可溶性

摘要： 可溶性聚酰亚胺除了具备普通聚酰亚胺优良的耐热性、稳定性、耐腐蚀性、力学性能、介电性能外,分子更容易溶解在众多有机试剂中,更容易加工成型,因此极大地提高了其在化学化工、航空航天、民用电器等众多领域中的应用。主要论述了几种可溶性聚酰亚胺的制备及其应用和发展趋势。

摘要： 目的探讨急性心力衰竭采用真武汤治疗对患者血清脑钠肽(BNP)、可溶性Fas(sFas)及可溶性Fas配体(sFasL)水平的影响。方法回顾性分析2019年2月—9月黑龙江省中医医院接诊的100例急性心力衰竭患者的临床资料,根据不同治疗方式将其分为对照组(西医治疗,50例)与观察组(西医联合真武汤治疗,50例),对比2组治疗前、治疗15 d时的中医证候评分与心功能及血清BNP、sFas、sFasL水平,并对比2组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗15 d时,2组中医证候评分均较治疗前降低,观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗15 d时,2组左室舒张末期内径较治疗前减小,观察组较对照组小,2组左室射血分数较治疗前升高,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗15 d时,2组BNP、sFas、sFasL水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,2组均未发生严重不良反应。结论真武汤联合西医治疗急性心力衰竭患者的效果优于单独使用西医治疗,能够改善临床症状,提高心功能,并可显著降低血清BNP、sFas、sFasL水平,且并未增加不良反应发生率。

摘要： 透皮给药是将药物递送入皮肤从而达到治疗效果的一种给药方式。微针作为一种新型的透皮给药方式,具有成本低廉、便于自我给药、递送效率高等优点。但在微针中直接混入药物会造成药物释放过快、增加给药频率的问题。可降解介孔二氧化硅纳米颗粒(biodegradable mesoporous silica nanoparticles,b-MSNs)是一种广泛使用的无机药物载体,具有生物相容性好、可缓释药物等优点。因此提出了一种包封双氯芬酸钠(diclofenac sodium,DS)的b-MSNs的透明质酸微针即b-MSNs-DS透明质酸微针制备技术,并对b-MSNs-DS的表征以及微针的制备工艺、表征、生物相容性、抗炎效果、药物缓释效果、力学性能进行探究。b-MSNs-DS透明质酸微针可以缓释药物,从而较长时间内保持有效的药物浓度,解决了药物释放过快的问题。制备b-MSNs-DS透明质酸微针可以降低药物进入机体的吸收速率,长时间维持有效的血药浓度,从而降低给药频率,进而降低药物毒副作用,在临床医学中显示出巨大的前景。

摘要： 常规K344封隔器存在承压性能低、施工规模受限、解封不稳定或无法顺利解封的问题,不能满足大规模压裂施工和工具顺利起出的需要。K344型可溶辅助解封压裂封隔器采用辅助承压/解封机构和胶筒一体化中心管的结构形式,有效提高了工具的耐温、承压性能,同时在易变形部位采用可溶包覆层补位,提高了工具的解封可靠性。通过室内试验以及20口井的现场应用检验,其耐温、承压和解封性能满足设计要求,施工完成后可快速解封并顺利起出井筒,成功率100%。该封隔器适用于直斜井和水平井,可为大规模压裂施工提供技术支撑。

