羧甲基化

摘要： 背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道.目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征.方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布.采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性.结果 与结论:①红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;②扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;③3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;⑦结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性.

摘要： 背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道。目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征。方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布。采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性。结果与结论:(1)红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;(2)扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;(3)3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;(7)结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性。

摘要： 灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)具有良好的生物学活性,在医药、食品、化妆品等领域有广泛应用.本文以碱溶性灵芝多糖为原料制备羧甲基灵芝多糖(Carboxylmethylated GLP,CM-GLP),并考察其溶解性、红外光谱和体外抗氧化能力.结果显示,当氯乙酸用量3.8 g,NaOH浓度4.5 mol/L,醚化温度65 oC时,CM-GLP羧甲基取代度较高;经羧甲基化后,GLP水溶性有很大改善;红外光谱显示,样品中含有羧基的伸缩振动峰,说明GLP羧甲基化成功;在0~10 mg/mL范围内,CM-GLP的清除羟基自由基能力和还原力与CM-GLP浓度和取代度之间均呈正相关,说明通过羧甲基化可提高碱溶性GLP的溶解性和抗氧化性.

摘要： 为研究酸枣羧甲基化多糖的工艺和活性,采用单因素实验及响应面法优化其羧甲基化修饰工艺,并对其结构及其体外生物活性进行研究。得到最佳条件为:反应温度80°C,氢氧化钠浓度2.5 mol/L,氯乙酸添加量3%。酸枣多糖羧甲基化修饰前、后的溶解性分别为(48.63±1.23)mg/mL和(86.73±0.72)mg/mL,黏度分别为(2698±99.8)mPa·s和(2430.4±95.65)mPa·s。多糖经羧甲基化修饰后,可解决其因黏度高和溶解性低导致的不利于活性发挥的问题。酸枣羧甲基化多糖抗氧化活性研究表明,5 mg/mL酸枣羧甲基化多糖溶液总还原力为1.295,对DPPH自由基的清除率为81.9%,对羟基自由基的清除率为95.8%,羧甲基化修饰后对羟基自由基的清除能力有所提高。酸枣羧甲基化多糖对益生菌的促生长结果表明:酸枣羧甲基化多糖对嗜酸乳杆菌和鼠李糖乳杆菌有更好的促生长效果,且促生长作用与酸枣羧甲基化多糖的添加浓度有关。

摘要： 目的:提高南瓜多糖体外抗氧化活性和降血糖活性。方法:以南瓜为研究对象,考察一氯乙酸浓度、反应温度和反应时间对羧甲基化南瓜多糖取代度的影响,并进行抗氧化活性和降血糖试验。结果:羧甲基化南瓜多糖的最佳制备条件为一氯乙酸浓度1.9 mol/L、反应温度73°C、反应时间3 h,该条件下的羧甲基化多糖取代度为1.247。在一定质量浓度范围内,南瓜多糖(PP)、羧甲基化南瓜多糖(CM-PP)的抗氧化能力与质量浓度呈剂量依赖性,与修饰前南瓜多糖相比,多糖的羧甲基化修饰可以提高其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结论:羧甲基化南瓜多糖的优化工艺合理可行,且具有较强的抗氧化活性和降血糖活性。

摘要： 为探究羧甲基化改性对无籽刺梨渣膳食纤维性质的影响,本文采用羧甲基化法改性无籽刺梨渣可溶性膳食纤维(Rosa sterilis Soluble Dietary Fiber,RSDF)和不溶性膳食纤维(Rosa sterilis Insoluble Dietary Fiber,RIDF),对比分析了无籽刺梨渣膳食纤维改性前后以及羧甲基化总膳食纤维(Carboxymethylated Total Dietary Fiber,CTDF)不同混合比例的理化和功能性质。结果表明:改性后,羧甲基化可溶性膳食纤维(Carboxymethyla-tion Soluble Dietary Fiber,CSDF)、羧甲基化不溶性膳食纤维(Carboxymethylation Insoluble Dietary Fiber,CIDF)膨胀力、持水力、持油力、吸湿性、阳离子交换力、亚硝酸盐吸附力和葡萄糖吸附力均显著增大(P<0.05),CSDF/CIDF混合比例1:3时取代度为0.53±0.02,综合理化、功能性质为最优混合比例。红外光谱分析可知CSDF、CIDF羧甲基化修饰成功;电镜扫描分析可知两种膳食纤维结构疏松、存在大量褶皱和片状物质,CSDF/CIDF混合比例1:3时孔洞和片状结构更多;差示扫描热分析可知改性后,CSDF、CIDF贮藏稳定性均提高,CSDF/CIDF混合比例1:3热熔解温度最高为145°C。综上,羧甲基改性后,无籽刺梨膳食纤维性能均优于改性前且综合各项性能后,CSDF/CIDF混合比例1:3为最佳混合比。

