左室射血分数

摘要： 背景:保留全瓣瓣下结构在瓣膜置换手术中争议不断,对于瓣膜疾病术式的选择尚无统一且可靠标准。目的:探讨分析保留二尖瓣瓣下结构的瓣膜置换促进瓣膜有效愈合的效果。方法:选取2018年1-12月十堰市太和医院收治的因二尖瓣关闭不全为主要病变合并或不合并主动脉瓣疾病,行保留二尖瓣瓣下结构二尖瓣膜置换、二尖瓣及主动脉瓣双瓣置换的患者68例,其中保留全瓣瓣下结构11例、保留后瓣瓣下结构35例、二尖瓣及瓣下腱索全切22例。术后6个月进行超声心动图复查,比较3组患者左房舒张期末前后径、左室舒张期末横径、左室射血分数、左室短轴缩短率等心功能指标,以及左室流入道及流出道、各瓣膜功能、瓣周愈合情况;并记录术后3年内患者并发症情况。结果与结论:(1)保留全瓣瓣下结构组和保留后瓣瓣下结构组患者体外循环时间、阻断时间、ICU停留时间、术后住院时间均低于二尖瓣及瓣下腱索全切组(P0.05),但保留全瓣瓣下结构组左房舒张期末前后径和左室舒张期末横径低于保留后瓣瓣下结构组和二尖瓣及瓣下腱索全切组,缩小较明显;而保留全瓣瓣下结构组左室射血分数和左室短轴缩短率高于保留后瓣瓣下结构组和二尖瓣及瓣下腱索全切组,恢复较明显;(3)随访3年内3组患者并发症发生率差异无显著性意义(P>0.05);(4)结果说明,虽然二尖瓣关闭不全为主要病变合并或不合并主动脉瓣疾病患者行保留二尖瓣瓣下结构二尖瓣膜置换、二尖瓣及主动脉瓣双瓣置换对心功能影响无明显差异,但数据结构来看,保留二尖瓣瓣下结构的瓣膜置换患者术后瓣膜愈合较明显,相对具有一定优势;且术后3年内并发症无明显差异。因此,保留二尖瓣瓣下结构的瓣膜置换可促进瓣膜愈合,缩短恢复时间,使其尽早康复出院,可减轻患者经济负担。

摘要： 目的 探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后半乳糖凝集素-3的表达及其与左心室收缩功能之间的关系.方法 选取2019年2月至2020年4月在河北北方学院附属第二医院行PCI治疗的183例ACS患者,按照ACS诊断标准分为急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-elevation myocardial infarction,NSTEMI)组60例、急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)组66例、不稳定型心绞痛(Unstable angina pectoris,UAP)组57例.记录三组的年龄、体重指数(body mass index,BMI)、吸烟史、高血压病史及心血管病家族史等一般资料;检测三组术前甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等常规生化指标;PCI术前、术后1d、术后4周检测三组的血浆半乳糖凝集素-3水平,并采用超声心动图测定左房舒张末内径(left atrial diameter,LAD)、左室舒张末内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)及左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF).采用Spearman相关检验分析PCI术后半乳糖凝集素-3与LVEDD、LAD、LVEF的相关性.结果 与术前比较,三组患者术后1d血浆中半乳糖凝集素-3表达水平均升高,差异有显著性(P0.05).结论 ACS患者PCI术后血浆半乳糖凝集素-3表达水平可急性升高,使左心室收缩功能下降更为明显.ACS患者PCI术后半乳糖凝集素-3表达水平与左心室收缩功能具有明显的相关性.

摘要： 目的 探讨高强度间歇性训练(HIIT)对慢性心力衰竭(CHF)患者心脏康复中的有效性和安全性.方法 选择2020年3月—2021年1月医院心内科收治的CHF患者90例为研究对象,根据发病原因(缺血性和非缺血性)先进行中心分层,再按照性别、年龄、体质指数、病程、NYHA心功能分级匹配的原则分为对照组和观察组,每组45例.观察组进行高强度间歇性训练24周,对照组进行中强度持续性训练24周.比较两组患者严重不良事件(SAE)发生情况,不同时间点超声心动图相关指标、心肺运动试验(CPET)指标及生活质量.结果 两组患者SAE发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者入组时(T0)、运动训练12周(T1)、运动训练24周(T2)左心室舒张末期内径均逐渐下降,不同时间点比较差异有统计学意义(P时间0.05),交互比较差异无统计学意义(P交互>0.05);两组患者T0、T1、T2左室射血分数(LVEF)均逐渐升高,不同时间点比较差异有统计学意义(P时间<0.05),组间比较差异有统计学意义(P组间<0.05),交互比较差异有统计学意义(P交互<0.05).两组患者T0、T1、T2心肺运动试验峰值摄氧量(VO2peak)组间、不同时间点、组间与不同时间点交互比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组生活质量评分低于对照组(P<0.05).结论 CHF心脏康复过程中进行HIIT,提升患者LVEF、VO2peak效果较好,且不会增加患者不良事件发生风险,有效提高患者生活质量.

