光敏剂

摘要： 目的探讨新型光敏剂吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)介导的光动力疗法在体外对具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,F.nucleatum)生物膜的抗菌作用。方法CCK⁃8检测光敏剂ICG的毒性,将F.nuclea⁃tum以108 CFU/mL与浓度分别为0、10、20、30、40μg/mL的光敏剂ICG在厌氧(80%N_(2)、10%H_(2)和10%CO_(2))条件下混合均匀,用强度为0.1 W/cm^(2)的808 nm近红外光照射3 min,以进行抗菌光动力治疗,共培养2 d,形成成熟的生物膜。通过菌落形成单位计数(CFU)比较不同浓度ICG对F.nucleatum生物膜的抑菌效果;采用结晶紫定量法和MTT细菌增殖实验检测ICG对F.nucleatum生物膜形成量及生物膜代谢活性的影响;采用硫酸⁃苯酚法测定ICG对F.nucleatum生物膜胞外多糖形成的作用;利用激光共聚焦显微镜观察生物膜形成情况及细菌活死数量的变化。结果随着ICG浓度的增加,菌落数及生物膜的生物量逐渐减少,生物膜代谢活性降低,胞外多糖的产量减小,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。同时,激光共聚焦显微镜显示活细菌数量逐渐减少。结论用光敏剂ICG进行抗菌光动力治疗可以有效抑制F.nucleatum生物膜的形成。

摘要： 鲜红斑痣(PWS)是一种常见的先天性血管性疾病,光动力在治疗PWS方面研究取得了较好的成效,尤其对大面积、紫红型及治疗抵抗型PWS起到了较为理想的疗效,但治疗后可出现疼痛、肿胀、渗出、结痂等不良反应。本文将综述并探讨现有光动力疗法在PWS治疗中的应用进展及优缺点,为PWS的治疗提供理论依据。

摘要： 骨髓炎是由细菌感染引起的深部组织感染性炎症,持续感染会导致骨组织的溶解和坏死.目前,手术治疗及抗生素治疗很难彻底治愈骨髓炎,且长期使用抗生素还会使细菌产生耐药性,从而增加了骨髓炎的治疗难度.光动力抗菌化学疗法(photodynamic antimicrobial chemotherapy,PACT)是一种抗感染治疗的新方法,对耐药菌引起的感染具有很好的疗效.本文介绍了骨髓炎难治的原因和PACT在治疗骨髓炎方面的优势及近期的研究进展.随着光动力治疗骨髓炎的深入研究,PACT有望成为彻底治愈骨髓炎的新方法.

摘要： 通过光谱法研究了三种磺化酞菁(α位四磺化酞菁、β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,HSA对α位四磺化酞菁的存在状态(单体、聚集体)影响显著,而对β位四磺化酞菁和α位单取代磺化酞菁的存在状态没有明显影响。磺化酞菁与HSA均存在明显的相互作用,且四磺化酞菁与HSA的结合作用较α位单取代磺化酞菁强。通过温育交换法,制备出α位四磺化酞菁ZnPcE4和HSA的非共价复合物,复合物中两者的摩尔比约为1∶1。吸收光谱表明,复合物的Q带最大吸收波长从692 nm红移至695 nm,展现出比相应的游离磺化酞菁更明显的单体特征吸收峰。光动力抗癌活性测试表明,复合物ZnPcE4-HSA的光动力抗癌活性强于相应的游离磺化酞菁,该类复合物有望发展为靶向型的抗癌光敏剂。

摘要： 润湿性变化涂层可通过外界刺激改变润湿性而备受关注,近年来,光刺激由于其方便、快捷、无直接接触等特性成为了可逆润湿性改变的最佳策略。本文总结对比了润湿性变化涂层中所用到的无机与有机光敏剂,分析结果表明:无机光敏剂改性的涂层接触角变化大但恢复初始润湿性速度较慢;有机光敏剂润湿性响应速度快,然而部分有机光敏剂具有毒性、致癌性等特点。因此,为适应更多领域的应用,具有更多特殊功能且通过化学键连接的有机光敏剂是未来光致润湿性涂层的研究方向,同时如何通过掩蔽反应降低有机光敏剂的毒性与致癌性也是未来的研究重点。