摘要： 沙蒿胶可经羧甲基化和油基乳化提高水溶性和乳化性,其适用于小麦粉加工的增筋效果有待研究。本研究通过沙蒿胶的羧甲基化和乳化改性,分析其在小麦粉面团形成以及含油面团制作中的增筋效果。结果表明,羧基化改性可使沙蒿胶在小麦粉中的最佳添加量从1.0%降至0.4%,有效提高小麦粉的湿面筋量、面筋指数、吸水率、形成时间和稳定时间,降低弱化度,但在含油脂小麦粉中未表现出增筋性能的提升。与之对比,经小麦胚芽油或棕榈硬脂两种油相乳化处理的沙蒿胶则更适用于含油脂面团的调制,1.0%沙蒿胶和5%油脂以乳化方式添加,可降低液态和固态油脂在面团形成中的差异,并有效改善面团质构特性。本研究表明,羧甲基化可降低沙蒿胶应用于小麦粉增筋的使用剂量,而沙蒿胶乳化则适用于水油面团的增筋。

摘要： 本研究对红枣多糖进行羧甲基化修饰,探究羧甲基化修饰红枣多糖的结构特征及抗氧化活性变化。以红枣粗多糖为原料,采用Sevage法脱蛋白,大孔树脂AB-8脱色处理,对除杂后的多糖进行羧甲基化修饰。以羧甲基取代度为指标,通过单因素和响应面试验对NaOH浓度、一氯乙酸添加量及温度进行优化,以修饰前后多糖对DPPH、羟基自由基的清除能力及其还原力和对Fe^(2+)的螯合能力为指标,探究羧甲基化修饰对红枣多糖抗氧化特性的影响。结果显示,羧甲基化修饰最佳工艺参数为:反应温度70°C,一氯乙酸添加量3.5%,NaOH浓度3 mol/L,此条件下羧甲基化红枣多糖分子修饰取代度高达1.157。浓度5 mg/mL时,羧甲基化修饰的红枣多糖DPPH和羟基自由基清除率达93.83%和44.7%,还原力和对Fe^(2+)的螯合能力分别为0.462和44.05%。红枣多糖抗氧化性的显著提升表明羧甲基化修饰可改善多糖的抗氧化性,可为红枣多糖的深入研究提供一定的理论依据。

摘要： 首先介绍了羧甲基纤维素(CMC)的性质,从纤维素羧甲基化反应机理出发,回顾了传统制备CMC方法,综述了近年来国内外关于纤维素羧甲基化反应和工艺的研究进展,并对不同制备工艺的优缺点进行比较;其次从原料的种类及结晶度、预处理方式、微波辅助、加料方式、溶剂体系选择、醚化剂选择、催化剂选择、工艺参数等方面对CMC制备工艺的影响因素进行总结;最后着重阐述了CMC在生物医学、制药、纺织、食品、造纸、水处理、石油工业、建筑、日用化学品等领域的应用进展。

摘要： 本研究将二甲基咪唑钴(ZIF-67)添加到剑麻浆料中,抽滤后制备ZIF-67掺杂纸基锂离子电池隔膜。结果表明,随着ZIF-67掺杂量由0增加至30%,纸基锂离子电池隔膜的孔隙率由74.5%降至45.5%,亲液性增加,离子电导率由0.29 mS/cm提高至2.58 mS/cm,界面电阻由467Ω减小至210Ω,电化学稳定窗口由4.6 V增加至5.2 V。当ZIF-67掺杂量为30%时,组装的锂离子电池在循环50次后容量保持率高达90%。剑麻纤维经羧甲基化改性后,纸基锂离子电池隔膜的孔隙率增加,各项电化学性能也有所提高,但由于其机械强度较差,导致其电池容量快速衰减。

摘要： 本文采用氯乙酸处理海丝活性纤维,通过纤维中羟基与氯乙酸的反应得到具有很强吸水性能的羧甲基化海丝活性纤维.研究了改性前后纤维在不同溶液中的溶胀率、释放银离子的性能以及抗菌性能.结果显示:羧甲基化改性处理能有效提高纤维的吸湿和成胶性能,处理后纤维在水中的溶胀率是未处理纤维的10倍以上;由于羧甲基化改性处理后的纤维在遇水后高度膨胀,使纤维中的银离子能更有效地释放;改性后的纤维比未改性的纤维具有更好的抗菌性能.

