荧光光谱

摘要： 对于咪唑喹啉衍生物(IQDs)与小牛胸腺脱氧核糖核酸(CT-DNA)的相互作用机理,采用荧光光谱法、黏度法、热变性研究和琼脂糖凝胶电泳法等实验技术进行研究。实验结果显示,咪唑喹啉衍生物Ⅰ以嵌插模式与CT-DNA作用,衍生物Ⅱ以沟槽模式与CT-DNA作用,且衍生物Ⅰ与CT-DNA的作用强于衍生物Ⅱ,而衍生物Ⅲ几乎不与CT-DNA发生作用。利用Gaussian 98量子化学程序包构建并优化3种衍生物分子模型,在HF/6-31G基组水平上进行计算,量子化学理论计算结果表明大环C9位上的取代基对结合模式和强度起着关键作用,与实验结果一致。

摘要： 选取4,5-咪唑二羧酸为配体,氯化钴为金属源,将二者常温搅拌溶解于DMF和水的混合溶液置于60°C烘箱中72 h,缓慢冷却至室温后得到结构新颖的金属钴配合物单晶.利用X-射线单晶衍射仪对配合物结构进行表征,通过紫外光谱法、荧光光谱法测定钴配合物与鲱鱼精DNA的相互作用模式和结合能力.测试结果表明:该配合物与DNA的结合能力优良,作用效果为氢键作用.

摘要： 针对农作物病、虫、草害化学防治时对靶变量施药以减少农药使用量、提高农药利用率的需求,本文研究了基于荧光光谱信息和主动光源方法在不同环境下探测绿色植物的方法。通过白色、蓝色和红色LED主动光源照射样本,采集了白天室内自然光照、白天太阳直射、白天无太阳直射和夜晚黑暗环境四种场景下的绿色植物和非绿色植物样本光谱。首先基于多波段光谱信息建立簇类独立软模式法(SIMCA)和线性判别分析(LDA)模型,验证利用主动光源照射下绿色植物荧光光谱探测绿色植物的可行性。试验结果表明,白色、蓝色和红色三种LED光源照射下SIMCA模型对预测集样本的识别率均达到92%以上,拒绝率均为100%;三种光源照射下LDA分类模型均能准确识别出预测集所有样本,检测效果优于SIMCA模型,且三种LED光源的效果无显著差异。为开发低成本绿色植物探测传感器,建立了绿色植物与非绿色植物样本分类目标函数,通过粒子群算法(PSO)优选单一连续光谱波段原始光谱并建立了绿色植物和非绿色植物样本的阈值分类模型。结果表明,白色、蓝色和红色LED光源照射下优选的原始光谱波段分别为731.1,730.76和731.1 nm,对应阈值分类模型分类预测集样本的F1-score分别为76.71%,80.52%和78.48%,蓝色LED光源的效果最好。该研究优选的主动光源类型和连续检测波段可为开发基于单波段的低成本绿色植物探测传感器提供理论依据。

摘要： 为研究柚皮素对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,本文采用酶动力学、荧光光谱和分子对接等方法研究了柚皮素对α-葡萄糖苷酶的抑制效果、抑制作用类型及其抑制作用的分子机制。柚皮素对α-葡萄糖苷酶的IC_(50)为0.174 mmol/L,显著低于阿卡波糖的0.721 mmol/L,为非竞争型抑制剂,K_(i)值为0.114 mmol/L;柚皮素和α-葡萄糖苷酶的结合导致了酶分子的内在荧光静态猝灭,猝灭常数为0.1598×10^(4)L/mol,结合位点数n为1。分子对接结果显示,在氢键、离子键、疏水作用、π-πT型堆积、静电作用五种作用力的驱动下,柚皮素结合于α-葡萄糖苷酶分子的一个疏水口袋中,结合能为-7.6 kJ/mol。本文研究结果表明,柚皮素是一种较好的食源性α-葡萄糖苷酶抑制剂,在辅助治疗糖尿病功能食品中具有良好的应用前景。

