新活素

摘要： 目的研究磷酸肌酸钠联合新活素对心肌梗死(MI)急诊经皮冠状动脉成形术(PCI)后心力衰竭患者心肌损伤标志水平和预后的影响。方法2017年1月至2018年1月于医院接受PCI术治疗的心肌梗死患者115例,并将患者分为新活素组(58例)和联合组(57例),新活素组采用常规治疗和新活素治疗,联合组在新活素组的基础上联合磷酸肌酸进行治疗;检测两组患者术后当天及术后三个月左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心指数(CL);检测两组患者心肌损伤标志物肌钙蛋白(cTnI)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;比较两组患者1年内主要心血管事件(MACE)发生率。结果联合组治疗有效率(91.22%)显著高于新活素组(72.41%,P0.05);三个月后,联合组CL水平显著高于新活素组(P<0.05),LVEF、LVEDD、cTnI、α-HBDH、CK-MB水平显著低于新活素组(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠联合新活素可以显著降低PCI术后患者心肌损伤标志水平、改善预后且效果要优于单独使用新活素。

摘要： 目的探讨新活素联合左西孟旦治疗对急性心肌梗死(AMI)合并心源性休克(CS)患者的临床疗效,以及心泵功能,脉搏指数连续心排量监测技术(PICCO)血流动力学指标,心肌功能,血清血管加压素(AVP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法选取2017年1月—2020年1月开封市某医院收治的AMI合并CS患者177例为研究对象,按照不同治疗方案分为对照组、研究组和综合组,各59例。对照组患者采用新活素治疗,研究组患者采用左西孟旦治疗,综合组患者采用新活素联合左西孟旦治疗,3组患者均持续治疗7 d。比较3组患者的治疗效果,比较3组患者治疗前、治疗3 d时及治疗7 d时的心泵功能[心搏量(SV)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)],PICCO血流动力学指标[中心静脉压(CVP)、体循环阻力指数(SVRI)、肺毛细血管楔嵌压(PCWP)],心肌功能[血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、室壁运动计分指数(WMSI)、纵向收缩期峰值应变率(SRs)]及血清AVP、AngⅡ水平,比较3组患者随访6个月时的不良心脏事件(MACE)发生情况。结果综合组患者的治疗总有效率为93.22%,高于对照组的79.66%和研究组的76.27%,差异均有统计学意义(P0.05);治疗3 d及治疗7 d时,3组患者SV、LVEF、CI及SRs水平均高于治疗前且综合组高于对照组和研究组,WMSI水平均低于治疗前且综合组低于对照组和研究组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗3 d及治疗7 d时,3组患者CVP、SVRI及PCWP均低于治疗前,且综合组低于对照组和研究组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗3 d及治疗7 d时,3组患者血清cTnI、CK-MB水平均低于治疗前,且综合组低于对照组和研究组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗3 d及治疗7 d时,3组患者血清AVP、AngⅡ水平均低于治疗前,且综合组低于对照组和研究组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月时,综合组患者MACE发生率为6.78%,低于对照组的20.34%和研究组的23.73%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新活素联合左西孟旦治疗AMI合并CS疗效显著,可明显改善患者的心功能,降低PICCO血流动力学指标和血清AVP、AngⅡ水平,且MACE发生率也较低,值得在临床上推广使用。

摘要： 目的探讨对高龄难治性心衰患者分别采用传统方式以及新活素完成治疗后获得临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月收治的60例高龄难治性心衰患者进行治疗研究,随机分为参照组(常规治疗+培哚普利治疗)和研究组(在参照组基础上,添加新活素治疗),各30例,比较两组患者治疗总有效率、心功能指标[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清脑钠肽(BNP)以及血管肾素活性(PRA)变化。结果研究组治疗总有效率(93.33%)高于参照组(63.33%),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.954,P0.05);治疗后,研究组LVEDD(40.52±7.08)mm、LVEF(62.21±3.56)%优于参照组,差异有统计学意义(t=6.496、15.630,P0.05);治疗后,研究组BNP(83.13±14.25)pg/mL低于参照组,两组比较差异有统计学意义(t=17.117,P0.05);治疗后,研究组PRA(4.53±1.17)ng/(mL·h)低于参照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.535,P<0.05)。结论新活素治疗方式有效应用后,同传统用药效果比较,可显著增强治疗效果并改善心功能,可促进高龄难治性心衰患者整体预后水平提升。

