药物释放

摘要： 本研究以鸡蛋壳为原料制备羟基磷灰石/氧化石墨烯(HAP/GO)复合材料.通过XRD、IR和SEM对其进行表征,比较了HAP和不同GO含量的HAP/GO作为布洛芬(IBU)药物载体的性质,发现GO的加入提高了IBU的负载量和稳定性.讨论了GO对HAP/GO结构和药物释放的影响规律,发现含有10%GO的HAP/GO具有最佳的药物释放.并且不同含量的GO对HAP/GO的孔径有影响,这将影响HAP对不同药物分子的选择性吸附.因此,可以根据不同大小的药物分子合成具有最佳性能的HAP/GO.

摘要： 磁性微球是一种具有磁响应性的复合功能材料。以共沉淀法制备的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为铁磁性原料,通过溶剂挥发法制备Fe_(3)O_(4)/PLGA磁性高分子复合微球。光镜及扫描电镜观察微球形貌并测定元素组成,确定合成了粒径约为15μm的磁性高分子复合微球;激光共聚焦观察磁性微球孔洞结构;Micro-CT及紫外可见分析碘及罗丹明B的吸附释放行为;并且研究了该磁性微球的磁化性能及交流磁热效应。研究表明,该高分子磁性微球具有超顺磁性,其饱和磁化强度为33.9 emu/g Fe。所制备的磁性多孔PLGA微球,能够通过吸附而负载水溶性CT造影剂、荧光分子等成像或药物试剂,并且具有磁感应加热功能,为发展多功能诊疗微球提供了依据。

摘要： 因细菌、异物和炎症等因素引起的慢性伤口会有过量的伤口渗出液流出,影响伤口周围健康皮肤,不利于伤口愈合。针对以上问题,我们开发了双负载亲、疏水性抗生素的亲水性聚氨酯泡沫作为慢性伤口的创面敷料。通过电子显微镜观察,泡沫的孔径均匀地分布在200~400μm之间。聚氨酯泡沫中载入的药物对聚氨酯泡沫的力学性能略有影响,对吸液率、保水率没有影响,载入的亲水性药物能够快速释放,疏水性药物能够持续释放。载药聚氨酯泡沫对革兰氏阴性菌大肠杆菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌均表现出优异的抗菌性能。同时,载药聚氨酯泡沫具有优异的生物相容性。因此,这种多功能聚氨酯泡沫适合作为慢性伤口敷料的候选材料。

摘要： 将海藻酸钠(SA)和聚乙烯醇(PVA)通过简单共混及循环冷冻-解冻法制备得到SA/PVA水凝胶,用其包覆盐酸四环素(TC)药物模型获得TC/SA/PVA载药水凝胶,对所得材料进行结构表征并详细研究其刺激响应行为,结果表明:SA/PVA水凝胶内部呈网络结构,具有离子响应形状记忆行为,通过Ca^(2+)的交联获得临时形状的水凝胶材料在Na^(+)(Na_(2)CO_(3))作用下解交联,形状回复率可达100%;TC/SA/PVA载药水凝胶在不同刺激条件下药物释放性能不同,离子和温度的刺激能使药物更快、更多地释放;在pH=7.4的模拟肠液中,9 h时盐酸四环素可达到近100%的释放,而pH=1.2的模拟胃液中释放率仅为55%,因此,SA/PVA水凝胶具备多种刺激响应性能,在医用和药用领域具有潜在应用价值。

摘要： 针对传统骨膜来源受限、供区发病率的问题,提出用静电纺丝技术制作具有成骨和抑菌功能的仿生型骨膜,在此基础上制作了柔性电子器件。通过对仿生型骨膜和柔性电子器件性能进行研究,结果表明:分别负载淫羊藿苷(ICA)和莫西沙星盐酸盐(MOX),标记为PGM-PI纤维具有较高的柔韧性和抑菌性,能够承受手术和组织生长过程中产生的应力;药物释放规律与高发生率的感染和骨再生过程匹配,可以作为仿生型人工骨膜使用。柔性电子器件具有的较高的透气性,用于临床时,能提供较高的舒适度。

