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电池

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北大核心

CSCD

CSTPCD

Battery Bimonthly
本刊系中国第一家国内外公开发行的电池专业科技综合期刊。《电池》的英文摘要早已被多家国内外公认的权威文摘刊物收录，并被美国Advanced Battery Technology和美日联合出版的ITE Battery Newsletter等多家专业刊物引用、推广和宣传。1992年、1997年连续两次被评为国家级优秀科技期刊，并多次获省、部级一等奖，1999年荣获首届“国家期刊奖”，2000、2004年又荣获湖南省“十佳科技期刊”称号，2001年进入中国期刊方阵“双高”期刊，2003年获第二届国家期刊奖“百种重点期刊”，2005年再次获第三届国家期刊奖“百种重点期刊”。《电池》是中文核心期刊，在国内外享有崇高的声誉，已发行到30多个国家和地区。以报道电池应用技术和科研成果为主，兼顾国外经验和动态，可供电池界人士及高校师生、研究人员阅读参考；也为商业、商检、外贸、消费者和电池用具设计生产人员所必备。
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  • 发文量：2787
  • 被引量：589
  • H指数：3
  • 开始收录时间：1975(2)
  • CNKI综合因子：0.663
  • 维普期刊影响因子： 0.83
  • 万方期刊影响因子：0.58
  • 创刊时间：1971
  • 国内刊号/CN：43-1129/TM
    国际刊号/ISSN：1001-1579
  • 发行周期：双月刊
    邮发代号：-
  • 主管单位：中国轻工业联合会
    主办单位：全国电池工业信息中心 湖南轻工研究院
电池-联系信息
  • 主编：罗秋珍
  • 电话：0731-85141901
  • 邮箱：batterie@qq.com;batterie@yeah.net;batterie@126.com
  • 地址：湖南省长沙市仰天湖新村1号
  • 邮编：410015
电池-获奖情况
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电池 >2023年第5期

