溶液聚合

摘要： 以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,通过溶液缩聚法合成聚苯并咪唑(PBI),并利用静电纺丝法制备PBI纳米纤维;研究了间苯二甲醛/亚硫酸氢钠摩尔比对间苯二甲醛亚硫酸氢盐加合物(IBA)纯度的影响、单体(IBA和3,3′-二氨基联苯胺)浓度对PBI比浓对数黏度(η_(inh))的影响,以及静电纺丝工艺参数(溶液浓度、电压和推进速度)对PBI纳米纤维形貌的影响。结果表明:当间苯二甲醛/亚硫酸氢钠摩尔比为16时,得到的IBA纯度高于97%,产率达81.25%;当单体质量分数为24.09%时,合成的PBI的η_(inh)为0.5033 dL/g,起始热分解温度高于550°C,800°C时质量保持率达73%;当纺丝溶液PBI质量分数为24%、电压为22 kV、推进速度为0.12 mL/h时,得到的PBI纳米纤维直径均一(约300 nm),表面光滑无串珠。

摘要： 以2-溴异丁酸乙酯为引发剂,CuBr为催化剂,对甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)进行了研究。探究了以N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)和2,2′-联吡啶(bpy)两种配体,以及本体聚合和溶液聚合对聚合反应的影响。用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对聚合产物的结构进行了表征,用凝胶渗透色谱(GPC)比较了聚合产物的相对分子质量和相对分子质量分布指数(PDI)。结果表明,在bpy/CuBr催化条件下,采用溶液聚合得到的产物GPC曲线呈对称分布,相对分子质量分布较窄。

摘要： 高分子溶液聚合与湿法纺丝实验对实验条件要求较高,实验本身操作难度较大,实体生产线建设成本较高。通过虚拟仿真技术进行实验设计,可以有效克服上述问题,在时间和空间上更为灵活,满足更广大学生“学习—实验—考核”的需求;实验内容设计围绕实验教学目的,紧贴工艺流程,从溶液聚合到湿法纺丝成纤,其间结合专业知识重点难点设计了多步互动实验,进一步强调了学生主动思考,积极参与。

摘要： 低共熔溶剂(DES)是一种成本低廉、无毒可降解、性能可调控的溶剂,本文使用低共熔溶剂替代传统的有机溶剂来实现丙烯酰胺(AM)和苯乙烯(St)的共聚。论文首先探讨了St和AM混合物在三种DES中的溶解性,然后采用常用溶剂1,4-二氧六环和乙醇做对比,分别从聚合产率和共聚物组成等方面进行对比分析了不同溶剂对共聚结果的影响,结果表明在单体投料比AM:St=9:1时DL-薄荷醇/月桂酸所形成的DES中两单体的共聚产率可达98.55%,且所得共聚物组成与单体组成最为接近,优于其他溶剂。同时,以DL-薄荷醇/月桂酸DES为溶剂,探究了单体投料比对产物表面活性的影响,结果表明在单体投料比AM:St为7:1时产物既具有良好的水溶性又具有较好的表面活性,在7:1以后,产物表面活性随亲油单体St的减少而变差。

摘要： 【目的】脲甲醛(UF)缓释肥料的养分释放周期过长,通常会达到1~2年,不利于作物对养分充分吸收。采用磷酸盐对UF改性,以缩短UF的养分释放周期,使缓控释肥料养分释放更匹配作物生长所需规律。【方法】采用溶液聚合配合原位挤出技术,在生成UF的过程中,将磷酸盐〔磷酸二氢钙(MCP)、磷酸二氢铵(ADP)和磷矿粉(PRP)〕穿插在形成的UF大分子链间,制备得到新型含氮、磷养分的缓控释肥料。采用TG、XRD和FTIR等手段对肥料的结构和官能团进行表征和分析,通过XPS研究肥料表面元素价态的变化。【结果】ADP在UF基体中分散性最好,对UF分子间氢键的破坏程度最大。处理后90 d,UF、MCP改性UF(MCP-UF)、ADP改性UF(ADP-UF)、PRP改性UF(PRP-UF)的氮累计释放率分别为68.46%、76.47%、80.45%、78.17%,比42 d时分别增加7.15、10.20、9.10和10.83个百分点。综上所述,磷酸盐的加入使改性缓控释肥料结晶度降低,氮磷养分具有优异的缓释效果。【结论】制备得到的缓控释肥料MCP-UF、ADP-UF和PRP-UF表明,UF中加入磷酸盐能改善氮磷养分释放,使其更匹配作物生长所需,有利于肥料的大批量工业化生产。