摘要： 设计并合成了一种用于近红外光驱动的化学-光热治疗的上转换-铋纳米体系诊疗剂(UBDAs),其具有出色的光热转换能力(28.5%)和良好的生物相容性。同时,在980 nm近红外光的激发下,UBDAs能够发射紫外/可见光,用于促进光敏剂偶氮苯在介孔中的连续旋转-翻转运动,从而实现药物的可控释放,且利用近红外光激发能够有效避免传统紫外光对生物组织的副作用。光热实验表明,UBDAs杂化纳米体系在980 nm激光照射下具有良好的光热效应。此外,含有Tm和Bi元素的UBDAs有望用于上转换发光成像和X射线计算机断层成像,进而实现双模成像介导且单一近红外光激发的癌症化学疗法和光热疗法。该研究结果为诊断和协同增强抗肿瘤治疗的综合研究提供了新的思路。

摘要： 在生物医用材料中,生物可降解高分子是重要组成部分之一。生物可降解高分子材料主要应用在工程塑料、生物医用材料中,其特征是具备良好的生物降解性能和生物相容性,常见的生物可降解高分子材料包括聚ε-己内酯、聚碳酸酯和聚乳酸及其共聚物等。而聚碳酸酯凭借生物可降解高分子材料的特性,在药物控制缓释载体中得到广泛的应用。通过改变内部病例环境、外部刺激等方式实现药物释放的目的,从而实现对疾病治疗。在生物医用领域中,生物可降解聚碳酸酯除了药物控制释放外,还在骨固定材料、手术缝合线中得到广泛的应用和重视。本文基于此,重点概述可降解聚碳酸酯的生物医学应用,从缩合聚合、开环聚合、二氧化碳与环氧化物的共聚三个方面分析生物可降解聚碳酸酯的合成,最后从物理包埋和化学键合等方式分析生物可降解聚碳酸酯在药物传递中的应用。

摘要： 采用原子转移自由基聚合法合成了一种具有温敏双亲性的A_(2)BA_(2)型嵌段聚合物(PNIPAM)_(2)-b-HTPB-b-(PNIPAM)_(2),通过透射电子显微镜观测了其形态和尺寸。结果表明,在高于低临界溶解温度时,胶束形貌更规则、球形形貌更明显,且胶束尺寸变小,表现出亲-疏水微相分离行为。释放实验证明,嵌段共聚物胶束用于包覆抗癌药物紫杉醇(PTX),具有高达71.2%的药物包覆率。包覆PTX的胶束药物制剂在温度高于37°C时约有80%的PTX释放出来,表现出温度调制的药物释放行为。采用MTT法评价表明,制备的共聚物胶束将来可作为疏水药物载体,具有潜在的生物医学价值。

摘要： 目前,对病变组织或细胞的靶向性不足是药物递送研究领域存在的一个重大挑战。大量研究表明,基于纳米颗粒的靶向药物递送系统已经给癌症治疗带来新希望,但仍存在生物相容性差、不可控降解、细胞毒性高和具有免疫原性等问题。相比之下,活细胞及其衍生物通常具有固有的靶向能力、高载药能力和生物屏障穿透能力,可作为药物载体控制药物释放,从而提高药物在病灶组织或细胞的累积和治疗效率。首先综述了免疫细胞、无核细胞、干细胞、细菌等活细胞及其衍生物作为药物递送载体的主要研究进展;同时,对不同载药系统的靶向递送机制及优缺点进行了阐述;最后,对活细胞及其衍生物作为递药载体的临床转化潜力进行了展望。

摘要： 钛种植体现已成为牙列缺损和缺失修复技术的主流材料,通过钛种植体的局部给药来扩大适应证并减少并发症是近些年研究热点。钛种植体表面处理和药物加载的目的是通过药物加载并控释来提高种植成功率和改善预后。本综述按照非涂层载体和涂层载体两种分类方式讨论了钛种植体表面的处理方法:非涂层是直接通过种植体表面或整体改性,在钛或钛合金中添加抗菌成分来发挥抑菌作用;将4种具有代表性的涂层载体展开论述,分别为羟基磷灰石涂层、二氧化钛纳米管涂层、生物可降解聚合物涂层和脂质体涂层。将药物的加载策略分为后加载、共同加载和预加载三种进行讨论。进一步从主动释放和被动释放两个方面探讨了药物控制释放的策略,以及物理参数pH和温度对药物控制释放的影响。本文综述了牙科钛种植体表面载药及控释的研究进展,旨在为后期的牙科钛种植体表面载药及控释临床应用与相关研究提供参考。

