缬沙坦

摘要： 目的 探讨中西医结合疗法治疗早期糖尿病肾病(DN)患者对肾功能、胱抑素-C(Cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)及疗效的影响.方法 随机选择2020年1月-2020年12月于深圳市龙岗区人民医院五联社区健康服务中心就诊的200例早期DN患者进行研究,将全部患者随机分为对照组和联合组各100例;对照组给予常规西医治疗,联合组在对照组的基础上给予中医辨证治疗,两组患者均连续给药治疗1个月;比较两组患者治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、Cys-C、NGAL和KIM-1浓度水平.结果 两组患者治疗后SCr、BUN、β2-MG、UAER、Cys-C、NGAL和KIM-1水平均显著下降,两组比较,有统计学意义(均P<0.05),联合组患者的SCr、BUN、β2-MG、UAER、Cys-C、NGAL和KIM-1水平均显著低于对照组;联合组临床疗效的总有效率为95.0％,明显高于对照组的65.0％,两组比较,有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合疗法治疗早期DN疗效显著,可有效降低患者的Cys-C、NGAL和KIM-1表达,改善肾小球滤过功能,保护早期DN患者的肾功能,有效延缓DN进展.

摘要： 目的:系统评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床治疗有效性及安全性。方法:计算机搜索CNKI、CBM、维普、万方、Embase、PubMed和Cochrane等数据库,并查找所有关于肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的随机对照试验(RCT)。搜索时制由建库至2020年10月。根据纳入和排除标准筛选后,使用Cochrane偏倚风险工具评估了纳入研究的方法学质量,ReviewManager 5.2软件进行系统评价,采用GRADE系统进行结果证据质量评估。结果:最终筛选出24篇符合条件的RCT,共有2082例参与者,并基于这些RCT完成了Meta分析。Meta分析结果表明,与缬沙坦相比,肾炎康复片联合缬沙坦组在治疗有效率[OR=4.72,95%CI(3.67,6.08),P<0.00001],24 h尿蛋白定量[MD=−0.52,95%CI(−0.59,−0.44),P<0.00001],血清肌酐(Scr)[MD=−10.33,95%CI(−14.00,−6.66),P<0.00001],收缩压(SBP)[MD=−11.42,95%CI(−17.67,−5.17),P=0.0003],舒张压(DBP)[MD=−6.28,95%CI(−9.14,−3.42),P<0.0001],血浆白蛋白(ALB)[MD=5.05,95%CI(4.27,5.84),P<0.00001]方面均优于单用缬沙坦,在血尿氮(BUN)[MD=−0.02,95%CI(−0.41,0.37),P=0.93]和不良反应[R=0.93,95%CI(0.54,1.60),P=0.78]方面无统计学差异。所纳入的RCT中均未提及严重不良事件。根据系统评价的结果,采用GRADE系统推荐等级法对证据质量和推荐水平进行评价,结果显示各指标的证据水平中等,推荐强度为弱推荐。结论:肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效优于单独使用缬沙坦,治疗过程中不存在严重不良反应。但由于纳入研究质量普遍较低,尚需要进一步开展更大的样本,多中心,高质量的临床试验予以证明。

摘要： 目的研究贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果及安全性。方法选择2016年1月至2020年7月本院收治的50例糖尿病肾病患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。在实施基础治疗的同时,对照组采取缬沙坦治疗,观察组采取贝前列素钠联合缬沙坦治疗。比较两组的血糖指标、肾功能指标、凝血功能指标、血清炎症因子水平、氧化应激指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的FBG水平、HbA1c、BUN、Scr及24 h UAlb水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病安全、有效,可提升控糖效果,改善肾功能和凝血功能,减轻炎症反应和氧化应激反应。

