吲哚
吲哚的相关文献在1980年到2023年内共计10141篇,主要集中在化学、化学工业、药学
等领域,其中期刊论文545篇、会议论文16篇、专利文献9580篇;相关期刊273种,包括微生物学通报、石油学报(石油加工)、广州化工等;
相关会议15种,包括2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会、第十七次全国环境微生物学学术研讨会、第十一届中国肉类科技大会暨第二届中国清真牛羊肉产业发展科技研讨会等;吲哚的相关文献由19317位作者贡献,包括赵明、彭师奇、吴建辉等。
吲哚
-研究学者
- 赵明
- 彭师奇
- 吴建辉
- 王玉记
- 刘雄利
- 周英
- 范学森
- 胡文浩
- 汪清民
- 乔治·W·穆勒
- 及方华
- 张新迎
- 王守才
- 李佳
- 李静
- 袁伟成
- 不公告发明人
- 邓莉平
- 张英俊
- 蒋光彬
- 刘玉秀
- 王玮
- 郭胜海
- 俸婷婷
- 张筱宜
- 赵东敏
- 郁彭
- 邹建平
- 王兹稳
- 谭学杰
- 金传飞
- 陈曙辉
- 王兴旺
- 王超
- 程凯
- 王亮
- 王芳
- 胡海威
- 余章彪
- 郭凯
- 陈久喜
- J·E·梅卡
- 宫平
- 林旭锋
- 沈润溥
- 董磊
- 陈永正
- 丁敏
- 余正坤
- 刘伟
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陈磊;
朱艳吉;
汪怀远
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摘要:
作为最有前景的过氧化氢生产方法之一,过氧化氢的电合成越来越受到人们的重视,而适合氧气电还原合成过氧化氢的阴极材料的开发成为关键的控制因素。通过水热法制备了一种用于过氧化氢合成的球形聚多巴胺改性碳毡(ht-pDA/ACF)电极材料。在电压为2.0 V、pH为1.0的条件下,水热pDA改性碳毡阴极电解氧气还原6 h后的过氧化氢生成量达到220 mg/L,为未改性碳毡阴极的7倍。实验结果表明,pDA的引入带来了大量的缺陷位点,这些缺陷位点能够作为活性位点促进过氧化氢的合成。其次,适当聚合条件下形成的球形结构pDA有利于活性位点的暴露。该改性碳基材料制备方法成本低,为实现高效过氧化氢电合成提供材料支持。
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田宁;
刘晓娟;
张大军;
栾天
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摘要:
为开发高效低毒的抗肝癌天然产物衍生物,依据药物拼合原理设计并合成了一系列未见文献报道的熊果酸衍生物。将熊果酸与不同取代的N-苄基吲哚片段通过Claisen-Schmidt缩合反应得到目标化合物,其化学结构均经过核磁氢谱、核磁碳谱以及质谱的联合确证。采用噻唑蓝(MTT)法考察其体外抗肝癌活性,结果表明,2-{[1-(2-氟苄基)-1 H-吲哚基]-3-次甲基}-3-羰基熊果酸(4b)与2-{[1-(3-氟苄基)-1 H-吲哚基]-3-次甲基}-3-羰基熊果酸(4c)对HepG2及BEL-7402两种肝癌细胞株的抑制活性优于熊果酸及阳性对照药氟尿嘧啶,同时对正常肝细胞L02的毒性显著降低。化合物4c的体外抗肝癌活性最为理想(针对HepG2的IC_(50)值为3.22μmol/L,选择性指数为6.89),分子对接实验模拟其作用靶标或为RNA聚合酶Ⅱ,可对其深入研究用以开发高效低毒的抗肝癌药物。
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胡金辉;
吴成军;
陈文华
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摘要:
癌症威胁着人类健康和生命,开发安全有效的抗肿瘤药物尤为重要.由α-微管蛋白(α-tubulin)与β-微管蛋白(β-tubulin)组装而成的微管是细胞内骨架的主要构成部分,在维持细胞形状、有丝分裂和运动中起着关键作用,是抗肿瘤药物研发的重要靶点之一.本文就吲哚类微管蛋白聚集抑制剂的研究进展进行分类、归纳并总结,期望为高活性微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂的合理设计提供有用的参考.
