咔唑

摘要： 采用电化学法直接获得聚2,7-双(9H-咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴薄膜,利用红外光谱和扫描电镜表征其结构和形貌,发现单体2,7-双(9H-咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴的咔唑的3、6位发生了偶联反应,并形成交联网络结构的聚合物;利用电化学工作站、光谱电化学和热分析研究其电致变色性质,结果表明,该聚合物薄膜可在无色的还原态(-0.1 V)与绿色的氧化态(1.5 V)之间产生可逆转变,光学对比度达20%,经500周的循环伏安法扫描后,电化学活性几乎未见衰减.

摘要： 以甲氧基三苯胺为电子供体,苯并噻二唑为电子受体,咔唑为共轭π桥,通过三步Suzuki偶联反应合成了D-A-π-A-D型荧光化合物4,4′-[(7,7′-9 H-咔唑-2,7-)-二(苯并噻二唑-7,4-)]-二(N,N-二(4-甲氧基苯基))苯胺(DTB-CZ),并用1HNMR、^(13)CNMR、MALDI-TOF等手段对其结构进行表征。研究了它的光谱性能、电化学性能、轨道能级和热性能,并与D-π-D型化合物2TPA-CZ1的性能进行了比较。初步探索了DTB-CZ作为空穴传输材料在PSC中的应用。研究结果表明,DTB-CZ在甲苯溶液中的最大吸收波长为479 nm,最大发射波长为608 nm,在薄膜状态下最大吸收波长为495 nm,HOMO/LUMO能级为-4.91/-2.82 eV,带隙值为2.09 eV,热分解温度(T_(5d))为449.6°C,玻璃化转变温度(T_(g))为143.1°C。相比2TPA-CZ1,在甲苯溶液中吸收和发射波长分别红移了104、182 nm,在薄膜状态下吸收波长红移109 nm;带隙值降低0.84 eV;T 5d和T g分别提高了9.6、24.7°C。结果表明,苯并噻二唑的引入,使化合物的共轭程度增大,带隙值降低,使得吸收和发射波长红移,使其具有更好的热稳定性和形态稳定性。

摘要： 推荐了一个大学化学综合实验"9-(4-溴丁基)-9H-咔唑的相转移催化合成、表征及室温磷光性能研究"。实验利用相转移催化合成9-(4-溴丁基)-9H-咔唑分子,采用核磁共振、高分辨质谱和红外光谱对其分子结构进行表征,并利用紫外-可见吸收光谱、稳态/瞬态荧光光谱和密度泛函(DFT)理论计算对其室温磷光性能进行研究。本综合实验涵盖了有机化学、分析化学、物理化学、仪器分析以及理论化学的知识点,建议纳入化学专业高年级综合实验课程。

摘要： 设计并合成了一种含π共轭结构的有机荧光化合物——3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征了化合物的结构。采用UV-Vis、荧光光谱和理论计算分析了化合物的光学性质。结果表明:化合物在二氯甲烷(DCM)、乙酸乙酯(EA)、四氢呋喃(THF)、乙醇(EtOH)、乙腈(ACN)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中均存在两个吸收峰,其中吸收峰一位于300 nm附近,吸收峰二位于335 nm附近;在上述溶剂中,λ_(em)依次为431 nm、423 nm、425 nm、429 nm、432 nm、434 nm和439 nm。计算结果显示:第一激发过程属于π→π*跃迁。

摘要： 在德州卟啉的基础上,从叔丁基咔唑出发,将德州卟啉中的一个吡咯替换为具有更大共轭结构的咔唑环,成功合成了一种新型的德州卟啉衍生物——咔唑德州卟啉.通过NMR、紫外以及单晶衍射进行了结构表征,确认了咔唑德州卟啉的非芳香性结构.

