缓释

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低.可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段.目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为.方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球.设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1:1,2:1,4:1,6:1)、水油体积比(1:6,1:8,1:10,1:12)、乳化剂含量(2％,4％,6％,8％)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响.结果 与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1:1,水油体积比为1:6,司盘80浓度为2％,温度为55°C.在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56％,包封率为42.78％,在144 h内累计释药率为68.4％,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低。可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段。目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为。方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球。设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1∶1,2∶1,4∶1,6∶1)、水油体积比(1∶6,1∶8,1∶10,1∶12)、乳化剂含量(2%,4%,6%,8%)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响。结果与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1∶1,水油体积比为1∶6,司盘80浓度为2%,温度为55°C。在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56%,包封率为42.78%,在144 h内累计释药率为68.4%,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能。

摘要： 目的 制备牛血清白蛋白(BSA)/壳聚糖(CTS)双层修饰的载肉桂醛(CA)脂质体(BSA/CTS-Lip-CA),以提高脂质体纳米粒子对药物的缓释效果和储存稳定性。方法 采用薄膜分散法制备载药脂质体(Lip-CA)和空白脂质体(Lip-Blank),然后利用静电吸附作用制备CTS修饰脂质体(CTS-Lip-CA)和BSA/CTS-Lip-CA。对所制脂质体进行表征,并考察其体外释药特性和储存稳定性。结果 所制BSA/CTS-Lip-CA的粒径为(177.8±4.0)nm、Zeta电位为(-15.6±1.5)mV,呈类球形;傅里叶红外光谱分析结果显示,BSA、CTS的修饰未对脂质体的内部结构产生影响。体外释药特性考察结果显示,Lip-CA、CTS-Lip-CA、BSA/CTS-Lip-CA在10 h内的累积释放量分别为82.9%、74.1%、72.9%。储存稳定性考察结果显示,储存30 d后,Lip-CA、CTS-Lip-CA和BSA/CTS-Lip-CA的粒径分别为(134.2±2.1)、(151.7±0.4)、(164.8±1.5)nm,其对模型药物CA的保留率分别为65.4%、82.5%、90.2%。结论 成功制得BSA/CTS-Lip-CA;其具有一定的缓释作用,且可在一定程度上提高药物的储存稳定性。

摘要： 本文旨在研究柠檬醛脂质体(Citral Liposome,CL)和柠檬醛-壳聚糖复合脂质体(Citral Liposome-Chitosan,CL-CS)这两种柠檬醛缓释制剂的稳定性及对黄曲霉菌(Aspergillus flavus)的抑菌效果、抑菌机理,为后期开发绿色、高效、安全的柠檬醛缓释抑菌剂提供数据支撑。通过设定不同的温度及pH条件,以外观、粒径、Zeta电位和保留率为指标探究储藏稳定性;用孢子计数法测定柠檬醛缓释制剂的瞬时抑菌率,并分析抑菌长效性;根据细胞通透性变化揭示柠檬醛缓释制剂的抑菌机理。结果表明,两种柠檬醛缓释制剂均具有纳米级粒径且粒径均一,经壳聚糖修饰后,体系Zeta电位由-16.63±1.67变为35.72±3.29。4°C条件下储藏28 d后粒径和Zeta电位变化较小,保留率更高,且CL-CS比CL更稳定;pH为4~6时,两种柠檬醛缓释制剂更稳定,CL和CL-CS的粒径别在150和200 nm左右。CL、CL-CS在48 h内对黄曲霉菌的瞬时抑菌EC_(50)分别为77.88和68.20 mg·L^(-1),继续培养48 h后CL和CL-CS的抑制率分别为67.69%和82.89%,而柠檬醛只有30.26%,表明CL-CS具有良好的瞬时抑菌效果和长效抑菌效果。这两种柠檬醛缓释制剂处理后黄曲霉菌的胞外电导率和核酸含量均升高,说明细胞膜通透性增加,且所需要的作用时间比游离柠檬醛更短。综上,两种柠檬醛缓释制剂具有良好的稳定性,能通过改变细胞通透性、使内溶物渗出,从而抑制黄曲霉菌的生长,且具有长效抑菌能力,CLCS比CL性能更好,具有开发成植物源防霉剂的潜能。

