N-异丙基丙烯酰胺

摘要： 目的姜黄素是一种天然活性分子,其较好的抗炎、抗氧化作用,在伤口修复抗炎领域具有很好的应用前景,但是较差的水分散性限制了它的应用。本研究采用一锅法将N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)、接枝双键的Pluronic F-127(PF127-DA)、葡聚糖及双丙烯酰胺(Bis-acrylamide,BIS)混合,在过硫酸铵(Ammonium persulfate,APS)引发、四甲基乙二胺(N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine,TEMED)催化下成胶,通过水凝胶负载姜黄素的方式大大扩大了姜黄素的应用场景。方法利用Pluronic F-127(PF-127)胶束包载姜黄素,聚-(N-异丙基丙烯酰胺)[Poly-(N-isopropylacrylamide),PNIPAM]温度响应释药。结果该水凝胶具有良好的温度响应性能,溶胀性能,均匀的孔结构以及良好的药物缓释性能。结论该新型水凝胶极大地提高了姜黄素的水溶性和达到对姜黄素的控制释放,将在温度响应载药水凝胶领域具有广阔的应用前景。

摘要： 目的制备得到一种既具有良好温敏效果,又具有自显影特性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶,可实现对肿瘤血管持续栓塞,其内部的显影功能又有助于影像学的术后随访。方法将四碘-2-磺酸苯甲酸酐与甲基丙烯酸羟乙酯的化合物,接枝在聚(N-异丙基丙烯酰胺)链上,制备得到聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶。采用傅里叶变换红外光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、凝胶渗透色谱、扫描电镜、透射电镜对其结构、碘含量、分子量和形貌进行表征,采用动态光散射粒度仪、高速旋转流变仪、UV/Vis分光光度计对其温敏特性进行表征,通过小鼠皮下注射凝胶,来评估材料的生物相容性,最后,采用正常兔肾动脉栓塞模型来评价聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶在体内的栓塞效果。结果合成的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶,其溶-凝胶相转变温度为34°C左右,生物相容性良好,兔肾动脉模型显示血管栓塞效果良好。结论聚(N-异丙基丙烯酰胺)-共聚-四碘磺酸水凝胶作为一种液体栓塞材料,可以注入动脉血管并原位凝固以达到栓塞效果,其内在的自显影功能也为影像学的随访观察提供了便捷。这种具有温度敏感性和自显影效果的双功能化水凝胶,有望成为一种新型的医用栓塞剂运用于临床动脉栓塞治疗之中,具有较好的研究价值和应用前景。

摘要： 目的通过表面自由基引发共聚反应制备一种新型衍生化纤维素和N-异丙基丙烯酰胺共聚物功能化的多模式热响应手性固定相(Sil-NP-NCAD)。方法采用元素分析和红外光谱对该固定相的中间产物与最终产物进行表征。并对该多模式固定相的亲水相互作用(HILIC)模式和热响应模式的作用机制进行研究,考察流动相中水相比例和色谱柱温度对分析物保留时间的影响。结果该固定相对5种核苷(硫脲,尿苷,腺苷,腺嘌呤,胞嘧啶)和4种苯胺(二苯胺,联苯二胺,联苯二胺,1,4-苯二胺)有较好的分离选择性,且能在热响应模式下通过改变柱温使固定相的选择性发生变化,同时也实现了对手性化合物华法林的拆分。结论热响应型多模式手性固定相将成为分离亲水手性药物的潜在工具。

摘要： 以N-异丙基丙烯酰胺为功能单体,氯霉素为模板分子,采用热聚合法制备了氯霉素分子印迹聚合物(MIPs).通过FE-SEM、FT-IR等表征手段对其进行了表征,并通过静态吸附实验考察温度、pH、初始浓度、平衡时间等因素对该聚合物吸附性能的影响.该聚合物在25°C,pH=7的条件下,静态吸附2 h达到吸附平衡,理论最大吸附量为127.8 mg/g,吸附机理主要为单分子层化学吸附过程,并且对氯霉素类抗生素显示出良好的选择性.

