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2001年全国高分子学术报告会

召开年：2001
召开地：郑州
出版时间： 2001-10-12

主办单位：中国化学会

会议文集：2001年全国高分子学术论文报告会论文集

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1.新型哑铃状高分子复合微球制备及生成机理的研究
- 宋吉照;马千里;顾利霞
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用聚(4-乙烯吡啶)/苯乙烯为主要体系制备哑铃状的高分子微球,研究了影响复合微球的各种因素,并对其生成机理进行了探讨.
2.St与MMA为壳层单体制备含AC的核壳微球聚合过程分析
- 周琼;李守平;丛川波;顾瑞军;吴其晔
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以交联PS为核,在种子乳液聚合过程中,加入St或MMA作为壳层单体,同时包覆可发气物质AC制备具有核壳结构的功能性微球,并通过比较St、MMA的聚合过程探讨包覆机理.
3.St-BVA-MMA共聚微粒增韧改性PVC机理探讨
- 周琼;田斌;刘轶;李守平;白新艳;杨静漪;吴其晔;李胜
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文应用逾渗理论对St-BVA-MMA共聚微粒增韧改性PVC的机理进行了探讨.
4.双锂体系丁二烯/异戊二烯/苯乙烯共聚合反应动力学的研究
- 李杨;徐宏德;洪定一;王玉荣;顾明初;杨锦宗
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以1,1'-(1,4-苯撑)-二[3-甲基-1-(4-甲苯基)戊基]双锂齐聚物为引发剂、环己烷为溶液,丁二烯(B)、异戊二烯(I)、苯乙烯(S)单体采用一次加入的方法,合成了对称型双端过渡态(tapered)丁二烯/异戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物S-(S/I)-I-(I/B)-B-(B/I)-I-(I/S)-S,并对双锂体系丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚合反应动力学进行了研究.
5.多锂体系丁二烯聚合的研究
- 董松;傅强;李杨;徐宏德;赵宝忠
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以工业二乙烯基苯(DVB)和丁基锂(n-BuLi)为原料,合成了多锂引发剂,以该多锂引发剂引发了丁二烯聚合,并对聚合的动力学行为及聚合物的分子量分布进行了详细的研究.
6.芳香胺及酚类衍生物在二氧六环中的酶催化聚合
- 单锦宇;曹少魁
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了芳香胺及酚类衍生物在二氧六环中的酶催化聚合方法,对所得聚合物进行了表征,并以邻苯二胺为底物考察了溶剂用量、pH值、作为氧化剂的双氧水用量等条件对聚合物收率的影响.在此基础上本文参照优化过的条件,选择同时具有氨基和酚羟基的氨基苯酚系列、封闭了羟基官能团的甲氧基苯胺系列以及1-萘胺,在二氧六环-水混合提质中以辣根过氧化物酶(HRP)为催化剂、以双氧水为氧化剂进行了不同底物的室温酶促聚合.利用核磁、红外、紫外-可见吸收、GPC等手段对所得聚合物进行了初步表征.
7.4-乙烯吡啶的“活性”自由基聚合反应
- 陈志军;蒋锡群;杨昌正
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文对4-乙烯吡啶(4-VP)的自由基聚合反应的机理进行了研究.在本体聚合条件下,研究了引发剂用量、聚合反应时间等因素对聚合速率、分子量及分子量分布的影响.实验结果表明:在HTEMPO·存在下,4-乙烯吡啶按"活性"自由基聚合机理进行聚合,聚4-乙烯吡啶的分子量的大小和反应时间成正比;[HTEMPO·]/[AIBN](摩尔浓度比)值对聚合物分子量及其分布有较大的影响.
8.纯丙烯酸酯乳液的合成与研究
- 刘敬芹;张力;刘意;朱志博
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文选用丙烯酯丁酯(BA)和甲基丙烯酯甲酯(MMA)为主单体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,合成纯丙烯酯酯涂料乳液.探讨了软硬单体比例、乳化剂种类用量及合成方法等对乳液和涂膜性能的影响,并对乳液进行了TEM、FTIR、DSC和流变性分析.
9.有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成与研究
- 张力;刘敬芹;朱志博;刘意
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本实验采用不易水解的含乙烯基官能团有机硅功能单体与丙烯酸酯类单体进行乳液聚合.探讨不同合成方式、硬软单体比例及有机硅单体的用量对合成乳液性能的影响,并难过FTIR谱图和DSC谱图表征共聚物的结构.
10.Inclusion action of 12-tungstophosphoric acid by polyvinyl alcohol
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
11.淀粉/对二氧环己酮接枝共聚物的合成与表征
- 汪秀丽;杨科珂;王玉忠;吴博;弋冰;陈源
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：由于淀粉和聚1,4-对二氧环己酮(PPDD)都是可完全生物降解的物手工艺南,因此把1,4-对二氧环己酮接枝共聚到淀粉的骨架上生成的接枝共聚物的是可完全生物降解的.本文介绍了淀粉/对二氧环己酮接枝共聚物的合成方法,并对其结构进行了表征.