摘要： 目的 探讨急性前壁ST段抬高心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入(PCI)术后早期应用新活素的疗效。方法选取2018年3月至2020年10月在舟山医院直接行PCI的79例急性前壁STEMI患者为研究对象,其中介入术后早期应用新活素26例,为观察组;未应用新活素53例,为对照组。比较两组患者术后实验室检查指标、心脏彩超检查结果、住院时间及住院期间主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果 观察组术后肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白、脑钠肽前体水平及室壁运动异常发生率均明显低于对照组(均P0.05)。观察组住院时间明显短于对照组(P0.05)。结论 急性前壁STEMI患者PCI术后早期应用新活素,可明显提高其临床疗效,减少MACE的发生。

摘要： 目的探讨参麦注射液联合新活素治疗急性失代偿期心力衰竭(ADHF)患者的效果及对其心肾功能的影响。方法将我院收治的66例ADHF患者纳入研究,随机分为对照组32例,给予新活素治疗,观察组34例在对照组基础上给予参麦注射液治疗,观察两组临床疗效、心功能、肾功能。结果观察组总有效率(91.18%)高于对照组(71.88%)(P<0.05);观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)高于对照组(P<0.05);观察组血肌酐(Scr)、血钠均低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组(P<0.05);结论参麦注射液联合新活素治疗ADHF患者可改善其心功能和肾功能,提高临床疗效。

摘要： 目的探讨扩张型心肌病(DCM)伴心力衰竭患者临床治疗中联合使用新活素和地高辛的效果及安全性。方法选择2017年1月—2020年4月在本院诊治的68例DCM伴心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各34例。对照组行地高辛治疗,观察组行地高辛联合新活素治疗。观察比较两组患者临床症状、体征改善效果、总疗效、不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者收缩压、心率、尿量、NT-proBNP指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论同时选择新活素、地高辛两种药物给予DCM伴心力衰竭患者治疗,表现出良好治疗有效性和安全性。

摘要： 目的研究在慢性心力衰竭(CHF)治疗中予以新活素干预的临床作用及效果。方法方便选取该院在2020年1月—2021年5月收治的72例CHF患者为研究对象,将入院患者随机均分为两组,其中以常规治疗干预的36例患者为对照组,常规治疗基础上联合新活素治疗的36例患者为观察组。在不同治疗方案下,比较两组患者如下指标:①治疗有效率;②心功能指标,左心射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD);③N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血清钾(K^(+))、血清肌酐(Cr)水平;④生活质量。结果观察组的治疗有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P0.05);观察组患者各维度生活质量评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=2.414、2.354、3.248、3.423、2.120,P<0.05)。结论在CHF患者治疗中,基于常规治疗予以新活素干预效果确切,能够有效提升患者治疗效果,并改善其心功能、血清BNP及相关血清水平指标,促进患者生活质量的提升。

摘要： 目的观察新活素治疗心力衰竭的临床效果。方法选取普宁华侨医院收治的心力衰竭患者80例为观察对象,按照入院编号将其随机分为对照组(奇数)与观察组(偶数),各40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加用新活素,对比2组患者治疗前后的B型脑钠肽(BNP)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、心率(HR)水平变化,同时评估2组治疗效果,并观察不良反应发生情况。结果治疗后,对照组患者的BNP、hs-CRP、IL-6水平明显高于观察组(P0.05)。结论心力衰竭患者采用新活素治疗,不仅能使心功能与血清hs-CRP水平得以改善,并可有效减轻机体炎性反应,且未增加额外用药风险,建议临床推广。

摘要： 目的:观察新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的效果。方法:选取2020年7月—2021年7月郯城县第一人民医院收治的86例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,将其随机分为基础组与实验组各43例。基础组行硝酸甘油治疗,实验组行新活素治疗。比较两组疗效,评估心功能,记录不良反应及生活质量。结果:治疗后,实验组有效率(97.67%)高于基础组(83.72%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组LVEF高于基础组,实验组BNP、LVEDD低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组不良反应发生率(4.65%)低于基础组(23.26%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组生活质量评分高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新活素对减轻心脏损伤有积极作用,可减少不良反应,加速心脏恢复。

摘要： 目的:探究新活素联合芪苈强心胶囊治疗心力衰竭(简称心衰)急性发作的临床疗效。方法:选取医院2019年1月至2021年12月收治的心衰急性发作患者60例为研究对象,随机分为对照组与研究组,各30例。对照组采用新活素治疗,研究组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗。对比两组临床疗效,治疗前后心功能、神经内分泌激素水平。结果:治疗后,研究组总有效率为93.33%(28/30),显著高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)水平低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平高于对照组,N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、亲环素A(CypA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用芪苈强心胶囊与新活素联合治疗心衰急性发作,可有效降低NT-proBNP、CypA、MMP-9水平,改善患者心功能。

