噻吩

摘要： 燃煤中的硫严重影响了煤炭的高效利用,将光催化氧化引入到萃取脱硫体系,可以显著地提高离子液体萃取脱硫效率.为了进一步研究脱硫机理,采用实验结合计算机仿真模拟对其进行了分析.实验结果表明将光催化反应过程与离子液体萃取过程耦合,可有效脱除煤中的有机硫,[HO_(2)MMim][HSO_(4)]−H_(2)O−H_(2)O_(2)−TiO_(2)(质量比5∶5∶10∶4)光催化处理后的煤的有机硫脱硫率最高可达12.40%.Materials Studio分析得出由光催化产生的羟基自由基(·OH)具有较强的氧化性,·OH的氧原子附近所在区域呈负电性,容易与噻吩中S原子的正电势点产生静电力并形成S=O双键;另外,离子液体的加入使得原本噻吩环上的最低空轨道消失,还降低了最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)的能级差,使反应更容易进行.使用COSMO软件分析发现离子液萃取作用体现在[HO2MMim][HSO4]中咪唑的五元杂环结构通过范德华力与噻吩、砜分子之间成键,使硫化物不断被萃取到离子液体相中;外加氧化剂使反应中化学势较高的砜比噻吩更容易进入到化学势低的离子液[HO_(2)MMim][HSO_(4)]中.

摘要： 以噻吩和2,5-二溴对苯二甲酸为基础原料,经5步反应高收率合成了1,4-二噻吩二酮-2,5-(5-溴)二噻吩基苯衍生物,再与有机锡化合物共聚制备了三种有机共轭聚合物材料,初步研究了其分子量、紫外吸收、电化学性质以及热稳定性等性能。结果表明:3种聚合物数均分子量都在11.9 kg/mol以上;最大紫外吸收均在454 nm以上;聚合物6a,6b,6c的光学带隙分别为2.41 eV、2.35 eV、2.31 eV;热分解温度(5%)都在343°C以上,是一类具有良好热力学稳定性的聚噻吩衍生物高分子材料。

摘要： 为了降低噻吩的含量,本文合成了四(4-二甲氨基)苯基酞菁钴,然后将其与石墨烯复合制备成脱硫催化剂,并进行了表征,最后研究了此催化剂对去除噻吩的催化活性,结果表明,在石墨烯和四(4-二甲氨基)苯基酞菁钴的共同作用下,噻吩的去除率可以达到82%,具有良好的催化活性。

摘要： 对优选出的催化效率较高的SiH催化剂进行再生循环利用,研究循环再生次数对催化剂再利用活性的影响,结果发现反复再生的催化剂能保持较高的反应活性,5次循环后脱硫效率都在60%以上,因此再生可以改变催化剂的表面吸附活性基,加强催化剂的再利用性。另外还考察了SiH催化剂的抗水性及烯烃的类型与含量对噻吩转化率的影响,结果表明:AlCl负载型催化剂在焦化苯的水含量内能保持较好的反应活性,对噻吩转化率仍可达80%以上。烯烃与噻吩的反应活性与烯烃的类别和含量有关,随着烯烃比例的增大,噻吩转化率先增加后降低,而中等浓度的苯乙烯有利于噻吩的脱除。

摘要： 为消除焦化粗苯中噻吩类硫化物对生产纯苯质量所带来的影响,研究开发了脱除苯中噻吩的非加氢技术,考察了无机路易斯酸种类、模拟原料组成、反应时间、摩尔比以及反应温度对噻吩脱除率的影响,并对其表观反应动力学进行研究。结果表明,在六种无机路易斯酸FeCl_(3)、CoCl_(2)、ZnCl_(2)、NiCl_(2)、CuCl_(2)、CuCl中,FeCl_(3)对模拟焦化粗苯中噻吩有较好的脱除效果,且在其它实验条件相同时,FeCl_(3)对不同组成模拟焦化粗苯中噻吩的脱除率由低到高顺序依次为噻吩/苯,噻吩/甲苯,噻吩/苯-甲苯-二甲苯。噻吩脱除率随反应时间(0~70 min)、氯化铁与噻吩摩尔比[(1∶1)~(8∶1)]和反应温度(10~70°C)的增加而增加,反应时间为20 min、FeCl_(3)与噻吩摩尔比5∶1、温度70°C为最佳反应条件,其噻吩脱除率为94.69%。在328.15~348.15 K温度范围内,符合一级表观反应动力学,其表观反应指前因子和表观反应活化能为19.214 h^(-1)和10.230 kJ·mol^(-1)。

