美托洛尔

摘要： 目的 探讨美托洛尔联合瑞舒伐他汀对心肌梗死患者心功能、凝血功能的影响.方法 以160例心肌梗死患者为研究对象,随机分为观察组(美托洛尔联合瑞舒伐他汀治疗)与对照组(瑞舒伐他汀治疗).比较两组临床治疗效果、心功能指标与凝血功能指标.结果 观察组的总有效率为92.50％(74/80),高于对照组68.75％(55/80)(P<0.05).两组治疗后的左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,左心室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末内径(LVEDD)低于治疗前,观察组较对照组显著(P<0.05).两组治疗后的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(aPTT)均高于治疗前,纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)均低于治疗前,观察组较对照组显著(P<0.05).结论 美托洛尔与瑞舒伐他汀合用对心肌梗死患者的疗效更显著.

摘要： 目的探讨乌拉地尔联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭对患者临床疗效及左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)水平的影响。方法将梧州市工人医院2018年7月至2021年7月收治的78例高血压合并心力衰竭患者依据随机数字表法分为两组进行对比研究,每组39例。两组患者均给予常规降压、利尿、纠正水与电解质紊乱等对症治疗,对照组患者在此基础上联合美托洛尔治疗,观察组患者在对照组的基础上联合乌拉地尔治疗,两组患者均进行2周的治疗。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后LVEF、LVESV、LVEDV及血清C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(SUA)水平,以及治疗期间不良反应与主要心血管不良事件的发生情况。结果治疗后两组患者的临床疗效与治疗期间心源性猝死、恶性心律失常、心功能恶化的发生率经比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者的LVEF水平均高于治疗前,且观察组显著高于对照组;而LVESV、LVEDV及血清CRP、SUA水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;观察组患者治疗期间的不良反应总发生率与非致命性心肌梗死的发生率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论高血压合并心力衰竭使用乌拉地尔联合美托洛尔治疗,可有效改善患者的心功能与肾功能,降低炎症反应,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨贝那普利联合美托洛尔治疗社区高血压心衰患者的临床效果。方法:2018年1月-2020年5月收治社区高血压心衰患者共计200例,按不同治疗方法分为两组,每组各100例。对照组采用贝那普利治疗;研究组采用贝那普利联合美托洛尔治疗。对两组治疗效果进行比较。结果:与对照组相比,研究组治疗总有效率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVSED)均明显低于对照组,左心室射血分数(LVEF)及6 min步行试验距离均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:社区高血压心衰患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的效果明显,可改善患者临床症状、心率、心功能与运动功能。

摘要： 目的:探究高血压伴心绞痛患者使用美托洛尔、氨氯地平联合方案的治疗效果。方法:选择我院2019年9月—2021年9月收治的88例高血压伴心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为对照组(氨氯地平)和试验组(氨氯地平+美托洛尔),各44例。比较两组治疗效果、血管指标、血压水平、药物不良反应。结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者舒张压、收缩压水平均降低,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔与氨氯地平联合使用可有效降低和控制高血压伴心绞痛患者的血压水平,并改善其血管功能,治疗效果好,不良反应少。

摘要： 目的:探讨贝那普利联合美托洛尔对心力衰竭患者心功能、炎性因子等的影响。方法:选取2017年10月2019年9月齐河县人民医院急性心力衰竭患者100例,随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予贝那普利治疗;观察组给予贝那普利联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平、心功能、血管内皮功能及血管内皮生长因子水平。结果:治疗后,观察组患者的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α及超敏C反应蛋白水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的左心室舒张末期内径和左心室收缩末期内径水平均低于对照组,左室射血分数水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的休息时肱动脉内径、含服硝酸甘油肱动脉内径和反应性充血舒张百分比水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清血管内皮生长因子和内皮素水平均低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗能够有效降低心力衰竭患者的炎性因子水平、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、血清血管内皮生长因子和内皮素水平,改善患者的心功能和血管内皮水平。

摘要： 目的:研究用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病合并心律失常的疗效及安全性。方法:将277例冠心病合并心律失常患者作为研究对象。采用随机抽签法将其分为观察组(139例)和对照组(138例)。为对照组患者采用美托洛尔进行治疗,为观察组患者采用阿托伐他汀+美托洛尔进行治疗。然后比较两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病合并心律失常的疗效较好,能够显著改善患者的早搏情况和心率变异情况,且安全性较高。

