细胞相容性

摘要： 背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道.目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征.方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布.采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性.结果 与结论:①红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;②扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;③3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;⑦结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性.

摘要： 背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道。目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征。方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布。采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性。结果与结论:(1)红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;(2)扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;(3)3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;(7)结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性。

摘要： 背景:临床应用上缺乏小口径(<6 mm)人工血管.目的:探究细菌纳米纤维素/聚多巴胺(bacterial nanocellulose/polydopamine,BNC/PDA)复合管用于小口径人工血管的潜力.方法:通过外硅胶管反应器制备细菌纳米纤维素小口径人工血管,将经纯化的纤维素管浸渍在不同质量浓度(0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 g/L)的多巴胺溶液中进行自聚合反应,制备BNC/PDA复合管,表征细菌纳米纤维素管与BNC/PDA复合管的微观结构、红外光谱、密度、持水量、水渗透量、爆破和缝合强度、轴向力学性能及血液和细胞相容性等性质.结果 与结论:①场发射扫描电镜显示,所有管的内表面是由纳米纤维搭建的3D网络结构,纤维分布均匀、结构致密,随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的纤维直径增大.②随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的密度、爆破和缝合强度及轴向力学性能增大,水渗透量和持水量减小.③溶血率与血小板黏附实验结果显示,细菌纳米纤维素管和BNC/PDA复合管的溶血率均为不溶血等级,复合管比细菌纳米纤维素管较少黏附血小板;全血凝固实验结果显示,复合管较细菌纳米纤维素管有较强的促凝血性能.④CCK-8实验结果显示,与单纯的细菌纳米纤维素相比,BNC/PDA-0.1复合管可促进人脐静脉内皮细胞的增殖,其余4种复合管抑制了细胞的增殖,并且BNC/PDA-1.5与BNC/PDA-2.0复合管表现出明显的细胞毒性;钙黄绿素荧光染色结果显示,细菌纳米纤维素管及BNC/PDA-0.1、BNC/PDA-0.5、BNC/PDA-1.0复合管表面的细胞可持续增殖,其中BNC/PDA-0.1复合管表面的细胞数量多于细菌纳米纤维素管.⑤结果表明,BNC/PDA复合管应用于小口径人工血管有一定的潜力,且后续可进一步接枝活性大分子实现功能化.

摘要： 背景:临床应用上缺乏小口径(<6 mm)人工血管。目的:探究细菌纳米纤维素/聚多巴胺(bacterial nanocellulose/polydopamine,BNC/PDA)复合管用于小口径人工血管的潜力。方法:通过外硅胶管反应器制备细菌纳米纤维素小口径人工血管,将经纯化的纤维素管浸渍在不同质量浓度(0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 g/L)的多巴胺溶液中进行自聚合反应,制备BNC/PDA复合管,表征细菌纳米纤维素管与BNC/PDA复合管的微观结构、红外光谱、密度、持水量、水渗透量、爆破和缝合强度、轴向力学性能及血液和细胞相容性等性质。结果与结论:①场发射扫描电镜显示,所有管的内表面是由纳米纤维搭建的3D网络结构,纤维分布均匀、结构致密,随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的纤维直径增大。②随着多巴胺质量浓度的增加,人工血管的密度、爆破和缝合强度及轴向力学性能增大,水渗透量和持水量减小。③溶血率与血小板黏附实验结果显示,细菌纳米纤维素管和BNC/PDA复合管的溶血率均为不溶血等级,复合管比细菌纳米纤维素管较少黏附血小板;全血凝固实验结果显示,复合管较细菌纳米纤维素管有较强的促凝血性能。④CCK-8实验结果显示,与单纯的细菌纳米纤维素相比,BNC/PDA-0.1复合管可促进人脐静脉内皮细胞的增殖,其余4种复合管抑制了细胞的增殖,并且BNC/PDA-1.5与BNC/PDA-2.0复合管表现出明显的细胞毒性;钙黄绿素荧光染色结果显示,细菌纳米纤维素管及BNC/PDA-0.1、BNC/PDA-0.5、BNC/PDA-1.0复合管表面的细胞可持续增殖,其中BNC/PDA-0.1复合管表面的细胞数量多于细菌纳米纤维素管。⑤结果表明,BNC/PDA复合管应用于小口径人工血管有一定的潜力,且后续可进一步接枝活性大分子实现功能化。

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性。同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体。目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损。方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6%的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态。配置浓度为7%的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶。将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5%CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球。采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察。结果与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90%以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域。

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性.同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体.目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损.方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6％的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态.配置浓度为7％的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶.将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5％CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球.采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察.结果 与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90％以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域.