摘要： 紫外灯下,化石树脂常见荧光现象,但其磷光现象仍有待表征与研究。将印度尼西亚产出的类似多米尼加蓝珀的化石树脂分为白色包体(PartⅠ)、暗色包体(PartⅡ)和基底(PartⅢ)三个部分,使用红外光谱确定其植物来源,借助三维荧光光谱仪表征化石树脂的光致发光现象(包括荧光和磷光),并探讨印尼化石树脂发光现象随地质过程变化的规律。红外光谱中1384,1377和1367 cm^(-1)的振动峰表征所研究的化石树脂来源于龙脑香科植物。印尼化石树脂的PartⅠ~Ⅲ中均存在3种特征荧光峰:紫外区330~380 nm、近紫外区388 nm和蓝绿光区446,474和508 nm,分别可被235,330和440 nm光有效激发;进一步推测可见光区荧光来源于两种不同的发光物质,两者在白色包体、暗色包体和基底中相对含量不同。同时,暗色包体和基底的磷光最强峰在537 nm附近和磷光寿命长达100 ms,比白色包体的430 nm磷光峰更强且衰减时间更长,贡献了印尼化石树脂的黄绿色磷光。结合前人火山活动刺激树脂的产生和还原环境促进芳构化作用的观点,推测印尼化石树脂中白色包体、暗色包体和基底的三维荧光光谱和磷光光谱可有效说明基底部分芳构化程度高于暗色包体,白色包体芳构化最低。

摘要： 传统变压器绝缘油品质荧光分析检测方法是利用荧光分光光度计采集油样本全谱段荧光光谱,根据不同老化程度绝缘油的全谱荧光特征变化建立变压器运行状态诊断模型。针对传统荧光方法中光度计体积大、价格昂贵以及因光谱采集时间长无法实现实时监测等问题,提出一种基于荧光双色比例的变压器绝缘油品质检测方法,提取荧光特征双波段信息并建立变压器运行故障诊断模型,可通过定制滤光片和可见光电探测器等硬件取代传统荧光分光光度计,实现双色荧光信息快速采集及处理,满足在线实时监测的同时降低硬件成本。对放电击穿故障造成的变压器绝缘油老化进行荧光分析,试验模拟了不同放电击穿工况,制备了不同放电击穿时间(10,30,50,70,90和120 min)下的尼纳斯油样本作为荧光检测目标;使用荧光分光光度计采集了各样本在不同激发波长下的荧光发射光谱,确定最优固定激发波长为280 nm;使用3点移动均值平滑法对样本荧光光谱平滑去噪,通过分析不同放电击穿时间下油样荧光特征峰的变化规律,选取380~388和399~407 nm作为双色信息提取波段,利用最小二乘曲线拟合建立了荧光双色比例变压器绝缘油放电击穿故障诊断模型。研究结果初步证明了荧光双色比例法在变压器绝缘油放电击穿故障诊断上的有效性,为一种体积小、成本低、快速有效在线监测系统的建立提供了一定的理论与实践基础。

摘要： 实时准确非接触测量固体材料的温度是固体材料激光冷却技术的一个关键问题,也是近年来实验研究固体材料激光冷却领域的一个重要挑战,主要原因是。掺杂稀土离子晶体或者玻璃材料被激光泵浦时,产生的荧光光谱和样品温度有关。我们在实验中利用荧光光谱和样品温度的依赖关系,发展了差分光谱测温法(DLT)实时测量样品的温度。本文对基于光纤传输差分光谱测温技术展开理论和实验研究,在100K-300K温区范围内分析了影响该测温技术的因素。研究发现,DLT测温法在300K时的分辨率为1.9 K,而在100K时的温度分辨率为0.9 K。通过优化该测温技术,在300K时,测温分辨率提高到0.3 K,而在100 K时的温度分辨率提高到0.1 K。