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郦勇;
范明会;
邹良邦;
田凯迪;
程凯
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摘要:
介绍2013年以来发展的吲哚化合物C-2位烷基化反应,着重概述两类方法:一是在导向基团作用下,Pd、Ru、Ni等过渡金属配合物活化吲哚C-2位C—H键,继而实现C-2位的选择性烷基化;二是在光敏分子的介导下,可见光引发烷基卤化物或重氮化合物生成相应的烷基自由基,而后与吲哚化合物在C-2位发生取代反应.这些新方法的发展丰富了吲哚化合物的合成手段,支持了吲哚化合物药物活性的进一步研究.
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王慧;
胡磊;
于坤;
沈舒婷;
崔光伟;
谷晓霞;
吴运军
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摘要:
以吲哚-3-甲醛、2-甲基苯并噻唑和2-甲基喹啉为原料,通过缩合反应合成了两种D-π-A构型的黏度荧光探针(E)-3-(2-(2-(1-丁基-苯并吲哚-3-烃基)乙烯基)苯并噻唑-3-烃基)丙烷-1-磺酸盐(L1)和(E)-3-(2-(2-(1-丁基-苯并吲哚-3-烃基)乙烯基)喹啉-1-烃基)丙烷-1-磺酸盐(L2).运用荧光光谱法研究了探针对黏度的响应性质及其他分析物对探针的干扰性质.由于探针具有较好的生物相容性,可望用于人肝癌细胞(HepG2)内微环境黏度的荧光成像.
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赵胤;
殷珊;
吴艳丹;
刘瑞娜;
倪广惠
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摘要:
本文报道了在温和绿色的条件下,以过氧化氢(H_(2)O_(2))作为氧化剂,进行吲哚化合物区域选择性硫氰酸化反应。结果表明:该反应体系中,无论是氮取代吲哚还是游离氨基吲哚均可获得较高的产率。产物2a~2o的结构经1 H NMR和^(13)C NMR表征。该方法的主要特点是反应条件温和,反应时间短,产率高。
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黄亦欣;
邹景;
林金彬;
马红芳;
陈秀峰;
杨浩宇
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摘要:
针对辣根过氧化物酶催化过氧化氢(HRP/HO)体系存在对污染物降解速度慢的问题,采用2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)作为电子转移体,强化HRP/HO体系降解吲哚,对不同pH值、ABTS浓度和常见共存水体成分的吲哚降解效能进行研究.通过高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱仪及发光细菌毒性实验,考察吲哚的降解产物及毒性变化.结果表明:在pH值为5.0~11.0的范围内,ABTS可显著强化HRP/H_(2)O_(2)体系降解吲哚,且强化效能随ABTS浓度的增加而增加;常见共存水体成分对吲哚的降解均无显著影响;检测到5种吲哚降解产物,其生物毒性相较于吲哚有所下降.
