部分水解聚丙烯酰胺

摘要： 为适应中高温中高盐的油藏条件,需要研制成胶时间长、稳定性好且成本低的冻胶堵剂。针对水中盐质量浓度分别为10174、41529 mg/L,温度分别为70、90°C的条件,考察了部分水解聚丙烯酰胺(G3515)与交联剂水溶性酚醛树脂(PR)的成胶规律。结果表明:在G3515质量分数0.4%~1.0%、PR质量分数0.4%~1.0%范围内,70、90°C均可形成储能模量3 Pa以上强度的冻胶;当盐质量浓度为10174 mg/L时,70°C下冻胶老化180 d稳定性良好,90°C下冻胶老化120 d储能模量略有下降,其中PR质量分数低于0.6%的冻胶脱水率偏高;当盐质量浓度为41529 mg/L时,70°C冻胶老化180 d储能模量增加,90°C下PR质量分数高于0.8%形成的冻胶老化60 d严重脱水收缩、储能模量大幅度升高。对冻胶老化前后进行红外光谱、X射线光电子能谱和冷冻扫描电镜分析。结果表明:盐质量浓度10174 mg/L、PR质量分数低于0.6%形成的冻胶强度降低是由于聚合物的氧化降解;而盐质量浓度41529 mg/L、PR质量分数高于0.8%所形成冻胶脱水收缩,一方面是由于部分伯酰胺与PR反应形成仲酰胺使冻胶亲水性下降,另一方面是伯酰胺水解形成的羧酸根与钙镁离子螯合导致“过交联”。

摘要： 以部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)为主剂,柠檬酸铝(C_(6)H_(5)AlO_(7))为交联剂,硫脲(H_(2)NCSNH_(2))为稳定剂,研究了弱凝胶体系的交联反应动力学,着重分析了交联剂C_(6)H_(5)AlO_(7)用量和HPAM的配比对交联反应的影响。结果表明,化学交联弱凝胶体系的交联反应为一级反应,体系中C_(6)H_(5)AlO_(7)的用量在一定程度上阻碍交联反应的进行,但未对动力学参数产生较大影响。动力学模型中的PFO模型、PSO模型、Elovich模型和Ritchie's equation可以较好拟合交联动力学数据,增加了衡量交联反应动力学的评价手段,为实验所得交联反应动力学数据的可靠性提供更多的理论验证。

摘要： 利用浊度法、纳米粒度及Zeta电位分析仪、流变仪研究了盐环境、温度和pH值对纳米SiO2/部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)分散体系稳定性及流变性的影响.结果表明,金属阳离子(特别是二价阳离子)使SiO2/HPAM聚集体粒径减小,分散体系的Zeta电位绝对值降低,导致稳定性下降.对比HPAM溶液,加入纳米SiO2后,SiO2/HPAM去离子水分散体系的黏度和储能模量降低,其盐水(地层水)分散体系的黏度和储能模量升高.随着SiO2加入量增加,SiO2/HPAM氯化钠盐水分散体系的流变性先升高后降低,其地层水分散体系的流变性持续增加.对于SiO2/HPAM地层水分散体系,当SiO2质量分数为0.5％ 时,温度升高则分散体系黏弹性降低;SiO2质量分数为1.5％ 时,温度升高则分散体系黏弹性急剧增加.当体系的pH值变小时,则其Zeta电位绝对值和黏度降低,SiO2/HPAM去离子水分散体系稳定性变差,而地层水分散体系稳定性改善.

摘要： 聚合物溶液的流变行为对其在油藏多孔介质中的驱油效果影响较大.系统分析了聚合物含量、温度、多种金属离子及机械剪切作用对驱油用超高分子量部分水解聚丙烯酰胺(U-H PA M)及常规中等分子量部分水解聚丙烯酰胺(M-HPAM)溶液拉伸流变性能的影响.实验结果表明:提高聚合物含量能够促进HPAM分子链间纠缠,聚合物的拉伸黏度增加,同时U-HPAM对拉伸黏度的增强幅度远大于M-HPAM;温度升高、外加金属离子(Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+和Fe2+)含量增大及机械剪切作用增强都会削弱聚合物分子链间纠缠,导致拉伸黏度降低;U-HPAM受温度及Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+等的影响明显小于M-HPAM,而Fe2+及机械剪切对两类HPAM影响程度相似.渗流及岩心驱替实验表明,U-HPAM比M-HPAM具有更强的调剖能力,在强非均质油藏中更能发挥其高效驱油能力.

