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功能高分子学报

北大核心

CSCD

CSTPCD

Journal of Functional Polymers

本学报以反映我国功能高分子领域的科研成果，促进国内外学术交流为办刊宗旨。主要刊登功能高分子和其它高分子领域具有创新内容的学术论文。

发文量：1762
被引量：505
H指数：3
开始收录时间：1989,2(1)
CNKI综合因子：0.985
维普期刊影响因子： 0.978
万方期刊影响因子：0.91
创刊时间：1988

国内刊号/CN：31-1633/O6

国际刊号/ISSN：1008-9357
发行周期：季刊

邮发代号：4-629
主管单位：中华人民共和国教育部

主办单位：华东理工大学

功能高分子学报-联系信息

主编：林嘉平
电话：021-64253005
邮箱：gngfzxb@ecust.edu.cn
地址：上海市梅陇路130号
邮编：200237

功能高分子学报-获奖情况

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功能高分子学报 >2021年第002期

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共4384条结果

1.苯与DOP在LDPE与PEMA基体中无限稀释扩散系数的测定及研究
- 刘萌戈;周持兴;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：用逆流气相色谱法测定了苯、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)在293～373 K间在低密度聚乙烯(LDPE)、聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)基体中的无限稀释扩散系数,拟合了扩散系数与温度倒数的对数线性关系,并求得扩散活化能,发现它在玻璃化温度附近出现转折,且两者之间存在0.6倍关系.通过检验Vrentas-Duda 自由体积扩散模型,发现在小分子无相变情况下该模型比较准确.
2.铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应研究
- 郭卫红;沈学宁;王彬芳;黄发荣;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：采用间歇溶液聚合法制备了聚苯醚 (PPO),对铜-二正丁胺络合体系催化的2, 6-二甲基苯酚聚合反应进行了研究.探讨了络合反应对催化剂活性的影响,优化了二正丁胺用量以及单体的浓度和滴加速度.实验表明聚合反应适宜的条件是: 温度为(32±2) ℃,聚合反应时间为2.5～3.0 h.
3.大分子光引发剂的研究进展
- 黄亮;袁慧雅;叶国东;曾兆华;杨建文;陈用烈;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：综述了大分子光引发剂的研究现状和进展.简要叙述了大分子光引发剂的制备方法、引发机理.对小分子光引发剂和大分子光引发剂进行了对比,着重讨论了分子结构因素对引发性能的影响.
4.医用高分子水凝胶的设计与合成
- 王轶;张黎明;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：作为一类重要的医用功能材料,高分子水凝胶可望在药物控释、软骨支架构建、活性细胞封装等方面获得广泛应用.综述了基于化学交联和物理交联的有关水凝胶的设计与合成方法,重点介绍了通过自由基共聚反应、结构互补基团间化学反应形成的化学交联水凝胶以及通过荷电相反离子间相互作用、两亲性嵌段或接枝共聚物疏水缔合、结晶与氢键相互作用形成的物理交联水凝胶.
5.DAIP改性环氧树脂研究
- 宋宁;乐韬睿;王家梁;倪礼忠;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：采用共固化的方法,得到酚醛环氧树脂(F-51)和间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)的共固化树脂.实验结果表明:DAIP的加入降低了F-51环氧树脂的粘度[体系粘度为150～350mPa·s(25℃)],利于工艺操作;提高了F-51环氧树脂的耐热性,热变形温度达200 ℃.研究了F-51环氧树脂和DAIP共固化的固化行为、不同配比对共固化物形态结构的影响;并研究了不同配比对固化物耐热性的影响.