摘要： 经导管主动脉瓣植入术是治疗重度主动脉瓣狭窄的有效方法,当遇到诸如低射血分数的极高危患者,可能需要静脉-动脉体外膜肺氧合这样的机械设备的辅助治疗。现通过介绍1例成功在预防性静脉-动脉体外膜肺氧合应用下进行经导管主动脉瓣植入术的高危、低射血分数患者,进一步讨论当前国内外静脉-动脉体外膜肺氧合在经导管主动脉瓣植入术中的应用情况以及存在的问题。

摘要： 目的探讨左室四维心肌应变和左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)与冠状动脉旁路移植术(coronary artery bypass grafting,CABG)后1年LVEF的相关性。方法纳入2018年10月~2019年9月41例缺血性心肌病行CABG患者,术前行常规超声心动图检查及左室四维心肌应变成像,术后1年复查超声心动图,比较术前四维心肌应变和LVEF与术后1年LVEF的相关性。结果缺血性心肌病患者CABG术后1年LVEF较术前有明显提高[(46.63±13.68)%vs.(40.41±10.60)%,t=-5.119,P=0.000]。术前四维整体长轴应变、圆周应变、径向应变、面积应变与术后1年LVEF均具有良好相关性(r=-0.502、-0.425、0.500、-0.458),术前LVEF与术后1年LVEF也具有良好相关性(r=0.824)。以术后LVEF为主要终点评价指标,术前LVEF与CABG术后1年LVEF的相关性(r=0.824)优于术前四维心肌应变指标(r绝对值0.425~0.502)。结论缺血性心肌病患者CABG术前左室四维心肌应变与术后1年LVEF具有高度相关性,与术前LVEF结果一致。四维长轴应变与1年后LVEF相关性最高。

摘要： 目的探讨成人体外循环(CPB)心脏瓣膜术后低蛋白血症的围术期危险因素。方法回顾性分析2018年7月至2020年10月于川北医学院附属医院心脏大血管外科行CPB心脏瓣膜手术的173例患者的临床资料,比较术前、术后血清前白蛋白(PA)水平。按照术后48 h内的最低血清PA水平分为低蛋白血症组(<150 mg/L)和非低蛋白血症组(≥150 mg/L),比较两组患者围术期基本资料,并对两组围术期危险因素进行单因素及多因素logistic分析。结果173例心脏瓣膜病患者术后发生低蛋白血症48例,发病率为27.74%,无院内死亡。成人心脏瓣膜术后低蛋白血症单因素分析提示体重(P=0.04)、术前血红蛋白(HGB)水平(P=0.001)、术前胆碱酯酶(ChE)水平(P=0.039)、术前PA水平(P<0.001)、术前左室射血分数(LVEF)(P=0.017),经统计学分析,与术后发生低蛋白血症有关。多因素二元Logistic回归分析提示术前低PA水平(OR=0.985,95%CI:0.977~0.993,P<0.001)、术前低LVEF(OR=0.945,95%CI:0.896~0.996,P=0.036)是成人心脏瓣膜术后低蛋白血症的独立危险因素。结论术前低PA水平、术前低LVEF是成人心脏瓣膜术后低蛋白血症的独立危险因素。

摘要： 目的探讨延伸护理对慢性心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)及再入院率的影响。方法选取辽宁省某医院2018年1月-2020年6月收治的79例慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=42)。对照组患者接受常规出院护理干预,观察组患者接受延伸护理,比较2组患者遵医依从性、再住院和不良心血管事件发生情况及干预前后的LVEF、抑郁自评量表(SDS)与焦虑自评量表(SAS)评分。结果2组患者护理后2周及4周LVEF均大于护理前,且观察组大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者护理后SAS及SDS评分均低于护理前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者再入院率及不良心血管事件发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论延伸护理有助于改善慢性心力衰竭患者心功能及心理状态,降低再入院及不良心血管事件发生风险。

