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模板法

模板法的相关文献在1989年到2022年内共计866篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术 等领域,其中期刊论文596篇、会议论文101篇、专利文献163866篇;相关期刊273种,包括材料导报、功能材料、电子元件与材料等; 相关会议83种,包括第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议、第29届全国化学与物理电源学术年会、甘肃省化学会第二十七届年会暨第九届中学化学教学经验交流会等;模板法的相关文献由2669位作者贡献,包括张颖、侯琳熙、王晓红等。

模板法—发文量

期刊论文>

论文:596 占比:0.36%

会议论文>

论文:101 占比:0.06%

专利文献>

论文:163866 占比:99.58%

总计:164563篇

模板法—发文趋势图

模板法

-研究学者

  • 张颖
  • 侯琳熙
  • 王晓红
  • 赵玉来
  • 邱介山
  • 郝臣
  • 张静
  • 杨菊香
  • 刘贵阳
  • 吴华涛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 孙林; 谢杰; 程峰; 陈若愚; 朱庆莉; 金钟
    • 摘要: 本工作基于工业炼油产品沥青,开发了一种无金属、氮和硫共掺杂多孔碳纳米片(NSPC)的合成方法。获得的多孔碳纳米片具有高比表面积(339 m^(2)·g^(-1))和优异的固硫能力。同时,高含量氮、硫共掺杂可以有效增强碳材料的导电性,同时促进多硫化物的高效催化转化。通过熔融法固硫后,制备得到的NSPC/S电极具有较高的比容量和优异的循环稳定性(在0.6C电流密度下,200次循环后容量为762 mAh·g^(-1)),实现了高含量氮和硫共掺杂的二维多孔碳材料的快速批量生产并用于高性能锂硫电池正极材料。
    • 秀芝; 白雪; 白玉双; 徐玲
    • 摘要: 以硅铝溶胶为前驱体,以聚氨酯泡沫为硬模板采用水热法制备具有多级孔结构的ZSM-5硅铝材料,采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、N2吸附-脱附、扫描电镜等方法对所制备的多级孔硅铝材料的物理化学性质进行表征,结果表明,聚氨酯泡沫为硬模板产生介孔和大孔结构,且水热晶化时间影响硅铝材料的结晶度。将所得的多级孔硅铝材料作为苯酚叔丁醇烷基化反应的催化剂,利用苯酚的转化率测试材料的催化性能。催化结果表明,水热晶化不同时间的样品,苯酚的转化率均超过90.0%。当水热晶化12 h时,苯酚转化率最高,可达到95.0%。
    • 侯磊; 韩学锋; 邢宝林; 曾会会; 王振帅; 郭晖; 张传祥; 谌伦建
    • 摘要: 炭材料因具有特定的微观结构、可调控的孔隙特征及优良的物理化学稳定性等特点,已被广泛应用于环境治理、能量存储、生物医药、电子信息和国防科技等多个领域。炭材料的微观结构是决定其功能化应用性能的关键因素,因此,针对不同用途定向设计和可控制备具有特定功能的炭材料,并实现其微观结构的精准调控具有重要意义。在众多炭材料制备方法中,天然矿物模板法因在炭材料的微观结构精准调控、模板资源丰富、制备工艺高效等方面具有明显优势而备受关注。自然界中存在大量具有一维、二维、三维结构的天然矿物,且拥有特殊的微观形貌特征和发达的孔隙结构,为定向制备特定结构的炭材料提供了优质的天然模板。本文简要介绍了天然矿物为模板制备功能炭材料的原理,并在此基础上重点综述了天然矿物模板法在功能炭材料制备及其微观结构调控等方面的研究现状与发展动态。主要体现在:(1)利用埃洛石、凹凸棒石和海泡石等一维纳米结构特征,通过碳质前驱体对天然模板形貌或孔道的选择性复制来制备碳纳米管、碳纳米棒和碳纳米纤维,并借助热处理和酸活化等手段对矿物模板进行预先改性以实现一维纳米炭材料形貌特征和孔隙结构的双重调控;(2)利用蛭石、蒙脱石和水滑石等二维层状结构特征,通过碳质分子在矿物层间限域空间内的定向排列来制备石墨烯和碳纳米片,并借助热处理和离子交换等手段对矿物模板进行适度扩层改性以实现二维纳米炭材料微观结构的有效调控;(3)利用沸石和硅藻土等三维立体架构多孔特征,通过多孔矿物的结构导向作用制备具有“微孔⁃中孔⁃大孔”层次孔结构的三维多孔炭,并借助CO_(2)、H_(2) O和KOH等协同活化造孔以实现多孔炭材料三维多孔结构的精准调控。最后,本文指出了利用天然矿物为模板制备功能炭材料所存在的主要问题,并对天然矿物模板法制备功能炭材料的未来发展趋势进行了展望,以期为高性能功能炭材料的研发与应用提供参考。
    • 张鑫; 韩磊; 吴帅兵; 蔡伟杰; 张海军
    • 摘要: BN多孔陶瓷因具有高孔隙率、高比表面积、低热导率、优异的化学稳定性等优点,在吸附、保温隔热、环境修复及电子包装等领域应用潜力巨大。简要综述了近年来BN多孔陶瓷制备方法的进展,概述了模板法与非模板法所制备BN多孔陶瓷的结构及性能,总结了各种制备方法的优缺点,提出了BN多孔陶瓷制备及其应用方面所面临的挑战和未来的发展方向。
    • 侯兴隆; 许伟; 刘军利