摘要： 目的用原核表达系统生产人烯醇化酶1(ENO1),为筛选抑制剂奠定基础。方法通过5′分别带Nde I和Xho I位点的一对引物PCR扩增ENO1 cDNA,用Nde I+Xho I酶切cDNA和质粒pET-28a。酶切产物经纯化后用T4 DNA ligase连接,并转化大肠杆菌Top10,用含卡那霉素的LB平板(LBK培养基)筛选转化子。提取转化子质粒,酶切和测序法鉴定。将序列正确的重组子转化大肠杆菌BL21(DE3),用LBK培养基培养抗性菌落至OD_(600)约为0.7,加入终浓度0.2mmol/L IPTG,16°C诱导ENO1表达20h。超声破碎收集的菌体离心取上清,用组氨酸标签蛋白(可溶性)纯化试剂盒纯化ENO1。对纯化的ENO1进行超滤浓缩和缓冲液交换后,BCA法测定浓度,低温保存。结果ENO1正确连入pET-28a,重组菌pET-28a-ENO1-BL21(DE3)经0.2mmol/L IPTG诱导后,从裂解液上清中获得了高纯度的ENO1,产量达427mg/L。结论高产量、高纯度可溶性ENO1奠定了抑制剂筛选模型建立的基础。

摘要： 笔者阐述了3D打印技术的应用范围、发展前景与3D打印主要材料及应用优缺点,探究了3D打印过程中,去支撑材料常用的技术方法,寻求了一种绿色的可溶性材料,提高3D打印过程中支撑材料的稳定性。仿真结果表明,绿色的可溶性材料用于3D打印中复杂的或镂空产品的支撑部分,可以达到去支撑、确保表面质量的目的,扩大了产品应用范围。

摘要： 目的 利用大肠杆菌无细胞蛋白合成系统(CFPS)体外合成芋螺毒素Mu-conotoxin PⅢA(μ-PⅢA).方法 通过PCR扩增芋螺毒素μ-PⅢA肽前体3种肽段(信号肽、前体肽与成熟肽)不同组合的DNA片段,将其分别克隆到pIVEX-2.4d载体中,经NdeⅠ和XhoⅠ双酶切及测序鉴定后得到阳性克隆.在大肠杆菌CFPS体系中加入芋螺毒素μ-PⅢA体外合成所需反应液以及重组表达质粒并开始反应.最后用Western印迹对合成的芋螺毒素μ-PⅢA进行鉴定.结果 双酶切和基因测序表明,pI-p3a1、pI-p3a2和pI-p3a3原核表达质粒均构建成功,Western印迹结果表明,通过CFPS体外合成出芋螺毒素μ-PⅢA.结论 应用CFPS实现了芋螺毒素μ-PⅢA的可溶性表达,为芋螺毒素翻译后修饰机制研究奠定了实验基础.

摘要： 目的利用大肠杆菌无细胞蛋白合成系统(CFPS)体外合成芋螺毒素Mu-conotoxin PⅢA(μ-PⅢA)。方法通过PCR扩增芋螺毒素μ-PⅢA肽前体3种肽段(信号肽、前体肽与成熟肽)不同组合的DNA片段,将其分别克隆到pIVEX-2.4d载体中,经NdeⅠ和XhoⅠ双酶切及测序鉴定后得到阳性克隆。在大肠杆菌CFPS体系中加入芋螺毒素μ-PⅢA体外合成所需反应液以及重组表达质粒并开始反应。最后用Western印迹对合成的芋螺毒素μ-PⅢA进行鉴定。结果双酶切和基因测序表明,pI-p3a1、pI-p3a2和pI-p3a3原核表达质粒均构建成功,Western印迹结果表明,通过CFPS体外合成出芋螺毒素μ-PⅢA。结论应用CFPS实现了芋螺毒素μ-PⅢA的可溶性表达,为芋螺毒素翻译后修饰机制研究奠定了实验基础。

摘要： 制备了2种耐高温可溶型聚酰亚胺树脂(PI-1,PI-2)及其复合材料,系统研究了树脂的工艺性,纯树脂固化物的热性能及其复合材料的界面形貌、介电性能和力学性能.研究结果表明,树脂低聚物在极性非质子溶剂中具有良好的溶解性,且熔体黏度较低,表明其具有优异的加工性能.两种树脂固化物在空气中的5％热失重温度均高于550°C,PI-1树脂的玻璃化转变温度(Tg)为430°C,PI-2树脂的Tg为380°C.石英纤维/PI-1和石英纤维/PI-2复合材料具有较低的介电常数和介电损耗.碳纤维/PI-1复合材料在420°C下的弯曲强度保持率可达62％,层间剪切强度保持率可达48％,具有较优异的高温力学性能.采用普通模压工艺制备了厚度高达45 mm的复合材料制件,进一步证明这2种树脂具有优异的工艺性.

