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共轭聚合物

共轭聚合物的相关文献在1994年到2023年内共计1620篇,主要集中在化学、化学工业、无线电电子学、电信技术 等领域,其中期刊论文362篇、会议论文57篇、专利文献943097篇;相关期刊146种,包括功能材料、广州化工、高等学校化学学报等; 相关会议35种,包括2017第十九届中国科协年会、中国工程科技论坛暨2015年(萧山)中国纺织工程学会化纤专业委员会学术年会、2015年中国生物医学工程联合学术年会等;共轭聚合物的相关文献由2610位作者贡献,包括曹镛、黄维、周明杰等。

共轭聚合物—发文量

期刊论文>

论文:362 占比:0.04%

会议论文>

论文:57 占比:0.01%

专利文献>

论文:943097 占比:99.96%

总计:943516篇

共轭聚合物—发文趋势图

共轭聚合物

-研究学者

  • 曹镛
  • 黄维
  • 周明杰
  • 应磊
  • 黄飞
  • 高潮
  • 范曲立
  • 杨伟
  • 管榕
  • 郭婷
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 高亦飞; 李鹏程; 姚军龙
    • 摘要: 热电材料可以将热能直接转化为电能,在回收利用废热发电领域有巨大潜力。相比于无机热电材料,有机热电材料具有机械柔性,适用于智能穿戴设备。利用具有优良平面性的噻吩基异靛青(TIIG)和含有烷氧噻吩侧链的苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(BDT-TO)分别为电子受体和电子给体,设计合成了一种新型给受体(D-A)共轭聚合物。该聚合物有优良的溶解性和热稳定性以及较窄的带隙。聚合物薄膜经过FeCl_(3)/CH_(3)NO_(2)氧化掺杂后,电导率最高可达1.80 S cm^(-1),最优热电性能0.23μW m^(-1) K^(-2)。
    • 龚梦芸; 李爽; 王松; 李望南; 程晓红
    • 摘要: 共轭聚合物PT3可作为亚硫酸氢根的比率荧光探针,亚硫酸氢根可与PT3中的醛基发生亲核加成反应,导致荧光光谱蓝移近120 nm,凭肉眼便可观察到溶液荧光从橙色变为蓝色。探针PT3对亚硫酸氢根的响应速度快,反应时间仅为4 min,检测灵敏度低至1.6×10^(-7) mol/L。而且,在0~30μmol/L浓度范围内,荧光强度的比率值(I_(508)/I_(626))与亚硫酸氢根的浓度呈现良好的线性关系,可实现准确的定量检测。通过比率荧光的方式,探针PT3可用于食品中亚硫酸氢根的实际检测。
    • 左秋阳; 石慧; 庄旭; 耿志伟; 罗旭彪
    • 摘要: 超滤复合膜在含Ag^(+)废水处理中表现出巨大潜力,然而超滤过程仍然受制于渗透率与截留率之间的trade-off效应。在本工作中,采用真空抽滤法将共轭聚合物聚3,4-乙烯二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)涂覆在聚醚砜(PES)基底上,用于超滤过程中截留废水中的Ag^(+)。通过分别对PEDOT:PSS分离层厚度、过滤运行压力和废水中Ag^(+)初始浓度的优化,得到PEDOT:PSS@PES复合膜的最优水通量为106.1 L m^(−2) h^(−1) bar−1,对5×10^(−3) g/L浓度Ag^(+)截留率可达100%,值得注意的是在超滤截留过程中Ag^(+)被还原成了Ag单质。结果表明:将共轭聚合物引入超滤膜体系,可实现高渗透通量下吸附还原Ag^(+),为含Ag^(+)废水处理提供了一种全新的思路。
    • 斯丽姆罕·热合麦提; 李佳佳; 阿孜古丽·木尔赛力木; 凯丽比努尔罕·麦提萨伍提
    • 摘要: 随着化石燃料的日益枯竭,人类社会对能源的需求在不断增长。为了平衡能量应用需求并提升能量使用效率,开发高效能量转换材料与电化学储能材料成为当前研究的重要课题。导电聚合物基电极材料面临着相应储能器件能量密度、功率密度、循环性能不高的挑战,需进行结构改性提高电导率、改善界面性质。鉴于共轭高分子的电子结构、光学及电化学性质由共轭链骨架结构决定,对导电共轭聚合物进行结构修饰以提升其电荷传输性能和载流子迁移率,进而设计合成新型高迁移率导电聚合物基共轭聚合物是提高相应器件特性的关键所在。已有研究大多借助复杂的结构设计来实现提升迁移率,设计合成了结构简单,有助提升电荷迁移的新型窄带隙聚联苯胺基共轭聚合物聚物。通过光谱学及电化学方法对材料结构与性能进行了表征分析。采用核磁共振氢谱、红外光谱,X射线粉末衍射对单体及聚合物进行了结构表征,通过紫外光谱、紫外可见漫反射、循环伏安、计时电位、交流阻抗对其进行了光学及电化学性能测试。结果表明,成功制得具有预期结构的共轭聚合物,所得聚合物结晶性较佳,光学带隙E^(opt)_(g)为1.85 eV,HOMO及LUMO能级分别为-5.44和-3.59 eV,前者高于,后者则低于大部分文献值,呈现可同时促进p-型和n-型掺杂的结构特性,具备增强材料容纳电荷能力的性能优势。聚合物储能特性受化学结构、晶体结构及微观形貌综合影响。改善材料微观结构特性有助于提升其电子电导率,但层状致密块体形貌特征又使其离子电导率受限。电化学性能测试结果显示,聚合物具有一定电化学活性,具有较小的电荷转移阻抗,具备基本满足使离子顺利扩散的条件,0.05 A·g^(-1)时的放电比电容达256.6 F·g^(-1)。研究结果表明,制得的联苯胺基窄带隙共轭聚合物在光电转换、储能及微型电子器件中有广阔的应用前景。
