银纳米粒子

摘要： 2021年11月8日,武汉大学化学与分子科学学院张先正教授和武汉大学口腔医院孙志军教授团队在《Nature Biomedical Engineering》上发表了题为Biomaterial-mediated modulation of oral microbiota synergizes with PD-1 blockade in mice with oral squamous cell carcinoma的研究论文,首次发现了口腔鳞癌中的消化链球菌具有促进免疫并抑制肿瘤的作用,并设计了含银纳米粒子黏膜粘附性水凝胶对口腔菌群调控以提升免疫治疗的效果,为PD-1抗体治疗口腔鳞状细胞癌过程中的低应答问题提出了部分解决方案。

摘要： 2021年11月8日,武汉大学化学与分子科学学院张先正教授和武汉大学口腔医院孙志军教授团队在《Nature Biomedical Engineering》上发表了题为Biomaterial-mediated modulation of oral microbiota synergizes with PD-1 blockade in mice with oral squamous cell carcinoma的研究论文,首次发现了口腔鳞癌中的消化链球菌具有促进免疫并抑制肿瘤的作用,并设计了含银纳米粒子黏膜粘附性水凝胶对口腔菌群调控以提升免疫治疗的效果,为PD-1抗体治疗口腔鳞状细胞癌过程中的低应答问题提出了部分解决方案。该工作第一作者为武汉大学化学与分子科学学院郑迪威博士和武汉大学口腔医院邓伟伟博士。

摘要： 2021年11月8日,武汉大学化学与分子科学学院张先正教授和武汉大学口腔医院孙志军教授团队在《Nature Biomedical Engineering》上发表了题为Biomaterial-mediated modulation of oral microbiota synergizes with PD-1 blockade in mice with oral squamous cell carcinoma的研究论文,首次发现了口腔鳞癌中的消化链球菌具有促进免疫并抑制肿瘤的作用,并设计了含银纳米粒子黏膜粘附性水凝胶对口腔菌群调控以提升免疫治疗的效果,为PD-1抗体治疗口腔鳞状细胞癌过程中的低应答问题提出了部分解决方案。该工作第一作者为武汉大学化学与分子科学学院郑迪威博士和武汉大学口腔医院邓伟伟博士。

摘要： 构建了用于定量分析绿原酸的ZIF-8@Ag/MWCNTs电化学传感器。Ag纳米粒子具有良好的导电性和电催化能力,而ZIF-8优秀的比表面积能有效的分散Ag纳米粒子,因此在室温合成ZIF-8后,在ZIF-8表面原位还原Ag+制备ZIF-8@Ag复合材料。然后,以MWCNTs作为基底材料,复合ZIF-8@Ag获得修饰工作电极,获得高灵敏度的电化学传感器用于绿原酸的测定。通过循环伏安法(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和差分脉冲伏安法(DPV),探讨了ZIF-8@Ag/MWCNTs/GCE的电化学传感性能。在优化的实验条件下,绿原酸标准品浓度在5×10^(-8) mol/L~1×10^(-5) mol/L范围内与氧化峰电流具有良好的线性关系,检出限为1.36×10^(-8) mol/L(S/N=3)。探究了修饰电极的抗干扰性、重复性和再现性,结果表明电极抗干扰能力较强,重复性及再现性表现良好。用于实际样品绿咖啡豆稀释液的检测时,加标回收率在96.34%~103.34%。该方法简便、可靠,可用于绿原酸及绿原酸实际样品的快速定量分析。

摘要： 为了优化激光干涉诱导向后转移(Laser Interference Induced Backward Transfer,LIIBT)制备微结构的工艺参数,研究了激光脉冲数和能量密度对LIIBT的影响,分析了银微条纹的形成机制,并研究了银微条纹结构对环丙沙星的拉曼增强效应。以钠钙玻璃为接收衬底,银薄膜为靶材,在大气环境下基于双光束LIIBT制备了银微条纹结构。SEM测试结果表明,随着脉冲数量和激光能量密度的增加,银微条纹的边界变得更加清晰,EDS分析表明微条纹结构由银纳米粒子组成。拉曼测试中,当环丙沙星浓度降低到10^(-8)mol/L时,该结构仍表现出明显的表面增强拉曼散射效应。最后,分析了银纳米粒子转移过程及二次脉冲形成微条纹结构的机制。通过优化LIIBT制备银微条纹结构的工艺参数,揭示了LIIBT过程中银微条纹结构的形成机制,验证了该结构对低浓度环丙沙星具有明显的表面增强拉曼散射效应,为环境污染和食品工程等领域抗生素残留的高灵敏度检测提供了技术支持。