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共4384条结果
  • 摘要：以钛酸正丁酯、碳酸锂和三氧化二钴为原料,采用高能球磨辅助固相法及原位包覆技术合成了负极材料尖晶石型Li4 Ti4.95 Co0.05 O12.通过XRD、SEM、充放电和循环伏安测试等,对材料进行分析.高能球磨辅助固相法及原位包覆技术可阻止Li4Ti5O12颗粒团聚、提升颗粒的分散度；C03+掺杂不会改变晶体结构,但提高了材料的高倍率性能及循环稳定性.在1.0～3.0V以2.0C、5.0C、10.0 C和20.0C倍率充放电,Li4 Ti4.95 Co0.05O12的首次放电比容量分别为146.7 mAh/g、135.5mAh/g、113.5 mAh/g和67.2 mAh/g,经过100次循环,可逆容量基本未衰减.
  • 摘要：以碳纳米管(CNT)的乙醇分散液作为碳源,制备CNT修饰钛酸锂(Li4Ti5 O12).用XRD、场发射扫描电子显微镜(FESEM)测试分析材料的结构和形貌,用恒流充放电测试研究材料的电化学性能.CNT的引入,抑制了晶体颗粒在烧结过程中的长大,产物的平均粒径为200～400 nm.Li4Ti5O12/CNT的比容量较高、倍率性能较好,在1.0～2.5 V充放电,0.2C、2.0C、5.0C和10.0C放电比容量分别为169.9 mAh/g、154.7 mAh/g、136.2 mAh/g和126.3 mAh/g；1.0C循环100次的容量保持率为99.2％.
  • 摘要：设计了锂锰扣式电池正极片自动上料机控制系统.系统采用可编程逻辑控制器(PLC)进行控制,触摸屏进行信息输入、参数设置、设备监控画面显示及故障报警显示；通过对伺服电机、步进电机、气缸和机械结构相结合的机电一体化控制,实现了正极片自动化上料.该上料机减少了工人的劳动强度,提高了生产效率.
  • 摘要：全面检索了锂离子电池在中国的专利申请,从专利申请的总体状况、申请趋势、活跃度、法律状态、研发团队以及国家和地区分布等角度进行了数据统计分析.分析结果表明:国内的申请总量超过国外,但起步晚于国外,近年来国内的研发更趋活跃.
  • 摘要：讨论了二硫化铁(FeS2)材料的热处理温度、导电剂的种类、电解液溶剂及电解液加入量对Li/FeS2电池放电性能的影响.热处理温度为180℃、导电剂为胶体石墨、溶剂中含二甲氧基乙烷(DME)的电解液及电解液加入量约3.0ml时,制备的容量为1.5Ah的电池性能最好,工作电压达1.414 V,FeS2的比能量为1 110.44Wh/kg.
  • 摘要：用恒流充放电、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)、XRD和能量色散谱(EDS)等方法,研究了醋酸钾(KAc)对尖晶石锰酸锂(LiMn2O4)电化学性能的影响.当n(KAc):n(LiMn2O4)=1:1 000时,产物的高倍率性能最佳,以2.0C在3.0～4.3V循环,放电比容量比未添加时提高了6.7％；循环400次的容量保持率为83.64％.KAc的作用机理是:CH3COO-对质子氢的吸收,以及K+参与正极表面膜形成并进入晶格的协同效应.
  • 摘要：为了方便作者投稿，现将要求说明如下：（1）论文（含图）请不要超过7000字，请用电脑打印，附单位保密审查证明。来稿文责自负，要求有新发现、新数据或新见解。应重点突出、数据可靠。所有文章（包括中英文关键词、摘要、参考文献、文内表图、单位、署名等）一式三份直接邮寄到编辑部。凡已录用的稿件，请作者将修改稿纸样与本刊审稿意见一起寄来。
  • 摘要：通过改进的乳液聚合法制备氧化物溶胶,再利用热碳还原技术合成Sn2Sb@C核壳结构负极材料.β-SnSb金属间化合物和Sn单质形成Sn2Sb@C的疏松内核,表面被一层无定形碳包覆.由于疏松的内核结构和外层包覆的无定形碳壳层可缓冲电极充放电过程中的体积变化,核壳复合材料表现出稳定的循环性能.以400 mA/g的电流在0.001 ～2.000 V恒流循环,首次充、放电比容量分别为890 mAh/g和1 375 mAh/g,第30次循环的放电比容量为572 mAh/g.
  • 摘要：通过对比筛选,选取了性能接近,对环境友好,毒性低的乙基环己烷作为沥青封口剂的稀释剂,替代纸板电池中常用的二甲苯等芳烃.与稀释剂二甲苯质量含量为13％时的沥青封口剂相比,稀释剂乙基环己烷的质量含量为15％时的沥青封口剂,贮存24 h及30 d后的黏度略高,上机涂抹的效果接近,放电性能无明显差别,能满足生产使用的要求.
  • 摘要：将La0.6 Nd0.2 Mg0.2Ni3.3 Co0.3 Al0.2储氢合金粉在6 mol/L KOH溶液中进行热碱处理,分析了合金颗粒的相结构、合金电极的电化学性能.在80℃下处理lh的合金,虽然容量有所降低,但第50次循环的容量保持率由热碱处理前的80.43％增加到处理后的89.78％；以900 mA/g的电流在0.6～1.2V放电,高倍率放电(HRD)性能由35.7％增加到了62.4％.合金的极化电流(I0)随着循环次数的增加而下降,说明合金的动力学性能在循环过程中不断劣化,导致合金在放电过程中极化现象加剧,主要是因为合金表面被腐蚀.
  • 摘要：用溶胶-凝胶法制备掺铝氧化锌(AZO)/还原石墨烯(rGO)复合材料.通过XRD、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、Raman光谱和能量散射X射线能谱(EDS)等技术,对产物的结构和形貌进行分析.铝掺入了氧化锌的晶格,颗粒状的氧化锌颗粒(60～ 150 nm)均匀分布在rGO纳米片上.以100 mA/g的电流在0.01～3.00 V充放电,使用10 ml氧化石墨分散液和2ml硝酸铝溶液制得的AZO/rGO复合材料的首次放电比容量为836.6 mAh/g,第30次循环的比容量为462.8 mAh/g.
