二氧化锰

摘要： 以氧化石墨烯、氯酸钡和硫酸锰为原料合成氧化石墨烯/二氧化锰(GO/MnO_(2))。通过研究投加量、pH值、Pb^(2+)的浓度对去除率的影响,探究材料对水体中Pb^(2+)的吸附特性。结果表明,投加量为0.2g/L,pH=7时,GO/MnO_(2)对20mg/L的Pb^(2+)的去除效率最高达到96.92%。同时对GO/MnO_(2)进行SEM和XRD分析,结果表明GO/MnO_(2)的晶型较好,材料表面呈现GO典型的褶皱状,MnO_(2)为表面粗糙的球体,分散不均匀,同时GO包覆在MnO_(2)表面。

摘要： 研究Fe_(2)O_(3)和MnO_(2)两种添加剂对半焦燃烧过程的影响,使用热重分析仪(TGA)测定了在100~900°C下半焦的燃烧特性。利用氮气吸附法(BET/BJH)测定了半焦灰渣的结构参数,并通过扫描电镜(SEM)观察其表面形貌。利用X射线光电子能谱(XPS)测定其表面离子浓度。结果表明,当分别添加5%Fe_(2)O_(3)和5%MnO_(2)时,半焦着火温度分别增加了9.04°C和13.55°C,燃尽时间分别缩短22.62 s和54.18 s,NO生成量分别下降了49%和36%,CO生成量分别下降10%和18%。然而,加入5%Fe_(2)O_(3)-5%MnO_(2)复合添加剂,半焦着火温度降低了约7.77°C,燃尽时间缩短了9.03 s,半焦燃烧的NO和CO生成量大幅下降(NO 68%,CO 39%)。5%Fe_(2)O_(3)-5%MnO_(2)复合添加剂对半焦燃烧和脱硝具有一定的协同作用,其催化效果优于单一添加剂。探讨了复合添加剂催化半焦燃烧和脱硝的反应机理。

摘要： 通过原位整合法制备了粒径约为136 nm,形态均一的方块状IrO_(2)@MnO_(2)纳米复合物。经实验证明该复合物具有协同提高的氧化酶模拟活性,其K_(m)值为6.50×10−3 mmol/L,远优于IrO_(2)纳米颗粒(IrO_(2) Nanoparticles,IrO_(2) NPs)(K_(m)=9.73×10^(−2) mmol/L)和MnO_(2)纳米颗粒(MnO_(2) Nano-particles,MnO_(2) NPs)(K_(m)=2.41×10^(−1) mmol/L)。此外,通过实验获得了用于抗坏血酸(AscorbicAcids,AA)检测的IrO_(2)@MnO_(2)纳米复合物的最佳传感条件,包括反应体系为pH为4、反应温度为37°C、反应时间为5 min、IrO_(2)@MnO_(2)复合纳米酶质量浓度为71.43μg/mL。最后,IrO_(2)@MnO_(2)纳米复合物被用于检测AA,检测范围为0~312.5μmol/L,定量限为14.2μmol/L,检测限为1.42μmol/L。本文所制备IrO_(2)@MnO_(2)纳米酶在食品监制、生物医药、临床诊断等领域具有较高的潜在应用价值。

摘要： 文章设计了制备不同形貌二氧化锰的研究型综合实验。实教学过程包括制订实验方案、二氧化锰的制备与表征和二氧化锰的电化学性能测试等内容。本实验涵盖无机合成、结构表征和电化学性能等知识。通过本实验的学习,加深了学生对实验知识的理解,提高了学生们的动手能力和科研兴趣。