摘要： 通过反相乳液聚合法制备了4种聚丙烯酰胺(PAM)微球,利用SEM、1H NMR、粒径分析进行表征,用填砂管封堵实验和总有机碳测试分析了电荷性质和聚乙二醇(PEG)长链对微球封堵性能的影响.将微球与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)复配,考察了微球/HPAM复配体系的封堵性能,以及微球对HPAM黏度和抗剪切性能的影响.实验结果表明,在老化1 d后,接枝PEG微球与石英砂间的吸附减弱,封堵性能降低,有利于微球的深度运移;在老化30 d后,PEG接枝有利于微球吸水膨胀,封堵性能增强;将极少量HPAM与微球复配,就可极大地提高微球的封堵性能,同时可提高HPAM的黏度和抗剪切性能,增强溶液的剪切弹性;改性方法有利于利用聚合物驱后油藏中的残余HPAM实现高效封堵.

摘要： 针对油井垮塌漏失的情况,研制出一种高强度聚合物桥塞体系.该体系以部分水解的聚丙烯酰胺为主剂,以铬/树脂为交联剂,以纳米二氧化硅为体系增强剂,制备成高强度的纳米二氧化硅复合凝胶.利用扫描电镜、哈克流变仪、凝胶突破压力评价装置对复合凝胶进行性能评价和机理分析.结果表明,添加纳米SiO2会使复合凝胶的网状结构增粗,弹性模量(G')和粘性模量(G″)大幅提升,突破压力最大可提升189.63％.

摘要： 采用蠕动实验研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和聚乙烯醇(PVA)混合溶液(总质量分数为0.20%)的流变性(零剪切黏度),主要考察了体系组成比(以HPAM在聚合物中所占质量分数表示,RPH)和电解质(NaCl)浓度(cNaCl)对流变性的影响,并对HPAM和PVA分子间相互作用机理进行了探讨。结果表明,PVA可通过氢键与HPAM络合(或交联)形成高分子复合物,其络合PVA/HPAM摩尔比约为90。RPH在0数0.7范围内,HPAM和PVA混合产生黏度降低效应,其中在RPH=0.2时黏度降低效应最强。而RPH在0.7数1.0范围内,基本无黏度效应。加入NaCl可使混合溶液(RPH=0.20)产生复合增黏效应,表明聚合物复配可提高HPAM溶液的抗盐能力。本研究加深了对聚合物相互作用行为的认识,为基于HPAM的复配体系在强化采油工程中的应用研究提供了重要信息。

摘要： 本文以六水合氯化铬和部分水解聚丙烯酰胺为主要化学试剂,制备了适用于油藏深部高温高盐调剖的弱凝胶体系,并对此类凝胶体系成胶的影响因素进行了分析.探究了HPAM/Cr-a、b、c类型(配位体不同),pH值,温度,矿化度,聚合物浓度对弱凝胶性能的影响.结果表明:HPAM/有机铬b体系在的主要影响因素为温度、矿化度、pH值.随着矿化度的增加,粘度下降;随温度升高,成胶时间缩短;随着矿化度的升高,成胶时间缩短,而其黏度呈现先增后降的趋势;弱酸性条件下比弱碱性体系成胶更快.其他影响因素对该体系影响不大.

摘要： 以氯化铬和草酸钠为原料合成了一种交联剂,以草酸根为配体与Cr3+络合,考察交联剂与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的凝胶交联性能.考察了交联剂的摩尔比、交联剂与HPAM的交联质量分数、交联温度和体系pH值对凝胶性能的影响.

摘要： 为明确驱油用部分水解聚丙烯酰胺溶液在孔喉模型中机械降解的主控因素,开展部分水解聚丙烯酰胺溶液在孔喉模型中的机械降解实验,分析其流速、质量浓度及储层孔喉比和地层水总矿化度等因素对其机械降解的影响.实验结果表明:部分水解聚丙烯酰胺溶液在孔喉模型中机械降解的主控因素为流速和孔喉比,其质量浓度和地层水总矿化度对部分水解聚丙烯酰胺在孔喉模型中机械降解的影响不明显;部分水解聚丙烯酰胺溶液在孔喉模型中机械降解导致的粘度损失率随流速增加而增加,且存在临界流速和极限流速2个机械降解流速特征值;部分水解聚丙烯酰胺溶液通过串联孔喉模型时,机械降解主要发生在前4个孔喉模型,说明部分水解聚丙烯酰胺溶液在油藏中发生机械降解的关键部位是近井地带.

