双氯芬酸钠

摘要： 目的:探讨用盐酸坦洛新联合双氯芬酸钠对合并有肾绞痛的输尿管下段结石患者进行治疗的临床效果。方法:将四川华蓥山广能(集团)有限责任公司总医院2020年1月至2021年3月收治的输尿管下段结石合并肾绞痛患者112例随机分为试验组与对照组(56例/组)。为试验组患者采用盐酸坦洛新联合双氯芬酸钠进行治疗,为对照组患者采用肾石通颗粒进行治疗,然后对比两组患者的治疗效果。结果:治疗后,试验组患者中结石彻底排净患者的占比为73.2%,再次发生肾绞痛患者的占比为8.9%,其结石彻底排净的时间为(7.04±0.85)d;对照组患者中结石彻底排净患者的占比为35.7%,再次发生肾绞痛患者的占比为33.9%,其结石彻底排净的时间为(10.73±1.12)d。治疗后,试验组患者中结石彻底排净患者的占比高于对照组患者,其中再次发生肾绞痛患者的占比低于对照组患者,其结石彻底排净的时间短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用盐酸坦洛新联合双氯芬酸钠治疗输尿管下段结石合并肾绞痛可取得良好的效果,能够有效地改善患者的临床症状,促进其输尿管内结石的排出。

摘要： 目的:研究乌头汤加减治疗对寒湿型类风湿关节炎患者关节功能及安全性的影响。方法:将156例寒湿型类风湿关节炎患者随机分为对照组和观察组,每组78例。对照组给予双氯芬酸钠片、来氟米特治疗,观察组在对照组基础上联合乌头汤治疗,两组患者共治疗20d。比较两组患者临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,以及治疗前后关节功能及关节疼痛程度。结果:观察组总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者改良疾病活动性评分体系(Das28)、视觉模拟评分法(VAS)评分及血清C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为2.56%(2/78),低于对照组的10.26%(8/78),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌头汤治疗寒湿型类风湿关节炎疗效显著,可有效改善患者的关节功能,降低关节疼痛感,改善炎症状态。

摘要： 消化性溃疡及上消化道出血在临床上较为常见。有研究表明,缺乏药物相关知识、大剂量使用某些药物、性别为男性、存在贫血、高血压、心力衰竭、慢性肾脏病及接受血液透析等均为诱发消化性溃疡及上消化道出血的危险因素。本文对2例双氯芬酸钠所致消化性溃疡及上消化道出血患者的临床资料进行分析,旨在为临床医生诊治此病提供参考。

摘要： 目的探讨活血化瘀汤联合双氯芬酸钠对慢性肌肉骨骼疼痛患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予双氯芬酸钠,观察组在对照组基础上加用活血化瘀汤,疗程12周。检测中医病证疗效、血清炎性因子(Hs-CRP、TNF-α、IL-6)、VAS评分、SF-36评分变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Hs-CRP、TNF-α、IL-6、VAS评分降低(P<0.05),SF-36评分更高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论活血化瘀汤联合双氯芬酸钠可控制慢性肌肉骨骼疼痛患者炎性因子水平,降低疼痛阈值,改善生活质量。

摘要： 多自由度控制牵引是通过颈椎牵引机器人设备,应用主观评测及表面肌电图客观数据,综合评价患者症状,多自由控制设定牵引治疗方式,为治疗颈椎病提供最佳的牵引角度、重量和时机,保证治疗更有效、合理和科学,满足患者个性化治疗需求[1]。本研究回顾性分析多自由度控制牵引联合双氯芬酸钠贴治疗神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy,CSR)患者的治疗效果。现报告如下。

摘要： 目的制备可用于口腔局部用药的双氯芬酸钠速缓双释膜剂,并考察其质量特性。方法以喷雾干燥法制备速缓双释口腔膜剂,单因素法优化制备工艺条件,评价工艺优化后口腔膜剂的外观、厚度和耐折度,采用紫外分光光度法和桨碟法分别对口腔膜剂的药物含量和药物释放度进行评价。结果双氯芬酸钠速缓双释膜剂光滑透明,无明显气泡,平均厚度为0.09±0.01 mm,平均耐折度为54次,平均药物含量98.63%。在pH 6.8磷酸盐缓冲液中的15 min释放度为52%,3 h内释放剩余的药物。结论双氯芬酸钠速缓双释口腔膜剂预期能达到迅速镇痛和持久镇痛的治疗效果,该口腔膜剂有较好的应用前景。

