复合微球

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性。同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体。目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损。方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6%的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态。配置浓度为7%的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶。将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5%CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球。采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察。结果与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90%以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域。

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性.同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体.目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损.方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6％的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态.配置浓度为7％的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶.将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5％CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球.采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察.结果 与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90％以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域.

摘要： 亲水性高分子微球在水溶液中紧密堆积,限制了水的剪切流动,对水溶液表现出增稠作用。为了考察亲水性高分子微球中引进憎水性高分子链形成复合微球的增稠效应,以二甲苯为溶剂,以季戊四醇三烯丙基醚为交联剂,以偶氮二异丁氰为引发剂,采用沉淀聚合法制备交联聚丙烯酸-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球,采用红外光谱、激光粒度仪、扫描电子显微镜表征其结构,采用旋转粘度计测试其水溶液粘度。结果表明,交联聚丙烯酸-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球的平均粒径为300 nm,扫描电子显微镜照片显示微球形成缠结;复合微球在酸性条件下的水溶液粘度较低,在中性或者碱性条件下粘度显著增大;添加聚甲基丙烯酸甲酯可显著提升复合微球在中性水溶液中的增稠效果,合适的聚甲基丙烯酸甲酯添加量为丙烯酸质量的13.5%,而合适的交联剂用量为2.0%。

摘要： 以β-环糊精、壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法制备β-环糊精/壳聚糖复合微球,采用红外光谱和粒度分析仪对其结构进行表征,并研究了β-环糊精/壳聚糖复合微球对反-2-壬烯醛的吸附行为和解吸行为,分析了其动力学特征,绘制了不同温度下的吸附等温方程,探究了初始质量浓度、pH等影响因素对吸附率的影响。结果表明:β-环糊精/壳聚糖复合微球交联充分,粒径分布均匀,对反-2-壬烯醛的吸附行为符合一级动力学模型,相关系数为0.9982,吸附平衡时间为2.5 h,平衡吸附量为0.735 mg/g,解吸附时间越长,解吸量越多,基本在48 h后达到平衡。吸附等温线在25、30、40、50°C条件下,符合Freundlich方程,斜率分别为0.9732、0.9811、1.0332、0.9724,基本都小于1,吸附性好。

摘要： 载药微球目前在生物医用材料方面得到广泛研究,但存在载药量不高和突释等问题,为解决此类问题,利用羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和氧化石墨烯(graphene oxide,GO)制备羟基磷灰石-氧化石墨烯(HA-GO)复合微球.首先采用硬模板法合成球状碳酸钙-氧化石墨烯(CaCO_(3)-GO)复合材料,然后通过水热法以离子交换方式成功制备了球状中空HA-GO复合微球,研究不同合成条件对HA-GO复合材料的影响.通过X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱、拉曼红外光谱、场发射扫描电子显微镜和紫外可见分光光度计等测试方法对所制备样品进行分析和表征,并以姜黄素作为载药模型对复合微球载药性能进行测试,通过包封率及载药量两个指标对复合微球的载药性能进行评估,同时测试微球样品材料的细胞毒性.研究表明:体系反应物的浓度及水热反应时间对复合微球的成型效果影响较大,在初始反应物浓度为0.3 mol/L、水热反应时间为6 h时,可制得形貌良好的中空HA-GO复合微球,所制的复合微球粒径为5.1~7.7μm,孔径约为40 nm.研究还发现,球状结构能提高药物的负载量,复合微球的药物包封效率为(20.90±0.31)%,载药量为(2.95±0.19)%.由此表明,该方法制备的HA-GO复合微球有良好的医用价值.

摘要： 以纤维素纳米纤维(CNF)及海藻酸钠(SA)为原材料制备SA/CNF复合微球,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对微球的化学结构、物理形貌进行表征,并研究了其对亚甲基蓝(MB)染料吸附性能。SEM显示,SA/CNF复合微球表面有大量褶皱,比表面积较大,吸附活性位点多;FTIR分析表明,SA与CNF通过氢键连接,CNF的引入提供了丰富的羟基官能团;微球对MB染料分子的吸附过程符合拟二级吸附动力学模型及Langmuir吸附等温线模型,计算可得微球最大理论吸附值为775.19mg/g;SA/CNF复合微球在pH为6.83时,吸附值最大。