12.新型具电子传递侧基可溶绿光PPV共聚物合成
- 杨文君;智锋;岳建平;翟俊学;马於光;沈家骢
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本工作合成了单体A和B,通过叔丁醇钾催化A和B共聚合,制备了具有电子传递单元Oxadiazole的绿光PPV共聚物,寻求强化和平衡PPV电荷传递的知宜结构和组成方式.选择柔性长链烷基作为电荷传递单元与PPV连接的间隔基,至少有利于提高聚合物溶解性及降低大分子链间相互聚集性,该结构和组成的PPV绿光材料在四氯呋喃和氯仿,特别是在氯仿中具有良好的溶解性.
13.表面光化学接枝改性聚己内酯及其细胞相容性的研究
- 竺亚斌;高长有;计剑;沈家骢
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：由于聚合物材料不仅具有良好的物理机械性能、化学稳定性、无毒性、易加工成型性等性能,通过化学改性的聚合物生物材料更具有诱导组织再生,调节细胞生长和功能分化的重要性[1].因此对生物可降解或可吸收的聚合物材料作为组织生长的支架的研究已越来越受到人们的关注.由于多数聚合物材料的表面惊讶水性使细胞很难直接在其表面进行粘附、增殖,因此,对聚合物材料进行表面改性,以增加其表面亲水性成为促进聚合物材料在组织工程中广泛应用的重要途径之一.聚己内酸(PCL)是一种可生物降解的高分子材料,其在生物医药领域已有较多应用[2,3].本文采用紫外光氧化、光化学接枝的方法将亲水性单体甲丙烯酸(MAA)接枝到PCL材料表面,用水溶性碳化二亚胺(WSC)——1-二甲基胺丙基-3-乙基碳化二亚胺作为缩合(XPS)对其表面作了表征,用动态接触角法对改性PCL膜表面的亲水性进行了测试.实性大大地提高了.对内皮细胞的细胞相容性进行了初步研究,结果表明内皮细胞在材料表面的粘附率按PCL、PCL-g-PMAA、PCL-g-PMAA-Gelatin依次降低,细胞生长4天后的活性以PCL-g-PMAA最高(MTT测试结果),其次是PCL-g-PMAA-Gelatin,未改性PCL的细胞活性最低.以MAA改性PCL,提高了PCL表面的细胞相容性,这对开发PCL在组织工程中的应用具有非常重要的意义.
14.原位红外研究双酚A二氰酸酯-酚醛环氧树脂反应动力学
- 郭宝春;傅伟文;贾德民;邱清华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本研究采用原位红外方法研究了双酚A二氰酸酯-酚醛环氧树脂固化反应动力学和结构的变化,发现了固化过程中的一些新的结构变化并对其进行了解释.
15.聚醚酰亚胺对氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的增韧作用
- 贾德民;郭宝春;傅伟文;邱清华;汪磊
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：氰酸酯树脂/环氧权势脂共混物具有高热变形温度低介电损耗、优异的加工性等一系列优点,是高性能纤维增强复合材料较理想的基体和电子信息工业的优良介电材料.但是固化共混物的断裂韧性较差成为其推广应用的一个重大障碍.本文初步报道了PEI含量对未催化双酚A二氰酸酯/酚醛环氧共混物的增韧效果和相行为的影响.
16.新型可光刻侧链二阶非线性光学聚酰亚胺的合成与表征
- 陆炯心;隋郁;印杰;刘燕刚;朱子康;王宗光
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本论文合成了一系列新型可经紫外曝光直接光刻的侧链型非线性生光学共聚聚酰亚胺并对其性能进行了研究.
17.氧化还原引发聚氨酯-苯乙烯超浓乳液聚合
- 张洪涛;操建华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文首先将聚醚二醇N<,210>、甲苯二异氰酸酯(TDI)及甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)反应合成了PU予聚体,用苯乙烯溶胀后制备超浓乳液.采用十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(CA)复合乳化剂,二异丙苯过氧化拭氢(CHPO)和四乙烯五胺(TEPA)氧化还原引发体系,低温下进行了薄层超浓乳液聚合.
18.碳酸钙存在下的氯乙烯悬浮聚合研究Ⅰ碳酸钙/氯乙烯吸附行为和聚合体系压力/转化率关系
- 包永忠;张立锋;翁志学;黄志明
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文在表面改性轻质碳酸钙顾存在下,以羟丙基甲基纤维素(65SH50)和聚乙烯醇(KH20)为分散剂、过氧化二碳酸二乙基己酯(EHP)为引发剂,在57℃下于5升高压反应釜中进行VC水相悬浮聚合,研究碳酸钙对聚合过程的影响.