摘要： 目的表达纯化热聚体Thermosome蛋白,探讨Thermosome蛋白组装体基本特性与细胞相容性.方法将Thermosome原核表达质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,诱导表达Thermosome的α和β亚基蛋白,利用凝胶过滤层析法纯化目的蛋白;利用动态光散射和透射电子显微镜分析Thermosome蛋白组装体的粒径和形貌特征;通过MTT法检测Thermosome蛋白组装体的细胞相容性.结果SDS-PAGE结果显示,Thermosome的α和β亚基以可溶性蛋白在BL21大肠杆菌中表达,凝胶过滤层析得到了较高纯度的α和β亚基蛋白;动态光散射结果显示Thermosome蛋白组装体尺寸为20.2 nm,组装体在透射电镜下呈现中空球形结构;MTT结果显示Thermosome纳米粒处理后细胞存活率接近100%;绿色荧光标记的纳米粒能够被细胞摄取进入细胞内.结论本研究成功表达纯化Thermosome的α和β亚基蛋白,得到平均粒径在20.2 nm的中空笼状自组装纳米颗粒;Thermosome蛋白纳米颗粒具有良好生物相容性,能够被肿瘤细胞高效摄取.

摘要： 为获得一种兼具高机械性能和优良生物相容性的长丝纤维材料,文章基于细菌纤维素(BC)的结构特征,探索细菌纤维素的溶解程度与再生细菌纤维素(RBC)纤维断裂强力性能之间的关系,成功制备了RBC高强长丝纤维。通过对RBC形貌、机械性能、吸湿性、细胞相容性进行测试,并对BC再生前后的性质变化进行表征分析,结果表明:RBC长丝纤维直径约50μm,形貌规整,表面具有均匀的沟槽结构,但失去了BC原有的3D纳米原纤结构;干态纤维的断裂强度可达6.50 cN/dtex,具有较高的机械性能;红外光谱分析表明,BC再生前后没有发生化学结构的变化;细胞黏附增殖实验表明,正常细胞能够在RBC纤维上黏附增殖,该纤维具有较好的细胞相容性。

摘要： 以Zn粉和Nb粉为原料,通过真空热压烧结工艺制备了Zn-xNb(x=0,0.5,1,3,5,10)复合材料,对其表面形貌和物相进行表征,并探究了Nb的添加对材料力学性能、腐蚀降解行为以及细胞相容性的影响。结果表明:Nb颗粒呈层片状分布于Zn基体中;随着Nb含量的增加,复合材料的压缩屈服强度先增加后降低,其中Zn-0.5Nb性能最佳;Nb含量的增加促进了复合材料的降解;相比于纯Zn,可能是由于Nb的添加减少了Zn^(2+)的释放,因此Nb含量越高的试样表现出越好的细胞相容性。

摘要： 目的天然蚕丝降解缓慢,本实验采用再生蚕丝加以调节。探讨通过天然蚕丝混合再生蚕丝纬编针织网支架覆盖骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞片,观察BMSCs在支架上的生长情况,并检测支架的机械强度。方法提取兔BMSCs,通过添加维生素C诱导制备BMSCs细胞片。天然蚕丝混合再生蚕丝通过纬编针织法制备网状支架,并将细胞片覆盖于支架上成支架-细胞片复合物,体外培养2周,观察细胞生长情况,并测试支架-细胞片复合物的机械强度。结果提取的BMSCs生长旺盛。黏附于支架的BMSCs呈立体生长,增殖良好。支架-细胞片复合物培养2周后的最大载荷、拉伸强度、弹性模量分别为(118.41±13.23)N、(42.78±4.63)MPa、(191.31±19.92)MPa,机械强度良好。结论天然蚕丝混合再生蚕丝针织网-细胞片复合物具有良好的细胞相容性与机械强度,有望作为组织工程韧带的支架材料。

摘要： 当丝素纤维作为血管材料时,细胞相容性尚不能满足临床需求.为改善丝素纤维人工血管材料(SFF)的生物相容性,拓展其在小口径人工血管领域的应用.采用层层组装法(LbL)在SFF表面构建再生丝素蛋白(RSF)和壳聚糖(CHI)多层膜,并对组装前后材料的细胞相容性进行评价.

