复合凝胶

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性。同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体。目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损。方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6%的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态。配置浓度为7%的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶。将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5%CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球。采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察。结果与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90%以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域。

摘要： 背景:软骨损伤的微创治疗对于微载体的要求较高,需要其有较高的细胞相容性、较强的细胞黏附力、较好的力学性能与低免疫原性.同时,临床使用条件相比实验室更加苛刻,在微创或注射使用微载体时液态微载体要明显优于固态微载体.目的:制备一种全新的高分子有机微载体,以用于修复软骨缺损.方法:通过明胶与液体石蜡(W/O)混合搅拌的化学乳化法制备浓度为6％的明胶微球,冻干后用无水乙醇处理固定,再使用紫外交联法固定,电镜观察微球形态.配置浓度为7％的海藻酸钠凝胶,与明胶微球混合孵育2 h,制备明胶-海藻酸盐复合凝胶.将脂肪间充质干细胞悬液滴入明胶-海藻酸盐复合凝胶中孵育24 h,滴入5％CaCl2溶液中充分交联,制备含细胞明胶-海藻酸盐复合微球.采用CCK-8法检测无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液的细胞毒性;利用死活染色观察含细胞明胶-海藻酸盐复合微球的细胞活性;将约1 mL明胶-海藻酸盐复合凝胶吸入10 mL针管进行注射,对未注射与注射1,3次的凝胶进行光镜观察.结果 与结论:①扫描电镜下可见,明胶微球孔隙相对均一且表面有层次感,微球粒径大多分布在180-500μm之间;②死活染色显示,培养24 h含细胞明胶-海藻酸盐复合微球中的细胞生长良好,携带细胞数量多且分布均匀,培养1,3,7 d后的细胞活性均在90％以上;③CCK-8检测显示,无细胞明胶-海藻酸盐复合微球浸提液无明显的细胞毒性;④与未注射时相比,注射1,3次后明胶-海藻酸盐复合凝胶中的明胶微球形态无变化,显示明胶-海藻酸盐复合凝胶体力学性能良好;⑤结果表明,联合使用含细胞明胶-海藻酸盐复合微球及含细胞明胶-海藻酸盐复合凝胶可使凝胶发挥组织胶的作用,利于材料紧贴目标区域.

摘要： 为研究乳酸菌右旋糖酐对蚕豆蛋白食品相关性质的影响,采用哈克流变仪和质构仪等测定了添加不同浓度右旋糖酐时GDL诱导的酸致蚕豆蛋白复合凝胶质构和流变特性等指标。结果表明:添加右旋糖酐能显著增加蚕豆蛋白凝胶保水性,空白组蚕豆蛋白凝胶保水性为60.38%,1%右旋糖酐与蚕豆蛋白形成的复合凝胶保水性为70.08%(p0.99),具有假塑性流体的特性;应变扫描的弹性模量G’均高于黏性模量G’,说明右旋糖酐/蚕豆蛋白复合凝胶的弹性占主导;频率扫描结果显示添加右旋糖酐可软化蚕豆蛋白凝胶,使凝胶G’、G’降低,更易于加工。在蚕豆食品中添加右旋糖酐可改善蚕豆蛋白的质构和流变特性,为拓展其应用范围提供参考。

摘要： 矿井火灾一直是制约煤矿安全生产的重要灾害之一,在诸多防灭火措施中,注浆防灭火的应用十分广泛。矿用CMC复合防灭火凝胶从原料配比和防灭火特性分析,结合实验室的测试印证发现对易燃煤层有良好的效果。CMC复合凝胶胶体制备简单快捷,凝结迅速,在口前煤矿4101工作面采空区使用取得良好效果。

摘要： 利用玉米芯半纤维素和壳聚糖在碱/尿素/水体系中制备了半纤维素/壳聚糖复合凝胶,探讨了壳聚糖用量对复合凝胶的溶胀行为及压缩强度的影响,并考察了复合凝胶的热稳定性。结果表明,复合凝胶内部呈均匀的多孔结构,孔径大小200μm左右。红外光谱结果表明半纤维素、壳聚糖与环氧氯丙烷之间通过化学交联形成凝胶的网络结构。随壳聚糖用量的增加,复合凝胶在去离子水中的溶胀比逐渐减小,压缩强度逐渐增大,当壳聚糖用量为4%时,压缩强度达325 kPa。