6.聚氨酯缓释微球的制备及其体外释放性能的研究
- 刘育红;席丹;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：用悬浮缩聚法制备了可生物降解的聚氨酯微球,以硝苯地平为模拟药物,讨论了影响药物释放性能的一些因素.结果表明,当摩尔比n NCO-OH-=5/6,摩尔比n-OH-(PEG)-OH-(LIG)=1/5时,所得的微球包封率为78.22%,载药量为16.72%,平均粒径为68.20 μm,粒径分布为1.83,微球的释放性能最好,而且载药微球对温度和湿度的稳定性较好.
7.等离子接枝处理的CF/PAA复合材料层间剪切强度及其形貌研究
- 贾玲;周丽绘;薛志云;齐会民;胡福增;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：采用等离子技术对碳纤维(CF)进行接枝芳基乙炔(PAA)处理,研究了影响CF/PAA复合材料层间剪切强度(ILSS)的因素.结果表明,经等离子接枝PAA处理后,复合材料的ILSS有了很大提高.SEM显示经接枝处理后CF和PAA树脂之间的界面结合紧密,改善了复合材料的界面结合性能.
8.接枝环氧树脂水分散液的合成、分离与表征
- 丁莉;王贵友;胡春圃;吴树森;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：控制不同的反应条件,采用甲基丙烯酸、苯乙烯与环氧树脂在丙二醇丁醚/正丁醇溶剂中接枝共聚,合成了粒径在87～104 nm范围的环氧树脂水分散液.通过环己烷/乙醇和丙酮两步萃取,对接枝共聚产物进行分离,用 FTIR表征,并估算了接枝共聚物的组成.实验结果表明,所制备的粒径为纳米级的环氧树脂水分散液,具有良好的机械稳定性、冻融稳定性及贮存稳定性.ξ电位测定表明,产物在pH>8的条件下更为稳定.
9.氯化反应合成聚甲基氯硅烷的研究
- 邢欣;李效东;郭爱青;曹峰;王军;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：以四氯化碳为氯化剂,利用聚甲基硅烷(PMS)Si-H键的反应活性,在室温条件下即可通过氯化反应制备PCMS.研究发现,随着反应时间的增长,硅氢反应程度增大,所得PCMS的氯含量相应增大,但分子量分布变化不大,PCMS仍保持其离域结构;同时,PMS分子的支化程度越高,氯化反应的速度越快.PCMS的结构以 1H-NMR和 29Si CP MAS-NMR等手段予以表征和确认.初步讨论认为反应属于自由基反应,四氯化碳对Si-H具有较高的选择性.
10.硫辛酸在三种不同树脂上的吸附热力学和动力学研究
- 魏瑞霞;陈连龙;陈金龙;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：通过静态吸附实验,研究了大孔交联聚苯乙烯树脂(XAD-4) 、氧修饰超高交联聚苯乙烯树脂(NDA-100)和胺基修饰超高交联聚苯乙烯树脂(ND-90)对乙醇-水溶液中硫辛酸的吸附热力学及动力学特性,结果表明:硫辛酸在XAD-4树脂上是单层吸附,符合Langmuir等温吸附方程,吸附过程符合准一级动力学吸附方程.硫辛酸在NDA-100和ND-90树脂上的吸附也符合Langmuir等温吸附方程,但并不只是单层吸附,同时兼有毛细管凝聚和微孔填充作用,吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程.
11.聚丙烯酸(钾)/凹凸棒吸水剂的制备及性能研究
- 李安;王爱勤;陈建敏;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：在凹凸棒存在的情况下,以丙烯酸为单体,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸(钾)/凹凸棒吸水剂.用TGA和SEM对产物进行了表征.IR分析证实了凹凸棒与丙烯酸发生了接枝共聚反应.研究了引发剂的用量、交联剂的用量和粘土的用量等反应条件对复合吸水剂吸水性的影响.当凹凸棒w=0.10时,复合吸水材料在蒸馏水和生理盐水中的吸水倍数分别大于1 200和100.
12.P(VdF-HFP)型聚合物电解质的结构和导电性研究