摘要： 以4,4′-二氨基-2,2′-双三氟甲基联苯(TFDB)和4,4′-联苯醚二酐(ODPA)为单体,采用不同亚胺化方式制备三种无色透明的聚酰亚胺(PI)薄膜,并对其性能进行了性能表征。结果表明,通过化学亚胺化得到的无色透明PI薄膜各方面的性能都优于热亚胺化得到薄膜;其中化学亚胺化后在依次经过析出、烘干、溶解、流延得到的PI-03薄膜性能更优,玻璃化温度为273.96°C,热失重温度为590.88°C,热膨胀系数达到24.99×10^(-6)/K,黄色指数为1.8,且具有更好的溶解性。

摘要： 新疆白杨河铀铍共生矿中铍主要以羟硅铍石形式存在,极少部分以吸附形式存在于褐铁矿及粘土矿物中.在酸法浸铀过程中,可溶性铍的浸出,对铀产品质量和废水处理可能产生影响.对粗、中、西三种粒度矿石的浸出实验表明,颗粒粒度、浸出硫酸浓度、浸出时间对铍的溶出有较大影响。粗粒矿石浸出72h,即使1％硫酸溶液,铍浓度也达到了4.1mg/L,而细粒则达到了7.4 mg/L。

摘要： 吡啶核苷酸转氢酶(pyridine nucleotide transhydrogenases)是能直接催化NADP(H)与NAD(H)之间氢负离子可逆转移的氧化还原酶，主要调控分解代谢和合成代谢过程中NADH与NADPH之间的动态平衡。其中可溶性吡啶核苷酸转氯酶(STH或UdhA)是非能量依赖性的黄素蛋白，以可溶性多聚体形式存在，其催化NADP(H)和NAD(H)之间的氢负离子转移以维持细胞内的氧化还原平衡。

摘要： 目的：观察脑梗死患者急性期血清可溶性粘附分子(sICAM-1)的表达规律,探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的可能机制。rn 方法：62例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组和常规治疗对照组,分别检测脑梗死患者起病1,4,7,14d时的血清可溶性粘附分子(sICAM-1)浓度。rn 结果：入院后第4,7d舒血宁治疗组患者血清sICAM-1浓度明显低于常规治疗对照组(P<0.05)。rn 结论：舒血宁注射液对缺血脑组织神经元保护作用的机制与其阻断白细胞与血管内皮细胞粘附、抑制ICAM-1表达、减轻脑缺血组织的炎症反应有关。

摘要： 本文首先合成了单体-四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),再与二苯醚进行低温缩聚反应合成了一种新型可溶性的多氯取代的聚芳醚酮酮(C-PEKK),并用FT-IR,DSC,WAXD,TG等对其进行了表征.

摘要： 采用可溶性金属阳极和和快速刷镀液,进行Ni-P合金电沉积刷镀,与石墨阳极电沉积刷镀相比,可提高刷镀层沉积速度,具有硬度高、耐磨性好的特点,适合零件磨损后快速修复的需要.论述了Ni-P合金快速刷镀液的配方;研究了可溶化金属阳极电沉积刷镀工艺;分析了可溶化金属阳极电沉积刷镀层性能.采用可溶化金属阳极在零部件上刷镀Ni-P合金具有刷镀层硬度高,耐磨性好,具有广泛的应用前景.