摘要： 目的对比分析曲美他嗪与美托洛尔分别联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2019年3月—2020年9月武穴市第一人民医院收治的慢性心力衰竭患者84例,按随机数字表法分为2组,各42例。对照组予以曲美他嗪联合螺内酯治疗,研究组采用美托洛尔联合螺内酯治疗,均持续用药60 d。对比分析2组心功能指标、血浆中各项指标水平及不良反应。结果治疗前,2组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESd)、左心室舒张末内径(LVEDd)、左室后壁厚度(LVPWT)无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组LVEF高于对照组,LVESd、LVEDd、LVPWT低于对照组,有统计学差异(P0.05);治疗后,研究组ET-1、CRP、NT-proBNP均低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论美托洛尔联合螺内酯治疗能够有效改善慢性心力衰竭患者心功能,促进多项指标尽快恢复,且安全性较高。

摘要： 目的研究冠心病(CHD)合并心律失常应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果。方法选取2020年1—12月收治的91例CHD合并心律失常患者,按随机数表法分组,所有患者入院后均行抗感染、吸氧、卧床静养等常规治疗,在此基础上,对照组45例患者口服美托洛尔,观察组46例患者口服美托洛尔及稳心颗粒,对比两组治疗效果、不良反应,同时比较两组治疗前、治疗后3个月血流动力学及心功能指标。结果治疗总有效率比较,观察组(95.65%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.348,P<0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD水平均低于该组治疗前,LVEF水平均高于该组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD水平均更低,LVEF水平更高,差异有统计学意义(t=16.365、40.414、15.100,P<0.05);治疗后,观察组FIB、HCT及PV水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=25.929、9.259、55.191,P<0.05);不良反应发生率比较,观察组(4.35%)低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.502,P<0.05)。结论CHD合并心律失常患者应用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗,可有效增强药物治疗效果,促进患者心功能改善,且不良反应少。

摘要： 目的探讨美托洛尔联合普罗帕酮治疗小儿先天性心脏病并发心律失常对患儿心功能的影响与安全性。方法选取2019年1月至2021年8月彭州市妇幼保健计划生育服务中心(彭州市妇幼保健院)收治的60例先天性心脏病并发心律失常的患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(30例,采用普罗帕酮进行治疗)与研究组(30例,在对照组治疗的基础上加用美托洛尔治疗),4周为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。对比两组患儿治疗后临床疗效、心律失常发作次数,治疗前后心律失常相关指标水平、心功能指标水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后研究组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,心律失常发生次数显著少于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的PR间期均显著缩短,QRS波群时限与QTc间期均显著延长,且研究组PR间期显著短于对照组,QRS波群时限与QTc间期显著长于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿血浆脑肭肽(BNP)水平均显著降低,且研究组显著低于对照组;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均显著减小,且研究组显著小于对照组;左心室射血分数(LVEF)水平均显著升高,且研究组显著高于对照组(均P0.05)。结论美托洛尔联合普罗帕酮治疗先天性心脏病心律失常,可减少患儿心律失常的发生次数,改善患儿心功能,提高临床治疗效果,且用药安全性较高。

摘要： 目的探讨慢性心力衰竭患者联合应用美托洛尔和阿托伐他汀治疗的效果。方法方便选取2019年9月—2021年9月于该院就诊的94例慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组应用美托洛尔,研究组在此基础上应用阿托伐他汀,观察两组的胱抑素(CysC)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化情况,不良反应发生率,心功能指标变化情况。结果治疗后研究组CysC(1.03±0.21)ng/L、NT-proBNP水平(462.82±65.22)ng/L均比对照组(1.42±0.35)、(1023.62±95.66)ng/L低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组失眠(0.00%)、头痛(4.26%)、关节痛(0.00%)、头晕(4.26%)、呕吐恶心(2.13%)发生率均比对照组(2.13%、8.51%、2.13%、8.51%、6.39%)低,差异有统计学意义(χ^(2)=6.107、6.234、6.112、6.241、6.209,P<0.05);治疗后研究组PWT(126.68±10.93)g/m^(2)、LVESD(41.19±2.93)mm、LVEDD(51.28±4.26)mm均比对照组(134.56±12.39)g/m^(2)、(45.61±4.35)mm、(54.72±5.05)mm低,LVEF(53.16±14.26)%比对照组(46.81±13.07)%高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者联合应用阿托伐他汀和美托洛尔治疗效果更佳,可以有效降低不良反应的发生率,改善患者的心功能指标,减轻心肌损伤的同时可以逆转心室重构,有利于治疗效果的提高,值得推广和应用。

