聚多巴胺

摘要： 背景:高密度聚乙烯常用作颅颌面骨缺损的修复材料,然其制备方式及表面活性仍需进一步改进。目的:优化高密度聚乙烯制备方法,改善高密度聚乙烯表面活性。方法:基于挤出式3D打印技术制备高密度聚乙烯支架,将支架依次浸入多巴胺溶液、模拟体液中进行聚多巴胺、羟基磷灰石涂层。表征涂层前后支架的微观形貌、亲水性和压缩模量。在支架表面分别接种小鼠胚胎成骨前体细胞MC3T3-E1和人脐静脉内皮细胞,评估涂层前后支架的细胞相容性、早期成骨活性和促血管活性。结果与结论:①3D打印的高密度聚乙烯支架纤维排列规则,孔隙均匀;表征结果显示,支架表面聚多巴胺、羟基磷灰石改性成功;与未改性支架相比,聚多巴胺涂层与聚多巴胺+羟基磷灰石涂层改性后的支架表面水接触角明显减小(P<0.05),压缩模量未发生明显变化;②与未改性支架相比,聚多巴胺涂层与聚多巴胺+羟基磷灰石涂层改性后的支架可促进MC3T3-E1细胞、人脐静脉内皮细胞的黏附(P<0.05),且双涂层改性组促细胞黏附优于单涂层改性组(P<0.05);与未改性支架相比,聚多巴胺涂层与聚多巴胺+羟基磷灰石涂层改性后的支架可促进MC3T3-E1细胞、人脐静脉内皮细胞的增殖(P<0.05),且双涂层改性组促细胞增殖优于单涂层改性组(P<0.05);与未改性支架相比,聚多巴胺涂层与聚多巴胺+羟基磷灰石涂层改性后的支架可促进MC3T3-E1细胞的成骨分化(P<0.05),提高人脐静脉内皮细胞血管生成因子CD31的表达,其中以双涂层改性组效果更明显;③结果表明,经聚多巴胺、羟基磷灰石涂层后,3D打印高密度聚乙烯支架具有良好的细胞相容性、早期促成骨活性和促血管活性。

摘要： 背景:微弧氧化技术目前已被较多用于提高钛植入体骨整合性的研究中,在钛表面构建出多种含不同活性元素的多孔涂层.近年来研究发现,红景天苷具有较好的促成骨活性.聚多巴胺作为材料表面优良的黏合剂和二次吸附的载体具有较好负载活性分子的特性.目的:为进一步提高钛表面微弧氧化涂层的促成骨能力,在多孔形貌表面构建骨整合性优良的复合涂层.方法:在纯钛表面制作微弧氧化涂层,记为MAO组;进一步在微弧氧化涂层表面制作聚多巴胺涂层,记为PDA组;在聚多巴胺涂层表面加载1,2,4 g/L的红景天苷,依次记为Sal-1组、Sal-2组、Sal-4组,利用扫描电镜及X射线能谱仪分析各组涂层的微观形貌、表面元素含量及分布;通过CCK-8及荧光染色实验评估各组涂层表面的细胞增殖活性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色实验观察各组涂层的促成骨分化及矿化能力;利用计算机分子对接技术预测红景天苷分子的潜在促成骨靶点.结果 与结论:①扫描电镜显示,5组试件表面为多孔微米形貌结构,平均孔径相似;X射线能谱仪分析显示,通过聚多巴胺载体可将红景天苷加载到微弧氧化涂层表面;②CCK-8实验显示,Sal-2组、Sal-4组培养第3,5天的MC3T3-E1细胞存活率高于MAO组(P<0.05);荧光染色实验显示,5组试件表面MC3T3-E1间形态差异较明显,与MAO组相比,Sal-2组、Sal-4组细胞形态更好、铺展面积大,与相邻细胞连接较好;③Sal-2组、Sal-4组培养第4,7天的的碱性磷酸酶活性高于MAO组(P<0.05);培养21 d时的茜素红染色显示,各组均有一定程度的钙结节出现,其中Sal-2组、Sal-4组的钙结节数量更加明显;④计算机分子对接结果表明,细胞外调节蛋白激酶2、c-Jun氨基末端激酶3、雌激素受体β、孕激素受体可能是红景天苷发挥促成骨作用时活性较强的靶点;⑤结果表明,通过聚多巴胺将红景天苷负载到钛微弧氧化涂层表面,适当加载量的红景天苷较好地改善了微弧氧化涂层的促成骨活性.