摘要： 目的：探讨新活素治疗老年急性心肌梗死(AMI)伴心衰的临床应用价值. 方法：选择内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院心内科2014年5月至2016年7月收入院的老年AMI患者98例,年龄75-85岁,平均年龄79.32岁.随机分成观察组和对照组各49例.对照组给予拜阿斯匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、硝酸异山梨酯、低分子肝素钙、血管紧张素转换酶抑制剂受体阻滞剂及利尿剂等常规治疗;观察组在对照组基础上加用新活素,根据血压情况于10分钟内给予负荷量1.5,以后以0.0075-0.01μg/min维持泵入,持续72-120小时,观察两组临床症状,如：胸憋、胸痛、气短等缓解情况;同时监测两组治疗前后：血氧、心率、呼吸频率、血压、尿量及BNP、心脏超声测左室舒张末径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、左室内径缩短率(FS)的变化. 结果：两组治疗24小时后，从临床症状、体征看均有改善，治疗10天后，两组患者治疗前后LVEF比较:观察组治疗前34%±6%与治疗后50%±8%比较有统计学意义(P<0.5)。对照组治疗前35%±5%与治疗后38%±5%比较无统计学意义。两组患者治疗前后BNP比较:观察组治疗前(3500±1600)pg/mL与治疗后(390±170)pg/mL比较有统计学意义(P<0.5)。对照组治疗前(3400±1300)pg/mL与治疗后(2100±560)pg/mL比较无统计学意义。两组患者治疗前后LVDD(mm)比较:观察组治疗前[(52±5)mm]与治疗后[(51±4)mm]比较有统计学意义(P<0.5)。对照组治疗前[(51±6)m]与治疗后[(56±5)mm]比较无统计学意义。两组患者治疗前后FS(%)比较:观察组治疗前[(18.5±3.6)%]与治疗后[(25.4±4.5)%]比较有统计学意义，对照组治疗前[(17.5±3.8)%]与治疗后[(20.1±4.1)%]比较无统计学意义。 结论：新活素治疗老年AMI伴心衰的患者疗效显著，它具有平衡动静脉血管扩张作用，减轻心脏前后负荷，改善心功能，抑制心室重构，改善预后，并有扩张冠脉血管和阻力血管、降低心肌耗氧量，抗冠脉痉挛作用，抑制RAAS系统激活，降肾素、血管紧张素II,醛固酮、降低BNP水平。安全可行。

摘要： 目的:采用新活素来观察老年顽固性心衰患者无创血流动力学参数的影响情况并进行详细的分析和探讨.rn 方法:在本院从2014年3月到2015年3月总共收治的老年顽固性心衰患者中随机选取56例,将所有患者分成实验组28例和对照组28例,对两组患者除了进行基本的治疗方案外,对对照组的患者注射安静剂,同时对实验组患者进行新活素处理,一段时间之后,运用无创血流动力学参数各指标监测的方法,来测定两组患者的心率、收缩压、心输出量、心脏指数、脉搏输岀量,脉搏指数、速度指数、加速指数、预射血期、收缩时间比率等各项血流动力学参数并进行评价.rn 结果:通过对两组患者分别处理后,利用无创血流动力学参数检测的设备来对其各项指标进行检测和评估,结果发现;实验组和对照组相比,患者的心率指标明显降低,而且心脏输出量、心脏指数、脉搏输出量、脉搏指数也上升的非常显著,但是,预射血期、收缩时间比率却下降的很快,在对其患者血浆里面的脑利钠钛的含量进行测定时发现,实验组的含量明显降低.rn 结论:采用新活素来治疗老年顽同心衰患者在血流动力学方面有很好的疗效,进一步研究还显示采用无创血流动力学检测方法来观察患者血流动力学指标的变化情况非常合适,安全可靠,可以在以后临床中广泛推广.

摘要： 目的:观察心功能不全患者在应用新活素及康复护理干预治疗中的疗效.rn 方法:随机将我科收治的300例心功能不全患者分为对照组和观察组,对照组患者主要采用常规治疗:强心、利尿、β受体阻滞剂及A C E I类药物等对症治疗;观察组患者治疗为在常规治疗基础上,加用新活素及康复护理干预.采用负荷剂量的新活素静脉推注后,按维持剂量静脉泵入,持续72小时,同时给予康复护理干预.比较两组治疗康复护理效果.rn 结果:观察组治疗总有效94％明显高于对照组64％,差异有统计学意义(P＜0.05).同时观察组患者的尿量、体重、心率、血压、呼吸频率、NT-proBNP 各指标明显趋于正常水平,与治疗前和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),LVEF变化情况不显著,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:新活素作为一种临床治疗心功能不全的特殊药物,同时给予精心的康复护理干预后,有效提高了心功能不全患者的治愈率,促进了临床康复.