19.NIPAM与DMAEMA共聚合成阳离子温敏性微凝胶的成核行为
- 查刘生;胡建华;汪长春;府寿宽;张琰
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文用甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲胺基)乙酯(DMAEMA)为离子型单体,2,2-偶氮二(2-脒基丙烷)盐酸盐(V50)为引发剂,采用无皂乳液聚合方法与NIPAM和MBA共聚合成表面带阳离子基团,粒径在100-500nm范围,VPTT在32-33℃之间的温敏性微凝胶,运用气相色谱(GC),核磁共振(<'1>HNMR),准弹性激光光散射(QELS)和透射电镜(TEM)等手段分析微凝胶的成核过程.
20.在聚合物表面制备大面积周期性微结构
- 李梅;路庆华;王宗光
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用3,3'-二甲-4,4'-二胺基二苯甲烷、二苯甲酮3,3',4,4'-四甲酸二酸酐制备聚酰亚胺薄膜(PI).采用点曝光与扫描法在PI表面制备了大面积LIPSS,条纹的方向平行于激光的偏振方向.激光能量密度对微结构的形成有重要影响.
21.含Ag纳米颗粒聚酰胺-胺型树状分子的制备及自组装成膜
- 罗宇飞;李媛;贾欣茹;杨华铨;周其风
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以端基为羧基的4.5代PAMA树状分子为模板,经还原法制备了含Ag纳米颗粒的树状分子.利用其外羰羧基的负电荷与重氮树脂NDR进行了自组装并研究了所得超薄膜的性质.
22.茂钛催化剂苯乙烯间规原位聚合制备sPS/蒙脱土纳米复合材料
- 祝方明;曾希果;洪小云;林尚安
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用胺盐或季胺盐对具有层状结构的蒙脱土(MT)进行修饰,得到改性蒙脱土(MTN),并使之层间距扩大;以便苯乙烯和五甲基茂三苄基钛[Cp<'*>Ti(OBz)<,3>]、甲基铝氧烷(MAO)、三异丁基铝(TIBA)能够插层于改性蒙脱土片层间,在一定条件下苯乙烯原位间规聚合制备间规聚苯乙烯(sPS)/蒙脱土纳米复合材料.同时,对该复合材料的纳米结构、热性能等进行了表征,研究了聚合物的插层机理,考察了蒙脱土含量、聚合温度、单体浓度等因素对其结构性能的影响.
23.ABS树脂的形态结构设计与性能优化
- 张会轩;张明耀
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯乳胶粒上接枝共聚苯乙烯和丙烯腈,成功地合成了BP含量为40℅和60℅的两种PB-g-SAN弹性体(工业上称为ABS接枝粉料),并对其形态及性能进行了表征.
24.PB-g-SAN核壳结构弹性体的合成与表征
- 张明耀;谭志勇;徐新峰;张会轩
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用种子乳液聚合法合成了一系列PB-g-SAN弹性体粒子,使SAN共聚物的组成与SAN树脂相同并与其进行熔融共混.利用OsO<,4>溶液对共混物染色后,在TEM上观察了弹性体粒子的形态结构,考察了SAN在PB上的接枝率对橡胶粒子包容结构的影响.
25.二价钐盐催化内酯及环碳酸酯开环聚合
- 徐丽娜;江黎明;孙维林;吴晓敏;沈之荃
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文应用二碘化钐(Sml<,2>)复俣体系催化ε-己内酯和三亚甲基环碳酸酯开环聚合,在温和的条件下获得了预期产物.
26.非桥联茂金属催化乙烯/1-己烯共聚的研究
- 王伟;范志强;李冲合;封麟先
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文报道非桥联茂金属催化剂(2,4-Me<,2>-Ind)<,2>ZrCl<,2>(1)、(2,4,6-Me<,3>-Ind)<,2>ZrCl<,2>(2)和(2,4,7-)Me<,3>-Ind)<,2>ZrCl<,2>(3)催化乙烯/1-己烯的共聚合,助催化剂为MAO.用DSC表征了所得聚合物.
27.复合催化体系制备宽分布茂金属聚乙烯的研究
- 郑刚;陈伟;景振华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：对所合成的几种催化剂进行聚合评价实验,选出一种催化剂活性与APE-1相当的催化剂与现有的茂金属加合物催化剂APE-1相配合进行宽分布聚乙烯的研究,进行均相聚合后,聚合物分子量分布有所加宽,MwD在1.66～3之间可调;复配后,所合成的聚乙烯分子量分布可加宽到～5.
28.一种新型非茂负载催化剂催化烯烃聚合及其聚合物性质
- 孙敏;于鹏;常溪燕;许学翔;景振华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文报道了MgCl<,2>/SiO<,2>双载体对CpTi(dbm)Cl<,2>半茂催化剂进行负载后,考查对乙烯聚合的催化行为.