摘要： 背景:聚己内酯具有良好的热稳定性、生物相容性、降解速率可调等优点,有作为组织工程支架应用于牙髓组织工程的潜能,但其亲水性和生物活性较差.目的:制备聚多巴胺及纳米羟基磷灰石改性的多孔聚己内酯(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)微球,探索其物理性能及对牙髓细胞增殖和矿化的影响.方法:采用双乳化法制备多孔聚己内酯微球,通过聚多巴胺进行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其亲水性和结晶能力;通过模拟体液在PCL-PDA微球表面原位形成纳米羟基磷灰石涂层(分反应7 d组与反应14 d组),得到PCL-PDA-nHA微球.通过扫描电镜、X射线光电子能谱技术和蛋白吸附实验检测各组微球的理化性质,通过溶血实验、凝血因子激活实验和血小板凝集实验检验各组微球的血液相容性.将4组微球分别与人牙髓细胞共培养,CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色分析微球的矿化诱导能力.结果 与结论:①扫描电镜显示,4组微球为均匀疏松的多孔结构,微球直径无明显差异,微球孔隙率为87.4％,孔隙直径在20-50μm之间;X射线光电子能谱显示,聚多巴胺和纳米羟基磷灰石有效修饰到聚己内酯表面;蛋白吸附实验显示,改性后的材料可增强血清白蛋白的吸附能力;②溶血实验显示,4组微球的溶血率在1％以下,不会造成明显的溶血;凝血因子激活实验显示,各组改性聚己内酯微球对凝血影响较小;扫描电镜显示,各组微球表面无明显的血小板聚集;③CCK-8检测显示,各组改性微球表面的细胞增殖均快于聚己内酯微球;④碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色显示,各组改性微球的矿化诱导能力均强于聚己内酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球与PCL-PDA-nHA-7 d微球的矿化诱导能力强于PCL-PDA微球;⑤结果表明,PCL-PDA-nHA纳米微球的血液相容性良好,可促进人牙髓细胞的增殖和矿化.

摘要： 背景:临床应用上缺乏小口径(<6 mm)人工血管.目的:探究细菌纳米纤维素/聚多巴胺(bacterial nanocellulose/polydopamine,BNC/PDA)复合管用于小口径人工血管的潜力.方法:通过外硅胶管反应器制备细菌纳米纤维素小口径人工血管,将经纯化的纤维素管浸渍在不同质量浓度(0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 g/L)的多巴胺溶液中进行自聚合反应,制备BNC/PDA复合管,表征细菌纳米纤维素管与BNC/PDA复合管的微观结构、红外光谱、密度、持水量、水渗透量、爆破和缝合强度、轴向力学性能及血液和细胞相容性等性质.结果 与结论:①场发射扫描电镜显示,所有管的内表面是由纳米纤维搭建的3D网络结构,纤维分布均匀、结构致密,随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的纤维直径增大.②随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的密度、爆破和缝合强度及轴向力学性能增大,水渗透量和持水量减小.③溶血率与血小板黏附实验结果显示,细菌纳米纤维素管和BNC/PDA复合管的溶血率均为不溶血等级,复合管比细菌纳米纤维素管较少黏附血小板;全血凝固实验结果显示,复合管较细菌纳米纤维素管有较强的促凝血性能.④CCK-8实验结果显示,与单纯的细菌纳米纤维素相比,BNC/PDA-0.1复合管可促进人脐静脉内皮细胞的增殖,其余4种复合管抑制了细胞的增殖,并且BNC/PDA-1.5与BNC/PDA-2.0复合管表现出明显的细胞毒性;钙黄绿素荧光染色结果显示,细菌纳米纤维素管及BNC/PDA-0.1、BNC/PDA-0.5、BNC/PDA-1.0复合管表面的细胞可持续增殖,其中BNC/PDA-0.1复合管表面的细胞数量多于细菌纳米纤维素管.⑤结果表明,BNC/PDA复合管应用于小口径人工血管有一定的潜力,且后续可进一步接枝活性大分子实现功能化.