摘要： 链格孢霉毒素是由链格孢霉菌属(Alternaria species)产生的次级代谢产物,在水果、蔬菜以及粮食作物中污染率极高,可通过多种途径进入人类食物链,引发食品安全问题。为研究链格孢霉毒素细交链格孢菌酮酸(Tenuazonic Acid,TeA)在动物体内的吸收、分布、转运及代谢,本文采用稳态荧光光谱、同步荧光光谱、3D荧光光谱和圆二色光谱法等方法对TeA与人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)和牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)之间的分子相互作用及机理进行探究。结果表明,在模拟血液生理pH条件下(pH7.40)TeA对两种模式血清白蛋白均产生了静态猝灭作用,形成了稳定的非荧光复合物;结合位点数表明TeA和血清白蛋白以1:1比例结合;热力学分析表明TeA和两种血清白蛋白之间相互作用涉及的作用力主要为疏水作用力(ΔH>0,ΔS>格孢霉毒素0);3D荧光、同步荧光结果表明TeA的结合使两种血清白蛋白的氨基酸残基微环境极性改变;圆二色谱表明TeA与血清白蛋白结合使HAS与BSA中的α-螺旋结构含量增加。TeA与HAS和BSA的结合可自发进行,且有较强的结合能力,结合后两种血清白蛋白的构象均发生变化。该结果为链格孢毒素在动物体内暴露和代谢动力学研究等进一步研究打下坚实基础。

摘要： 多酚-蛋白质复合物是形成苹果浊汁沉淀的重要原因之一。采用高效液相色谱分析我国辽西地区6个品种苹果浊汁中酚类化合物的含量,采用荧光光谱法研究特征酚类化合物与麦醇溶蛋白的互作规律,探究加工温度对多酚与蛋白质互作的影响。结果表明:绿原酸、没食子酸和表儿茶素为苹果浊汁中3种典型特征的酚类化合物。随着特征酚类化合物浓度的升高,对麦醇溶蛋白有较强的荧光猝灭作用,且猝灭方式均为静态猝灭。动力学分析表明:特征酚类化合物与麦醇溶蛋白结合能力强弱排序为:表儿茶素-麦醇溶蛋白>绿原酸-麦醇溶蛋白>没食子酸-麦醇溶蛋白。特征酚类化合物与麦醇溶蛋白结合稳定性排序依次为:绿原酸-麦醇溶蛋白>没食子酸-麦醇溶蛋白>表儿茶素-麦醇溶蛋白。热力学分析表明:表儿茶素、绿原酸和没食子酸与麦醇溶蛋白之间主要由氢键相连接,并发生疏水相互作用。随着温度的升高,苹果浊汁中特征酚类化合物与麦醇溶蛋白的结合稳定性呈下降趋势。本研究可为提高苹果浊汁加工过程中的稳定性提供参考。

摘要： 采用激光拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、激光剥蚀等离子体质谱仪、紫外-可见-近红外吸收光谱仪及荧光光谱仪等测试技术,对马达加斯加Ilakaka蓝色和浅橙色蓝宝石的包裹体及相关谱学特征进行研究,旨在丰富马达加斯加Ilakaka矿区蓝宝石的产地特征信息。结果表明,该产地蓝宝石的特征包裹体包括大量由液态CO_(2)充填的负晶、与愈合裂隙相关的假次生包裹体以及方解石、石墨、金云母、金红石和赤铁矿等固体包裹体;蓝宝石中Fe元素的含量与其蓝色调深浅呈正相关性,均见与Fe^(3+)相关的377、387 nm和451 nm处吸收线,并且Fe含量的增高可促成Fe^(3+)-Fe^(3+)交换耦合离子对形成,从而增强377 nm和451 nm处的吸收;蓝宝石的荧光光谱基本均可见Cr^(3+)的R_(1)(694 nm)、R_(2)(693 nm)荧光线;浅橙色蓝宝石在400~480 nm处出现明显荧光宽峰,通过低温退火实验发现该组荧光峰热稳定性差,加热至250°C时趋于消失,而在300°C时荧光峰明显增强,推测与空穴心[V_(Al)+O^(-)]与[Mg^(2+)+O^(-)]相关。

