表面改性

摘要： 背景:钛作为骨替代材料已在口腔种植领域中得到广泛应用,但其生物惰性会影响植入早期与骨组织形成稳定的结合,因此探索通过表面改性来提高钛的成骨活性是很有必要的。目的:探讨钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层对体外成骨细胞活性的影响。方法:取纯钛片,表面分别构建聚多巴胺涂层和载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层,采用扫描电镜和接触角检测对改性前后钛片的表面微观形貌和亲水性进行表征,检测纯钛表面阿司匹林纳米微球涂层的体外缓释性能。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于纯钛片与两种改性钛片上培养,采用细胞骨架染色观察钛片表面细胞的铺展形态,CCK-8实验测定细胞的增殖活性,碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色评估钛片表面细胞的成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜显示,纯钛表面相对光滑,聚多巴胺改性后出现沉积物及颗粒状突起,阿司匹林微球呈圆球形且粒径分布均匀;聚多巴胺涂层组与阿司匹林微球涂层组钛片的亲水性均明显优于纯钛组(P<0.05);阿司匹林在微球的包裹下呈现缓慢持续释放;②细胞骨架染色显示,纯钛表面的细胞伸展不充分,聚多巴胺涂层组钛片表面的细胞伸出少量伪足,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞伸展良好;③CCK-8实验结果显示,3组钛片均无明显细胞毒性,且随着细胞培养时间的延长,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞增殖速率高于其他两组(P<0.05);④阿司匹林微球涂层组钛片表面细胞的碱性磷酸酶活性最高,免疫荧光显示该组细胞中成骨相关蛋白碱性磷酸酶的荧光强度最强;⑤结果表明,纯钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球缓释涂层可以增强大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和黏附,并促进其成骨向分化。

摘要： 背景:小口径人工血管在外周血管疾病治疗中有着广泛的应用价值,但因早期血栓形成导致移植失败的问题亟待解决。目的:总结小口径人工血管早期血栓形成与预防的研究进展。方法:由第一作者检索中国知网、万方、PubMed和Google Scholar数据库2000-2020年发表的相关文献,中文检索词为“小口径人工血管,小口径管状支架,组织工程血管,抗血栓,血栓形成,血液相容性,亲水性,内皮化”,英文检索关键词为“small-caliber vascular graft,vascular tissue engineering applications,endothelialization,hemocompatibility,surface modification”,检索国内外有关小口径人工血管血栓形成的病理生理机制及预防血栓形成的相关文献,就生物材料的表面改性和内皮化研究作为纳入标准,最终选取57篇文献进行综述。结果与结论:预防血栓形成是小口径人工血管研究的热点与难点,从近几年的国内外研究进展来看小口径人工血管早期血栓形成与血浆蛋白吸附、凝血因子的接触激活有关,通过提高表面亲水性、释放抗血栓物质、种植种子细胞、靶向基因诱导等方法,小口径人工血管血栓形成的状况得到一定程度改善,但当前仍处于试验阶段,距离临床应用尚有一定距离,仍需进一步探索或优化一种更适宜的血管材料,为临床应用提供更多选择。

摘要： 背景:氧化锆种植体因良好的生物相容性被用于口腔种植领域,因其具有生物惰性,所以需对种植体表面进行改性来提高生物活性,羟基磷灰石涂层是广泛应用于种植体表面的改性技术。目的:利用相转变溶菌酶在氧化锆表面构建羟基磷灰石涂层,赋予其生物活性,提高种植体成功率。方法:将相转变溶菌酶溶液滴至光滑的氧化锆试件表面,反应2 h;将相转变溶菌酶改性氧化锆试件置于模拟体液中孵育10 d,诱导羟基磷灰石涂层。检测未改性氧化锆试件、相转变溶菌酶改性氧化锆试件与羟基磷灰石涂层氧化锆试件的接触角、粗糙度与机械性能;将3种氧化锆试件分别与MC3T3-E1细胞共培养,检测细胞增殖与碱性磷酸酶活性;将未改性氧化锆试件、羟基磷灰石涂层氧化锆试件分别与MC3T3-E1细胞共培养,扫描电镜下观察细胞黏附。结果与结论:①羟基磷灰石涂层组试件的接触角小于未改性组(P0.05);②CCK-8检测显示,羟基磷灰石涂层组培养3,5,7 d的细胞增殖吸光度值均大于相转变溶菌酶组、未改性处理组(P<0.05);羟基磷灰石涂层组培养7,14 d的细胞碱性磷酸酶活性均高于相转变溶菌酶组、未改性处理组(P<0.05);③扫描电镜下可见,培养12 h,MC3T3-E1细胞紧密贴附于两种氧化锆材料表面;培养3 d后,两种材料表面的细胞数量增加,其中羟基磷灰石涂层组的细胞数量更多并出现细胞连接;④结果表明,对于氧化锆全瓷材料,在相转变溶菌酶改性的基础上制备羟基磷灰石涂层,可提高其亲水性、细胞相容性,且不影响材料的机械性能。