摘要： 目的探讨心电图T波振幅与扩张性心肌病左室射血分数(LVEF)的相关性。方法选择扩张性心肌病患者196例,均接受心电图和超声心动图检查,按LVEF检测值的不同,分为对照组(92例,LVEF≥50%)和观察组(104例,LVEF<50%)。比较两组T波振幅,并分析T波振幅在LVEF<50%患者中的心功能预测情况。结果观察组Ⅱ、V4、V5、V6导联时的T波振幅高于对照组(均P<0.05)。Ⅱ、V4、V5、V6导联时的T波振幅有一定扩张性心肌病的预测价值,可适当联用LVEF。结论心电图可适当联用超声心动图检查扩张性心肌病,对提高临床确诊率有重要意义。

摘要： 起搏诱导性心肌病通常定义为长期右心室起搏出现左室射血分数的下降。然而最近的研究数据表明,仅依据左室射血分数下降来定义起搏诱导性心肌病可能低估了长期右心室起搏有害影响的发生率,当出现起搏诱导性心肌病时,主要的治疗方式为升级成心脏再同步化治疗,而最新的数据表明,传导系统起搏可能在预防和治疗起搏诱导性心肌病方面有一定优势。现就起搏诱导性心肌病的研究进展做一综述。

摘要： 目的分析沙库巴曲缬沙坦对射血分数减低慢性心衰老年病患的疗效和安全性。方法选取2018.01至2020.11本院收治的射血分数减低慢性心衰老年病患共150例为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(予以常规西医治疗)和观察组(除对照组治疗之外加以沙库巴曲缬沙坦)各75例,统计并比较两组治疗后的有效率、治疗前后6 min步行试验距离(6MWT)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、舒张末期内径(LVEDD)以及副反应出现情况。结果观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦对射血分数减低慢性心衰老年病患疗效确切,能改善其心功能,同时副反应较少,安全性较高,值得采用。

摘要： 2016ESC心衰指南中左室射血分数(LVEF)中间范围(40-49％)心衰(HFmrEF)被单独提出,与LVEF保留(≥50％)心衰(HFpEF)和LVEF减低(＜40％)心衰(HFrEF)区分开来;作为后两者之间的灰区,关于HFmrEF的研究不多.本研究旨在探讨HFmrEF患者与HFpEF、HFrEF患者在流行病学、危险因素、合并症、治疗、预后等方面的差异.

摘要： 本研究旨在观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者生活质量、Lee氏评分表、pro-BNP、左室射血分数等指标的影响,并从理论方面探讨其作用机理,提供科学依据,为临床慢性心力衰竭疗效的提高提供新的途径.选择2013年3月-2015年3月符合诊断标准(美国心脏病协会标准,《中药新药临床研究指导原则》中"中药新药治疗心力衰竭的临床研究指导原则"的诊断标准制定)的内蒙古医科大学老年病房及门诊慢性心力衰竭患者共60例,随机分为常规西药治疗对照组与在其基础上加用芪苈强心胶囊治疗组各30例,对照组采用慢性心力衰竭的常规西药治疗(血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂,用或不用地高辛、袢利尿剂、血管扩张剂等),治疗组在对照组常规西药治疗基础上,同时给予芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/天,两组疗程均为3个月,分别于治疗前与治疗后观察以下指标:明尼苏达心衰生活质量调查表、Lee氏评分表、pro-BNP水平、左室射血分数(LVEF).

摘要： 目的:分析左室射血分数低下的病毒性心肌炎患者心律失常的发作情况.方法:对超声心动图证实的左室射血分数低于的0.40的病毒性心肌炎患者的心律失常事件,进行总结.了解此类患者心律失常的发作情况,相应治疗以及短期预后情况。结果：入选2012年6月至2013年5月在阜外医院住院病毒性心肌炎患者12例,男10例(83.3％),所有患者均有病毒学检验的阳性血清学指标.自发病至就诊时间为(21～157)天,平均(57±23.9)天。24小时动态心电图和入院后持续心电监测事件证实:12例患者均发生心律失常事件，3例患者表现为心动过缓性心律失常，其中：Ⅰ度房室传导阻滞1例，Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞1例，Ⅲ度房室传导阻滞1例。9例患者为心动过速性心律失常，其中频发室性早搏3例;室性心动过速3例，其中包括短阵室性心动过速2例，多形性室性心动过速1例。房性心律失常3例，1例患者为房扑，2例患者为阵发性心房颤动。结论：对于左室射血分数低下的病毒性心肌炎患者，心律失常的发生十分常见。应根据心律失常发作的具体类型给与相应的积极治疗。