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沈琪;
秦梦茹;
张呈彦;
张慧云;
孟娜;
李松;
魏胜华
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摘要:
为了有效地清除吲哚这一对人体具有严重危害的环境污染物,本研究以栓菌Trametes sp.LS-10C半固态发酵所产的漆酶为催化剂对吲哚进行降解反应。研究考察了介体的种类和浓度、酶加入量、降解体系的pH值、降解温度等因素对降解吲哚的影响。实验结果表明:在以浓度为3.2 mmol/L的丁香醛为介体、漆酶用量为0.12 U/mL、降解体系的pH值为4.5、降解温度为35°C的条件下,该菌所产漆酶对不同浓度吲哚(2.56 mmol/L、3.2 mmol/L和3.84 mmol/L)的降解率分别达到100%、90.2%和77.6%;对漆酶/丁香醛降解吲哚的动力学研究表明其最大反应速率V max为0.22 mmol/(L·min),米氏常数K m值为9.26 mmol/L。
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解璐同;
张冠一;
崔海超;
张盛睿;
陈学惠;
李晗旭;
李晓莲
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摘要:
以研究含有吲哚-二腈结构的良好抗肿瘤效果的DNA嵌入剂为目标,采用苯胺为原料经过肟化、取代、缩合反应合成了6个新结构脂肪胺基吲哚-2,3-二腈类DNA嵌入剂。目标化合物经过~1HNMR,^(13)CNMR和HRMS确认结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、黏度测试评价了化合物与小牛胸腺DNA的相互作用。由结果可知,所有目标化合物对DNA均有明显的嵌入作用,其中化合物Ⅳc和Ⅳf的嵌入能力最好。体外抗肿瘤活性测试表明目标化合物对小鼠乳腺癌细胞4T1、小鼠结肠癌细胞CT26、小鼠黑色素瘤细胞B16F10均有明显的抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))最低可达到8.23μmol/L。对比阳性对照药5-氟尿嘧啶(IC_(50)=0.04μmol/L),化合物Ⅳc、Ⅳf对小鼠免疫细胞RAW264.7没有毒性(IC_(50)>100μmol/L),表现出更高的生物安全性。
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- 《第十七届全国金属有机化学学术讨论会》
| 2012年
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摘要:
Fischer吲哚合成法不仅是吲哚合成史上的里程碑,它在整个有机化学发展史中也是经典之作.虽然过去一个多世纪有机化学界对Fischer吲哚合成法有无数的研究、应用及拓展,但它源于非对称酮底物所产生的区域选择性问题一直没有得到好的解决,这大大制约了该方法在复杂分子结构合成中的应用.南开大学元素有机化学国家重点实验室梁广鑫课题组利用苯肼和烯基卤化物偶联选择性生成 重排反应前体的策略,很好地解决了这个问题.该反应很强的官能团耐受力使反应吲哚化后形成的亚胺中间体可以被底物中亲核性的官能团捕获而一步构筑含有季碳手性中心的复杂环系,使Fischer吲哚合成法在吲哚生物碱全合成中的应用前景得到了极大的拓展.
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范淑辉;
屈彬;
赵德丰
- 《第八届染料与染色技术研讨会暨信息发布会》
| 2002年
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摘要:
用吲哚、二甲胺、甲醛、冰醋酸为原料合成3-二甲氨基甲基吲哚,最佳反应条件:配料比nCHN:n(CH)NH:nHCHO:nCHCOOH=1:1:1:2.5.在5°C时,二甲胺与冰醋酸混合均匀,再加入甲醛,吲哚,温度升至30°C,反应7小时.得到的液体冷到5°C,加入NaOH至pH=11,析出晶体.粗品水洗至pH=8,丙酮重结晶,干燥得产品.熔点:133.4°C,纯度:98﹪,以吲哚计算的收率84.5﹪.
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- 弗纳里斯研究有限公司
- 公开公告日期:2001-12-05
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摘要:
式(Ⅰ)化合物,其药学上可接受的盐和其前体药物,其在治疗中的应用,特别是用于治疗中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症和睡眠中呼吸暂停,并特别用于治疗肥胖,所述式(Ⅰ)化合物中n为1、2或3;R
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- 拜尔公司
- 公开公告日期:1998-06-10
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摘要:
本发明涉及制备对映体纯的环烷醇吲哚羧酸和氮杂吲哚羧酸和嘧啶并[1,2-a]-吲哚羧酸以及它们的活性衍生物的方法和中间产物,其特征在于,甲苯乙酸首先用手性醇酯化,然后进行α-碳原子的非对映选择性取代,将产物在甲苯基团上卤化,然后与适宜的环烷醇吲哚、环烷醇氮杂吲哚或嘧啶并[1,2-a]-吲哚反应。通过该方法可以专一性地、高纯度地制备对映体纯的用于有价值药物的中间产物的羧酸。
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