谷维素

摘要： 目的:探讨山莨菪碱联合谷维素对神经性尿频患儿的治疗效果。方法:将2019年10月—2021年2月本院收治的56例神经性尿频患儿随机分为对照组和研究组,各28例。对照组单独予以山莨菪碱治疗,研究组给予山莨菪碱联合谷维素治疗,比较两组临床疗效、复发率、不良反应发生情况及心理状态。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高,而复发率较对照组更低(P0.05);治疗后,研究组儿童焦虑量表(SCARED)评分、儿童抑郁量表(DSRSC)评分均低于对照组(P<0.05)。结论:山莨菪碱联合谷维素治疗神经性尿频可优化治疗效果,改善消极心理状态,避免疾病复发,且不会产生较多不良反应,安全性高,值得推广。

摘要： 37岁男性患者,主诉全身酸楚乏力,头晕昏沉,失眠健忘年余,加重1个月。西医诊断为慢性疲劳综合征,服用谷维素、维生素B等药症状无明显改变,故来寻求中医调理。首诊时患者自诉一月前因与他人竞争一项业务,心理压力较大,饮食起居无规律,致使夜夜失眠,头昏脑涨,心悸气短,腰膝酸困,食欲减退,便溏。

摘要： 目的研究肝肾养护针刺法联合谷维素对缺血性脑卒中失眠症的疗效。方法选择2019年1月—2020年12月辽宁省金秋医院神内科收治的81例缺血性脑卒中失眠症患者,用抽签法随机分为观察组和对照组。对照组41例患者在睡前口服谷维素片30 mg,观察组40例患者在口服谷维素的基础上,联合使用肝肾养护针刺法。比较2组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和睡眠脑电图相关指标。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组PSQI评分均明显降低(P<0.05),且观察组的各项PSQI评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,2组的SL、ASA、AT、A/TSA明显降低(P<0.05),TSA和SE明显升高(P<0.05),且观察组的睡眠脑电图相关指标明显优于对照组(P<0.05)。结论肝肾养护针刺法联合谷维素对缺血性脑卒中失眠症具有确切的疗效,不仅能提高睡眠质量,还有助于改善睡眠脑电图相关指标,值得应用推广。

摘要： 目的:探究激素替代治疗对围绝经期综合征妇女神经递质和免疫功能影响。方法:选取中山市石岐苏华赞医院2019年12月至2020年12月收治的268例围绝经期综合征患者,采用数字表法随机分为对照组与观察组,各134例。对照组采用常规治疗(口服谷维素),观察组采用激素替代治疗(口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片),比较两组患者治疗前后血清神经递质、性激素、免疫功能指标。结果:治疗后,观察组患者多巴胺、5-羟色胺水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清雌二醇(E2)高于对照组,卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用激素替代法治疗围绝经期综合征,可有效改善患者的神经递质和性激素水平紊乱,增强免疫功能。

摘要： 目的研究坤泰胶囊联合谷维素治疗更年期综合征的疗效及机制。方法选择2020年2月至2021年2月就诊于江门市妇幼保健院的83例更年期综合征患者,随机分为两组。对照组单纯口服谷维素治疗,观察组在对照组基础上联用坤泰胶囊。比较两组的有效率,治疗前后血清β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-6(IL-6)、5-羟色胺(5-HT)、子宫内膜厚度、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)水平,并比较两组的Kupperman绝经指数。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血清5-HT和β-EP水平明显升高,血清IL-6水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组血清5-HT和β-EP水平高于对照组,血清IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的子宫内膜厚度和血清E2水平升高,血清LH和FHS水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组子宫内膜厚度和血清E2水平高于对照组,血清LH和FHS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的Kupperman绝经指数明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合谷维素对更年期综合征有显著疗效,其机制可能与改善血清β-EP、IL-6和5-HT水平有关。