摘要： 背景:微弧氧化技术目前已被较多用于提高钛植入体骨整合性的研究中,在钛表面构建出多种含不同活性元素的多孔涂层。近年来研究发现,红景天苷具有较好的促成骨活性。聚多巴胺作为材料表面优良的黏合剂和二次吸附的载体具有较好负载活性分子的特性。目的:为进一步提高钛表面微弧氧化涂层的促成骨能力,在多孔形貌表面构建骨整合性优良的复合涂层。方法:在纯钛表面制作微弧氧化涂层,记为MAO组;进一步在微弧氧化涂层表面制作聚多巴胺涂层,记为PDA组;在聚多巴胺涂层表面加载1,2,4 g/L的红景天苷,依次记为Sal-1组、Sal-2组、Sal-4组,利用扫描电镜及X射线能谱仪分析各组涂层的微观形貌、表面元素含量及分布;通过CCK-8及荧光染色实验评估各组涂层表面的细胞增殖活性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色实验观察各组涂层的促成骨分化及矿化能力;利用计算机分子对接技术预测红景天苷分子的潜在促成骨靶点。结果与结论:(1)扫描电镜显示,5组试件表面为多孔微米形貌结构,平均孔径相似;X射线能谱仪分析显示,通过聚多巴胺载体可将红景天苷加载到微弧氧化涂层表面;(2)CCK-8实验显示,Sal-2组、Sal-4组培养第3,5天的MC3T3-E1细胞存活率高于MAO组(P<0.05);荧光染色实验显示,5组试件表面MC3T3-E1间形态差异较明显,与MAO组相比,Sal-2组、Sal-4组细胞形态更好、铺展面积大,与相邻细胞连接较好;(3)Sal-2组、Sal-4组培养第4,7天的的碱性磷酸酶活性高于MAO组(P<0.05);培养21 d时的茜素红染色显示,各组均有一定程度的钙结节出现,其中Sal-2组、Sal-4组的钙结节数量更加明显;(4)计算机分子对接结果表明,细胞外调节蛋白激酶2、c-Jun氨基末端激酶3、雌激素受体β、孕激素受体可能是红景天苷发挥促成骨作用时活性较强的靶点;(5)结果表明,通过聚多巴胺将红景天苷负载到钛微弧氧化涂层表面,适当加载量的红景天苷较好地改善了微弧氧化涂层的促成骨活性。

摘要： 背景:聚己内酯具有良好的热稳定性、生物相容性、降解速率可调等优点,有作为组织工程支架应用于牙髓组织工程的潜能,但其亲水性和生物活性较差。目的:制备聚多巴胺及纳米羟基磷灰石改性的多孔聚己内酯(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)微球,探索其物理性能及对牙髓细胞增殖和矿化的影响。方法:采用双乳化法制备多孔聚己内酯微球,通过聚多巴胺进行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其亲水性和结晶能力;通过模拟体液在PCL-PDA微球表面原位形成纳米羟基磷灰石涂层(分反应7 d组与反应14 d组),得到PCL-PDA-nHA微球。通过扫描电镜、X射线光电子能谱技术和蛋白吸附实验检测各组微球的理化性质,通过溶血实验、凝血因子激活实验和血小板凝集实验检验各组微球的血液相容性。将4组微球分别与人牙髓细胞共培养,CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色分析微球的矿化诱导能力。结果与结论:(1)扫描电镜显示,4组微球为均匀疏松的多孔结构,微球直径无明显差异,微球孔隙率为87.4%,孔隙直径在20-50μm之间;X射线光电子能谱显示,聚多巴胺和纳米羟基磷灰石有效修饰到聚己内酯表面;蛋白吸附实验显示,改性后的材料可增强血清白蛋白的吸附能力;(2)溶血实验显示,4组微球的溶血率在1%以下,不会造成明显的溶血;凝血因子激活实验显示,各组改性聚己内酯微球对凝血影响较小;扫描电镜显示,各组微球表面无明显的血小板聚集;(3)CCK-8检测显示,各组改性微球表面的细胞增殖均快于聚己内酯微球;(4)碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色显示,各组改性微球的矿化诱导能力均强于聚己内酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球与PCL-PDA-nHA-7 d微球的矿化诱导能力强于PCL-PDA微球;(5)结果表明,PCL-PDA-nHA纳米微球的血液相容性良好,可促进人牙髓细胞的增殖和矿化。