摘要： 背景:作为骨科内植物的主要材料,钛及其合金在包括骨科在内的多个医学领域得到广泛的应用,内植物相关性感染也随之增多,采取不同的制备方法将优异且机制清楚的抗菌金属铜加入其中,在不影响生物力学性能的同时可使其具备一定的抗菌能力。目的:综述医用含铜钛合金的抗菌性能研究进展及发展趋势。方法:应用计算机检索PubMed、Web of Science数据库中2003年1月至2022年3月的相关文献,检索词为“Titanium alloy,Copper,Antibacterial,Surface modification,Coating”,根据纳入排除标准对选定的76篇文献进行分析讨论。结果与结论:①加入铜的钛合金在体内外抗菌实验中均显示出良好的抗菌性能,并随着铜含量的提升其抗菌性能更加明显。②但目前仍存在较多问题有待解决:探索、优化加入铜的含量、方式及采取合适的制备工艺使合金的抗菌性能、生物相容性、机械性能达到平衡需要进一步的实验;表面改性对合金表面的微损伤是否会对合金造成不利影响;铜离子释放速率的控制以及如何避免早期突然大量释放铜离子的“突释现象”。

摘要： 综述以六方氮化硼(hexagonal boron nitride,h-BN)粉体为原料制备氮化硼纳米片(boron nitride nanosheet,BNNS)的方法,归纳原料粒径、溶剂、超声波功率、磨球用量、助剂及预处理工艺等因素对BNNS制备的影响机理;概述h-BN和BNNS表面修改性的途径和方法,总结共价改性法和非共价改性法的机理和优缺点。同时提出:与化学剥离法、液相剥离法、机械剥离法和超临界剥离法相比,由于h-BN层间的共轨和lip-lip作用,介质增强液相剥离法更加简便、高效,适合工业化批量生产,但是需选择恰当的剥离助剂并进一步揭示剥离过程的机理;由于h-BN结构中B、N原子的化学惰性和局部共轨作用,纯h-BN和BNNS很难被基于化学反应的共价改性法进行直接修饰;h-BN及BNNS的非共价改性法操作简便,但以物理作用为基础的非共价改性结合力较弱,容易在高温、强酸碱等苛刻条件下失效。

摘要： 频繁发生的有机污染物泄漏和海洋溢油事故对生态系统构成了严重威胁,开发具有高吸附量和可循环使用性能的吸附剂成为目前研究的重点.提出了一种简便且低成本的方法,将超分子凝胶剂作为表面改性材料制备了凝胶剂改性的三聚氰胺海绵疏水性油品吸附材料.所制备的改性海绵具有良好的疏水性,水接触角为129°,能够从油水混合物中选择性地吸收油.此改性海绵表现出高吸收能力和出色的可回收性,对多种油品和有机溶剂的饱和吸附量为79.2～138.6 g/g,重复使用10次后吸附容量保持率大于93％,是用于油水分离的理想吸附材料.这项研究为溢油处理和环境修复提供了一种有效的方法.