摘要： 研究魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)与不同质量分数的表面脱乙酰甲壳素纳米纤维(surface deacetylated chitin nanofiber,S-ChNF)制成的复合凝胶的微观结构及性能变化。结果表明,KGM/S-ChNF复合凝胶均呈现剪切稀化现象,符合幂定律模型,是一种假塑性流体;且随着S-ChNF添加量的增加,凝胶的黏度增加,剪切应力降低,稠度系数由23.174 Pa·s^(n)增大至29.950 Pa·s^(n),而流动指数则由0.436 63降低至0.413 08,表明其假塑性能提高。动态黏弹性分析表明,储能模量和损耗模量均表现出对角频率的依赖性,且随着S-ChNF添加量的增加,两者呈现上升趋势。此外,交叉点由6.77 s^(-1)向低角频率方向移动至3.77 s^(-1),表明分子间氢键作用力增强,增大了KGM分子链移动的阻力,松弛时间变长,凝胶倾向于呈现弹性特征。傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及热重分析结果显示,随着S-ChNF含量的增加复合体系内分子间相互作用增强,形成具有稳定网络结构的体系,从而改善复合凝胶的流变性特并且提高了复合凝胶的热稳定性。

摘要： 为改善β-葡聚糖的凝胶性质,拓宽其在食品生产领域的应用范围,将魔芋葡甘露聚糖与燕麦β-葡聚糖复配制备复合凝胶,采用流变、质构、红外及扫描电镜等技术对复合凝胶的理化性质进行表征。结果表明,添加约1%(质量分数)魔芋葡甘露聚糖能显著增强β-葡聚糖复合凝胶的流动性、持水性、黏度、弹性、内聚性及贮藏稳定性,明显降低β-葡聚糖凝胶的硬度;结构分析显示魔芋葡甘露聚糖与β-葡聚糖的相互作用主要通过氢键吸附和包埋β-葡聚糖分子,这种相互作用使得凝胶结构由交联网络状向规律片层状结构转变,从而改善了β-葡聚糖凝胶硬度大、持水性和贮藏稳定性差等缺陷。因此,添加适量魔芋葡甘露聚糖可增加β-葡聚糖在涂抹性食品中的应用潜力。

摘要： 针对水玻璃凝胶失水开裂粉化、成胶时间不可控、抗压强度差以及有机凝胶流动性差、渗透范围小及成本高等问题,结合膨润土、粉煤灰胶体可塑性强,不开裂的特点;以钠基膨润土为主体原料,引入粉煤灰凝胶和水玻璃凝胶,采用一步混合法,制备了复合凝胶;通过凝胶成胶时间、抗压强度和黏度测试,探究了复合凝胶的最佳配比。复合凝胶的成胶时间在30 s~15 min之间可控,且固水比适应范围为1∶8~1∶16,具有宽固水比的特征,抗压强度最大达到25 MPa,在此基础上采用扫描电镜对复合凝胶防灭火材料的表面形貌进行了表征,分析了胶体的微观结构。结果表明:复合凝胶的微观结构中存在Al-O-Si三维网状结构与水化硅酸钙(C-S-H)和水化硅酸铝(A-S-H)等胶凝性产物相互交联而形成的网络结构,据此,提出了该复合凝胶的成胶机理。

摘要： 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为单体,通过水溶液聚合法制备P(AMPS-co-DMAA)凝胶.再以该凝胶为模板,通过原位还原法成功制备了纳米复合凝胶AgNPs@Gel,并对AgNPs@Gel进行结构表征和催化性能测试.SEM和XRD分析表明,纳米银粒子在AgNPs@Gel中分散较均匀,粒径尺寸在100~200 nm之间.AgNO 3浓度、凝胶用量、电场、反应温度均能影响AgNPs@Gel的催化性能,当AgNO 3浓度为0.03 mol/L,凝胶用量为50 mg,电压为0 V,反应温度为20°C时,AgNPs@Gel对4-NP的催化反应平衡时间为120 min,催化转化率为96.30%,催化速率常数值为2.75×10^(-2) min^(-1).AgNPs@Gel具有较好的重复使用性能,在第5次催化转化率仍达到86.62%.