摘要： 背景:临床应用上缺乏小口径(<6 mm)人工血管。目的:探究细菌纳米纤维素/聚多巴胺(bacterial nanocellulose/polydopamine,BNC/PDA)复合管用于小口径人工血管的潜力。方法:通过外硅胶管反应器制备细菌纳米纤维素小口径人工血管,将经纯化的纤维素管浸渍在不同质量浓度(0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 g/L)的多巴胺溶液中进行自聚合反应,制备BNC/PDA复合管,表征细菌纳米纤维素管与BNC/PDA复合管的微观结构、红外光谱、密度、持水量、水渗透量、爆破和缝合强度、轴向力学性能及血液和细胞相容性等性质。结果与结论:①场发射扫描电镜显示,所有管的内表面是由纳米纤维搭建的3D网络结构,纤维分布均匀、结构致密,随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的纤维直径增大。②随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的密度、爆破和缝合强度及轴向力学性能增大,水渗透量和持水量减小。③溶血率与血小板黏附实验结果显示,细菌纳米纤维素管和BNC/PDA复合管的溶血率均为不溶血等级,复合管比细菌纳米纤维素管较少黏附血小板;全血凝固实验结果显示,复合管较细菌纳米纤维素管有较强的促凝血性能。④CCK-8实验结果显示,与单纯的细菌纳米纤维素相比,BNC/PDA-0.1复合管可促进人脐静脉内皮细胞的增殖,其余4种复合管抑制了细胞的增殖,并且BNC/PDA-1.5与BNC/PDA-2.0复合管表现出明显的细胞毒性;钙黄绿素荧光染色结果显示,细菌纳米纤维素管及BNC/PDA-0.1、BNC/PDA-0.5、BNC/PDA-1.0复合管表面的细胞可持续增殖,其中BNC/PDA-0.1复合管表面的细胞数量多于细菌纳米纤维素管。⑤结果表明,BNC/PDA复合管应用于小口径人工血管有一定的潜力,且后续可进一步接枝活性大分子实现功能化。

摘要： 作为最有前景的过氧化氢生产方法之一,过氧化氢的电合成越来越受到人们的重视,而适合氧气电还原合成过氧化氢的阴极材料的开发成为关键的控制因素。通过水热法制备了一种用于过氧化氢合成的球形聚多巴胺改性碳毡(ht-pDA/ACF)电极材料。在电压为2.0 V、pH为1.0的条件下,水热pDA改性碳毡阴极电解氧气还原6 h后的过氧化氢生成量达到220 mg/L,为未改性碳毡阴极的7倍。实验结果表明,pDA的引入带来了大量的缺陷位点,这些缺陷位点能够作为活性位点促进过氧化氢的合成。其次,适当聚合条件下形成的球形结构pDA有利于活性位点的暴露。该改性碳基材料制备方法成本低,为实现高效过氧化氢电合成提供材料支持。

