复合物

摘要： 超级电容器(SCs)作为一种新型的储能装置,与传统的可充电电池相比,具有更快的充放电速率、更高的功率密度和更长的循环寿命,受到人们的广泛关注.拥有较大的比表面积、多样的组成结构和高度分散的金属活动中心等优势的金属有机骨架材料(MOFs),逐渐成为高性能电化学储能材料的研究热点.然而,MOFs直接作为SCs电极材料的使用仍面临着导电性差和机械、化学稳定性差的问题.在此,主要阐述MOFs及其复合物在超级电容器材料应用领域的研究进展,讨论MOFs基超级电容器的结构特征及其在电化学储能领域中展现出独特的性质和新颖的功能,说明MOFs构筑的超级电容器在新能源储存与转换领域发挥重要作用.最后,对MOFs基超级电容器实际应用进行分析与展望.

摘要： 多酚与膳食纤维间可通过相互作用形成复合物,为了探究多酚与膳食纤维间的相互作用机制及其所形成复合物的结构和形态,本文选用表没食子酸儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)和燕麦β-葡聚糖为原料制备复合物并对其结构进行表征。结果表明:EGCG与燕麦β-葡聚糖复合物的形成与EGCG浓度和pH有关,EGCG与燕麦β-葡聚糖在质量比为0.8:1,pH5的水溶液中可形成粒径为1.7μm,颗粒相对均一(分散系数为0.38)的复合物;通过透射电镜观察到EGCG与燕麦β-葡聚糖间形成了形貌规整的球状颗粒;等温量热滴定(ITC)分析用于表征EGCG-燕麦β-葡聚糖复合物在pH5和25°C下的相互作用机制,发现EGCG和燕麦β-葡聚糖之间的结合主要是非共价相互作用中的氢键和疏水相互作用。综上可知,EGCG与燕麦β-葡聚糖能够自发地通过非共价相互作用形成复合物,本研究结果可为不同多酚-燕麦β-葡聚糖复合物作为功能性食品成分或生物活性材料的应用提供理论参考和研究依据。

摘要： 通过光谱法研究了三种磺化酞菁(α位四磺化酞菁、β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,HSA对α位四磺化酞菁的存在状态(单体、聚集体)影响显著,而对β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁的存在状态没有明显影响。磺化酞菁与HSA均存在明显的相互作用,且四磺化酞菁与HSA的结合作用较α位单取代磺化酞菁强。通过温育交换法,制备出α位四磺化酞菁ZnPcE4和HSA的非共价复合物,复合物中两者的摩尔比约为1∶1。吸收光谱表明,复合物的Q带最大吸收波长从692 nm红移至695 nm,展现出比相应的游离磺化酞菁更明显的单体特征吸收峰。光动力抗癌活性测试表明,复合物ZnPcE4-HSA的光动力抗癌活性强于相应的游离磺化酞菁,该类复合物有望发展为靶向型的抗癌光敏剂。

摘要： 通过圆二色光谱、紫外光谱、荧光光谱以及等温滴定量热等技术研究了蜂毒肽(Mel)与小牛胸腺DNA(CT⁃DNA)之间的相互作用以及构象变化。结果表明Mel可以与CT⁃DNA形成复合物。复合物的形成使得Mel的构象发生变化,由无规卷曲转变为α⁃helix,Mel中色氨酸残基处于更加疏水的环境。同时,CT⁃DNA的结构发生变化,解链温度(T_(m))从64.3°C增加到66.2°C。Mel与CT⁃DNA的结合常数(K_(a))约为10^(5) L·mol^(-1),复合物的形成是吸热的过程,主要依靠静电作用,其次是疏水作用。

