微凝胶

摘要： 新加坡南洋理工大学研发团队用向日葵花粉制造纸张。这种花粉纸与打印纸一样,可用来打印文字,但浸泡后字迹或图案都可消除,晒干后可再次使用。该研究成果发表在《先进材料》上。花粉在大自然中普遍存在,是实惠环保的选择。花粉纸与一般肥皂的制作过程类似,先将坚硬的花粉颗粒制成微凝胶,再脱水干燥,制成厚度仅0.03毫米的纸张,且不具致敏性。该制作过程比传统的造纸法更简单,能耗更少。除了向日葵花粉,山茶花和荷花的花粉也可用来造纸。

摘要： 蛋白/多糖制备微纳组装体用于提高营养素的稳定性是功能食品及医药领域的热点问题。为评估用蛋清蛋白(egg white,EW)与壳聚糖(chitosan,CS)制备花青素递送系统的可行性,该研究分析了不同蛋清蛋白与壳聚糖比例、pH及花青素添加量对EW/CS体系理化特性的影响,并比较了EW/CS体系在加热前后表面电荷和聚集行为的变化。结果表明,随着壳聚糖添加量的增加,EW/CS体系电荷由负变正,形成静电复合物,该复合物经过热处理可形成微凝胶。这些复合物和微凝胶在低pH(2~6)环境较为稳定。EW/CS复合物和微凝胶对花青素的有效负载量分别为55.31%和50.61%,适量花青素(3%,质量分数)的添加可以提高体系的稳定性。与复合物相比,EW/CS微凝胶对环境pH变化更为敏感。

摘要： 海藻酸钠是传递体系中应用最广泛的聚合物多糖之一,以其为原料制备的凝胶常被用作生物活性化合物和药物等物质的运输载体,在食品和药品领域具有较大的应用潜力。目前复配凝胶法已被用于改善单一海藻酸盐凝胶的机械性能和应用缺陷,并且应用形式多样。本文综述了海藻酸钠的结构与基本性质,重点介绍了近年来海藻酸钠复配凝胶的研究状况,包括与多糖、蛋白质、脂类物质复配的应用优势以及影响复配凝胶应用特性的因素。此外还对微凝胶和可食用膜这两种常见凝胶应用形式的相关研究进行了概述,为进一步拓展海藻酸盐凝胶在传递体系领域中的应用提供参考。

摘要： 微凝胶是一种粒径在0.1~100μm之间,具有内部交联网状结构的功能性颗粒。由于微凝胶尺寸较小,易与其他物质结合,且结构可变,在食品、医药、化妆品等领域能发挥独特优势。此外,所用原料和制备方法不同,所得到的微凝胶的物化性质和功能性质不同。本文结合近几年微凝胶的相关研究报道,综述以天然多糖为基质的微凝胶制备、功能及应用现状,旨在探讨其在食品领域中的潜在应用价值及未来研究热点。

摘要： 食品微凝胶是指尺寸在微米及亚微米量级,由天然生物大分子构成的具有一定凝胶网络状结构的胶体粒子。由于材料的多样性和尺寸效应,微凝胶表现出结构稳定、溶胀响应、界面活性、流变特性等一系列特殊的性质,受到食品科学研究领域越来越多的关注,在食品乳化、食品功能性物质荷载与递送、质构调节等方面具有广泛应用前景。本文主要综述了食品类微凝胶的材料、制备方法、基本性质及其在食品领域中应用的最新研究进展,旨在为微凝胶在食品领域中的应用提供理论依据和实际指导。

摘要： 以无毒化学成分1,2-丙二醇、甘油代替酒精和异丙醇,并添加一定量的自制微凝胶制备低挥发性有机物(VOCs)免酒精微凝胶润版液。通过表面张力测试,对表面活性剂种类和用量进行筛选和优化,确定适宜的表面活性剂为2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇聚氧乙烯醚(Surfynol 465),添加量为0.10%。通过配方优化设计,确定低VOCs免酒精微凝胶润版液最终配方为:1,2-丙二醇(10.00%)、甘油(8.00%)、磷酸氢二钠(3.00%)、柠檬酸钠(2.00%)、Surfynol 465(0.10%)、N-辛基吡咯烷酮(0.10%)、异噻唑啉酮(0.02%)、消泡剂(0.10%)、阿拉伯树胶(0.40%)、微凝胶(3.30%)、去离子水(余量)。与未添加微凝胶的免酒精润版液相比,免酒精微凝胶润版液的VOCs排放减排程度降低了17.6%。所得低VOCs免酒精微凝胶润版液与市售酒精润版液、市售免酒精润版液对比,性能基本一致,且符合润版液的印刷适性标准,满足环保印刷的需求。