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯与丙酮混合溶液为溶剂,在微波的辅助作用下采用均相溶液聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA)。以产物的得率和酸酐含量作为评价标准,详细研究了甲苯与丙酮的溶剂配比、单体浓度、微波功率、引发剂用量、反应温度等条件对聚合反应得率和酸酐含量的影响。在最优化条件下SMA产率可达87.00%,酸酐含量为43.47%;同条件下水浴对照法的产物得率为63.01%,酸酐含量为45.19%。采用红外光谱、热重法和凝胶色谱法对共聚物的结构单元、热性能和相对分子量及其分布进行初步分析,结果表明两种方法获得的产物为同一种共聚物,即苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,具有良好的热稳定性。一种有效的微波辅助合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的工艺得到开发。

摘要： 针对现有多彩幼儿绘本涂料留白液使用后难以剥离,容易造成水彩笔损伤的问题,制备一种新型剥离剂,并分析了乳液性能的影响因素,得到乳化剂的最佳配比。结果表明,80°C条件下,采用300r·min^(-1)乳化Span80和O-20混合乳化剂20min,得到HLB为10.5的乳液固含量和平均粒径分别为25%和0.2886μm,具有良好的稳定性和流动性。

摘要： 设计开发出一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)的耐高温桥联双茂锆金属催化剂,系统考察了聚合温度、乙烯压力、助催化剂用量、反应时间、1-辛烯浓度、搅拌速率对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用GPC、DSC、^(13)C NMR等手段对乙烯/1-辛烯共聚产物进行表征分析,筛选得出了制备POE的间歇溶液聚合最佳工艺条件。对所得到的POE样品进行力学性能研究。实验结果表明,在最佳聚合反应条件(反应压力2 MPa,反应温度150°C,反应时间10 min,搅拌速率1000 r/min,1-辛烯摩尔浓度3.0 mol/L,Al/B/Zr摩尔比150∶1.1∶1)下得到的POE样品,1-辛烯插入率(摩尔分数)高达15.88%,密度为0.865 g/cm^(3),玻璃化转变温度(T g)为-60°C左右,且具有良好的韧性与弹性恢复性能,断裂伸长率可达927%,属于典型的弹性体。

摘要： 2022年10月5日,延长石油延安能化公司召开乙丙橡胶攻关项目启动会,将与青岛科技大学校企合作,联合攻关乙丙橡胶装置有关技术难题。据了解,延安能化公司乙丙橡胶装置是世界首套采用意大利FasTech溶液聚合工艺技术的工业化装置,目前没有直接经验可借鉴。

摘要： 以小麦秸秆为原料,经氢氧化钠和硝酸处理后制得麦秸杆纤维素,再与丙烯酸共聚,制备了保水性能良好的高吸水树脂。考察了合成树脂吸液率的影响因素,并用扫描电镜和红外光谱,对合成树脂的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度为70°C,丙烯酸中和度为80%,丙烯酸与纤维素的质量比为7∶1,引发剂用量为2.0%,交联剂用量为0.40%的条件下,合成树脂的吸液率最佳,对去离子水、自来水和0.9%盐水的吸液率,分别达到322.7g·g^(-1)、167.2 g·g^(-1)和30.6g·g^(-1)。合成树脂对去离子水、自来水和0.9%盐水的7d保水率,分别为83.8%、80.9%和57.5.%。

摘要： 近年来,阳离子光固化的研究和应用越来越广泛,但因环氧树脂固化后脆性大、柔韧性差的缺点限制了其在部分领域的应用,本文通过甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸羟乙酯(HEA),丙烯酸异辛酯(2-EHA),甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)以溶液聚合的方法,制备了一种高柔韧性环氧基聚丙烯酸酯,并测试了该物质用于光固化后涂层的铅笔硬度、附着力、柔韧性等性能,结果表明:该环氧基聚丙烯酸酯用于光固化配方,固化后的涂层可以在保证较好硬度的情况下,大幅度提高对基材的附着力和柔韧性.