摘要： 研究美托洛尔对肥厚型心肌病患者24小时动态心电图中恶性室性心律失常与心率震荡(HRT)的影响.选择有室性早搏的CHF病人76例,在病人开始服用美托洛尔前24小时和每天服用50mg28天后分别行24小时Holter检查,计算心率震荡的初始值(TO)、斜率(TS)以及发生恶性室性心律失常的病人数.

摘要： 目的：观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法：选择心内科室性早搏住院患者192例,对照组94例患者口服美托洛尔片,25mg/次,3次/d,治疗组98例口服参松养心胶囊,4粒,3次/d,美托洛尔片25mg/次,3次/d,治疗原发病的药物不变,疗程为4周.患者用药前后做心电图和24h动态心电图检查,比较治疗前后两组患者的临床症状和心电图.结果：治疗组总有效率达95.9％,心电图的好转率达82.7％,对肝、肾功能及胃肠道无明显不良反应.结论：参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏疗效确切、安全、无不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨美托洛尔致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考,体现临床药师作用.方法：临床药师通过参与一例冠心病患者服用美托洛尔出现视觉损害不良反应,分析原因,协助医师更换用药方案.结果：临床药师为患者提供个体化药学服务,保障临床治疗效果,减少不良反应发生.结论：美托洛尔为新一代高选择β受体阻滞剂,其神经系统不良反应与其脂溶性高相关,临床药师通过参与不良反应的处理过程,实现个体化用药,在临床中发挥重要作用.

摘要： 目的：评价胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的有效性和安全性. 方法：计算机检索英文数据库(1990年-2014年2月)：PubMed、EMBASE、Medline;中文数据库(建库至2014年2月)：中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和数字化期刊全文数据库(WANFANG),纳入符合纳入标准的随机临床试验.采用Cochrane系统评价手册5.1质量评价标准对所纳入的研究进行质量评价,使用RevMan5.1软件进行Meta分析. 结果：共纳入34篇研究,3385例患者.Meta分析结果显示,胺碘酮联合美托洛尔组治疗心律失常的显效率［OR=1.91,95％CI(1.59,2.31),Z=6.80,P＜0.00001］,总有效率［OR=0.27,95％CI(0.21,0.34),Z=10.03,P＜0.00001］,窦性心律转复率［OR=4.82,95％CI(3.40,6.83),Z=8.83,P＜0.00001］和舒张压［OR=-1.23,95％CI(-1.35,-1.11),Z=20.24,P＜0.00001］的疗效均优于单用胺碘酮组.在安全性方面,两组间的不良反应发生率［OR=1.30,95％CI(0.96,1.76),Z=1.69,P=0.090］差异无统计学意义. 结论：胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的有效性和安全性优于胺碘酮组.

摘要： 目的：观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性. 方法：选取我院2012年1月-2015年1月收治入院冠心病心力衰竭患者200例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者入组后予强心利尿、扩冠及控制血压等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予曲美他嗪联合美托洛尔联合治疗,比较两组治疗后的临床疗效、6min内最大步行距离、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)的变化. 结果：观察组总有效率为91.0％,明显高于对照组74.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后6min最大步行距离(302.6±26.7)m比治疗前(144.5±11.2)m显著提高(t=39.752,P＜0.01),对照组治疗后(268.5±22.6)m与治疗前(140.6±10.8)m比较亦有提高(t=37.173,P＜0.01),且观察组患者最大步行距离远于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后观察组LVEF显著高于对照组,经组间t检验t值为5.7012(P＜0.01),LVESD、LVEDD显著低于对照组,经组间t检验t值分别为2.8405、3.1128(均P＜0.01),差异具有统计学意义. 结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可显著改善患者心功能,提高临床疗效,延长其生命,是一种安全有效的方法,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨硝苯地平控释片、氨氯地平联合美托洛尔在原发性高血压患者中的临床治疗效果及其临床药学.rn 方法：对我院收治的58例原发性高血压患者资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组,对照组采用硝苯地平控释片、氨氯地平治疗,实验组联合美托洛尔治疗,比较两组疗效.rn 结果：实验组93.1％对药物方案疗效显著,明显优于对照组(疗效有效率为85％)(P＜0.05);实验组79.3％对疗效满意,显著低于对照组(满意率率为72.4％)(P＜0.05);两组治疗前舒张压和收缩压差异不显著(P＞0.05);实验组治疗后舒张压为(76.35±5.29)mmHg、收缩压为(129.73±10.17)mmHg,显著低于对照组(P＜0.05).rn 结论：原发性高血压患者采用硝苯地平控释片、氨氯地平联合美托洛尔治疗效果理想,值得推广使用.