摘要： 通过一次羧甲基化制备了DS=2.20的高取代度羧甲基玉米淀粉(CMCS)。研究了氢氧化钠用量、反应介质、反应时间和反应温度对反应效率(RE)和取代度(DS)的影响。当n(NaOH):n(AGU)=4时,最佳反应条件为n(NaOH):n(ClCH2COOH)=2.5、异丙醇中Φ(水)=2.4％、反应温度50°C、反应时间2 h,在最佳反应条件下制得CMCS的DS=2.20,RE=55％。另外,用红外光谱证明了CMCS中存在羧甲基结构。

摘要： 大分子茯苓多糖本身无抗肿瘤作用，但如果将其R-(1,6)-葡萄糖支链去掉，得到的R-(1,3)-葡聚糖具有显著抗肿瘤活性和提高人体免疫力的作用。茯苓多糖的羧甲基化是利用氢氧化钠(NaOH )和氯乙酸进行反应。本实验采用80%乙醇为介质，在反应过程中逐渐加入NaOH乙醇溶液的方法对茯苓多糖进行竣甲基化。以期达到在反应过程中使主反应处于有利地位，抑制不良反应的发生，提高一氯乙酸的利用率，提高竣甲基的取代度(D.S.值)及取代的均匀度。

摘要： 本文以具有不同分子量的烯丙基聚乙二醇单醚(APEO)为原料，经羧甲基化法得烯丙基聚乙二醇单醚乙酸钠(APEC3、APEC4、APEC5)，3种产物分别与马来酸酐(MA)聚合制得一类新型不含磷、氮、硫的环保型阻垢分散剂(C3、C4、C5)。研究表明：新合成的阻垢分散剂有很好的阻磷酸钙垢效果，阻垢率分别为100%、95%、90%，其中C3、C4阻磷酸钙垢效果优于市场主要无磷阻垢分散剂907B(90%)：其分散铁的能力和907B相当，而它们的稳锌能力低于907B，但优于一般市场阻垢分散剂如PBTCA。新型阻垢分散剂的作用机理是其侧链上大量的-COO-离子和醚氧原子易与体系中各种Ca2+尤其是磷酸钙品格中的Ca2+作用，阻止磷酸钙沉淀的生成。实验结果表明合成的新型无污染阻垢分散剂可作为循环冷却水系统中的优良阻垢分散剂。

摘要： 选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行化学修饰和结构表征,明确改性效果.选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较;利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化;借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征.氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23％,硫含量达14.59％,效果优于浓硫酸法;1247 cm-1和807 cm-1的特征吸收峰证明硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D吡喃环糖苷键构型.通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化.

摘要： 本文以CTS-ETA进行羧甲基化改性,制得两性壳聚糖,制备羧甲基化CTS-ETA的优化条件为:CTS-ETA/氯乙酸(质量比)=1.5∶1,碱化时间为1h,醚化时间为3h,醚化温度为60°C,并将自制改性壳聚糖应用于成纸物理强度的增强,将壳聚糖衍生物作为造纸增强剂的试验结果表明:两性壳聚糖可用作纸张的增强剂,加入少量(0.2％-0.3％)就能对纸张的物理强度有很大的提高.

摘要： 本文探讨了落叶松单宁羧甲基化的合成条件,对其主要影响因素如反应温度、分散时间、碱化剂浓度等进行了深入的分析,确定了最佳合成反应条件为：氯乙酸用量为1.8∶1,分散时间2h,碱化温度60°C,碱化剂用量1.4∶1,碱化剂浓度0.2 g/mL,碱化时间30min,醚化反应温度78°C,醚化反应时间4h。元素分析结果表明,羧甲基化后单宁中碳、氢含量降低,氧含量明显升高;红外谱图中的特征官能团进一步证实单宁发生了羧甲基化反应。抑菌实验结果表明,羧甲基落叶松单宁对蜡状芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,羧甲基落叶松单宁对蜡状芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)值为62.5μg/mL,最低杀菌浓度(MBC)值为125μg/mL,是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌MIC和MBC的1/4-1/2,对以上三种细菌的抑菌率均比同样条件下的落叶松单宁高。

摘要： 以球磨木薯渣粉为原料,先后采用羧甲基醚化及二元接枝共聚的改性方法,制备了两性木薯渣改性物.采用SEM、FT-IR、13C-NMR等表征方法对产物进行表征.通过体积排阻色谱(SEC)-多角度激光光散射(MALS)-示差折光(RI)检测器,测定了此类产物的质均相对分子质量范围为1×105～1.3×106,验证了其分子的球状多支链构型;该产物在脱墨浆中的应用实验表明,其添加对纸浆Zeta电位影响不明显,过量添加风险较小;结合0.5％聚合氯化铝使用,0.12％的两性木薯渣改性物可将纸浆单程留着率由未添加助剂时的78％提升至94％左右,展现了其较强的电荷吸附和架桥截留能力;手抄片定量的大幅提升证实了该产物具有较好的助留效果,同时对成纸也有小幅增强效果.