摘要： 采用乳液聚合法制备不同单体比例的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)[P(NIPAM-co-EGMA)]微凝胶,以丁烷四羧酸为交联剂,通过浸轧焙烘法将微凝胶整理到棉织物中,制备不同增重率的温敏透湿棉织物。对微凝胶和棉织物的表观形貌、化学结构和温度响应性进行表征,分别探究单体比例和增重率对微凝胶和棉织物温度响应性的影响。研究结果表明:合成的微凝胶具有温度敏感性;通过调节单体NIPAM与EGMA的共聚比例可以有效调控微凝胶的低临界溶解温度;经过微凝胶整理的棉织物在45°C时的透湿率更高,具有优异的温度响应性能,可以对湿度实现智能调控。

摘要： 智能响应性微凝胶在诸如药物运输与释放等多种应用中有着广阔而巨大的前景.然而,当前基于生理内部刺激的药物载体无法有效地将药物定向运输到指定位置.研究自推进颗粒引入微凝胶的药物释放很有意义.为了研究微凝胶颗粒在光照下的自推进运动,制备能在光学显微镜下直接观察到的微米尺寸的微凝胶是一个挑战.本文通过将异丙基丙烯酰胺与光响应性单体共聚制备了具有光热响应的趋光性微凝胶,并充分地研究微凝胶的光热响应性,同时通过激光共聚焦显微镜观察获得了微凝胶形貌的图像.光照还能够调控微凝胶溶液的状态,使其在浑浊与澄清之间相互切换.最后研究微凝胶在光照下的定向运动,对于微凝胶作为药物载体运输和定点释放药物十分重要.

摘要： 采用体外自组装技术制备壳聚糖/原花青素微凝胶,通过测定其对DPPH、ABTS和羟基自由基的清除能力,以及体外模拟人体消化环境下对胆酸盐的吸附能力,验证微凝胶功能成分的协同作用。测定在不同离子强度和有无尿素条件下微凝胶对胆酸盐的结合能力,进一步考察理化因素对微凝胶结合能力的影响,为壳聚糖/原花青素微凝胶在药品食品中的实际应用提供理论依据。

摘要： 构建基于微凝胶的复合水凝胶是加快水凝胶响应速度的有效方法。为了改善自振荡水凝胶体系中存在的化学-机械振荡(C-M)延迟问题,文中通过表面含有多个双键的微凝胶作为交联剂构建微凝胶复合自振荡水凝胶。先利用乳液聚合法制备了分散性良好的表面带有双键的微凝胶,再以微凝胶为交联点制备微凝胶复合自振荡水凝胶。探究了微凝胶作为自振荡水凝胶的交联剂对其存在的C-M延迟的影响。结果表明,微凝胶复合自振荡水凝胶的网孔结构疏松并且呈类球状,有利于增大其扩散系数;通过显微镜监测,在多个交联密度下,未发现C-M延迟,且振荡行为(周期和振幅)都能保持稳定。

摘要： 通过乳液聚合法制备了具有温度和pH双重敏感型的微凝胶：聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO-丙烯酸)，即P(NIPAM-CO-AAc)微凝胶颗粒，通过对该微凝胶进行傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)及粒径分布的表征分析，研究了所制微凝胶颗粒的形态、结构、温敏及pH敏感性。比较了酸型和钠盐性微凝胶的正渗透驱动行为，发现钠盐性驱动效果高于酸型。在相比为4 %时，钠盐性驱动液的水通量为2.0 kg/(m2·h)。由于其双重敏感性，该驱动液可容易与水分离，具有一定的应用前景。