摘要： 纳米复合材料具有许多不同的功能,如创新的分子载体、反应催化剂、电极修饰材料、发光体等,将具有大比表面积的纳米材料与电化学发光试剂鲁米诺相结合,可以显著放大体系的电化学发光信号。本文采用化学氧化法制备了聚(苯胺-鲁米诺)/银纳米复合材料,并利用各种方法对纳米复合材料进行了表征,所制备的纳米复合材料表现出优异的电化学和电化学发光性能,可应用于电化学发光等传感领域。

摘要： 2021年11月8日,武汉大学化学与分子科学学院张先正教授和武汉大学口腔医院孙志军教授团队在《Nature Biomedical Engineering》上发表了题为Biomaterial-mediated modulation of oral microbiota synergizes with PD-1 blockade in mice with oral squamous cell carcinoma的研究论文,首次发现了口腔鳞癌中的消化链球菌具有促进免疫并抑制肿瘤的作用,并设计了含银纳米粒子黏膜粘附性水凝胶对口腔菌群调控以提升免疫治疗的效果,为PD-1抗体治疗口腔鳞状细胞癌过程中的低应答问题提出了部分解决方案。该工作第一作者为武汉大学化学与分子科学学院郑迪威博士和武汉大学口腔医院邓伟伟博士。

摘要： 2021年11月8日,武汉大学化学与分子科学学院张先正教授和武汉大学口腔医院孙志军教授团队在《Nature Biomedical Engineering》上发表了题为Biomaterial-mediated modulation of oral microbiota syner-gizes with PD-1 blockade in mice with oral squamous cell carcinoma的研究论文,首次发现了口腔鳞癌中的消化链球菌具有促进免疫并抑制肿瘤的作用,并设计了含银纳米粒子黏膜粘附性水凝胶对口腔菌群调控以提升免疫治疗的效果,为PD-1抗体治疗口腔鳞状细胞癌过程中的低应答问题提出了部分解决方案。该工作第一作者为武汉大学化学与分子科学学院郑迪威博士和武汉大学口腔医院邓伟伟博士。

摘要： 银纳米催化剂作为硝基还原催化剂具有活性高、成本低、合成简单的优势。以聚酰胺酸盐为稳定剂,在水相中以硼氢化钠为还原剂、原位制备了聚酰胺酸盐负载的银纳米粒子(AgNPs-PAAS)。表征显示AgNPs的平均粒径为7.8 nm,在PAAS的稳定作用下,AgNPs在水相中呈“准均相”分散。常温、纯水相条件下,以硼氢化钠为还原剂,研究了AgNPs-PAAS催化剂对芳香硝基化合物的还原反应的催化性能。结果表明,AgNPs-PAAS催化剂对芳香硝基化合物的还原反应具有较高的催化活性,且能耐受一些底物的敏感基团(对位卤素原子和羰基)。基于聚酰胺酸盐的pH敏感性,AgNPs-PAAS催化剂可通过调整溶液pH值实现回收再利用,在重复催化3次后仍保持初始活性。

摘要： 采用超薄二氧化硅壳作为牺牲层,在Ag核和卫星之间产生可调节的纳米间隙,制备了等离子体Ag@Ag卫星纳米结构。为了合成纳米粒子,首先合成了直径约为50 nm的Ag片状纳米粒子作为核心,在其上包覆超薄二氧化硅壳,然后在表面沉积银,最后选择蚀刻掉二氧化硅层。选择4-巯基苯甲酸作为探针分子,考察卫星纳米结构的SERS性质。实验结果表明Ag@Ag卫星纳米粒子的最大SERS强度是银片状结构的30倍,这可能是由于Ag核与Ag卫星层之间的耦合,具有较强的电磁增强。本文合成方法可以为设计具有最佳纳米间隙的新型等离子体纳米结构提供见解。