摘要： 目的:观察芪甲五苓汤对心衰小鼠心脏超声LVEF(左室射血分数),LVESD(左室收缩末期内径)、LVEDD(左室舒张末期内径),FS(左心室短轴缩短指数)影响的实验研究,为临床提供有力的理论学基础. 方法:通过采用冠状动脉结扎法将30只雄性昆明小鼠制作成心衰模型,将这些心衰模型小鼠随机分组,分组后分为模型对照组10只,中药治疗组10只,西药对照组10只.48小时后给所有心衰小鼠行心脏彩超检查,当射血分数＜45％时即为达到心衰的指标,提示造模成功.分别给予模型对照组生理盐水、西药对照组、中药治疗组灌胃,用药4周后各观察心脏超声相关指标,数据均采用组间对照,t检验或方差分析. 结果:1.与模型对照组相比,中药治疗组和西药对照组小鼠LVEF均有不同程度改善,并有统计学差异(P＜0.05),其中以中药治疗组LVEF改善效果最明显(P＜0.01);2.与模型对照组相比,中药治疗组与西药对照组心衰小鼠左室收缩末期内径均有不同程度的减小,具有统计学意义(P＜0.05),而其中中药治疗组左室收缩末期内径减小明显,疗效显著(P＜0.01);3.与模型对照组相比,中药治疗组心衰小鼠左室舒张末期内径增加,具有统计学意义(P＜0.05),而西药对照组的小鼠虽左室舒张末期内径有所增加,但P＞0.05,不具有统计学意义.中药治疗组与西药对照组小鼠的左室舒张末期内径相比有所增大,但P＞0.05,不具有统计学意义;4.与模型对照组相比,中药治疗组和西药对照组小鼠FS均有不同程度提高,并有统计学差异(P＜0.05),其中中药治疗组FS改善效果最明显(P＜0.01). 结论:芪甲五苓汤能够提高实验性心衰小鼠左室射血分数(LVEF);减小心衰小鼠左室收缩末期内径(LVESD)、增大室舒张末期内径(LVEDD);提高心衰小鼠的FS;芪甲五苓汤在改善心衰小鼠心功能方面疗效明显优于西药对照组疗效,肯定了芪甲五苓汤在治疗心力衰竭方面的临床疗效,为其提供有力的理论学基础.

摘要： 目的:rn 探讨慢性心衰合并房颤病患血浆脑钠肽的变化与意义.rn 方法:rn 选取本院收治的慢性心衰合并房颤病患104例,按照患者并发症类型,将其分为两组,分别为窦律组(50例)与房颤组(54例),分析患者的超声心动图、内皮素水平、血浆脑钠肽水平的变化情况.rn 结果:rn ①房颤组的LVEDD、LVEF指标均高于窦律组,E/A低于窦律组,对比有统计学意义(P＜0.05).rn ②房颤组病患的血浆脑钠肽水平高于窦律组,对比存在统计学意义(P＜0.05).rn ③房颤组的内皮素水平高于窦律组,对比有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 慢性心衰合并房颤病患的LVEF(左室射血分数)、血浆脑钠肽升高,通过对患者血浆脑钠肽进行检测,有利于进一步明确其病情,为疾病治疗提供依据.

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法：将80例慢性心力衰竭的患者按照随机的原则分为2组,治疗组和对照组各40例,对照组按照慢性心力衰竭治疗指南予以常规治疗,治疗组再此基础上加用芪苈强心胶囊4粒,每天3次口服,疗程均为6周,观察2组治疗前后临床症状、6分钟步行试验、B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(IVEF)等.结果：与对照组相比较,治疗6周后治疗组临床症状明显缓解,6分钟步行距离增加,B型钠尿肽前体水平下降,左室射血分数提高(P＜0.05),2组均未发生不良反应.结论：芪苈强心胶囊可明显改善CHF患者临床症状,提高射血分数,降低B型钠尿肽前体水平,未见不良反应.