摘要： 目的：分析非洛地平缓释片和美托洛尔在中老年高血压合并心力衰竭治疗中的应用效果.方法：选取本院2012年2月-2014年7月收治的80例高血压合并心力衰竭患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),给予对照组患者常规治疗,治疗组在对照组基础上加用非洛地平缓释片和美托洛尔,比较两组患者治疗前后各临床指标以及心功能检测指标.结果：两组高血压合并心力衰竭患者LVDd治疗前后差异不显著(P＞0.05),除此之外,两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、心率、血BNP水平以及LVEF均存在显著差异(P＜0.05).结论：非洛地平缓释片和美托洛尔用于治疗高血压合并心力衰竭能够改善患者的临床症状以及心功能.

摘要： 目的:研究美托洛尔与胺碘酮联合在冠心病心律不齐疾病治疗中的临床运用效果.方法:按随机数字表法,将82例冠心病心律不齐患者均分成对照组与联合组,前者予以碘胺酮,后者予以碘胺酮十美托洛尔.观察与比较两组患者的临床治疗效果.结果:联合组患者治疗后的有效率(95.1％)显著高于对照组(65.9％),差异存在统计学意义(P＜0.05);联合组患者治疗后的心率、血压等均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对冠心病心律不齐患者予以胺碘酮与美托洛尔联合治疗,疗效甚佳,值得在临床上推行.

摘要： 目的：研究美托洛尔治疗风湿性心脏病心肌衰竭的临床效果.方法：选取96例风湿性心脏病心肌衰竭患者,按照随机数表法分成观察组和对照组,每组48例,对照组采用常规对症治疗,观察组加用美托洛尔,对比两组的治疗效果、心功能指标和舒张压、心率、心胸比和NYHA分级情况.结果：观察组治疗效果优于对照组,治疗后观察组患者心功能指标改善和舒张压、心率、心胸比、NYHA分级的指标改善程度均要优于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).结论：美托洛尔治疗风湿性心脏病心肌衰竭的临床效果显著,能够显著的改善患者心功能、降低NYHA分级,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：主动脉夹层(AD)是一种病情凶险、进展快、死亡率高的急性主动脉疾病.主动脉夹层始发于主动脉壁内膜和中层撕裂形成内膜撕裂口,使中层直接暴露于官腔,主动脉腔内血液在脉压的驱动下,经内膜撕裂口直接穿透病变中层,将中层分离成夹层[1].

摘要： 本申请提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，采用热熔工艺首先制备琥珀酸美托洛尔缓释颗粒，然后将缓释颗粒与崩解剂及其他外加辅料制粒、压片制备获得，本发明提供的琥珀酸美托洛尔缓释片在患者遵循医嘱掰开服用的情况下具备掰分前后的溶出一致性，能够避免现有缓释片剂中缓释颗粒包衣层在压片中易于破裂的问题，并能显著性简化生产工艺、降低单位制剂的制造成本，满足我国医保费控情况下的临床用药需求。

摘要： 本发明提供了一种检测美托洛尔中多种金属元素的含量测定方法，通过前处理流程的选择、消解酸与复溶酸的选择与配比、ICP‑MS仪器参数的优化，能实现微量元素与微痕量元素的同时测定，本发明操作简单，分析快速，能高效、准确地检测出美托洛尔中12种金属元素的含量。