摘要： 通过一种共沉淀方法,实现原位将银纳米粒子高度分散地负载在MOF-74[1]表面,在不改变MOF-74本身结构的前提下,形成一种三元复合材料Ag NPs@Fe2O3@MOF-74.在可见光的照射下由于等离子体驱动的光热效应引起客体分子对C2H2和CO2的选择性吸附,所以银纳米粒子的光热效应进一步增强了复合材料对乙炔的选择性吸附能力,并且对乙炔的选择性高于USTA-74[2](如图Fig.1b).该策略为可见光调节气体吸附与分离能力开拓了新的视野和途径.

摘要： 基于多巴胺在碱性条件下自聚生成强粘附性聚多巴胺的特点,将多巴胺作为保护剂和还原剂,原位还原合成银纳米粒子.采用紫外-可见吸收光谱表征该银纳米粒子在400nm处有强吸收峰.通过考察多巴胺与硝酸银的比例关系和反应时间,优化合成条件.过氧化氢能引起该银纳米粒子吸收峰下降.根据吸收峰下降比例与过氧化氢浓度之间的线性关系,检测过氧化氢的线性范围在3mM～70mM,检出限为3mM.考察了多种离子对银纳米粒子吸光度的影响,证明该比色法对过氧化氢具有较好的选择性,从而建立了一种快速、简便检测高浓度过氧化氢的新方法.

摘要： 氢能是最具应用前景的清洁能源之一,利用太阳能作为驱动力光催化水分解制取氢气已被广泛研究.作为非金属半导体光催化剂,g-C3N4具有合适的能带结构(2.71eV),良好的可见光捕获能力和物理化学稳定性,因而有一定的光催化产氢能力;但是它具有可见光吸收能力(＜470nm)不够、光生电子空穴容易复合等缺点,使其光催化制氢能力受到了极大限制.通过助剂修饰可有效促进载流子分离,增加反应活性位点及加速产氢动力学.因此,本文采用双助剂改性以提高g-C3N4的光催化制氢性能.本文首先采用原位煅烧法将银纳米粒子(Ag NPs)沉积在g-C3N4表面(Ag/g-C3N4),随后利用水热法成功地将硫化镍(NiS)负载在Ag/g-C3N4复合材料表面.XRD,FT-IR,XPS和TEM结果表明,通过原位煅烧和水热合成法可以成功地将Ag和NiS均匀、稳定沉积在g-C3N4表面,并且g-C3N4保持原有结构不变.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、瞬态光电流、阻抗(EIS)和光致发光谱(PL)分析表明,Ag NPs和NiS的引入不仅改善了体系的光吸收范围和强度,而且显著提高了体系光生电子和空穴的产生、分离性能,有助于提高光子利用效率.其中三元样品的最高光电流可以达到2.94×10–7A·cm–2,是纯g-C3N4的3.1倍.对系列光催化剂的分解水制氢性能测试发现(采用300W氙灯作为光源,三乙醇胺作为牺牲剂),10wt％-NiS/1.0wt％-Ag/CN样品具有最优异的光催化分解水制氢性能,产氢速率可达9.728mmol·g–1·h–1,是纯g-C3N4的10.82倍,二元10wt％-NiS/CN的3.45倍,1.0wt％-Ag/CN的2.77倍.三元样品反应前后的XRD特征峰位置没有发生变化,循环四次后样品仍具有83％的催化活性,证明其具有良好的制氢稳定性.10wt％-NiS/1.0wt％-Ag/CN样品在可见光下(λ＞420nm)的制氢量子效率为1.21％.三元体系光催化产氢性能增强的原因在于:(1)Ag纳米颗粒的局域表面等离子体效应使得三元体系的光捕获能力得到提高;(2)Ag NPs和NiS负载在g-C3N4上共同促进了光生电子空穴的产生和分离;(3)Ag NPs和NiS作为优良的析氢助催化剂沉积在g-C3N4表面上可以有效地提高产氢动力学.本文构建的NiS/Ag/g-C3N4复合体系为g-C3N4基复合光催化剂的设计及制备提供了新的思路.