摘要： 蒽单元嵌入聚噻吩主链能显著调控聚合物的变色性能,但其聚合电位偏高易导致聚合物的成膜质量和性能较差。为降低含蒽单元的单体电聚合电位,通过Stille偶联反应合成了9,10-二(2-噻吩基)蒽单体(Th-An-Th),并分别在BFEE,BFEE+CF_(3)COOH,LiClO_(4)/ACN和LiClO_(4)/PC等聚合媒介中进行电化学聚合。结果表明:Th-An-Th难以通过电化学反应共聚,但可以作为共单体与噻吩(Th),3-甲基噻吩(MeTh),3,4-亚乙基二氧噻吩(EDOT)和硒酸(SePh)在低电位下进行无规共聚,得到系列无规共聚薄膜P1,P2,P3,P4。循环伏安和FTIR测试证实了聚合过程和共聚物的特征结构,光谱电化学测试结果表明,系列共聚物均具有丰富的颜色变换性能,在-0.6 V到1.0 V扫描下,P1,P3,P4膜可实现4种颜色的变化,且表现出良好的近红外变色能力。共聚物薄膜具有较快的开关响应速度和良好的电化学稳定性,P4膜在521 nm处漂白和着色响应时间分别为1.9 s和3.4 s,光学对比度为35.6%,在210次循环变色后,共聚物光学对比度仅损失2.3%,电化学循环400次仍保持82%的电化学活性。

摘要： 以5-甲基噻吩-2-甲酸和取代苯甲酸原料为主要原料合成8个含噻吩酰胺基硫脲类化合物,以2,4-二氯苯氧乙酸为阳性对照药,利用油菜平皿法测试该化合物对牛筋草、龙爪茅、鬼针草、青葙四种农田常见杂草的根、茎生长抑制效果。结果表明,合成的化合物N-3-甲基苯甲酰基-N’-(5-甲基-2-噻吩酰胺基)硫脲对四种杂草根的生长抑制效果与阳性药相当,对杂草的茎生长抑制效果不明显。

摘要： 噻吩并吡啶化合物具有广泛的生物活性,是一类非常重要的稠杂环.噻吩并吡啶化合物的合成方法从反应原料不同来区分,可分为以吡啶环为母环或以噻吩环为母环两种情形.该文主要综述噻吩并[3,2-b]吡啶、噻吩并[2,3-c]吡啶和噻吩并[3,2-c]吡啶等类型稠杂环衍生物的合成方法及其应用研究进展.

摘要： 为了减少油品中噻吩对环境的污染,本文合成了四(4-羟基)苯基酞菁钴,采用德国Bruker红外光谱仪elementar元素分析仪以及美国紫外-可见光谱仪对合成的四(4-羟基)苯基酞菁钻进行了证明,然后以四(4-羟基)苯基酞菁钻作为催化剂,研究了其去除汽油中噻吩的催化活性.结果 表明:由于在四(4-羟基)苯基酞菁钴增加了共轭体系,共轭效应更强,对反应中电子的转移更有利,使得噻吩的去除率达到了74.3％.

摘要： 以正辛烷为溶剂、噻吩(THP)为模型含硫化合物组成模拟轻质油品,在Ti-MCM-41/H2 O2·HCOOH氧化体系中对模拟轻质油品进行氧化抽提脱硫实验.通过正交试验和结果分析,得出最佳反应时间、温度、双氧水加入量和各因素影响显著性主次顺序.并进一步考察了分子筛不同用量、重复利用次数对反应脱硫率和油品收率的影响.动力学研究表明,以Ti-MCM-41/H2 O2?HCOOH为催化氧化体系,模拟汽油中噻吩的脱除反应为表观一级反应,反应的活化能为Ea=40.18 kJ/mol.本方法的噻吩脱除率96.6％,油收率98.7％.