  • 摘要：分别以磷酸铁、醋酸锰及氢氧化锂为铁源、锰源和锂源,磷酸二氢铵为补充磷源,先通过球磨混料与喷雾干燥获得前驱体,再在N2/乙炔气氛中、450℃下进行化学气相沉积(CVD)反应,以及在N2气氛中、不同温度下进行固相反应,得到LiMn0.6Fe0.4PO4和碳纳米纤维(CNF)的复合材料LiMn0.6Fe0.4PO4/CNF,对产物的微观结构、碳结构与含量及电化学性能进行分析.在600 ℃下烧结的样品循环稳定性更好,以1C循环(2.5 ～4.5 V)200次,比容量仍有98.1 mAh/g.这是因为样品的颗粒尺寸小(200 rim)且分布均匀,具有合理的碳含量(1.95％),碳的石墨化程度高.
  • 摘要：分析了电池检测过程中潜在的危险.从实验室规划、检测仪器的改进和实验室管理制度的完善等方面,提出了针对电池检测实验室的安全防护的建议和意见.
  • 摘要：从碳含量、电导率及弹性模量等方面对影响碳纤维毡性能的主要因素进行了分析.从表面状态、活性比表面积、官能团数量、复合材料表面剪切强度等方面对国内碳纤维毡在储能电池应用中所存在的问题进行了分析.
  • 摘要：从寻求锂离子电池最佳充电制式的角度,定位了优化充电的范畴,即实现缩短充电时间、提高充电效率和延长电池使用寿命.回顾了优化充电技术的研究进展情况,并归纳为模型仿真优化、电流分段优化、恒流恒压改进优化等3类.阐述了不同充电技术采用的思路、方法、算法、模型及充电效果.
  • 摘要：以Na2 SO4掺杂8％ Y2O3稳定的ZrO2(8 YSZ)为复合电解质,La0.8 Pr0.2 CrO3、La0.7Sr0.3 MnO3分别为阴、阳极催化剂,组装硫-氧固体氧化物燃料电池(SOFC).使用硫蒸气作为燃料,测试了复合电解质的电化学性能.Na2SO4掺杂8YSZ复合电解质能提高SOFC的电化学性能,其中25％ Na2SO4-8 YSZ的性能更好,在700℃时,具有最大开路电压833 mV；760℃时,达到最大电流密度168 mA/cm2；780℃时,达到最大功率密度127 mW/cm2.
  • 摘要：外部短路和重物撞击项目是锂离子电池安全测试的典型测试项目,但现有标准中的测试条件还有不明确的部分,将对试验结果产生很大的影响.重物撞击过程中钢棒的放置位置不同,可能导致相反的试验结果；外部短路在不同短路线阻条件下可能导致不同试验结果.
  • 摘要：介绍了硅基磷灰石电解质材料的结构和电荷传导机理；综述了材料的制备方法以及改性的研究进展,主要包括纳米粉体的制备、先进烧结技术的使用和通过掺杂提高氧离子电导率等；对研究的方向提出了建议.
  • 摘要：用萃取法将NixCoyMn1-x-y(OH)2酸性溶液中的Fe(Ⅲ)分离,并以乙酸乙酯为萃取剂,通过原子吸收光谱法测定Fe(Ⅲ)含量.研究了萃取酸度、萃取相比Vo:VS以及反萃取相比VS:VA对分析Fe(Ⅲ)含量的影响.萃取酸度为6 mol/L、V:VS=2:1及VS:VA=1∶2为最佳萃取条件.建立的分析方法,相对标准偏差(RSD)为1.08％,加标回收率为97.70％～99.56％.
  • 摘要：以P123(EO20PO70EO20)为模板剂,水热合成LiFePO4/C材料.用XRD、SEM测试对材料的结构、形貌进行分析,用恒流充放电和循环伏安测试,研究材料的电化学性能.样品为纯相LiFePO4,拥有复合球形结构.在2.7～4.2V充放电,0.1 C和10.0C时的放电比容量分别为159 mAh/g和93 mAh/g;依次以0.1C、0.5C、1.0C、2.0C、10.0 C及0.1C的电流分别循环20次,在120次循环后,放电比容量没有明显的衰减.%LiFePO4/C was synthesized by hydrothermal synthesis method using P123 (EO20PO70EO20)as template.The structure and morphology of the material were analyzed by XRD and SEM tests.Electrochemical performance of the material was studied by galvanostatic charge-discharge and cyclic voltammetry tests.The sample was pure phase LiFePO4 and had a structure of ball-in-ball When charged-discharged in 2.7 ～4.2 V,the 0.1 C and 10.0 C specific discharge capacity was 159 mAh/g and 93 mAh/g,respectively.When cycled in the order of0.1 C,0.5 C,1.0 C,2.0 C,10.0 C and 0.1 C for20 cycles in each current,it had no evident capacity fading after 120 cycles.
  • 摘要：Hydrophilic polypropylene melt-blown nonwoven fabrics were hot-pressed as MH-Ni battery separator.The influences of pressing temperature,time and pressure on the thickness,alkaline absorbing volume and speed of samples were investigated.Separator with surface density of 92 g/m2,alkaline absorbing volume of 760％ and speed of 64 mm/30 min was obtained under the condition of hot-pressing at 55 ℃ and 2 MPa for 30 s.The initial specific capacity of Ni/MH battery assembled with 5 kinds of battery separators with different alkaline absorbing properties and porosity was higher than 70％ of the theory value.When cycled 35 times in 0.9 ～2.0 V with 0.3 C,the discharge capacity retention was higher than 90％.