摘要： 针对聚酯纤维吸湿性差、不易染色等问题,以多巴胺(DA)为原料,通过DA在CuSO_(4)/H_(2)O_(2)体系中自聚沉积在聚酯纤维上制得改性有色聚酯纤维及织物。采用偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)对改性聚酯纤维进行表征,并采用接触角测量仪、耐洗色牢度试验机、旋转摩擦仪等对改性聚酯织物的亲水性及色牢度进行测试。结果表明:以3 g/L的多巴胺改性聚酯纤维时,聚多巴胺(PDA)沉积在纤维表面,使聚酯纤维呈现棕黑色,而且制得的聚酯织物水接触角为58°,相比于未经多巴胺处理织物的接触角(120°)明显下降,亲水性显著改善;同时,经3 g/L DA处理后聚酯纤维的拉伸强度为0.1133 N/tex,与未处理聚酯纤维的拉伸强度(0.1040 N/tex)相比稍有提升;经多巴胺处理后的聚酯织物耐干、湿摩擦变色牢度和耐洗涤变色牢度均达到了3.5级以上,这说明经聚多巴胺改性的聚酯纤维具有良好的色牢度。研究结果为制备亲水性有色聚酯纤维提供了一种新思路。

摘要： 开发一种pH值响应性羧甲基琼脂糖-聚多巴胺(carboxymethyl agarose-polydopamine,CMA-PDA)水凝胶载体。通过氯乙酸取代法合成了CMA。采用红外光谱、核磁共振、电子显微镜和热重分析对CMA的理化性质进行表征。进一步通过冷凝方法制备CMA-PDA水凝胶,系统研究CMA-PDA水凝胶的流变性能和质构性能进行表征。结果表明,PDA的加入提高了水凝胶的凝胶强度、硬度和黏弹性。以阿霉素为模型,研究该水凝胶在pH 2.0、6.2、6.8、7.4条件下的释放行为,表明其具有较好的pH值响应性,pH 2.0条件下的释放率显著高于其他条件。同时以L929细胞为模型,研究该水凝胶的生物相容性,表明其无明显细胞毒性。这项研究证明了CMA-PDA水凝胶生物相容性良好,具有pH值响应性和缓释性能,可以作为潜在的生物活性物质递送载体。

摘要： 本文通过简单的模板诱导共价组装方法合成了金/聚多巴胺(Au-PDA)中空微胶囊,其中金(Au)纳米颗粒嵌入聚多巴胺(PDA)微胶囊壳中,其聚苯乙烯(PS)纳米球用作模板,然后通过四氢呋喃蚀刻除去芯表征结果表明,Au-PDA微胶囊具有良好的中空结构和均匀的尺寸,内径约为385nm,壳层厚度约为30nm,金纳米粒径约为17nm.通过用硼氢化钠(NaBH4)作还原剂还原亚甲基蓝(MB)染料来评估Au-PDA中空微胶囊的催化性能.与将Au纳米颗粒负载在PDA微球表面的的PDA/Au复合材料相比,所制备的Au-PDA中空微胶囊具有良好的稳定性和可回收性.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 由于聚多巴胺球表面拥有丰富的-OH、-NH2,易与金属离子鳌合,并且球体能够被轻松刻蚀掉,所以聚多巴胺球已经被广泛地研究作为活性模板组装核壳结构或者空心结构材料.本文旨在于采用简单的共沉淀方法在聚多巴胺球表面生长镁铝水滑石纳米片合成聚多巴胺@镁铝水滑石复合材料(PDA@LDHs).通过XRD,FT-IR,SEM/TEM和SEAD等方法核壳结构的PDA@LDHs被系统地表征.吸附实验表示,在298 K和pH=4.5时,U(Ⅵ)和Eu(Ⅲ)的最大吸附量是142.86和76.02 mg/g.根据elemental mapping分析,PDA@LDHs表面的含氧官能团对吸附U(Ⅵ)和Eu(Ⅲ)起主要作用.另外,根据XPS分析,U(Ⅵ)与PDA@LDHs表面的含氧官能团的亲和力明显强于Eu(Ⅲ)与PDA@LDHs表面的含氧官能团的亲和力.