摘要： 采用水热碳化法以烟草废弃物为原料一锅法制备了负载银纳米粒子的水热炭,利用SEM、XRD、工业分析及热重法分析了银纳米负载量、水热碳化温度及停留时间对生物质水热炭理化特性及燃烧特性的影响.结果表明,银纳米在水热炭表面分散均匀,且银纳米在水热炭燃烧过程中具有催化作用,引起挥发份析出及固定碳燃烧阶段向低温方向偏移,降低了引燃温度和燃尽温度,适量的银纳米可提高综合燃烧特性指数,改善燃料的燃烧特性.

摘要： 本文通过一种简单的原位合成法在棉织物的表面生成Ag纳米粒子,研究了浸渍不同次数的硝酸银溶液对其抗紫外线(UPF)能力的影响,并且采用SEM、XRD、UV-Vis等方法对纳米粒子进行表征.结果表明,采用原位还原法制备载银织物,浸渍三次硝酸银溶液的抗紫外线(UPF)能力较好,而且其UPF值大于50.本方法为纳米功能织物的工业化应用提供了一种可行的途径.

摘要： 有序介孔碳(OMC)和它的复合材料具有高度有序和开放的孔道结构,其优良的导电性能有利于电子的传递,较大的比表面积能够提供较多的表面催化位点,在电化学领域显示了广泛的应用前景,因此受到越来越多电化学家的关注.负载金属纳米粒子是一种对碳材料改性的重要方法,因此本论文尝试通过一步法制备有序介孔碳/银纳米粒子(OMC/Ag)修饰电极.苄基卤化物是一类有剧毒、催泪、易腐蚀、难生物降解的环境污染物，使用电催化技术还原苄基卤代物，利用电化学这一绿色方法可以对环境有污染的苄基卤化物转变成为有工业应用价值的物质。为研究上述方法制备的修饰电极的催化效果，将其初步应用到恒电位电解催化还原溴苄的反应中。结果表明，以OMC/Ag修饰电极为阴极材料，镁棒为阳极材料，Ag/Agl/l-为参比电极，电位为-0.65V，反应温度为25°C，当通过1F.mol-1电量后，目标产物联苄产率目前可达76%，比普通Ag电极高出43%。

摘要： 在pH5.91Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液,X-gal被β-半乳糖苷酶催化分解生成形成具有拉曼活性的靛蓝染料衍生物5-溴-4-氯-3-吲哚,在TCA及银纳米粒子存在条件下,生成的染料分子吸附在银纳米微粒表面,随着β-半乳糖苷酶浓度最大,5-溴-4-氯-3-吲哚的量增多,使SERS活性增强.SERS强度增强值随β-半乳糖苷酶浓度增加而线性递增,据此可建立测定β-半乳糖苷酶的SERS光谱法.在最优条件下,测定β-半乳糖苷酶的线性范围为1.73～34.58U·L-1,线性方程为△I597cm1=15.813c+1.0717,检出限为1U·L-1.此外本文采用光波法制备的稳定性较好、SERS活性较高银纳米粒子为基底检测β-半乳糖苷酶活性,据此建立一种绿色环保、简便、灵敏、快速测定β-半乳糖苷酶活性的SERS新方法.

摘要： 采用绿色原位沉积的方法制备了Ag/MnO2@纤维素纤维(Ag/MnO2@CFs)复合材料.通过扫描电镜/能谱(SEM/EDX)和X射线衍射(XRD)分析,证明MnO2和Ag/MnO2可原位沉积于纤维素纤维(CFs)上,且Ag/MnO2@CFs比MnO2@CFs的甲醛去除性能更好.通过工艺条件的优化制备了甲醛去除性能最好的Ag/MnO2@CFs复合材料,并对其抑菌性能进行了初探,发现其对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)表现出良好的抗菌活性.