摘要： 目的：为发现具有杀菌活性的化合物,方法：利用中间体衍生化方法设计并合成了一系列含噻吩的1,2,4-三唑啉酮类衍生物.结论：生测活性表明,部分化合物具有广谱的杀菌活性,如3a,3b,7a,7c,12a均表现出较好的杀菌活性,尤其是化合物3a在6.25 mg/L下对小麦白粉病防效为100％.此类化合物可作为先导化合物进行进一步优化研究.

摘要： 以资源丰富的稻壳为原料,通过炭化和活化制备稻壳活性炭(AC)并对其进行硝酸氧化改性(HNO3-AC).通过静态吸附考察硝酸改性浓度、改性时间、改性温度对HNO3-AC吸附噻吩的影响,确定最佳改性条件,并对其进行FT-IR、BET和TPD表征.采用固定床吸附实验研究HNO3-AC对噻吩的吸附能力.结果表明:在最佳改性条件下,HNO3-AC的比表面积为1280.34m2/g,平均孔径为2.04nm.经硝酸改性后HNO3-AC增强了活性炭表面的异质性及表面酸性含氧官能团的数量(如羧基、羟基和硝基),加强了HNO3-AC表面酸性含氧官能团与噻吩通过软硬酸碱作用相互结合的能力,提高了其对噻吩的吸附脱除能力.HNO3-AC对噻吩的固定床穿透硫容为3.15mg-S/g-A,与AC相比提高到1.32倍.

摘要： 以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列不同Co和Mo含量的Co/γ-Al2O3,Mo/γ-Al2O3,CoMo/γ-Al2O3等加氢脱硫模型催化剂,以噻吩作为探针分子,利用原位漫反射红外光谱(In-situ DRIFTS)技术,研究了不同温度条件下噻吩在催化剂表面的吸/脱附行为.结果表明:噻吩在加氢脱硫催化剂表面吸附在不饱和配位的Mo活性中心上,形成η2吸附,从而弱化了噻吩的C—S键.Co的加入一方面改善了催化剂表面Mo的分布,形成更多的活性中心;另一方面增加了Mo的缺电子性,强化了电子流动,从而提高催化剂的加氢脱硫反应活性.

摘要： 研究反应吸附脱硫过程中各活性组分的催化反应行为对提高脱硫性能具有重要意义.采用等体积浸渍法制备NiO脱硫剂10Ni/SAl,其中,NiO负载量为10％,通过TG-DTA、XRD和TPR等手段对催化剂进行表征.以噻吩为模型化合物,对催化剂进行脱硫性能评价,通过分析产物硫含量与硫类型变化,对噻吩在活性Ni物种上的反应行为进行研究.结果表明,噻吩在还原态的活性Ni物种催化作用下反应生成硫醇和H2S,在H2气氛中,H2参与噻吩的脱硫反应,并对NiSr相有还原作用,有助于提高脱硫性能,同时保持催化剂的活性.

摘要： 本文讨论了苯中噻吩含量的具体操作要求，指出当脱水剂为氯化钙，试样稀释倍数为25倍，吸光度测定时间为5min时，试样误差最小。

摘要： 本文采用毛细管气相色谱法,具有硫滤光片的火焰光度检测器,分析苯中二硫化碳和噻吩的含量。得到二硫化碳检出限0.05mg/1,噻吩检出限0.1mg/1。

摘要： 以无烟煤炭化制得微晶碳做助磨剂,用氢气反应球磨法制备了镁碳复合储氢材料,并将其分别用于二硫化碳、噻吩的加氢脱硫反应中,研究了反应条件及产物组成.结果表明,镁碳复合储氢材料的放氢初始温度和放氢高峰温度较纯MgH2分别降低了55.4°C和64.3°C;温度对二硫化碳的加氢反应有重要影响,在200°C时无MgS生成,在250°C可产生MgS,温度升高到320°C时MgS已成为反应后材料中的主要物相;储氢材料对噻吩加氢时,在300～350°C内,温度升高有利于提高噻吩的转化率,气相产物为1--丁烯、2-丁烯、丁烷等.加氢反应可以促进储氢材料放氢反应的进行,而储氢材料的放氢反应又可以为加氢反应提供氢源,二者具有耦合效应。