摘要： 通过人工种植体表面结构改变或涂层改性,赋予其携带生物活性分子或药物的功能,使种植体植入后随着加载药物的缓释作用,成骨活性增强,种植体骨结合效能提高,增加抗感染作用或其他不同的药物作用。为解决种植体表面加载药物后出现初期爆发性释放,引起局部副作用及远期药物浓度下降导致效果不理想等问题,种植体表面缓释载药系统应用而生。

摘要： 本研究以魔芋葡甘聚糖(konjac glucom annan,KGM)为壁材,原花青素(proanthocyanidins,PC)为芯材,利用KGM在乙醇体系下吸水微溶胀的特性制备载PC的KGM微粒,为PC结肠靶向递送提供新的技术思路。实验利用KGM吸附溶于乙醇水溶液中的PC这一方法来制备KGM/PC微粒,采用单因素实验及正交试验优化KGM/PC微粒的制备工艺,通过粒径分析、扫描电镜、红外光谱等对微粒的性质进行表征,并考察了该微粒体外释放性能。结果表明,KGM能成功包封PC,且PC的负载率受KGM及PC添加量的显著影响;正交优化确定KGM负载PC的最佳工艺条件为:在10%(v:v)乙醇溶液中添加16%(w:v)的KGM(粒径为50~90μm)及11%(w:v)PC时,微粒对PC的负载率为(14.75%±0.27%);同时,经过胃和小肠各消化4 h后,KGM/PC微粒中的PC有79.47%未被释放,可到达结肠部位。综上,该包封微粒在结肠靶向递送方面具有较大的潜力,可为工业生产提供一种简单、有效、安全的包封技术。

摘要： 以戴河某河段黑臭水体为研究对象,探究固化微生物载体对河道黑臭水体中COD,NH_(3)-N,TP的去除效果。结果表明:底泥间歇性曝气联合固定化微生物载体的组合技术在常温条件下,pH值为7.09,ρ(DO)为1~3 mg/L,载体与水体投加质量比为1:10^(3),反应时间为3d时,净化效果较好。ρ(COD)由74.62mg/L下降至8.20 mg/L,去除率为89%;ρ(NH_(3)-N)由1.31 mg/L下降至0.31 mg/L,去除率为76%;ρ(TP)由1.18 mg/L下降至0.71 mg/L,去除率为40%。载体缓释能力实验结果表明:载体在第3次使用时,反应初期的微生物量、微生物增长速率均高于前2次,循环使用可缩短微生物活性恢复的时间。

摘要： 为了扩大大豆分离蛋白(SPI)纤维冷凝胶的潜在使用范围,通过体外缓释模型,探究SPI纤维冷凝胶对核黄素的控释效果。结果表明,SPI在pH 2.0下加热20 h后形成纳米纤维,导致Th T荧光、ζ-电位上升,表观粘度、稠度系数提高。将pH调至8.0后加入CaCl_(2)制得的冷凝胶对核黄素具有荷载及控制释放效果。与传统的SPI凝胶相比,这种纤维冷凝胶可以在较低的蛋白浓度下形成凝胶网络,可以用作核黄素的包封体,在食品科学、药物输送等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 目的比较餐后状态下两种盐酸文拉法辛缓释片在中国健康受试者体内药动学及生物等效性。方法本试验入组26例受试者,采用随机、开放、两周期、两序列、双交叉给药设计,单次口服受试或参比制剂(75 mg)后,运用LC-MS/MS测定血浆中文拉法辛(VEN)及其活性代谢产物O-去甲基文拉法辛(ODV)浓度,经PhoenixTM WinNonlin 6.4软件计算药动学参数,以VEN的药动学参数作为评价指标,ODV作为参考,进行生物等效性分析。结果餐后服用受试或参比制剂后,血浆VEN的Cmax分别为(58.50±19.47)和(60.14±22.18)μg·L^(-1),AUC0-t分别为(1074.1±526.7)和(1057.9±539.7)μg·h·L^(-1),AUC0-∞分别为(1084.7±536.8)和(1067.8±554.0)μg·h·L^(-1);ODV的Cmax分别为(101.63±29.64)和(101.45±31.62)μg·L^(-1),AUC0-t分别为(2694.0±834.5)和(2702.9±946.4)μg·h·L^(-1),AUC0-∞分别为(2753.9±885.5)和(2753.2±988.4)μg·h·L^(-1),VEN和ODV的Cmax,AUC0-t,AUC0-∞几何均数比值90%CI均在80.00%~125.00%等效区间内。结论餐后状态下,两制剂在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要： 以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用氧化还原引发自由基聚合,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(JS-L01)。通过正交试验确定其最佳工艺参数为:n(HPEG2400)∶n(AA)∶n(HEA)∶n(AM)=1∶1.5∶4∶0.5,母液黏度为800 mPa·s。并将其与聚羧酸减水剂复配后进行净浆和混凝土试验,结果表明,该缓释型聚羧酸减水剂能够达到3 h保坍,并具有较好的分散性。