摘要： 碳纳米管自被发现以来,就因独特的物理化学性质而受到广泛的关注,在电学、光学和功能复合材料领域都有极大的应用前景.但是碳纳米管极易团聚和缠结,大大限制了其应用.利用多巴胺碱性有氧条件下自聚合反应在碳纳米管表面包覆一层聚多巴胺，对其进行功能化修饰。进一步，以聚邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯(PDDA)为聚阳离子，通过层层组装技术制备聚多巴胺修饰碳纳米管静电叠层复合膜。利用TEM, XPS, SEM等技术表征复合膜结构。将神经干细胞种植在复合膜，利用CCK8试剂盒、免疫化学染色和电生理技术考察神经干细胞活性、分化和神纤元成熟。

摘要： 聚醚醚酮(PEEK）已经广泛应用于外伤、整形手术和脊椎植入体等生物医疗领域.本课题组已开发出一系列杂萘联苯型聚芳醚,可作为医用级PEEK的替代品.本文在PPBESK表面涂覆磷酸基团改性的聚多巴胺层作为聚合物和类骨磷灰石之间的粘接层，通过仿生矿化法在聚多巴胺表面沉积类骨磷灰石涂层。

摘要： 炎症、肿瘤、外伤等造成的骨丧失正日渐成为威胁人类健康的重要问题.由于牙槽骨复杂的解剖形态、生理特性和现有技术的限制,骨缺损修复常不能获得很好的修复效果.3D打印技术的日臻成熟和完善,使得人们制作形貌、结构层次复杂的支架材料成为现实.生物惰性3D打印β-TCP支架需要进行表面改性才能增加其生物活性.多巴胺作为儿茶酚胺类衍生物,具备了贻贝蛋白的活性基团.将支架材料和多巴胺溶液经过简单的混合即可对基质材料进行表面改性,可增加材料表面粗糙度和活性基团,促进细胞黏附、定植.

摘要： 钛和钛合金因其优异的力学强度、良好的耐腐蚀性以及对生物组织无毒无害,广泛应用于骨科、牙科、整形等领域所使用的植入体的基体材料.但是钛和钛合金的表面呈现明显的化学惰性,使得这类材料的表面难以与骨组织和软组织形成紧密的连接,导致在临床应用时,植入体在体内发生上皮移行而导致植入失败.因此钛基植入体与骨组织的整合以及与皮下软组织的密封这两个问题是植入式医疗器械研究的重点和难点.目前国内外的研究机构在钛基植入体骨整合方面的研究较多,但在软组织密封方面的研究较少,已有的研究主要集中于在钛表面涂覆生物陶瓷涂层.受到海洋当中贻贝黏附现象的启发,为了提高修饰物质在体内的稳定性,本文以稳定性优良、黏附力强、富含功能基团的聚多巴胺为中间层,拟通过生物功能化改性的方法,于钛合金表面构建聚多巴胺-Ⅰ型胶原涂层,以促进钛合金与软组织的密封.

摘要： 聚四氟乙烯(PTFE)是纯惰性的、有良好的物理化学性能且具有良好的生物相容性,不会引起机体的排斥的材料,其对人体无生理副作用,可用任何方法消毒,在医学中有着广泛的应用,是目前人工血管替代物及隆鼻假体中的主要材料之一.但PTFE存在着表面能低、摩擦系数小、亲水性差和生物相容性还有待提高等缺点,直接影响了其在生物相容方面的应用.本研究采用的Ti02纳米颗粒具有的良好生物相容性、抗菌性能以及耐生理腐蚀性等性能，在PTFE表面形成一层Ti02薄膜相信对其细胞粘附性差的情况会有所改善，但在PTFE基板的表面很难直接得到一层Ti02薄膜，对此，本研究使用具有粘附作用的PDA作为粘接剂，在PTFE表面制备出一层PDA/Ti02复合薄膜，以改善其生物相容性。