摘要： 目前,对于医用植入体材料而言,术后感染是临床上最常见的并发症之一,感染一旦发生常常很难治疗,往往需要通过移除种植体进行二次手术.感染主要有以下两个原因造成:一方面,细菌形成菌斑.细菌在菌斑里一般很难去除,因为宿主的免疫力对他们基本无效,并且它们可以抵抗抗菌治疗;另一方面,由于植入体的生物活性不是很理想,植入体与其周围骨组织之间容易形成一层纤维层,导致通过全身给药的抗生素或免疫细胞与植入体表面接触较为困难.本文主要是将量子点的技术与药物治疗结合。为了克服这些问题，开发了一个简单的系统，采用可以被酸性环境分解的氧化锌量子点覆盖在二氧化钛纳米管内载有药物的上表面。本文采用Zn0量子点作为缓释层的主要原因在于它们很容易制备、价格低廉并且在酸性环境下可以充分的反应（Zn0量子点在pH为7.4时很稳定，pH<5.5时迅速溶解）。此外，ZnO-FA量子点不仅可以保护药物过早释放，而且它们溶解后锌离子本身就有一定的抗菌性。这种ZnO-FA量子点的缓释层成为了一种pH可控的药物释放系统。

摘要： 近年来,新型纳米技术的飞跃性发展,为药物纳米载体和载药系统提供了新的方向.它们可以显著提高药物的生物药效率,不仅可以对药物进行封装,而且可以在特定刺激下,对特定部位完成药物释放.因两亲性嵌段聚合物独特的结构和性能,其作为纳米载体和药物释放系统被广泛研究.具有刺激响应性的两亲性嵌段聚合物作为药物载体,既可以自组装成定义良好的结构,而且具有载药范围广、结构稳定、优良的组织渗透性、体内滞留时间长、能使药物有效地到达靶点等特点.目前,可以通过调节温度、pH值、光学、电化学、溶剂的极性、氧化还原刺激、特殊的酶识别等方法,达到调节大分子结构和药物释放的目的.由于人的生理环境中不断发生氧化还原反应,因此用氧化还原响应性胶束来控制载药和释放的研究具有更加重要的意义.rn 本文以N-丙烯酰吗啉(ACMO)为亲水段，以二茂铁甲酸(2-丙烯酰氧乙基)酯(AEFC)为疏水段，通过ATRP的方法合成了两亲性共聚物PACMO-b-PAEFC。该聚合物在水溶液中自组装成稳定的胶束，在4种氧化剂(H202，NaCIO，FeCl3和KMn04)的作用下，聚合物中的二茂铁基团变为二茂铁盐，提高了聚合物的亲水性，其胶束的粒径也变大。而加入抗坏血酸后，二茂铁盐又被还原为二茂铁基团，粒径也回到了最初的尺寸大小，很好的实现了可逆的氧化还原过程。透射电子显微镜(TEM)和动态光散射激光粒度仪(DLS)对胶束的形貌和粒径的大小做了相应的表征。通过模拟人体环境的体外药物释放行为研究，在氧化剂的刺激下，可以得到可控的药物缓释规律，在病灶部位具有更大的释放量。氧化还原响应性载体是近年来备受关注的环境刺激响应性载体之一，广泛应用于药物、抗氧化剂、光敏剂、蛋白质、多肽和基因传递等领域，尤其在作为靶向药物载体方面，由于其可控的缓释智能高效释放药物、毒副作用小和生物可降解的优点使其具有更广阔的发展前景。