摘要： 报道了一种新型的智能响应性玻璃球基复合载体的制备方法.首先通过自由基聚合法将双键类单体N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸(3-三甲氧基硅)丙酯合成随机嵌段共聚物;然后借助自制的底喷式流化床反应器将共聚物溶液均匀喷涂于玻璃球基表面,并利用高温退火作用实现共聚物与玻璃球基之间的键合,从而形成共聚物/玻璃球基复合载体.同时,对共聚物在玻璃球基表面的包衣效果进行初步考察,包括特征官能团、表面微观结构、生物相容性和温度响应性等.结果表明,通过底喷包衣技术可将温度响应性共聚物链接于玻璃球基表面,且能形成一定厚度的膜层.这种复合载体具有良好的生物相容性,能利用其智能响应特性实现细胞的有效黏附和自发脱附.

摘要： 半乳甘露聚糖主要来源于瓜尔豆等特色林产资源,因其潜在的应用前景而受到广泛关注。为了提高半乳甘露聚糖的温敏性能,拓展其应用范围,采用N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、过硫酸铵、四甲基乙二胺、蒙脱土等为原料,合成了具有温度响应性的半乳甘露聚糖-聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶,并通过傅里叶红外光谱仪、X射线衍射、差示扫描量热法、热失重分析、万能试验机等对水凝胶的结构与性能进行表征。结果表明:制备的温敏水凝胶,具有快速弯曲的温度响应性;随着交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯从N-异丙基丙烯酰胺单体用量的0%增加至2%,水凝胶的平衡溶胀率降低,且聚乙二醇二丙烯酸酯的引入增强了水凝胶的热稳定性,但其对水凝胶的结晶结构没有显著影响;随着半乳甘露聚糖的质量分数从0%增加至1%,水凝胶的压缩强度增加,最高为51 kPa。且用质量分数1%的四硼酸钠溶液处理后,样品压缩强度增强一倍以上,半乳甘露聚糖质量分数为1%的样品增强至107 kPa。半乳甘露聚糖-聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶,绿色无污染,环保可降解,力学强度高,对温度响应速度快,实现了对植物资源高值化利用的同时也探索了其在温敏智能材料的应用潜力。

摘要： 提高药物控释智能水凝胶的稳定性,降低降解速度,对其应用于长期释药具有重要意义.利用甲基丙烯酸酐(MA)对透明质酸(HA)进行化学改性,得到甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA),以HAMA和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为前驱体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,利用自由基聚合反应制备了系列HAMA/NIPAM-x复合水凝胶,并对水凝胶的凝胶时间、溶胶-凝胶转化、微观形貌、溶胀、降解、流变学性能以及体外载牛血清白蛋白(BSA)模型药物的释放行为进行了研究.结果表明,系列水凝胶具有连续的三维网络结构,在不同温度下(25,30,32,37°C)均能快速达到溶胀平衡,平衡溶胀率15～23,水凝胶表现出良好的温度敏感性,随着温度升高,其溶胀率下降;在PBS溶液(pH值7.4)中30 d降解百分数5％～26％,稳定性好;具有良好的力学强度和剪切变稀特性;药物(BSA)负载率较高,达到76％,载药水凝胶在PBS溶液(pH值7.4)中10 d累积释放率66％～99％,其中HAMA/NIPAM-5在30°C时累积释放率最高,接近99％.系列水凝胶具有较好的稳定性、药物负载能力和药物控释能力,在中长期药物释放领域具有潜在的应用价值.

摘要： 利用成形针织技术制备扁平足矫形鞋垫基体和高分子合成技术制备鞋垫填充用水凝胶,生产制备出了扁平足矫形用鞋垫.探究了弯纱深度对鞋垫透气性的影响,对比分析了改性高岭土使用量对合成聚n-异丙基丙烯酰胺/高岭土复合水凝胶的溶胀、退溶胀、机械性能的影响.研究表明,成圈段和集圈段的针织参数弯纱深度(度目)设置为80、70时,能够得到较好的织物透气性;高岭土浆液中高岭土与去离子水配比为1∶15时,制备出的聚n-异丙基丙烯酰胺/改性高岭土复合水凝胶能够在60 min达到溶胀平衡,在6 min达到退溶胀平衡且断裂强力能达到8N左右,具有较好的使用性.