摘要： 为了克服琼脂凝胶脆性大和载药性能较差的问题,探究了琼脂-瓜尔胶复合凝胶的理化性能,评价了其载药和缓释性能。结果表明:瓜尔胶使得复合凝胶网络结构致密;凝胶硬度、回复性和耐咀性变小,内聚性变大;凝胶温度和再融温度均减小,热滞后效应减弱。复合凝胶可作为盐酸二甲双胍(MET)的缓释载体,在凝胶质量分数 2.0%、琼脂与瓜尔胶的质量比为 25/75、MET 质量分数 4 mg·g^(-1)条件下,T高达 378.4 min。随着复合凝胶体系内瓜尔胶质量比的增加,药物释放机理由 Fick’s 扩散转变为由 Fick’s 扩散与骨架溶蚀协同释放机制。

摘要： 复合凝胶材料由聚合物水凝胶与无机材料复合而成,可用于印染废水的处理.综述了近年来复合凝胶材料的制备方法、制备材料及其在染料吸附方面的应用.复合凝胶可由自由基聚合、物理交联、自组装等方法制备.常用的无机材料包括膨润土、蒙脱土、凹凸棒土、锂藻土等粘土,以及氧化石墨烯、碳纳米管等.

摘要： 以精炼葵花籽油为基料油,添加分子蒸馏单甘酯与谷维素-谷甾醇制备复合凝胶,并探讨了凝胶剂添加量、添加比例、加热温度、加热时间和冷却温度对凝胶析油率的影响;结果表明:添加量为9％,谷维素-谷甾醇与分子蒸馏单甘酯添加比例为6∶4,加热温度为90°C,加热时间为30min,冷却温度为10°C时形成的凝胶具有较好的油结合能力、较低的熔点和合适的硬度,且基本不含反式脂肪酸,饱和脂肪酸含量仅为13.62％,低于传统专用油脂中饱和脂肪酸的含量.

摘要： 通过对苏桥储气库地层情况、固井施工难点及承压堵漏技术难点的分析,提出复合凝胶堵漏技术.该技术是在桥堵的基础上加入复合凝胶,利用复合凝胶的弹性变形、膨胀堵塞等特性,解决堵漏材料颗粒与漏失通道的匹配性、在漏层的驻留能力和堵漏强度等问题.在苏49K-P5井、苏4K-3X井应用了复合凝胶承压堵漏技术,保障了固井施工的效果和质量.该技术现场适应性好和提高承压能力强,具有很好的推广应用前景.

摘要： 通过对苏桥储气库地层承压能力、承压堵漏难点及固井难点的分析,提出复合凝胶堵漏技术.该技术是在桥堵的基础上加入复合凝胶,利用复合凝胶的弹性变形、膨胀堵塞等特性,解决堵漏材料颗粒与漏失通道的匹配性、在漏层的驻留能力和堵漏强度等问题.在苏49K-P5井和苏4K-3X井进行了复合凝胶承压堵漏应用,取得良好效果,证实了该技术具有现场适应性好和提高承压能力强等特性,具有很好的推广应用前景.

摘要： 本文通过对凹凸棒土进行酸处理,然后用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)进行有机改性制备出改性凹凸棒土,进而与丙烯酰胺(AAm)复合制备了一种新型的聚丙烯酰胺/凹凸棒土复合凝胶.采用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等对凹凸棒土处理前后的结构变化进行了表征,进而对复合凝胶的微观结构、溶胀性能及吸附性能等进行了研究.研究结果表明,CTAB成功的包裹在凹凸棒土的表面;与纯的丙烯酰胺凝胶相比,复合凝胶的溶胀性能及对金属离子Ni(Ⅱ)的吸附能力均有较大提高.

摘要： 人脐带间充质干细胞具有多向分化的潜能,经诱导后可分化为心肌细胞,细胞外基质对于细胞的增殖与分化具有重要的作用,模拟体内心肌微环境,研究凝胶的软硬度,导电性和结构对干细胞向心肌细胞分化是否具有促进作用.研究结果表明具有合适弹性模量的明胶和氧化石墨烯复合凝胶适合心肌细胞生长,具有表面微结构的氧化石墨烯凝胶对于脐带干细胞向心肌细胞分化具有促进作用.但是由于诱导效率较低,仍需要探索其它高效的诱导方法,以获得足量的诱导的人心肌细胞,满足作为药物筛选平台的需要.