摘要： 现在介孔二氧化硅已经广泛运用于生物成像,生物传感,药物传输,光动力治疗等生物医学领域,但是单一的介孔二氧化硅已经不能满足人们的需要,由于其表面含有硅羟基,活性较强,所以表面易于修饰,功能化的介孔二氧化硅应运而生.磁靶向是靶向药物输送体系中应用很广泛的一种。经过磁性修饰的介孔二氧化硅就可以作为一种很好的药物输送载体，以介孔二氧化硅为骨架材料包裹磁性粒子，将此药物运输体系通过静脉注射到人体后，在一定外加磁场作用下，通过磁性纳米粒子的导航，使药物定向移动到病变部位。这种靶向给药系统可以将载药体系按照设定的路线运输至病变部位，并控制药物释放过程的起始时间，不但能够提高药物分子的治疗效率，还能减小其对正常器官或组织的毒害作用。

摘要： 现在介孔二氧化硅已经广泛运用于生物成像,生物传感,药物传输,光动力治疗等生物医学领域,但是单一的介孔二氧化硅已经不能满足人们的需要,由于其表面含有硅羟基,活性较强,所以表面易于修饰,功能化的介孔二氧化硅应运而生.磁靶向是靶向药物输送体系中应用很广泛的一种。经过磁性修饰的介孔二氧化硅就可以作为一种很好的药物输送载体，以介孔二氧化硅为骨架材料包裹磁性粒子，将此药物运输体系通过静脉注射到人体后，在一定外加磁场作用下，通过磁性纳米粒子的导航，使药物定向移动到病变部位。这种靶向给药系统可以将载药体系按照设定的路线运输至病变部位，并控制药物释放过程的起始时间，不但能够提高药物分子的治疗效率，还能减小其对正常器官或组织的毒害作用。

摘要： 微胶囊是通过成膜物质将囊内、外空间隔离开形成特定几何结构的物质,其内部可填充,可中空.中空的微胶囊可以包埋蛋白质类药物,囊壁又可保护包埋药物免受外界刺激,以可控的方式在靶向位置释放药物.因而装载和释放蛋白质类药物的微胶囊受到生物、医学领域的广泛关注.合成用作囊壁材料的巯基化壳聚糖和巯基化透明质酸，通过层层自组装的方法将CS-SH和HA-SH逐层沉积在碳酸钙粒子上，达到一定的层数后，用HRP酶催化交联囊壁各层，去处模板后获得载药的中空微胶囊：体外药物释放表明，交联、改变囊壁沉积层数、还原剂浓度会影响囊壁的渗透性：采用天然的聚合物作为囊壁、HRP酶催化交联提高微胶囊稳定性的方法不会降低微胶囊的生物相容性，有望用于生物医学领域。

摘要： 背景：壳聚糖微球具有良好的生物相容性及抗菌活性,被广泛地运用于各种药物缓释系统中. 目的：制备人同种异体骨载异烟肼-壳聚糖微球,并分析其体内释药性能. 方法：用喷雾干燥法制备异烟肼-壳聚糖微球,进行体外45d的药物释放实验.将单独装载异烟肼的异体骨块(对照组)和装载异烟肼-壳聚糖微球的异体骨块(实验组)分别植入家兔两侧髂骨,采用高效液相色谱法检测药物体内释放情况. 结果与结论：异烟肼-壳聚糖微球外观呈圆形、表面光滑、分散良好;平均粒径(3.33±0.9)μm,载药率(16.25±1.24)％.体外药物释放实验显示无突释现象,24h释放20％左右,45d释放76％,释放曲线较平缓,释放稳定;数学模型拟合符合Ritger-Peppas模型.实验组异烟肼浓度在前28d内缓慢升高,其后缓慢下降,持续56d以上,浓度38.50～155.75μg/g;对照组异烟肼浓度在1周左右达高峰,为1982.5μg/g,21d后骨块周围药物不能测到.说明异烟肼-壳聚糖缓释微球在体内外均可以缓慢平稳释放异烟肼,且持续时间长.提示人同种异体骨载异烟肼-壳聚糖缓释微球复合体可以作为骨结核病灶清除后的一种置入材料,在提供机械支持的同时进行长时间的局部化疗.