摘要： 以球磨木薯渣粉为原料,先后采用羧甲基醚化及二元接枝共聚的改性方法,制备了两性木薯渣改性物.采用SEM、FT-IR、13C-NMR等表征方法对产物进行表征.通过体积排阻色谱(SEC)-多角度激光光散射(MALS)-示差折光(RI)检测器,测定了此类产物的质均相对分子质量范围为1×105～1.3×106,验证了其分子的球状多支链构型;该产物在脱墨浆中的应用实验表明,其添加对纸浆Zeta电位影响不明显,过量添加风险较小;结合0.5％聚合氯化铝使用,0.12％的两性木薯渣改性物可将纸浆单程留着率由未添加助剂时的78％提升至94％左右,展现了其较强的电荷吸附和架桥截留能力;手抄片定量的大幅提升证实了该产物具有较好的助留效果,同时对成纸也有小幅增强效果.

摘要： 以球磨木薯渣粉为原料,先后采用羧甲基醚化及二元接枝共聚的改性方法,制备了两性木薯渣改性物.采用SEM、FT-IR、13C-NMR等表征方法对产物进行表征.通过体积排阻色谱(SEC)-多角度激光光散射(MALS)-示差折光(RI)检测器,测定了此类产物的质均相对分子质量范围为1×105～1.3×106,验证了其分子的球状多支链构型;该产物在脱墨浆中的应用实验表明,其添加对纸浆Zeta电位影响不明显,过量添加风险较小;结合0.5％聚合氯化铝使用,0.12％的两性木薯渣改性物可将纸浆单程留着率由未添加助剂时的78％提升至94％左右,展现了其较强的电荷吸附和架桥截留能力;手抄片定量的大幅提升证实了该产物具有较好的助留效果,同时对成纸也有小幅增强效果.

摘要： 本发明公开了一种离子交联壳聚糖有机酸盐与阴离子化壳聚糖电解质复合膜，其由以下物料制成：壳聚糖有机酸盐、阴离子化壳聚糖、氯化钙或氯化锌，三者的质量比例为1∶0.1～0.9∶0.02～0.1。本发明复合膜具有较好的机械性能和保湿率以及独特的抑菌性，是一种具有很大发展潜力的可生物降解的复合材料。其具有生物相容性好、降解性能可控等优点，可用作食品保鲜、生物杀菌和抗菌材料。因此，可广泛用于食品、医学、农业、日用品等领域。

摘要： 本发明公开了一种酚化羟甲基化并羧甲基化木素及其制备方法，其中酚化羟甲基化并羧甲基化木素的制备方法包括如下步骤：(1)制备酚化木素：用酚和酸将木质素进行酚化得到酚化木素；(2)制备酚化并羟甲基化木素：用碱溶液和醛将所述的酚化木素进行羟甲基化得到所述的羟甲基化木素；(3)将所述的酚化并羟甲基化木素进行羧甲基化得到酚化羟甲基化并羧甲基化木素。本发明方法制备的酚化羟甲基化并羧甲基化木素水溶性和金属离子吸附能力都很强，适合作为螯合微肥使用。

摘要： 本发明涉及的秸秆羧甲基化组分分离及制备羧甲基纤维素的方法为：在汽爆秸秆料中加入乙醇作为反应介质，在氢氧化钠与氯乙酸钠存在条件下进行羧甲基化反应，得到含羧甲基纤维素、羧甲基化半纤维素和羧甲基化木质素的固体。将固体用水润湿，加入盐酸沉淀，再加入氢氧化钠调节pH，离心收集上清与沉淀。用乙醇洗涤上清产生沉淀，进行抽滤得到沉淀，即为羧甲基纤维素钠。离心后的沉淀部分是羧甲基化的半纤维素和木质素。对这部分沉淀进行溶剂抽提，溶于溶剂的为羧甲基化的木质素，剩余的为羧甲基化的半纤维素。本发明解决了传统组分分离方法仅利用单一组分的局限性，得到的羧甲基纤维素可用于酶解发酵及工业，羧甲基化的木质素等经改性具备更多性质，并且实现了秸秆的组分分离。