摘要： 目的:系统评价雷公藤多苷辅助治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:计算机检索知网、万方、维普、SinoMed、Pubmed、Cochrane Library、Embase数据库中关于雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的随机对照试验,时限为建库至2020年9月。采用RevMan5.3软件进行分析。结果:共纳入21篇文献,包括1955例研究对象。Meta分析结果显示:雷公藤多苷可提高临床有效率[OR=4.62,95%CI(3.32,6.42),P<0.00001]、减轻蛋白尿[MD=-1.03,95%CI(-1.23,-0.83),P<0.00001]、提升白蛋白[MD=3.42,95%CI(2.769,4.09),P<0.00001],对肌酐[MD=-3.30,95%CI(-7.51,0.90),P=0.12]、尿素氮[MD=0.05,95%CI(-0.15,0.25),P=0.64]、内生肌酐清除率水平[MD=0.69,95%CI(-0.99,2.36),P=0.42]的影响差异均无统计学意义,但不同程度增加了不良反应发生率[OR=3.61,95%CI(2.06,6.34),P<0.00001]。结论:雷公藤多苷辅助治疗糖尿病肾病可提高临床有效率,减轻尿蛋白,但同时也存在一定的副作用,临床应用需权衡利弊。此次纳入研究数量不多,且受文献质量的限制,结论有待进一步验证。

摘要： 目的 探讨原发性高血压患者经阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗后,对其收缩压、舒张压及血脂水平的影响。方法 按随机数字表法将2019年9月至2021年5月于响水县中医院接受治疗的50例原发性高血压患者分为对照组和观察组,各25例。对照组患者采用缬沙坦进行治疗,观察组患者采用阿托伐他汀钙联合缬沙坦进行治疗,30 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者治疗3个疗程后的治疗效果、治疗前与治疗3个疗程后血压与血脂变化状况、不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗效果显著高于对照组;治疗后两组患者血压(收缩压、舒张压)水平及血清三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于治疗前,观察组显著高于对照组(均P0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合缬沙坦对原发性高血压患者进行治疗,可有效调节其血脂水平,降低血压水平,提高治疗效果,促进患者病情恢复,且安全性良好。

摘要： 尿毒症严重危害人类身体健康,血液透析是维持尿毒症患者长期生存的一种方式。缬沙坦(Valsartan)为血管紧张素II受体1型(angiotensin II type 1 receptor,AT1R)的特异性拮抗剂,具有控制维持性血液透析患者的血压、改善患者心功能、保护残余肾功能以及改善微炎症状态等作用,在临床上广泛应用于维持性血液透析患者。本文就缬沙坦对维持性血液透析患者的保护作用作一综述。

摘要： 目的探讨联合应用苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦治疗高血压病的疗效。方法102例高血压病患者作为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者采用缬沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗。比较两组治疗效果,治疗前后血压及心率水平,不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96.08%高于对照组的82.35%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的舒张压(80.93±2.16)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(110.18±1.61)mm Hg及心率(83.12±7.08)次/min明显低于对照组的(97.38±2.37)mm Hg、(138.35±2.89)mm Hg、(92.18±8.13)次/min,差异具有统计学意义(P0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦可将高血压病患者的血压水平控制在合理范围内,有效提高临床治疗效果,减少不良反应的发生,值得推广。

摘要： 目的:观察补肾活血方联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期患者的效果。方法:选取200例2型糖尿病肾病Ⅲ期患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组给予缬沙坦胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合补肾活血方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后糖代谢指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]水平、促纤维化因子[肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.00%(92/100),高于对照组的81.00%(81/100),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNFR1、MMP-9和VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:补肾活血方联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期患者可提高治疗总有效率,降低促纤维化因子水平,效果优于单纯缬沙坦治疗。

摘要： 目的:观察卡维地洛联合缬沙坦治疗重症慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取102例重症CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各51例。对照组采取缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]水平、血小板活化因子(PAF)水平、血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛联合缬沙坦治疗重症CHF患者,可提高临床疗效,改善心功能指标水平,降低PAF和FSTL-1水平,且安全性高,其效果优于单纯缬沙坦治疗。