摘要： 通过骨组织工程(BTE)方法对骨缺损进行再生性修复是目前生物医学的研究热点之一.为了提高BTE方法的骨修复功效,本研究提出将形状记忆技术、超声控制的药物释放技术和支架材料仿生技术相结合,发展一种具有形状记忆效应的多功能BTE支架,实现对天然骨组织的基质微环境、生物因子微环境、及力学微环境的综合仿生模拟.基于形状记忆技术、超声控制的药物释放技术和支架仿生技术构建的多功能纳米纤维支架，具有优异的形状记忆效应，所负载药物在超声作用下可实现受控释放，能够显著的提高成骨细胞和BMSCs的增殖能力，并且有助于BMSCs向成骨细胞分化。

摘要： 近年来,中药缓控释制剂成为中药新剂型与制剂新技术研究的热点.本文从该剂型的类型、特点、应用及体内外释放评价方法、体内体外相关性评价方法等方面,对国内外口服中药缓控释制剂的研究成果进行综述,并分析目前中药缓控释制剂研究中存在的一些问题,以期为中药缓控释制剂的深入研究和开发利用提供参考.

摘要： 近年来,中药缓控释制剂成为中药新剂型与制剂新技术研究的热点.本文从该剂型的类型、特点、应用及体内外释放评价方法、体内体外相关性评价方法等方面,对国内外口服中药缓控释制剂的研究成果进行综述,并分析目前中药缓控释制剂研究中存在的一些问题,以期为中药缓控释制剂的深入研究和开发利用提供参考.

摘要： 近年来,中药缓控释制剂成为中药新剂型与制剂新技术研究的热点.本文从该剂型的类型、特点、应用及体内外释放评价方法、体内体外相关性评价方法等方面,对国内外口服中药缓控释制剂的研究成果进行综述,并分析目前中药缓控释制剂研究中存在的一些问题,以期为中药缓控释制剂的深入研究和开发利用提供参考.

摘要： 本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种同时带有快速释放药物和缓慢释放药物涂层的新型药物支架，包括支架本体、设置在所述支架本体上的底层药物涂层和设置在所述底层药物涂层上的顶层药物涂层，所述顶层药物涂层的成分包括：质量比为0.25~10:1的可抑制内皮增生的药物和预防血栓形成的水蛭素及其衍生物的一种或几种，所述底层药物涂层的成分包括：高分子材料和抗癌药物、抗凝血药物、抗再狭窄药物和预防血栓形成药物中的一种或几种。顶层药物涂层为快速释放式，在支架扩起的过程中药物快速渗入病变血管处，实现快速治疗的目的，底层药物涂层为缓慢放式，在顶层药物涂层释放后，底层溶液开始缓慢释放药物，实现长期治疗的目的。

摘要： 本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种同时带有快速释放药物和缓慢释放药物涂层的新型药物支架，包括支架本体、设置在所述支架本体上的底层药物涂层和设置在所述底层药物涂层上的顶层药物涂层，所述顶层药物涂层的成分包括：质量比为0.25~10:1的可抑制内皮增生的药物和预防血栓形成的水蛭素及其衍生物的一种或几种，所述底层药物涂层的成分包括：高分子材料和抗癌药物、抗凝血药物、抗再狭窄药物和预防血栓形成药物中的一种或几种。顶层药物涂层为快速释放式，在支架扩起的过程中药物快速渗入病变血管处，实现快速治疗的目的，底层药物涂层为缓慢放式，在顶层药物涂层释放后，底层溶液开始缓慢释放药物，实现长期治疗的目的。

摘要： 本发明涉及一种包含无定型琼脂的持续释放药物制剂的基剂，一种用无定型琼脂作为基剂的持续释放药物制剂的生产方法，以及一种以无定型琼脂结合为基剂的持续释放药物制剂。按照本发明，持续释放药物制剂由一种传统方法提供。

摘要： 本发明提供一种可口服施用的药物粉末组合物，其形成具有至少两个触发脉冲的胃内滞留筏。所述组合物至少包含(a)至少一种具有立即释放脉冲释放形式的药物；(b)至少一种具有延迟触发释放形式的药物；(c)至少一种无毒气体发生剂；以及(d)筏系统，其中在口服摄取后，所述组合物提供自组装的胃内滞留筏，所述自组装的胃内滞留筏中包埋(a)和(b)中的所述至少一种药物以及由所述无毒气体发生剂原位产生的气体，由此提供漂浮的胃内滞留筏，所述漂浮的胃内滞留筏具有双脉冲系统，所述双脉冲系统中至少第二脉冲是触发脉冲，并且所述漂浮的胃内滞留筏将所述至少一种药物保持在胃中至少约3小时，前提是所述组合物不包括γ‑羟基丁酸酯和其盐、水合物、互变异构体或溶剂化物，或它们的络合物。