摘要： 本文将海藻酸钠溶液滴入壳聚糖溶液和氯化钙混的合溶液反应合成海藻酸钙/壳聚糖(SA/CS)复合水凝胶材料,采用IR和SEM对其进行了表征，讨论了壳聚糖浓度对复合凝胶材料的强度、含水率和溶胀度的影响。结果表明,复合材料中SA和CS存在着分子间作用力，凝胶表面分布着网格,内部呈多孔结构，壳聚糖对复合凝胶的性能有着明显的影响。

摘要： 水溶性多糖-硼酸离子复合凝胶已经应用于食品和原油开采领域.本文用硼砂做交联剂制备了魔芋葡甘聚糖热可逆离子凝胶.研究证明,硼砂在水溶液中分解为硼酸和硼酸离子,此溶液具有自缓冲性质.魔芋葡甘聚糖分子链甘露糖单元2,3位上的邻羟基与硼酸离子反应从而形成带有负电荷的交联体.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了掺Pb和Si的TiO纳米粒子,用XRD和UV-VIS检测技术以所制的样品进行了表征.以苯酚的光催化降解为对象,考察了晶化处理温度及掺Pb、Si对材料结构、组成和光催化性能的影响;结果表明,掺入Pb、Si提高了TiO纳米粒子中锐钛矿和金红石的晶化温度,TiO纳米粒子的光催化活性得到较大的提高.在900°C进行晶化处理的SiTiPb复合凝胶的光催化活性最优.

摘要： 透明质酸（HA）在医学、美容等领域有着广泛的应用。但HA 属于糖胺多糖，在体内易被酶降解，限制了其应用。聚唾液酸（PSA）同样是存在于高等动物机体内的多糖，具有优良的生物相容性、生物可降解性及抗人体免疫系统识别功能（非免疫原性）。本研究结合PSA 和HA 的优点，制备PSA-HA 接枝共聚物新型生物材料，使其兼具PSA和HA 独特的生物学功能，并对其药物缓释功能和生物相容性进行研究。

摘要： 本发明涉及一种制造板型金属‑二氧化硅复合气凝胶的方法和由此制造的板型金属‑二氧化硅复合气凝胶。更具体地，本发明提供一种制造板型金属‑二氧化硅复合气凝胶的方法，在该方法中，首先调节金属盐浓度和碱性催化剂浓度以形成板型中间体，然后添加适量的水玻璃溶液，从而可以在低温和大气压的条件下在短时间内制造板型金属‑二氧化硅复合气凝胶，使得该工艺比传统的制造方法更简单，并且成本降低，这在经济性方面是优异的。本发明还提供一种板型金属‑二氧化硅复合气凝胶，其通过本发明的方法制造并且具有优异的分散性而不需要额外的表面改性剂。

摘要： 本发明公开了一种3D打印法制备树叶仿生石墨烯复合气凝胶的方法，主要包括以下步骤：(1)用镍盐和钴盐及氢氧化钠水溶液均匀混合后用超声获得镍钴氢氧化物前驱体；(2)将氧化石墨烯溶液调节pH至中性后加入海藻酸钠和前驱体溶液，然后加热蒸发溶剂以获得打印墨水；(3)将墨水置于3D打印设备上，最终获得三维打印结构；(4)将打印结构硫化处理最终获得双金属硫化物/石墨烯三维复合气凝胶。与现有技术相比，本发明利用匀速交联法使镍钴硫纳米尺度活性物质在石墨烯气凝胶中的分布更加均匀，3D打印手段制备的分级大孔/介孔宏观结构具有更加丰富、畅通的扩散通道，有效模拟了树叶内部高度连通的传质网络，可以显著提高气凝胶的电化学性能。

摘要： 本发明涉及一种提高酚醛气凝胶复合材料抗氧化性能的方法及由此制得的改性酚醛气凝胶复合材料。所述方法为：(1)配制包含酚醛前驱体、催化剂和有机溶剂的前驱体溶液，将前驱体溶液与纤维制品原位复合后进行溶胶‑凝胶反应，得到酚醛湿凝胶复合材料；(2)将酚醛湿凝胶复合材料常温晾置，然后干燥，制得酚醛气凝胶复合材料；(3)在酚醛气凝胶复合材料的表面复合一定深度的抗氧化前驱体溶液，然后依次进行晾干步骤和高温干燥步骤，制得抗氧化改性的酚醛气凝胶复合材料。本发明方法制备酚醛气凝胶复合材料的抗氧化性能优异、成本低、周期短以及工艺简单。本发明制得的酚醛气凝胶具有抗氧化性能优异、隔热性能好等优点，综合性能优异。