摘要： 目的观察骨减压联合双氯芬酸钠治疗小儿胫骨结节骨软骨病的疗效及安全性。方法选取2018年5月—2021年5月于贵州省骨科医院骨外二病区收治胫骨结节骨软骨病患儿75例,随机数字表法分为药物组37例、联合组38例,药物组使用双氯芬酸钠治疗,联合组行骨减压联合双氯芬酸钠治疗。比较2组患者治疗前后膝关节功能评分(KSS)、疼痛视觉模拟评分(VAS),全血黏度、血浆黏度,血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,评价2组疗效并记录不良反应。结果治疗后,与药物组比较,联合组患儿KSS评分升高,VAS评分降低(t/P=8.740/0.001、5.733/0.001);全血黏度、血浆黏度水平降低(t/P=4.358/0.001、3.725/0.001);SOD水平升高,MMP-1、TNF-α、IL-6、MDA水平降低(t/P=7.489/0.001、6.730/0.001、10.700/0.001、6.466/0.001、5.907/0.001)。联合组治疗总有效率高于药物组(94.74%vs.78.38%,χ^(2)/P=4.341/0.037),不良反应发生率低于药物组(2.63%vs.18.92%,χ^(2)/P=5.219/0.022)。结论胫骨结节骨软骨病患儿使用骨减压联合双氯芬酸钠治疗,患儿KSS评分升高,VAS评分降低,血液流变学得到改善,炎性反应减轻,机体抗氧化能力提升,效果显著。

摘要： 双氯芬酸钠是水体中广泛分布的新型污染物之一,关于其去除的研究备受关注。为提高水体中双氯芬酸钠的去除效率,获得经济高效、对环境友好的吸附剂,以壳聚糖为原料,通过光催化法在壳聚糖上引入聚多巴胺进行改性,制备新型壳聚糖聚多巴胺改性水凝胶(CS-PDA),研究该材料对双氯芬酸钠的吸附性能。通过SEM、FTIR、XPS和BET测试对CS-PDA进行表征,材料呈网状结构,疏松多孔,比表面积达22.46 m^(2)/g;探究时间、温度、初始浓度、pH值对吸附效果的影响。结果表明:pH值为4.3时CS-PDA对双氯芬酸钠的吸附容量最大;吸附动力学符合拟二级动力学模型,在240 min时达到吸附饱和;吸附等温线符合Langmuir等温线模型,在25°C时双氯芬酸钠的Langmuir理论最大吸附容量为333.2 mg/g。CS-PDA对双氯芬酸钠的吸附容量经历7个再生循环后仍大于70 mg/g。

摘要： 目的探究双氯芬酸钠对骨关节炎(OA)大鼠模型软骨细胞炎症和滑膜巨噬细胞极化的影响。方法45只6周龄雄性Sprague-Dawley大鼠用于本研究,大鼠左膝关节的髌韧带关节内注射单碘乙酸(MIA)溶液诱导OA模型。根据实验目的将实验大鼠分为3组:对照组(关节内注射无菌0.9%氯化钠溶液作为实验对照,n=15),OA模型组(大鼠左膝关节的髌韧带关节内注射MIA诱导OA模型,n=15),双氯芬酸钠组(MIA注射后14 d,用双氯芬酸钠口服治疗8 d,n=15)。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测大鼠血清炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-12和IL-10浓度。使用相应试剂盒测定大鼠血清丙二醛、还原型谷胱甘肽(GSH)和过氧化物歧化酶(SOD)浓度。通过蛋白印迹分析炎症介质相关蛋白的表达。通过免疫组织化学分析检测CD86和Arg1的蛋白表达。通过免疫细胞化学测定检查大鼠滑膜组织中CD86+和CD163+巨噬细胞的数量。组织学和免疫组织化学分析大鼠关节组织。通过膝弯曲试验和步态分析得分评估各组大鼠的关节疼痛。结果OA模型组TNF-α、IL-1β、IL-12浓度较对照组升高,IL-10浓度较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);双氯芬酸钠组TNF-α、IL-1β、IL-12较OA模型组降低,IL-10浓度较OA模型组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。OA模型组丙二醛浓度较对照组升高,GSH和SOD浓度较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);双氯芬酸钠组丙二醛浓度OA模型组降低,GSH和SOD浓度较OA模型组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。OA模型组iNOS、COX2、MMP-13和PGE2蛋白表达较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05);双氯芬酸钠组iNOS、COX2、MMP-13和PGE2蛋白表达较OA模型组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。OA模型组CD163蛋白表达较OA模型组升高,Arg1蛋白表达较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);双氯芬酸钠组CD163蛋白表达较OA模型组降低,Arg1蛋白表达较OA模型组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。OA模型组CD86^(+)、CD163^(+)巨噬细胞的数量和M1/M2比值较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05);双氯芬酸钠组CD86^(+)、CD163^(+)巨噬细胞的数量和M1/M2比值较OA模型组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。OA模型组的膝关节弯曲和步态评分较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05);双氯芬酸钠组膝关节弯曲和步态评分较OA模型组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双氯芬酸钠通过促进M2巨噬细胞极化减轻MIA诱导的OA大鼠的疼痛和软骨退化。双氯芬酸钠通过应用于膝关节腔后,M2巨噬细胞促进了膝关节的抗炎微环境,有助于结构改善和镇痛作用。