摘要： 目的:探讨缬沙坦治疗冠心病合并高血压患者对其动脉硬化发生的影响。方法:回顾性分析本院2018年9月至2021年9月收治的80例冠心病合并高血压患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组(40例,给予常规药物治疗)与研究组(40例,给予缬沙坦治疗),设定治疗有效率、收缩压(Systolic blood pressure,SBP)、舒张压(Diastolic blood pressure,DBP)及体质指数(Body mass index,BMI)、动脉硬化指数为比较的指标。结果:研究组和对照组的治疗有效率各为95.00%(38/40)、80.00%(32/40),前者的治疗有效率和后者相比较高(P>0.05),组间数据差别是有统计学价值的。治疗前,两组患者的收缩压和舒张压仅有微小差别,不存在统计学价值(P>0.05),治疗后,两组患者的收缩压、舒张压出现明显的变化,均降低,数据差别有统计学价值(P0.05),治疗后两组BMI指数、动脉硬化指数均降低,并且研究组患者的BMI指数、动脉硬化指数与对照组相比显著较低,数据差别有统计学价值(P<0.05)。结论:缬沙坦用于冠心病合并高血压患者,能够调控其血压、BMI指数、动脉硬化指数。

摘要： 心力衰竭是心血管疾病的严重、终末阶段,病死率高,预后不良,其患病人数也在逐年增加.FDA于2015年7月批准上市的抗心衰药Entresto(沙库必曲和缬沙坦)与临床广泛使用的依那普利(enalapril)相比,不仅能使心衰患者的死亡率降低20％,还可以明显改善其他疗效指标,Entresto或将成为抗心衰治疗的首选药物.本文提出了一种β-环糊精增敏三维荧光结合基于交替归一加权残差(ANWE)算法的二阶校正方法同时快速定量分析人体液中的沙库必曲和缬沙坦含量。

摘要： 根据中国健康与营养调查,1991至2009年,中国18岁以上的成年人高血压患病率从23.8％上升至31.5％,知晓率从31.7％增加至51.1％,知道患有高血压者的治疗率从66.2％升高至89.7％,接受治疗的高血压患者控制率却仍不理想(19.9％与2.1％比较),而美国国家卫生统计中心公布的统计报告显示,美国成年人高血压的控制率为51.8％.高血压对中国居民健康的影响极为严重,2010年中国因高血压死亡达204万例,占全部死亡的24.6％,占慢性病死亡的29.1％.在所有心血管疾病死亡中,64.0％是由高血压引起,脑血管疾病和缺血性心脏病所占比例超过80％.中国门诊高血压患者治疗现状登记研究显示，CCB和ARB为中国高血压患者最常应用的降压药物，分别占调查人群所用降压药物的56.6%和32.2%0氨氯地平是广泛使用的长效钙拮抗药，有丰富的降低心脑血管事件的证据;缬沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体1型拮抗药，对血管重构产生有益影响。本研究汇总近5年文献，对缬沙坦/氨氯地平SPC在中国人群应用的试验证据进行综述。