29.RIPP的非茂聚烯烃催化剂的研究开发
- 许学翔;景振华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了非茂金属催化剂的研究现状,催化特性以及在烯烃聚合中的应用.
30.新型非茂聚烯烃催化剂的研究
- 义建军;许学翔;景振华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文合成了一种含有两个氮原子的二齿中性配体[N,N],并将该配体与过渡金属氯化物作用形成非茂配合物[N,N]MCl<,n>.这类非茂配合物在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下,可以催化乙烯聚合,并显示了较高的活性.
31.高性能含苯侧基杂环聚芳酰胺的合成研究
- 朱秀玲;蹇锡高;王瑞玲;刘程;张元红
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用Yamazaki膦酰化聚合体系,加入亚磷酸三苯基酯,吡啶和干燥的氯化钙,1-甲基吡啶咯烷酮为溶剂,双(4-胺基苯基)-4-(3-苯基-4-苯氧基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(OP-HPPZ)和各种芳香二酸进行直接缩聚反应,制得高分子量的聚芳酰胺.
32.二过碘酸合银(III)钾引发丙烯酸甲酯在聚乙烯醇上接枝共聚合反应的研究
- 刘盈海;张劲松;李卫平
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文通过实验证明Fag(Ⅲ)G与聚乙烯醇可以组成氧化还原引发体系,将丙烯酸甲酯(MA)接枝到聚乙烯醇的大分子链上,同时测定了各种反应条件(不同单体配比、不同温度、不同引发剂浓度)对接枝参数的影响,获得了高接枝效率、高接枝百分比和高转化率的接枝共聚物.并通过扫描电镜(SEM)和DSC、TAG对接枝共聚物进行了表征.
33.C<,60>Cl<,n>在丁二烯阴离子聚合中的偶联行为
- 史制强;陈滇宝;张文;刘香兰
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文讨论了首次应用碳笼烯卤化衍生物——氯化C<,60>(C<,60>Cl<,n>),研究了其在丁二烯阴离子聚合中的独特的偶联行为.并与传统偶联剂SiCl<,4>进行比较.
34.Cp<,2>ZrCl<,2>/B(C<,6>F<,5>)<,3>/R<,3>Al烯烃聚合催化体系的紫外光谱研究
- 张普玉;王立;封麟先
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：为了研究茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系的活性中心及其影响因素,本文根据藏金属化合物分子上芳香发色基团(Cp)与中心金属离子(Mt)的电子转移跃迁谱带在紫外或可见光范围,用紫外吸收的方法表征活性中心的变化.
35.苯乙烯的原位原子转移自由基聚合
- 李鹏;丘坤元
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以TD为引发剂,CUBr<,2>/bpy为催化剂,实现St的活性/可控自由基聚合.合成的聚苯乙烯具有窄分布和分子量可控的特点.其聚合机理为原位ATRP.
36.新型可溶性聚芳醚腈的合成
- 金宇辉;王冬;赵爽;刘佰军;陈春海;姜振华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文利用间-甲基苯聚代,对苯二酚和2,6-二氟苯甲腈通过系亲核取代反应,合成了一种新型的聚芳醚类高分子-聚芳醚腈,并通过FTIR和HNMR谱图验证了聚芳醚腈的结构.
37.氮氧稳定自由基调控合成支化结构聚苯乙烯
- 陶月飞;何军坡;杨玉良
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文利用稳定氮氧自由基对苯乙烯进行调控,通过自由基聚合,得到分子量可控,分布窄而且可以再增长的聚苯乙烯,并对其支化结构进行了表征.
38.利用可聚合二硫酯合成支化可控聚苯乙烯的RAFT历程
- 王忠民;何军坡;杨玉良
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文通过合成可聚合双硫酯(4-乙烯基二硫代苯甲酸卞酯)DES1a,于120℃本体热聚合制备支化聚苯乙烯.然后用胺对产物进行降解处理.
39.支化聚己内酯的制备
- 姜洪进;何军坡;杨玉良
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：聚己内酯作为一种可降解的高聚物,无论在工业上还是在医学上,都有很高的应用价值.很多学者对ε-己内酯的开环聚合反应进行过研究,运用各种不同的引发剂,如异丙醇铝、辛酸亚锡等,还有羟基也能引发己内酯的开环聚合,基于此种性质本文研究了EVOH引发己内酯的开环聚合,并且分别对存在与不存的催化剂(辛酸亚锡)进行了讨论.
40.尼龙1010的扩链反应研究
- 钱震宇;郭宝华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文选取了三种扩链剂(环氧树脂、甲苯二异氰酸酯TDI和亚磷酸三苯酯TPP<'[3]>)进行研究,并着重对用亚磷酸三苯酯对PA1010的扩链反应和在挤出机中的增粘效果进行了系统的研究,得到了扩链剂用量的最佳范围,讨论了扩链产物凝胶含量和增粘效果的相互约束,并进行了尼龙1010扩链后的一系列性能测试.