摘要： 背景:细菌感染引起的并发症严重影响种植体的长期疗效,因此抗菌性能在种植体表面设计中具有重要意义.目的:在多孔钛表面构建载氯己定的酚胺交联涂层,评价涂层的抗菌性能及细胞相容性.方法:将钛片打磨清洗,干燥后浸泡于NaOH溶液中,置于60°C干燥箱24 h,沸水清洗干燥后记为对照组;将对照组钛片浸泡于含表没食子儿茶素没食子酸酯与己二胺的Tris溶液中24 h,清洗干燥后记为酚胺组;将酚胺组钛片浸泡在氯己定溶液中24 h,清洗干燥后记为氯己定组.通过扫描电镜、X射线光电子能谱、水接触角测量仪、NH基团定量对3组样品进行材料学表征;采用活/死菌染色、抑菌环法及浊度法评价3组样品的抗菌能力,MTT法和细胞荧光染色评价3组样品的细胞相容性,细菌-细胞共培养评价有菌环境中3组样品的细胞黏附能力.结果 与结论:①氯己定组钛片表面被大量球状颗粒覆盖,出现Cl2p峰,水接触角上升至(24.6±3.3)°,表面NH密度增至(46.14±7.63)nmol/cm2,证明涂层构建成功;②抗菌结果显示,氯己定组表面细菌黏附量最低且均为死细菌,周围具有透亮的抑菌环,培养体系中细菌未增殖,证明涂层对材料表面和周围环境的细菌均具有抑制能力;对照组与酚胺组钛片表面细菌黏附较多且以活细菌多见,周围无明显的抑菌环,培养体系中细菌增殖明显;③细胞培养结果显示,氯己定组钛片轻微抑制细胞黏附但不影响细胞的增殖;④细菌-细胞共培养结果显示,仅氯己定组黏附大量细胞且细胞形态良好;⑤结果表明,氯己定接枝表面构建成功且具有良好的抗菌能力,其在有菌环境中有助于成骨细胞的黏附和增殖.

摘要： 背景:聚醚醚酮的生物惰性表面限制了其医学应用,如何提高聚醚醚酮的生物活性亟待解决.目的:分析壳聚糖生物活性涂层改性聚醚醚酮的表面特征及其对MC3T3-E1细胞增殖、黏附的影响.方法:取圆片状聚醚醚酮材料,依次进行NaBH4、3-氨丙基三乙氧基硅烷、戊二醛水溶液及壳聚糖溶液处理,获得壳聚糖生物活性涂层改性的聚醚醚酮材料.使用X射线光电子能谱、扫描电镜、原子力显微镜与全自动接触角测量仪观察化学处理前后聚醚醚酮材料的表面特征.将MC3T3-E1细胞分别接种于聚醚醚酮与壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面,观察细胞的增殖与黏附情况.结果 与结论:①X射线光电子能谱检测显示,聚醚醚酮材料仅含有C、O元素,壳聚糖改性聚醚醚酮材料含有C、O、N、Si元素;壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的接触角小于聚醚醚酮材料(P<0.05);②扫描电镜下可见,聚醚醚酮材料表面有明显的凹槽状起伏,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面存在壳聚糖分子,大小为1.0-2.0μm;原子力显微镜下可见,聚醚醚酮材料表面有较多的微小凹坑,大小约为0.1μm,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的凹坑增大,大小为0.2-0.5μm,表面粗糙度大于聚醚醚酮材料;③倒置显微镜下可见,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的细胞数量多于聚醚醚酮材料(P<0.05);激光共聚焦显微镜下可见,黏附在聚醚醚酮材料表面的细胞伸展性较差、伪足较少、肌动蛋白微丝不明显,黏附在壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的细胞伸展性较好、伪足较多、肌动蛋白微丝多且明显;④CCK-8实验显示,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的细胞增殖快于聚醚醚酮材料(P<0.05);⑤结果表明,壳聚糖表面改性增加了聚醚醚酮材料表面的粗糙度和湿润性,促进材料表面MC3T3-E1细胞的增殖、黏附.