    • 摘要: 木质素是无定型态的高度交联的多酚芳香族聚合物,来源广泛,碳含量丰富,适合用于多孔炭材料的制备。将木质素用于制备多孔炭是实现资源化利用,解决木质素难以大量高效利用而造成环境污染问题的重要途径。本文主要介绍了近些年来,以木质素为炭前驱体,通过物理、化学活化法制备出的以微孔为主的活性炭及采用模板法制备出的介孔炭材料工艺研究情况,对比分析了不同方法制备的多孔炭材料的孔道结构及形貌特点,以及其应用在吸附、催化和电化学方面取得的进展。
    • 赵敏智; 林志艳; 张加; 许卫兵; 蒲陆梅
    • 摘要: 研发高性能T_(1)型核磁共振造影剂仍是目前重要的科研任务.文中首先以葡萄糖为单元,利用水热法制备了碳微球,并以此为球模板,结合高温热解技术,成功制备了中空Gd_(2)O_(3)微球.利用傅立叶变换红外光谱、热重、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等对其结构进行了表征.结果表明,中空Gd_(2)O_(3)微球的直径约为500 nm,壳厚约为20 nm.细胞实验表明所制备中空Gd_(2)O_(3)微球体外毒性低;体外核磁共振成像显示该微球的纵向和横向弛豫率分别为10.46和13.83 L·mmol^(-1)·s^(-1),具有较高的T1弛豫率;小鼠模型成像结果表明该中空微球可提高小鼠主要组织图像的亮度,表现出良好的应用前景.
    • 梁振金; 洪梓博; 解明月; 顾栋
    • 摘要: 由于介孔炭材料具有高比表面、均一可调的孔径尺寸和形貌、良好的导电性和化学稳定性等优点,已被广泛应用到催化、吸附、分离和电化学储能等领域。近年来,多组分的掺杂与复合使介孔炭材料拥有可调变的功能性,已成为材料领域研究的一个热点。本文首先介绍介孔炭材料的合成,包括软模板法、硬模板法和无模板法等。接着论述介孔炭及其复合材料在电化学催化领域的应用,主要包括杂原子掺杂介孔炭材料以及介孔炭材料与金属化合物的复合材料在电化学催化氧还原(ORR)、析氧(OER)、析氢(HER)等领域的研究进展。此外还论述了此类材料在电催化有机合成上的应用。最后对介孔炭及其复合材料在电化学催化上的发展趋势进行了展望。
    • 袁秋华; 石鑫; 吴文珊; 代小毅; 钟骏熙; 杨袁; 简友亮; 李瑞龙; 王涛
    • 摘要: 载药微球目前在生物医用材料方面得到广泛研究,但存在载药量不高和突释等问题,为解决此类问题,利用羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和氧化石墨烯(graphene oxide,GO)制备羟基磷灰石-氧化石墨烯(HA-GO)复合微球.首先采用硬模板法合成球状碳酸钙-氧化石墨烯(CaCO_(3)-GO)复合材料,然后通过水热法以离子交换方式成功制备了球状中空HA-GO复合微球,研究不同合成条件对HA-GO复合材料的影响.通过X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱、拉曼红外光谱、场发射扫描电子显微镜和紫外可见分光光度计等测试方法对所制备样品进行分析和表征,并以姜黄素作为载药模型对复合微球载药性能进行测试,通过包封率及载药量两个指标对复合微球的载药性能进行评估,同时测试微球样品材料的细胞毒性.研究表明:体系反应物的浓度及水热反应时间对复合微球的成型效果影响较大,在初始反应物浓度为0.3 mol/L、水热反应时间为6 h时,可制得形貌良好的中空HA-GO复合微球,所制的复合微球粒径为5.1~7.7μm,孔径约为40 nm.研究还发现,球状结构能提高药物的负载量,复合微球的药物包封效率为(20.90±0.31)%,载药量为(2.95±0.19)%.由此表明,该方法制备的HA-GO复合微球有良好的医用价值.
    • 陈晓婷; 孔令燕; 苏玉; 李晓东; 张牧; 孙旭东
    • 摘要: 以酒石酸银作为前驱体,1,2-丙二胺为络合剂,乙醇为溶剂制备无颗粒酒石酸银导电墨水。以丙烯酸乳液为原料制备模板,利用模板法和旋涂工艺法,在PET基材上制备透明导电银网格薄膜。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等方法对制备的导电墨水和透明导电银网格薄膜进行表征。结果表明,该方法实现了银网格完全嵌入在裂纹模板凹槽中,通过调控模板的线宽大小及网孔数量可获得透过率为82%、方阻为28Ω/sq的银网格透明导电薄膜。该导电薄膜的薄膜电阻经过100次弯曲后没有明显的变化,可以有效克服ITO薄膜柔性差的缺点。
    • 杨欣坪; 王鑫; 王欣怡; 吴小中; 禚淑萍
    • 摘要: 本文通过在碳前驱体中引入质子交联剂—盐酸,并经过后续模板法制备多孔碳材料并研究其超电容性能。研究表明,盐酸交联剂的引入,显著提高多孔碳的孔结构,比表面积由635 m^(2)·g^(-1)提升至830 m^(2)·g^(-1)。电化学测试表明,采用盐酸交联法制备的多孔碳材料表现出更加优异的超电容性能,在硫酸电解液1 A·g^(-1)的电流密度下,比电容达到236 F·g^(-1);同样在活性电解液在2 A·g^(-1)的电流密度下,比电容达到惊人的1298 F·g^(-1)。
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