摘要： 壳寡糖是自然界中唯一的碱性寡糖,具有-NH;、-OH等活性基团,易溶于水,具有极高的抑菌、抗炎、抗氧化、抗癌等生物活性,能够与金属离子、蛋白质、多糖、脂类、黄酮类化合物等通过配位络合、静电相互作用、转氨法、美拉德反应及壳寡糖酰胺化、酯化、羧基化等方法形成壳寡糖复合物。壳寡糖复合物稳定性较好,水溶性高,可同时兼备壳寡糖和复合因子的生物活性的特点,有效拓宽复合物质的应用范围并增强其使用效果。此外,壳寡糖复合物的新型复合方式及安全性,是目前的一个重要研究方向。本文对近年来壳寡糖复合物的制备方法、壳寡糖复合因子及壳寡糖复合物在功能生物医药、农业、食品等领域的功效应用进行了总结,以期为壳寡糖复合物的深入研究提供参考。

摘要： 利用水热法后修饰制备了MIL-101-SO_(3)H/海藻酸复合球体,采用SEM、EDS、FT-IR和N_(2)吸附脱附等手段对合成的材料进行了表征,研究了该复合材料对水溶液中锶的吸附性能。结果表明,在样品溶液pH为5时MIL-101-SO_(3)H/海藻酸复合球体对Sr^(2+)的吸附效果良好,吸附过程符合Langmuir模型,最大理论吸附量为49.36 mg/g,动力学研究表明其对Sr^(2+)的吸附符合准二级动力学方程,MIL-101-SO_(3)H/海藻酸复合球体对于处理放射性废液中的锶具有潜在的应用价值。

摘要： 研究3种不同晶型的淀粉[木薯淀粉(A型)、马铃薯淀粉(B型)、山药淀粉(C型)]与单硬脂酸甘油酯的相互作用,采用快速黏度分析仪(rapid viscosity analyzer,RVA)制备不同晶型淀粉-单硬脂酸甘油酯复合物。研究表明:与原淀粉相比,通过RVA复合后的3种不同晶型淀粉复合指数均显著升高,其中木薯淀粉-单硬脂酸甘油酯的复合指数最高;扫描电子显微镜图片显示,复合物的颗粒形貌均发生显著的改变,破损成片状或块状;X-射线衍射分析表明,3种淀粉均形成了V型结晶结构,结晶度降低;拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱分析表明,复合物的短程有序性降低,长程有序性升高;差示扫描量热分析表明,3种不同晶型的淀粉复合物的糊化温度、焓值均降低,其中木薯淀粉(A型)焓值降低最明显。

摘要： 蛋白/多糖制备微纳组装体用于提高营养素的稳定性是功能食品及医药领域的热点问题。为评估用蛋清蛋白(egg white,EW)与壳聚糖(chitosan,CS)制备花青素递送系统的可行性,该研究分析了不同蛋清蛋白与壳聚糖比例、pH及花青素添加量对EW/CS体系理化特性的影响,并比较了EW/CS体系在加热前后表面电荷和聚集行为的变化。结果表明,随着壳聚糖添加量的增加,EW/CS体系电荷由负变正,形成静电复合物,该复合物经过热处理可形成微凝胶。这些复合物和微凝胶在低pH(2~6)环境较为稳定。EW/CS复合物和微凝胶对花青素的有效负载量分别为55.31%和50.61%,适量花青素(3%,质量分数)的添加可以提高体系的稳定性。与复合物相比,EW/CS微凝胶对环境pH变化更为敏感。

摘要： 铊(Tl)对哺乳动物具有高毒性,Tl(Ⅰ)是其在水中常见稳定易迁移形态,难于处理.本研究采用共沉淀法将Fe、Mn氧化物负载于活性铝硅酸盐矿物(AAM)制得Fe Mn二元氧化物复合活性铝硅酸盐(FMAAM),并将其应用于水中Tl(Ⅰ)的去除.通过批量试验,研究了FMAAM吸附剂用量、初始pH、离子浓度等因素对Tl(Ⅰ)去除的影响,并阐述了去除机制.结果表明:在120min时,FMAAM对Tl(Ⅰ)的吸附达到平衡,且在pH为3~9的条件下,FMAAM对Tl(Ⅰ)有较好的吸附效果,去除率都高于89.0%;FMAAM对Tl(Ⅰ)的吸附过程更符合Langmuir模型,其在293K(pH=7,1.00g/L)条件下,对Tl(Ⅰ)的最大吸附量为61.50mg/g.同时测定了FMAAM的比表面积(S_(BET))、平均孔径和总孔体积,其中,FMAAM的S_(BET)(36.830m^(2)/g)高于AAM的S_(BET)(0.165m^(2)/g),且相差200倍以上.根据X射线能谱(EDX)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析,FMAAM对Tl(Ⅰ)的吸附机理为离子交换、络合反应和氧化沉淀.