摘要： 基于螺二芴的大位阻结构和咔唑的高三线态能级,设计了一种在咔唑的3、4和5、6位并入两个高位阻的螺二芴结构,以4,4′-二甲基联苯为起始原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应成功制备了咔唑衍生物CzSF2,产物结构经过^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS确证。其在二氯甲烷溶液中的最强发射峰位于384 nm,磷光发射峰位于450 nm,CzSF2的E_(S1)和E_(T1)分别为3.4 eV和2.88 eV。以CzSF2和3,3′-二(9-咔唑基)联苯(mCBP)为磷光主体材料,分别掺杂3%、6%和10%的(2-氘甲基-8-(2-吡啶基)苯并呋喃[2,3-b]吡啶)双(2-苯基吡啶)铱(Ⅲ)(GD030)制备了绿色磷光电致发光器件(PhOLEDs),在较低(3%)掺杂浓度下,实现了较高的电流效率、功率效率和外量子效率,分别为98.5 cd/A、83.0 l m/W和25.2%,与mCBP作为主体材料相比,驱动电压低约11%、发光效率高约4%。研究结果表明:利用高度扭曲的螺二芴共轭结构和位阻优势以及高π-π共轭的咔唑设计合成的材料CzSF2具有高的热稳定性、高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料,本征光电性能良好,其设计思路对实现低浓度铱配合物的掺杂具有借鉴意义。

摘要： 以双(2‑氯乙基)氨基甲酸叔丁酯、2,2‑(乙烷‑1,2‑二丁基(氧基))二乙硫醇和N‑乙基咔唑为起始原料,设计、合成了一种含有杂冠醚基团的新型荧光探针分子L,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及高分辨质谱进行了表征。随后利用荧光光谱在水/乙醇溶剂(4∶1,V/V)中研究了探针L对Ag^(+)的选择性识别。研究结果表明,探针L与Ag^(+)以1∶1的比例配位。通过计算得到配位常数K_(a)为2.01×10^(5) L·mol^(-1),检测限为4.13μmol·L^(-1)。通过实验证明,该探针分子可应用于河流等环境水样中Ag^(+)的检测。

摘要： 以咔唑和甲基丁炔醇为原料,反应生成N-乙烯基咔唑,反应液经过进一步处理得到纯品N-乙烯基咔唑。考察了反应用溶剂、反应温度及反应时间对N-乙烯基咔唑收率的影响。结果表明:合成产物的最佳溶剂是DMSO,最佳反应温度为140°C,最佳反应时间为12 h。产物经FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR进行结构表征。N-乙烯基咔唑的液相色谱纯度>99.5%,气相色谱纯度>99.5%,熔点64°C,总产率85%,合成产物可作为电子级化学品使用。

摘要： 羧酸酯酶作为人体内重要的水解酶,在催化酯类、酰胺类以及硫酯类化合物的代谢中起重要作用,外源性药物如氯吡格雷和环境毒物代谢如西维因也需要羧酸酯酶的参与。因此羧酸酯酶的检测也成为研究热点。荧光探针具有反应迅速,灵敏度高,操作简便等优点。本文以咔唑为原料合成了一种用于最大吸收波长为428 nm,最大发射波长为598 nm,斯托克斯位移为170 nm用于检测羧酸酯酶的荧光探针。

摘要： 硼簇光电材料的开发逐渐成为信息显示领域的研究热点,该实验将此方面的最新科研成果引入了大学化学综合实验。实验通过咔唑-碳硼烷结构的光电材料制备、结构表征与性能研究,能够使学生掌握基本的无水无氧操作,理解Sonogashira与杂化的狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)等偶联反应原理,熟悉核磁共振、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等现代表征技术,理解聚集诱导发光现象的本质,拓展理论知识视野,提升综合思维能力与实践操作能力,激发实验科学兴趣。

摘要： 以粗蒽为原料,甲苯为溶剂萃取出粗蒽中的菲,粗菲的甲苯溶液经浓缩结晶得到粗菲晶体,再经乙醇重结晶得到精菲,采用气相色谱测定产品菲的纯度＞98％,并采用红外和紫外进行了结构表征;脱除菲后的蒽和咔唑混合物经乙二醇共沸蒸馏提取粗蒽,粗蒽经甲苯重结晶得到精蒽,产品蒽采用气相色谱测定其纯度＞90％,并采用红外进行了结构表征;剩余粗咔唑固体样品采用混合溶剂溶解,沉淀剂沉淀,结晶和重结晶的方法提纯.咔唑产品采用气相色谱测定其纯度＞85％,并采用红外进行了结构表征.工业粗蒽经以上精细分离提纯后的精蒽、菲和咔唑总回收率达到65％,纯度均高于85％,可作用后续工业生产对原料的要求.回收的溶剂可循环利用,分离成本低,易于实现工业化生产.