摘要： 紫苏是唇形科、紫苏属下唯一种,一年生草本植物,原产于中国,主产于我国西北以及江西、湖南等中南部地区,已有2000年的栽培历史。紫苏叶性味辛温,具有发表、散寒、理气的功效。种子出油率高达45%左右,油中亚麻酸占62.73%、亚油酸占15.43%、油酸占12.01%。种子中蛋白质含量高达25%,还含有谷维素、维生素E、维生素B1、甾醇、磷脂等。

摘要： 目的:观察自拟清心滋肾通淋汤治疗围绝经期女性尿道综合征(FUS)的临床疗效。方法:将82例围绝经期FUS患者随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用酒石酸托特罗定片、谷维素片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上采用自拟清心滋肾通淋汤口服治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后生活质量评分(QOL)、血清雌二醇(E_(2))水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者QOL评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05),E_(2)水平高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的68.29%(28/41),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论:自拟清心滋肾通淋汤能改善围绝经期FUS患者的生活质量,提高E_(2)水平,疗效显著且无不良反应。

摘要： 目的:观察天王补心汤加减联合西药治疗阴虚火旺型心脏神经官能症的临床疗效。方法:将60例阴虚火旺型心脏神经官能症患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加天王补心汤加减治疗,连续治疗4周。比较两组患者治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心率、血清同型半胱氨酸(Hcy)的变化情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分及HAMD、HAMA评分均较治疗前下降,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组心率较治疗前下降,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清Hcy水平均较治疗前降低,治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对阴虚火旺型心脏神经官能症患者给予天王补心汤加减联合西药治疗,可改善临床症状,缓解焦虑抑郁状态,改善血清Hcy水平。

摘要： 目的:分析用益气固表止汗汤联合谷维素治疗小儿气阴亏虚型多汗症的效果。方法:选择襄阳市中医医院2020年1月至2021年5月收治的80例气阴亏虚型多汗症患儿作为观察对象。按照随机数表法将其分为对照组和中西医组。用谷维素对对照组40例患儿进行治疗,用益气固表止汗汤联合谷维素对中西医组40例患儿进行治疗。比较两组患儿治疗后临床症状缓解的时间、症状积分、睡眠质量评分、治疗的总有效率及治疗期间发生不良反应的情况。结果:治疗后,中西医组患儿自汗不止、口干舌红、气短疲乏缓解的时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中西医组患儿的症状积分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医组患儿治疗的总有效率为100.00%,对照组患儿治疗的总有效率为75.00%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在用药期间均未发生不良反应。结论:用益气固表止汗汤联合谷维素治疗小儿气阴亏虚型多汗症的效果显著,能有效改善患儿自汗不止、口干舌红、气短疲乏等症状,提高其睡眠质量,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:分析激素补充治疗围绝经期失眠的效果及对患者雌二醇、孕酮水平的影响。方法:选取2020年4月-2021年5月泰安市妇幼保健院收治的88例围绝经期失眠患者,用随机掷骰子法分为治疗组和参照组,各44例。治疗组给予激素补充治疗,参照组应用谷维素治疗,比较两组患者治疗效果、雌激素指标、心理情绪、不良反应发生情况及睡眠质量。结果:治疗组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);用药后治疗组睡眠质量评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对围绝经期失眠患者实施激素补充治疗,能有效改善患者机体雌二醇、孕酮等激素水平,提高总体治疗效果,有效改善患者焦虑症状,提高患者的睡眠质量,不会增加不良反应的发生率,值得推广应用。

摘要： 稻米油脂肪酸组成合理、脂质伴随物丰富且有良好氧化稳定性,其作为营养保健油备受关注.精炼过程影响稻米油性质及伴随物,本研究选取毛油、脱胶、脱蜡、脱酸、中和(碱炼)、脱皂、脱色、脱臭和脱脂九个精炼工序的稻米油,研究精炼工序对稻米油谷维素和总酚含量影响,并用四种化学法评估稻米油清除自由基能力,最后用Pearson相关性分析研究谷维素、总酚与清除自由基能力之间的关系.结果表明:化学精炼使稻米油谷维素、总酚含量分别损失77％和84％.与毛油相比,利用ABTS、FRAP、ORAC和DPPH四种方法测定脱脂油清除自由基能力分别损失了64％、22％、85％和50％,其中,ABTS、ORAC和DPPH三种方法的评估结果均与谷维素、总酚含量呈显著相关(P＜0.05).