摘要： 目的 观察愈瘿散外敷联合双氯芬酸钠治疗亚急性甲状腺炎(SAT)(热毒炽盛证)所致疼痛的临床效果。方法 选取100例SAT(热毒炽盛证)所致疼痛患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组口服双氯芬酸钠缓释片治疗,在此基础上,观察组采用愈瘿散外敷治疗。治疗2周后比较两组中医证候积分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及血清C反应蛋白(CRP)水平。记录两组副作用情况及随访复发情况。结果 观察组镇痛总有效率达96.00%,显著高于对照组的82.00%(P 0.05)。随访3个月,观察组复发率为2.00%,较对照组的16.00%显著降低(P <0.05)。结论 应用愈瘿散外敷联合双氯芬酸钠治疗SAT(热毒炽盛证)所致疼痛可快速且安全有效地缓解患者疼痛,下调血清CRP水平,降低复发风险。

摘要： 药品与个人护理用品中的双氯芬酸钠在水体环境中不断富集,对生态系统造成了潜在威胁.研究了磁性阴离子交换树脂MIEX对双氯芬酸钠的吸附,考察了吸附过程的影响因素、动力学和热力学.结果表明,溶液中性,搅拌速度不小于250r/min,反应时间不小于90min,不含其它无机阴离子时,树脂吸附效率最高,对双氯芬酸钠的去除率可达96.1％.按Langmuir和Freundlich吸附等温方程拟合结果,可初步推算该吸附过程为吸热过程.

摘要： 本文受到高分子吸附树脂和高分子絮凝剂材料各自优势的启发，尝试将伸展的高分子链接枝到磁性壳聚糖小球上，以增加吸附剂的功能性基团，增加其和污染物的接触机会，从而增强吸附效果。并且，接枝的高分子链被固化到磁性壳聚糖小球上后，比起絮凝剂而言，更容易实现固液分离。接枝化磁性壳聚糖小球的制备方法如下:首先，通过共沉淀的方法制备磁性壳聚糖小球(CS-MCP)。然后，分别将聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)，聚丙烯酸(PAA)，聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)三种聚合物接枝到小球上，得到实验所需吸附剂。接下来，系统地研究了所制备的吸附剂对常见药物双氯芬酸钠(DCF)的吸附情况:所有吸附剂在pH=6时对DCF的吸附效果最好，并且吸附效果均有所增强。

摘要： 考察双氯芬酸钠初始浓度、过硫酸盐(PS)投加量、溶液pH、阴离子浓度和腐殖酸(HA)投加量多种因素对紫外(UV)激活PS去除双氯芬酸钠的影响并分析反应后中间产物可能的降解路径.结果表明:该工艺降解双氯芬酸钠与准一级动力学模型相符(R2≥0.95),准一级反应速率常数随双氯芬酸钠初始浓度增加而减小,但随PS投加量的增加双氯芬酸钠的降解速率快速增大.不同的pH环境对双氯芬酸钠的降解有一定影响,溶液pH从酸性到碱性的过程中,反应速率常数的总体趋势是增大的.溶液中的阴离子会对系统降解双氯芬酸钠产生影响,碳酸氢根离子总体呈促进作用,氯离子呈抑制作用.HA的存在对系统去除双氯芬酸钠有较强抑制作用.SO4-·可能与双氯芬酸钠分子发生去羧基,去羟基等反应,主要生成N-苯基-2,6-二氯苯胺,1-(2,6-二氯苯基)-2吲哚酮,2-二氢吲哚酮及醛类物质等中间产物.