摘要： 本文以具有大共轭体系的咔唑1为起始原料，与1，6-二溴己烷在THF中用NaH作碱制得咔唑溴化物2，化合物2与三唑和碳酸钾在乙腈中50°C下搅拌得到唑类中间体3，化合物3与DMF、POCl3在l，2-二氯乙烷中90°C下回流搅拌得到化合物4，化合物4再与唑酮5在甲苯中回流搅拌得到目标化合物具有大共轭体系及强的分子内电子转移的咔唑烯酮类6化合物，其结构经波谱确证。

摘要： 从煤焦油中分离提纯蒽和咔唑,比较先进成熟的已工业化工艺是溶剂结晶-精馏法.其杂质的脱除主要在溶剂结晶部分,操作步骤多,但杂质分离效果还不是很理想,最终影响产品纯度.通过实验研究,发现结晶物中高杂质浓度母液的滞留,少量母液即可带入大量杂质,是该工艺杂质分离效果难以提高的关键因素.提出溶剂结晶&抽滤-精馏法新工艺,给结晶箱组合气液分离器,实现结晶同步抽滤功能,降低结晶物的母液滞留量,来提高分离效果,并可进一步调整优化工况.新工艺分离杂质效率高,溶剂循环量小,可以提高产品纯度和回收率,降低装置能耗,增加产能,有较好的经济性,值得推广应用.新工艺对其他高杂质物料的溶剂结晶分离提纯,也有借鉴意义。

摘要： 基于超分子化合物β-CD/咔唑/1,2-二溴乙烷的形成,建立了非除氧条件下咔唑室温磷光的测定方法。详细考察了影响咔唑室温磷光的各种因素,如pH,1,2-二溴乙烷用量等。在1,2-二溴乙烷存在且不除氧条件下,咔唑在2×10-5～4.5×10-5 mol/L范围內呈良好的线性关系,最低检出限为2.5×10-6mol/L。

摘要： 阴离子在化学和生命过程中起着重要作用。研发新型阴离子受体是超分子化学研究的重要课题之一。本文以具有大共轭体系的咔唑与对二苄溴为起始原料，合成了N-取代咔唑溴代物，再与三唑进行N-烷化反应合成了唑类中间体3,之后经过唑环季铵化合成了新型咔唑类三唑鎓型阴离子受体4,研究了其阴离子化学，所有新化合物经波谱证实。

摘要： 以CpCo(CO)2为催化剂在紫外光照射的条件下,以3,6-二[(4-乙炔基)苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体,通过[2+2+2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试。所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等)。这类聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度在378°C以上.在800°C时,聚合物的残余碳化率高达63％；荧光光谱显示,在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光,其荧光量子效率高达80％。电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。

摘要： 采用咔唑与γ-氯丙基三乙氧基硅烷亲核取代反应，合成了具有光导电性能的γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷(3-carbagole propyl trietlaoxy silane)；通过Claem Office估算了反应物的电核密度，研究了其合成工艺，并通过红外及紫外光谱，对合成产物进行了表征。

摘要： 咔唑新模块：Q1(2,7-二溴-9-辛基-9H-咔唑)；Q2(7,7'-二溴-9,9'-二辛基-9H,9H'-2,2'-双咔唑)；Q3(7-溴-7'-(7-溴-9-辛基-9H-咔唑-2 基)-9,9-二辛基-9H,9H'-2,2'-双咔唑).与同一个受体模块聚合得聚合物HXS-1；HXS-2；HXS-3.聚合物HXS-1实现了6.3%的光电转换效率.具有类似结构的聚合物HXS-2; HXS-3,效率只有0.43%和0.21%.吸收光谱和粉末X 射线衍射技术(XRD)显示：当在主链中咔唑的单元增加时破坏了共平面性.P-轨道的交盖减小使电子的离域范围受到局限.降低了电池中激子在活性层中的传输距离,导致电池效率急剧降低.