摘要： 脲甲醛、丁烯叉二脲等是化学合成的缓释氮肥，通过研究制备脲醛缓释粘结剂，结合复混肥生产工艺获得脲醛复混肥这种新型缓释肥料，该工艺设备投资少，技术成熟度高，针对现有复混肥生产线设计，与同类产品相比生产成本大大降低，产品性能好，有利于其在农业生产上大面积推广应用。

摘要： 通过分子设计和组装技术，研究开发了缓释型聚羧酸减PC-L100H；用不同的水泥对其进行净浆和混凝土试验，结果表明PC-L100H具有在工作环境中缓慢释放的特性以及优异的保坍性能。

摘要： 目的：制备载有中药活性成分肉桂酸的PAN载药缓释纤维。方法：采用湿法纺丝技术，以PAN为药物载体，制备了不同含量的肉桂酸/PAN(5﹪、10﹪、20﹪和30﹪，w/w)共混载药纤维，并用扫描电镜观察了其表面形态。纤维中药物的载药量以及累计释放量利用紫外分光光度法测定。结果：成功制备了连续、均匀的不同浓度肉桂酸/PAN载药纤维;肉桂酸在PAN纤维中的载药量随着浓度的增大差异增大;30天的体外药物释放研究表明，几种载药纤维中肉桂酸的累计释放百分比为39﹪-54﹪，说明具有一定的缓释功能。结论：本文对新型中药载药模式和缓释药用纤维的发展应用增添了部分实验数据。

摘要： 目的:制备神经毒素(Cobrotoxin, NT-Ⅰ)缓释纳米粒(Nanoparticle, NPs)并研究其特性.方法:以乳酸/羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,乙酸乙酯为有机溶剂,采用复乳化-溶剂挥发法制备NT-Ⅰ-PLGA-NPs或125INT-Ⅰ-PLGA-NPs.透射电镜观察纳米粒的形态,光子相关光谱法测定Zeta电位和粒径分布;放射性计数法测定纳米粒的包封率;同时考察其体外释放特性.结果:神经毒素PLGA纳米粒大小均匀圆整,Zeta电位-13.4mV,平均粒径320.2 nm,包封率45％;体外释放分两相,突释释放相和缓释平台相,前18hr以Higuchi方程释放(r=0.9987),18hr～5d以零级速度释放(r=0.9975),5d末的累计释药量为56.81％.结论:以PLGA为载体的神经毒素纳米粒具有较高的包封率和明显的缓释性能.

摘要： 综述了微胶囊包覆香料和抗菌驱虫剂、相变材料、温敏和热敏变色剂而制备缓释智能纺织品、相变调温智能纺织品、变色智能纺织品，并对此三种智能纺织品的作用机理、分类和制备方法进行了论述。

摘要： 为提高彩棉产品的附加值，在传统彩棉面料基础上，采用缎纹、小提花、大提花等多种织纹，并首家采用国际最新香味微胶囊缓释技术-SPTM对彩棉面料进行整理，提升彩棉面料的品质及功能性，引领彩棉市场流行。

摘要： 提供一种多孔载体的透明性会变化的多孔缓释体。多孔缓释体具备：具有无机化合物的骨架体(2)和形成于骨架体(2)内的3维连续网眼结构的空隙(3)、(4)的无机单块多孔体(1)、和被吸收到空隙内(2)、(3)的缓释液，无机单块多孔体(1)在吸收缓释液前的空隙内存在空气的初始状态下为不透明，缓释液的折射率与骨架体的折射率在空隙内吸收有缓释液的部分成为透明或半透明的程度的误差范围内相等。