摘要： 生物战剂的侦察报警技术目前主要集中在现场快速检测与远距离遥测生物气溶胶领域.本文对激光激发荧光光谱在生物气溶胶检测中的工作原理、研究进展作一综述,讨论其优缺点,并展望其应用前景.rn 生物战剂气溶胶侦检技术涉及领域多、涵盖范围广、学科交叉特色明显，从监测、采样、样本制备到检测识别，涉及物理、化学、生物、电子、医学、机械等多个学科。核酸基础的检测可以检测并且能鉴定已知的细菌或病毒，但不能检测毒素，因为其不含有核酸成分；结构基础的检测可以检测已知的生物剂，只要其存在免疫学可识别的成分；化学基础的检测技术具有发展快速、廉价传感器的潜力，但这种方式具有较高的假阳性率；功能基础的检测技术是惟一可以检测到未知生物剂的技术，如基因改造生物剂等；光谱生物气溶胶监测可以探测所有生物剂，包括已知的或未知的、自然发生的或基因改造的，由于微生物体内荧光物质较少，且成分基本相同，荧光光谱通常为单个宽峰，特征峰少，其对生物气溶胶样品分类鉴定受到限制。拓展对生物粒子快速、广谱、特异性自动鉴别技术，逐渐增加鉴别生物战剂的种类，提高全谱鉴别的速度，降低误检率和漏检率，延长生物检测部件的存储寿命。

摘要： 土壤有机质是土壤中动植物残体和微生物代谢产物等经过一系列生物化学和物理过程所形成的结构和成分复杂的生物有机化合物的复杂混合物.土壤腐殖质是土壤有机质的主要组分,按照溶解性的差异,土壤腐殖质通常被分为三类:(1)富里酸(Fulvic Acid,FA),既可溶于酸性水溶液也可溶于碱性水溶液;(2)胡敏酸(Humic acid,HA),能溶于碱性水溶液但不溶于酸性水溶液;(3)胡敏素(Humin),既不溶于酸性水溶液也不溶于碱性水溶液(Stevenson,1994).本文以喀斯特地区的特征性土壤石灰土为研究对象，分离提取了土壤胡敏酸组分，在实验室中对钙离子于土壤胡敏酸的相互作用进行了模拟实验研究。实验结果表明，Ca2+的确能够使石灰土胡敏酸分子之间结合形成分子量更大，分子尺寸更大以及更为复杂的结构组成的胡敏酸。

摘要： IB金属的超分子化合物由于具有结构的多样性、良好的发光性能受到人们的广泛关注.太赫兹谱属于分子振动光谱,检测0-330cm-1范围的谱峰,是一种80年代才开始研究的新的测试手段,被称为改变未来世界的十大技术之一.本文合成了六个含膦和邻菲罗啉配体银的超分子化合物[Ag2(dppe)(dicnq)2](CF3SO3)2 (1), [Ag2(dppp)2(dicnq)2](CF3SO3)2 (2), [Ag2(dppb)2(dicnq)2](CF3SO3)2 (3),[Ag(DPEphos)(dicnq)]CF3SO3(4),{[Ag(dppe)(dmp)](CF3SO3·(CH3OH)·(H2O)}n(5),[Ag2(dppp)2(dmp)2](CF3SO3)2·(H2O)(6),(dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane,dppp=1,3-bis(diphenylphosphino)propane,dppb=1,4-bis(diphenylphosphino)butane,DPEphos=bis[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]ether,dmp=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline,dicnq= 6,7-dicyanodipyridoquinoxaline)。测试了上述化合物的晶体结构、荧光光谱、太赫兹谱和光催化性能。

摘要： 将有机稀土配合物K[Yb(Az)4]包埋在苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物中制备得到了一种薄膜温度传感器,通过研究其中不同温度下Yb3+的荧光光谱,利用其在近红外波段荧光性质随温度变化的规律,开发了一种近红外比率式荧光温度传感器,即利用其荧光光谱中900nm～990nm波长范围内与990nm～1150nm波长范围内的积分峰面积比的自然对数与温度的倒数呈现的线性关系作为温度测量的标准曲线,实现(-195,105)°C范围内的温度精确测量,温度测量分辨率达到0.1°C.由于采用了同一化合物的荧光光谱中两个荧光峰面积的比值,相当于在体系中引入了自参比.同时近红外波段的荧光具有较好的穿透性使得该温度传感器有望在复杂体系的温度传感、成像等领域发挥重要作用.