摘要： 采用绿色原位沉积的方法制备了Ag/MnO2@纤维素纤维(Ag/MnO2@CFs)复合材料.通过扫描电镜/能谱(SEM/EDX)和X射线衍射(XRD)分析,证明MnO2和Ag/MnO2可原位沉积于纤维素纤维(CFs)上,且Ag/MnO2@CFs比MnO2@CFs的甲醛去除性能更好.通过工艺条件的优化制备了甲醛去除性能最好的Ag/MnO2@CFs复合材料,并对其抑菌性能进行了初探,发现其对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)表现出良好的抗菌活性.

摘要： 采用绿色原位沉积的方法制备了Ag/MnO2@纤维素纤维(Ag/MnO2@CFs)复合材料.通过扫描电镜/能谱(SEM/EDX)和X射线衍射(XRD)分析,证明MnO2和Ag/MnO2可原位沉积于纤维素纤维(CFs)上,且Ag/MnO2@CFs比MnO2@CFs的甲醛去除性能更好.通过工艺条件的优化制备了甲醛去除性能最好的Ag/MnO2@CFs复合材料,并对其抑菌性能进行了初探,发现其对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)表现出良好的抗菌活性.

摘要： 本发明提供银纳米粒子生产方法，其对于大规模工业级生产而言在所谓的热分解方法中也是安全的和简单的，在所谓的热分解方法中银‑胺络合化合物热分解以形成银纳米粒子。生产银纳米粒子的方法，其包括：在具有3个或者更多碳原子的醇溶剂的存在下混合脂族烃胺和银化合物以形成包含银化合物和胺的络合化合物；和通过加热热分解所述络合化合物以形成银纳米粒子。

摘要： 本发明提供一种稳定性优异且通过低温烧结而表现出优异的导电性的银纳米粒子、及其制造方法、及含有所述银纳米粒子的银涂料组合物。本发明的制造方法包含：制备含有由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为6以上的脂肪族烃单胺(A)、由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为5以下的脂肪族烃单胺(B)、和由脂肪族烃基和2个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为8以下的脂肪族烃二胺(C)的胺混合液；将银化合物和所述胺混合液混合，生成含有所述银化合物及所述胺的络合物；将所述络合物加热使其热分解，形成银纳米粒子。

摘要： 本发明提供一种稳定性优异且通过低温烧结而表现出优异的导电性的银纳米粒子、及其制造方法、以及含有所述银纳米粒子的银涂料组合物。本发明的银纳米粒子的制造方包括：使至少含有支链脂肪族烃单胺(D)的脂肪族胺与银化合物混合，生成含所述银化合物和所述胺的络合物；加热所述络合物使其热分解，形成银纳米粒子，所述支链脂肪族烃单胺(D)脂肪族胺由支链脂肪族烃基和1个氨基构成且该支链脂肪族烃基的碳原子数为4以上。

摘要： 本发明提供一种通过低温烧结而表现出优异的导电性，并且银纳米粒子在分散溶剂中良好且稳定分散的含有银纳米粒子的油墨，及其制造方法。本发明的含有银纳米粒子的油墨的制造方法包括：将含有由脂肪族烃基与1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳原子总数为6以上的脂肪族烃单胺(A)，并进一步含有选自由脂肪族烃基与1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳原子总数为5以下的脂肪族烃单胺(B)以及由脂肪族烃基与2个氨基构成且该脂肪族烃基的碳原子总数为8以下的脂肪族烃二胺(C)中的至少一种的胺类与银化合物混合，生成含有所述银化合物和所述胺类的络合物；加热所述络合物使其热分解，形成银纳米粒子；将所述银纳米粒子分散于含脂环式烃的分散溶剂中。

摘要： 本发明提供一种稳定性优异且通过低温烧结而表现出优异的导电性的银纳米粒子、及其制造方法、以及含有所述银纳米粒子的银涂料组合物。本发明的银纳米粒子的制造方包括：使至少含有支链脂肪族烃单胺(D)的脂肪族胺与银化合物混合，生成含所述银化合物和所述胺的络合物；加热所述络合物使其热分解，形成银纳米粒子，所述支链脂肪族烃单胺(D)脂肪族胺由支链脂肪族烃基和1个氨基构成且该支链脂肪族烃基的碳原子数为4以上。