摘要： 背景:微弧氧化技术目前已被较多用于提高钛植入体骨整合性的研究中,在钛表面构建出多种含不同活性元素的多孔涂层.近年来研究发现,红景天苷具有较好的促成骨活性.聚多巴胺作为材料表面优良的黏合剂和二次吸附的载体具有较好负载活性分子的特性.目的:为进一步提高钛表面微弧氧化涂层的促成骨能力,在多孔形貌表面构建骨整合性优良的复合涂层.方法:在纯钛表面制作微弧氧化涂层,记为MAO组;进一步在微弧氧化涂层表面制作聚多巴胺涂层,记为PDA组;在聚多巴胺涂层表面加载1,2,4 g/L的红景天苷,依次记为Sal-1组、Sal-2组、Sal-4组,利用扫描电镜及X射线能谱仪分析各组涂层的微观形貌、表面元素含量及分布;通过CCK-8及荧光染色实验评估各组涂层表面的细胞增殖活性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色实验观察各组涂层的促成骨分化及矿化能力;利用计算机分子对接技术预测红景天苷分子的潜在促成骨靶点.结果 与结论:①扫描电镜显示,5组试件表面为多孔微米形貌结构,平均孔径相似;X射线能谱仪分析显示,通过聚多巴胺载体可将红景天苷加载到微弧氧化涂层表面;②CCK-8实验显示,Sal-2组、Sal-4组培养第3,5天的MC3T3-E1细胞存活率高于MAO组(P<0.05);荧光染色实验显示,5组试件表面MC3T3-E1间形态差异较明显,与MAO组相比,Sal-2组、Sal-4组细胞形态更好、铺展面积大,与相邻细胞连接较好;③Sal-2组、Sal-4组培养第4,7天的的碱性磷酸酶活性高于MAO组(P<0.05);培养21 d时的茜素红染色显示,各组均有一定程度的钙结节出现,其中Sal-2组、Sal-4组的钙结节数量更加明显;④计算机分子对接结果表明,细胞外调节蛋白激酶2、c-Jun氨基末端激酶3、雌激素受体β、孕激素受体可能是红景天苷发挥促成骨作用时活性较强的靶点;⑤结果表明,通过聚多巴胺将红景天苷负载到钛微弧氧化涂层表面,适当加载量的红景天苷较好地改善了微弧氧化涂层的促成骨活性.

摘要： 背景:由于羟基磷灰石与高分子材料的理化性质差异较大、界面相容性差且本身容易聚集,导致复合材料的力学和生物学性能较差,限制了其在组织工程骨中的应用.目的:综述近年来羟基磷灰石表面改性用于制备组织工程骨的方法,并对这些方法的反应机制、作用影响进行简述.方法:在万方、中国知网、维普、PubMed、PubMed Central Medine及谷歌学术等数据库中,以"温敏型凝胶,缓释,给药途径"为中文检索词,以"hydroxyapatite,surface modification,tissue engineered bone"为英文检索词,检索羟基磷灰石表面改性作为组织工程骨支架的研究进展方面的文章.结果 与结论:迄今已有多种材料表面改性方法,如表面活性剂、硅烷偶联剂及接枝聚合物等,已经取得一定进展,但是单一一种改性方法的效果仍有限,可考虑将两种或多种改性方法及改性剂结合使用,相互取长补短,取得更好的改性效果.表面改性不仅要改善羟基磷灰石的分散性,提高复合材料的力学性能,还要将具有生物活性、能够促进骨组织再生的生物活性因子、多肽等固定在羟基磷灰石表面,进而改善复合材料的生物学性能,实现对羟基磷灰石性能的调控,制备性能优良的组织工程骨.

摘要： 通过常温性能测试和扫描电镜能谱分析,探讨了用SiO2包覆对金属铝粉表面的改性,研究了表面改性后的铝粉对Si3N4-Al2O3陶瓷凝胶注模成型的影响.结果表明:SiO2可有效包覆在铝粉表面上形成包覆膜;Si3N4-Al2O3陶瓷粉料中加入SiO2包覆改性的铝粉可引起浆料性质变化,通过调整粉料中单体和交联剂的加入量可成型出坯质密实,表面良好的坯体.

摘要： 采用硬脂酸、铝酸酯(F-2)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(SCA-1113)、乙烯基三乙氧基硅烷(SCA-1613)对天然水菱镁矿粉进行表面改性工艺研究,并以改性水菱镁矿为填料制备改性水菱镁矿/EVA复合材料.以活化指数和吸油值为主要测试指标,得出改性剂用量、改性时间和改性温度对水菱镁矿表面改性效果的影响,并研究改性水菱镁矿/EVA阻燃复合材料的力学性能及阻燃性能.结果表明:硅烷偶联剂SCA-1113具有良好的改性效果,改性水菱镁矿/EVA复合材料的拉伸强度提高到11.00Mpa,断裂伸长率提高到224.90％,氧指数为28％,UL-94等级提高到Ⅴ-0级.其较优改性工艺条件为:改性剂用量1.25wt.％、改性温度80°C、,改性时间30min.