%将亲水改性熔喷聚丙烯(PP)非织造材料模压后用作镍氢电池隔膜,研究了模压温度、时间和压力对样品厚度、吸碱率及吸碱速率的影响.在模压时间30 s、模压压力2 MPa、模压温度55℃的条件下,可以得到吸碱率为760％、吸碱速率为64 mm/30 min的电池隔膜(面密度为92 g/m2).5种具有不同吸收率、吸碱速率和孔隙率等性能的隔膜组装的镍氢电池,初始放电比容量均高于理论值的70％,以0.3C在0.9～2.0V循环35次,放电容量保持率都在90％以上.
  • 摘要：The advantages and mechanism of aqueous Li-ion battery were introduced.The cathode materials for aqueous Li-ion battery such as LiMn2O4,LiCoO2 and LiFe0.5 Mn0.5 PO4/C,the anode materials such as vanadium oxides,activated carbon,polyaniline and the composite membrane coated Li metal were discussed.The preparation method and electrochemical performance of electrode materials were concluded.The electrochemical performance of battery using different electrolytes was summarized.It was pointed out that increasing specific capacity and cycle stability were the development directions of aqueous Li-ion battery.%介绍了水基锂离子电池的优点和原理,探讨了水基锂离子电池中的正极材料:LiMn2 O4、LiCoO2和LiFe0.5 Mn0.5 PO4/C,负极材料:钒的氧化物、活性碳(AC)、聚苯胺(PANI)及复合膜包覆型金属锂.归纳了电极材料的合成方法和电化学性能.综述了使用不同电解液电池的电化学性能,提出水基锂离子电池目前的发展方向是提高比容量和循环稳定性.
  • 摘要：通过溶胶-凝胶法结合球磨,合成Li3(V1-xLix)2(PO4) 3/C(x=0、0.01、0.02、0.03、0.04和0.05).采用XRD、SEM及充放电测试等研究了x的值对样品的影响.x＞0的样品形成了Li+掺杂及产生了具备改性作用的Li4P2O7,颗粒粒径随x的增加而减小,电化学性能较Li3V2(PO4)3(x=0)得到改善.x=0.02的样品以1C在3.0～4.3V循环,首次放电比容量为122.1 mAh/g,第50次循环的放电比容量为121.1 mAh/g,容量保持率为99.18％.%Li3 (V1-xLix)2 (PO4)3/C (x =0,0.01,0.02,0.03,0.04 and 0.05) was synthesized by sol-gel method combined with ballmilling.Effects of x value on the samples were studied by XRD,SEM and charge-discharge tests.When x ＞ 0,Li + was doped and Li4P2O7 for modification was formed,the particle size reduced as x incrcasing,the electrochemical performance was improved compared to sample of Li3V2 (PO4)3 (x =0).When the sample of x =0.02 was cycled in 3.0 ～ 4.3 V at 1 C,the initial specific discharge capacity was 122.1 mAh/g,the specific discharge capacity in the 50th cycle was 121.1 mAh/g,capacity retention ratio was 99.18％.
  • 摘要：Based on the original device,gasket explosion-proof pressure testing device for alkaline Zn/MnO2 battery was designed by adding the programmable logic controller,alectronic valves,digital pressure gage and computer data transmission module electrical control link.The testing device had the characteristics of high precision,good stability and easy to operate,the standard deviation of test data was reduced from 0.3 to 0.1.%对原有装置进行改进,增加了可编程序逻辑控制器、电子阀门、数字压力智能表及电脑数据自动传输记录模块等电器控制环节,设计了碱锰电池密封圈防爆压力检测装置.该检测装置具有检测精度高、稳定性好、操作方便等特点,测试数据的标准偏差由原先的0.3降低至0.1之内.