摘要： 心脏再同步治疗(CRT)问世以来已经走过了近15个年头,其间心律植入装置和置入辅助器械的改进与发展为这项技术的临床应用提供了保障.更重要的是这些年来各项临床试验的开展逐渐为临床合适病例的筛选和认定提供了可以遵循的指南.什么程度的心力衰竭患者需要考虑CRT治疗?是否左心室收缩功能下降的患者都适合CRT治疗?临床上应该用什么方法来判断心室收缩不同步程度?近2年来在合适病例选择的标准上虽然各指南仍然存在差异，但总体上讲认识已经较为一致。具有代表性的两大指南分别为发表于2013年的欧洲心脏学会“心脏起搏与心脏再同步治疗2013ESC指南”(简称：ESC2013指南)和“心力衰竭管理ACCF／AHA2013指南”(简称：ACCF／AHA2013心衰指南)。由于ACC／AHA的“心脏可置入电子装置”指南为2008年的修订增补版，且与ACCF／AHA2013心衰指南基本相同故未选用。其中影响CRT病例选择的关键参数包括：是否左束支阻滞(LBBB)、QRS波时限、纽约心功能分级(NYHA)的心功能级别、左室射血分数(LVEF)。

摘要： 目的:了解左室射血分数(EF)降低的冠心病(CAD)患者其左侧颈总动脉(LCCA)的内中膜厚度(IMT)和瞬间波强(WI)参数值的变化.rn 方法:检测对象分3组:CAD患者(均经本院心内科选择性左右冠状动脉造影,以冠状动脉主要分支狭窄程度大于50％的患者)41例,男26例,女15例,年龄45～82岁,平均年龄59.68±7.61岁.按照心尖四腔观用Simpson法测量的左室EF值分为A组(EF＞50％,n=23例,男15例,女8例),B组(EF≤50％,n=18例,男11例,女7例),其中B组中有7例为左室EF＜35％;C组为正常对照组,共35例,男23例,女12例,年龄40～83岁,平均61.69±13.48岁.所有受检者均进行了常规超声心动图检测、LCCA二维彩色多普勒超声检测和WI检测.对受检者LCCA的IMT、瞬间加速度波强(W1)、瞬间减速度波强(W2)、负向波面积(NA)以及反映血管弹性指标的硬化系数(β)、压力应变弹性系数(Ep)、动脉顺应性(AC)、膨大系数(AI)、脉搏波传导速度β(PWVβ)值进行相关比较分析.rn 结果:C组(正常对照组)心脏大小正常,心肌运动协调,左室EF平均为(65.75±4.93)％.LCCA超声IMT平均为(0.67±0.07)mm,管腔内未见斑块形成,彩色显示血流充盈良好.WI检测结果W1为(11.47±3.50)mmHg×m-1×s-2,W2为(3.06±1.36) mmHg×m-1×s-2,NA为(35.76±9.24)mmHg×m-1×s-1,β为9.27±2.30,Ep为(126.97±35.22)kPa,AC为(0.69±0.23)mm2/kPa,AI为(14.21±1.77)％,PWVβ为(7.18±1.31)m/s.且W1与LVEF之间存在较好的正相关性.而CAD患者中大部分有左室形态不规则增大,心肌运动欠协调.A组左室EF值在正常范围,B组左室EF值下降,为(38.89±6.17)％.LCCA超声显示内膜面毛糙,内中膜增厚,为(0.91±0.12)mm,部分患者管腔内可见斑块形成.WI检测其W1、W2较正常组明显减低,其中A组和B组的W1、W2随着左室EF的降低呈递减趋势,差异有统计学意义.NA为(33.98±12.61)mmHg×m-1×s-1.反映血管弹性的指标β、Ep、AI较正常组明显增高,β为11.12±4.39,Ep为(151.98±52.43)kPa,AI为(20.26±13.00)％,而pwvβ、AC与正常组差异无统计学意义;AC为(0.71±0.32)mm2/kPa,PWVβ为(7.55±1.44)m/s.尤其B组7例左室EF＜35％的患者,其W1、W2值仅为(3.32±1.91)mmHg×m-1×s-2,W2为(1.09±0.41)mmHg×m-1×s-2.rn 结论:WI技术所检测的LCCA的W1、W2等参数值可以在一定程度上反映CAD患者左室EF的变化,并对其动脉弹性指标加以评价.但由于所检测的病例偏少,结果仅供参考,结论有待进一步验证.