摘要： 本研究以米糠油加工所得副产物皂脚为原料,用乙酸乙酯索氏抽提得到皂脚浸提液,采用硅胶柱层析的方法对皂脚浸提液分离纯化谷维素,采用单因素和响应面方法进行优化,确定浸提液的谷维素浓度为4.06％,上样量8.72g,硅胶用量60g.结果表明,此工艺得到的谷维素纯度88.5％,皂脚中谷维素的总提取率达到58.7％.

摘要： 谷维素是一种具有较强生理活性的天然产物化学品,其主要是由阿魏酸与植物甾醇等形成的结合酯组成.本文介绍了谷维素的组成、性质和应用,着重叙述谷维素分离提取方法和未来的趋势.

摘要： 以精炼葵花籽油为基料油,添加分子蒸馏单甘酯与谷维素-谷甾醇制备复合凝胶,并探讨了凝胶剂添加量、添加比例、加热温度、加热时间和冷却温度对凝胶析油率的影响;结果表明:添加量为9％,谷维素-谷甾醇与分子蒸馏单甘酯添加比例为6∶4,加热温度为90°C,加热时间为30min,冷却温度为10°C时形成的凝胶具有较好的油结合能力、较低的熔点和合适的硬度,且基本不含反式脂肪酸,饱和脂肪酸含量仅为13.62％,低于传统专用油脂中饱和脂肪酸的含量.

摘要： 建立米糠油中谷维素含量的H PLC-UV测定方法.色谱条件如下:采用ZORBAX NH2柱,流动相为乙醇,流速0.8～1.0 mL/min,检测波长324 nm.结果表明,米糠油中杂质不干扰样品出峰,谷维素各组成成分在同一时间出峰,且出峰时间小于10 min,线性范围为0.002 586～0.128 400 mg/mL,线性相关系数R2 =0.999 1,平均回收率:98.57％,RSD=0.2％(n=4).该方法稳定,专属性强,准确可靠,适用于米糠油等含谷维素油脂的测定.

摘要： 复方丹参滴丸是临床常用的活血化瘀制剂，是目前多用于心、脑、肾血管病变的良药。谷维素是调节自主神经的常用药。近年有报道，大剂量使用有调脂、抗心律失常、调节自主神经功能紊乱及改善睡眠等较好疗效。本研究旨在观察复方丹参滴丸和谷维素合用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。

摘要： 本文开发一种以四级米糠油为原料的分子蒸馏精炼新工艺,通过多级分子蒸馏脱色、分提,得到色素油和三类半成品油.色素油呈红棕色,含80％左右非甘三酯成分,富集原料油中大部分色素;半成品油工呈橙色,含14.2％非甘三酯组分,富集原料油中70％谷维素,半成品油Ⅱ和半成品油Ⅲ呈黄色,非甘三酯含量小于1％.合并半成品油并轻度脱酸和冬化即制得成品油,色泽、酸值、冷冻试验等指标符合GB19112国标一级油标准,谷维素保留率高于80％,成品油得率85％.

摘要： 为准确测定各谷维素含量米糠油的酸值,本文在国标GB/T5530-2005冷溶剂法基础上选择碱性蓝6B替代酚酞作为指示剂,以碱性蓝指示剂法测定油样酸值.结果表明:碱性蓝在滴定进行中体系颜色由蓝变黄,即判为滴定终点,此时很好地排除谷维素所带来的亮黄色干扰,与油样真实酸值相比较,最大相对偏差只有32％,远小于传统冷溶剂法所造成的最大相对偏差2 111％.