摘要： 我国壳聚糖与秸秆储量丰富,为了使壳聚糖和秸秆资源化利用,本文利用乳交联法制备壳聚糖-秸秆复合微球并探究其吸附特性。结果表明,壳聚糖-秸秆复合微球较佳制备条件为:壳聚糖∶秸秆=1∶1,乳化剂Span80使用量为1.3%,交联剂戊二醛使用量为0.4%。用此微球吸附剂进行吸附实验,通过动力学和热力学分析可得,微球吸附是以化学作用为主导的单分子层吸附且ΔG^(0)小于0,可自发进行有利于Mn^(2+)的吸附,最大吸附量为8.526mg·g^(-1)。可见其制备方案可行,吸附效果较佳,为生物质固废物资源化提供了新方法、新思路。

摘要： 采用水合肼作为还原剂在聚苯乙烯微球表面进行化学镀镍,得到了聚苯乙烯/镍(PS/Ni)复合微球.考察了温度、主盐C4H604Ni?4H20浓度、配位剂EDTA-2Na浓度、还原剂N2H4?H2O浓度和装载量对微球表面形貌的影响,得到最优操作条件为:主盐0.12mol/L,配位剂0.11 mol/L,还原剂0.38 mol/L,CH3COONa 0.17 mol/L,装载量1 g/L,温度55°C.所得镍层中不含磷元素,致密光滑.

摘要： 目的:分级电纺法制备PLGArhBMP2@CSPac525复合微球,研究其抗菌与成骨活性。方法:分级电纺法制备双载药PLGA@CS复合微球,扫描电镜检测微观结构,紫外分光光度计和Elisa检测包封效率。抑菌环试验与碱性磷酸酶染色测试抗菌与成骨的活性。结果:复合微球呈理想的球包球结构,粒径均一约280~290μm,rhBMP与Pac525包封率均大于90%。在30 d时释放的Pac525仍可形成超过10 mm的抑菌圈,碱性磷酸酶染色证实第20、40、60天时释放的rhBMP2在诱导第7天时即有明显的成骨表现。结论:本研究为口腔种植前骨增量治疗提出了一种可靠而高效的生物多功能支架方案。

摘要： 目的 合成口腔医学应用的纳米羟基磷灰石/壳聚糖(HAP/CS)复合微球并进行表征.方法 采用超声辅助化学沉淀法制备纳米HAP、反相乳化交联法合成HAP/CS复合微球,通过傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、X线粉末衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段进行表征.结果 合成的纳米HAP结构稳定,分散性好,形状主要为短棒状,颗粒大小在100 nm左右,当HAP和CS的质量比为5:5时,制备的HAP/CS复合微球粒径均一、分散性良好.结论 超声辅助化学法能够制备分散性良好的HAP和HAP/CS复合微球,具有工艺推广意义.

摘要： 丝素蛋白(SF)作为一种天然生物大分子材料,具有优良的生物相容性、降解性和低免疫原性.基于丝素蛋白的微球因对多种药物的高亲和力,受控的靶向缓释特性和温和的制备条件而被广泛应用于药物传递系统.通过将丝素蛋白与具有特定功能的无机或有机物质相结合所形成的丝素复合微球,可用于传输小分子药物(如抗癌药物),蛋白质和生长因子药物,抗菌药物等.回顾了近年来基于丝素蛋白所合成的各类型的丝素蛋白复合微球及其作为药物载体的应用，丝素微球因具有优良的生物相容性、降解性，安全无毒，且含有活性氨基和酪氨酸残基可进行功能化修饰而被广泛作为多类型药物载体应用于生物医学领域，尽管近年来对丝素微球作为药物载体的研究已经取得了一定的进展，但是仍旧缺乏临床应用经验，另外，由于大多数药物缺乏特异性，递送系统可能表现出低的治疗效率和毒性问题，因此需要结合基因工程或表面化学修饰对其进行完善，以更好的应用于医学领域。

摘要： 本文结合纳米碳酸钙的特性,悬浮聚合法制备得到纳米碳酸钙/聚苯乙烯复合微球,首次将它用于胆红素吸附.本文利用扫描电子显微镜、BET氮气吸附法等对微球进行了表征,研究其胆红素吸附性能,并对微球进行机械强度及血液相容性方面的评价.