摘要： 姜黄素是一种天然药物,来源广泛、毒性低,具有抗细菌、抗真菌、抗炎等多种药理作用。近年来,姜黄素在口腔感染性疾病防治领域备受关注。单一姜黄素在应用中易降解、水溶性差、生物利用率较低,但它可作为一种天然光敏剂,可介导光动力治疗口腔感染性疾病。光动力治疗抗菌效率高,可较好地保护患处的美观和功能。本文就姜黄素介导光动力治疗口腔感染性疾病的研究进行综述。研究结果表明,姜黄素作为天然光敏剂介导光动力治疗,通过增强抗菌能力、提升活性氧物种产量、抑制生物膜形成等方式,对龋病、牙髓根尖周疾病、牙周炎、口腔念珠菌病等口腔感染性疾病展现出良好的治疗作用。深入探究姜黄素介导光动力治疗在不同口腔感染性疾病中的作用机制,为口腔感染性疾病的防治提供新的策略。

摘要： 对NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)纳米复合粒子(UST)修饰聚乙烯亚胺并沉积MnO_(2),制备了近红外(NIR)光驱动的球形纳米光敏剂NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)-PEI@MnO_(2)(USTM).详细表征了所得产物,并研究了USTM催化H_(2)O_(2)产氧和在NIR光下产生活性氧物种(ROS)的性能.结果表明:随着MnO_(2)负载量的增大,USTM的平均直径逐渐增大,催化H_(2)O_(2)产生O_(2)的能力逐渐增强;MnO_(2)增强了光敏剂在NIR光下氧化降解罗丹明B的能力,当H_(2)O_(2)存在时,USTM产生ROS的能力进一步提高;自由基捕获实验证实USTM在NIR光下产生·OH,h^(+),·O_(2)^(-)和^(1)O_(2)等活性物种.上述结果表明,USTM有望成为一种能响应肿瘤微环境、具有增强ROS产生能力的近红外光驱动纳米光敏剂.

摘要： 用于光动力疗法(PDT)中的光敏剂是一类吸收一定波长的光后达到激发三重态,然后将三重态能量转移给生物体内的氧分子使得基态氧激发为单线态氧的一类物质。目前,临床应用的光敏剂大部分是以卟啉为主的平面型分子。平面分子一般具有较大的共轭键,被光激发后系间窜跃小,三重态寿命较长,因此可以获得高产率的单线态氧。然而临床使用的这类光敏剂吸收波长位于紫外区域,照射光会对人体组织造成光损伤,因此改善临床光敏剂光毒性特征,合成具有可见光区域吸收波段的光敏剂是光动力疗法研究的重要内容之一。该研究依据密度泛函(DFT)及其含时理论(TD-DFT),对三类平面型卟啉衍生物[耳坠型卟啉(a),三磺酸基酞菁(b),三磺酸基酞菁合Ni(Ⅱ)(c)]的基态和激发态性质进行了严格的密度泛函计算。几何优化计算显示:分子(a)的最稳定构型中,所有原子都处于一个平面,分子直径大约是7,分子空穴达到5。分子(b)所有的原子也处于同一平面,分子直径达到8,但是分子空穴只有4。分子(c)的最稳定构型与平面结构发生了偏离,这是由于金属Ni的四配位倾向形成变形四面体,分子的空穴变得更小。几何优化结果说明耳坠型卟啉分子大的空穴有助于其捕获更多的基态氧并进行能量传递。前线轨道能量和轨道布局计算显示:耳坠型分子(a)最高占据能量是最高的,即电子更易被激发。三类分子的最高占据轨道与最低空轨道的能级间隔分别为0.072,0.076和0.075 a.u.,可以看出耳坠型分子(a)有最低的能级间隙。从轨道布局来看,三类分子中所有原子的p轨道参与了共轭大π键的形成,其中分子(c)中金属d轨道也参与了大π键的形成。对三类分子的吸收光谱进行了模拟,三类分子都具有卟啉特有的Soret带和Q带。(a)分子Q带位于450~900 nm,(b)分子和(c)分子的Q带位于400~800 nm,其中(a)分子的最大吸收波段是939 nm。该研究从分子结构,轨道能量以及吸收光谱对三类卟啉类光敏剂的微观特性进行了理论计算和讨论,研究结果将为发现和开发近红外吸收的卟啉类高效光敏剂提供理论依据。