摘要： 首先以双醛黄原胶为还原剂和稳定剂制备纳米银-双醛黄原胶水溶液,然后将胶原海绵浸泡于纳米银-双醛黄原胶水溶液中制备得到胶原/纳米银复合材料.在纳米银被均匀引入到胶原基质中的同时,溶液中的双醛黄原胶可以与胶原分子发生席夫碱化学交联反应,以增强胶原基材料的物理化学性能.结果表明,制备的纳米银的粒径为12～35nm且水溶液十分稳定.胶原海绵经纳米银填充和双醛黄原胶交联改性后结构变得致密.纳米银/胶原复合材料能够多次反复吸水和挤压快速排水,而其初始形貌不被破坏,具有海绵的特性.此外,纳米银/胶原复合材料还具有显著的抗菌性能、良好的血液相容性和细胞相容性,其在生物材料领域具有良好的应用前景.

摘要： 生物材料表面面临细菌感染的问题,细菌感染率在5％左右,一旦发生感染,死亡率达到10％以上.我们的研究小组致力于智能抗菌功能化表面的研究,近期取得了一系列的研究进展,构建了基于温度刺激相应的细菌杀灭-细菌尸体释放的可逆表面.通过表面引发自由基聚合的方法,将温敏性、亲水性单体季铵盐单体共聚合,构建了两元和三元的共聚物涂层.该涂层在相转变温度以上,涂层具有疏水的性质,吸引细菌并杀死细菌,将温度降低到相转变温度一下,则可以高效地清除黏附的细菌.该抗菌涂层具有良好的细胞相容性和可逆转变的性质,因此对生物材料的表面抗菌功能化修饰具有良好的借鉴意义.

摘要： 目前在水凝胶的研究中,化学交联和物理交联应用比较广泛,且化学交联剂大多毒性较大,制备出的水凝胶虽然拥有较好的机械性能,但是其生物相容性较差,限制了其应用,为了制备出良好生物相容性的水凝胶,用天然生物材料,酶法交联制备出良好生物相容性,和一定机械强度的水凝胶:HLC水凝胶与HLC-HA-CS水凝胶.对其制备工艺进行单因素和响应面优化.这两种水凝胶都有较好的机械性能,保水性能和细胞相容性,还对其作为生物制品的潜在应用进行了一系列的动物学检测.

摘要： 对于骨修复的应用而言,同时获得具有一定强度和韧性而又不损失其生物活性的材料是极其重要的.采用溶胶-凝胶法制备的杂化材料,其有机和无机组分在分子水平上形成互穿网络,两种组分在纳米尺度上的复合可结合有机-无机两种组分的优点,使得杂化材料的性质可在无机物和聚合物的性质之间任意调整,因此,有机-无机杂化材料作为可降解的组织再生支架有望用于再生医学领域.

摘要： 在不改变聚乳酸主链结构的基础上，通过辐照接枝改性聚乳酸与纳米生物玻璃复合，调节纺丝工艺条件，可获得纤维直径在50-500nm并且具有较高力学强度的复合纳米纤维支架。随着接枝率增大，复合纳米纤维支架强度降低，但其体外矿化性能提高。辐照接枝改性，有利于提高复合纤维支架的亲水性和细胞相容性，调控纤维支架降解性能，促进细胞在支架上的生长和修复。通过聚乳酸分子量与BG含量调控，有望获得具有较高力学强度、矿化活性的复合纤维支架，在骨损伤修复材料方向具有较高的研究和应用价值。