摘要： 本文采用分步水热法制备磁性羟基磷酸锶复合微球:首先合成用作磁性载体的Fe3O4多晶球簇;考虑到Fe3O4多晶球簇容易氧化和酸性条件下不稳定等特点，先在Fe3O4多晶球簇的外表面均匀包援非晶SiO2层，该SiO2层一方面作为磁性载体的保护层，另一方面与该保护层表面枝接的羟基磷酸锶形成化学键，利于后续功能层的修饰。之后继续合成了磁性经基磷酸铭复合微球，并将其用于污水中铅离子的去除。研究了对该材料去除铅离子的各种影响因素，如溶液初始pH、接触时间和初始铅离子的浓度等。最后利用外加磁场将处理铅溶液后的磁性羟基磷酸锶复合微球回收。热力学研究表明复合材料对于Pb2+的吸附为单分子层均匀吸附，动力学研究表明固铅过程为化学吸附。

摘要： 针对严重的身管烧蚀和传统缓蚀剂存在的突出问题,开展了一种新型具有纳米结构缓蚀剂的试验研究.以尿素、甲醛为原料制备了具有表面纳米孔洞结构的脲醛树脂微球,然后在其表面沉积TiO2形成复合微球.扫描电镜观察表明复合微球的粒径均匀、分散性好,表面沉积的TiO2没有形成完整的膜结构而是被限制在纳米尺寸的空洞结构内.DSC法测试表明脲醛树脂/TiO2复合微球与发射药的相容性等级为1级.烧蚀管失重法的试验结果表明,在相对于发射药质量1wt％的添加量下,复合微球的降烧蚀效率达到32％左右,并分析了其高效降烧蚀的机理.

摘要： PLGA材料无毒,具有良好的生物相容性,可以通过调节其组成已交酯丙交酯的比例来调节其降解速度,在生物医药领域得到广泛应用.PLGA微球作为药物以及生物活性蛋白载体得到很多研究,是一种重要的药物输送体系.在本课题研究中,通过改进的W/O/W乳化挥发法,在没有加入其他制孔剂的情况下,成功制备出一种以PLGA为核,以壳聚糖为壳的多孔PLGA/壳聚糖复合微球.

摘要： 为了提高对造纸废水的处理效果,采用磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球作为絮凝剂对其进行处理.将水解法制备的Fe3O4微粒分散于壳聚糖溶液中,制备成磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球,考察了其投加量、pH、搅拌速度及沉降时间对造纸废水COD去除率的影响.结果表明,在pH为8,搅拌速度为120r/min,复合微球投加量为6 mg/L,沉降时间为8h的条件下,当进水COD为2 549.41 mg/L时,COD去除率可达到83.38％.

摘要： 相对于纯的PLGA微球，PLGAMg0复合微球降解过程中的酸性降解产物可以被部分中和，减少酸性降解产物引起局部炎症反应的几率，并且具有更好的促成骨能力。可以预见，负载Mg0的聚酯微球，有望成为一类新型的可注射骨修复材料。

摘要： 本文拟在课题组前期构建的磁性形状聚氨酯复合材料的基础上，研究复合微球的生物相容性和生物稳定性，揭示其对血管平滑肌细胞及血管内皮细胞黏附、迁移、增殖的影响规律和动静脉畸形被其栓塞后新生血管内膜的形成机理，阐明其生物组织栓塞机制。

摘要： 利用纤维素季铵盐(QC)作为保护剂制备了表面带正电荷且具有高银含量的QC-Ag纳米复合物，再利用静电相互作用将Ag NPs固定到海藻酸钠(AL)微球的表面，制得QC-Ag@AL复合微球，考察其在催化方面的应用。

摘要： 急性心肌梗死是由于缺血继发能量缺失而导致心肌细胞死亡的疾病.血液来源的营养供给是心肌细胞最主要的营养来源.本文利用心肌梗死模型研究发现丁酸钠(NaB)作为一种短链脂肪酸及胃肠道营养物可作为急性心肌梗死治疗的营养来源;同时,PLGA-PNIPAM微球包裹的NaB(PP-N)经多点注射后可延长NaB在梗死区的释放,并且可以显著改善急性心肌梗死的心功能不全.另外,NaB可特异性结合Sirt3并促进它的脱乙酰功能,从而抑制活性氧(ROS)的产生,并激活自噬及促进新生血管.研究结果表明,NaB作为一种胃肠道营养物,可保护急性心肌梗死中的心肌细胞,NaB可作为一种新的急性心肌梗死治疗的候选药物,同时将NaB用PLGA-PNIPAM微球包裹也给药物递送提供了新方案.