摘要： 采用沉淀煅烧—水热法制备了负载二氧化锰的磁性蔗渣炭(MnO_(2)@Fe_(3)O_(4)@SCBC),并通过XRD、FT-IR等对吸附剂进行表征,证明二氧化锰成功负载在Fe_(3)O_(4)@SCBC上。探究了吸附剂质量、初始溶液pH等对MnO_(2)@Fe_(3)O_(4)@SCBC吸附Pb^(2+)的影响,同时,比较研究了Fe_(3)O_(4)@SCBC和MnO_(2)@Fe_(3)O_(4)@SCBC对Pb^(2+)的吸附动力学和热力学。结果表明,在试验条件下,MnO_(2)@Fe_(3)O_(4)@SCBC对Pb^(2+)的吸附量明显优于Fe_(3)O_(4)@SCBC,吸附过程均符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型。在吸附时间为10 h、吸附剂质量20 mg、Pb^(2+)初始质量浓度100 mg/L、pH=5.0时,MnO_(2)@Fe_(3)O_(4)@SCBC饱和吸附量为241.33 mg/g。经过10次吸附、脱附试验后,吸附剂仍具有良好的吸附活性及稳定的吸附容量。

摘要： 以单元整体理解为基础,以问题驱动为方式,以实验素养发展为目的,设计“过氧化氢分解制氧气中二氧化锰的作用”的探究实验,为学生从定性研究到定量探究做一个过渡,构建较为科学的、具有代表性的实验探究模型,在评价和改进中提升实验素养。

摘要： 柔性电子领域的快速发展,促进了人们对于储能器件的需求。超级电容器与电池相比,在充放电速率、功率密度和循环寿命等方面都具有显著优势,但当应用于高频(100 Hz以上)时,大多数超级电容器的频率响应较差,因而,开发一种能够在100 Hz以上工作的超级电容器仍然具有挑战性。本文报道了用离焦激光烧蚀法合成的MnO_(2)/炭布复合电极(LCC@MnO_(2))组成的高频柔性对称超级电容器。这种基于LCC@MnO_(2)的对称超级电容器在120 Hz下面积比电容达到1.53 mF cm^(−2),并且在100 V s^(−1)的扫速下,循环100000次仍然具有92.10%的容量保持率。其优异的电化学性能是由于三维结构炭布的高电导率和激光诱导形成的MnO_(2)纳米片优异的赝电容性能的协同作用。同时,激光烧蚀法有利于实现大规模生产,在高频电子器件产业应用中有广阔前景。

摘要： 对NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)纳米复合粒子(UST)修饰聚乙烯亚胺并沉积MnO_(2),制备了近红外(NIR)光驱动的球形纳米光敏剂NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)-PEI@MnO_(2)(USTM).详细表征了所得产物,并研究了USTM催化H_(2)O_(2)产氧和在NIR光下产生活性氧物种(ROS)的性能.结果表明:随着MnO_(2)负载量的增大,USTM的平均直径逐渐增大,催化H_(2)O_(2)产生O_(2)的能力逐渐增强;MnO_(2)增强了光敏剂在NIR光下氧化降解罗丹明B的能力,当H_(2)O_(2)存在时,USTM产生ROS的能力进一步提高;自由基捕获实验证实USTM在NIR光下产生·OH,h^(+),·O_(2)^(-)和^(1)O_(2)等活性物种.上述结果表明,USTM有望成为一种能响应肿瘤微环境、具有增强ROS产生能力的近红外光驱动纳米光敏剂.

摘要： 骨修复支架在植入缺损处后出现的炎症与氧化应激有关,其中过氧化氢(H_(2)O_(2))浓度过高是引起氧化应激的主要原因之一。二氧化锰(MnO_(2))能够通过催化分解H_(2)O_(2)来消除植入物周围环境过量的H_(2)O_(2),同时催化H_(2)O_(2)分解产生的氧气(O_(2))能够缓解骨缺损处因血供不足而导致的缺氧环境,从而有利于骨组织再生与骨缺损修复。本研究采用简单的氧化还原法在3D打印制备的生物活性玻璃(BG)支架表面原位沉积MnO_(2)颗粒,得到BG-MnO_(2)复合支架(BGM),赋予BG支架清除H_(2)O_(2)的同时提供O_(2)的能力。研究结果表明, BGM支架表面沉积MnO_(2)含量随反应溶液中高锰酸钾浓度升高而增加,其抗压强度随MnO_(2)含量增加而增强,但这些支架的孔隙率和降解速度基本保持不变。更为重要的是, BGM支架能够在H_(2)O_(2)环境中持续催化分解H_(2)O_(2)产生O_(2),当不同Mn含量的BGM(BGM5和BMG9)支架在浓度为2 mmol/L的H_(2)O_(2)溶液中催化分解H_(2)O_(2)产生的O_(2)能使溶液中饱和氧浓度分别达到8.4和11 mg/L。细胞实验结果表明, BGM支架对骨髓间充质干细胞的增殖和碱性磷酸酶活性有一定促进作用。因此, BGM支架在骨组织修复领域具有较大的应用潜力。

