0.05。结论:小儿重症肺炎接受甲强龙+免疫球蛋白静注治疗可提高临床疗效,促进症状缓解,改善免疫功能,减轻炎症反应,提高氧合指数。

摘要： 目的:研究静脉注射美罗培南联合鞘内注射万古霉素和地塞米松治疗小儿难治性化脓性脑膜炎的效果及安全性。方法:选择重庆市沙坪坝区陈家桥医院2019年1月至2021年1月期间收治的100例难治性化脓性脑膜炎患儿作为研究对象。随机将其分为常模组和干预组,每组各有患儿50例。为常模组患儿静脉注射美罗培南进行治疗,为干预组患儿静脉注射美罗培南联合鞘内注射万古霉素和地塞米松进行治疗。比较两组患儿的疗效及各项临床指标。结果:干预组患儿治疗的总有效率高于常模组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论:静脉注射美罗培南联合鞘内注射万古霉素和地塞米松治疗小儿难治性化脓性脑膜炎的效果显著,能有效缩短患儿病情好转的时间和用药的时间,提升其临床疗效,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:研究氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:从专属性和精密度等角度考察氢溴酸山莨菪注射液与氯化钠注射液在0.04~4.0mg/ml浓度范围内的配伍稳定性。结果:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍,氢溴酸山莨菪碱浓度在0.04~4.0mg/ml范围,30h内配伍稳定。结论:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍使用,稳定性和安全性均较高,值得临床推广使用。

摘要： 美国FDA于2022年2月11日应急批准(emergency use authorization, EUA)礼来公司的一种新单抗药物bebtelovimab(暂译“贝特洛韦单抗”)用于成人及12岁以上青少年(体质量至少达到40 kg,约合88磅)治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎。贝特洛韦单抗(bebtelovimab)治疗新冠肺炎可能存在的副作用包括瘙痒、皮疹、静脉注射相关反应、恶心和呕吐。严重的副作用有过敏、严重过敏反应、静脉注射相关反应等。

摘要： 目的:探讨PDCA护理模式在高压静脉注射碘佛醇患者中的应用效果。方法:将2017年1月1日~2020年1月1日收治的70例行高压静脉注射碘佛醇患者,根据住院奇偶不同分为对照组和观察组各35例,对照组采用常规护理干预,观察组采用PDCA护理模式;比较两组满意度、渗漏、医疗纠纷及护理质量。结果:观察组满意度及护理质量均高于对照组(P<0.05),渗漏、医疗纠纷均低于对照组(P<0.05)。结论:对高压静脉注射碘佛醇患者采用PDCA护理模式,可以有效降低渗漏发生率,减轻渗漏程度,有助于提升护理人员理论知识和技能操作水平。

摘要： 影像医学飞速发展的今天,CT增强扫描、CT血管成像及CT灌注成像已成为临床常用的检查手段,CT增强检查可以提高病变的检出率,与高压注射器静脉快速注射造影剂相匹配,可获得良好的显影效果并对病变的定位、定性和鉴别诊断提供很大帮助.目前CT增强的造影剂仍为水溶性碘造影剂,采用高压注射器静脉高速注射,由于螺旋CT扫描速度快,造影剂的注射速率高,通常为2～3ml/s,甚至高达4～5ml/s,短时间内即注射完毕,这些因素都会使造影剂外渗的概率增高.造影剂外渗是指造影剂注入后各种原因导致其外溢至血管周围间隙.如何降低造影剂外渗率,减少外渗量,保证检查成功,是CT增强扫描中急需解决的主要问题.为了有效的减少造影剂外渗,提高检查成功率,作者通过对上肢不同静脉注射部位与速率的匹配对预防造影剂外渗影响进行探索.

摘要： 探讨预先静脉注射不同剂量右美托咪定对高龄全麻患者诱导期血流动力学及不良反应的影响.拟行全凭静脉麻醉的高龄择期手术患者80例,其中男53例、女17例,ASA分级Ⅱ-Ⅲ级,年龄70～93岁,体重45～81kg.所有患者随机均分为右美托咪定0.5μg/kg组(D-I组)、右美托咪定0.75μg/kg组(D-Ⅱ组)、右美托咪定1.0μg/kg组(D-Ⅲ组)和对照组(C组).