摘要： 目的：观察左西孟旦在急性心力衰竭患者中的临床疗效及安全性. 方法：入选30例急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者.全部患者在接受常规心力衰竭治疗的基础上应用左西孟旦,所有患者首先给予维持剂量0.05μg/kg/min静脉泵入,如患者能耐受,则2h后增加剂量到0.1μg/kg/min持续静脉泵入,共给药12.5mg.治疗结束后,受试者接受为期5～7d的住院观察.在此期间进行心脏超声检测(统一的操作培训后采用Simpson法),检测呼吸困难改善及全身临床症状改善程度、心功能分级改善程度、血浆N末端B型利钠肽原NT-proBNP,并进行安全性评价. 结果：应用左西孟旦静脉泵入后,患者的临床改善情况良好,呼吸困难明显减轻,心脏功能明显好转,差异都有统计学意义(P＜0.01).同时患者用药后心脏的大小均较用药前缩小,射血分数(EF)明显增加,血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)明显下降,差异都有统计学意义(P＜0.01).3例患者出现一过性低血压,在增加多巴胺静脉泵入剂量后均未出现严重后果. 结论：左西孟旦可以改善ADHF患者呼吸困难的症状,显著降低患者N末端B型利钠肽原水平,提高患者的LVEF,并且耐受性和安全性较好.

摘要： 目的：观察左西孟旦在急性心力衰竭患者中的临床疗效及安全性. 方法：入选30例急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者.全部患者在接受常规心力衰竭治疗的基础上应用左西孟旦,所有患者首先给予维持剂量0.05μg/kg/min静脉泵入,如患者能耐受,则2h后增加剂量到0.1μg/kg/min持续静脉泵入,共给药12.5mg.治疗结束后,受试者接受为期5～7d的住院观察.在此期间进行心脏超声检测(统一的操作培训后采用Simpson法),检测呼吸困难改善及全身临床症状改善程度、心功能分级改善程度、血浆N末端B型利钠肽原NT-proBNP,并进行安全性评价. 结果：应用左西孟旦静脉泵入后,患者的临床改善情况良好,呼吸困难明显减轻,心脏功能明显好转,差异都有统计学意义(P＜0.01).同时患者用药后心脏的大小均较用药前缩小,射血分数(EF)明显增加,血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)明显下降,差异都有统计学意义(P＜0.01).3例患者出现一过性低血压,在增加多巴胺静脉泵入剂量后均未出现严重后果. 结论：左西孟旦可以改善ADHF患者呼吸困难的症状,显著降低患者N末端B型利钠肽原水平,提高患者的LVEF,并且耐受性和安全性较好.

摘要： 本发明实施例涉及一种基于心脏超声视频的射血分数数据处理方法和装置，所述方法包括：获取心脏超声视频；进行图像分帧得到第一分帧图像序列；基于图像目标关键点识别模型对各个第一分帧图像进行左心室纵长轴关键点识别；基于图像语义分割模型对各个第一分帧图像进行左心室语义分割处理生成带有左心室分割子图像的第二分帧图像；对第二分帧图像序列进行收缩期末、舒张期末分帧图像的筛选处理；进行左心室容积计算生成对应的左心室容积参数；生成收缩期末、舒张期末容积均值；根据收缩期末、舒张期末容积均值计算生成射血分数数据。通过本发明可以摆脱传统做法中的人工干预环节，可以提高射血分数计算精度与准确度。

摘要： 本文提供用于治疗心缩功能障碍、例如具有减小的射血分数的心脏衰竭的方法、用途及组合物。

摘要： 本发明公开一种超声心动图检测射血分数的人工智能方法与系统装置。所述系统包括：便携式超声心动图检测仪和计算机平台：所述便携式超声心动图检测仪，用于采集心脏超声心动图；所述计算机平台，用于运行超声心动图射血分数人工智能检测模块，通过超声心动图和人工智能方法评估射血分数，从而判断患者的心脏功能，为心衰患者提供居家预后管理。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的射血分数保留型心衰诊断及分型系统，包括输入单元模块、诊断单元模块、数据匹配模块和输出单元模块，输入单元模块用于输入待诊患者心衰症状和身体检查结果特征，诊断单元模块用于根据大量心衰患者历史数据训练初始射血分数保留型心衰诊断神经网络模型，获得患者症状数据与心衰类型及射血分数保留型心衰临床亚型的对应关系，数据匹配模块用于将待诊患者数据匹配到上述对应关系中，生成对应的匹配诊断报告，输出单元模块用于输出待诊断患者的心衰类型及射血分数保留型心衰患者的临床亚型。采用本发明基于人工智能的射血分数保留型心衰诊断及分型系统能够帮助临床医生提高诊断效率，减少漏诊、误诊的发生。