摘要： 化学多维校正方法,可以通过与各类现代分析仪器相结合,利用“数学分离”来代替或增强化学或物理分离,并且这样的分析策略具有“二阶优势”:即使有未知背景及干扰共存也可对感兴趣多组分进行直接、快速、同时的精准定量分析,因而十分灵巧且可“绿色”定量.因此,近十多年来,正在得到越来越广泛的应用和推广.其突出优点包括:可避免或者简化复杂繁琐的化学或物理分离等预处理步骤,直接实现医学、临床、医药、农业、环境、生物等领域中复杂化学体系感兴趣多组分的直接、快速、同时等精准定量分析,可为解决复杂静动态体系实际分析难题提供强有力分析手段.本报告主要综述面向复杂有机及生化体系所开展的相应定量理论及其创新性应用等基础研究新进展,包括:发展了与化学计量学“数学分离”相结合的多种高灵敏多维荧光光谱定量分析新方法,能在未知背景干扰共存情况下进行复杂生化样中蛋白质定量,药物与蛋白质相互作用、药代动力学等药物浓度实时监测等;开发了多种可用于高维数阵分解及定量分析的化学多维校正新方法,如:约束交替三线性分解(CATLD)、交替五线性分解(AQQLD)、约束交替多线性分解(CAMLD)等.

摘要： 采用反应射频磁控溅射方法制备了铒掺杂的氮化铝薄膜,对获得的氮化铝薄膜的化学组成、表断面形貌、晶体结构、化学态和光学性质进行了测试表征.结果表明:制备的氮化铝薄膜为多晶薄膜,铒掺杂改变了氮化铝薄膜的晶体结构,测试获得的表面粗糙度和光学性质与氮化铝薄膜中铒离子的掺杂浓度有较强的关联性.室温下对掺铒的氮化铝薄膜进行荧光测试,获得了铒离子在可见光波段的特征荧光光谱发射谱线,并且当磁控溅射铝靶材中的铒掺杂浓度达到2.5at.％时,制备的样品发生了荧光猝灭.同时,还制备了Al/AlN多层薄膜,采用荧光成像的方法,获得了铝薄膜失效区域的图像.本项目的研究结果证明了铒离子作为Al/AlN多层薄膜失效诊断的可行性.

摘要： 铀酰离子的配位化学和形态分布与核燃料循环及相关废物处理处置密切相关,也是是预测和控制铀在环境中吸附和迁移行为的基础.本文介绍应用吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱法测定铀酰离子水溶液中配合物热力学参数,推测配合物的结构特点,分析光谱能级信息及相互之间的关联.rn 铀酰离子的吸收光谱和荧光光谱已经被广泛地应用于相关的配位化学研究。由于铀酰离子[O=U=O]2+具有中心对称的线性结构，它的拉曼光谱活性的对称伸缩振动频率对其赤道面内的配体非常敏感，因此拉曼光谱也可能是研究溶液中铀酰离子配位化学的有效手段。另外，铀酰离子的拉曼光谱起源于与吸收光谱和荧光光谱能级相关的分子振动，将拉曼光谱与吸收光谱和荧光光谱关联有助于光谱能级的确认。以铀酰离子-氟离子体系为例，通过光谱滴定法（分别采用吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱）发现确认了五个逐级配合物：UO2F+，UO2F2(aq)，UO/F3-，UO2F42-，和UO2F53-的存在，并计算了前四个配合物的稳定常数，解析了它们各自的标准摩尔吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱，关联了光谱能级，为以后的实验研究和理论计算提供了基础数据和结构模型。

摘要： 采用Cr3+掺杂的镓锗酸锌(ZGGO:Cr3+)发光材料和显酸性的PM2.5颗粒在乙醇溶液中共价偶联的方法,制备可示踪PM2.5颗粒.经红外光谱和扫描图谱分析可示踪PM2.5颗粒为ZGGO:Cr3+链接PM2.5的核壳结构,大小为1-2μm,能谱分析证实了两者的复合.经荧光光谱分析可示踪PM2.5颗粒,在270nm的高能紫外光激发后,产生峰值在700nm左右,余辉时间长达100h的近红外波发射.该可示踪颗粒可用作雾霾颗粒毒理及健康危害机制研究的模拟材料.