摘要： 生物相容性三维多孔支架用于骨修复是目前骨科材料研究领域的热点,以多孔Mg为代表,其机械性能与人体骨相近,同时丰富的多孔结构有利于促进骨组织向内生长,表现出良好的骨传导功能.然而传统的粉末冶金方法和3D打印技术获得的金属支架强度不高,往往无法满足创伤组织的力学支撑功能.本文通过新型铸造工艺制备具有三维多孔结构的纯镁支架获得具有可控降解及良好细胞相容性的骨科植入材料。

摘要： 荧光成像具有高灵敏度、低成本及微创的优点,在分子、细胞及组织成像及诊断方面备受关注.传统有机染料、量子点等被广泛应用于制备荧光成像探针,然而,光致褪色及易受组织自体荧光影响等缺点使得以有机染料如罗丹明、荧光素等制备的荧光探针的使用大受限制.同时,无机的半导体量子点及碳量子点等荧光材料也大受其潜在的毒性及低生物相容性的影响而难以广泛使用.荧光共轭聚合物(FCP）具有高吸收系数、高荧光效率、较强的光稳定性及低细胞毒性等诸多优点,这使得荧光共轭聚合物成为荧光成像、药物检测及筛选等应用的理想材料.

摘要： 荧光成像具有高灵敏度、低成本及微创的优点,在分子、细胞及组织成像及诊断方面备受关注.传统有机染料、量子点等被广泛应用于制备荧光成像探针,然而,光致褪色及易受组织自体荧光影响等缺点使得以有机染料如罗丹明、荧光素等制备的荧光探针的使用大受限制.同时,无机的半导体量子点及碳量子点等荧光材料也大受其潜在的毒性及低生物相容性的影响而难以广泛使用.荧光共轭聚合物(FCP）具有高吸收系数、高荧光效率、较强的光稳定性及低细胞毒性等诸多优点,这使得荧光共轭聚合物成为荧光成像、药物检测及筛选等应用的理想材料.

摘要： 荧光成像具有高灵敏度、低成本及微创的优点,在分子、细胞及组织成像及诊断方面备受关注.传统有机染料、量子点等被广泛应用于制备荧光成像探针,然而,光致褪色及易受组织自体荧光影响等缺点使得以有机染料如罗丹明、荧光素等制备的荧光探针的使用大受限制.同时,无机的半导体量子点及碳量子点等荧光材料也大受其潜在的毒性及低生物相容性的影响而难以广泛使用.荧光共轭聚合物(FCP）具有高吸收系数、高荧光效率、较强的光稳定性及低细胞毒性等诸多优点,这使得荧光共轭聚合物成为荧光成像、药物检测及筛选等应用的理想材料.

摘要： 一种适合血液过滤应用的生物相容性和血液相容性材料以及过滤器。生物相容性和血液相容性是通过对现有陶瓷衬底的改性来实现的，其中热解碳层被涂覆到过滤器上。

摘要： 本发明公开了多功能生物相容性涂层、生物相容性医用材料及其制备方法。该多功能生物相容性涂层包括依次连接的化学修饰层、基底层以及功能层；化学修饰层为阴离子基团；基底层为生物相容性的阳离子聚合物或生物相容性的阴离子聚合物与生物相容性的阳离子聚合物交替排列的多层结构；功能层由至少一种生物相容性功能性基团和至少一种生物活性物质组成；生物相容性医用材料包括医用材料以及涂覆于医用材料表面的多功能生物相容性涂层。本发明所述多功能生物相容性涂层，通过在材料表面涂覆多种生物相容性材料，多种活性物质和基团相互协同作用，真正意义上实现改善生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性，减轻术后全身炎症反应和溶血、出血的发生。

摘要： 本发明公开了一种生物相容性高分子，可用以化学键结修饰磁性纳米微粒。该生物相容性高分子可以偶联特异性靶向分子或/及荧光染剂。本发明还公开了一种具有生物相容性的磁性纳米微粒，其含有上述生物相容性高分子。

摘要： 本发明涉及一种用于润滑剂组合物的添加剂包，其提供了与含氟聚合物密封件改进的相容性。添加剂包包含密封相容性添加剂。本发明还涉及一种润滑剂组合物，其包含基础油和密封相容性添加剂。密封相容性添加剂改进了所形成的润滑剂组合物与含氟聚合物密封件的相容性。