摘要： 一种复合碳微球的制备方法，包括以下步骤：(1)以小分子糖类、纤维素微晶或热塑性酚醛树脂作为前驱体，通过水热反应制备得到水热碳微球；(2)将步骤(1)中得到的水热碳微球经表面活性剂改性得到改性碳微球；(3)在引发剂的作用下，导电聚合物单体在步骤(2)中得到的改性碳微球表面进行原位聚合得到碳微球前驱体；(4)将步骤(3)中得到的碳微球前驱体在催化剂作用下催化热解，再酸洗、烘干后得到复合碳微球。本发明制备的碳微球的粒径小，具有较高的振实密度，催化热解后，会在复合碳微球的表面形成氮掺杂的无定型碳，有利于提高碳材料的容量和电导率，电化学性能优异。

摘要： 本发明公开了一种复合凝胶微球的制备方法，包括：对丝素蛋白进行修饰处理，得到甲基丙烯酸酐化的丝素蛋白溶液；加入甲基丙烯酸酐化的生物聚合分子溶液和光引发剂，得到预聚物溶液；以预聚物溶液制备复合微滴，使用蓝光进行照射处理，得到丝素蛋白与生物聚合分子的复合凝胶微球。上述的方法能够制得机械性能高、生物相容性好的复合凝胶微球。本发明公开了基于上述制备方法的细胞包覆方法，复合凝胶微球包覆细胞的损伤小、毒性低，能够得到存活、增殖良好的包覆细胞。本发明公开了上述方法制备的复合凝胶微球及其在细胞三维培养、3D打印、作为生物医用材料的应用，复合凝胶微球良好的生物相容性和机械性能使其在生物医药领域具有广泛应用。

摘要： 一种复合碳微球的制备方法，包括以下步骤：(1)以小分子糖类、纤维素微晶或热塑性酚醛树脂作为前驱体，通过水热反应制备得到水热碳微球；(2)将步骤(1)中得到的水热碳微球经表面活性剂改性得到改性碳微球；(3)在引发剂的作用下，导电聚合物单体在步骤(2)中得到的改性碳微球表面进行原位聚合得到碳微球前驱体；(4)将步骤(3)中得到的碳微球前驱体在催化剂作用下催化热解，再酸洗、烘干后得到复合碳微球。本发明制备的碳微球的粒径小，具有较高的振实密度，催化热解后，会在复合碳微球的表面形成氮掺杂的无定型碳，有利于提高碳材料的容量和电导率，电化学性能优异。

摘要： 本申请的实施例中公开了一种制造复合微球的方法及用于EMI屏蔽的核壳型复合微球，通过将金属颗粒放入去离子水中进行超声分散；并投入含有硅烷偶联剂的混合溶液进行第一次搅拌；再加入氨水和含有TEOS的混合溶液后进行密闭反应，其中含有TEOS的混合溶液分多次进行加入；最后将反应后得到的溶液进行固液分离以获得最终产物。最终产物为粒度小、颗粒级配合理、分散性好、耐腐蚀性好，并且具有良好的抗EMI效果，可以填充于小体积的射频通讯模块产品内部，在不改变产品体积和内部结构、无附加装置、不会引发内部模块短路的前提下保证产品内部各模块免受EM源干扰，而且工艺简单、适于大批量生产、屏蔽效果持久可靠等优点。

摘要： 本发明提供了一种嗜硫性复合微球的制备方法。本发明还提供了一种操作简便、能批量分离提纯高纯度、高活性血清免疫球蛋白G(IgG)的新方法。本发明采用氧化还原反应制备超顺磁性的四氧化三铁粒子，用细乳液聚合技术制备磁性微球，利用憎水剂浓度差，实现二乙烯基苯单体对磁粒子的充分、完整的包覆，进而加入乙酸乙烯酯进行二次包裹，通过自由基聚合，形成磁性微球。在充分的醇解反应后，磁球表面出现大量活性官能团，利用Michael加成反应，接枝巯基烟酸等嗜硫性配基，形成嗜硫性磁性复合微球，从而实现对人体免疫球蛋白的特异性识别与分离。

