盐酸坦洛新

摘要： 目的:探讨用盐酸坦洛新联合双氯芬酸钠对合并有肾绞痛的输尿管下段结石患者进行治疗的临床效果。方法:将四川华蓥山广能(集团)有限责任公司总医院2020年1月至2021年3月收治的输尿管下段结石合并肾绞痛患者112例随机分为试验组与对照组(56例/组)。为试验组患者采用盐酸坦洛新联合双氯芬酸钠进行治疗,为对照组患者采用肾石通颗粒进行治疗,然后对比两组患者的治疗效果。结果:治疗后,试验组患者中结石彻底排净患者的占比为73.2%,再次发生肾绞痛患者的占比为8.9%,其结石彻底排净的时间为(7.04±0.85)d;对照组患者中结石彻底排净患者的占比为35.7%,再次发生肾绞痛患者的占比为33.9%,其结石彻底排净的时间为(10.73±1.12)d。治疗后,试验组患者中结石彻底排净患者的占比高于对照组患者,其中再次发生肾绞痛患者的占比低于对照组患者,其结石彻底排净的时间短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用盐酸坦洛新联合双氯芬酸钠治疗输尿管下段结石合并肾绞痛可取得良好的效果,能够有效地改善患者的临床症状,促进其输尿管内结石的排出。

摘要： 目的分析老年性前列腺增生选择睾丸切除结合非那雄胺及盐酸坦洛新联合用药方案的治疗效果。方法88例老年性前列腺增生患者,根据计算机随机建档法分为观察组和对照组,各44例。两组患者均接受睾丸切除术治疗,观察组同时接受非那雄胺及盐酸坦洛新治疗。比较两组患者前列腺功能指标(前列腺体积、最大尿流量、残余尿量)、前列腺症状评分、生活质量评分。结果治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量均低于治疗前,最大尿流量均高于治疗前,且观察组患者前列腺体积(36.0±8.2)ml、残余尿量(35.6±10.2)ml低于对照组的(40.3±9.2)、(42.2±11.6)ml,最大尿流量(14.9±5.2)ml/s高于对照组的(9.3±3.1)ml/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者前列腺功能评分(7.6±1.8)分低于对照组的(10.1±2.2)分,生活质量评分(86.3±3.7)分高于对照组的(82.1±3.2)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论老年性前列腺增生选择睾丸切除+非那雄胺及盐酸坦洛新联合用药方案治疗效果理想,可明显改善疾病情况,提升患者生活质量,应用价值显著,值得借鉴。

摘要： 目的观察盐酸坦洛新缓释胶囊联合静脉推注间苯三酚针在预防阴道助产后尿潴留中的应用效果。方法2020年1—12月在嘉兴市妇幼保健院经阴道助产分娩的产妇70例,随机分为试验组与对照组各35例。试验组自留置导尿当天起口服盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,每日1次,连用3天;拔除尿管前半小时予间苯三酚80 mg静脉推注。对照组留置导尿48~72小时,予直接拔除尿管。观察两组拔除尿管后首次自行排尿时间、排尿困难发生情况、住院床日及不良反应发生情况。结果试验组拔除尿管后首次自行排尿时间、住院床日短于对照组,膀胱刺激症状、排尿困难发生率(均为5.7%)、低于对照组(25.7%、22.9%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论在阴道助产后患者中口服盐酸坦洛新缓释胶囊联合间苯三酚静脉推注,可有效改善拔管后排尿不畅情况,预防尿潴留及再次留置导尿,减少泌尿系统感染,缩短产妇住院床日。

摘要： 目的:探讨益气排石汤联合盐酸坦洛新对上尿路结石术后患者结石排出情况的影响.方法:选择本院2017年2月—2019年2月收治的上尿路结石手术患者100例为研究对象,采用随机数字表法分成两组,各50例.对照组在术后服用盐酸坦洛新,研究组加用益气排石汤.比较两组血尿持续时间、结石排出时间、肾功能、结石排出率以及复发率.结果:研究组血尿持续及结石排出时间为(2.25±0.51)d、(4.08±0.63)d,均短于对照组的(3.09±0.57)d、(5.13±0.69)d,差异有统计学意义(P0.05);研究组术后3d的GFR水平高于对照组,Cys-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后结石完全排出率(96.00％)高于对照组(82.00％),复发率(4.00％)低于对照组(16.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:益气排石汤联合盐酸坦洛新能够促进上尿路结石患者术后结石排出,减轻手术对肾功能的影响,降低复发风险.