摘要： 本发明涉及一种药物缓释单元、包含该药物缓释单元的口腔崩解缓释片及其制备方法和用途。

摘要： 本发明的课题在于提供在常温、大气中具有氮系气体缓释性、能够安全操作的缓释氮系气体的缓释剂和由其构成的氮系气体缓释体、以及使用该缓释体的氮系气体的缓释方法、呼吸器具、包装体和缓释氮系气体的装置。作为解决方法，将氮系气体的缓释剂设为含有在层间包合有亚硝酸根离子(NO2‑)和/或硝酸根离子(NO3‑)的层状双氢氧化物的物质。此外，将由上述缓释剂构成的氮系气体缓释体暴露于含有二氧化碳、水蒸气的气体，通过引发亚硝酸的缓释、亚硝酸的自分解、亚硝酸的氧化/还原、亚硝酸根离子/硝酸根离子的还原中的任一种或多种过程，来缓释氮系气体。

摘要： 提供一种多孔载体的透明性会变化的多孔缓释体。多孔缓释体具备：具有无机化合物的骨架体(2)和形成于骨架体(2)内的3维连续网眼结构的空隙(3)、(4)的无机单块多孔体(1)、和被吸收到空隙内(2)、(3)的缓释液，无机单块多孔体(1)在吸收缓释液前的空隙内存在空气的初始状态下为不透明，缓释液的折射率与骨架体的折射率在空隙内吸收有缓释液的部分成为透明或半透明的程度的误差范围内相等。

摘要： 本发明的课题在于提供在常温下、大气中具有硫化氢缓释性且能够安全地操作的无机固体材料及其制造方法以及使用了该材料的硫化氢产生方法。制造HS‑和/或Sk2‑(其中，k为正整数)被夹入层间的层状双氢氧化物(含有硫化物离子的LDH)，将该含有硫化物离子的LDH密封收容于包材中作为包装体进行保存。在要产生硫化氢时，将上述包装体的包材开封，将上述含有硫化物离子的LDH暴露于大气中，从而使硫化氢缓慢释放。

摘要： 本发明涉及一种无动力缓释器及具有该无动力缓释器的缓释控污装置，包括浮体，浮体的下部铰接端与流量控制部件的上部连接端通过转轴铰接，在流量控制部件的左、右两端分别设置有带有滤网的入水口，在流量控制部件的下部连接设置有支撑柱，在流量控制部件的内部设置有中间隔板，在中间隔板上开设有中间通孔，流量控制部件的后端与三通管的前端连接，三通管的上端连接有通气口，三通管的后端连接有出水硬管，在出水硬管的外周套设有出水软管，且出水软管的后端超出出水硬管的后端设置；水体中的大颗粒杂质不能通过滤网的孔径而进入流量控制部件，装置结构简单，开放可见，易于观察，管理要求低，维护方便。

摘要： 本发明涉及一种药物缓释单元、包含该药物缓释单元的口腔崩解缓释片及其制备方法和用途。

摘要： 通式(Ⅰ)所示的非交联型阴离子交换树脂制得的药剂用缓释剂(式中R

摘要： 本发明公开了一种多潘立酮的缓释载体，该缓释载体为乙烯基吡咯烷酮改性的钠化凹凸棒石。本发明还公开了一种多潘立酮缓释制剂，其包括多潘立酮，作为缓释载体的乙烯基吡咯烷酮改性的钠化凹凸棒石，以及药学上可接受的辅料。与现有多潘立酮制剂相比，本发明的多潘立酮缓释制剂不仅具有良好的药物缓释性能，显著提高了多潘立酮的生物利用度，而且还能够降低药物对细胞的毒性。

摘要： 本实用新型涉及一种无动力缓释器及具有该无动力缓释器的缓释控污装置，包括浮体，浮体的下部铰接端与流量控制部件的上部连接端通过转轴铰接，在流量控制部件的左、右两端分别设置有带有滤网的入水口，在流量控制部件的下部连接设置有支撑柱，在流量控制部件的内部设置有中间隔板，在中间隔板上开设有中间通孔，流量控制部件的后端与三通管的前端连接，三通管的上端连接有通气口，三通管的后端连接有出水硬管，在出水硬管的外周套设有出水软管，且出水软管的后端超出出水硬管的后端设置；水体中的大颗粒杂质不能通过滤网的孔径而进入流量控制部件，装置结构简单，开放可见，易于观察，管理要求低，维护方便。