    • 汪海城; 谷传涛; 刘天浩; 胡浩; 马继平
    • 摘要: 化石能源的大量使用导致了气候变暖和环境污染,开发清洁新能源迫在眉睫.有机太阳能电池是一种新型的太阳能利用方式,开发新型光电转换材料是提高太阳能电池光电转换效率的主要途径之一.通过钯催化的Stille偶联反应合成了两种基于环戊二噻吩(CPDT)的D-A型共轭聚合物P-TT和P-DPP.由于CPDT的强供电子性、噻吩并[3,4-b]噻吩(TT)的醌式结构和吡咯并吡咯二酮(DPP)的强吸电子性,聚合物P-TT和P-DPP的带隙分别为1.30和1.29 eV,吸收波长延展到近红外区.经过器件工艺优化,基于P-TT和P-DPP的富勒烯太阳能电池器件的最高光电转换效率分别为1.49%和1.83%.
    • 傅聪; 叶梦浩; 赵晖; 陈宇光; 鄢永红
    • 摘要: 应用包含链内无序和电子关联的Su-Schriffer-Heeger模型,研究了共轭聚合物链中无序效应在光激发演化过程中的作用,尤其是对激子产率的影响.采用multi-configurational time-dependent Hartree-Fock方法处理电子部分的含时Schr?dinger方程,而晶格部分的运动则由经典的牛顿方程决定.研究发现,加入无序后,光激发弛豫后的产物与纯净聚合物链中有着定性的不同.相比于纯净聚合物中光激发下会有一定的概率直接生成极化子对,考虑无序效应后则更趋向于生成激子,并且激子的产率很大程度上依赖于无序的类型和强度.另外还研究了电子-电子相互作用和共轭链长度对激子产率的影响.
    • 刘海路; 周黄山; 赵斌; 张翔
    • 摘要: 设计并合成两种侧链含噻吩异靛的共轭聚合物.这两种聚合物的最高成键分子轨道能级比大多数基于噻吩异靛的聚合物低,因此,制得的聚合物太阳能电池(PSC)的开路电压(Uoc)超过0.85 V,高于基于噻吩异靛的聚合物.相对于在苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(BDT)单元上引入噻吩烷基侧链的聚合物PBDTT-TIIG,在BDT单元上引入烷氧基侧链的聚合物PBDT-TIIG的分子共平面性更好、分子内电荷转移更强、聚集态结构更有序且空穴迁移率更高,制得的PSC具有更高的短路电流密度(Jsc=9.89 mA/cm2)、填充因子(FF=53%)和能量转换效率(PCE=4.48%).
    • 如仙古丽·加玛力; 刘列列; 张虎君; 刘海乐; 吐尔逊·阿不都热依木
    • 摘要: 分别采用固相法即固相化学法和固相物理共混法制备了给体-受体-给体(D-A-D)型共轭聚合物聚(2,5-二(2-(3,4-乙撑二氧噻吩))基哒嗪)与纳米MnO2的复合物(3,4-乙撑二氧噻吩环作为给体单元;哒嗪环作为受体单元),采用FT-IR、UV-vis、XRD、SEM等手段对复合物的结构和形貌进行了表征,并研究了该类复合物对罗丹明B的光催化降解活性.结果表明,在汞灯照射下,与纳米MnO2相比,该类复合物对罗丹明B表现出了较高的光催化降解活性.在光照80 min时,固相法制备的复合物(4mg)对40 mL的5 mg·L-1的罗丹明B溶液降解效率达到98%(化学法)和95%(物理共混法),说明该聚合物的引入提高了纳米MnO2的光催化性能.
    • 席冰冰; 万里鹰
    • 摘要: 本文通过分子设计,合成了一种侧链含苯并菲盘状液晶基元的侧链型共轭聚合物PBTTPHT-C8.在无水三氯化铁的催化作用下,1,2-苯二辛醚和2-溴苯辛醚发生分子间成环反应,首先合成了侧链苯并菲盘状液晶基元;然后在无水无氧和氩气保护的条件下,将2,5-二溴-3-苯并菲噻吩和4,7-二(三甲基锡)-2,1,3-苯并噻二唑发生Stille交叉偶联反应,合成目标聚合物.用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振仪(1HNMR),分别对合成过程的一系列中间体和目标聚合物,进行了分析和表征.凝胶渗透色谱仪(GPC)表征了聚合物的分子量和分散系数,紫外-可见分光光度计(UV-vis)测试表明聚合物在243 nm和399 nm有吸收峰,能级带隙为2.21 eV,循环伏安法(CV)测试表明聚合物EHOMO为-5.62 eV,ELUMO 为-3.41 eV.
    • 张建平; 吕警; 韩军
    • 摘要: 以PdCl2(PPh3)2/CuI为催化剂,通过1,4-二炔基-2,5-二烷氧基苯与2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺共聚,得到了新型共轭聚合物:聚[2,5-二甲基对苯醌二亚胺-co-2,5-二烷氧基-1,4-苯撑乙炔](PDMAn-PPE).采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)、荧光光谱仪(PL)、循环伏安等测试手段对共聚物的化学结构及性能进行了表征.结果表明:此共轭聚合物具有良好的光学性能,在四氢呋喃及三氟乙酸中,紫外-可见最大吸收峰分别为440 nm和485 nm;在四氢呋喃中荧光发射峰均为480 nm,而在薄膜态时荧光发射峰为545 nm;相对分子质量均在10000左右;通过循环伏安测试得知,此共轭聚合物有1对氧化还原峰(Epa=0.46 V,Epc=0.42 V).
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