摘要： 在模拟生理条件下,应用荧光光谱法和紫外一可见吸收光谱法研究了芹菜素、柚皮素与FTO蛋白之间的相互作用.实验结果表明:两者对FTO的荧光猝灭过程主要为静态猝灭,芹菜素对FTO的猝灭能力大于柚皮素;根据热力学参数的变化,确定上述作用过程是一个吉布斯自由能降低的自发分子间过程,并且它们之间的主要作用力为疏水作用.

摘要： 在模拟人体血液pH条件(pH7.4,离子强度0.1mol·L-1),通过荧光猝灭、同步荧光、3D荧光和紫外吸收光谱等方法研究了柯里拉京(Cor)与人血清白蛋白(HSA)之间相互作用机制.结果表明:HSA的荧光能被Cor静态猝灭,两者间结合常数为2.79×103(298K),2.22×104(304K)和8.41×104L·mol-1(310K).根据Van't Hoff方程结果显示,Cor与HSA间的作用主要为疏水作用,其作用过程为自发、吸热.基于FΦrster能量转移,得知Cor与HSA间结合距离为9.33nm.标记竞争实验指出,Cor优先结合HSA的位点Ⅲ.3D荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱显示,与Cor作用对HSA构象影响不显著.

摘要： 本发明公开了一种原子荧光光谱仪背景扣除方法，包括：通过目标元素光源对被测样品进行测试，得到第一荧光信号；所述第一荧光信号为所述被测样品中目标元素和干扰元素所产生的荧光信号的叠加信号；通过扣背景光源对所述被测样品进行测试，得到第二荧光信号；所述第二荧光信号值为所述被测样品中干扰元素所产生的荧光信号；将所述第一荧光信号与第二荧光信号进行作差运算，得到所述目标元素的荧光信号。本发明通过增加扣背景光源，得到被测样品中干扰元素所产生的荧光信号，进而采用算法扣除干扰元素所产生的荧光信号，提高测试的准确率。

摘要： 本发明公开了一种荧光光谱校正方法和荧光光谱测量装置。一种荧光光谱校正方法，包括：对从标记有多个荧光染料的微粒获取的荧光光谱与参考光谱进行比较，从而将荧光光谱分离为针对每个染料的荧光光谱，并且将先前测得的光谱数据用作为参考光谱。

摘要： 本发明涉及一种多探测器及多光管的X射线荧光光谱仪，包括外壳组件、样品仓组件、X光管组件、探测器组件和滤光系统组件，其中样品仓组件组装在外壳组件内，包括向上开口的仓体和用于封闭仓体的仓门，仓体内有容置空间；X光管组件设多个，包括X光管，X光管的出射口朝向仓体的容置空间；探测器组件设多个，包括探测器，探测器的探测头朝向仓体的容置空间。本发明可以对置于在较大空间内的物品进行全方位的测定分析，测量时间短，准确度高，对安检、在线质量监控等领域的检测特别适用。

摘要： 本发明公开了一种荧光光谱仪的滤光片切换装置，包括：安装基体，用于连接荧光光谱仪的射线头，具有用于射线头的X射线穿过的射线通道；转盘，具有多个用于安装滤光片的安装位，转盘与所述安装基体转动连接，以使得随着所述转盘转动，转盘上各个所述安装位上的所述滤光片能够依次经过所述射线通道；驱动机构，用于驱动所述转盘转动。在该荧光光谱仪的滤光片切换装置中，设置了转盘，并使转盘上设置有了多个滤光片安装位，以安装不同种类的滤光片，然后通过转盘的转动，可以选择不同安装位的滤光片进入到射线通道处进行滤光，进而满足不同的滤光需要，且操作方便简单。本发明还公开了一种包括上述滤光片切换装置的手持荧光光谱仪。