摘要： 半乳甘露聚糖主要来源于瓜尔豆等特色林产资源,因其潜在的应用前景而受到广泛关注.为了提高半乳甘露聚糖的温敏性能,拓展其应用范围,采用N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、过硫酸铵、四甲基乙二胺、蒙脱土等为原料,合成了具有温度响应性的半乳甘露聚糖-聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶,并通过傅里叶红外光谱仪、X射线衍射、差示扫描量热法、热失重分析、万能试验机等对水凝胶的结构与性能进行表征.结果表明:制备的温敏水凝胶,具有快速弯曲的温度响应性;随着交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯从N-异丙基丙烯酰胺单体用量的0％增加至2％,水凝胶的平衡溶胀率降低,且聚乙二醇二丙烯酸酯的引入增强了水凝胶的热稳定性,但其对水凝胶的结晶结构没有显著影响;随着半乳甘露聚糖的质量分数从0％增加至1％,水凝胶的压缩强度增加,最高为51 kPa.且用质量分数1％的四硼酸钠溶液处理后,样品压缩强度增强一倍以上,半乳甘露聚糖质量分数为1％的样品增强至107kPa.半乳甘露聚糖-聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶,绿色无污染,环保可降解,力学强度高,对温度响应速度快,实现了对植物资源高值化利用的同时也探索了其在温敏智能材料的应用潜力.

摘要： 水凝胶具有物理性能可调、生物相容性高、具备刺激响应性等优点,是制备抗菌材料的理想选择。本研究旨在开发一种可以被用于各种抗菌场景聚乙烯基咪唑(PVI)/聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)互穿网络水凝胶,考察了溶剂、反应时间、引发剂用量等合成条件对于PVI产率的影响,考察了引发剂用量、交联剂用量、单体含量等因素对PVI/PNIPAAm水凝胶成形性的影响。结果表明,使用高溶剂量、延长反应时间、选择合适的引发剂比例能够提高PVI的产率;在制备水凝胶的过程中,引发剂、交联剂的比例越高,水凝胶凝固成形越快;NIPAAm单体含量越高,水凝胶凝固成形越慢且当单体比例过高时无法凝固。

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 作为智能纺织品的重要组成部分,温敏纺织品可以响应环境温度的变化而调节自身的性能,在调温调湿、抗浸储水、生物医用等领域具有良好的应用前景.然而,如何将温敏聚合物高效温和地接枝到纺织品上是温敏纺织品制备过程中的难题.本文介绍了一种简单易行、普适性强的接枝方法,即采用氨基硅油整理法在织物表面引入高活性的反应基团——氨基,再通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术接枝温敏高分子链.经由氨基硅油整理的棉织物,柔顺性提高、水洗稳定性良好,红外和接触角等实验结果均证明温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)被成功接枝聚合到织物表面,且接枝率高达41.2％.所得织物具有良好的温敏性能,可通过改变温度实现织物表面亲/疏水性的可逆转变.

摘要： 作为智能纺织品的重要组成部分,温敏纺织品可以响应环境温度的变化而调节自身的性能,在调温调湿、抗浸储水、生物医用等领域具有良好的应用前景.然而,如何将温敏聚合物高效温和地接枝到纺织品上是温敏纺织品制备过程中的难题.本文介绍了一种简单易行、普适性强的接枝方法,即采用氨基硅油整理法在织物表面引入高活性的反应基团——氨基,再通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术接枝温敏高分子链.经由氨基硅油整理的棉织物,柔顺性提高、水洗稳定性良好,红外和接触角等实验结果均证明温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)被成功接枝聚合到织物表面,且接枝率高达41.2％.所得织物具有良好的温敏性能,可通过改变温度实现织物表面亲/疏水性的可逆转变.

摘要： 作为智能纺织品的重要组成部分,温敏纺织品可以响应环境温度的变化而调节自身的性能,在调温调湿、抗浸储水、生物医用等领域具有良好的应用前景.然而,如何将温敏聚合物高效温和地接枝到纺织品上是温敏纺织品制备过程中的难题.本文介绍了一种简单易行、普适性强的接枝方法,即采用氨基硅油整理法在织物表面引入高活性的反应基团——氨基,再通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术接枝温敏高分子链.经由氨基硅油整理的棉织物,柔顺性提高、水洗稳定性良好,红外和接触角等实验结果均证明温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)被成功接枝聚合到织物表面,且接枝率高达41.2％.所得织物具有良好的温敏性能,可通过改变温度实现织物表面亲/疏水性的可逆转变.