摘要： 以天津市东丽区和西青区养殖池塘为对象，取池塘的底泥和上覆水于室内，采用对照组，添加沸石，酶抑制剂，芽孢杆菌，沸石与酶抑制剂组合，沸石与芽孢杆菌组合等6种处理组进行5个月培养，每月测定1次上覆水中NH4+-N、NO3--N和NO2--N含量，同时对实际养殖池塘上覆水中NH4+-N、NO3--N和NO2--N含量进行监测。试验结果表明，两池塘上覆水体中NH4+-N和NO3--N含量随采样时间不同而变化，实际池塘与室内对照组两者含量相差不大；NO2--N含量在室内外及不同处理、不同采样期两池塘变化都很小，含量也很高。芽孢杆菌、沸石既能减少上覆水中NH4+-N含量，也降低了NO3--N含量。酶抑制剂处理组虽然使NH4+-N含量下降最多，但其上覆水中NO3--N含量较高。

摘要： 采用Wurtz偶合法合成了三元共聚的可溶性聚硅烷,研究了正庚烷为对分子量的影响,并用H-NMR谱,多角度激光光散射分子量测定仪(GPC)、X-射线衍射(XRD)、TG进行了表征,结果表明,一定量的正庚烷能使聚合物的分子增大,且分子量分布变窄；XRD表明聚合物是非晶态且部分结构有序。

摘要： 本文选用均苯四酸二酐(PMDA)和4.4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与2,4-甲苯基二异氰酸酯(TDI)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等强极性溶剂体系中合成出溶剂可溶性聚酰亚胺(PI。在高温烘箱中(170°C/h)形成聚酰亚胺膜,并通过IR和TGA对产物进行了表征。

摘要： 本发明属于次磷酸盐生产技术领域，具体涉及利用磷化氢、双氧水和氨(或可溶性金属氢氧化物)连续制备次磷酸盐的生产系统及方法。系统包括：磷化氢稳压罐、反应塔、双氧水进料罐、减脉冲罐、次磷酸盐接收罐、循环泵、双氧水计量泵、次磷酸盐输料泵、换热器、氨气分配台或碱溶液分配台。本发明实现了以利用磷化氢，双氧水和氨(或可溶性金属氢氧化物)连续制备次磷酸盐。该方法PH

摘要： 本发明涉及水及物体表面微生物处理领域，具体为可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制备方法。本发明提供的可溶性银锌复合物，主要由螯合剂，银盐和可溶性锌盐制成。首先在银盐中加入螯合剂和水，制成溶液后再加入可溶性锌盐混合，得到可溶性银锌复合物。本发明提供的可溶性银锌抗菌剂包括上述的可溶性银锌复合物和任选的辅料；按照片剂的制备方法可得到可溶性银锌抗菌片剂。本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液，具有见光不变色，遇Cl‑不形成AgCl、遇OH‑不形成AgOH及Ag2O的沉淀，性能稳定，抗菌效果显著。而且便于运输，携带方便，使用浓度可根据需要随意配比，可应用在生活，社会和工业的方方面面。

摘要： 本发明公开了一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用。本发明人筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶，并将其与巯基氧化酶构建到同一个启动子控制下。通过添加氮末端标签策略优化这两种蛋白的表达，构建可溶性表达系统。在大肠杆菌中，该系统与目的蛋白重组猪羧肽酶原B共表达后，可实现猪羧肽酶原B的可溶性表达，大大减少了包涵体的形成。该可溶性表达系统也可用于其它目的蛋白，例如胰蛋白酶原的可溶性表达，具有促进目的蛋白可溶性表达的通用性。本发明内容在重组蛋白生产和新酶原件筛选等领域具有应用前景。

摘要： 本发明提供了一种可溶性杀菌玻璃和可溶性杀菌玻璃的制备方法。可溶性杀菌玻璃的材料包括：氧化银，0.1质量份至5质量份；氧化硼，1质量份至20质量份；氧化钙，10质量份至30质量份；氧化磷，30质量份至70质量份。本发明能够提高可溶性杀菌玻璃中作为杀菌剂的银粒子的缓释性能，使得银粒子以合理的速率缓释，由此提高可溶性杀菌玻璃的杀菌效率和杀菌效果。