摘要： 本发明涉及用于支架的药物释放膜和包括该药物释放膜、用于腔内扩张的药物释放支架。本发明的药物释放膜具有由内层M1和外层M2构成的双层结构，内层M是热固性树脂层，而所述外层M2是含有药物颗粒的热塑性树脂层。另外，根据本发明用于腔内扩张的药物释放支架具有这样的结构，在该结构中，所述药物释放膜插入由形状记忆合金丝编织的圆柱形支架体S中。本方面即使在使用时接触到胆汁也具有良好的物理特性，并且由于药物仅在向着皮肤的一个方向释放，因而在药物治疗效果方面也是良好的。

摘要： 本发明公开了一种血管球囊，球囊支架药物释放装置及其药物释放方法；一种血管球囊药物释放装置，包括单层球囊和双层球囊；单层球囊的表层设置有多个顺序排列内含药物的可降解微针，双层球囊的包括内层、中间层和外层，中间层为空腔内含药物，外层的表层设有多个顺序排列的针尖状贯穿孔；一种血管球囊支架药物释放装置，包括单层球囊或双层球囊以及支架，单层球囊或双层球囊设置在支架的中部；利用泵加压使单层或双层球囊膨胀将支架撑开，单层球囊撑开后，表层内含药物的可降解微针将药物注入血管，双层球囊撑开后，中间层所含药物通过表层针尖状贯穿孔将药物注入血管；本发明伤害性小，而且抗血液凝集效果明显，使用方式简单。

摘要： 本发明公开了一种可以提高药物释放速度的宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，在不增大以圆柱体为基体的宫内药物释放体体积的前提下增大宫内药物释放体的表面积，所述药芯为非圆柱体，所述释控膜由0.1mm的医用橡胶制成，所述释控膜的内表面与所述药芯的外表面的形状相吻合，可以采取在宫内药物释放体表面形成规则或不规则的多个凹陷，另外，所述药物释放体可以长度不变，但直径更细，这样药物释放体总体上是由一束更细的药物释放体排列而成，最终药物失效时残留在药物释放体内部的药物会更少。

摘要： 本实用新型公开了一种流通式微/纳米制剂药物释放池以及药物释放系统，该释放池包括上下连通的供给池和接收池，所述供给池设置于所述接收池上端，所述供给池和所述接收池之间设置有半透膜，所述接收池侧壁设置有分别用于向所述接收池输入接收液的进液口和用于将所述接收池的接收液输出的出液口。采用本实用新型的流通式微/纳米制剂药物释放池以及药物释放系统，可非常方便地实现漏槽条件，确保了微/纳米制剂药物释放研究数据及结果的准确性，解决了难溶药物微/纳米制剂的体外释放研究的难题。

摘要： 本实用新型公开了一种用以提高药物释放速度的组合式宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，所述药物释放体可以长度不变，但直径更细，这样药物释放体总体上是由一束直径更细的独立的(细棒状的)药物释放体组合排列而成，每个独立的药物释放体的直径为整个宫内药物释放体直径的1/5至1/2，从而可以实现在不增大以圆柱体为基体的整个宫内药物释放体体积(即不增加占据空间)的前提下，该宫内药物释放体内部的药物距离控释膜更近，更容易扩散释放出来，最终药物失效时残留在药物释放体内部的药物会更少。

摘要： 本实用新型公开了一种用以提高药物释放速度的单体式宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，在不增大以圆柱体为基体的宫内药物释放体体积的前提下增大宫内药物释放体的表面积，所述药芯为非圆柱体，所述释控膜由0.1mm的医用橡胶制成，所述释控膜的内表面与所述药芯的外表面的形状相吻合，可以采取在宫内药物释放体表面形成规则或不规则的多个凹陷，在不增加占据空间的条件下，增加了药物控释膜的表面积，进而增加了药物释放速度。