摘要： 有机上转换(Upconversion,UC)是借助有机分子将长波长(低能量)光转换为短波长(高能量)光的一项技术。依据激发光源的强度不同,上转换又分为强光上转换和弱光上转换两类。强光上转换是指激发光源强度达到MW·cm^(-2)甚至GW·cm^(-2)量级(即为太阳光强度的100万倍以上),如强双光子吸收上转换(Two-photon absorption upconversion,TPA-UC);弱光上转换则是指在mW·cm^(-2)~W·cm^(-2)量级的激发光源照射下获得的上转换,如三线态-三线态湮灭上转换(Triplet-triplet annihilation upconversion,TTA-UC)。由于后者只需要低功率光激发即可实现,所以在新能源、生物医学等诸多领域具有较好的应用前景,对其研究成为热点课题。文章简要介绍国内外在有机弱光上转换材料及应用方面的研究最新进展。

摘要： 光动力疗法作为一种治疗肿瘤的新方法,具有创伤小、可重复、无明显耐药等优点,所以在国内受到越来越多的关注。胶质母细胞瘤是最常见、最具侵袭性的原发恶性脑肿瘤,标准化方案治疗后的患者预后较差,因此,笔者对光动力疗法及其在治疗胶质母细胞瘤中的进展进行综述,旨在了解近年来光动力疗法的新成果和光动力疗法在治疗胶质母细胞瘤中的效果,并对未来的研究方向进行展望。

摘要： 制备了一种橙黄Ⅱ做光敏剂掺杂聚氯乙烯(PVC)可光降解固相复合膜,在300W中压汞灯下照射9h.通过凝胶渗透色谱(GPC),红外光谱(FT-IR),紫外可见光谱(UV-vis),扫描电镜(SEM),物理力学性能等测试方法,对PVC-橙黄Ⅱ(1wt％)复合膜纯PVC薄膜的性能进行了光催化降解比较,结果表明橙黄Ⅱ(1wt％)做光敏剂掺杂PVC制的复合膜能发生光降解,且光降解效果比纯PVC光降解好,纯PVC光照后重均分子量减少了8.70％,PVC橙黄Ⅱ(1wt％)复合膜光照后重均分子量减少了9.23％.

摘要： 通过将AIE光敏剂与肿瘤细胞高表达的组织蛋白酶B的底物连接，获得了可对肿瘤细胞选择性成像和生长抑制的探针，从而在光照下可实现对肿瘤细胞的选择性抑制。

摘要： 研究大气颗粒物中可能存在的光敏剂对PAHs在非极性和极性有机相中光解行为的影响，可以进一步增进对PAHs大气环境行为的认识.经研究结果表明，(1)高浓度的光敏剂能够促进An和BaA的光降解，而低浓度的光敏剂的促进作用不明显;不同溶剂中光敏剂的影响也不相同，可能受不同光解机理的影响。(2)光敏剂促进An和BaA的光降解过程需满足两个条件，一是激发态光敏剂的生成速率必须快于激发态BaA的生成速率;二是激发态的光敏剂能够将能量传输给基态的BaA，诱导BaA跃迁到激发态。