摘要： 本发明提供一种美托洛尔及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1.预反应：将对(2‑甲氧基)乙基苯酚、环氧氯丙烷、碳酸钾、四丁基溴化铵混合，于75～80°C下反应1～2小时，密封过滤，得到第一滤饼和第一滤液；S2.制备中间体3‑[4‑(2‑甲氧基乙基)苯氧基]‑1,2环氧丙烷；S3.制备目标产物：向S2中的中间体中分别加入异丙醇和异丙胺，30°C下加热回流10h，加入石油醚，重结晶，压滤，烘干得到目标产物即美托洛尔；S4.回收环氧氯丙烷；S5.回收石油醚。该方法制得的美托洛尔具备高纯度和高产率，且制备过程中将环氧氯丙烷、石油醚、异丙胺和异丙醇均进行了合理有效的回收利用，回收利用率均高达85％以上。

摘要： 本发明涉及手性拆分技术领域，公开了一种具有手性选择性的中空纤维膜及其分离美托洛尔对映异构体的方法，以聚偏氟乙烯(PDVF)中空纤维膜为基础，通过脱氟氧化、酯化接枝步骤，制备出具有手性选择性的中空纤维膜。利用中空纤维膜和手性选择剂优先与R‑美托洛尔形成配合物，从而分离出S‑美托洛尔。

摘要： 本申请提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，采用热熔工艺首先制备琥珀酸美托洛尔缓释颗粒，然后将缓释颗粒与崩解剂及其他外加辅料制粒、压片制备获得，本发明提供的琥珀酸美托洛尔缓释片在患者遵循医嘱掰开服用的情况下具备掰分前后的溶出一致性，能够避免现有缓释片剂中缓释颗粒包衣层在压片中易于破裂的问题，并能显著性简化生产工艺、降低单位制剂的制造成本，满足我国医保费控情况下的临床用药需求。

摘要： 本发明涉及硝苯地平美托洛尔缓释组合物、其制备方法及应用。所述的缓释组合物克服了硝苯地平、其药学上可接受的盐或溶剂合物和美托洛尔、其药学上可接受的盐或溶剂合物这两种药物溶解性的巨大差异，利用单室双层渗透泵释药机理，将两种作用机制互补的降压药制备成一日一次的长效复方制剂，使两种药物达到长效同步释放，两种药物的24小时累积释放度均可达85％以上。并且，本发明的缓释组合物的制备工艺稳定，生产方便，有利于工业化生产。

摘要： 本发明提出了一种美托洛尔杂质的合成方法，合成路线如下：以丝氨醇为原料通过五步反应制备高纯度的产品，具备较大的应用价值，能够满足对该杂质的制备需求，对美托洛尔杂质的研究具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种酒石酸美托洛尔制剂组合物，特别是酒石酸美托洛尔片的组成及其制备方法，所述的酒石酸美托洛尔片由酒石酸美托洛尔、微晶纤维素、无水乳糖、羧甲淀粉钠、羟丙纤维素、二氧化硅、硬脂富马酸钠等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片等步骤。本发明的酒石酸美托洛尔制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。

摘要： 本发明属于医药杂质的检测技术领域，具体涉及一种琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法。所述的琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱配制琥珀酸美托洛尔溶液，加入对照品储备液混合，取上层液作为对照品溶液；供试品溶液制备：配制琥珀酸美托洛尔溶液，再加入乙酸乙酯混合，取上层液作为供试品溶液；测定：取稀释剂乙酸乙酯、对照品溶液及供试品溶液，分别注入气相色谱仪，记录色谱图；在同一个气相色谱条件下，分离样品中的琥珀酸美托洛尔及其残留溶剂。本发明提供一种琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法，专属性强、分离度高、重现性好，检测快速准确。

摘要： 本实用新型属于酒石酸美托洛尔片生产技术领域，尤其是一种旋盖结构及酒石酸美托洛尔片生产用旋盖机，现提出如下方案，其包括输送带，所述输送带的顶部放置有多个包装瓶，所述输送带的一侧固定连接有支撑板，所述支撑板的一侧固定连接有对称设置的两个竖板，且两个竖板相互靠近的一侧固定连接有同一个连接板，所述支撑板的一侧固定连接有旋转电机，所述旋转电机的输出轴延伸至支撑板的一侧并和驱动盘的一侧圆心位置固定连接，本实用新型设计的旋盖机和旋盖结构相互配合使用，可以快速的将瓶盖旋紧在瓶口上，同时通过控制驱动盘的旋转角度，可以达到对弧形夹持板距离夹持座的中心点的距离进行控制，从而可以达到对不同直径的瓶盖进行固定。