摘要： 本发明提供了通心络制备治疗射血分数保留型心力衰竭的药物的应用，具体而言，本发明提供了通心络在制备用于治疗射血分数保留型心力衰竭的药物中的应用。本发明发现，通心络能有效地减轻射血分数保留型心力衰竭患者病理性心脏重构，改善心脏舒张功能，缓解心衰症状，从而延缓心衰进展。

摘要： 肌体多动态参数的处理方法及在射血分数上的应用，通过由同时具备肌电信号采集、声音信号采集和M超图像采集的设备，采集到肌电、声音、M超信号，并对这些信号进行综合进行分析，获得准确的人体机体运动状态。尤其是通过同时监测心电信号、心脏超声图像以及心跳声音，对心电信号，心脏超声图像以及心跳声音信号处理进行时间对齐，可以在心脏超声图像中更准确的找到心脏左心室前后壁的最小间距以及最大间距，通过计算获得心脏左心室的收缩的最小容积，以及心脏左心室扩张时的最大容积，以计算出心脏的射血分数。

摘要： 本发明公开一种超声心动图左心室分割检测射血分数方法，用于通过四腔超声心动图检测射血分数。所述方法包括：用超声心动图采集设备采集包括完整左心室，至少一个心动周期的四腔超声心动图视频数据；将所述心动图视频数据按时间顺序分解成帧图像序列；将每一帧图像的左心室边界用图像分割法分割出来；根据所述帧图像分割的左心室边界计算所述帧的射血体积；将所述帧射血体积按帧顺序绘成曲线，标出曲线最小点ESV(收缩末期容积)和最大点EDV（舒张末期容积）；根据射血分数计算公式：EF＝(EDV‑ES)*100％/EDV，计算射血分数EF。

摘要： 本发明公开了CamkB转基因致射血分数降低型心衰模型的搭建方法，涉及生物技术领域，针对现有心衰模型的制备成本高，制备效果不理想等问题，现提出如下方案，运用Crisp‑cas9转基因技术，构建CaMKIIδB基因过表达小鼠，再通过他莫昔芬隔天注射，诱导CaMKIIδB基因过表达，1周后小鼠出现射血分数降低的心衰表型。本发明通过使用常规的CRISPR‑Cas9体外转录技术，实现降低容错率的效果同时，提升转录的效率，减低转录的成本，并且相较于常用的TA克隆、限制性酶切克隆及平滑末端克隆等方法存在连接效率低、需要特定限制性酶切位点以及耗时较长等缺点，本发明中采用的In‑Fusion Cloning方法能够将任意DNA片段克隆到任意线性化载体中，在进行PCR反应后，充分确保了目的基因的高保真性。

摘要： 本发明公开了CamkIIδC基因过表达致射血分数降低型心衰的搭建方法，包括运用Crisp‑cas9转基因技术，构建CaMKIIδC基因过表达小鼠；通过他莫昔芬隔天注射，诱导CaMKIIδC基因过表达，一周后小鼠出现射血分数降低的心衰表型等步骤。同时本发明通过使用常规的CRISPR‑Cas9体外转录技术，实现提升容错率的效果同时，提升转录的效率，减低转录的成本，并且相较于常用的TA克隆、限制性酶切克隆及平滑末端克隆等方法存在连接效率低、需要特定限制性酶切位点以及耗时较长等缺点，本发明中采用的In‑Fusion Cloning方法能够将任意DNA片段克隆到任意线性化载体中，在进行PCR反应后，充分确保了目的基因的高保真性。

摘要： 本发明涉及左室射血分数保留的心力衰竭的生物标志物及其应用。具体地，提供了血管生成素在诊断左室射血分数保留的心力衰竭中的用途、包括检测血管生成素血清含量试剂的试剂盒、以及具有检测血管生成素含量试剂的芯片或阵列。本发明证实了血管生成素可作为左室射血分数保留的心力衰竭的诊断标志物，且其特异性高、灵敏度好、诊断结果准确可靠、方法简便易行，因此具有重要的临床应用价值。