摘要： 目的:评价祛风活血方联合不同剂量缬沙坦治疗IgA肾病的有效性. 方法:将50例IgA肾病患者随机分为两组,A组(祛风活血方联合160mg缬沙坦)25例,B组(祛风活血方联合80mg缬沙坦)25例,疗程12周,两组均观察治疗前后的血压、血常规、肝肾功能、电解质等安全性指标和治疗前后血、尿TGF-β1(转化生长因子β1,Transforming Growth Factor-β,TGF-β1)、尿RBP酶(视黄醇结合蛋白,Retinol-Binding Protein,RBP)、尿NAG酶(N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶,N-Acetyl-β-Glucosaminidase,NAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、24小时尿蛋白定量、尿常规及血浆白蛋白(ALB)等疗效性指标. 结果:(1)治疗前两组患者年龄、性别、病程、血压、血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)等临床资料差异无统计学意义(p＞O.05);(2)两组治疗前后收缩压和舒张压、血尿素氮和血肌酐均无明显变化(p＞O.05),两组治疗前24h尿蛋白和血清白蛋白的差异无统计学意义(p＞O.05),A组治疗后24h尿蛋白由(1.83±0.48)g/24h降至(1.07±0.45)g/24h,ALB由(32.79±2.27)g/L升至(37.53±2.63)g/L,差异有统计学意义(p＜0.05);B组治疗后24h尿蛋白由(1.95±0.52)g/24h降至(1.47±0.57)g/24h,ALB由32.76±2.74)g/L升至(34.01±1.92)g/L,差异有统计学意义(p＜O.05);治疗后A组24h尿蛋白明显下降,ALB明显上升,与B组相比,差异有统计学意义(p＜O.05);(3)A组治疗后尿NAG由(19.29±7.03)U/L降至(13.71±6.60)U/L,尿RBP由(2.84±1.20)mg/L降至(1.40±0.63)mg/L,尿β2-MG由(0.57±0.12)mg/L降至(0.36±0.19)mg/L,尿TGF-β1由(329.5±42.1)pg/mL降至(221.7±32.7)pg/mL,血TGF-β1由(231.8±99.7)pg/mL降至(123.9±67.4)pg/mL,与治疗前比较,差异有统计学意义(p＜O.05),而B组治疗前、后尿NAG、尿RBP和尿β2-MG无明显变化(p＞O.05);但B组治疗后尿TGF-β1由(326.2±40.4)pg/mL降至(268.6±65.5)pg/mL,血TGF-β1由(228.4±98.5)pg/mL降至(161.8±91.5)pg/mL,与治疗前比较,差异有统计学意义(p＜O.05);治疗后A组尿TGF-β1和血TGF-β1明显下降,与B组相比,差异有统计学意义(p＜O.05). 结论:祛风活血方联合缬沙坦有降低蛋白尿、提升血浆白蛋白,降低肾小管标志性蛋白/酶,减轻肾小管损伤,同时提示双倍剂量的缬沙坦组疗效更优于常用剂量组.

摘要： 目的：对缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床价值进行比较分析.rn 方法：选取100例老年慢性心力衰竭患者作为本次研究对象,按照随机分组的方法将患者分为2组,对照组老年慢性心力衰竭患者接受缬沙坦联合比索洛尔治疗,实验组接受缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗,对比2组老年心力衰竭患者治疗效果的差异性.rn 结果：实验组老年慢性心力衰竭患者经缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗的总有效率(90.00％)明显优于对照组老年心力衰竭患者仅接受缬沙坦联合比索洛尔治疗的总有效率(78.00％),P ＜0.05,差异具有统计学意义.2组老年慢性心力衰竭患者经相关治疗之后,其心脏彩超各项指标情况均较治疗前有明显的改善(P＜0.05),实验组患者心脏彩超各项指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年心力衰竭的效果较好,可以改善患者的心功能,提高老年慢性心力衰竭患者的生活质量.

摘要： 目的:探究缬沙坦在扩张性心肌病中的临床应用价值.方法:将本院在2014年10月至2015年10月收治的80例扩张性心肌病患者按照随机分组的方式分为对照组和研究组,对照组采用常规对症治疗,研究组采用缬沙坦治疗,对比两组扩张性心肌病患者的LVEDD、LVESD、LVEF以及治疗效果的总有效率.结果：研究组扩张性心肌病患者的LVEDD和LVESD均比对照组少,并且LVEF比对照组多;研究组扩张性心肌病患者治疗效果的总有效率(95.00％)高于对照组,P值小于0.05.结论：缬沙坦在治疗扩张性心肌病中具有显著的临床效果,值得在临床推广应用.

摘要： 目的：对比贝那普利与缬沙坦在心肌梗死老年患者心功能改善情况.rn 方法：选取我院2013年6月至2015年6月期间收治的心肌梗死老年患者100例,随机分为观察组与对照组,各50例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予内那普利治疗,对两组患者治疗的效果进行对比.rn 结果：经过治疗,观察组治疗总有效率为96.00％,对照组为70.00％,观察组明显高于对照组,差异显著,有统计学意义,P＜0.05;对两组患者治疗前后BNP改善程度与LVEF分数对比,治疗后明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义,P ＜0.05;对两组患者总胆固醇与低密度脂蛋白胆固醇对比,观察组均低于对照组,差异显著,有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：对老年心肌梗死患者采用贝那普利与缬沙坦治疗,均具有通畅血管、调血脂的作用,对心血管疾病致残率与致死率均能显著降低,但贝那普利的治疗效果更好.