摘要： 本发明涉及化妆护肤方法和含支链醇和/或其乙氧基化物的羧甲基化物的组合物。本发明的组合物提供了对来自sebocyte的皮脂分泌的控制、改善的油控制和改善的肤感、防止光亮和发粘，同时也提供抗老化效能从而减轻皱纹和老化的皮肤外观、改善肤色，提供对光老化皮肤的治疗、皮肤光泽、清洁性和美观性的改善以及提供一个总体健康和年轻的皮肤外观。

摘要： 本发明公开了一种酚化羟甲基化并羧甲基化木素及其制备方法，其中酚化羟甲基化并羧甲基化木素的制备方法包括如下步骤：(1)制备酚化木素：用酚和酸将木质素进行酚化得到酚化木素；(2)制备酚化并羟甲基化木素：用碱溶液和醛将所述的酚化木素进行羟甲基化得到所述的羟甲基化木素；(3)将所述的酚化并羟甲基化木素进行羧甲基化得到酚化羟甲基化并羧甲基化木素。本发明方法制备的酚化羟甲基化并羧甲基化木素水溶性和金属离子吸附能力都很强，适合作为螯合微肥使用。

摘要： 本发明涉及的秸秆羧甲基化组分分离及制备羧甲基纤维素的方法为：在汽爆秸秆料中加入乙醇作为反应介质，在氢氧化钠与氯乙酸钠存在条件下进行羧甲基化反应，得到含羧甲基纤维素、羧甲基化半纤维素和羧甲基化木质素的固体。将固体用水润湿，加入盐酸沉淀，再加入氢氧化钠调节pH，离心收集上清与沉淀。用乙醇洗涤上清产生沉淀，进行抽滤得到沉淀，即为羧甲基纤维素钠。离心后的沉淀部分是羧甲基化的半纤维素和木质素。对这部分沉淀进行溶剂抽提，溶于溶剂的为羧甲基化的木质素，剩余的为羧甲基化的半纤维素。本发明解决了传统组分分离方法仅利用单一组分的局限性，得到的羧甲基纤维素可用于酶解发酵及工业，羧甲基化的木质素等经改性具备更多性质，并且实现了秸秆的组分分离。

摘要： 本发明提供一种能够经济地得到透明度高的纤维素纳米纤维分散体的羧甲基化纤维素的新的制造方法。纤维素的羧甲基化中，在以水为主的溶剂下进行碱化，其后，在水和有机溶剂的混合溶剂下进行羧甲基化。通过将得到的羧甲基化纤维素解纤，能够经济地得到透明度高的羧甲基化纤维素的纳米纤维分散体。

摘要： 本发明公开了一种用于药物载体的羧甲基化-CHTAC季铵化蔗渣木聚糖的制备方法。以蔗渣木聚糖为起始原料，水和95%的乙醇为混合溶剂，氢氧化钠为醚化活化剂，一氯乙酸和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（简称CHTAC）为两性修饰试剂,通过催化羧甲基化、阳离子化二元变性工艺方法，制备了一种用于药物载体的两性羧甲基化-CHTAC季铵化蔗渣木聚糖。本发明制备的两性蔗渣木聚糖分子中，即引入了阴离子基团羧甲基，又引进了阳离子CHTAC基团，使蔗渣木聚糖衍生物分子既具有阴离子木聚糖的性质又具有阳离子木聚糖的性质，具有无毒，可生物降解等性能，对人体没有毒副作用，可作为一种优良的药物载体。

摘要： 本发明涉及化妆护肤方法和含支链醇和/或其乙氧基化物的羧甲基化物的组合物。本发明的组合物提供了对来自sebocyte的皮脂分泌的控制、改善的油控制和改善的肤感、防止光亮和发粘，同时也提供抗老化效能从而减轻皱纹和老化的皮肤外观、改善肤色，提供对光老化皮肤的治疗、皮肤光泽、清洁性和美观性的改善以及提供一个总体健康和年轻的皮肤外观。

摘要： 本发明属于食品加工技术领域，公开了一种羧甲基化一步法制备改性菌菇颗粒的方法。该方法采用对菌菇制粉前处理，而后将菌菇粉末加到去离子水中复水形成的分散液，向分散液中加入乙醇、氢氧化钠，使菌菇发生碱化反应；在碱化处理的菌菇分散液中加入一氯乙酸钠，一步法羧甲基化菌菇颗粒中的纤维素、半纤维素和菌菇多糖；再加入盐酸溶液中和至pH 6～7，过滤、洗涤、干燥、粉碎后即制得羧甲基化改性的菌菇颗粒。本发明得到的羧甲基化菇粉可作为食品配料使用，菇粉改性后持水力提高，具有良好的应用潜力和市场前景。