摘要： 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是甲基丙烯酸甲酯(MMA)的均聚物或共聚物,是具有优异综合性能的透明材料,其拉伸、弯曲、压缩等强度均高于聚烯烃,也高于聚苯乙烯和聚氯乙烯.它具有优异的透明性、表观光泽性和抗电弧性,同时具有良好的介电、电绝缘性能、耐老化性能和后加工性能.PMMA模塑料的聚合技术主要有3种,即悬浮聚合、溶液聚合和本体聚合.在PMMA模塑料聚合技术中,本体聚合对设备和工艺的要求苛刻,此技术难以掌握,通常采用悬浮聚合或溶液聚合.由于悬浮聚合只适合于多品种、小批量生产,针对本项目连续规模化生产的需求,故采用溶液聚合.结合本项目PMMA生产的实际需要和单位在脱挥机方面的经验,采用异向旋转非啮合双螺杆挤出机作为脱挥主设备.

摘要： 冠心病已经成为威胁人类的一大健康杀手,而介入治疗成为治疗相关疾病的有效手段,其中的心血管支架的介入和植入成为目前最有效的治疗冠心病的方法.本工作旨在通过溶液聚合的方法，制备了一系列不同组分的含磷脂聚碳酸酯型聚氨酯，并对其结构以及性能进行相关的评价。结果表明样品编号为5050的聚合物具有更好的抑制血小板粘附和促进内皮细胞增殖的作用，有望应用于心血管支架的表面涂层。

摘要： 为探究本体聚合法合成的磺化苯乙烯—马来酸酐(SSMA)在水基钻井液中降黏性能的优劣,采用苯乙烯(St)、马来酸酐(MA)为原料,分别采用本体聚合和溶液聚合制得苯乙烯—马来酸酐(SMA),磺化后制得SSMA,对比二者在钻井液中的降黏效果和抗温抗盐性能的差别.通过傅里叶红外光谱分析(FT-IR)表明合成产物为目标产物.评价结果表明,两种方法合成的SSMA都可以有效地拆散钻井液中黏土颗粒形成的空间网状结构,但在盐水和高温条件下二者表现出不一样的降黏效果.在淡水基浆中,二者均表现出良好的降黏效果;而在盐水基浆中,与溶液聚合制备的SSMA相比,本体聚合制备的SSMA降黏作用更强.在高温老化对比试验中,本体聚合制备的SSMA在基浆中的降黏性能受高温影响较小,表现出更好的抗温性能.

摘要： 本文采用溶液聚合制备了丙烯酸酯光学压敏胶并将其应用于偏光片上,探讨了引发剂滴加时间、初始单体与溶剂比、单体的组成和丙烯酸含量对压敏胶性能的影响以及偏片的MURA性能和抗静电性能.

摘要： 采用溶液聚合法,以水为溶剂,(NH4)2S208-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,同时NaHSO3又作为链转移剂来制备低分子量的聚丙烯酸钠.研究了反应温度、链转移剂用量、引发剂用量以及单体浓度对聚丙烯酸钠特性的影响.研究结果表明:引发体系、单体浓度以及反应温度对聚丙烯酸钠的分子质量均具有较大影响.通过实验确定了较佳反应条件:温度70°C,过硫酸铵用量为0.1％,亚硫酸钠用量为5％,单体浓度为33.3％,反应时间为5.5h.

摘要： 以氨丙基封端聚二甲基硅氧烷(ATPS)和羧基封端的尼龙1212(PA1212)预聚体为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-甲苯为溶剂体系,采用溶液聚合的方法,制备PDMS-b-PA1212嵌段共聚物.利用核磁氢谱(1H-NMR)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)确定了共聚物的结构,用差示扫描量热(DSC)法和X射线衍射(XRD)对共聚物的熔融行为和结晶结构进行了分析.结果表明,成功地合成了PDMS-b-PA1212嵌段共聚物,相较于PA1212,嵌段共聚物的熔点下降了11°C,XRD谱图中在γ衍射峰旁出现了弥散的馒头峰.