摘要： 为探究淀粉和蛋白质重组时的相互作用,研究淀粉-蛋白复合物的理化特性,从而为其在食品工业中的应用提供新思路。以木薯淀粉为原料制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯(SSOS)与玉米醇溶蛋白(zein)在不同质量比、温度和料液比的条件下,利用反溶剂沉淀法制备复合物,并对其持水性、持油性、流变特性、糊化特性等进行研究。结果表明:不同温度和料液比对SSOS-zein复合物的特性影响并不显著;随着zein比例的增加,复合物的平均粒径和蛋白质含量增加,持油性呈增加趋势,溶胀性和持水性呈降低趋势,乳化性和乳化稳定性都呈先升高后降低的趋势,糊化温度升高,回生值下降;复合物的表观黏度在0~100 s^(-1)范围内随着剪切速率的增加而减小;当SSOS和zein质量比为17∶3时,复合物的储能模量最大,损耗角正切值最小,流动性变弱,弹性和黏着性变大。

摘要： 采用工业木质素磺酸盐与杂聚糖PG及杂聚糖衍生物SJ反应制得木质素磺酸盐—聚糖复合物(LCC).评价LCC在淡水基浆钻井液中的作用效能,考察不同固相合成反应条件下所合成LCC处理水基钻井液的流变性能、降滤失性能、抑制页岩膨胀性能参数.DSC分析说明:固相合成LCC的方法是可行的;木质素与杂聚糖适宜的反应温度范围为160～180°C,合成产物LCC中木质素与杂聚糖主要以醚键结合;LCCPG和LCCSJ均具有一定的抑制页岩水化膨胀的能力,能够有效地吸附在黏土颗粒的表面,减少钻井液中的自由水,从而有效地抑制页岩的水化膨胀.

摘要： 将羟丙基壳聚糖(HPCS)、CPAM及PAE树脂通过交联制得HPCS-CPAM-PAE复合物,探讨其对废旧瓦楞纸浆的助留助滤效果,并与CPAM及HPCS/CPAM/PAE混合物的效果进行比较.结果表明:HPCS-CPAM-PAE复合物具有良好的助留助滤作用效果,当用量为0.5％(w/w,对绝干纸浆)时,浆料的单程留着率达到95％,滤水量达到最大值;并且其助留助滤效果优于CPAM和HPCS/CPAM/PAE混合物.并对该复合物的助留助滤作用机理进行了初步探讨.

摘要： 在DMSO溶剂中,采用自组装的方法制备出羟基六元瓜环/氧化石墨烯复合物(HO-CB[6]/GO),并进行了TEM,TG-DTA,FT-IR与XRD表征.采用批式实验研究了HO-CB[6]/GO对铀的吸附性能.结果显示,HO-CB[6]/GO展现了较快的沉降速率与较大的吸附容量.在铀废液处理领域,HO-CB[6]/GO是一种潜在的有效吸附剂.

摘要： 溶菌酶为自然界中少有的在中性条件下带正电荷的蛋白质,极易与其他带负电荷的高分子发生静电组装,而热处理条件对其组装特性可能产生显著影响.本文以溶菌酶(Ly)和羧甲基纤维素(CMC)复合物作为研究对象,考察了复合物加热前后组装行为的变化.通过加热后形成的纳米凝胶的浊度、粒径、蛋白质内源性荧光、圆二、透射电镜分析,结果表明,复合物加热后,除静电相互作用外,由于蛋白质暴露疏水基团,产生了疏水相互作用,使二者结合更紧密，形成了结合更为紧密的纳米凝胶，丰富了天然多糖和蛋白质相互作用理论.