摘要： 目的：以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,双氯芬酸钠为主药,通过反相乳化交联法制备双氯芬酸钠载药淀粉微球. 方法：以微球平均粒径和包封率为指标,采用单因素及正交实验优化微球的处方和制备工艺.采用光学显微镜、透射电镜、红外光谱仪及差热分析仪对所获微球的外观和结构进行表征,并通过透析法对载药微球的体外释药情况进行考察. 结果：经正交实验优化后的制备条件为:淀粉浓度10％,交联温度55°C,交联剂用量0.2g,油水体积比5:1,乳化剂用量5mL,交联时间60min,此条件制得的淀粉微球平均粒径为9μm,形状近球形,包封率为67.52％.红外光谱和差热分析表明淀粉已发生交联. 结论：载药淀粉微球具有较好的缓释作用,药物的体外释放符合Weibull方程.

摘要： 目的：探讨痛风患者在使用非甾体类抗炎药应注意的问题,为临床合理用药提供参考.方法：本文通过临床药师选取1例痛风患者服用双氯芬酸钠导致消化道出血住院治疗患者,认真对患者进行药学查房,提出药学建议,监护患者用药经过,分析并总结痛风病患者的药物治疗方案.结果：在临床药师的积极参与下,临床医师逐步完善了治疗,最终患者治疗取得了明显的效果.结论：临床药师的参与可以使临床用药更加规范、合理.

摘要： 目的:探究ACE2-Ang(1-7)-Mas轴及炎症因子在双氯芬酸钠相关IEC-6损伤中的表达变化,阐明ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在其中的保护作用及其机制.rn 方法:CCK-8法确定ACE2拮抗剂DX600和Ang(1-7)受体拮抗剂A779干预浓度分别为0.75μM和1μM.造模方法为腺病毒感染IEC-6细胞28h后,予800μM的双氯芬酸钠(Dic)造模IEC-624n,ACE2抑制剂(DX600)、Ang(1-7)特异性受体拮抗剂(A779)造模前1h干预细胞.rn 结果:FCM检测细胞早、晚期凋亡率：过表达模型组较空载模型组早、晚期凋亡率均明显减少；DX600、A779干预组均可使过表达ACE2模型组细胞的晚期凋亡率明显增加(P<0.05)。rn 结论:1、ACE2-Ang(1-7)-Mas轴对双氯芬酸钠所致IEC-6损伤的保护作用与其拮抗AngⅡ、下调磷酸化p38MAPK有关。2、ACE2-Ang(1-7)-Mas轴有可能成为防治非甾体类抗炎药相关小肠损伤新的靶点。

摘要： 目的:研究缬沙坦对双氯芬酸钠相关小肠上皮细胞的保护作用,观察RAS中ACE2、AngⅡ、Ang(1-7)及Mas受体表达的变化,探讨缬沙坦保护作用的可能机制.rn 方法:研究分为空白对照组、模型组、缬沙坦组.空白对照组不予任何干预,模型组采用800μM双氯芬酸钠干预24小时,缬沙坦组用10μM缬沙坦在造模前1小时干预,后予造模剂量双氯芬酸钠共培养24小时.采用透射电镜观察细胞超微结构;RT-qPCR检测AC E2-mRNA、AngⅡ-mRNA及Mas-mRNA表达;Western Blot检测ACE2、AngⅡ、Mas及P-p38MAPK蛋白表达;免疫荧光定位细胞中Ang(1-7)表达。rn 结果:透射电镜可见空白对照组细胞间存在连接致密的带状结构，有微绒毛从细胞表面伸出，线粒体丰富，嵴清晰可见。模型组细胞表面微绒毛脱落，细胞间连接较松散，线粒体肿胀，嵴变短减少，胞质内可见较多空泡。缬沙坦组细胞间亦可见紧密连接，线粒体肿胀不明显，空泡较模型组明显减少。rn 结论:缬沙坦对双氯芬酸钠相关IEC-6细胞损伤具有保护作用，其机制可能与上调ACE2-Ang(l-7)-Mas轴，抑制AnyⅡ、p-p38MAPK等炎症因子表达，减轻炎症反应相关。