- 李芳;李康;孙岳明;张力;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：制备了以偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物[P(VdF-HFP)]为基质的聚合物电解质,并测定了该类电解质的电导率.讨论了锂盐浓度、增塑剂配比、纳米SiO2粉末掺入等对离子电导率的影响.结果表明:以P(VdF-HFP)为基质的电解质室温电导率最高达到2.81×10-3 S/cm.利用红外、扫描电镜、X射线衍射分析对聚合物电解质的结构和性能进行了表征,探讨了聚合物电解质膜的各组分间相互作用的规律.
13.软段对水性聚氨酯结构与性能的影响
- 谭晓玲;杲云;潘肇琦;董亚明;张波;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：以低聚物多元醇、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、亲水单体二羟甲基丙酸(DMPA),乙二胺为主要原料,制备了一组不同组成的聚氨酯乳液.通过粘度测定、粒度分析、力学性能和耐水性能测试、原子力显微镜(AFM)分析,研究了软段类型、软段分子量对乳液及其胶膜性能的影响.结果表明,分子结构规整、易结晶的软段合成的聚氨酯树脂力学性能和耐水性能都较好,对聚己二酸酯而言,分子量减小,其合成的水性聚氨酯拉伸强度提高,耐水性能却有很大程度的下降.
14.苯乙烯-马来酸酐共聚物的生物降解性研究
- 高嫄;黄发荣;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：合成了一系列苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA),并对共聚物的结构进行了表征.用土埋法和CO2释放法研究了共聚物的生物降解性,探讨了分子量、组成、环境等因素对生物降解性的影响,发现共聚物的分子量降低,降解率增大;共聚物中马来酸酐含量提高,降解率增大;适宜的环境有利于生物降解.
15.聚乳酸骨固定材料的研究
- 高惠敏;程树军;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：用聚乙烯醇(PVA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液对水热反应法合成的超细羟基磷灰石(HAP)进行表面改性,用溶液分散复合法分别制备了HAP含量均为0.03 g/mL的聚乳酸(PLLA)/HAP和PLLA/HAP-PVA复合物,并经过挤出成型得到φ=5 mm的棒材.重点研究了热拉伸取向的拉伸规律及表面改性前后HAP粒子在PLLA基质中的分散情况.结果表明,经PVA改性的HAP粒子在PLLA基质中的分散要明显优于未经改性的HAP粒子.拉伸取向后PLLA/HAP-PVA复合材料的弯曲强度达262 MPa.
16.乳酸/己内酯无规共聚物的合成与表征
- 张伟祥;唐颂超;徐志君;王庆海;潘泳康;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：用复合催化剂一步直接合成乳酸/己内酯无规共聚物,研究了L-乳酸和ε-己内酯的溶液共缩聚反应.讨论了催化剂用量、反应时间、溶剂用量对产物特性粘数的影响.采用FTIR、DSC、WAXD等方法对乳酸/己内酯无规共聚物的结构进行了表征.对其结晶行为、晶体结构等进行了研究.
17.硅烷偶联剂对不锈钢表面膜基结合强度的影响
- 尹志岚;袁媛;刘昌胜;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：运用拉伸法研究了硅烷偶联剂对316L不锈钢高分子涂层的结合强度的影响,并对硅烷偶联剂的含量、预处理时间及pH值等工艺条件进行了优化.采用ATRIR, XPS等技术表征了偶联剂提高膜基结合强度的机理.结果表明:硅烷偶联剂能够显著提高不锈钢与高分子涂层之间的结合强度,最佳的工艺条件为:偶联剂含量w=0.05,处理时间为10 s,溶液的pH值为6.作用机理是:偶联剂一端与金属生成了Si-O-Me键,另一端与高分子相互缠绕形成了复杂的互穿网络结构.
18.聚(N-异丙基丙烯酰胺)类材料的应用
- 邓字巍;易昌凤;徐祖顺;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第002期
摘要：聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)及其共聚物,在水溶液中表现出最低临界溶液温度(LCST),在LCST附近会发生可逆相转变.利用这种特性,可将热敏性高分子材料应用于生物医学工程、免疫分析、催化、分离提纯等领域.主要综述了热敏性PNIPAAm类高分子材料,在这些领域中的应用情况.