摘要： 得益于独特的三维网络双连续的水相区和脂相区结构,甘油单油酸酯(GMO)立方液晶纳米粒具备同时担载亲水和疏水药物的能力.但由于其双水相通道中只有一条水道完全被脂质封闭而另一条则是与外界相通的,而通常的表面改性技术无法在立方液晶纳米粒的形成过程中迅速阻止亲水药物通过水相通道向外界的扩散,因而导致了其对水相药物的包裹率较低和明显存在的爆破释放现象.因而,研究GMO立方液晶纳米粒的制备过程中如何迅速的封口该水相通道,并同时实现纳米粒的表面改性,对优化其性能拓宽其应用具有重要意.Cu(Ⅱ)-PDA能在超声制备AQ4N&Gossypol-GMO NPs的同时迅速(≤3min)实现GMO立方液晶纳米粒水相通道的填堵和GMO立方液晶纳米粒的表面改性。同时得益于PDA的聚合机理，该表面改性技术有望同时实现具有-NH72、-COOH官能团的靶向制剂在纳米粒表面的结合。

摘要： 近期研究发现,来源于贻贝的衍生物3,4-dihydroxy-L-phenylalanine(DOPA)呈现出增强水凝胶强度,与金属及有机物高亲和性等特点,因此,DOPA有望成为用于合成具备粘附性和高强度水凝胶的新材料.聚酰胺-胺型树枝状分子(PAMAM)认为是一类导天然蛋白在纳米尺度上非常类似的聚合物。很多研究证据表明，基于树枝状分子构建的水凝胶是一类很好的药物载体，但用于组织工程领域的并不多见，尤其是在骨或软骨组织修复方面鲜见报道。这两个组分的优势在于：PAMAM多枝化和球形拓扑结构为凝胶化过程中提供了更多的交联位点，形成更紧密的凝胶网络结构;DOPA较强的表面吸附性增强了凝胶导组织的粘附性，且增加了凝胶的机械强度;PAMAM表面修饰的生物活性分子可提高凝胶导植入位点的生物相容性和生物活性。

摘要： 本发明公开了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。该纳米粒以聚多巴胺为基础材料，首先进行了介孔聚多巴胺的合成，然后通过多西他赛的负载，聚多巴胺壳层的自包覆以及透明质酸分子的修饰，构建了一种兼具肿瘤被动靶向及主动靶向性的纳米粒。该纳米粒成分较为单一，制备过程简单。光热实验证明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热转换效率和光热稳定性。药物释放实验表明聚多巴胺壳层具有pH敏感性及门控作用。细胞实验证明该纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒制备简单，将其用于肿瘤治疗具有安全性、有效性，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种聚多巴胺氮掺杂碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：A)将一维纳米线水溶液与三羟甲基氨基甲烷混合后调节pH至碱性，再与多巴胺盐酸盐反应，得到聚多巴胺包覆一维纳米线；B)将所述聚多巴胺包覆一维纳米线进行刻蚀处理，得到聚多巴胺氮掺杂碳纳米管。本申请制备条件温和，原料易得，聚多巴胺氮掺杂碳纳米管生物相容性好，内外径可控、壳层厚度可调、碳纳米管壁层数量可控。本申请还提供了一种功能化聚多巴胺氮掺杂碳纳米管的制备方法，即在得到聚多巴胺氮掺杂碳纳米管后，将其与贵金属盐反应，得到功能化聚多巴胺氮掺杂碳纳米管。

摘要： 本发明属于高分子材料用助剂制备技术领域，特别涉及等规聚丙烯材料的一种多功能、高效β成核剂的制备方法。本发明指出聚多巴胺可用作聚丙烯的β成核剂中。本发明提供了一种成核效率高、与聚丙烯基体相容性好、制备方法简单，并且能够提高聚丙烯材料热氧稳定性的多功能、高效β晶成核剂。

摘要： 超小聚多巴胺/聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法，涉及纳米材料和神经退行性疾病研究。通过在氢氧化钠体系中，利用多巴胺、多巴胺与半胱氨酸在碱性条件下自氧化的方式，用一锅法成功制备出粒径为10nm左右的聚多巴胺、聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒。超小纳米颗粒具有更高的比表面积，其表面暴露更多的官能团，这不仅大大提高其金属离子的螯合能力，抗氧化性和其作为药物载体的负载能力，还能提高其作为脑部治疗药物跨越血脑屏障的能力。利用聚多巴胺与真黑素，聚多巴胺半胱氨酸与褐黑素结构的相似性，这两种纳米材料为通过跨越血脑屏障实现脑部给药来探究帕金森疾病中黑质神经元的退化机理提供十分便利的平台。