摘要： 构建过表达ACE2的双氯芬酸钠大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)损伤模型,观察RAS中ACE2、AngⅡ、Ang(1-7)及Mas受体及炎症介质在IEC-6细胞中的表达变化,阐明ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在双氯芬酸钠相关IEC-6损伤中的保护作用及其机制,为NSAIDs肠病的防治提供实验依据.研究结果显示ACE2-Ang（1-7）-Mas轴对双氯芬酸钠所致大鼠小肠隐窝上皮细胞损伤具有保护作用。ACE2-Ang（1-7）-Mas轴对双氯芬酸钠所致大鼠小肠隐窝上皮细胞损伤的保护作用通过Mas介导，其机制可能与下调磷酸化p38MAPK，抑制炎症反应有关。ACE2-Ang（1-7）-Mas轴有可能成为防治非甾体类抗炎药相关小肠损伤新的靶点。

摘要： 构建过表达ACE2的双氯芬酸钠大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)损伤模型,并予ACE2抑制剂DX600干预,观察ACE2在双氯芬酸钠所致IEC-6损伤中的作用,为NSAIDs相关小肠损伤的治疗提供新的思路.实验组与 Ad-GFP 比较渗透性均增大，Ad-ACE2+DX600+Dic 组较Ad-ACE2+Dic 组渗透性增大，表明ACE2高表达可减小双氯芬酸钠作用后IEC-6 渗透性变化。结果成功构建过表达ACE2的IEC-6 细胞株。ACE2在双氯芬酸钠所致大鼠小肠隐窝上皮细胞损伤中具有保护作用，可明显减轻IEC-6细胞损伤。

摘要： 1例57岁女性患者,因双相情感性精神障碍给予口服碳酸锂片0.375g3次/d治疗;治疗9d后因关节疼痛加服双氯芬酸钠缓释片0.1g1次/d;两药联用5d后,患者出现头晕、乏力、小便失禁、双手震颤、双腿发抖、行走不稳等症状,考虑锂中毒.停用碳酸锂及双氯芬酸钠缓释片,给予静脉滴注0.9％氯化钠注射液1000ml1次/d及对症支持治疗.4d后患者血清锂浓度降至正常范围内,其症状逐渐好转.2周后,此患者重新给予口服碳酸锂治疗,未再出现中毒现象.碳酸锂安全范围较窄，易在体内蓄积而中毒，特别是对于长期服用及联合用药的患者，应密切监测患者血钾浓席及用药过程中的不良反应。锂中毒时应立即停药并及时补充液体、钠盐，加速锂盐排泄;必要时采取血液净化，血液净化是最有效的治疗锂中毒的方式，老年患者锂盐排泄慢，易产生蓄积中毒，应注意调整剂量。由于钠盐能促进锂盐经肾排除，故用药期间应保持正常食盐摄入量。长期用药者应定期监测血锂浓度、电解质及肾功能。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，特别涉及一种从双氯芬酸钠生产废水中提取高纯度羟基乙酸钠的方法。将双氯芬酸钠生产废水先进行脱色，脱色后的废水加入萃取剂除去其中的有机杂质，之后进行浓缩结晶，获得的晶体与溶剂一起进行加热回流，后处理获得高纯度的羟基乙酸钠。本发明采用普通的化工设备，用非常简便的工艺方法，环保处理双氯芬酸钠生产废水的同时，获得高纯度羟基乙酸钠。产出的羟基乙酸钠为无异味白色晶体，含量在98%以上，收率90-95%，达到工业生产要求标准。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，特别涉及一种从双氯芬酸钠生产废水中提取高纯度羟基乙酸钠的方法。将双氯芬酸钠生产废水先进行脱色，脱色后的废水加入萃取剂除去其中的有机杂质，之后进行浓缩结晶，获得的晶体与溶剂一起进行加热回流，后处理获得高纯度的羟基乙酸钠。本发明采用普通的化工设备，用非常简便的工艺方法，环保处理双氯芬酸钠生产废水的同时，获得高纯度羟基乙酸钠。产出的羟基乙酸钠为无异味白色晶体，含量在98%以上，收率90-95%，达到工业生产要求标准。

摘要： 本发明提供一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法，每千克原料包括以下重量份的组分：双氯芬酸钠10g、卡波姆均聚物8‑12g、丙二醇60‑110g、异丙醇30‑60g、依地酸二钠0.8‑1.2g、氢氧化钠3‑5g和余量纯化水，所述卡波姆均聚物由卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组成。本发明以双氯芬酸钠为主药，卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组合为基质，丙二醇为助溶剂，异丙醇为促渗剂，依地酸二钠为络合剂，氢氧化钠为pH调节剂，纯化水为溶剂，科学配比，制得双氯芬酸钠凝胶显著降低大鼠足跖肿胀程度，明显降低大鼠TNF‑α活性，同时显著降低PGE2，有效提高药效，降低炎症反应。