摘要： 本实验合成出了有机光敏剂-5,10,15,20四对羧基苯基卟啉(TCPP),并且成功进行了光敏剂在分布较为规整的TiO2纳米孔薄膜上的负载及表征.结果表明,相比于在不含TCPP的电解液中制备得到的二氧化钛多孔薄膜,在含有TCPP的电解液中制备得到的二氧化钛多孔薄膜的紫外及荧光谱图中的峰,均发生不同程度的红移,说明采用此方法,确实可以将TCPP负载于TiO2上,且光敏剂TCPP的修饰可拓宽TiO2波长响应范围,使体系的光谱响应延伸到可见光区,提高催化剂量子效率.

摘要： 基于电化学阳极氧化的方法，将光敏剂直接附载到具有纳米孔的阳极氧化钛薄膜上。将金属钛作为阳极，在添加了光敏剂的硫酸的水溶液中，在一定的温度下进行阳极氧化，制备出了附载了光敏剂的敏化氧化钛薄膜。通过对附载前后氧化钛薄膜进行荧光、紫外、红外等光谱特性进行了表征，并探讨了阳极氧化直接附载光敏剂过程中外界因素对附载效果的影响。结果表明，附载方法、温度、光敏剂浓度等因素对敏化氧化钛薄膜的光谱性质都有很大的影响。

摘要： 辅酶再生对于氧化还原酶的工业化应用具有重要意义,光化学法是再生的重要手段之一.本文以还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)为再生对象,在可见光照射下,考察了5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)、锌卟啉(ZnTCPP)、四溴荧光素钠(EY)三种光敏剂和六种电子供体以及pH值对再生反应的影响.结果表明,随光敏剂浓度增加,NADH的产率先增大后降低或不变,TCPP、ZnTCPP和EY的适宜浓度分别为2、1和4mM,光照60min后,NADH产率分别为59.7％、25.2％和40.5％.以TCPP为光敏剂时,六种电子供体所对应的NADH产率依次为:三乙醇胺>三乙胺>甲酸>乙醇>甲醇>水.随三乙醇胺浓度增加,NADH产率先增加后降低,最优浓度为5mM,该浓度下对应的最优pH值为7.0,产率为82.1％.

摘要： 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是医学、光学及光电子学等学科交叉融合而发展起来的一种治疗方法,PDT需要激光与光敏剂相结合使用.PDT的治疗机制为恶性肿瘤、某些癌前病变比正常组织摄取、存留更多光敏剂,激光照射病变部位,病变组织中光敏剂受激发而作用于周围氧分子,生成强活性单态氧,产生细胞毒性作用而引起细胞受损,进而发生细胞凋亡或死亡;引发毛细血管内皮损伤和血管栓塞,病变组织局部微循环障碍,而导致病变组织缺血性坏死;调节机体肿瘤免疫.光动力剂量如光敏剂剂量、光剂量、给药-照光时间间隔等合理选择是肿瘤成功治疗的关键.

摘要： 随着广谱抗菌药物、皮质类固醇和免疫抑制剂的广泛应用,真菌引起的各种感染明显增多,且耐药性问题日趋严重.近十余年来,新型光敏剂的研发及光治疗技术水平的不断提高,对感染性皮肤病局部进行光动力治疗已逐渐成为一个研究热点.光动力抗菌化学疗法是基于光敏剂在适宜光源作用下发生光化学反应而产生抗菌作用的治疗方法,相对于抗菌药物治疗来讲,光动力抗菌化学疗法具有能有效定位、处置方便、副作用小、见效快、不产生耐药性等优点.本文综述了该疗法的作用机制、各类光敏剂的光动力抗真菌研究、抗真菌光敏剂载体,并讨论了该疗法影响疗效的因素及存在问题.医学上比较关注的是那些具有较小暗毒性，光照时不会产生基因毒性和致突变作用的光敏剂。目前研究较多的抗菌光敏剂主要为以下几种类型：卟啉类、吩噻嗪类和酞菁类。