摘要： 目的:分析用盐酸坦洛新缓释片联合复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎(CP)患者进行治疗的效果及安全性.方法:将2016年12月至2019年12月期间江苏大学附属医院收治的160例CP患者作为研究对象.将这160例患者随机分为对照组(n=80)和观察组(n=80).对两组患者均使用盐酸坦洛新缓释片进行治疗.在此基础上,为观察组患者加用复方玄驹胶囊进行治疗.然后,对比两组患者慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)的评分、临床疗效及其出现不良反应的情况.结果:接受治疗后,与对照组患者相比,观察组患者NIH-CPSI的评分更低,其治疗的总有效率更高,差异具有统计学意义(P0.05).结论:用盐酸坦洛新缓释片联合复方玄驹胶囊对CP患者进行治疗的效果显著,可有效地改善其临床症状,提高其生活质量,且用药的安全性较高.

摘要： 目的:观察中药穴位贴敷联合盐酸坦洛新胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年1月在我院就诊的84例慢性前列腺炎患者,均分为两组,每组42例.对照组给予盐酸坦洛新胶囊治疗,研究组在给予盐酸坦洛新胶囊治疗的基础上增加中药穴位贴敷治疗,比较两组临床指标及疗效.结果:研究组WBC数值、疼痛评分明显低于对照组,生活质量明显高于对照组(P＜0.05);研究组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:中药穴位贴敷联合盐酸坦洛新胶囊治疗慢性前列腺炎可以明显降低疼痛感,提高疗效,值得临床推广.

摘要： 目的 探究非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期疗效.方法 104例良性前列腺增生患者,随机分为观察组和对照组,各52例.对照组采用盐酸坦洛新治疗,观察组采用非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗.比较两组临床疗效、临床指标[国际勃起功能障碍问卷表5(IIEF-5)、生活质量指数(QOL)、泌尿症状困扰评分表(BS)、国际前列腺症状评分量表(IPSS)评分]及前列腺情况.结果 观察组治疗总有效率96.15％高于对照组的82.69％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组IIEF-5评分(18.31±2.40)分、QOL评分(74.42±4.36)分均高于对照组的(14.98±2.51)、(65.84±4.79)分,BS评分(1.68±0.33)分、IPSS评分(12.85±2.39)分低于对照组的(2.05±0.27)、(16.33±2.47)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组最大尿量多于对照组,残余尿量少于对照组,前列腺体积小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生临床疗效显著,可有效改善临床指标及前列腺功能,值得临床推广.

摘要： 目的 探究盐酸坦洛新联合体外冲击波碎石术对输尿管结石患者视觉模拟评分法(VAS)评分的影响.方法 选择2018年9月～2019年9月本院收治的输尿管结石患者92例,根据随机数表法分为两对照组和观察组各46例.两组患者均接受常规护理,对照组采取体外冲击波碎石术治疗,观察组采取盐酸坦洛新缓释胶囊联合体外冲击波碎石术治疗.对比分析两组患者的术后VAS评分及结石排净率.结果 观察组术后2d、4d时VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组术后1、2w的结石排净率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 输尿管结石患者采用盐酸坦洛新联合体外冲击波碎石术治疗的效果显著,可有效降低术后疼痛程度,提高结石排净率.

摘要： 目的：探讨盐酸坦洛新联合非那雄胺对改善老年良性前列腺增生症(BPH)患者下尿路症状及生活质量的影响. 方法：将93例BPH患者采用随机数字表法分为盐酸坦洛新组(n=31)、非那雄胺组(n=31)和联合组(n=31),分别给予口服盐酸坦洛新、非那雄胺和盐酸坦洛新+非那雄胺治疗,疗程均为12w.疗程结束后,比较分析3组患者治疗后的下尿路症状及生活质量的改善情况. 结果：3组患者治疗后的IPSS和BPHQLS评分均显著低于治疗前(P＜0.05);联合组治疗后IPSS和BPHQLS评分均显著低于盐酸坦洛新组和非那雄胺组(P＜0.05);盐酸坦洛新组与非那雄胺组治疗后的IPSS和BPHQLS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).3组患者治疗过程中均未出现明显不良反应. 结论：盐酸坦洛新联合非那雄胺治疗能明显改善老年BPH患者的下尿路症状,提高生活质量.