摘要： 目的：通过对我科静脉注射长春新碱液体无外渗却出现组织红肿痛、静脉炎甚至溃疡的现象进行系列分析。 方法：从药物的药理作用、渗透压、血流速度、注射及冲管方法、炎性反应等方面查找原因。 结果：通过从规范操作培训、掌握药物毒副作用、采用PICC等置管方法、推注速度慢而均匀、脉冲式手法冲管、出现渗夜及静脉炎后采用回抽及局部封闭、浓碘伏或欧莱凝胶涂擦、50％硫酸镁冷湿敷、康惠尔水胶体敷料敷贴、薄土豆片外敷处理方法等方面着手。 结论：VCR作为儿童常用化疗药之一,渗透压高,可造成化学性静脉炎,发生血管炎性反应,从而引起组织溃疡甚至坏死,应提高静脉输注化疗药物的预见性,避免组织出现炎性反应现象,若出现不良反应及早处置,顺利完成化疗。

摘要： 目的:观察Beagle犬多次静脉给予异源血红蛋白注射液产生的毒性反应及其严重程度,主要的毒性靶器官,为产品筛选提供参考. 方法:24条Beagle犬随机分为4组,每组6条,雌雄各半,A组、B组、C组、D组分别给予不同工艺药物原液a、b、c、d,剂量均为500mg/kg,给药速率为5mL/kg/hr,每周给药1次,一共给药4次,每次按动物体重调整给药量.第一次给药前当天、药后2小时及药后24小时检查动物血压,试验期间每天、给药前及每次给药后1、2、4、8小时各观察一次动物一般状况,第一次给药前当天及剖检前当天采集晨尿进行尿常规检查,第一次、第三次、第四次的给药前及剖检前当天检查血液常规、血液生化、凝血功能,如给药过程中动物出现严重不良反应,立即停止给药,并在停药后2小时额外采集动物血样,用于血液常规、血液血生化及凝血功能检查.试验期间如发现动物死亡或处于濒死状态(麻醉后进行安乐死),立刻进行病理剖检,并固定脏器,进行病理组织学检查.存活动物于试验期的第29天进行病理剖检,并对各脏器称重、固定及组织病理学检查. 结果:在一般观察方面，各组动物在4次给药中，动物均出现流涎，药后均出现不同程度的稀便、软便。第3次和第4次给药，各组部分动物出现呕吐、四肢无力等症状，A组累计2例动物昏迷停药，B组累计4例昏迷停药、1例死亡，C组2例昏迷停药、1例死亡，D组l例昏迷后恢复较快并未停药。 结论:异源血红蛋白对Beagle犬静脉注射1个月，药物a、b、c、d引起动物的APTT、PT、TT出现明显延长，ALT、AST、ALP、CK、LDH、TBIL、GGT，并引起胃肠道、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、心脏的损伤，判断此4个不同工艺的药物对Beagle犬毒性靶器官可能是胃肠道、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、心脏、神经系统，且引起毒性最大的是药物b、药物c，毒性最轻的是药物d。

摘要： 目的：通过SPECT(单光子发射计算机断层扫描)检查对病人体内放射性标记药物发射的γ射线扫描成像,静脉注射放射性药物是SPECT(检查中最普遍的给药方式.对放射性核素用药途径的几个关键环节进行辐射特性及防护措施护理分析和研究. 方法：通过病人操作前准备如：患者的评估;护理人员的防护;放射性药物的准备等、操作中药物的注射如：操作方法的选择;“弹丸”的注射;拔针和按压针眼的方法等、操作后处理及防护措施管理如：放射性废物和患者的有效沟通及管理等关键环节的分析和研究. 结果与结论：加强病人、家属及公众的沟通与健康宣教,强化专科技能培训,掌握各项操作的关键环节,提高防护依从性,减少核辐射损伤,降低核辐射职业伤害,保障了患者、家属、公众及医务人员的安全.