摘要： 以3,3 '-二氨基联苯胺和间苯二甲酸为原料,采用溶液聚合法制得间位全芳香型聚苯并咪唑(聚-2,2'-(间苯基)-5,5 '-二苯并咪唑,以下简称mPBI).通过傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、核磁共振氢谱分析(1H NMR)、热重分析(TGA)对mPBI的结构、热稳定性进行了研究,并对聚合物的粘度和溶解性进行了测试.此外,采用静电纺丝法制备mPBI纳米纤维,分析了溶液浓度、电压、接收距离对纤维直径的影响.结果表明,mPBI具有优异的热稳定性,失重10％的温度高达648°C,其在DMF等极性非质子溶剂中具有良好的溶解性;当纺丝原液浓度为12 wt.％时的可纺性最好,且当电压在30 kV,接收距离为15 cm时制得的纳米纤维直径最小,可达155 nm.

摘要： 本文采用溶液聚合的方法制备一系列含有不同烷基侧链的聚离子液体(PILs)，并通过阴离子交换改变PILs上所带阴离子。利用紫外-可见光谱(UV-vis)等手段对PILs临界聚集浓度(CAC)进行研究，并且根据电导率测量的方法研究了PILs自发聚集热力学吉布斯自由能(△G)的变化。

摘要： 本文采用将白炭黑和溶聚丁苯橡胶和钕系顺丁橡胶在溶剂液相混合的新工艺制备得到高性能轮胎胎面用的高补强耐磨材料,经应用实验验证其硫化特性、力学性能和耐磨性等与传统机械混炼的胶料相比均有明显提高,综合性能优异.

摘要： 本发明公开了一种用共轭二烯烃溶液聚合原液直接制备环氧化共轭二烯烃聚合物的方法，属于聚合物制造及改性技术领域。以共轭二烯烃在聚合反应器中溶液均聚或共聚形成的聚合物原液为原料，在磷钨酸季铵盐的催化作用下，用双氧水对共轭二烯烃聚合物中的部分双键进行环氧化，制得环氧化共轭二烯烃均聚物或共聚物。反应过程中双氧水中的过氧化氢转化率可达100％，共轭二烯烃聚合物中碳碳双键的环氧化率在0.01～50mol％之间可调，催化剂回收且循环使用三次后催化效率仍可达到新鲜催化剂的90％以上。与使用固体共轭二烯烃聚合物原料相比，本发明省去了其制备时的溶剂脱除与干燥，以及聚合物的破碎与溶解等过程，可大幅度减少能耗、提高生产效率与经济性。

摘要： 一种等离子体引发溶液聚合制备温敏性聚合物PNIPAM膜的方法，它涉及一种制备温敏性聚合物PNIPAM膜的方法。它要解决现有PNIPAM膜合成方法存在工艺复杂、形貌易被破坏、化学性质不稳定的问题。方法：一、N‑异丙基丙烯酰胺晶体溶于超纯水，加N,N‑亚甲基双丙烯酰胺；二、步骤一配置的溶液铺展在玻璃基体表面，置于石英反应釜内，密封通入氩气；三、置于等离子体发生器两极之间进行处理，得到薄膜，清洗干燥后即完成制备。本发明采用等离子体引发溶液聚合成膜，工艺简单，步骤少；成膜不依赖于基体表面性质；形貌不易被破坏，化学性质稳定；成分单一，生物无毒；利于改性，结构可修饰，在很多领域都具有较高的潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于LCST的连续溶液聚合装置，包括有：原料储罐(1)，用于储存反应原料；超临界流体储罐(2)，用于储存超临界流体；反应器(3)，其第一物料入口连通所述原料储罐(1)的物料出口，用于供反应原料进行聚合反应生成包含溶剂、聚合物和单体的聚合物溶液；以及液液分离罐(4)，其第一物料入口连通所述反应器(3)的物料出口，第二物料入口连通所述超临界流体储罐(2)的物料出口，用于将聚合物溶液分离为富含聚合物的密相和富含溶剂的稀相。本发明还公开了一种采用该连续溶液聚合装置的连续溶液聚合方法。与现有技术相比，本发明的连续溶液聚合装置能够在较低温度下对聚合物溶液进行液液分离。

摘要： 本教导显示可能使1,1‑二取代的烯烃化合物在溶液中阴离子聚合(例如使用一种或多种溶剂)。1,1‑二取代的烯烃化合物在溶液中的聚合与本体聚合相比提供了更好地控制所述聚合的机会。所述溶液聚合技术可用于制备均聚物、共聚物(例如，无规共聚物)和嵌段共聚物。