摘要： 目的：观察分析辛伐他汀联合缬沙坦治疗高血压伴高脂血症的临床应用效果.rn 方法:本次研究行回顾性调查法,以98例高血压伴高脂血症患者为对象实施研究方案.随机法分组,均分至对照、试验两组,对照组患者服用氨氯地平阿托伐他汀,试验组患者服用辛伐他汀联合缬沙坦,对比记录两组的应用效果.rn 结果:①治疗后,两组血压与血脂水平均有所改善,但试验组改善程度优于对照组,具有统计学差异(P＜0.05);②试验组血压控制结局总有效率为95.9％(47/49),对照组为77.6％(38/49),优势明显,具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:对于高血压伴高脂血症患者而言,辛伐他汀联合缬沙坦能明显降低患者的体内血压与血脂水平,有效控制疾病进一步发展,改善预后情况,值得临床应用借鉴.

摘要： 慢性肾小球肾炎是临床中常见的一种原发性肾小球疾病,鉴于白芍总苷(TGP)在自身免疫性疾病中的良好疗效和低毒性,自2010年以来选取一般情况较好的慢性肾炎患者应用TGP联合缬沙坦治疗,并与同期单纯用缬沙坦患者进行比较。结果表明，经过3个月的治疗观察，两组血白蛋白、血肌酐及尿素氮差异无统计学意义(P>0.05)。对照组与治疗组24h尿蛋白比较．差异有统计学意义(P<0.05)。在3个月的治疗观察期间，患者依从性良好，无病例脱落及被迫中止情况。两组均出现血压偏低及头晕现象，经及时处理，症状和体征缓解，血压维持正常。治疗组出现2例腹泻病例，治疗亦恢复正常。本组结果显示，TGP联合缬沙坦治疗慢性肾炎，疗效肯定，不良反应小，值得临床推广应用。

摘要： 目的：观察高剂量ARB对CKD2～4期患者肾性高血压治疗的疗效、耐受性与不良反应. 方法：CKD2～4期高血压伴有或不伴有尿蛋白异常的患者112例,用Cockcroft-Gault公式计算GFR,根据2002年发表的慢性肾脏病及透析的临床实践指南(K/DOQI)诊断标准进行分期.使用高剂量缬沙坦(320mg/日)并联合其他降压药物治疗控制血压,达到治疗量后2周观察血压、24小时尿蛋白定量、血肌酐、血钾等变化以及症状的变化. 结果：为了血压控制达标,需高量使用缬沙坦治疗,而且联合使用降压药物,联合使用的降压药包括利尿剂、钙拮抗剂、β受体阻断剂及α受体阻断剂.缬沙坦用量320mg/日,降压药使用品种：最少者2种,最多者5种,平均每个患者3.63种.经高剂量缬沙坦及联合用药治疗后,血压由154.20±22.05mmHg降至130.97±10.93mmHg,尿蛋白定量(g/24h)由2.66±0.61降至1.81±0.96,差异均有显著性;血肌酐由166.50±16.78μmol/L升至165.79±16.20μmol/L,血钾由3.98±0.65mmol/L升至4.06±0.65mmol/L,均无显著性差异. 结论：缬沙坦每日320mg能有效控制CKD2～4期患者肾性高血压并能降低尿蛋白,而且安全,耐受性好.为了有效的控制血压,需联合用药.

摘要： 本文目的是观察AngⅡ对肾小管上皮细胞(HK-2)中SLC34A1和SLC34A3、Klotho和炎症因子TNF-α的表达水平的影响;并观察缬沙坦和外源性Klotho对AngⅡ作用的影响；观察不同浓度炎症因子TNF-α对甲状旁腺主细胞Klotho的表达和对PTH分泌的影响.