摘要： 目的：观察注射用右旋雷贝拉唑钠大鼠重复给药4周可能引起的临床不良反应,同时伴随毒代动力学实验. 方法：SD大鼠,雌雄各半,分别为溶媒对照组、供试品低4mg/kg、中12mg/kg和高40mg/kg,25只/性别/组,其中10只/性别/组用于毒代研究,每天尾静脉注射给药1次,连续给药4周,恢复4周.每天进行一般体征观察,每周1次体重和摄食量测定,于给药期末(10只/性别/组)和恢复期末(5只/性别/组)分别进行剖检,进行血液学、血生化学、尿常规、T3、T4、GAS及骨髓涂片检查,对主要脏器进行称重、计算脏器系数,常规组织病理学检查.首次给药和末次给药后,分别采血进行毒代动力学研究. 结果：①一般体征:供试品中、高剂量组出现流涎、自主活动减少、呼吸加深、步态缓慢、俯卧、呼吸急促，停药后未见上述毒性反应。②给药期末，胸腺重量及系数供试品中、高组与溶媒对照组比较明显降低，病理学显示部分动物胸腺可见皮质萎缩，皮髓质分界不清，胸腺细胞减少。③其余各项指标如体重、摄食量、血清生化、血常规、T3, T4, GAS、尿液、主要脏器等，个别指标有变化，但均未见明显的剂量反应关系。④首次给药和末次给药，AUC(0-t)和Cmax与给药剂量均成正相关，供试品未见蓄积作用，成线性动力学过程。 结论：供试品在12-40mg/kg出现流涎、自主活动减少、呼吸加深、步态缓慢、俯卧、呼吸急促，胸腺重量及系数降低，且毒性可逆。大鼠的NOAEL为≤4 mg/kg。毒代未见蓄积作用，且成性动力学过程。

摘要： 通过建立低频聚焦超声Flash技术联合Sonovue开放小鼠血脑屏障的优化参数,评估优化后技术介导神经保护药物人源性胶质细胞系源性神经营养因子(hGDNF)经静脉注射跨小鼠血脑屏障的可行性及安全性.

摘要： 本试验通过比较不同剂量去甲肾上腺素静脉注射对预防腰麻剖宫产术中低血压的作用,探讨去甲肾上腺素预防腰麻后低血压的合适剂量,为去甲肾上腺素在剖宫产术中的应用提供新的理论依据.

摘要： 通过采用持续质量改进的管理工具,不断对静脉使用血管活性药物的具体过程进行收集资料、分析原因和改进.结果制定血管活性药物规范应用指引,规范血管活性药物医嘱内容,设定目标控制值.以期提高患者血压,控制心率,提高组织血流灌注,改善器官功能方面发挥重要作用,要求做到精确、安全、有效.

摘要： 通过采用持续质量改进的管理工具,不断对静脉使用血管活性药物的具体过程进行收集资料、分析原因和改进.结果制定血管活性药物规范应用指引,规范血管活性药物医嘱内容,设定目标控制值.以期提高患者血压,控制心率,提高组织血流灌注,改善器官功能方面发挥重要作用,要求做到精确、安全、有效.

摘要： 本发明公开了一种静脉注射器及静脉注射器针头，所述的针头由一个塑料材质的套接头以及一个固定连接在套接头端部的金属材质的针头体构成，套接头内靠近针头体的端部成型有一个半球面形状的阀座，阀座内安装有一个球形的阀球；所述阀座靠近针头体的底部形成与针头体连通的进出液口，阀座端部与套接头内壁之间形成一个台阶；所述台阶上安装有一个挡圈，挡圈的外壁与套接头的内壁过盈配合连接，挡圈的内壁成型有多个用以阻挡阀球脱出的内凸块。使用该注射器抽取药液时速度不受阀球影响，使用该注射器输液时。药液仅从过液缝流过，流速较慢病人不会感到不适。

摘要： 一种用于从容器中施用药用流体的静脉注射(IV)长钉，该静脉注射长钉包括具有上部部分和下部部分的细长主体，以及沿着细长主体的下部部分的外表面设置并从该外表面径向向外突出的多个螺纹。该细长主体构造为联接到滴注腔。该外表面构造为以联接构造接合容器的出口端口的内表面。在该联接构造中，螺纹的边缘夹紧并接合容器的出口端口的内表面，以在细长主体的下部部分和容器的出口端口之间产生密封，并将主体保持在出口端口中。

摘要： 本发明公开了一种静脉注射器及静脉注射器针头，所述的针头由一个塑料材质的套接头以及一个固定连接在套接头端部的金属材质的针头体构成，套接头内靠近针头体的端部成型有一个半球面形状的阀座，阀座内安装有一个球形的阀球；所述阀座靠近针头体的底部形成与针头体连通的进出液口，阀座端部与套接头内壁之间形成一个台阶；所述台阶上安装有一个挡圈，挡圈的外壁与套接头的内壁过盈配合连接，挡圈的内壁成型有多个用以阻挡阀球脱出的内凸块。使用该注射器抽取药液时速度不受阀球影响，使用该注射器输液时。药液仅从过液缝流过，流速较慢病人不会感到不适。