摘要： 目的 考察盐酸坦洛新原料药及其缓释微丸在Beagle犬体内的药动学行为，评价该缓释制剂的缓释特征。方法 Beagle犬分别口服给予盐酸坦洛新原料药及缓释微丸制剂后，采用LC/MS/MS法测定犬血浆中各时刻坦洛新的药物 浓度，绘制血药浓度-时间曲线，并计算药动学参数，对主要药动学参数进行统计学分析。结果 Beagle犬口服给予盐酸坦洛新原料药及缓释微丸后，血浆中药物达峰时间tmax、消除半衰期t1/2均存在显著性差异(P<0.05)；两组峰浓度Cmax经剂量折算后存在显著性差异(P<0.05)。结论 与盐酸坦洛新原料药相比，Beagle犬口服缓释微丸后，吸收及消除速度减慢、血药峰浓度降低，符合缓释制剂的药动学行为，判断该制剂具有一定程度的缓释特征。

摘要： 应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR技术(gCOSY、gHSQC、gHMBC)深入研究了盐酸坦洛新(Tamsulosin hydrochloride)的结构,并对它的H和C NMR化学位移进行了全归属。

摘要： 本发明涉及简单有效地制备盐酸坦索洛新缓释片剂的方法，以及由其制备的盐酸坦索洛新缓释片剂。该方法包括如下步骤：将盐酸坦索洛新作为活性成分溶解在有机溶剂中；将所得盐酸坦索洛新溶液溶解在邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素中制备结合剂溶液；将该结合剂溶液与作为赋形剂的邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素/二榆树酸甘油酯混合物捏合，并通过根据不同的体内pH环境控制药物释放速率，使盐酸坦索洛新以缓释方式在体内以均匀控制的量释放，从而显示出改善的生物利用度和最小的副作用。

摘要： 本发明提供了一种包含盐酸坦洛辛和琥珀酸索利那新的缓释制剂，包括盐酸坦洛辛缓释层和琥珀酸索利那新速释层，其中盐酸坦洛辛缓释层包含山嵛酸甘油酯缓释材料和填充剂，琥珀酸索利那新速释层由琥珀酸索利那新活性物质和稀释剂和/或润滑剂组成。本发明所得产品稳定性较好，没有引湿性；在乙醇中没有突释现象，获得了合理的药物释放度，以不同的释药机理延长作用时间，可以减少给药次数，提高患者的顺应性；生产工艺简单、重现性好并且工业化程度高，可以使用常规的生产设备进行放大生产。

摘要： 本发明涉及简单有效地制备盐酸坦索洛新缓释片剂的方法，以及由其制备的盐酸坦索洛新缓释片剂。该方法包括如下步骤：将盐酸坦索洛新作为活性成分溶解在有机溶剂中；将所得盐酸坦索洛新溶液溶解在邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素中制备结合剂溶液；将该结合剂溶液与作为赋形剂的邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素/二榆树酸甘油酯混合物捏合，并通过根据不同的体内pH环境控制药物释放速率，使盐酸坦索洛新以缓释方式在体内以均匀控制的量释放，从而显示出改善的生物利用度和最小的副作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸坦洛新缓释微粒，该缓释微粒以空白丸芯作为丸芯，依次在丸芯外喷包含药衣层、肠溶衣层及缓释衣层；含药衣层由盐酸坦洛新和粘合剂的水溶液喷包所得；肠溶衣层由含有肠溶材料、增塑剂和抗粘剂的肠溶包衣液通过喷包所得；缓释衣层由含水不溶性缓释材料、增塑剂和抗粘剂的缓释包衣液喷包所得。本发明的盐酸坦洛新缓释微粒中，不仅坦洛新的吸收或生物利用度不受食物效应及餐前、餐后胃肠道生理性变化的影响，而且可获得平稳的血药浓度曲线和长久的作用时间，降低心血管副作用的发生，极大地提高病人服药的安全性、有效性和顺应性。