摘要： 水体中铅离子具有生物累积性和毒性而亟待处理.随着水质标准的不断提高,高效吸附剂的开发势在必行.聚噻吩因其优良的物化特性引起广泛关注.然而聚噻吩一般只能在有机溶剂中合成,其应用因而受到较大限制.在我们前期的研究中成功地在水溶液中合成了聚噻吩/TiO2复合物,并发现其对铅离子有良好的吸附性能.但是聚噻吩/TiO2复合物对铅离子的吸附性能仍有提升的空间.所以对其进行重新设计与改性对提高其吸附性能具有重要意义.近年来，表面活性剂因为其独特的双亲性质而被广泛应用于各个领域。研究表明，表面活性剂对重金属有良好的亲和性，其可以与水体中的重金属离子发生螯合和沉淀反应。目前有很多学者致力于研究表面活性剂和水体中重金属的相互作用翻。所以，用表面活性剂对聚噻吩/TiO2复合物的修饰设计以期提高其重金属吸附容量很有前景。本文在水溶液中采用十二烷基苯磺酸钠及十六烷基三甲基溴化铵对聚噻吩/TiO2复合物进行了成功地修饰，并采用FT-IR，EDS，XRD，Zeta电位，TG，SEM及BET对修饰后的复合物进行了表征，结果发现不同表面活性剂的修饰改变了复合物表面特性和形貌，使复合物的等电点、热稳定性、孔直径、孔形状发生了变化。吸附实验还考察了水体pH和盐离子浓度对吸附剂吸附性能的影响情况，结果表明吸附性能随着pH的增加而增加、随着盐离子浓度的增加而降低。经过简单的酸碱及EDTA-2Na再生处理，6次循环之后吸附性能没有较大的损失。对其吸附规律和机理仍在进一步研究中。

摘要： 玉米淀粉或脱胚玉米中含有一定量的脂类和蛋白质,在挤压过程中,脂类与淀粉会发生复合,本试验通过CI(Complex index)、DSC分析淀粉与脂类和蛋白质发生复合的情况.淀粉/胚芽混合挤出物、淀粉/蛋白粉混合挤出物的CI表明,淀粉与脂类、蛋白均发生复合反应,产生新的物质,使直链淀粉结合碘的能力降低.随着胚芽或蛋白粉添加比例的增加,CI增大.添加中温α-淀粉酶和高温α-淀粉酶脱胚玉米挤出物CI值较高,均大于55.但是淀粉-脂类复合物结构不稳定,可以分离.淀粉与十六酸混合挤出物的DSC分析结果表明,淀粉-十六酸复合物的熔融焓变随着十六酸添加比例的增加而升高,挤压过程中淀粉与十六酸发生复合.产生复合物的数量多,在DSC升温过程中就需要吸收更多的热量,因而导致吸热峰焓变升高,而且复合物的熔融吸热峰尖峰温度均＞10.

摘要： 本研究采用一种便捷、环境友好的方法,在酸性水溶液中合成了聚噻吩/二氧化钛复合物,并研究了其对水体中铅离子的吸附行为.合成的复合物采用FT—IR,EDS,Zeta电位,BET分析等方法进行了表征.实验结果表明,所合成的聚噻吩/二氧化钛复合物具有较大的比表面积(229.660 m2/g).等温线实验结果表明其吸附行为更适合Langmuir模型,并且从模型得出最大吸附量为151.52mg/g(25°C)以及173.61 mg/g (45°C).动力学数据适合准二级动力学模型,说明该吸附行为中,化学吸附为主要的速率限定步骤.最后,通过对吸附前后复合物红外光谱的比对发现,铅的吸附主要通过螯合和离子交换进行,同时,物理吸附和静电作用也发生了作用.