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，NN’-亚甲基双丙烯酰胺(Bis-A)为交联剂，聚乙烯吡咯烷酮(PvP K-30)为稳定剂，在乙醇／水的混合介质中使亲水性丙烯酰胺(AM)与疏水性丙烯腈(AN)进行分散共聚，制得了一系列P(AM-AN)微凝胶。分别讨论了醇水体积比、单体总浓度、AN用量、稳定剂、引发剂及交联剂用量对微凝胶粒径的影响，实验结果表明所得微凝胶的粒径随着醇水介质中的水舍量、单体总浓度、AN用量、引发剂和交联剂用量的增大而增大，随稳定剂用量的增大而减小。通过改变聚合反应条件，可将微凝胶的粒径控制在630-1820nm的范围内。采用扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)考察了共聚单体AN的用量对微凝胶形态及其热稳定性的影响，发现随反应体系中AN用量的增大，所得微凝胶的玻璃化转变温度提高，有利于其在较高温度下使用。

摘要： 采用紫外光引发丙烯酸溶液聚合的方法，在1％的稀溶液中制得了聚丙烯酸微凝胶，单体中和度增加，最终转化率降低，采用透射电子显微镜观察了不同单体中和度时微凝胶的形态，中和单体聚合所得微凝胶呈球形分散粒子，中和度为60％时可得到20～40 nm微凝胶.选择不同溶剂进行浓溶液光聚合，溶剂为丁酮/乙醇、丁酮/甲醇、乙醇/水混合溶剂及甲醇时，可以制得聚合物微凝胶，在乙醇/水混合溶制中，20分钟内单体可接近转化完全.

摘要： 本文采用紫外光引发聚合的方式,通过选择溶剂在较高浓度(单体浓度达到35％)的溶液中制备交联单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)聚合物的微凝胶.结果表明溶剂和聚合物的溶度参数及极性都影响微凝胶分散液的形成,以环己烷、丁酮、50％丁酮+50％环己酮、50％丙酮+50％环己酮、80％丙酮+20％H2O以及甲醇为溶剂时,可以得到稳定的微凝胶分散液.改变起始单体浓度确定了不同溶剂体系中单体的临界凝胶浓度,通过透射电子显微镜观察了不同溶剂中形成微凝胶的形态.

摘要： 本文用甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲胺基)乙酯(DMAEMA)为离子型单体,2,2-偶氮二(2-脒基丙烷)盐酸盐(V50)为引发剂,采用无皂乳液聚合方法与NIPAM和MBA共聚合成表面带阳离子基团,粒径在100-500nm范围,VPTT在32-33°C之间的温敏性微凝胶,运用气相色谱(GC),核磁共振(HNMR),准弹性激光光散射(QELS)和透射电镜(TEM)等手段分析微凝胶的成核过程.

摘要： Microgels are soft particles that consist of chemically cross-linked three-dimensional polymer networks.Touted as smart materials,they have attracted much research attention in the study of physics and chemistry of soft matter as well as in applied fields.Although the behavior of microgel particles in bulk dispersions has been extensively studied,there have been few reports aimed at improving understanding of their interactions and monolayer structure when adsorbed at liquid interfaces.Due partly to their ability to stabilize droplets in emulsions,leading to so-called Picketing emulsions,there has been a substantial increase in interest in this field during the past few years.

摘要： 微凝胶是一类具有三维网络结构，尺寸在微米或纳米量级的球形胶乳粒子。微凝胶的大小、内部结构和所包含功能基团的种类等性质都可以通过改变单体、交联剂的种类和制备条件等进行控制。微凝胶具有海绵一样的特性，可以使溶剂分子进入其孔状结构中的空隙而发生溶胀，且具有较大的比表面积，容易制备成悬浮液，在用作药物控制释放载体和高分子吸水剂方面有广泛的用途，因而近年来引起广泛的关注。魔芋葡甘聚糖作为一种天然高分子多糖，具有许多良好的性质，诸如生物相容性，可生物降解性，无毒性等，其降解产物也没有毒性。另外，在胃和小肠没有分解魔芋葡甘聚糖的多糖酶，故魔芋葡甘聚糖在胃和小肠不降解，在到达结肠后才降解，因此可利用魔芋葡甘聚糖作为原料，制备具有结肠定位效应的载药体系。

摘要： 本论文通过介绍双组份厚膜清漆的技术,对国产修补漆的原材料进行了表征,实验结果表明其的流平性与滑爽性,最后提出了罩光清漆的应用前景.