摘要： 本发明涉及一种用于润滑剂组合物的添加剂包，其提供了与含氟聚合物密封件改进的相容性。添加剂包包含密封相容性添加剂。本发明还涉及一种润滑剂组合物，其包含基础油和密封相容性添加剂。密封相容性添加剂改进了所形成的润滑剂组合物与含氟聚合物密封件的相容性。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可以提供显示较高的细胞数量及较高的血管数量的细胞构建体的生物相容性高分子多孔体及其制造方法、以及生物相容性高分子块体及细胞构建体。根据本发明，可以提供生物相容性高分子多孔体的制造方法、以及生物相容性高分子多孔体、生物相容性高分子块体及细胞构建体，该制造方法包含：(a)将生物相容性高分子的溶液冷却成未冷冻状态的工序，其中，溶液中液温最高的部分的温度与溶液中液温最低的部分的温度之差为2.5°C以下，且溶液中液温最高的部分的温度为溶剂的熔点以下；(b)对工序(a)中所得到的生物相容性高分子的溶液进行冷冻的工序；及(c)对工序(b)中所得到的冷冻的生物相容性高分子进行冷冻干燥的工序。

摘要： 本发明的课题在于提供一种相容性预测方法、相容性预测装置和相容性预测程序，其能够通过测得食品（例如，甜点类或饮食类食品）和饮料（例如，咖啡）的香气（香味）来以高精度且简便地预测该食品与该饮料的相容性。在本实施方式中，使用测量值或基于该测量值算出的算出值，基于用于预测预测对象食品与预测对象饮料的相容性的模型来预测所述预测对象食品与所述预测对象饮料的所述相容性，所述预测对象食品是成为相容性预测的对象的食品，所述预测对象饮料是成为相容性预测的对象的饮料，所述测量值是与通过测量器而测得的所述预测对象食品和所述预测对象饮料的香气成分作为既定信息的情况下的、该既定信息相关的值。

摘要： 本发明提供一种生物相容性优异的具有生物相容性贯通电极的玻璃基板，其即使被置于苛刻的体内环境中也具有健壮性，并能够将对于生物体的不良影响抑制到最小限度，且有助于生物相容性电子设备的小型化。具有生物相容性贯通电极的玻璃基板(10)包括：生物相容性玻璃制玻璃板(11)、以及将该玻璃板(11)贯通而设置的生物相容性金属制贯通电极(12)。利用上述具有生物相容性贯通电极的玻璃基板而得到的生物相容性电子设备(20)包括：具有生物相容性贯通电极的玻璃基板以及电气、电子装置，所述具有生物相容性贯通电极的玻璃基板具有生物相容性玻璃制玻璃板(21)、以及将该玻璃板贯通而设置的生物相容性金属制贯通电极(22)，所述电气、电子装置被上述玻璃板(21)封装且与上述贯通电极(22)电连接，在生物相容性电子设备(20)的贯通电极(22)具有连接用凸起(25)。

摘要： 一种适合血液过滤应用的生物相容性和血液相容性材料以及过滤器。生物相容性和血液相容性是通过对现有陶瓷衬底的改性来实现的，其中热解碳层被涂覆到过滤器上。

摘要： 本发明公开了多功能生物相容性涂层、生物相容性医用材料及其制备方法。该多功能生物相容性涂层包括依次连接的化学修饰层、基底层以及功能层；化学修饰层为阴离子基团；基底层为生物相容性的阳离子聚合物或生物相容性的阴离子聚合物与生物相容性的阳离子聚合物交替排列的多层结构；功能层由至少一种生物相容性功能性基团和至少一种生物活性物质组成；生物相容性医用材料包括医用材料以及涂覆于医用材料表面的多功能生物相容性涂层。本发明所述多功能生物相容性涂层，通过在材料表面涂覆多种生物相容性材料，多种活性物质和基团相互协同作用，真正意义上实现改善生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性，减轻术后全身炎症反应和溶血、出血的发生。