41.核壳型醋酸乙烯-丙烯酸丁酯乳胶粒形态演化预测
- 赵科;孙培勤;刘大壮
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文研究半连续核壳型醋酸乙烯-丙烯酸丁酯乳胶粒形态演化预测方法.
42.核壳型醋酸乙烯-丙烯酸丁酯乳胶粒形态演化实验
- 赵科;孙培勤;刘大壮
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了核壳型醋酸乙然-丙烯酸丁酯乳胶粒形态演化实验的实验配方,实验手续及实验过程,并对实验结果进行了分析.
43.分子模拟方法对β-二酮类催化剂的研究
- 孔滨;杨小震
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文基于文献报导的5种晶体结构和两种计算机模拟结果,提出了一种适用于β-二酮Ti(IV)络合物的分子力场,计算结果同文献值相当吻合,包括Ti(IV)结构中明显的trans效应.利用该分子力场计算了三种α位不同取代基的β-二酮Ti(IV)催化剂可能的空间结构(三种β-二酮分别为1,3-dimethyl-1,3-propanedione,1,3-Dimethyl-2-indenyl-propanedione,1,3-dimethyl-2-benzyl-propanedione),再用Qeq方法估算中心Ti原子上的净电荷.结果显示随着Ti原子上净电荷的降低,对催化聚丙烯的聚合活性增加.这个结果同Olive的观点一致,与催化剂中心金属相连接的配体的供电能力越强,相庆的金属上的电荷越小,金属-高分子链端基键越弱,聚合活性越高.
44.外加热循环酯化反应器流动特性研究
- 王良生
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：酯化反应器是聚酯生产的关键设备之一.本文以外加热循环酯化反应器开发应用为研究背景,通过冷模实验分别考察了通气量、通气位置、搅拌对循环量以及循环量对沸合效率的影响,得出该酯化反应器的循环量及混合效率的若干特性和规律,得出如下结论:1.气动力循环量随通气量增大而增大,设计时需考虑适当的EG/PTA摩尔比,以产生足够的EG蒸汽促进循环;2.在通气量相同的条件下,通气位置低有利于气动力循环,此可作为选择列管换热器高径比的依据;3.机械搅拌和导流筒有利于循环,但对流体流动也产生一定的阻力,是否增加机械搅拌需综合考虑生产成本及经济效益.4.实验条件下,当R>18时,N<,θ>≈1.6,接近全混釜,故设计工业酯化釜时可作为全混釜考虑.
45.新型Ti-Ni复合催化剂制备支化聚乙烯
- 萧翼之;杨海滨;张启兴;王海华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用浸渍反应法制备TiCl<,4>/Ni(acac)<,2>为主催化剂,SiO<,2>-MgCl<,2>,-ZnCl<,2>为复合载体,SiCl<,4>为促进剂,通用的AlR<,3>为助催化剂而组成的复合催化剂,研究了复合催化剂化乙烯聚合的性能,并对聚合产物进行了结构性能分析和表征.
46.添加剂对二苯甲烷双马来酰亚胺合成和性能影响的研究
- 刘丽;刘润山;赵三平
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采肜以丙酮为溶剂并在反应过程中加入添加剂的方法,合成了二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM),同时与无添加剂体系作了比较,研究了添加剂及其用量对BDM产物的收率和各种性能产生的影响.
47.耐盐性超强吸水剂制备
- 柳明珠;曹丽歆
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：用过硫酸钾作引发剂、通过水溶液聚合法制得了聚(丙烯酸盐-海藻酸钠)耐盐性超强吸水剂.系统的研究了海藻酸钠及引发剂用量,中和度及复合碱的配比等对吸水率及凝胶强度的影响,制得的吸水剂在室下30min吸蒸馏水和0.9^氯化钠水溶液分别为其自身重量的1000倍和85倍,且具有很好的凝胶强度.
48.高分子链构象分布的MonteCarlo研究
- 李霆;杨小震
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文在应用RIS模型的基础上,通过比较EC和MC两种不同方法得到的高分子空间构象分布和自由能变化,证明了MC方法可以较好地描述高分子锭的构象态分布,不令可以准确地计算高分子体系的静态性质,如均方末端距、构象能,也能描述体系发生结构或布居变化时自由能的变化.这人些果可以为今后利用Monte Carlo方法研究高分子体系的力学性质、粘弹性等奠定实验方法上的基础.
49.杂环联苯型聚芳醚腈共聚物的合成与性能
- 李琦;蹇锡高;王明晶
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了作者通过自制的二氮杂萘酮联苯酚,对苯二酚以及价格相对低廉的2,6-二氯苯腈进行了亲核取代共缩聚,设计合成了高分子量可溶解的聚芳醚腈,并初步研究了该聚合物的力学性能和电性能.