摘要： 分子识别是超分子化学中最基本也是最重要的过程之一，是酶和受体选择性结合底物的根源。rn 发展针对特定药物分子具有选择性识别作用的人工受体，研究其识别性能，不仅有助于理解、研究生物体系中分子识别机理，阐明生命过程中的化学作用现象，而且在新药设计、药物分子输送、生物传感和超分子药物化学等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 光折变材料在光放大、高密度数据存储、相共轭、全息图象加工等光电子技术中有着广泛的应用前景。一种材料显示光折变效应需具备以下四种组分：在光激发后能产生电荷载流子的光敏组分、光生载流子的输运介质、载流子俘获中心和具有电光特性的二阶非线性光学生色团。我们分别设计并合成了两类全功能光折变聚合物材料，一类是由多种功能性单体共缩聚反应合成的共轭聚合物体系，另一类是利用含咔唑基团聚合物的后功能化反应合成的非共轭聚合物体系，两类材料均显示出良好的光折变效应。其中，在一以苯环和噻吩为主链的共轭聚合物中观察到了高达180cm -1 的二波偶合增益（50V/μm 外加电场）和68﹪的衍射效率(46V/μm 外加电场)，这是迄今为止得到的光折变效应最好的全功能聚合物材料。在一利用后功能化反应制备的非共轭聚合物中，在无外加电场的情况下亦观察到高达140cm -1 的二波偶合增益，衍射效率为8.3﹪。

摘要： 本发明涉及化工中间体的制备领域，具体涉及一种苯与咔唑氧化偶联制备N‑苯基咔唑的方法，包括以苯、咔唑为原料，在催化剂、配体及氧化剂的作用下制备N‑苯基咔唑，与已报道方法相比，该方法使用廉价易得的苯作原料，苯无需转化为卤代苯，直接与咔唑经氧化偶联制备N‑苯基咔唑，反应过程中苯既作反应物又作溶剂，反应条件温和，操作方便；该方法原料经济性好，成本低，经济效益显著，产品质量好，为N‑苯基咔唑合成提供一种新的方法。

摘要： 本发明公开了一种咔唑衍生物、包含该咔唑衍生物的材料和有机电致发光器件，所述咔唑衍生物具有如下结构式：本发明提供的咔唑衍生物易溶于有机溶媒，具有较高的玻璃化温度、高的热稳定性和优良的载流子传输能力。其合成工艺简单，提纯的方法简单适于大规模生产等特点，并可通过连接不同的基团调节分子的能级，调控发光性能、热稳定性等，是作为有机电致发光器件材料的理想选择。使用本发明提供的咔唑衍生物制备的电致发光器件，其发光效率高、稳定性好、寿命更长，从而使器件的发光效率和寿命都能达到实用化的要求。

摘要： 本发明公开了一种咔唑及咔唑类似衍生物的胺基保护与脱保护方法，包括以下步骤：步骤1：上保护过程，咔唑及咔唑类似衍生物A和1,2‑二氯乙烷反应，生成‑N‑氯乙基保护产物B，B继续进行C‑C或C‑N偶联反应转化为B＇，其中咔唑及咔唑类似衍生物A和1,2‑二氯乙烷的摩尔比为1：5~10；步骤2：脱保护过程，‑N‑氯乙基保护产物B或B＇与醇的碱金属盐反应，反应脱去‑N‑氯乙基生成对应的咔唑及咔唑类似衍生物A或A＇，其中‑N‑氯乙基保护产物B或B＇与醇的碱金属盐的摩尔比为1：1~1.5。

摘要： 本发明属于有机发光材料领域，具体公开了基于苯并稠合咔唑及吲哚咔唑衍生物及其有机电致发光器件应用，苯并稠合咔唑及吲哚咔唑衍生物的化学结构如式(1)与式(2)所示，该类化合物可以作为高效的发光材料，也可作为给电子单元，外围进一步接枝受体基团有希望发展为TADF材料。该类材料合成简单，刚性骨架便于减小发射FWHM，为发展窄FWHM材料的提供了新策略。在纯碳氢骨架中嵌入氮原子，提高了热稳定性以及发光效率。通过调控外围挂接基团，光谱易于调节。采用该类化合物制备的OLED器件电致发光光谱具有低启动电压、高发光色纯度、高发光效率，有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种9‑(4‑溴苯基)咔唑的合成方法，属于苯基咔唑类衍生物合成技术领域。该方法的步骤包括：以咔唑和对溴苯酚为起始反应物，在催化剂、配体、碱、溶剂作用下经脱羟基C‑N偶联反应合成9‑(4‑溴苯基)咔唑。本发明9‑(4‑溴苯基)咔唑的合成方法中使用的咪唑类氮杂环卡宾配体为针对本反应体系的特定类型配体，该类配体具有强配位螯合作用和大位阻，与铑盐配位能够精准靶向配位咔唑N‑H和对溴苯酚，生成稳固的环铑中间体，有效地提高铑催化剂的催化效果，因此，本发明反应条件温和、选择性好、后处理简单，收率高，原子利用率高，环保经济绿色。