19.湿敏形状记忆针织物的研究
- 李颖;张广成;邢建伟;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：用聚乙二醇(PEG)、扩链剂(2D)和催化剂(MgCl2·6H2O)配成整理液对织物进行后整理加工,可使织物具有湿敏形状记忆效应(WS-SME).分析了WS-SME的机理及PEG分子量、PEG用量、扩链剂用量、焙烘温度等因素对湿敏形状记忆效应的影响,确定了合理的整理液配比和整理工艺条件.
20.溶胶-凝胶法制备光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料的研究
- 张玲;曾兆华;杨建文;陈用烈;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：以溶胶-凝胶法制备的硅溶胶为无机相,聚氨酯丙烯酸酯为有机相,以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为两相间的偶联剂,制得了光固化杂化材料.研究了未固化的杂化体系的稳定性问题,并对其进行了结构表征和性能研究.无机相与有机相通过共价键相连,使得杂化体系光固化膜高硬度的获得并没有以柔韧性的损失为代价.在无机物含量较低时,聚氨酯丙烯酸酯/二氧化硅杂化体系光固化膜的耐磨性略有提高.
21.微波加热制备PS/SiO2复合纳米微球及其摩擦性能研究
- 段春英;周静芳;张平余;张治军;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：用微波加热法合成了表面功能化的聚苯乙烯/ SiO2复合纳米粒子,分别用FTIR、TEM及TG-DTA对其结构和形貌进行了表征,并考察了其摩擦学性能.结果表明,微波辐射能使反应时间大大缩短.在所选择的实验条件下,可制备出以SiO2纳米微粒为核,PMMA、PS为壳层的核壳结构复合纳米微球,微球粒径约15nm,颗粒较均匀, 并且在有机溶剂中有良好的分散性,作为润滑油添加剂,具有良好的抗磨性能.
22.填充液压力对聚醚砜中空纤维膜微结构和性能的影响
- 朱思君;王香梅;王庆瑞;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：研究了聚醚砜/二甲基亚砜(PES/DMSO)体系中填充液压力的变化对PES中空纤维结构及性能的影响,.结果表明,随着填充液压力的增大,中空纤维膜的水通量增大,轴向取向度下降.为纺制具有合适性能的中空纤维膜提供参考.
23.N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺热敏凝胶的溶胀特性
- 包淑红;潘春跃;刘丹平;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：制备并表征了N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺热敏凝胶(NIPAm-Am),研究了单体配比、引发剂、交联剂用量和温度对其溶胀特性的影响.结果表明:NIPAm-Am热敏凝胶是由亲水和疏水基团组成的非晶高聚物.mAm/mNIPAm越大,凝胶的平衡溶胀率越大;增加交联剂的用量,凝胶的溶胀率减小,当引发剂的质量分数为0.008时溶胀率达最大值;温度的增加会使凝胶的溶胀率减小,在相转变温度时,溶胀率的变化最大.
24.水性丙烯酸酯聚氨酯涂料的研究
- 左常江;张德震;尤秀韦;尹怡婷;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：合成了含羟基的丙烯酸酯树脂,并与甲苯二异氰酸酯反应制备预聚体Ⅰ,Ⅰ与扩链剂二羟甲基丙酸反应得到含羧基的预聚体Ⅱ,最后用1,4-丁二醇交联,制得水性丙烯酸酯聚氨酯涂料,讨论了合成过程中影响乳液稳定性和涂膜性能的因素.测试结果表明:涂膜的强度、光泽、硬度等性能均优于传统的同类树脂.
25.聚丙烯腈分离膜改性研究进展及其应用
- 万灵书;黄小军;徐志康;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：综述了聚丙烯腈分离膜改性研究新进展,包括表面接枝、复合、共聚合、聚合物化学反应、分子印迹法等,着重介绍了改性聚丙烯腈分离膜在渗透蒸发、生物大分子的固定化、微滤、超滤、气体分离、人工脏器以及模拟生物膜等方面的应用.
26.添加剂对活性人工皮肤胶原海绵支架材料的影响