摘要： 目的:探讨新活素用于国人急性失代偿性心衰(ADHF)的疗效、安全性、适应证及不良反应情况.rn 方法:选择符合条件的ADHF患者随机分入对照组和新活素组,对照组(n=45)给予标准常规治疗,包括扩管、利尿、抗感染、病因治疗;新活素组(n=46)在常规治疗基础上(但不使用利尿剂)加用新活素,首次负荷剂量1.5μg/kg iv,然后以0.0075μg/kg/min连续静脉滴注72小时.观察两组用药前后临床症状、体征的变化,同时记录两组血压、尿量、超声心动图LVEF、CI变化,并观察血、尿常规、肝、肾功的变化.rn 结果:两组基线特征无显著差异,经治疗后,新活素组心率、血压显著下降,而24h尿量显著增加,LVEF、CI亦较对照组改善更多,两组间各项临床指标差异有显著性(P＜0.05);新活素组呼吸困难明显减轻,总有效率91.3％,对照组为77.8％(P＜0.05).rn 结论:新活素可明显改善患者临床症状和全身状况,短期临床疗效优于常规治疗组,不良反应少,但使用时应严格掌握适应证,并按照推荐剂量,以确保患者的用药安全.

摘要： 心力衰竭是由于心脏结构或功能异常导致心室充盈和射血能力受损而引起的一组临床综合征,是心血管内科的危重症,病死率较高.具有关资料表明新活素属于内源性激素物质,与人体内产生的BNP相同.该药是一种具多重作用的治疗药物;可以促进钠的排泄,有一定的利尿作用;还可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统,阻滞急性心衰演变中的恶性循环,改善急性心衰患者的临床和血流动力学参数,被称为具有里程碑意义的心衰治疗药物.对应用新活素以来的成功案例进行总结.新活素应用于临床，降低心脏前后负荷、迅速缓解呼吸困难和全身症状等作用。能有效改善急性左心衰的急性发作，造福于广大患者。但应用的同时也存在很多的问题，低血压，心律失常，胃肠道反映等等不良反映的发生也会令患者失去生命，所以，在医学进步的今天，新药的不断出现，也必须有密切的护理观察，与护理措施，令护理与医学同步发展，同步提高。

摘要： 本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种编码人肝活素的基因，该基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。另外，本发明还公开了含有该基因的载体和转基因细胞，以及它们在制备用于预防和/或治疗肝损伤的药物中的应用，还涉及一种人肝活素的制备方法。本发明提供的新的编码HPS的基因，能够在宿主细胞中高效表达HPS，有效避免多聚体沉淀的形成，并且得到的HPS对肝损伤具有良好的疗效，如能够有效促进肝细胞的增殖、抗肝损伤、降低肝损伤组织转氨酶水平以及组织肝细胞坏死。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及里氏木霉纤维素酶转录抑制因子

摘要： 本发明公开了一种纤维素外切酶多拷贝表达提高黑曲霉纤维素酶酶活的方法，属于基因工程领域。本发明方法包括如下步骤：（1）构建以启动子序列‑信号肽编码序列‑纤维素外切酶编码序列‑终止子序列为基本单元的纤维素外切酶多拷贝表达盒。表达盒中各单元的信号肽编码序列均不相同。（2）在纤维素外切酶多拷贝表达盒两端加入限制性内切酶识别位点序列，通过限制性内切酶、DNA连接酶将表达盒构建到表达载体上。（3）将构建的重组表达载体转化到黑曲霉中，转化有重组载体的黑曲霉菌株纤维素酶酶活得到提高。本发明利用不同的信号肽进行组合，避免相同信号肽竞争，从而提高了黑曲霉所产纤维素酶的酶活。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种提高双功能纤维素酶的甘露聚糖酶活的方法及纤维素酶突变体RMX‑M和应用。本发明通过氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的野生型纤维素酶的E218位点实施定点突变获得E218H突变体。结果表明，以羧甲基纤维素钠和角豆胶为底物两种底物测定时，酶促反应的最适pH值不变，最适温度降低5°C；以角豆胶为底物时，突变体的甘露聚糖比活力比野生型提高了约80%；在以羧甲基纤维素钠为底物时，与野生型RMX的纤维素比活相比，突变体RMX‑M的比活略有降低，实现了在纤维素酶活损失较小的基础上提高了其降解半纤维素底物甘露聚糖的能力。