摘要： 本发明提供了一种可溶性杀菌玻璃和可溶性杀菌玻璃的制备方法。可溶性杀菌玻璃的材料包括：氧化锌，0.2质量份至10质量份；氧化硼，1质量份至20质量份；氧化钙，10质量份至30质量份；氧化磷，30质量份至70质量份。本发明能够提高可溶性杀菌玻璃中作为杀菌剂的锌离子的缓释性能，使得锌离子以合理的速率缓释，由此提高可溶性杀菌玻璃的杀菌效率和杀菌效果。

摘要： 本发明提供了一种形成可溶性膜的组合物、可溶性膜及其制备方法。该组合物至少包括乙烯丁烯共聚物和其它聚烯烃弹性体，其中，基于100重量份的组合物，乙烯丁烯共聚物的用量为60～95份，其它聚烯烃弹性体的用量为5～40份，其它聚烯烃弹性体为α‑烯烃与乙烯形成的共聚物，且其它聚烯烃弹性体与乙烯丁烯共聚物不同。以其为原料制得的可溶性包装膜表现出了优异的力学性能、室温以及低温下的储存稳定性，并且在将该薄膜浸入油溶液后均可以良好的溶解且不会有可见的薄膜碎片。

摘要： 本发明提供了改善的可溶性固体制品。此类可溶性制品包括柔性可溶性多孔片材的多个层，其中包含固体颗粒的涂料组合物存在于所述固体制品中的至少一个片材的至少一个内部表面上。本发明还提供了一种用于制备此类固体制品的方法。

摘要： 本发明公开了一种不可溶性和可溶性纤维改善便秘的配方及制备方法，包括可溶性纤维、不可溶性纤维、甜味剂以及植物油，所述可溶性纤维包括芸豆膳食纤维素、黑豆膳食纤维素、红豆膳食纤维素、燕麦膳食纤维素和荞麦膳食纤维素，所述不可溶纤维包括芹菜纤维、竹笋纤维、柠檬、胡萝卜纤维。本发明通过将不可溶性纤维和可溶性纤维结合在一起，这样即可较好的改善食用者的便秘程度，其中由于添加了少量的可溶性纤维和大量的不可溶性纤维，其中的可溶性纤维能够在消化道里溶解并形成凝胶，可保持大便柔软，达到了润肠通便的效果，同时其中的不溶性纤维在消化系统中不会分解，吸收肠道内部的水分，可以增加粪便体积，从而促进结肠蠕动。

摘要： 本发明提供了一种可溶性铝镁合金及其制备方法、可溶性铝镁合金管材及其制备方法和应用，涉及合金材料技术领域。本发明提供的可溶性铝镁合金，以质量百分比计，化学成分包括：Si 0.1～0.3％，Fe 0.3～0.7％，Cu 0.1～0.3％，Mn 0.5～0.8％，Mg 6.0～15.0％，Cr 0.03～0.12％，Ni 0.03～0.1％，Zn 0.1～0.25％，Ti 0.15～0.25％，Zr 0～0.05％，稀土元素≤0.15％，余量为Al。本发明提供的合金在强酸或强碱中快速溶解，也可以在自然环境下缓慢溶解，溶解后的产物在液体中呈悬浮颗粒存在，不影响油气的产出，不会堵塞油管及附着在油管壁上。

摘要： 本发明属于次磷酸盐生产技术领域，具体涉及利用磷化氢、双氧水和氨(或可溶性金属氢氧化物)连续制备次磷酸盐的生产系统及方法。系统包括：磷化氢稳压罐、反应塔、双氧水进料罐、减脉冲罐、次磷酸盐接收罐、循环泵、双氧水计量泵、次磷酸盐输料泵、换热器、氨气分配台或碱溶液分配台。本发明实现了以利用磷化氢，双氧水和氨(或可溶性金属氢氧化物)连续制备次磷酸盐。该方法PH3转化率高，生产安全，可制备得到98％以上的次磷酸盐。