摘要： 本发明涉及一种脱挥进料二合一装置、溶液聚合装置、聚合方法，所述脱挥进料二合一装置的内部设置有可旋转的表面分布装置，用于将物料分布于所述装置的内壁表面；外表面设置有加热夹套；顶部设置有气体出口管路和物料进口管路；底部设置有单螺杆输送装置，用于将脱挥后的物料输送至下一处理部件内。本发明所述脱挥进料二合一装置兼具脱挥和进料的功能，脱挥效率高，进一步形成的溶液聚合装置可实现对多种高沸点溶剂的脱除，尤其适用于高玻璃化转变温度值，高粘度的固体聚合物生产，能够减少聚合物高温热储时间、防止聚合物变色、变质，同时满足对生产自动化和高效化的要求。

摘要： 本发明提供一种乙烯和α‑烯烃单体反应制备烯烃聚合物的方法，所述方法包含以下步骤：S1：烷烃溶剂、乙烯、α‑烯烃单体、助催化剂化合物混合后加入反应器；S2：将过渡金属化合物催化剂单独加入反应器；S3：上述物料混合接触发生连续溶液聚合反应，脱挥后得到聚合物熔体；S4：所述聚合物熔体经切粒后得到烯烃聚合物产品。该方法获得了低金属含量高电绝缘性能的烯烃聚合物。

摘要： 本发明公开了一种通过溶液聚合制备高聚合度聚乙烯醇的方法，是以叔丁醇为溶剂，通过溶液聚合的方法获得聚乙酸乙烯酯，再经醇解获得目标产物。本发明所得聚乙烯醇聚合度高、分子量分布窄，具有合成工艺简单、反应温度低、聚合时间短、产物纯度高、易于进行工业化生产等优点。

摘要： 本申请属于化工设备技术领域，公开了一种用于油层清洗剂的溶液聚合反应装置及系统，以克服连续式生产过程中，在添加中间料时流速难以控制、扩散效果差等问题。装置包括：反应容器；一端开口的中空管体，位于反应容器内，中空管体的管壁上设置有多个出液孔；液体驱动结构，所述液体驱动结构的出液端与所述中空管体的开口端通过管路连接，用于控制所述中空管体内的液体流速；储料容器，与所述液体驱动结构的进液端通过管路连接。在液体驱动结构的作用下，对中空管体内的液体流速进行精确控制，以控制加料速度，提高加料稳定性；多个出液孔能增加液体的滴加点，多点扩散效果好，混合均匀，进而提高反应产物的稳定性，可应用于液体的聚合反应中。

摘要： 本申请提供一种溶液聚合的UHMWPE聚合釜，包括：聚合釜本体，聚合釜本体设有进料口和出料口；预混管道，预混管道的一端和聚合釜本体连通，预混管道的另一端用于通入反应溶剂；搅拌件，搅拌件安装在预混管道上，搅拌件具有位于预混管道外的输入部，以及伸入至预混管道内的搅拌部，搅拌件内部中空，输入部上设有用于输入乙烯的输入口，搅拌部上设有与输入口连通的输出口；第一驱动装置，第一驱动装置用于驱动搅拌件绕自身轴线转动；在进行乙烯聚合反应之前，溶剂通入预混管道内，乙烯由输入口进入，搅拌件绕其轴线旋转，乙烯在离心力的作用下从输出口飞出均匀分散到反应溶剂中，反应溶液再从进料口流入反应釜内进行反应，以获取到分子量分布较窄的UHMWPE。

摘要： 本申请属于化工设备技术领域，涉及一种用于聚合物增粘剂的溶液聚合反应装置，以克服溶液聚合反应过程中，装置清洗效率低，溶液中溶解氧过多导致聚合产物性能差等问题。装置包括反应单元、抽真空单元、惰性气体单元；反应单元与抽真空单元通过第一管路连接，反应单元与惰性气体单元通过第二管路连接。抽真空单元能抽离反应单元内溶液中的溶解氧，避免消耗大量惰性气体置换溶解氧，降低惰性气体使用量，降低成本；通过第二管路通入惰性气体实现反应压力的控制，在确保与反应单元连接的情况下，惰性气体单元的气体管道能缩短，避免与反应单元内溶液的接触，从而避免反应产物在反应单元中的吸附残留，降低反应单元的清洗难度，可应用于聚合物的制备。