摘要： 部分水解聚丙烯酰胺(HPAMs)被大量地用作三次采油中驱替液的增稠剂,表面活性剂在一定的条件下可以通过自组装形成蠕虫状胶束,具有与高分子相似的增稠的作用.本文在半径为1-10μm的毛细管中,分别考察了HPAMs与蠕虫状胶束的微观驱替行为,研究结果表示毛细管内腔的尺寸限制了这些非牛顿流体的增稠作用.随着毛细管半径的减小,聚合物溶液的剪切变稀越剧烈,甚至从非牛顿流体转变为牛顿流体的流体行为.结合驱替研究和超滤、电镜的结果,证明了高分子的缠绕结构在毛细管中己被破坏.通过对比驱替数据,蠕虫状胶束在毛细管中能够更大程度地保留宏观的粘度,提出表面活性剂能够通过自组装修复被破坏的缠绕结构,比高分子聚合物在微观有限空间中有更好的增稠能力.

摘要： 以动态光散射原理为基础,借助Rheolaser微流变仪,测量了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)在不同NaC1浓度与不同酸碱度下的微观流变特性.通过分析HPAM的均方位移(MSD)曲线,得到反映其流变特性的粘弹性参数,宏观粘度因子MVI和弹性因子EI.实验结果表明,NaC1浓度越高,pH值越高,则HPAM溶液的MVI与EI的平衡值越高.然后阐述了聚合物溶液具有这种流变特性的微观机理,探讨了微流变学在研究聚合物流变特性上的优越性.

摘要： 由于稀土的掺杂大大的提高了TiO2的光催化活性，己有越来越多的人集中在稀土掺杂半导体的研究中。本实验采用Sol-Gel技术制备掺杂稀土离子Eu3+纳米二氧化钛复合光催化剂，探讨了二氧化钛复合光催化剂对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的降解作用。

摘要： 本文利用奥氏粘度计研究了HPAM/AlCit交联体系在反应过程中的粘度变化规律,以及该交联体系在反应过程中出现的剪切稠化现象,并对其反应机理进行了初步探讨.

摘要： 低浓度部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)(浓度低于300mg-1)与柠檬酸铝(AlCit)形成的交联体系称为交联聚合物溶液,是交联聚合物线团在水中的分散体,在原油开采技术中有重要的应用前景.在此体系的研究中交联聚合物线团的粒度大小十分重要.本文应用英国产Zatasizer3000HS V1.4型高灵敏度纳米粒度分析仪对此进行了研究.

摘要： 本发明提供了一种反相微乳液聚合同步水解制备部分水解聚丙烯酰胺的方法，包括：1)将丙烯酰胺单体溶于水中，混匀，得到水相溶液；2)向水相溶液中加入环己烷、乳化剂及引发剂，搅拌至混匀，得到油包水型乳状液；3)向油包水型乳状液中加入碱性缓冲溶液，得到稳定的碱性油包水型微乳状液；4)在搅拌条件下反应，得到部分水解聚丙烯酰胺胶体；5)将所述胶体热风干燥、粉碎，得到部分水解聚丙烯酰胺。本发明的方法能够在聚合反应过程中将聚合物的水解度进行调节，不需要后水解工艺，能够得到高分子量的部分水解聚丙烯酰胺，且工艺简便，水解效率高、产品性能稳定、易于操作，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明一种磺化部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶及其制备方法，所述的方法包括步骤1，将磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液在室温下放置，得到熟化后的磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液，之后向熟化后的磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液中加入水溶性酚醛树脂得到混合体系A；步骤2，将羟甲基木质素磺酸钠溶液加入到混合体系A中，得到混合体系B；步骤3，将混合体系B在60‑110°C下反应12‑72h，得到磺化部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶；形成了空间三维网络结构的聚合物，具有良好的强度、稳定性、抗盐性和分散性，能溶于任何硬度的水中，水溶液化学稳定性好，作为油田调剖具有良好的耐温抗盐性，在油田堵水调剖领域具有极大的应用潜力。

摘要： 本发明一种部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶及其制备方法，所述的方法包括步骤1，将部分水解聚丙烯酰胺溶液在室温下放置，得到熟化后的部分水解聚丙烯酰胺溶液，之后向熟化后的部分水解聚丙烯酰胺溶液中加入水溶性酚醛树脂得到混合体系A；步骤2，将聚阴离子纤维素溶液加入到混合体系A中，得到混合体系B；步骤3，将混合体系B在60～110°C下反应12～72h，得到部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶；形成了空间三维网络结构的聚合物，具有良好的强度、稳定性、抗盐性和分散性，能溶于任何硬度的水中，水溶液化学稳定性好，作为油田调剖具有良好的耐温抗盐性，在油田堵水调剖领域具有极大的应用潜力。