摘要： 本论文通过介绍双组份厚膜清漆的技术,对国产修补漆的原材料进行了表征,实验结果表明其的流平性与滑爽性,最后提出了罩光清漆的应用前景.

摘要： 本发明公开了一种水凝胶微针模具的制备方法及水凝胶微针模具，所述制备方法包括：将金属微针模具通过PDMS翻模得到具有微针孔洞的PDMS模具；将融化的水凝胶溶液倒入至PDMS模具中，水凝胶溶液在PDMS模具中形成水凝胶微针；在水凝胶处于液态时，将多孔的基板盖在水凝胶微针的背面，让水凝胶溶液渗入基板的孔洞中；待水凝胶冷却凝固之后将PDMS模具取下，得到待收缩的水凝胶微针；在低温干燥的环境中冷却一周左右将水凝胶微针风干收缩，从而得到水凝胶微针模具。本发明对已有的微针模具进行再加工，经过水凝胶风干收缩后得到微针模具，通过该微针模具能够加工出足够小尺寸、强壮及尖锐形状的微针，有效的降低了微针生产成本。

摘要： 本发明提供了一种凝胶微球制剂、制备方法、药盒以及在制备放射性凝胶微球中的应用，属于放射性凝胶微球制备技术领域，所述用于制备放射性凝胶微球的制剂能够以冻干粉形式提供给医院，将所述制剂在配套药盒中以放射性核素标记后，即可获得放射性凝胶微球，直接供给临床使用，可以有效保证药品质量，避免了放射性物质运输问题，方便有效。

摘要： 本发明提供了一种微气泡凝胶的制备方法、微气泡凝胶基质胶制备方法及类器官的培养方法，旨在解决现有技术中类器官在现有的类器官培养基中生长速度慢的问题。微气泡凝胶基质胶制备方法，包括将Pluronic F127、透明质酸和聚乙二醇采用超纯水共溶，搅拌形成微球形的凝胶；向凝胶内加入空气，使凝胶内均匀布满微米级气泡；静置使微米级气泡逐渐过度为纳米级气泡，并使得纳米级气泡稳定储存于凝胶中，得到微气泡凝胶；将微气泡凝胶和基质胶按照体积比为1:1‑1:10的比例混合得到微气泡凝胶基质胶。微气泡凝胶基质胶由基质胶和微气泡凝胶混合制备而成，类器官分散在微气泡凝胶基质胶可以模拟细胞在体内的毛细血管网存在的生长环境，促进细胞在体外的快速生长。

摘要： 本发明提供了一种凝胶微球乳液堵漏剂及其制备方法与凝胶微球和油基钻井液。该凝胶微球乳液堵漏剂由包括以下组分的原料通过反相乳液聚合方法聚合得到：水、多巴胺类粘附单体、丙烯酰胺类单体、烯类交联剂、非极性溶剂、乳化剂和引发剂；其中，所述多巴胺类粘附单体选用3‑丙烯酰胺基多巴胺；其中，水和非极性溶剂的质量比为30‑40:60‑70；以水的质量为100％计，多巴胺类粘附单体的用量为4％‑6％、丙烯酰胺类单体的用量为5％‑10％、烯类交联剂的用量为1％‑6％；以非极性溶剂的质量为100％计，乳化剂的用量为1％‑3％、引发剂的用量为0.1％‑0.5％。

摘要： 本发明公开了一种空载相转化水凝胶微针、中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针及其制备方法和应用，空载相转化水凝胶微针以聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液(84/16，w/w)作为针体原料，中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针以载药溶液(中华眼镜蛇神经毒素药物原液和质量比浓度为84/16的聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液)为针体原料，通过离心法制得微针针体部分，以聚乙烯醇水溶液(18％，w/w)为黏连层溶液，聚乙烯醇水溶液(25％，w/w)为背衬层，通过反复冷冻‑解冻、干燥，制得相应微针；本发明制备的中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针可明显增加神经毒素的皮肤渗透率，实现缓释和高效经皮给药，空载或载药相转化水凝胶微针或其制备方法可用于制备经皮给药镇痛制剂。