摘要： 本文设计、合成了几类新型的具有交替手性的γ-环肽与树枝边链的复合物1a和2.1a由含刚性骨架的顺式γ-氨基环己基甲酸(γ-Ach)及其TEG树枝侧链修饰的相反构型的γ-Ach交叉缩合而成,具有完全疏水的内表面.这也是单一γ-环肽自组装研究的首次报道1.1a经氯仿溶液的NMR,以及经水分散组装凝胶的IR、AFM和TEM分析,以及DFT计算研究,表明其可以通过平行叠加的分子间氢键及π-π堆积实现自组装,并可形成单根纳米管(Figure1).同时,通过交替N-甲基化的γ-环四肽与树枝边链复合物1b的溶液NMR研究也进一步证实了γ-环四肽是通过平行叠加的分子间氢键形成纳米管的.

摘要： 自组装肽RADA16-I作为一种仿生支架已经被成功地用于多种细胞的体外培养，但联合应用于临床密切相关的大块移植物材料还未见满意的结果。本研究重点关注富集骨髓的SAP/DBM对山羊临界骨缺损的成骨效果，大节段骨缺损模型的应用对骨移植材料的修复重建能力提出了更高的要求。本研究表明富集骨髓的SAP/DBM较DBM对山羊股骨20mm临界骨缺损有更好的修复效果。本研究强调富集骨髓的SAP/DBM微环境，此三维复合物作为细胞体外培养支架可模拟体内的成骨微环境。研究不仅为组织工程骨的构建提供了一种新的方法，而且为大动物模型临界骨缺损的修复重建提供一个简单可行的方法，所以，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本研究将具有优异理化性能与超大比表面积的二维纳米材料石墨烯引入到bFGF体系。此外，将采用本课题组前期发明的边缘功能化球磨法，一步法制备具有高水相分散性与良好生物相容性的羟基功能化石墨烯(GOH)，有效简化合成工艺，提高石墨烯在纳米载药体系中的应用可行性。

摘要： 本发明涉及一种聚合复合物，包含：(a)100重量份包含至少两个外部单乙烯基芳烃嵌段和至少一个内部氢化共轭二烯嵌段的嵌段共聚物，其中所述单乙烯基芳烃的总含量为20至50%(重)，总的表观分子量为140000至400000g/mol；(b)50至250phr增塑剂；(c)10至100phr在2.16kg/190°C下熔体指数为0.05至400的聚丁烯-1聚合物；(d)发泡剂。本发明还涉及所述复合物用于制备泡沫复合物的用途；发泡方法；母料共混物；泡沫复合物；及含所述泡沫复合物的制品。

摘要： 用于制造发光颗粒-聚合物复合物的组合物，所述组合物包含：发光颗粒；第一单体，其包含至少两个各自位于所述第一单体的末端处的硫醇基团；和第二单体，其包含至少两个各自位于所述第二单体的末端处的不饱和碳-碳键。

摘要： 本发明的目的在于获得高性能聚苯醚-有机粘土复合物等，该复合物的阻燃性、诸如耐光性、耐化学药品性和耐冲击性等耐久性、片材挤出性等得到显著改良。该聚苯醚-有机粘土复合物可以通过如下方式制备：制作出含有溶剂、催化剂、苯酚性化合物和有机粘土并且相对于100质量份该苯酚性化合物含有0.1～20质量份该有机粘土的混合物，使含氧气体与所述混合物接触，以使所述苯酚性化合物氧化聚合，从所得到的聚合混合物中分离出所述溶剂和所述催化剂，从而得到聚苯醚-有机粘土复合物。该方法在芳香族聚碳酸酯、聚醚酰亚胺和聚芳酯等其他的聚合物-(有机)粘土复合物的制造中也能够适用。

摘要： 提供了一种用于形成复合物的组合物，所述组合物包含基于纤维素的化合物、基于多元酚的化合物和溶剂，其中所述基于多元酚的化合物的量基于100重量份的基于纤维素的化合物为1‑40重量份，一种由所述组合物形成的复合物，和一种含所述复合物的口服可吸收的组合物。所述复合物具有溶解在多种pH范围的溶剂中的性能，取决于所述基于纤维素的化合物和所述基于多元酚的化合物的混合比例。因此，当使用所述复合物时，可轻易制备复合物膜，且所述复合物膜可用于其中需要依赖于pH的膜性能的药品或食品领域。