摘要： 本发明涉及用于制备气凝胶复合材料的设备和方法。所述设备的特征在于，所述设备具有反应容器(11)，所述反应容器(11)具有用于容纳多个纤维垫的可取出的支承篮(85)；以及设置多个板用以将所述纤维垫相互间隔开。在移除板之后，在气凝胶绝缘板之间存在间隙，热干燥空气可在干燥期间吹过所述间隙。所述方法具有优点，即待处理的溶剂和试剂的量是最少的，并且也不需要复杂的后处理过程。

摘要： 本发明涉及一种针状金属‑二氧化硅复合气凝胶粒子的制备方法和由此制备的针状金属‑二氧化硅复合气凝胶粒子，其中，由于所述制备方法可以通过调节作为反应物的酸性溶液、包含金属盐的溶液和水玻璃溶液的浓度来调节针状形状的纵横比，从而当所述针状金属‑二氧化硅复合气凝胶粒子用作聚合物树脂的添加剂时，提高诸如粘性和触变性的物理性能，并且可以在低温和常压的温和条件下在短时间内制备针状金属‑二氧化硅复合气凝胶粒子，因此，与常规制备方法相比，工艺简单并且生产成本降低，因此，生产率和经济效率优异。

摘要： 本发明属于双响应智能器件技术领域，公开了一种复合水凝胶及制备方法和热电双驱动复合水凝胶智能窗及制备方法。本发明通过在室温下合成温敏纤维素‑聚丙烯酸复合水凝胶，将其作为热致变色层，利用氢离子浓度调节复合水凝胶相变温度的波动范围；同时，该复合水凝胶与酸溶液混合后还可作为电致变色器件的电解液，将其注入两片导电玻璃组成的液槽中，并在其中一片玻璃内部涂覆三氧化钨纳米薄膜作为电致变色层，密封后连接外电路，得到热电双驱动复合水凝胶智能窗。该智能窗热致变色温度为33～35°C，表现出优异的光热调控性能，可实现四态自由切换，且组装过程简单快捷，为智能窗的工程化应用和多彩变色器件提供了技术支持。

摘要： 本公开内容一般地涉及聚合物‑气凝胶/纤维复合材料、聚合物‑气凝胶/织物复合材料、以及用于生产其的系统和方法。在一些实施方案中，凝胶材料可以包含聚合物网络。纤维和/或织物材料可以包含任何天然纤维、合成纤维和/或矿物纤维中的至少一种。在一些情况下，可以协同地采用材料、溶剂和/或处理步骤的某些组合，以便使得能够制造适用于衣服、纺织品和其他可以受益于聚合物‑气凝胶/纤维复合材料和/或聚合物‑气凝胶/织物复合材料的特性的消费者应用中的材料。

摘要： 本公开实施例公开了一种导热吸波复合气凝胶的制备方法及导热吸波复合气凝胶，所述方法包括如下步骤：步骤一：将二氧化硅SiO

摘要： 本发明涉及气凝胶复合体及其制造方法、带有气凝胶复合体的支撑构件以及绝热材。本发明的气凝胶复合体的制造方法具备如下工序：调制液态组合物的工序，所述液态组合物含有二氧化硅粒子、以及选自由分子内具有水解性官能团的硅化合物和该硅化合物的水解产物组成的组中的至少一种；由所述液态组合物调制溶胶的工序；以及将由所述溶胶生成的湿润凝胶干燥的工序。

摘要： 本发明涉及材料技术领域，具体而言，涉及纤维素纳米纤维‑气凝胶复合材料、复合凝胶、复合涂层和石英纤维。纤维素纳米纤维‑气凝胶复合材料的制备方法，包括：将纤维素纳米纤维和能够形成气凝胶的柔性高分子进行交联反应。利用该纤维素纳米纤维‑气凝胶复合材料形成的涂层能够良好的与石英纤维作用，在有机溶剂中不易脱落，也不易溶胀，且能够耐高温，提升了SPME的检测效果。