摘要： 本发明提供一种稳定性优异且通过低温烧结而表现出优异的导电性的银纳米粒子及其制造方法、以及含有所述银纳米粒子的银涂料组合物。本发明的制造方法包含：制备以下述比例含有由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为6以上的脂肪族烃单胺(A)和由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为5以下的脂肪族烃单胺(B)的胺混合液，所述比例为：以所述胺(A)和所述胺(B)的总计为基准，所述胺(A)为5摩尔％以上且低于20摩尔％，所述胺(B)超过80摩尔％且在95摩尔％以下；将银化合物和所述胺混合液混合，生成含有所述银化合物及所述胺的络合物；将所述络合物加热使其热分解，形成银纳米粒子。

摘要： 本发明提供一种稳定性优异且通过低温烧结而表现出优异的导电性的银纳米粒子、及其制造方法、及含有所述银纳米粒子的银涂料组合物。本发明的制造方法包含：制备含有由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为6以上的脂肪族烃单胺(A)、由脂肪族烃基和1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为5以下的脂肪族烃单胺(B)、和由脂肪族烃基和2个氨基构成且该脂肪族烃基的碳总数为8以下的脂肪族烃二胺(C)的胺混合液；将银化合物和所述胺混合液混合，生成含有所述银化合物及所述胺的络合物；将所述络合物加热使其热分解，形成银纳米粒子。

摘要： 本发明提供一种可通过低温烧成而显现优异的导电性、且银纳米粒子在分散溶剂中良好且稳定地分散的含有银纳米粒子的分散液及其制造方法。所述含有银纳米粒子的分散液的制造方法包含：将胺类与银化合物混合，生成含有所述银化合物及所述胺类的络合物，所述胺类含有由脂肪族烃基和1个氨基构成且该烃基的碳原子总数为6以上的脂肪族单胺(A)、进一步由脂肪族烃基和1个氨基构成且该烃基的碳原子总数为5以下的脂肪族单胺(B)及由脂肪族烃基和2个氨基构成且该烃基的碳原子总数为8以下的脂肪族二胺(C)中的至少一者；对所述络合物进行加热使其热分解而形成银纳米粒子；将所述银纳米粒子分散于以特定比例含有醇类溶剂及脂肪族烃类溶剂的溶剂中。

摘要： 本发明提供一种可通过低温烧成而显现优异的导电性、且银纳米粒子在分散溶剂中良好且稳定地分散的含有银纳米粒子的分散液及其制造方法。所述含有银纳米粒子的分散液的制造方法包含：将胺类与银化合物混合，生成含有所述银化合物及所述胺类的络合物，所述胺类含有由脂肪族烃基和1个氨基构成且该烃基的碳原子总数为6以上的脂肪族单胺(A)、进一步由脂肪族烃基和1个氨基构成且该烃基的碳原子总数为5以下的脂肪族单胺(B)及由脂肪族烃基和2个氨基构成且该烃基的碳原子总数为8以下的脂肪族二胺(C)中的至少一者；对所述络合物进行加热使其热分解而形成银纳米粒子；将所述银纳米粒子分散于以特定比例含有醇类溶剂及脂肪族烃类溶剂的溶剂中。

摘要： 本发明提供一种通过低温烧结而表现出优异的导电性，并且银纳米粒子在分散溶剂中良好且稳定分散的含有银纳米粒子的油墨，及其制造方法。本发明的含有银纳米粒子的油墨的制造方法包括：将含有由脂肪族烃基与1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳原子总数为6以上的脂肪族烃单胺(A)，并进一步含有选自由脂肪族烃基与1个氨基构成且该脂肪族烃基的碳原子总数为5以下的脂肪族烃单胺(B)以及由脂肪族烃基与2个氨基构成且该脂肪族烃基的碳原子总数为8以下的脂肪族烃二胺(C)中的至少一种的胺类与银化合物混合，生成含有所述银化合物和所述胺类的络合物；加热所述络合物使其热分解，形成银纳米粒子；将所述银纳米粒子分散于含脂环式烃的分散溶剂中。