摘要： 本发明涉及油气田开发化学驱提高采收率技术领域，具体涉及一种含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度测试方法。所述方法包括：称取含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺干粉，测试干粉固含量，干粉固含量乘以干粉质量为干粉有效含量；利用有机元素分析仪测试烘干后干粉中硫元素含量，利用硫元素含量得到AMPSNa的含量及AMPS物质的量；通过电位滴定法测试并计算水解羧酸根的物质的量和未水解的酰胺根的物质的量；通过计算得到含AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度。本发明可测量含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度，对于高温高盐油藏耐温抗盐聚合物质量控制及新型聚合物研发具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种测定驱油用部分水解聚丙烯酰胺水解度的方法。主要解决了现有测定方法聚合物溶液中的指示剂在滴定过程中没有明显颜色突变点导致滴定终点颜色难以辨认人为主观判断误差大的问题。其特征在于：包括以下步骤：（1）测定聚合物试样的固含量，根据固含量配制待测溶液；（2）向配制的待测溶液逐滴加入盐酸标准溶液，测量溶液pH值，当pH值达到3.5时停止滴定；（3）绘制pH‑V滴定曲线；（4）对pH‑V滴定曲线求一阶导数和二阶导数，所得一阶导数曲线的极大点与二阶导数d2pH/dV2=0时对应的盐酸消耗量即为滴定终点，计算得到样品水解度。该方法能够基本消除因溶液颜色变化不明显导致的人为误差，提高检测的准确度和精密度。

摘要： 本发明公开了一种油气田化学驱产出液中部分水解聚丙烯酰胺水解度的测定方法。该测定方法包括以下步骤：S1，制备不同水解度的部分水解聚丙烯酰胺水解度标样，并进行水解度标定；S2，配制一系列部分水解聚丙烯酰胺标准溶液；S3，根据测定数据绘制出部分水解聚丙烯酰胺标准溶液的色谱峰面积或峰高与部分水解聚丙烯酰胺浓度的关系曲线；S5，采用与部分水解聚丙烯酰胺标准溶液的测定同样的方法进行测定待测样品，求算直线的斜率kx；以及S6，根据待测样品的kx值在曲线上找出对应的水解度或用关系式求算。本发明的技术方案是干扰物共存、少量样品条件下快速测定化学驱体系中部分水解聚丙烯酰胺水解度有效方法。

摘要： 本发明提供了一种反相微乳液聚合同步水解制备部分水解聚丙烯酰胺的方法，包括：1)将丙烯酰胺单体溶于水中，混匀，得到水相溶液；2)向水相溶液中加入环己烷、乳化剂及引发剂，搅拌至混匀，得到油包水型乳状液；3)向油包水型乳状液中加入碱性缓冲溶液，得到稳定的碱性油包水型微乳状液；4)在搅拌条件下反应，得到部分水解聚丙烯酰胺胶体；5)将所述胶体热风干燥、粉碎，得到部分水解聚丙烯酰胺。本发明的方法能够在聚合反应过程中将聚合物的水解度进行调节，不需要后水解工艺，能够得到高分子量的部分水解聚丙烯酰胺，且工艺简便，水解效率高、产品性能稳定、易于操作，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明一种磺化部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶及其制备方法，所述的方法包括步骤1，将磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液在室温下放置，得到熟化后的磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液，之后向熟化后的磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液中加入水溶性酚醛树脂得到混合体系A；步骤2，将羟甲基木质素磺酸钠溶液加入到混合体系A中，得到混合体系B；步骤3，将混合体系B在60‑110°C下反应12‑72h，得到磺化部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶；形成了空间三维网络结构的聚合物，具有良好的强度、稳定性、抗盐性和分散性，能溶于任何硬度的水中，水溶液化学稳定性好，作为油田调剖具有良好的耐温抗盐性，在油田堵水调剖领域具有极大的应用潜力。

摘要： 本发明一种部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶及其制备方法，所述的方法包括步骤1，将部分水解聚丙烯酰胺溶液在室温下放置，得到熟化后的部分水解聚丙烯酰胺溶液，之后向熟化后的部分水解聚丙烯酰胺溶液中加入水溶性酚醛树脂得到混合体系A；步骤2，将聚阴离子纤维素溶液加入到混合体系A中，得到混合体系B；步骤3，将混合体系B在60～110°C下反应12～72h，得到部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶；形成了空间三维网络结构的聚合物，具有良好的强度、稳定性、抗盐性和分散性，能溶于任何硬度的水中，水溶液化学稳定性好，作为油田调剖具有良好的耐温抗盐性，在油田堵水调剖领域具有极大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种适于海上油田的部分水解聚丙烯酰胺类聚合物浓度的检测方法。该方法包括：(1)对待测样品依次进行总氮值(TN)、氨氮值(NH