摘要： 烷基化脱硫是FCC汽油脱硫的新方法，该方法的关键是研制高效烷基化催化剂。以十二烷基硫酸钠胶束为模板剂，TiCl4为水解前驱物，制备介孔SO24-/TiO2固体超强酸催化剂，以乙醇和噻吩的烷基化反应为探针反应，研究SO24-/TiO2催化剂烷基化反应活性，并用XRD、BET和TG等对催化剂进行表征。研究表明，十二烷基硫酸钠是介孔TiO2的良好模板剂，冷冻干燥有助于介孔的保持。介孔TiO2经稀硫酸处理后，在400°C焙烧，即可得到介孔结构的SO24/-TiO2固体超强酸催化剂，乙醇和噻吩在该催化剂上，反应温度130°C，物料空速2.5h-1，噻吩转化率92％。

摘要： 本文主要采用密度泛函理论和周期性边界模型,研究了噻吩和氢气在Ni(100)表面上的共同吸附以及噻吩的脱硫历程.

摘要： 本实验主要研究了微量的噻吩和吡咯作为正极成膜添加剂的电化学窗口,热稳定性,以及对以LiNi0.5Mn1.5O4为正极材料的锂离子电池高低温下循环性能的影响。

摘要： 式I的化合物，其中，W是O或NH；A1是CRA或N；A2是CRB或N；A3是CRC或N；A4是CRD或N；其中A1、A2、A3、和A4中不超过两个可以是N；RA、RB、RC和RD中的一个或两个(如果存在的话)选自H、F、Cl、Br、Me、CF3、环丙基、氰基、OMe、OEt、CH2OH、CH2OMe和OH；其余的RA、RB、RC和RD(如果存在的话)是H；RN1是H或Me；RC2和RC3中的一个是C(＝O)NH2；另一个选自H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2‑4烯基和C5杂环基；RC1和RC4独立地选自H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2‑4烯基和C5杂环基。

摘要： 式I的化合物，其中，Y是(CH2)n，其中n是2‑4；W1和W11独立地选自OH和ORP，其中RP是Me或Et。

摘要： 本发明公开了一种含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物，结构通式如下：

摘要： 本发明涉及双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物及其制备方法。更具体地，本发明涉及新的成角的双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物及其制备方法，其中所述方法包括使至少一种二卤代二噻吩化合物与至少一种末端炔烃反应以及随后的双成环反应。所述双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物可以被适当地官能化和聚合，以产生可有利地用于构建光伏装置或半导体聚合物的电子给体化合物。此外，所述双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物在官能化后可有利地用作发光太阳能集中器中的光谱转换器。

摘要： 本发明提供一种含噻吩并噻吩、苯并噻二唑和环戊并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明提供一种含噻吩并噻吩-环戊并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明涉及一种含噻吩并[3,4‑b]噻吩单元的苯并二噻吩类共聚物及其制备方法与应用，该聚合物具有如下结构式：

摘要： 本发明提供一种含噻吩并吡咯二酮-二苯并噻吩苯并二噻吩聚合物及其制备与应用，所述聚合物为具有如下通式的聚合物P，式中，R

摘要： 本发明公开了一种含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共轭聚合物，结构通式如下：

摘要： 本发明涉及双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物及其制备方法。更具体地，本发明涉及新的成角的双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物及其制备方法，其中所述方法包括使至少一种二卤代二噻吩化合物与至少一种末端炔烃反应以及随后的双成环反应。所述双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物可以被适当地官能化和聚合，以产生可有利地用于构建光伏装置或半导体聚合物的电子给体化合物。此外，所述双‑噻吩并苯并噻吩并噻吩化合物在官能化后可有利地用作发光太阳能集中器中的光谱转换器。