摘要： 一种具有指数温度依赖电阻率的新复合物包括电绝缘块体材料(11)、第一类型的导电粒子(12)、以及被润滑剂覆盖的第二类型的导电粒子(13)。块体材料将第一类型的粒子和第二类型的粒子保持在块体材料中的适当位置；第二类型的粒子小于第一类型的粒子；第二类型的粒子的数量比第一类型的粒子的数量多；以及第二类型的粒子比第一类型的粒子具有更高表面粗糙度，其中，第二类型的粒子包括尖端(13a)，并且第一类型的粒子包括平坦表面部分(12a)。第一类型的粒子和第二类型的粒子被布置以形成通过所述复合物的多个电流路径(14)，其中，电流路径中的每一个包括第一类型的电连接粒子和第二类型的电连接粒子、以及第二类型的粒子中的一个的尖端(13a)与第一类型的粒子中的一个的平坦表面部分(12a)之间的间隙(14a)，该间隙足够窄以允许电子经由量子隧穿效应隧穿通过该间隙。块体材料具有热膨胀能力，使得块体材料随着温度膨胀，由此增加电流路径的间隙宽度(w)，这进而指数地增加复合物的电阻率。

摘要： 本发明涉及一种聚合复合物,包含：(a)100重量份包含至少两个外部单乙烯基芳烃嵌段和至少一个内部氢化共轭二烯嵌段的嵌段共聚物,其中所述单乙烯基芳烃的总含量为20至50%(重),总的表观分子量为140000至400000g/mol;(b)50至250phr增塑剂;(c)10至100phr在2.16kg/190°C下熔体指数为0.05至400的聚丁烯－1聚合物;(d)发泡剂。本发明还涉及所述复合物用于制备泡沫复合物的用途;发泡方法;母料共混物;泡沫复合物;及含所述泡沫复合物的制品。

摘要： 用于制造发光颗粒-聚合物复合物的组合物，所述组合物包含：发光颗粒；第一单体，其包含至少两个各自位于所述第一单体的末端处的硫醇基团；和第二单体，其包含至少两个各自位于所述第二单体的末端处的不饱和碳-碳键。

摘要： 本发明的目的在于获得高性能聚苯醚－有机粘土复合物等，该复合物的阻燃性、诸如耐光性、耐化学药品性和耐冲击性等耐久性、片材挤出性等得到显著改良。该聚苯醚－有机粘土复合物可以通过如下方式制备：制作出含有溶剂、催化剂、苯酚性化合物和有机粘土并且相对于100质量份该苯酚性化合物含有0.1～20质量份该有机粘土的混合物，使含氧气体与所述混合物接触，以使所述苯酚性化合物氧化聚合，从所得到的聚合混合物中分离出所述溶剂和所述催化剂，从而得到聚苯醚－有机粘土复合物。该方法在芳香族聚碳酸酯、聚醚酰亚胺和聚芳酯等其他的聚合物－(有机)粘土复合物的制造中也能够适用。

摘要： 公开的是：用于形成复合物的组合物；由此形成的复合物；和用于口服的包含所述复合物的组合物。所公开的用于形成复合物的组合物包含纤维素基化合物、多酚化合物、胶凝剂和溶剂。

摘要： 提供了一种用于形成复合物的组合物，所述组合物包含基于纤维素的化合物、基于多元酚的化合物和溶剂，其中所述基于多元酚的化合物的量基于100重量份的基于纤维素的化合物为1-40重量份，一种由所述组合物形成的复合物，和一种含所述复合物的口服可吸收的组合物。所述复合物具有溶解在多种pH范围的溶剂中的性能，取决于所述基于纤维素的化合物和所述基于多元酚的化合物的混合比例。因此，当使用所述复合物时，可轻易制备复合物膜，且所述复合物膜可用于其中需要依赖于pH的膜性能的药品或食品领域。