摘要： 作为智能纺织品的重要组成部分,温敏纺织品可以响应环境温度的变化而调节自身的性能,在调温调湿、抗浸储水、生物医用等领域具有良好的应用前景.然而,如何将温敏聚合物高效温和地接枝到纺织品上是温敏纺织品制备过程中的难题.本文介绍了一种简单易行、普适性强的接枝方法,即采用氨基硅油整理法在织物表面引入高活性的反应基团——氨基,再通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术接枝温敏高分子链.经由氨基硅油整理的棉织物,柔顺性提高、水洗稳定性良好,红外和接触角等实验结果均证明温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)被成功接枝聚合到织物表面,且接枝率高达41.2％.所得织物具有良好的温敏性能,可通过改变温度实现织物表面亲/疏水性的可逆转变.

摘要： 一种温敏性丙烯酰胺/N-异丙基丙烯酰胺复合微球的制备方法，以甲苯为致孔剂，使丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、过硫酸铵、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、去离子水混合而成的水相与司班-60、司班-80、环己烷混合而成的油相反应，制备成丙烯酰胺/N-异丙基丙烯酰胺复合微球。本发明制备方法简单、反应温度低，所制备的丙烯酰胺/N-异丙基丙烯酰胺复合微球具有明显的大孔结构和温度敏感性，孔径大小均匀密集，比表面积相对较大，吸水性和吸附性强。

摘要： 本发明提供了一种聚（N-异丙基丙烯酰胺）-聚（丙烯酸或丙烯酸衍生物）共聚物及其制备方法，该制备方法将N-异丙基丙烯酰胺与式（III）所示的化合物在偶氮二异丁腈的作用下，在有机溶剂中于60°C~90°C进行反应，得到聚（N-异丙基丙烯酰胺）-聚（丙烯酸或丙烯酸衍生物）共聚物，其包括具有式（I）结构的第一重复单元和具有式（II）结构的第二重复单元，其中，R1为氢或C1~C5的烷基；R2为氢或C1~C5的烷基；所述第一重复单元与所述第二重复单元的质量比为（70~95）：（30~5）；所述共聚物为无规共聚物。本发明提供的所述共聚物对温度及pH均具有较好敏感性，且其制备方法简单易行。

摘要： 本发明涉及高分子纳米纤维领域，具体涉及一种具有温度和pH双响应的聚氨酯纳米纤维膜接枝聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)水凝胶的制备方法。本发明包括如下步骤：a、热致相分离法制备聚氨酯纳米纤维膜；b、乙烯基修饰二氧化硅的制备；c、通过紫外辐射在聚氨酯纳米纤维膜表面接枝N‑异丙基丙烯酰胺和丙烯酸，得到聚氨酯纳米纤维膜接枝聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)水凝胶。本发明具有的有益效果：水凝胶的比表面积和孔隙率大大提高，使其具有快速的温度和pH响应速率。

摘要： 本发明公开了一种基于3‑卤‑N‑异丙基丙酰胺制备N‑异丙基丙烯酰胺的方法，包括以下步骤：(1)将3‑卤‑N‑异丙基丙酰胺与醇的金属盐以摩尔比1～1:3的比例混合；(2)将步骤(1)中的混合物质置于真空加热环境下进行反应，真空度为‑0.01～‑0.099MPa，加热温度为90°C～100°C；(3)步骤(2)反应结束后，加入萃取剂进行萃取处理；(4)对步骤(3)萃取后的物质进行过滤、蒸馏处理；(5)对经过步骤(4)处理的物质中进行加入重结晶溶剂进行重结晶处理得到N‑异丙基丙烯酰胺。本发明对设备要求比较低，加料顺序简单，反应阶段的温度容易控制，后续分离提纯的操作比较简单，产物杂质含量低，获得的单体比较纯净，选择性好，整个工艺简单，收率高。