摘要： 本发明属于铜配合物技术领域，具体涉及一种4,5‑二咔唑苯基双膦配体及其制备方法、咔唑苯基双膦卤化亚铜及其制备方法和应用。本发明所提供的1,2‑二咔唑基‑4,5‑二(二苯基膦基)苯的双齿有机膦配体(dcdp)，与卤化亚铜反应后获得了三个双核四配位卤化亚铜配合物，[Cu2X2(dcdp)2][dcdp＝1,2‑二咔唑基‑4,5‑二(二苯基膦基)苯，X＝I(1),Br(2),Cl(3)]。结构分析表明，2个卤原子与2个铜原子桥连，形成双核四配位卤化亚铜配合物。本发明所提供的配合物在室温固态下分别发绿黄光、黄光和黄橙光。

摘要： 本发明公开了一种基于碳点/胺类氧化还原引发乙烯基咔唑聚合制备聚乙烯咔唑/碳点复合材料的方法，其特征是：将稠环芳烃与混合酸混合，在80～120°C下反应12～48小时，再经过冷却、过滤、洗涤，得硝基化稠环芳烃；将硝基化稠环芳烃和有机溶剂混合，加入至反应釜中升温至180～240°C下反应8～24小时，待冷却后过滤、干燥，得到碳点；将胺溶解于有机溶剂中，得溶液A；将碳点分散入有机溶剂中，得溶液B；将乙烯基咔唑溶解于有机溶剂中，向其中滴加溶液A和溶液B，再在30～80°C保温4～24小时；浓缩，洗涤，烘干，得到聚乙烯咔唑/碳点复合材料。本发明制备的聚乙烯咔唑/碳点复合材料适用于太阳能电池、光电子器件。

摘要： 本发明提供一种含有酰基咔唑衍生物和咔唑基肟酯的光引发剂组合物，将此光引发剂组合物应用于光固化组合物尤其是光刻胶配方中，当酰基咔唑衍生物与咔唑基肟酯光引发剂的摩尔比在0.1～1.4之间显示了最佳的增感效果。

摘要： 本发明公开了一种以咔唑为原料的1‑溴咔唑的合成方法，步骤包括：以咔唑为原料，与酰化试剂、催化剂、反应溶剂混合，进行酰基化反应，得到N‑H取代咔唑中间体；将步骤(1)所得咔唑中间体和反应溶剂组成反应体系，滴加锂化试剂进行锂代反应，反应完全滴加溴代试剂进行溴化反应，得到咔唑N取代1位溴代产物；(3)将步骤(2)所得咔唑N取代1位溴代产物经水解脱保护反应，得到1‑溴咔唑产品。本发明无需使用污染严重的含磷化合物，采用的原料咔唑易得且成本低，后处理操作简单、容易，后处理成本低，能够避免现有1‑溴咔唑的生产成本高、合成工艺流程复杂、三废多、污染重的问题，所得1‑溴咔唑的纯度在99.5％以上，具有较高的纯度，收率可达80％以上。

摘要： 本发明公开了一种咔唑C2位直接C‑H硼化的9H‑咔唑‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法，步骤包括：将咔唑、三氟乙酸乙酯、联硼酸频那醇酯在催化剂、配体和碱的作用下经C‑H硼化反应，一锅法一步合成9H‑咔唑‑2‑硼酸频哪醇酯。本发明9H‑咔唑‑2‑硼酸频哪醇酯合成方法以邻菲罗啉类衍生物作为配体，具有强螯合作用和大位阻，与铱催化剂配位可增强间位硼化的选择性，采用的三氟乙酸乙酯起到保护N‑H键从而间位导向合成9H‑咔唑‑2‑硼酸频哪醇酯，使用咔唑为原料，经铱催化咔唑C2位C‑H直接硼化反应，一锅法合成9H‑咔唑‑2‑硼酸频哪醇酯产品，采用的原料易得，后处理纯化简单，合成路线简单、反应条件温和、生产成本低、反应收率高。