摘要： 本发明公开了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。该纳米粒以聚多巴胺为基础材料，首先进行了介孔聚多巴胺的合成，然后通过多西他赛的负载，聚多巴胺壳层的自包覆以及透明质酸分子的修饰，构建了一种兼具肿瘤被动靶向及主动靶向性的纳米粒。该纳米粒成分较为单一，制备过程简单。光热实验证明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热转换效率和光热稳定性。药物释放实验表明聚多巴胺壳层具有pH敏感性及门控作用。细胞实验证明该纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒制备简单，将其用于肿瘤治疗具有安全性、有效性，具有广阔的应用前景。

摘要： 这里描述了一种使用聚多巴胺层将金属层形成到眼部透镜上的方法。这里还描述了包括聚多巴胺层和设置在其上的金属层的眼科装置。

摘要： 本发明属于高分子材料用助剂制备技术领域，特别涉及等规聚丙烯材料的一种多功能、高效β成核剂的制备方法。本发明指出聚多巴胺可用作聚丙烯的β成核剂中。本发明提供了一种成核效率高、与聚丙烯基体相容性好、制备方法简单，并且能够提高聚丙烯材料热氧稳定性的多功能、高效β晶成核剂。

摘要： 本发明公开了一种聚多巴胺‑银粒子‑聚多巴胺型表面增强拉曼光谱衬底，基底片表面自下而上依次覆盖有聚多巴胺层、纳米银颗粒层和聚多巴胺层，首先对附着基底进行清洗，然后以多巴胺‑Tris溶液对基底片进行聚多巴胺的生长，再经超声清洗得到表面附着光滑聚多巴胺层的基底片，对附着光滑聚多巴胺层的基底片进行纳米银颗粒层的附着，再次用多巴胺‑Tris溶液进行聚多巴胺的生长，即得到该衬底。本发明方法实验环境简单，不会产生多余的还原剂，使用多巴胺原位还原，不会有有毒物质排出；衬底的制作周期较短，增强效果EF值可以达到3.6×106；衬底性能非常稳定，可以在简单的保存条件下保存3个月时间。

摘要： 本发明提供了一种聚多巴胺氮掺杂碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：A)将一维纳米线水溶液与三羟甲基氨基甲烷混合后调节pH至碱性，再与多巴胺盐酸盐反应，得到聚多巴胺包覆一维纳米线；B)将所述聚多巴胺包覆一维纳米线进行刻蚀处理，得到聚多巴胺氮掺杂碳纳米管。本申请制备条件温和，原料易得，聚多巴胺氮掺杂碳纳米管生物相容性好，内外径可控、壳层厚度可调、碳纳米管壁层数量可控。本申请还提供了一种功能化聚多巴胺氮掺杂碳纳米管的制备方法，即在得到聚多巴胺氮掺杂碳纳米管后，将其与贵金属盐反应，得到功能化聚多巴胺氮掺杂碳纳米管。

摘要： 超小聚多巴胺/聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法，涉及纳米材料和神经退行性疾病研究。通过在氢氧化钠体系中，利用多巴胺、多巴胺与半胱氨酸在碱性条件下自氧化的方式，用一锅法成功制备出粒径为10nm左右的聚多巴胺、聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒。超小纳米颗粒具有更高的比表面积，其表面暴露更多的官能团，这不仅大大提高其金属离子的螯合能力，抗氧化性和其作为药物载体的负载能力，还能提高其作为脑部治疗药物跨越血脑屏障的能力。利用聚多巴胺与真黑素，聚多巴胺半胱氨酸与褐黑素结构的相似性，这两种纳米材料为通过跨越血脑屏障实现脑部给药来探究帕金森疾病中黑质神经元的退化机理提供十分便利的平台。