摘要： 本次实验分别使用HCl和NaOH对焦煤进行表面改性,使用BET比表面积测试法对改性前后焦煤的比表面积和孔径分布进行测定分析.考察了煤粉投加量、喹啉初始浓度、吸附时间与温度等条件对吸附的影响,并对改性前后的吸附过程进行了吸附动力学和吸附热力学的拟合分析.实验结果表明,经HCl和NaOH改性后的焦煤,其比表面积都增加,吸附性能均有所提高;其中经HCl改性的焦煤比表面积增大较多,吸附性能提高较大.焦煤改性前后对喹啉的吸附过程服从准二级动力学速率模型和Freundlich等温吸附模型,吸附过程为物理吸附且为吸热自发熵增大的过程.

摘要： 对硅灰石进行改性、深加工合成新型复合功能材料,以提高资源利用的高附加值非常重要.使用化学包覆法对硅灰石的表面进行无机改性,并用其与粉煤灰、矿渣及偏高岭土在碱硅酸盐的激发下形成新型矿物基聚合物.采用扫描电镜对硅灰石改性前后的表面形貌进行了观察,通过抗压测试和浸泡试验对矿物基聚合物的早强性和耐久性做了研究.结果表明:与425水泥基混凝土相比,使用改性硅灰石合成的新型矿物基聚合物在抗压强度和耐腐蚀能力上都有一定程度的提升.

摘要： 近年钛合金在航空发动机关键部件设计与制造中得到重视,"钛火"问题成为高性能航空发动机研制的重要课题.本文采用微弧脉冲离子表面改性技术在钛合金表面制备Ti40Zr25Be20阻燃改性层,重点研究室温与500°C时该阻燃层对基体力学性能的影响以及残余应力变化规律.结果表明:Ti40Zr25Be20阻燃改性层主要由Ti、Zr非晶相组成;阻燃层与钛合金基体之间形成微冶金结合;阻燃改性层中存在残余拉应力,其大小在25～35MPa之间;阻燃改性层在500°C条件下,对基体的抗拉性能无显著影响,对基体扭曲强度的影响约1.3％.

摘要： 电气石为环状结构硅酸盐矿物,具有压电性、热释电性、远红外辐射和释放负离子性等独特性能,作为新型功能矿物材料受到人们高度重视,通过物理或化学方法与其他材料复合,可制得多种功能材料,被广泛应用于环保、电子、医药、化工、轻工、建材等领域,已成为一种高附加价值的新型工业矿物.为了开发电气石的高附加价值和更广的应用领域,近年来许多科技工作者对电气石的性能、改性及应用进行了深入探讨,为开发含电气石功能聚合物及其复合材料进行了大量工作.

摘要： 光催化技术被认为是解决能源和环境问题的最有前途方法之一.较高光催化活性的石墨相氮化碳(g-C3N4)及碳掺杂TiO2(C-TiO2)的制备及性能一直是环境光催化研究的热点,然而,单一光催化剂存在光生电子空穴易复合及量子效率低等问题.本课题组曾通过简单的水辅助煅烧法成功制备了纳米多孔g-C3N4,结果发现,多孔g-C3N4光催化活性较体相的明显提高,但光催化效率仍不够理想,原因是光生电子空穴复合较严重.传统的制备C-TiO2的方法亦存在一些不足,如需要添加碳源或碳组分聚集体.采用原位掺杂的方法合成了含有一定氧空位和活性位的纳米碳改性的C-TiO2,后辅以简单的化学气相沉积法构建了g-C3N4表面修饰的g-C3N4@C-TiO2.结果表明,相比纯g-C3N4,TiO2及C-TiO2,g-C3N4@C-TiO2具有更高的光催化活性;但其原因及碳掺杂态的影响尚不清楚.基于此,本文采用X射线光电子能谱技术(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、电化学阻抗谱(EIS)、光致发光谱(PL)、电子顺磁共振技术(EPR)及理论计算等手段研究了g-C3N4@C-TiO2光催化活性提高的原因和机理.XPS结果表明,随着碳含量的增加,间隙掺杂产生的O-C键的峰值强度先增大后趋于稳定,而晶格取代掺杂产生的Ti-C键的峰值强度逐渐增大.Ti-O峰的减少进一步证明了更多的碳取代了氧晶格的位置.随着碳掺杂量的增加,C-TiO2的带隙逐渐减小,因而吸收边红移;同时,g-C3N4@C-TiO2的光催化降解效率先升高后降低.g-C3N4@C-TiO2对RhB(苯酚)光降解的最大表观速率常数为0.036(0.039)min＿1,分别是纯TiO2,10C-TiO2,g-C3N4和g-C3N4@TiO2的150(139),6.4(6.8),2.3(3)和1.7(2.1)倍.g-C3N4通过π-共轭和氢键与C-TiO2表面紧密结合,在催化剂中引入了新的非局域杂质能级和表面态,可以更有效地分离和转移光生电子,因而光催化活性增加.由此可见,碳掺杂状态和g-C3N4原位沉积表面改性对g-C3N4@C-TiO2复合光催化剂性能的影响很大.