摘要： 本发明中提供了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片，采用预混方式将原辅料分批依次加入到混合机中混合，第一次预混中先将苯磺酸氨氯地平与微晶纤维素PH102混合后，由于微晶纤维素PH102的含水量低，同时二氧化硅还可作为干燥剂，能提高苯磺酸氨氯地平在高湿环境下的稳定性，第一次预混中加入微晶纤维素PH102和苯磺酸氨氯地平，可使苯磺酸氨氯地平与其他物料混合的更加均匀，再加入崩解剂交联聚维酮提高缬沙坦氨氯地平片的崩解速度，内加二氧化硅增加第一次预混过程中颗粒的流动性，使得第一预混料混合均匀，解决了在现有湿度较大的工艺环境中，缬沙坦氨氯地平片制备过程水分难以控制，且混合过程中颗粒流动性较差的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法及缬沙坦氨氯地平片。将缬沙坦、苯磺酸氨氯地平采用在转速10000‑30000rpm下粉碎0.5‑5min后得预混料，与其他辅料混合得初混料，将所得初混料经干法制粒、总混、压片、包衣制成。通过高速粉碎技术增加了缬沙坦表面积，粘结性增强，崩散性下降，用以包裹氨氯地平并阻滞其溶出，与RLD溶出相似，克服了同一厂家新批次的缬沙坦原料制备的缬沙坦氨氯地平片溶出存在显著差异，导致与原研缬沙坦氨氯地平片参比制剂(RLD)溶出不相似的技术问题；本发明的制备工艺具有科学合理、简便易操作、生产成本较低等特点。

摘要： 本发明公开了一种酶法拆分DL‑缬沙坦酯制备L‑缬沙坦的方法，属于医药化工领域。该方法以式（I）所示的DL‑缬沙坦酯为原料，在脂肪酶的作用下水解得到式（IIa）所示的L‑缬沙坦和式（Ia）所示的D‑缬沙坦酯，其中式（Ia）所示的D‑缬沙坦酯经过碱水解且外消旋得到式（II）所示的DL‑缬沙坦，再通过酯化得到式（I），可再用于酶促反应。本发明工艺简洁，适用范围广泛，环境污染小，原子利用率高。

摘要： 本发明提供了一种从含D‑缬沙坦的缬沙坦母液中回收L‑缬沙坦的方法，将缬沙坦母液、甲醇混合一起后控温滴加硫酸或氯化亚砜，升温反应，反应完成后加入水洗涤，分层得到有机层。将有机层浓缩至干，加入酯类和醚类的混合溶剂进行加热溶清，降温析晶，过滤得到缬沙坦甲酯粗品。将缬沙坦甲酯粗品在酯类溶剂中打浆，过滤去除缬沙坦甲酯异构体。将滤液加入碱液中水解调酸，得到缬沙坦。分层得到有机层，将有机层进行浓缩，浓缩后加入乙酸乙酯，加热溶清，降温析晶，过滤得到缬沙坦湿品，烘干得到的缬沙坦。该方法能够将异构体含量高的缬沙坦母液中的缬沙坦异构体杂质除去，最终得到光学纯度高的缬沙坦，同时防止资源的浪费，保护环境。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦母液中的缬沙坦回收工艺，该回收工艺包括以下步骤：步骤1，将缬沙坦母液过滤后，减压浓缩去除乙酸乙酯，得到油状混合物；步骤2，通过酯化反应得到缬沙坦甲酯，所述缬沙坦甲酯包括L‑缬沙坦甲酯和D‑缬沙坦甲酯；步骤3，结晶分离去除D‑缬沙坦甲酯，利用L‑缬沙坦甲酯和D‑缬沙坦甲酯溶解度不同，通过结晶去除D‑缬沙坦甲酯；步骤4，水解反应，加入碱溶液进行水解反应，L‑缬沙坦甲酯水解为L‑缬沙坦；步骤5，重结晶得到L‑缬沙坦，通过静置分相、萃取、调节PH、脱水干燥和重结晶得到L‑缬沙坦纯品，纯度大于99.6％，异构体小于0.7％。该回收工艺具有操作简单，回收成本低的特点，适合于大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦分散片制备方法和缬沙坦分散片，采用预混方式将原辅料分批加入到混合机中进行混合，增加混合过程中的颗粒流动性。本发明还提供了一种缬沙坦分散片，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：80重量份的缬沙坦、54重量份的微晶纤维素、12重量份的交联聚维酮XL、0.5重量份二氧化硅、4.5重量份的硬脂酸镁和1重量份的二氧化硅SH‑CD3。其中，二氧化硅和硬脂酸镁共同增加混合过程中的流动性，微晶纤维素与交联聚维酮XL共同作用增强了缬沙坦分散片的崩解速度。本发明解决了现有缬沙坦分散片制备工艺过程中颗粒流动性差，崩解速度慢，以一水乳糖作为填充剂对于糖尿病患者不适用的技术问题。