  • 摘要：Research progress in composite electrolyte materials for intermediate-to-low temperature solid oxide fuel cell(SOFC) was introduced.The structure design,preparation,enhanced mechanism of conductivity and performance of single cell of Y doped ZrO2/insulator,doped CeO2/insulator,doped CeO2/inorganic salt and proton conductor based composite electrolyte materials were mainly reviewed.The possibility,existed problems and development trend of nanocomposite electrolyte materials applied in intermediate-to-low temperature SOFC were pointed out.%介绍了复相固体电解质材料在中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)的研究进展,重点评述了Y掺杂ZrO2 (YSZ)/绝缘体、掺杂CeO2/绝缘体、掺杂CeO2/无机盐及质子导体基复相电解质材料的结构设计、制备以及电导率和单体电池性能提升的机理.指出了纳米复相电解质材料在中低温SOFC应用的可能性、存在的问题及发展趋势.
  • 摘要：Li4Ti5-xNdxO12 (x =0,0.02,0.05 and 0.08)was prepared by solid-state method.There was no impurity peak in the XRD patterns of samples in which x =0 and 0.02,since too much doping amount,an impurity phase of Nd2Ti3O8.7 was in the samples in which x =0.05 and 0.08.Electrochemical test results showed that the doping of Nd3 + could improve the cycle stability at high rate,since the bond energy of Nd-O bond was higher than that of Ti-O bond,Nd3 + reduced the charge transfer resistance of lithium titanate,thus the rate performance was improved.%采用固相法合成了Li4Ti5-xNdxO12(x=0、0.02、0.05和0.08).x=0和0.02的样品,XRD图中没有杂质峰；而x=0.05和0.08的样品,因为掺杂量过多,包含杂质相Nd2Ti3O8.7.电化学测试结果表明:Nd3+掺杂可改善高倍率时的循环稳定性,原因是Nd-O键的键能高于Ti-O键；Nd3+掺杂减小了钛酸锂的电荷传递阻抗,使倍率性能得以改善.
  • 摘要：通过简单、无需催化剂和模板的水热合成路径,制备五氧化二钒(V2O5)纳米棒.用XRD、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和充放电测试等方法对制备的样品进行分析.制备的V2O5纳米棒具有较高的结晶度,长度达到数微米,宽度和厚度分别为50 nm和20 ～ 30 nm.制备的V2O5纳米棒以1.00 A/g的电流在1.50～3.75 V充放电,比容量能稳定在140 mAh/g左右.%Vanadium pentoxide(V2O5)nanorods were synthesized through a simple hydrothermal route,without using any catalysts and templates.The obtained samples were analyzed by XRD,field emission scanning electron microscopy (FESEM),transmission electron microscope(TEM) and charge-discharge tests.The length of the highly crystalline V2O5 nanorods was up to several micrometers,while the width and thickness were about 50 nm and 20 ～30 nm,respectively.When charged-discharged in 1.50 ～3.75 V with the current of 1.00 A/g,the specific capacity of prepared V2O5 nanorods could be stable around 140 mAh/g.