- 杨运;周燕;华平;谭文松;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：研究了壳聚糖、硫酸软骨素和肝素对胶原海绵理化性质和生物相容性的影响.结果表明:添加壳聚糖后胶原海绵的孔隙率和吸水率下降,添加硫酸软骨素后上升,而添加肝素后无明显变化.三种添加剂均可减少基质收缩,增强材料的抗降解性能,但种间差异不明显.与纯胶原海绵相比,复合海绵可进一步促进细胞的吸附和增殖,其中添加壳聚糖和肝素的效果相当,优于硫酸软骨素,有望应用于构建组织工程化人工皮肤.
27.氧化热处理对聚苯胺/V2O5杂化材料结构和性能的影响
- 王琳;王庚超;李星玮;田晓慧;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：采用原位氧化聚合法将聚苯胺分子链插入层状V2O5的片层中,制得了聚苯胺/五氧化二钒(PAn/V2O5)纳米杂化材料,并用氧气对杂化材料进行氧化热处理,用WAXD、FTIR、TGA、电导率及循环伏安测试等手段研究了氧化热处理对杂化材料结构与性能的影响.结果表明: 氧化热处理对杂化材料的层状结构几乎没有影响,但将导致层间客体聚苯胺分子链上醌式结构的比重略有增加,降低了电子的离域能力,从而使得电导率略有下降,同时伴随着部分V4+氧化为V5+,使得嵌锂能力得到明显改善.
28.PEG/PEG-g-CB化学敏电阻材料的制备及其气敏性能的研究
- 罗延龄;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：以不同分子量聚乙二醇(PEG)为基体,PEG接枝改性的炉法炭黑(PEG-g-CB)为导电载流子,采用溶液分散工艺制得一种新颖的气敏传感器材料.研究了PEG分子量对接枝率及对各种溶剂蒸气的响应性、响应灵敏度的影响;用透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计考察了两种炭黑粒子分散行为、表面特性差异及其对响应重复性、稳定性的影响.结果表明,PEG/PEG-g-CB复合材料化学敏电阻体对其良溶剂蒸气如THF、氯仿、丙酮具有很强的响应性,其电阻值可提高到初始电阻的104 ～106倍.将这种材料再放入干燥空气中时,电阻又恢复到初始值;而对其不良溶剂如正己烷、甲苯几乎不响应.随PEG分子量的提高,响应灵敏度下降;响应的重复稳定性受炭黑粒子分散行为的影响,从聚合物溶胀行为及逾渗导电理论解释了实验结果.
29.聚对苯撑乙炔的合成及光谱性能-共轭主链被间位苯环阻隔
- 李武;牛俊峰;赵军子;李慧;杨慕杰;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：报道了一种阻隔型聚对苯撑乙炔((PPE)的合成与电致发光特性,合成的模型小分子证明,在聚对苯撑乙炔(PPV)主链引入间位苯环,可阻隔PPV的有效共轭长度,改变其发光颜色.研究了电致发光器件ITO/m-PPE/Al的电致发光特性.
30.橡胶木粉填充LLDPE复合材料的结构和力学性能
- 李志君;魏福庆;陈保安;林远;
- 《功能高分子学报》 | 2004年第003期
摘要：用橡胶木粉填充线性低密度聚乙烯(LLDPE),研究了酸、碱溶液预处理木粉的效果和硅烷偶联剂(KH-570)、MMA接枝的天然橡胶胶乳(MGL-30)两种改性剂对橡胶木粉表面改性的效果,以及木粉粒径和填充量等对木粉/LLDPE复合材料力学性能的影响,并用SEM对复合材料拉伸断面的形态结构进行了分析.结果表明:木粉的粒径、木粉填充量和改性剂用量对复合材料的力学性能有较大的影响,经碱溶液预处理再用改性剂改性后的木粉能有效地改善木粉与LLDPE的界面粘结强度,提高橡胶木粉/LLDPE复合材料的力学性能.

功能高分子学报的期刊信息

曾用名：
创刊时间：1988
地区：CN
语言：中文
热门主题：华东理工大学
学科分类：化学、晶体学;

功能高分子学报的获奖情况

• 获全国化工系统优秀期刊奖
• 教育部科技期刊优秀编辑质量奖

功能高分子学报的收录情况

• 北大核心期刊（2004版）
• 北大核心期刊（2008版）
• 北大核心期刊（2011版）
• 北大核心期刊（2014版）
• 北大核心期刊（2017版）
• 化学文摘（网络版）
• 中国科学引文数据库（2011-2012）
• 中国科学引文数据库（2013-2014）
• 中国科学引文数据库（2015-2016）
• 中国科学引文数据库（2017-2018）
• 中国科学引文数据库（2019-2020）
• 日本科学技术振兴机构数据库
• 中国科技核心期刊

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