摘要： 本发明公开一种化学发光水凝胶微珠的制备方法，涉及发光材料和化学发光分析技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将壳聚糖溶解在醋酸溶液中；(2)将化学发光催化剂、化学发光试剂、金纳米溶胶与步骤(1)的壳聚糖凝胶溶液混合；得到水凝胶微珠前驱体凝胶溶液；(3)将水凝胶微珠前驱体凝胶溶液注入强碱溶液中，形成水凝胶微珠，冲洗后，干燥，即获得化学发光水凝胶微珠。本发明还提供上述方法制得的化学发光水凝胶微珠及应用。本发明的优点为：化学发光水凝胶微珠表面含金纳米，可通过化学发光水凝胶微珠上的金纳米直接固载抗体，制备化学发光免疫分析探针。制备方法简单、快捷、结合效果好，无需繁琐的多步交联反应。

摘要： 本发明公开了一种水凝胶微针模具的制备方法及水凝胶微针模具，所述制备方法包括：将金属微针模具通过PDMS翻模得到具有微针孔洞的PDMS模具；将融化的水凝胶溶液倒入至PDMS模具中，水凝胶溶液在PDMS模具中形成水凝胶微针；在水凝胶处于液态时，将多孔的基板盖在水凝胶微针的背面，让水凝胶溶液渗入基板的孔洞中；待水凝胶冷却凝固之后将PDMS模具取下，得到待收缩的水凝胶微针；在低温干燥的环境中冷却一周左右将水凝胶微针风干收缩，从而得到水凝胶微针模具。本发明对已有的微针模具进行再加工，经过水凝胶风干收缩后得到微针模具，通过该微针模具能够加工出足够小尺寸、强壮及尖锐形状的微针，有效的降低了微针生产成本。

摘要： 本发明提供了一种具有电活性可降解的超分子微凝胶/载药超分子微凝胶及其制备方法和应用，所述超分子微凝胶包括壳聚糖、对苯二酚和辅料，其中制备方法包括步骤有制备含壳聚糖和对苯二酚的水相和含司盘80的环己烷有机相，通过油包水的反相微乳液聚合方法合成，其中壳聚糖和对苯二酚通过氨基和羟基的氢键作用进行交联，壳聚糖和对苯二酚的质量比为1：0.33‑3。该超分子微凝胶能高效负载盐酸阿霉素，合成载药超分子微凝胶，该载药超分子微凝胶能被尿素和溶解酵素双降解，实现其在特定环境下药物的控释应用，为多响应性药物运输平台的开发提供了一种新的方法。

摘要： 本发明涉及PNIPAm微凝胶及二氧化钒/二氧化硅/PNIPAm复合微凝胶的制备方法，PNIPAm微凝胶的制备方法包括以下工序：胶束形成工序：将非离子型表面活性剂以0.5～4g/L的浓度溶入水中，20～80°C静置0.5～6小时，形成含有稳定胶束的溶液；以及交联聚合工序：在惰性气氛保护下将异丙基丙烯酰胺单体和交联剂溶于所述溶液中，其中聚异丙基丙烯酰胺单体的加入量为所述溶液质量的2～3wt%，加入引发剂，在20～80°C保持12～20小时，得到PNIPAm微凝胶。本发明工艺简单，而且所得的PNIPAm微凝胶透过率较高，可达90%之多。

摘要： 一种丙烯酸微凝胶球防污树脂及丙烯酸微凝胶球防污树脂和涂层的制备方法。主要解决现有自抛光防污涂层氧化亚铜、有机防污剂使用量大、表面微结构涂层难以在船舶表面施工及因海洋微生物及无机物在表面的沉积使得涂层破坏而难以起到其防污作用的问题。本发微凝胶球分散于防污涂料中，因吸水膨胀而形成表面凸起且光滑的微结构（该微结构体系含有大量的水），微结构因抛光树脂的抛光而不断再生，持续发挥微结构的防污作用，避免了因复杂的海洋环境导致海洋微生物及无机物在涂层表面的沉积，致使微结构被破坏而失去其防污作用。