摘要： 大量一次性塑料制品的使用给环境带来了严重的污染.发展可降解塑料是解决"白色污染"的根本途径.目前,降解薄膜主要分为光降解薄膜和生物降解薄膜.光降解薄膜主要是利用光敏剂的催化作用,在阳光照射下促使聚合物链发生断链氧化等。然而,聚合物薄膜废弃后随着垃圾的堆积填埋,光降解薄膜被掩埋在下层后失去了光照即停止了光催化降解作用。发展最多的生物降解薄膜主要是在聚合物基体中添加大量的淀粉、纤维素、木质素等,这类生物降解塑料薄膜最大的问题是淀粉等添加剂先发生降解,从而引起聚合物的崩解,大量聚合物碎片残留,更不利于其回收处理.本文选择二氧化钛作为光催化剂，普通高岭土作为生物降解促进剂，制备了一种新型的光一生物降解聚乙烯薄膜(简称TKPE.高岭土的添加不仅能够促进聚合物薄膜的光降解，更能促进其残余物的生物降解.

摘要： 目的：将盐酸氨酮戊酸研制成一种温敏型原位凝胶制剂. 方法：以凝胶剂外观和胶凝温度为指标,优化最佳凝胶基质、保湿剂、防腐剂、透皮促渗剂和药物浓度;以药物累积透过量、稳态透皮速率、累积透过率等为指标,筛选最佳透皮促渗剂;以药物累计释放率为指标,评价优化处方体外释药特性. 结果：优化的最佳处方组成为：盐酸氨酮戊酸5％,泊洛沙姆40720％,泊洛沙姆1884％,甘油10％,羟苯乙酯0.1％,丙二醇1％,氮酮3％,加水至100％;优化的盐酸氨酮戊酸温敏型原位凝胶透皮吸收优于市售制剂;盐酸氨酮戊酸温敏型原位凝胶4h累计释放量达80％,释药模型符合一级动力学方程. 结论：本文研究制备的盐酸氨酮戊酸温敏型原位凝胶制剂具有较好的释放度和透皮吸收性,有望成为一种新型的盐酸氨酮戊酸光动力学疗法用制剂.

摘要： 本发明公开了一种大分子结构光敏剂及其制备方法和用该光敏剂制备的光刻胶，所述光敏剂具有如下结构通式：用该光敏剂制备的光刻胶，具有化学稳定性好、抗腐蚀好、抗高温等突出优点。

摘要： 本发明公开一种叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂，该光敏剂对叶酸受体阳性细胞具有特异性靶向性，并且具有脂水两亲性好、分子结构简单、容易合成的特点，可实现静脉给药。本发明还公开了此叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂的制备方法，该方法具有操作简单、反应温和、产品纯度高、可放量合成的特点。本发明的叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂在光动力治疗中具有靶向作用，在制备光动力药物方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种1，2－萘醌－2－二叠氮磺酸酯光敏剂，其可用作光致抗蚀剂中的光敏剂，所述光致抗蚀剂用于生产半导体集成电路、液晶显示器、EL显示器等，本发明还提供了制备该光敏剂的方法和含有该光敏剂的光致抗蚀剂组合物。1，2－萘醌－2－二叠氮磺酸酯光敏剂是在中和剂存在下，通过多元酚与1，2－萘醌－2－二叠氮磺酰氯反应制得，其中，多元酚通过间苯二酚和至少一种C3－C10醛缩合反应制得，多元酚含有上式(I)化合物作为主要组分，并含有10％或更低量的另一些组分，这些组分用GPC测得其保留时间低于式(I)化合物的保留时间，式(I)中R