50.含二氮杂萘酮结构高性能树脂的研究进展
- 蹇锡高;王锦艳;廖功雄
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了含二氮杂萘酮结构高性能树脂的品种类型,结构特点、性能以及应用领域.
51.含杂环联苯结构聚醚酰胺的合成和性能
- 刘程;蹇锡高;朱秀玲;王庆艳
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以一种新型的含杂环联苯结构的二酸单体,与四种二胺单体以Yamazaki膦酰化法聚合得到了四种杂环联苯型芳香聚醚酰胺.
52.甲基丙烯酸N,N-二甲胺乙酯的微波辐射聚合的研究
- 吴健飞;路建美;陈万峰;朱秀林
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文主要研究了甲基丙烯酸N,N-二甲胺乙酯(DM)微波辐射均聚反应,考察了微波辐射时间和功率等因素对聚甲基丙烯酸,N,N-二甲胺乙酯(PDM)的影响,并与常规热聚合反应进行了对比.发现微波辐射能够使DM体系较常规法更易于聚合,具有更高的转化率等.
53.脉冲微波辐射下苯乙烯的乳液聚合
- 朱秀林;陈健英;路建美;朱健
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：利用高功率脉冲微波辐射进行了苯乙烯的乳液聚合,考察了引发剂浓度、聚合时间、温度、脉冲功率、占空比、辐射能量和脉冲宽度等对聚合转化率和分子量的影响.并与常规加热方式下的乳液聚合结果进行比较.结果发现:脉冲微波辐射显著加快了聚合速率.在相同条件下,达到相同转化率,脉冲微波辐射法降降了引发剂用量,缩短了反应时间,降低了反应温度,增大了分子量,而聚合物的玻璃化温度Tg、分散指数DI和各种规整的含量比较相近,表明脉冲微波对聚合物的物理性能和微观结构没有显著的影响.同时也发现过高的脉冲功率、过大的占空比和过长的辐射时间可能引起聚合物降解,使分子量降低.而脉冲宽度对苯乙烯乳液聚合反应的影响不大.
54.微波辐射法合成三阶光学非线性聚酰亚胺
- 路建美;唐秀波;李娜君;朱秀林
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：在微波辐射下,用两步法合成主链型聚酰亚胺(PI),用简并四波混频(DFWM)技术检测了其三阶光学非线性数及响应时间.考察了反应温度,单体浓度,单体配比及微波辐射时间对反应转化率,聚合物的特性粘度及三阶非线性系数的影响.
55.ABA型三嵌段共聚物用于制备聚苯乙烯纳米粒子
- 倪沛红;诸葛兰剑;王刚;汪允文;府寿宽
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用经氧阴离子引发聚合得到的ABA型三嵌段共聚物作为大分子乳化剂,其亲水段为甲丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA),疏水段为聚环氧丙烷(PPO).该嵌段共聚物的分子量M<,w>6700,分子量分布M<,w>M<,n>1.10.在苯惭烯的乳液聚合中,该嵌段共聚物具有优良的表面活性和稳定作用,可以制备表面洁净的功能化聚合物纳米乳胶,并且,在酸性介质中,嵌段共聚物的新水段(PDMAEMA)可以形成阳离子型聚电解制裁,使微胶乳具有良好的电解质稳定性.
56.聚丙烯熔融接枝马来酸酐反应机理的研究
- 施德安;杨景辉;殷敬华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文改变聚丙烯(PP)熔融接枝马来酸酐(MAH)反应中的单体和引发剂的浓度以及添加适当助剂,考察接枝产物的接枝率和在恒定剪切应力(600kPa)及温度(210℃)下的剪切粘度,验证了作者先前所提出了PP熔融接标致 MAH的反应机理.
57.聚合物-SiO<,2>/Fe2O3杂化体的制备与性能研究
- 袁荞龙;王峰;应圣康
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本实验采用NaOH、Na<,2>CO<,3>、和Fe<,2>O<,3>为原料来制备NaFeO<,2>,通过XRD分析发现两种NaFeO<,2>的晶型都为β型.通过NaFe<,2>的水解来制备超细FeO<,3>,NaFeO<,2>在不同的条件下水解生成Fe<,2>O<,3>的粒径是不同的.当NaFeO<,2>在酸性(pH=0.8-1)的二氧化硅(Dn=12nm)水分散液中水解时,分别生成的Fe<,2>O<,3>粒径达到了10nm或50nm.另外,还用Fe<,2>O<,3>/SiO<,2>与丙烯酸酯类进行杂化,并对杂化体系进行性能研究.
58.氨基环氧树脂-二硫代甲酸铜的合成与表征
- 孟岩;张洪文;王静媛
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文将广泛应用的氨基环氧树脂通过与二硫化碳反应,使其生成具有络合能力的二硫代羧酸基,而后过渡金属离子Cu<'2+>被引入到聚合物配体中.通过IR、UV、ESR对聚合物和CU络合物结构进行了表征.