  • 摘要：High sulfur content(＞ 60％)S/KS6 composite for lithium-sulfur(Li/S) battery was synthesized by heat treatment with high electric conduction KS6 graphite as carrier of element sulfur.The effects of sulfur electrode using plane current collector,threedimension current collector on cycle performance of battery were compared.The composite was analyzed by XRD,cyclic voltammetry,electrochemical impedance spectroscopy and galvanostatic charge-discharge tests.Li/S battery using S/KS6 composite with sulfur-carbon mass ratio of 2:1 and three-dimension current collector had higher capacity and better cycle stability,when charged-dis-charged in 1.5 ～2.5 V with 0.05 C,its discharge capacity in the 30th cycle was 83.6％ of the initial cycle.%采用高导电性石墨KS6作为单质硫的载体,热处理制得高硫含量(＞60％)的S/KS6复合材料,对比了平面集流体、三维集流体制备的硫电极对电池循环性能的影响.用XRD、循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试,对复合材料进行了分析.采用硫碳质量比2:1的S/KS6复合材料和三维集流体的锂硫电池,具有较高的容量和较好的循环稳定性,以0.05C在1.5～2.5V充放电,第30次循环的放电容量仍有首次循环的83.6％.
  • 摘要：为了方便作者投稿,现将要求说明如下：（1）论文（含图）请不要超过7 000字,请用电脑打印,附单位保密审查证明。来稿文责自负,要求有新发现、新数据或新见解。应重点突出、数据可靠。所有文章（包括中英文关键词、摘要、参考文献、文内表图、单位、署名等）一式三份直接邮寄到编辑部。
  • 摘要：用SEM、循环伏安和充放电测试对用作锂二次电池正极的铁氰化钾[K3Fe(CN)6]/碳(C)复合材料进行分析.在充放电过程中,复合材料在3.05 V/2.95 V经历液相电化学过程,在3.64 V/3.55 V经历固相电化学过程.复合材料在2.0～4.0V充放电,0.5C倍率时的可逆比容量为71.4 mAh/g;10.0 C倍率时的放电容量保持率为73％；2.0 C倍率循环700次的容量保持率在80％以上,容量的衰减主要发生在固态电化学过程.%Performance of potassium ferricyanide [K3Fe (CN) 6/C]/carbon (C) composite used as cathode of lithium secondary battery was analyzed by SEM,cyclic voltammetry and charge-discharge tests.The composite underwent a liquid-phase electrochemical process at 3.05 V/2.95 V and a solid-phase electrochemical process at 3.64 V/3.55 V in the charge-discharge process.When the composite was charged-discharged in 2.0 ～ 4.0 V,its reversible specific capacity at 0.5 C rate was 71.4 mAh/g,the capacity retention at 10.0 C rate was 73 ％,its capacity retention was more than 80％ after 700 cycles at 2.0 C rate,most of the capacity decay occurred in the solid-phase electrochemical process.

    电池的期刊信息

    • 创刊时间：1971
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：全国电池工业信息中心;湖南轻工研究院
    • 学科分类： 电工技术;

      Engineering: Electrical and Electronic Engineering;

    电池的获奖情况

    • • 首届国家期刊奖
    • • 中国期刊方阵双高期刊
    • • 全国优秀科技期刊

    电池的收录情况

    • • 文摘杂志
    • • 北大核心期刊（1996版）
    • • 北大核心期刊（2000版）
    • • 北大核心期刊（2004版）
    • • 北大核心期刊（2008版）
    • • 北大核心期刊（2011版）
    • • 北大核心期刊（2014版）
    • • 北大核心期刊（2017版）
    • • 化学文摘（网络版）
    • • 中国科学引文数据库（2011-2012）
    • • 中国科学引文数据库（2013-2014）
    • • 中国科学引文数据库（2015-2016）
    • • 中国科学引文数据库（2017-2018）
    • • 中国科学引文数据库（2019-2020）
    • • 日本科学技术振兴机构数据库
    • • 文摘与引文数据库
    • • 中国科技核心期刊

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