摘要： 本发明属于光敏剂的技术领域，具体涉及一种光敏剂以及提高该光敏剂光动力性能的制备方法及应用。所制备的光敏剂的结构通式如下：；所述的R1为I、Br、H；X为I、Br、Cl；R2为C1‑C6的直链或支链烷基。本发明提供一种光敏剂的应用，该光敏剂为近红外光敏剂，光学性能强，可以特异性的靶向肿瘤细胞，同时又对正常细胞损伤微小，甚至是无损伤；并且克服光敏剂和氯尼达明两种不同的药物在体内代谢途径不同，带来的难以同时到达肿瘤部位的缺点；本发明还提供近红外光敏剂的制备方法，且原料易得，反应条件温和，纯化更容易。

摘要： 本发明公开了一种大分子结构光敏剂及其制备方法和用该光敏剂制备的光刻胶，所述光敏剂具有如下结构通式：用该光敏剂制备的光刻胶，具有化学稳定性好、抗腐蚀好、抗高温等突出优点。

摘要： 本发明涉及TNFSF13作为光敏剂药靶的肿瘤光动力疗法光敏剂的筛选方法。其通过将TNFSF13作为光敏剂的药靶，在激光照射下检测光敏剂光动力治疗前后TNFSF13表达水平改变，以TNFSF13表达水平为指标筛选获得强杀伤作用的光敏剂；利用TNFSF13作为光敏剂光动力疗法的药物靶标，通过检测TNFSF13被沉默后的细胞株对光动力治疗的敏感性，获得治疗效果与TNFSF13表达水平相关的光敏剂，即获得对TNFSF13阳性肿瘤细胞敏感的光敏剂。本发明为良好的筛选模型、方式，为新型高效光敏剂获得提供新的思路和方法。

摘要： 本发明涉及一种包含吲哚－3－羧酸相应为吲哚－3－烷基羧酸(ICA)的光敏剂，以及包含该光敏剂用于光动力学疗法的试剂盒。更具体地说，本发明涉及一种包含ICA或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及一种ICA作为光敏剂用于光动力学疗法的新方法。

摘要： 本发明公开了一种适用于光敏微晶玻璃的掺杂氧化铈光敏剂及其制备方法与应用，该掺杂氧化铈光敏由通式Ce1‑xWxO2表示，通式中，x取值为：x＝0.05～0.25。其以硝酸铈、偏钨酸铵水合物以及有机燃料为原料，采用溶胶‑凝胶自蔓延燃烧法制备而得。本发明提供的掺杂氧化铈光敏剂，对现有光敏剂CeO2进行W离子掺杂，改善其光吸收性能使其吸收峰移动，以使其吸收峰与现有光源匹配，从而提高了光敏微晶玻璃的成核效率与曝光质量。

摘要： 本发明适用于光敏剂技术领域，提供了一种具有高光敏活性的光敏剂及其制备方法。该光敏剂通过带有羟基的光敏剂前驱体和带有磺酸根阴离子的阴离子配体制备得到，所述带有羟基的光敏剂前驱体为4‑羟基二苯基碘鎓盐，所制备得到的光敏剂带有4‑羟基二苯基碘鎓阳离子基团。本发明提出的光敏剂能够有效控制算扩散范围，通过引入修饰官能团，使得光敏剂能够更好地分散于光刻胶体系内，使得在应用时，光刻图形的线宽与粗糙度更加均匀；同时，分子内添加羟基，使光之产酸剂能够拥有更小的扩散系数，可以更好地提高产酸效率，得到更高质量的光刻图形，有效解决了现有工艺制备的光敏剂在光刻胶体系内无法分散均匀等技术问题。

摘要： 本发明公开一种叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂，该光敏剂对叶酸受体阳性细胞具有特异性靶向性，并且具有脂水两亲性好、分子结构简单、容易合成的特点，可实现静脉给药。本发明还公开了此叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂的制备方法，该方法具有操作简单、反应温和、产品纯度高、可放量合成的特点。本发明的叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂在光动力治疗中具有靶向作用，在制备光动力药物方面具有很好的应用前景。