59.原子转移自由基共聚合合成三嵌段共聚物
- 高立超;史林启;张望清;高俊刚;何炳林
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文报道了通过普能宾ATRP引发剂α-苯基氯乙烷(1-PECI)或2-溴代丙酸乙酯(BRA),在特定溶剂作用下,经过依次加料法,合成具有指定结构的、窄分布的二元三嵌段和三元三嵌段共聚物.
60.室温引发苯乙烯超浓乳液聚合
- 张洪涛;操建华
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本工作中采用过氧化烃基二异丙苯(CHPO)-四乙烯基五胺(TEPA)为引发体系,十二烷基硫酸钠(SDS)-十六醇(CA)为乳化体系,在室温到此为止进行薄层聚合反应.反应速率快,易于散热,避免了高温下超浓乳洲际人的凝聚发生;返回应温度低,减少了单体挥发;也降低了能耗;并可直接制得粉状树脂.详细探讨了引发剂种类、引发剂浓度及配比、乳化剂浓度及配比、温度等各因素对聚合速率的影响.
61.超声波反相悬浮聚合制备交联聚丙烯酸钠高吸水树脂
- 申世刚;王东;单金缓;孙汉文
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以丙烯酸钠盐为聚合单体,在烃类溶剂中经超声波反相悬液聚合制备了并联丙烯酸钠超强吸水剂.
62.核壳型醋酸乙烯-丙烯酸丁酯乳胶粒热力学平衡形态预测
- 赵科;孙培勤;刘大壮
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文推荐以界面自由能最小作为最终形态的热力学判据的一种简便的最终形态估算的方法,以便于进行核壳形态的粒子设计.
63.原子转移自由基聚合新引发体系
- 丘坤元
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文在介绍作者在开展活性自由基聚合研究的同时简述了有关ATRP新引发体系研究取得的结果.
64.界面分子组装与表面图案化
- 张希
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文一方面介绍有机聚合物超薄膜在Z方向上有序纳米组装与功能;另一方面将介绍如何利用界面分子组装来实现X-Y方向上的表面图案化.
65.高速接入网用聚合物光纤研究进展与展望
- 徐坚;戴新华;韩布兴
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文综述了聚合物光纤的发展、基本参数的测试方法,并介绍了我们在渐变型聚合物光纤研究方面所聚得的最新研究进展.
66.自由基聚合活性链末端的转化及其应用
- 郭海清;方震;M.Kamachi;A.Kajiwara
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文将对自由基正离子转化聚合以及最新研究进展进行了讨论.
67.杂多酸催化含硫多元醇丙烯酸酯的合成研究
- 刘传军;张道洪;熊丽君;吴璧耀
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：使用杂多酸(磷钼酸)对一种含硫原子的多元醇-2,3-二羟基硫代-1-丙醇(DHEPT)与丙烯酸的酯化反应进行了研究.通过红外光谱以及质谱等手段对结果产物进行表征.研究表明:杂多酸对该反应具有催化作用,但明显存在酯化不完全的现象.这可能与杂多酸的笼型二级结构特点及其两种不同的催化作用机理有关.
68.一种聚酰亚胺酰亚胺化程度测定方法的探讨
- 汤嘉陵;顾宜
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了聚酰亚胺酰亚胺化程度的测定方法.通过称重的方法精确测定了整个过程中由溶剂挥发的理化脱水引起的重量变化.实验结果可看出,在一定的成膜工艺条件下,膜的重量会小于理论生成聚酰亚胺(PAA)的重量.
69.三乙基铝催化对二氧环己酮的开环聚合
- 杨科珂;汪秀丽;王玉忠;吴博;弋冰;陈源
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文介绍了对二氧环己酮在三乙基铝催化剂条件下生成聚对二氧环己酮的开环聚合方法,并对聚对二氧环己酮的结构特性进行了表征.
70.原位复合杂化(Hybrid)高透明、高分子/SiO<,2>-TiO<,2>纳米复合氧阻隔材料的制备与性能研究
- 杨乃婴;杨治中;唐康泰;方军
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文采用原位复合、溶胶-凝胶法将这两类相对通用、易得的基本材料制得有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的高透明、高韧性、高氧阻透性高聚物/SiO<,2>-TiO<,2>杂化纳米复合材料.通过红外光谱,透射电镜,扫描电镜对这种高分子-无机杂化纳米复合材料微观结构及纳米分散相的形态、分布和界面状况进行了表征,对杂化材料的物理化学性能和氧阻透性能进行了测试.研究了材料结构、形态,有机高分子与无机相间相互作用及无机相含量对杂化纳米材料的性能能影响.
71.后过渡金属催化烯烃聚合反应
- 李悦生
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：吡啶双亚胺Fe(Ⅱ)氯化物是典型的后过渡金属烯烃聚合催化剂.本文设计合成了多核粒吡啶双亚胺Fe(Ⅱ)催化剂,催化乙烯聚合的研究表明,多核枝术可有效抑制催化剂的双分子失活,提高催化剂的活性和寿命.