摘要： 中药“三素一粉”保细胞活百岁的三五组合新医术针对损伤人的命根子细胞而患百病的过氧化自由基及其引发第一杀手心脑血管猝死梗死要人命的严重现实，开发了“三素一粉”：天然生物抗生素+维生素+花青素+一主四辅34味五方剂的破壁超细粉新制剂为武器，抗氧化保细胞，降三高救生命；均以天然果蔬芽叶菌菇海藻和黑色食材为主辅料科学配伍；富含天然茶多酚，鞣花酸，异黄酮，SOD，水杨酸，牛磺酸，精氨酸等18种氨基酸和ABCE硒锌钾钙等营养元素，为解决中药疗效慢的困境，特设计了五行学说+五方剂+五新成果的三五组合新医术和3条技术实施路线，产出了34味破壁超细粉和12个药食两用的新产品。形成中药“三素一粉”保细胞治未病促长寿新理念：创建“五所一厂”的《天然生物生命医学科学研究总院》。

摘要： 几个系列的新型补骨脂素(Psoralen)二联体衍生物已用化学方法合成出来，包含一或两个补骨脂素分子骨架、一个易溶于水的分枝状的化学桥链、一个用于分离的特异功能基团；或含有一个用于标定或检测核酸的化学或生物基团。新化合物与核酸的光化学反应能更有效地铰联核酸双螺旋链，特别是有效地增加铰联病毒的单链核酸(RNA)双螺旋链区域的机会。在处理生物制品，如血液制品中的应用，可彻底灭活病毒菌，如艾滋病毒(HIV)，B型或C型肝炎病毒(HBV或HCV)，非典型肺炎病毒(SARS)等；在发展疫苗的应用中，可灭活或减弱病毒菌的生物活性，如发展抗非典型肺炎病毒(SARS)疫苗等。在处理完生物制品后，新化合物上具分离功能基团可与特定的固相表面形成化学键而被清除干净，不会遗留残留物。

摘要： 本发明涉及生物及医药领域领域，公开了肝活素基因或肝活素在预防和治疗非酒精性脂肪性病中的应用。本发明的发明人发现，肝活素可以用作预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物，在减少肝脏脂质蓄积、降低肝纤维化、减少肝细胞凋亡、降低肝脏的氧化应激、降低血脂等方面具有效果。

摘要： 本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种编码人肝活素的基因，该基因具有SEQ？ID？No：1所示的核苷酸序列。另外，本发明还公开了含有该基因的载体和转基因细胞，以及它们在制备用于预防和/或治疗肝损伤的药物中的应用，还涉及一种人肝活素的制备方法。本发明提供的新的编码HPS的基因，能够在宿主细胞中高效表达HPS，有效避免多聚体沉淀的形成，并且得到的HPS对肝损伤具有良好的疗效，如能够有效促进肝细胞的增殖、抗肝损伤、降低肝损伤组织转氨酶水平以及组织肝细胞坏死。

摘要： 本发明公开了一种利用纤维素诱导型启动子提高里氏木霉纤维素水解酶活的方法，是制备利用纤维素诱导型启动子Pegl2过表达转录调控因子xyr1基因的表达盒，将其转化到里氏木霉QEB4菌株中得到高纤维素水解酶活里氏木霉工程菌株QE2X，并利用该工程菌株发酵制备高活性的纤维素水解酶。实验证实利用本发明方法生产的纤维素水解酶活性为34.9IU/mg，显著高于出发菌株QEB4(10IU/mg)，酶系各组分均大幅提升，并且β‑葡萄糖苷酶的酶活为92.4IU/mg，为出发菌株的2.83倍。本发明具有良好的工业开发和应用前景。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及里氏木霉纤维素酶转录抑制因子70351的应用及提高纤维素酶表达量和酶活的方法。本发明提供的这种纤维素酶表达相关的转录抑制因子70351对于纤维素酶活性表达具有调节作用，通过构建该基因的敲除质粒，并用其转化宿主菌，在宿主菌中敲除转录抑制因子70351的表达可提高宿主菌的蛋白表达量和纤维素酶酶活。本发明丰富了里氏木霉纤维素酶的转录调控网络，为提高纤维素酶产量，降低纤维素酶成本，实现纤维素有效利用提高了新途径。