摘要： 一种温敏性大孔丙烯酰胺/N-异丙基丙烯酰胺复合微球的制备方法，以甲苯为致孔剂，使丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、过硫酸铵、N，N′-亚甲基双丙烯酰胺、去离子水混合而成的水相与司班-60、司班-80、环己烷混合而成的油相反应，制备成丙烯酰胺/N-异丙基丙烯酰胺复合微球。本发明制备方法简单、反应温度低，所制备的丙烯酰胺/N-异丙基丙烯酰胺复合微球具有明显的大孔结构和温度敏感性，孔径大小均匀密集，比表面积相对较大，吸水性和吸附性强。

摘要： 本发明提供了一种聚（N-异丙基丙烯酰胺）-聚（丙烯酸或丙烯酸衍生物）共聚物及其制备方法，该制备方法将N-异丙基丙烯酰胺与式（III）所示的化合物在偶氮二异丁腈的作用下，在有机溶剂中于60°C~90°C进行反应，得到聚（N-异丙基丙烯酰胺）-聚（丙烯酸或丙烯酸衍生物）共聚物，其包括具有式（I）结构的第一重复单元和具有式（II）结构的第二重复单元，其中，R1为氢或C1~C5的烷基；R2为氢或C1~C5的烷基；所述第一重复单元与所述第二重复单元的质量比为（70~95）：（30~5）；所述共聚物为无规共聚物。本发明提供的所述共聚物对温度及pH均具有较好敏感性，且其制备方法简单易行。

摘要： 本发明公开了一种聚（N‑异丙基丙烯酰胺）接枝的聚丙烯载体材料、其制备方法及其用途，是在N2气氛下，以N‑异丙基丙烯酰胺、丙烯酸、多巴胺甲基丙烯酸酯为共聚单体，以去离子水或DMF为溶剂，以过硫酸铵或偶氮二异丁腈为引发剂，自由基聚合原位接枝到聚丙烯表面得到聚（N‑异丙基丙烯酰胺）接枝的聚丙烯载体材料。进一步通过EDC/NHS的方法负载促细胞生长的RGD。该材料用于非胰酶消化细胞培养的用途，通过降低培养温度，即可促使细胞从基底上脱落，避免使用胰酶消化或机械解离，最大限度地保留细胞活力以及细胞外基质，并减少细胞损伤，在大规模细胞培养以及组织工程中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于聚异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物的可逆过热自保护水系电解液的制备方法及应用，以聚异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物作为添加剂，提出合成具有低温溶胶‑高温凝胶行为的两亲性嵌段共聚物应用于超级电容系水系电解液体系。其次，基于类似热保险丝的思路，通过调控嵌段共聚物的嵌段比例、对称性、分子量、浓度等对智能温敏共聚物的溶胶‑凝胶相转变行为进行控制，并最终调控电解液中离子的运动状态，实现常温工作‑升温关闭的理想可逆导电通路，从而实现过热自保护的效果。

摘要： 本发明涉及高分子纳米纤维领域，具体涉及一种具有温度和pH双响应的聚氨酯纳米纤维膜接枝聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)水凝胶的制备方法。本发明包括如下步骤：a、热致相分离法制备聚氨酯纳米纤维膜；b、乙烯基修饰二氧化硅的制备；c、通过紫外辐射在聚氨酯纳米纤维膜表面接枝N‑异丙基丙烯酰胺和丙烯酸，得到聚氨酯纳米纤维膜接枝聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)水凝胶。本发明具有的有益效果：水凝胶的比表面积和孔隙率大大提高，使其具有快速的温度和pH响应速率。

摘要： 本发明涉及一种光子晶体的制备技术领域，属于一种聚异丙基丙烯酰胺‑丙烯酸二嵌段共聚物微球自组装光子晶体的制备方法。一种聚异丙基丙烯酰胺‑丙烯酸光子晶体的制备方法，包括以下步骤：首先提供碳纤维膜组装基底；其次制备聚异丙基丙烯酰胺‑丙烯酸微球乳液；最后于碳纤维膜组装基底表面电泳沉积上述微球乳液，固化形成光子晶体层。本发明提供了一种有机气体响应的聚异丙基丙烯酰胺‑丙烯酸光子晶体的制备方法，本发明的制备方法所制得的光子晶体在空气中呈现绿色，在甲苯中呈现红色，填补了光子晶体在气体检测领域的空白。