72.超支化聚合物的新合成方法
- 颜德岳;高超
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文从分子设计的角度出发,提出了由两种价格便宜且已商业化的单体一步反应法合成超支化聚合物的全新思想.并由此成功地发展了多种合成超支化聚合物的新途径:"A2+BB'2"法,"A2+CBx"法,"A2+B2+BB'2"法,"AB+CDx"法等.使超支化聚合物的合成变得简单、轻松、代价低廉,且由此得到的超支化聚合物分子量分布很窄,分子的结构及性能可控,为获得商业化应用打下了良好的基础.
73.Fe-Al-α,α'-联吡啶催化邻苯二甲酸酐与环氧环已烷开环共聚
- 房江华;胡富陶;周雄
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文进行了Fe(acac)<,3>-Al(I-Bu)<,3>-α,α'-联吡啶体系催化邻苯二甲酸酐与环氧已烷开环聚合的特征、共聚合返回应动力学和结构的研究.
74.新型烯烃配位聚合催化体系的研究
- 胡友良
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文对新型Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的设计、合成以及烯烃配位聚合反应进行了系统的研究,取得了创新性的结果.
75.4，4’-二氨基二苯甲烷固化双酚-F环氧树脂的动力学
- 李德玲;李燕芳;高俊刚
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文利用示差扫描量热法研究了双酚F-环氧权势脂与固化剂4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)的等温固化动力学.实验结果表明,固化前期由化学动力学控制,返回应服从自催化机理,采用Kamal篡夺催化动力学<'[1]>方程处理数据.由于后期反应由扩散作用控制固化速率,引入了扩散因子f(a).引入扩散因子的Kamal方程可描述整个固化返回应历程.
76.苯乙烯在苄氯和氯化亚铁/EDTA作用下的原子转移自由基聚合
- 邓奎林;刘盈海;张彦哲;刘峥颢
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文以一种新型催化引发体系苄氯:FeCl<,2>:EDTA=1:2:4对苯乙烯的原子转移自由基聚合反应(ATRP)<'1-2>进行了研究.研究结果表明本体系有较高的引发效率,可有效控制聚合物的数均分子量及其分布(1.1/[M]-t呈线性关系.以聚苯乙烯为大分子引发剂继续引发甲基丙烯酸丁酯进行嵌段共聚,用红外光谱进行了表征.同时研究了各种条件对苯乙烯ATRP反应的影响.研究证明以FeCl<,2>/EDTA络合物为催化剂,苄氯为引发剂的苯乙烯聚合物反应为"可控"/活性自由基聚合反应.
77.不同铁化合物-Al(i-Bu)<,3>-氯化物催化丁二烯聚合的研究
- 扈晶余;逄束芬;齐贵中
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文研究了几种不同铁化合物Fe(L)n(L=p<,507>,P<,204>,acac,n=2或3)与Al(i-Bu)<,3>氯化物所组成的催化剂对丁二烯聚合的影响.研究结果表明,氯化物性质不仅影响体系中最佳Cl/Fe比,而且也影响其催化活性.
78.聚(N-乙烯基异丁酰胺)接枝高分子微球的形态控制
- 陈瑜;陈明清;刘晓亚;杨成
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文利用亲水大分子单体和疏水单体进行分散共聚合制备亲水壳-疏水核的复合结构微球.
79.二过碘酸合镍(Ⅳ)钾引发丙烯酸甲酯在尼龙6上的接枝共聚合反应的研究
- 刘盈海;李一平;邓奎林
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文是以Ni(Ⅳ)为氧化剂,以尼龙6上的特征基团为还原剂组成还原引发体系,在尼龙6上接枝丙烯酸甲酯.验证了在一定条件下,Ni(Ⅳ)被还原成Ni(Ⅳ)的过程为两步单电子转移的要机理,对难以接枝的大分子进行了接枝共聚改性,获得高接枝参数的接枝共聚物.实验结果表明单体浓度、引发剂浓度、反应温度、pH值对接枝参数的影响均表现为先升后降的趋势.我们还利用红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行了表征,并对引发机理进行了探讨.
80.苯乙烯在一氯乙酸和氯化亚铁作用下的原子转移自由基聚合
- 邓奎林;刘盈海;张彦哲;刘峥颢
- 《2001年全国高分子学术报告会》 | 2001年
摘要：本文基于克服原子女转移自由基聚合中存在的缺点,不加有机小分子配体,仅以FeCl<,2>·4H<,2>O为催化剂,对苯乙烯进行了原子转移自由基聚合,结果发现本体系有较高的引发效率,可有效控制聚合物的数均分子量及其分布(一般为1.3～1.6),In[M<,0>]/[M]-t呈线性关系,聚合物数均分子量随单体转化率提高而增大.