摘要： 实验得到了一种在抗氧化性能较好的高硼双相耐热钢材,并研究了其氧化层结构与氧化动力学.结果表明,实验所得钢材在750°C下的抗氧化性能达到GB/T13303-1991《钢的抗氧化性能测试方法》中的1级"完全抗氧化性"标准,其基体为铁素体/奥氏体双相,增强相为硼化物.其氧化动力学曲线在实验前10小时遵循直线规律,10小时后遵循对数规律.

摘要： 实验得到了一种在抗氧化性能较好的高硼双相耐热钢材,并研究了其氧化层结构与氧化动力学.结果表明,实验所得钢材在750°C下的抗氧化性能达到GB/T13303-1991《钢的抗氧化性能测试方法》中的1级"完全抗氧化性"标准,其基体为铁素体/奥氏体双相,增强相为硼化物.其氧化动力学曲线在实验前10小时遵循直线规律,10小时后遵循对数规律.

摘要： 实验得到了一种在抗氧化性能较好的高硼双相耐热钢材,并研究了其氧化层结构与氧化动力学.结果表明,实验所得钢材在750°C下的抗氧化性能达到GB/T13303-1991《钢的抗氧化性能测试方法》中的1级"完全抗氧化性"标准,其基体为铁素体/奥氏体双相,增强相为硼化物.其氧化动力学曲线在实验前10小时遵循直线规律,10小时后遵循对数规律.

摘要： [课题]本发明提供一种通过使导管、注射器容器或医疗用器具中的配管等的医疗用具的表面与润滑层坚固地结合，从而赋予表面润滑性，并且进一步使表面的润滑层的耐久性提高，抑制滑动性的下降的导管、注射器容器或医疗用器具中的配管、其它挡泥板等表面改性橡胶或表面改性热塑性弹性体以及橡胶或热塑性弹性体表面的改性方法。[解决方法]一种表面改性橡胶或表面改性热塑性弹性体，其特征在于，具有至少一部分通过在热聚合引发剂的存在下聚合单体而被处理过的表面。

摘要： 本发明提供一种内表面改性管，是为了赋予给定的功能而被对管的内表面实施了表面改性处理的内表面改性管，使之充分地发挥所赋予的功能，同时长时间维持该功能。本发明是在管(110)的内表面以使表面的一部分露出的状态埋设有微粒(120)的内表面改性管(100)，以管(110)的厚度方向作为基准，与从管(110)的中央(C)朝向管(110)的外表面的区域(A1)相比，使微粒(120)偏置于从管(110)的中央(C)朝向管(110)的内表面的区域(A2)中，将构成微粒(120)的材料设为不能与构成管(110)的内表面的材料发生共价键合及离子键合的材料，将管(110)的内表面的算术平均粗糙度(Ra)设为1nm以上且100μm以下，将微粒(120)的粒径设为10nm以上且100μm以下，将管(110)的内径设为0.01mm以上且100mm以下。