摘要： 目的：观察自拟抑激肠康汤与西药联合治疗肠易激综合征(IBS)临床疗效。rn 方法：将78例患者随机分为2组，对照组38例，予以思密达、西沙必利、谷维素口服，治疗组在对照组治疗的基础上同时口服抑激肠康汤，均治疗30天。比较两组综合疗效，主症与不同证型疗效及稳定性，不良反应。rn 结果：临床愈显率治疗组80％，对照组为39.5％，差异有显著性(P＜0.05)。在症状改善及疗效稳定性均优于对照组，对IBS不同证型疗效基本一致，不良反应少。rn 结论：抑激肠康汤联合西药治疗肠易激综合征疗效好，该方药与西药有良好的协同效应。

摘要： 本文采用物理精炼与化学精炼结合及液晶态法对毛糠油中谷维素进行富集，得到了一级米糠油和谷维素含量达到3.5%以上的富含谷维素米株保健油。采用物理精炼将毛株油酸值降到4(KOH) /(mg/g)，之后采用化学精炼将酸值降到一级油标准，得到一级米糠油;采用液晶态法分离出皂脚中的谷维素和米糠油，并采用液晶态脱酸法得到富含谷维素米糠保健油。

摘要： 本发明提供了一种以含谷维素的皂脚为原料制备谷维素的方法，包括以下步骤：1)碱醇热溶；2)保温精滤；3)保温超滤膜分离；4)保温脱色；5)酸化中和与过滤；6)洗涤；7)干燥。其中步骤1)至步骤4)的温度控制在50‑60°C。本发明特征在于在50‑60°C下保温操作，配合膜分离、脱色和洗涤的特定工艺条件，最终制得产品为白色粉末，谷维素纯度高于98％，收率高于73％，达到了纯度和收率都较高的优势；本发明不使用甲醇、乙醚、已烷、溶剂油等有毒或易燃易爆的有机溶剂，提高了产品使用安全性，使谷维素符合出口要求；生产工艺简单，生产设备要求低，易于操作和实现；生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种谷维素生产过程产生的废渣的综合利用方法，包括以下步骤：1)热溶；2)碱醇回流水解；3)冷析分离；4)回收溶剂与固液分离；5)沉淀与罗汉果渣混合制备饲料基质；6)滤液萃取精制；7)调pH树脂脱色；8)酸析分离；9)干燥制备天然阿魏酸。本发明通过将废渣中难以回收利用的2～6％低含量谷维素制备成纯度98％以上的天然阿魏酸，并将过程中的油脂沉淀作为制备饲料基质的原料，实现了谷维素生产废渣的综合利用；废渣在溶剂溶解中回流皂化，温度易控、转化效率高且破坏少；通过碱醇、醇水不同体系和温度的溶解差、碱液萃取实现纯化，树脂只吸附色素而无需解吸实现脱色；变废为宝，解决了谷维素生产中废渣难以利用的环保问题。

摘要： 本申请涉及药物领域，更具体地说，它涉及一种提高免疫反应的糠甾醇‑谷维素联合用药制剂，包括糠甾醇和谷维素，所述糠甾醇和谷维素的质量比为（2.0～1.1）:1。在本申请中，通过将糠甾醇和谷维素进行联合用药，具有提高人体免疫反应，进而提高人体免疫力，提高对疾病的治疗效果的功效。

摘要： 本发明属于米糠油生产技术领域，尤其是一种米糠油谷维素生产工艺，本发明将物理工艺与溶剂法萃取谷维素生产工艺进行结合，使精炼米糠油产出率比碱溶酸析法提高，传统皂化在高温长时间下进行，传统皂化将引起谷维素水解，其产量因而降低，本发明米糠油谷维素加工优化工艺条件，以便在加工时，减少谷维素降解。以往毛米糠油必须通过复杂碱液碱炼，使油主要谷维素富集于二次碱炼皂脚中，本发明并没有使用复杂碱液处理，生产对环境造成污染程度大大降低，溶剂萃取使谷维素总得率得到提高，达到了优质品标准，使谷维素生产成本大大降低，使有限米糠油原料得以充分地利用，具有更高经济效益。