摘要： 在有机化学实验苯甲酸的制备实验中,用甲苯作原料,用高锰酸钾作氧化剂,把苯甲酸氧化成苯甲酸钾,加入的高锰酸钾是过量的,需要用亚硫酸钠除去,减压过滤,得到苯甲酸钾溶液,再用盐酸酸化,制得白色苯甲酸固体。减压过滤后的滤渣是高锰酸钾和亚硫酸钠反应后生成的碱式氧化锰,煅烧碱式氧化锰可制得二氧化锰。用氧化还原滴定测得二氧化锰含量。并用在大学化学实验—化学反应速率和活化能的测定实验中做过氧化氢分解的催化剂,效果好。这样可节约试剂又不污染环境。

摘要： 矿物表面的吸附制约着表生环境中污染物及微量元素如硒的分布与迁移.二氧化锰(MnO2)是表生环境中常见的金属氧化物之一,广泛分布于地表土壤、沉积岩、火成岩及其风化的产物和大洋沉积物中.因此,研究二氧化锰在吸附硒氧阴离子团过程中的硒同位素分馏及其机理对理解硒在表生环境和古海洋的迁移、转化等过程有重要意义.将整个Se离子吸附过程分为两步，吸附初期，溶液中的δ82/76Se逐渐升高，所有的数据均落在瑞利分馏的模式线上，认为该分馏极可能是溶质分子扩散引起的；吸附后期，溶液的δ82/76Se缓慢下降，这可能是二氧化锰表面和溶液中的Se离子发生了同位素交换和再平衡。在不同pH(5、6、7、8)条件下，二氧化锰吸附Se离子时Δ82/76Se随着pH的升高而降低：从pH=5时的1.24‰降到了pH=8时的-0.08‰。这表明二氧化锰吸附硒的同位素分馏对pH非常敏感，推测pH的升高会改变二氧化锰的表面结构，导致表面络合物的结构发生改变。总之，二氧化锰吸附硒氧离子团时，轻同位素优先吸附在二氧化锰表面，而重同位素则残留在溶液中，Δ82/76Se液-固随着pH值的升高会逐渐的降低。以上这些研究结果，将有助于揭示硒的生物地球化学循环过程以及硒同位素代用指标的建立。

摘要： 目的：了解大型造修船厂焊接工作场所中电焊烟尘和锰及其化合物的水平. 方法：对某大型造修船基地的造船分厂和修船分厂进行现场职业卫生学调查,并对电焊烟尘(总粉尘)、锰及其化合物进行检测. 结果：造船分厂工人个体接触电焊烟尘时间加权平均浓度(CTWA)超标率为55.6％(30/54),二氧化锰CTWA.超标率为57.4％(31/54);修船分厂工人接触电焊烟尘CTWA超标率为66.7％(24/36),二氧化锰CTWA超标率为52.8％(19/36).修船分厂工人接触的电焊烟尘CTWA高于造船分厂工人(中位数：9.24vs4.70mg/m3,P＜0.01);修船分厂与造船分厂二氧化锰CTWA比较,差异无统计学意义(中位数：0.14vs0.16mg/m3,P＞0.05).造修船厂工作场所空气中电焊烟尘及二氧化锰短时间接触浓度超标率分别为53.3％(48/90)和27.8％(25/90). 结论：造修船厂电焊烟尘(总粉尘)和二氧化锰超标情况较为严重.应改善修船作业环境,加强个人防护.