摘要： 本发明提供了一种用于原子荧光光谱仪的气液分离器及原子荧光光谱仪，气液分离器包括分离器壳体以及制冷组件：分离器壳体开设有进气口、排液口和排气孔；制冷组件容置于分离器壳体内，且制冷组件与分离器壳体的内壁间隔设置，以形成制冷腔；制冷腔分别连通于进气口、排液口及排气孔。本实施例的气液分离器通过设置制冷组件，可以对进入气液分离器内的气液混合物进行制冷操作，从而提高气液分离效果。本实施例的原子荧光光谱仪中，通过设置上述气液分离器，可以有效防止原子化过程中的信号干扰，避免荧光猝灭现象的发生，从而降低原子荧光光谱仪检测信号的噪声，检测效果得以提高。

摘要： 本发明属于荧光光谱技术测试领域，尤其涉及一种荧光光谱的测试装置以及荧光光谱的测试方法。荧光光谱的测试装置，用于获取待测材料的荧光光谱，其特征在于，荧光光谱的测试装置包括：激发结构，包括激发光源以及角度调节机构，激发光源用于生成预设波长的激发光束，激发光束以预设的入射角度入射待测材料表面，角度调节机构用于调节入射角度的值；旋转结构，用于固定待测材料，并根据用户输入的控制指令对待测材料和激发光源进行同步旋转；以及检测结构，用于接收待测材料生成的受激光束，并根据受激光束得到对应的荧光光谱。本发明通过分析在不同旋转角度下测得的荧光光谱，最终得到待测材料的角度分布特性。

摘要： 本发明公开了一种原子荧光光谱仪背景扣除方法，包括：通过目标元素光源对被测样品进行测试，得到第一荧光信号；所述第一荧光信号为所述被测样品中目标元素和干扰元素所产生的荧光信号的叠加信号；通过扣背景光源对所述被测样品进行测试，得到第二荧光信号；所述第二荧光信号值为所述被测样品中干扰元素所产生的荧光信号；将所述第一荧光信号与第二荧光信号进行作差运算，得到所述目标元素的荧光信号。本发明通过增加扣背景光源，得到被测样品中干扰元素所产生的荧光信号，进而采用算法扣除干扰元素所产生的荧光信号，提高测试的准确率。

摘要： 本实用新型公开一种用于荧光光谱仪检测的自动送样装置和荧光光谱检测仪，包括：设置在荧光光谱仪本体内部的底板，底板围设在荧光光谱仪本体内检测窗口的外部；底板上设置有多个运动模组，多个运动模组与控制器连接；多个运动模组包括X轴运动模组、Y轴运动模组和Z轴运动模组；X轴运动模组与Y轴运动模组连接并驱动Y轴运动模组进行X方向往复移动；Y轴运动模组与Z轴运动模组连接并驱动Z轴运动模组进行Y方向往复移动；Z轴运动模组上设置有用于放置样品盘的框架并驱动框架进行Z方向往复移动；样品盘用于盛放样品；控制器用于通过X轴运动模组、Y轴运动模组和/或Z轴运动模组驱动样品盘进行空间运动，使得样品放置在检测窗口的上方。

摘要： 本实用新型提供了一种用于原子荧光光谱仪的气液分离器及原子荧光光谱仪，气液分离器包括分离器壳体以及制冷组件：分离器壳体开设有进气口、排液口和排气孔；制冷组件容置于分离器壳体内，且制冷组件与分离器壳体的内壁间隔设置，以形成制冷腔；制冷腔分别连通于进气口、排液口及排气孔。本实施例的气液分离器通过设置制冷组件，可以对进入气液分离器内的气液混合物进行制冷操作，从而提高气液分离效果。本实施例的原子荧光光谱仪中，通过设置上述气液分离器，可以有效防止原子化过程中的信号干扰，避免荧光猝灭现象的发生，从而降低原子荧光光谱仪检测信号的噪声，检测效果得以提高。

摘要： 本实用新型是一种用于X荧光光谱仪的准直器及一种X荧光光谱仪，该准直器包括一准直器体和一准直片组件，准直片组件安装在准直器体的芯部，外端面与其平齐，在准直器体外侧用紧定螺钉紧固；准直片组件包括多片叠加设置的准直片，每相邻两准直器片之间的外沿部分由垫片间隔，垫片和准直片粘结而形成一体化准直片组件。本实用新型由于设置了叠加状的准直片组件，准直效果明显，提高了有效光束照射至晶体和探测器的效率，分辨率高，计数率高。