摘要： 一种γ‑谷维素包埋液及制备方法和速溶奶粉及制备方法，所述γ‑谷维素包埋液主要由γ‑谷维素水溶液与壁材料液以质量比1:0.5～1.5均质而成；所述γ‑谷维素水溶液由γ‑谷维素、抗氧化剂与水混合而成；所述壁材料液由壁材与水均质而成。所述γ‑谷维素包埋液的制备方法是将加热的γ‑谷维素水溶液与壁材料液混合，均质，即成。所述速溶奶粉主要由奶液与γ‑谷维素包埋液以质量比2～5:1制成。本发明还公开了所述速溶奶粉的制备方法。本发明包埋液包埋率高，稳定性强，不易被氧化；本发明速溶奶粉γ‑谷维素含量高、损失小，活化能高，粒径小，速溶效果好，感官品质俱佳；本发明方法简单、成本低，适于工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种含有谷维素的药物组合物及其制备方法和应用。所述谷维素组合物，按照重量份数计，包括以下组分：谷维素5‑50份、植物提取物1‑5份。该组合物在治疗神经失调、降血脂等方面具有较好的功效，且制备方法简单，副作用小。

摘要： 本发明提供了一种以含谷维素的皂脚为原料制备谷维素的方法，包括以下步骤：1)碱醇热溶；2)保温精滤；3)保温超滤膜分离；4)保温脱色；5)酸化中和与过滤；6)洗涤；7)干燥。其中步骤1)至步骤4)的温度控制在50‑60°C。本发明特征在于在50‑60°C下保温操作，配合膜分离、脱色和洗涤的特定工艺条件，最终制得产品为白色粉末，谷维素纯度高于98％，收率高于73％，达到了纯度和收率都较高的优势；本发明不使用甲醇、乙醚、已烷、溶剂油等有毒或易燃易爆的有机溶剂，提高了产品使用安全性，使谷维素符合出口要求；生产工艺简单，生产设备要求低，易于操作和实现；生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种γ‑谷维素的用途与内包有γ‑谷维素的脂质体的用途，用于有效率地获得抗皮肤老化效果的方法。本发明是一种含有γ‑谷维素(优选内包有γ‑谷维素的脂质体)的抗皮肤老化外用组合物。

摘要： 本发明涉及天然谷维素提取分离技术领域，特别涉及一种米糠油皂脚提取天然谷维素工艺。该工艺步骤如下：一、补充皂化；二、过滤除杂；三、一次酸析；四、粗谷碱溶精制；五、二次酸析。本发明实现了显著提高谷维素的提取收率，确保产品质量符合国内外需求标准，精制过程不引入任何极性溶剂，单一非极性溶剂(甲醇)经过多次水洗能够达到极低残留，甚至是零溶残的绿色标准，具有投资少，生产成本低，提取工艺安全稳定，非常适用于中小企业的产业化投资应用的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种谷维素萃取装置，包括恒温水浴锅本体，所述恒温水浴锅本体顶面开设有放置槽，所述放置槽顶面活动连接有盖板，所述盖板呈环形设置，所述盖板内壁设置有若干个稳定机构，所述放置槽内腔底面设置有底板，所述底板上侧设置有放置板，所述底板与放置板之间设置有调节机构，本技术方案通过盖板、放置槽和稳定机构等之间的相互配合，可根据萃取容器大小对其进行夹持操作，解决了传统利用夹具夹持等问题，恒温操作时更加便捷，且利用多个稳定机构可有效提高其使用稳定性。