摘要： 甲醛气体对人体的危害十分严重,潜伏期也很长,被称作"室内污染第一杀手".主要表现为对人体的刺激作用、致敏作用、致突变作用.随着人们对环保健康问题的不断重视,如何高效去除室内甲醛引起了广泛关注.在众多去除甲醛的方法中,催化氧化法具有能耗低、效率高、方便便捷且不产生二次污染物等特点.而过渡金属催化剂由于原料低廉、成本较低且在催化氧化甲醛方面有较高的效率,具有较高的研究价值.硅藻土稳定的孔道结构和独特的化学性质使其拥有极为优异的吸附性和稳定性,其应用范围广,发展前景广,在处理室内空气污染物方面也表现出优异的性能.

摘要： 超级电容器是一种介于传统电容器与电池之间的新型储能装置,由于其具有功率密度高,充放电迅速,循环寿命长,绿色环保等优点而被广泛应用.然而,其能量密度太低,难以满足其商业应用的需求.因此,研究者们致力于开发出新的电极材料,制备出具有更高能量密度和功率密度的高性能超级电容器.近来,多孔碳因其比表面积高、导电性好、价格低廉等优点被广泛用作超级电容器电极材料.

摘要： 二氧化锰(MnO2)在常温下非常稳定,呈黑色或棕色粉末状固体是降解有机污染物最有效的过渡金属氧化物之一,在催化和电极材料等领域中已得到广泛的应用(李素梅等,2009).由于纳米微粒具有比表面积大、表面化学位密度高、反应性强等特点,纳米二氧化锰表现出催化效率高、氧化能力强、制备简单、无二次污染等优点,作为催化剂在废水中处理和空气净化工艺研究中正受到人们越来越多的关注.本文利用实验室合成的α-Mn02，对比研究了影响纳米氧化锰团聚行为的几个重要影响因素，以期为纳米颗粒的稳定性研究提供参照。

摘要： 药物及个人护理用品(PPCPs)作为一种新兴污染物,采用常规水处理技术不易将其去除.臭氧氧化技术因其较强的氧化效果且工艺过程简单,在水处理领域被广泛关注.本文以二级出水中添加的8种PPCPs为目标污染物,采用臭氧(催化)氧化工艺对其进行降解效能研究.考察了DOC浓度对去除效果的影响以及实验过程中臭氧浓度的变化,并以p-CBA为探针化合物计算了羟基自由基的浓度.结果表明,同一物质的去除效果随着DOC浓度的减小而提高,催化臭氧氧化可明显提高对污染物的降解效率.Rct的结果表明,MnO2-Co3O4催化剂促使更多的臭氧分解产生了羟基自由基,羟基自由基可高效无选择性地氧化去除污染物.

摘要： 药物及个人护理用品(PPCPs)作为一种新兴污染物,采用常规水处理技术不易将其去除.臭氧氧化技术因其较强的氧化效果且工艺过程简单,在水处理领域被广泛关注.本文以二级出水中添加的8种PPCPs为目标污染物,采用臭氧(催化)氧化工艺对其进行降解效能研究.考察了DOC浓度对去除效果的影响以及实验过程中臭氧浓度的变化,并以p-CBA为探针化合物计算了羟基自由基的浓度.结果表明,同一物质的去除效果随着DOC浓度的减小而提高,催化臭氧氧化可明显提高对污染物的降解效率.Rct的结果表明,MnO2-Co3O4催化剂促使更多的臭氧分解产生了羟基自由基,羟基自由基可高效无选择性地氧化去除污染物.

摘要： 药物及个人护理用品(PPCPs)作为一种新兴污染物,采用常规水处理技术不易将其去除.臭氧氧化技术因其较强的氧化效果且工艺过程简单,在水处理领域被广泛关注.本文以二级出水中添加的8种PPCPs为目标污染物,采用臭氧(催化)氧化工艺对其进行降解效能研究.考察了DOC浓度对去除效果的影响以及实验过程中臭氧浓度的变化,并以p-CBA为探针化合物计算了羟基自由基的浓度.结果表明,同一物质的去除效果随着DOC浓度的减小而提高,催化臭氧氧化可明显提高对污染物的降解效率.Rct的结果表明,MnO2-Co3O4催化剂促使更多的臭氧分解产生了羟基自由基,羟基自由基可高效无选择性地氧化去除污染物.