摘要： 本发明涉及耐酸性的单分散碳-金属氧化物磁性复合微球的制备方法及复合微球。将水溶性碳源及水溶性无机金属盐分散在去离子水中，磁搅拌均匀，得到前驱体水溶液；将前驱体水溶液转移至超声雾化器中，将上述前驱体水溶液雾化，以惰性气体为载气，将雾化的小液滴输送到放置在管式炉中的石英管中；惰性气体流速为0.1～15标准升/分，管式炉温度设置为400～1000°C；收集产物，真空干燥后得到耐酸性的单分散碳-金属氧化物磁性复合微球。通过调整碳源，可以有选择性的制备得到中空微球或实心核/壳结构的微球。本发明制备的磁性复合微球，具有良好的耐酸性，可广泛应用于数据存储、磁共振成像、磁分离生物分子、载药和水环境修复等领域。

摘要： 本发明涉及一种热开裂复合微球、含有其复合微球的正极片及锂离子电池，其中复合微球为核壳结构，包括内芯层和包裹内芯层的外壳层，所述外壳层为绝缘的热固性聚合物，内芯层包含膨胀剂、安全剂和阻断剂，所述安全剂为可发生电聚合反应的有机溶剂，形成的导电聚合物覆盖在电池正极片、及与正极片接触的隔膜上并穿透隔膜与电池负极片相联通，所述阻断剂为可被氧化的氮杂环卡宾化合物，氧化产物具有电化学惰性，阻断锂离子的传输。本发明的复合微球需在较高电压和较高温度两个条件同时达到时才会开启过充保护，因此在正常使用状态下，不会对电池的自放电等性能造成负面影响，可广泛应用于锂离子电池领域，解决锂离子电池过充难题。

摘要： 一种“米花糖”结构的复合微球的合成的方法，包括如下步骤：(1)、制备纳米或亚微米微球，其中微球可以是纯高分子微球或高分子无机物复合微球；(2)、在(1)制备微球基础上，通过加入进一步高分子聚合反应、水解反应实现微球之间的胶联，从而形成更大的“米花糖”交联微球的结构；本方法可以合成出的微球，既具有小球的优异物理化学特性，如高的比表面积特性，多的活性位点，也具有活性累加作用，使得总体活性点数目也远大于单个小球；在生物、合成、分离等领域有广泛的应用前景。

摘要： 本申请的实施例中公开了一种制造复合微球的方法及用于EMI屏蔽的核壳型复合微球，通过将金属颗粒放入去离子水中进行超声分散；并投入含有硅烷偶联剂的混合溶液进行第一次搅拌；再加入氨水和含有TEOS的混合溶液后进行密闭反应，其中含有TEOS的混合溶液分多次进行加入；最后将反应后得到的溶液进行固液分离以获得最终产物。最终产物为粒度小、颗粒级配合理、分散性好、耐腐蚀性好，并且具有良好的抗EMI效果，可以填充于小体积的射频通讯模块产品内部，在不改变产品体积和内部结构、无附加装置、不会引发内部模块短路的前提下保证产品内部各模块免受EM源干扰，而且工艺简单、适于大批量生产、屏蔽效果持久可靠等优点。

摘要： 本发明涉及耐酸性的单分散碳－金属氧化物磁性复合微球的制备方法及复合微球。将水溶性碳源及水溶性无机金属盐分散在去离子水中，磁搅拌均匀，得到前驱体水溶液；将前驱体水溶液转移至超声雾化器中，将上述前驱体水溶液雾化，以惰性气体为载气，将雾化的小液滴输送到放置在管式炉中的石英管中；惰性气体流速为0.1～15标准升/分，管式炉温度设置为400～1000°C；收集产物，真空干燥后得到耐酸性的单分散碳－金属氧化物磁性复合微球。通过调整碳源，可以有选择性的制备得到中空微球或实心核/壳结构的微球。本发明制备的磁性复合微球，具有良好的耐酸性，可广泛应用于数据存储、磁共振成像、磁分离生物分子、载药和水环境修复等领域。