摘要： 一种盐酸坦洛新缓释微丸制剂，所述微丸包含有盐酸坦洛新的缓释丸芯、缓释包衣层和肠溶包衣层，它为胶囊剂。本发明的盐酸坦洛新缓释微丸制剂采用了骨架缓释、膜控缓释、以及肠溶包衣三重缓释技术控制药物释放，所制得的盐酸坦洛新缓释微丸胶囊通过控制从胃到肠的释放，减少由于盐酸坦洛新在短时间内大量吸收所引起的不良反应。本发明制备方法工艺简单，能够稳定有效地控制盐酸坦洛新在体内的释放。

摘要： 本申请公开了一种包含坦洛新或盐酸坦洛新的药物组合物及其制备方法。当形成肠溶包衣层时，调节滑石的含量使得可以使用流化床系统在芯粒上形成肠溶包衣层，从而提高生产率。即使减少滑石的含量，也可以使聚集的肠溶包衣粒的产生最小化，并且在对芯粒包衣之后，肠溶包衣层的功能和耐酸性不劣化。因此，所述药物组合物适用于口服制剂。

摘要： 本发明属于药物分析领域，涉及一种盐酸坦洛新缓释胶囊有关物质的检测方法，具体是用高效液相色谱法进行检测，色谱柱为C18柱，以pH值为1.5‑3.0的缓冲溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，检测波长为200‑280nm。本发明的检测方法可以有效地检测盐酸坦洛新缓释胶囊中的有关物质，该方法灵敏度高，分离度好，精密度及耐用性高，操作简单，结果稳定，从而可以用于盐酸坦洛新缓释胶囊中杂质的控制，为产品的质量提供有力的保障。

摘要： 本发明公开了一种包含盐酸坦洛新的耐酸性药物组合物，和它的制备方法。所述药物组合物通过制备包含盐酸坦洛新作为活性成分的芯珠，用包含特定量的增塑剂的肠溶包衣液包覆所述芯珠，向肠溶包衣芯珠中加入包含调节密度的缓冲剂和润滑剂的后混合物部分，并进行压片，来配制成片剂。在压片过程中肠溶包衣层不破裂。因此，药物组合物的耐酸性得以保持。所述药物组合物能够容易地配制成片剂，确保剂量单位的良好均匀性，降低盐酸坦洛新的溶出度，具有良好的耐酸性，并且稳定而不会表现出盐酸坦洛新的显著分解。

摘要： 本发明公开了一种盐酸坦洛新缓释微粒，该缓释微粒以空白丸芯作为丸芯，依次在丸芯外喷包含药衣层、肠溶衣层及缓释衣层；含药衣层由盐酸坦洛新和粘合剂的水溶液喷包所得；肠溶衣层由含有肠溶材料、增塑剂和抗粘剂的肠溶包衣液通过喷包所得；缓释衣层由含水不溶性缓释材料、增塑剂和抗粘剂的缓释包衣液喷包所得。本发明的盐酸坦洛新缓释微粒中，不仅坦洛新的吸收或生物利用度不受食物效应及餐前、餐后胃肠道生理性变化的影响，而且可获得平稳的血药浓度曲线和长久的作用时间，降低心血管副作用的发生，极大地提高病人服药的安全性、有效性和顺应性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸坦洛新的缓控释制剂及其制备方法。该缓控释制剂，包括：(i)丸芯，其原料为：微晶纤维素微丸丸芯135‑165重量份；(ii)缓释层，其原料为：盐酸坦洛新0.36‑0.44重量份，缓控释材料145‑200重量份，致孔剂3.8‑58重量份。溶出度实验结果表明：由空白丸芯和含药缓释包衣层组成的盐酸坦洛新的缓控释制剂在较大的pH范围内(pH值1.2、4、6.8)均具有缓释效果，表现出pH不依赖的缓释特性，解决了进食导致胃肠道pH变化进而影响盐酸坦洛新吸收的问题，因此本发明的盐酸坦洛新的缓控释制剂既可以在餐前服用也可以在餐后服用，且均不影响盐酸坦洛新吸收，服用更方便。