摘要： 药物及个人护理用品(PPCPs)作为一种新兴污染物,采用常规水处理技术不易将其去除.臭氧氧化技术因其较强的氧化效果且工艺过程简单,在水处理领域被广泛关注.本文以二级出水中添加的8种PPCPs为目标污染物,采用臭氧(催化)氧化工艺对其进行降解效能研究.考察了DOC浓度对去除效果的影响以及实验过程中臭氧浓度的变化,并以p-CBA为探针化合物计算了羟基自由基的浓度.结果表明,同一物质的去除效果随着DOC浓度的减小而提高,催化臭氧氧化可明显提高对污染物的降解效率.Rct的结果表明,MnO2-Co3O4催化剂促使更多的臭氧分解产生了羟基自由基,羟基自由基可高效无选择性地氧化去除污染物.

摘要： 药物及个人护理用品(PPCPs)作为一种新兴污染物,采用常规水处理技术不易将其去除.臭氧氧化技术因其较强的氧化效果且工艺过程简单,在水处理领域被广泛关注.本文以二级出水中添加的8种PPCPs为目标污染物,采用臭氧(催化)氧化工艺对其进行降解效能研究.考察了DOC浓度对去除效果的影响以及实验过程中臭氧浓度的变化,并以p-CBA为探针化合物计算了羟基自由基的浓度.结果表明,同一物质的去除效果随着DOC浓度的减小而提高,催化臭氧氧化可明显提高对污染物的降解效率.Rct的结果表明,MnO2-Co3O4催化剂促使更多的臭氧分解产生了羟基自由基,羟基自由基可高效无选择性地氧化去除污染物.

摘要： 本发明提供了一种α‑MnO2纳米管的制备方法，属于空气燃料电池技术领域。本发明通过改变盐酸的加入量调节α‑MnO2纳米管的比表面积，制备得到了大比表面的α‑MnO2纳米管，大的比表面增加了活性位点与电解液的接触面积，并且空心结构有利于离子的扩散迁移，提高了α‑MnO2纳米管的氧还原(ORR)催化性能。实施例的数据表明，本发明制得的α‑MnO2纳米管的比表面积高达52.9030m2/g，ORR活性可以与20％wtPt/C(商业电极)相媲美。

摘要： 本发明提供一种氧化还原法合成的介孔二氧化锰、金属掺杂的介孔二氧化锰及方法，选择成本低廉，环境友好型的植物多酚单宁酸为还原剂，高锰酸钾为氧化剂，在不同性质界面上发生氧化还原反应，得到了不同组成、不同形貌与结构的介孔MnO2，其中Cu、Fe、Ni或Zn均匀分散在MnO2纳米球中，明显提高材料的催化活性。本发明克服了现有技术合成耗时复杂、成本高、合成结构种类单一、不具有普适性以及不能在各种基底材料上沉积介孔MnO2、最终不能满足实际应用中对材料的要求问题。

摘要： 本发明属于无机纳米材料合成领域，公开了一种三维海胆状氢离子填充的α‑MnO2的低温液相制备方法及制备而成的α‑MnO2。该制备方法包括如下步骤：将锰盐完全溶解于含有浓硫酸的水溶液中，然后加入过硫酸钠，超声震荡分散均匀后加热静置反应，随后抽滤、洗涤、干燥，得到三维海胆状氢离子填充的α型二氧化锰。本发明提供的制备方法简单，控制方便，可以在100°C下就能完成反应，因此可以进行工业放大生产，制备的氢离子填充孔道的α‑MnO2呈三维海胆状形貌，对α‑MnO2应用领域的拓展意义重大。

摘要： 本发明公开了一种锂‑二氧化锰电池正极用造孔剂、采用其制备多孔正极及锂‑二氧化锰电池。所述造孔剂为相对分子量在200～750的脂肪酸聚氧乙烯酯类，脂肪醇聚氧乙烯醚类及其同分异构体，聚氧乙烯醚类中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过添加合适种类的造孔剂、调整其添加量，并在合适的温度下干燥，可制备得到具有合适孔隙的多孔正极，改善正极的吸液性能的同时使其具有很好的强度，从而提升锂‑二氧化锰电池的大电流放电性能。