摘要： 提供对热塑性树脂赋予了充分的粘接强度的表面改性热塑性树脂的制造方法。提供使利用这种制造方法得到的表面改性热塑性树脂借助粘接剂层而层叠在被粘物上的、能够表现充分的粘接强度的接合结构体的制造方法。提供能够表现充分的粘接强度的接合结构体。提供表面改性热塑性树脂的制造方法中可以优选采用的热转印表面改性片。提供具有这样的热转印表面改性片的带有热转印表面改性片的热塑性树脂。提供对热塑性树脂赋予了充分的粘接强度的表面改性热塑性树脂。本发明的表面改性热塑性树脂的制造方法是在熔点为T°C的热塑性树脂上层叠有易粘接层的表面改性热塑性树脂的制造方法，其中，在热塑性树脂的表面的至少一部分设置易粘接层，在(T‑50)°C以上的温度下进行加热熔接。

摘要： 本发明涉及表面改性片材、使用其的表面改性构件、涂装物、印刷物及接合体、以及表面改性构件的制造方法，所述表面改性片材具备脱模片材和表面改性层，前述表面改性层含有与热固性树脂反应的成分。

摘要： 本发明提供了一种用于金属电极的表面改性剂，包含由通式(1)代表的活性甲硅烷基化合物：Rf‑X‑A‑SiR13‑n(OR2)n (1)并提供了一种由所述表面改性剂经表面改性的金属电极，以及一种用于生产经表面改性的金属电极的方法。

摘要： 一种表面改性金属氧化物粒子分散液等，其是在分散介质中分散表面改性金属氧化物粒子而成的，所述表面改性金属氧化物粒子在金属氧化物粒子的表面具有氢化硅烷基、疏水性官能团以及硅烷醇基，所述氢化硅烷基与所述硅烷醇基的比例为5:95以上且50:50以下。

摘要： 本发明提供一种内表面改性管，是为了赋予给定的功能而被对管的内表面实施了表面改性处理的内表面改性管，使之充分地发挥所赋予的功能，同时长时间维持该功能。本发明是在管(110)的内表面以使表面的一部分露出的状态埋设有微粒(120)的内表面改性管(100)，以管(110)的厚度方向作为基准，与从管(110)的中央(C)朝向管(110)的外表面的区域(A1)相比，使微粒(120)偏置于从管(110)的中央(C)朝向管(110)的内表面的区域(A2)中，将构成微粒(120)的材料设为不能与构成管(110)的内表面的材料发生共价键合及离子键合的材料，将管(110)的内表面的算术平均粗糙度(Ra)设为1nm以上且100μm以下，将微粒(120)的粒径设为10nm以上且100μm以下，将管(110)的内径设为0.01mm以上且100mm以下。

摘要： [课题]本发明提供一种通过使导管、注射器容器或医疗用器具中的配管等的医疗用具的表面与润滑层坚固地结合，从而赋予表面润滑性，并且进一步使表面的润滑层的耐久性提高，抑制滑动性的下降的导管、注射器容器或医疗用器具中的配管、其它挡泥板等表面改性橡胶或表面改性热塑性弹性体以及橡胶或热塑性弹性体表面的改性方法。[解决方法]一种表面改性橡胶或表面改性热塑性弹性体，其特征在于，具有至少一部分通过在热聚合引发剂的存在下聚合单体而被处理过的表面。

摘要： 本发明提供了一种用于金属电极的表面改性剂，包含由通式(1)代表的活性甲硅烷基化合物：Rf-X-A-SiR

摘要： 提供对热塑性树脂赋予了充分的粘接强度的表面改性热塑性树脂的制造方法。提供使利用这种制造方法得到的表面改性热塑性树脂借助粘接剂层而层叠在被粘物上的、能够表现充分的粘接强度的接合结构体的制造方法。提供能够表现充分的粘接强度的接合结构体。提供表面改性热塑性树脂的制造方法中可以优选采用的热转印表面改性片。提供具有这样的热转印表面改性片的带有热转印表面改性片的热塑性树脂。提供对热塑性树脂赋予了充分的粘接强度的表面改性热塑性树脂。本发明的表面改性热塑性树脂的制造方法是在熔点为T°C的热塑性树脂上层叠有易粘接层的表面改性热塑性树脂的制造方法，其中，在热塑性树脂的表面的至少一部分设置易粘接层，在(T‑50)°C以上的温度下进行加热熔接。