摘要： 本实用新型提供了一种模块化静脉注射组件和静脉注射装置。该模块化静脉注射(IV)组件包括：具有主体和入口连接器的滴注室；直接联接到滴注室的基座部分的基座壳体，该基座壳体具有与滴注室流体连接的入口端口和与入口端口流体连接的流动路径腔；以及直接联接到基座壳体的第一部分的流量控制组件。模块化IV组件中可以包括过滤器组件、防跑干构件、止回阀和通气组件中的任何一种。还提供了IV装置和使用方法。

摘要： 本申请涉及医学训练模型的领域，尤其涉及一种静脉注射训练模型，包括模型本体、模拟血管、储液组件、压力调节组件以及感应标签的传感器；所述储液组件内注入有有色液体；所述模拟血管隐藏于模型本体内，并与所述储液组件连通；所述传感器位于所述模型本体内且与模拟血管相对。本申请具有训练效果好、逼真的优点。

摘要： 本实用新型描述了用于静脉注射装置的球状物及包括其的静脉注射装置。球状物包括球状物主体和过滤器。球状物主体限定了入口、出口以及与入口和出口流体连通的球状物容积。过滤器与球状物容积流体连通。过滤器通过从入口到出口的流量捕获颗粒。球状物主体是可变形的，以压缩球状物容积并引导来自球状物容积的回流通过过滤器，搅动过滤器中捕获的颗粒，疏通过滤器并允许更多的流动。

摘要： 本实用新型描述了一种静脉注射过滤器及包括其的静脉注射装置。静脉注射过滤器包括主体、过滤器介质和球状物。主体限定主体容积。过滤器介质设置在该主体容积内。过滤器介质限定了该主体容积的入口部分和该主体容积的出口部分。该过滤器介质允许从主体容积的入口部分到主体容积的出口部分的入口流，并从入口流捕获颗粒。球状物限定了与该主体容积的出口部分流体连通的球状物容积。球状物是可变形的，以压缩该球状物容积，并引导回流从主体容积的出口部分通过过滤器介质并进入主体容积的入口部分，将过滤器介质中捕获的颗粒转移到主体容积的入口部分。

摘要： 本公开涉及静脉注射穿刺器和静脉注射穿刺器组件。用于从容器施用药物流体的静脉注射(IV)穿刺器可以包括在其近侧端部处的头部部分、在其远侧端部处的基部部分以及连接头部部分和基部部分的细长主体部分。细长主体部分可以被构造成联接到容器上。IV穿刺器可以进一步包括至少部分地沿着细长主体部分的外表面的圆周延伸的径向凹口。该径向凹口可以从外表面径向向内凹陷。

摘要： 本实用新型涉及一种袖套式辅助静脉注射的加热带及用于静脉注射的加热袖体，包括设置有电热装置的袖体和袖体托板，所述袖体包括以能翻转的方式连接至所述袖体托板的且位于所述袖体托板两侧的第一袖体和第二袖体，其中，所述第一袖体和所述第二袖体可拆卸连接；其中，所述第一袖体上设置有对应于待注射部位的注射窗口。该结构相比较与现有技术，具有易穿戴、易脱下的优势，既能保证患者能够在输液过程中的舒适感，也能够保证患者在输液前能够对注射部位进行加热，将血管扩张。

摘要： 本实用新型提供一种鼠尾静脉注射固定器以及鼠尾静脉注射系统，涉及医学实验器械领域，鼠尾静脉注射固定器包括基座、第一容置盒、鼠身固定组件、鼠尾固定组件和图像放大装置，第一容置盒固定设置于基座上，鼠尾固定组件可拆卸地安装在基座上并设置于第一容置盒靠近开口的一端。鼠身固定组件包括固定块、连接轴与固定帽，固定块可滑动地容置于第一容置盒内。图像放大装置包括放大镜和支撑臂，放大镜与支撑臂的一端活动连接，支撑臂远离放大镜的一端活动连接于基座靠近鼠尾固定组件的侧壁上。相较于现有技术，本实用新型提供的一种鼠尾静脉注射固定器能够很好地对实验鼠进行固定，同时方便实验者观察实验鼠的鼠尾静脉，提高注射成功率。