摘要： 本发明涉及一种双氯芬酸钠缓释胶囊及其制备方法，构建以蒙脱石为骨架，将双氯芬酸及蜕皮甾酮一定比例的组合物插层于蒙脱石中，并利用聚阳离子材料改进蒙脱石颗粒的电负性，制成药物缓释输送体系，释药机理更加合理，可以明显降低双氯芬酸钠对胃部刺激性，并且由于双氯芬酸与蜕皮甾酮联合使用，进一步的降低了双氯芬酸对胃肠道的刺激作用，避免患者胃痛、烧灼感、返酸、恶心等副作用。

摘要： 本发明公开了一种评价双氯芬酸钠缓释片体内外相关性(In Vivo‑in Vitro Correlation)方法，和一种新型双氯芬酸钠缓释片。本发明的评价双氯芬酸钠缓释片体内外相关性的方法可以很好的评价体内药代动力学特征。双氯芬酸钠缓释片的处方组成如下：双氯芬酸钠：100mg/片、蔗糖：119mg/片、十六醇：59mg/片、聚维酮K30：4mg/片、胶态二氧化硅：3mg/片、硬脂酸镁：3mg/片、薄膜包衣预混剂：10mg/片。本发明的双氯芬酸钠缓释片控制了药物的释放速度，在降低了传统双氯芬酸钠缓释片对胃的刺激性的同时，达到长时间保持在较高有效血液浓度下的给药模式。保证了药效，减少了副作用，大大便利了临床使用。

摘要： 本发明涉及双氯芬酸钠迟释制剂加工技术领域，具体的说是一种膜控制备双氯芬酸钠迟释制剂的制备设备及其制备工艺，包括制备箱，所述制备箱的上表面设有一对彼此之间对称分布的的支撑板，所述支撑板相向的面上设有支撑梁，所述支撑梁共水平对称安装有两根，且滑动安装有加料组件；所述加料组件包括储料箱，所述储料箱的两侧还对称安装有调节组件，所述储料箱的内部居中处设有分隔板，分隔板将储料箱的内部分隔成两个部分，且两个部分的底部均滑动安装有调节管。该膜控制备双氯芬酸钠迟释制剂的制备设备及其制备工艺，设计合理，优化了生产作业，提升了制备质量与效率，可广泛推广。

摘要： 本发明提供一种新型双氯芬酸钠片及其制备方法，包括：阻滞层万片重量配比为：氯化钠0.25‑0.35kg；聚氧乙烯0.49‑0.5kg；硬脂酸0.005kg；黄氧化铁0.005kg；含药层万片重量配比为：双氯芬酸钠0.06kg；聚氧乙烯0.86‑1.46kg；硬脂酸0.01kg；助推层万片重量配比为：氯化钠0.3‑0.4kg；红氧化铁0.01kg；聚氧乙烯1.1kg；硬脂酸0.01kg；包衣膜万片重量配比为：3‑5%片芯重量的包衣膜。本发明的双氯芬酸钠片，生产工艺简单，能够有效控制有效成分双氯芬酸钠的释药速率，使血药浓度曲线平稳，减少血药浓度的波动，降低副作用，提高治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种选择性去除双氯芬酸钠的负载型印迹膜的制备方法，包括：将3‑氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯加入到乙醇中搅拌形成A溶液，将钛酸四丁酯加入到乙酸和乙醇的混合溶剂中振荡形成B溶液，向所述A溶液中加入双氯芬酸钠和NH2‑UiO‑66载体骨架，超声分散，搅拌，在所述搅拌过程中加入B溶液和纯水，形成混合悬浊液，然后水热反应后，过滤、洗脱、干燥得到印迹聚合物；将印迹聚合物分散于聚乙烯醇溶液后倒在聚偏氟乙烯微孔滤膜上进行沉积，用氮气静压一段时间，取出烘干后，滴加聚乙烯醇溶液，再次烘干得到负载型印迹膜。该方法简单、高效，具有可回收利用的特点。制备的负载型印迹膜对双氯芬酸钠具有较好的连续去除作用。