摘要： 本申请公开一种缬沙坦胶囊的制备方法和缬沙坦胶囊，一是通过改变崩解剂的加入方式，二是选择特定的压辊压力，三是对震荡破碎后颗粒粒径的选择的三种技术手段制备的缬沙坦胶囊不仅易于填充，而且在同样药量情况下占用空间较小，标示量含量达标，且溶出度大，解决了现有的胶囊体积大小和药物溶出性能难以兼得的技术问题。

摘要： 本发明中提供了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片，采用预混方式将原辅料分批依次加入到混合机中混合，第一次预混中先将苯磺酸氨氯地平与微晶纤维素PH102混合后，由于微晶纤维素PH102的含水量低，同时二氧化硅还可作为干燥剂，能提高苯磺酸氨氯地平在高湿环境下的稳定性，第一次预混中加入微晶纤维素PH102和苯磺酸氨氯地平，可使苯磺酸氨氯地平与其他物料混合的更加均匀，再加入崩解剂交联聚维酮提高缬沙坦氨氯地平片的崩解速度，内加二氧化硅增加第一次预混过程中颗粒的流动性，使得第一预混料混合均匀，解决了在现有湿度较大的工艺环境中，缬沙坦氨氯地平片制备过程水分难以控制，且混合过程中颗粒流动性较差的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦片制备方法和缬沙坦片，采用预混方式将原辅料分批加入到混合机中进行混合，第一次混合加入原料缬沙坦和胶态二氧化硅混合均匀，胶态二氧化硅作为助流剂与缬沙坦混合均匀；在均匀的第一预混合料中加入微晶纤维素、内加交联聚维酮XL和内加硬脂酸镁进行第二次混合，为了增加交联聚维酮XL在第二次混合和总混过程中颗粒的流动性，将硬脂酸镁分为内加硬脂酸镁和外加硬脂酸镁，与内加交联聚维酮XL和外加交联聚维酮XL一同加入，使得内外加的交联聚维酮XL更好地与第一预混合料和颗粒混合均匀。本发明解决了现有缬沙坦片的制备工艺过程中颗粒流动性差，以一水乳糖作为填充剂对于糖尿病患者不适用的技术问题。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，涉及一种沙库比曲缬沙坦钠中缬沙坦有关物质A的检测方法。该方法利用方便快捷的高效液相色谱法，对沙库比曲缬沙坦钠中缬沙坦有关物质A进行检测，可用于监测沙库比曲缬沙坦钠中缬沙坦原料药及制剂的质量，对沙库比曲缬沙坦钠中缬沙坦有关物质A的色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性，同时具有准确度高、精密度高、重现性好、稳定性好、专属性强等特点。本发明弥补了目前检测该杂质方法的空缺，且测定方法操作简单，所用时间比较短，成本低，耗时短，确保了沙库比曲缬沙坦钠中缬沙坦的原料及制剂的质量可控性。