摘要： 本发明提供一种氧化还原法合成的介孔二氧化锰、金属掺杂的介孔二氧化锰及方法，选择成本低廉，环境友好型的植物多酚单宁酸为还原剂，高锰酸钾为氧化剂，在不同性质界面上发生氧化还原反应，得到了不同组成、不同形貌与结构的介孔MnO2，其中Cu、Fe、Ni或Zn均匀分散在MnO2纳米球中，明显提高材料的催化活性。本发明克服了现有技术合成耗时复杂、成本高、合成结构种类单一、不具有普适性以及不能在各种基底材料上沉积介孔MnO2、最终不能满足实际应用中对材料的要求问题。

摘要： 本发明涉及电池技术领域，公开了一种电解二氧化锰的脉冲电解方法，将由锰矿石经浸出获得电解液加入到电解槽中，在电解槽的阴极和阳极两端施加脉冲电流，对电解槽内的电解液进行电解，在所述电解槽的阳极剥离获得电解二氧化锰固体；其中所述脉冲电流的电流密度为0.08A/cm2，脉冲电流频率大于100Hz。本方法采用脉冲电流对硫酸锰的电解液进行电解，从而生成电解二氧化锰，脉冲电流为0.08A/cm2、频率大于100Hz时，脉冲电流调控电解的电化学震荡，能够明显降低电解二氧化锰的电解相对能耗。

摘要： 本发明涉及电池生产技术领域，公开了一种电解二氧化锰的电解方法，所述电解方法用于制备电解二氧化锰，将电解二氧化锰的电解液加入到插有阴阳极的电解槽中，所述电解液为硫酸‑硫酸锰酸性水溶液，其中Mn2+的离子浓度为30g/L‑180g/L；在电解过程中在所述电解液表面加入十二烷基苯磺酸钠，所述十二烷基苯磺酸钠用于调控所述电解液界面处电解二氧化锰的形貌。电解液表面的十二烷基苯磺酸钠在保温的同时能够有效改善电解液界面处生成的电解二氧化锰的形貌以及性能。

摘要： 本发明属于电解锰技术领域，公开了一种二氧化锰的节能还原方法、二氧化锰及应用，包括：将电解锰阳极渣或低铁的二氧化锰矿研磨至98％通过100目，同时将硫磺粉研磨至100％通过100目；将研磨好的硫磺粉与研磨好的二氧化锰矿粉或电解锰阳极渣按比例进行混合均匀，得混合矿粉；将混合矿粉放置于密闭的反应釜中，将矿粉加热至60°C以上或利用易燃有机溶剂作为初始反应的燃料加热反应釜至60°C以上；反应完全后，即可得硫酸锰和一氧化锰；待硫酸锰和一氧化锰冷却后，装入密闭包装罐中即可。本发明提供了一种高效、低能耗的二氧化锰矿制取一氧化锰和硫酸锰等二价锰矿的方法。

摘要： 本发明属于无机纳米材料合成领域，公开了一种三维海胆状氢离子填充的α‑MnO2的低温液相制备方法及制备而成的α‑MnO2。该制备方法包括如下步骤：将锰盐完全溶解于含有浓硫酸的水溶液中，然后加入过硫酸钠，超声震荡分散均匀后加热静置反应，随后抽滤、洗涤、干燥，得到三维海胆状氢离子填充的α型二氧化锰。本发明提供的制备方法简单，控制方便，可以在100°C下就能完成反应，因此可以进行工业放大生产，制备的氢离子填充孔道的α‑MnO2呈三维海胆状形貌，对α‑MnO2应用领域的拓展意义重大。

摘要： 本发明公开一种γ晶型二氧化锰的制备方法，在二价锰盐溶液与高锰酸钾水溶液混合反应之前，将所述二价锰盐溶液进行碱处理。本发明还公开一种采用上述的γ晶型二氧化锰的制备方法制备的γ晶型二氧化锰以及采用上述γ晶型二氧化锰的制备方法制备的γ晶型二氧化锰进行不饱和醛制备方法。本发明具有本发明通过当加入碱时，会降低H