软骨

摘要： 背景:由于关节软骨的解剖、生理特点,其自我修复能力有限,故而如何修复大面积的软骨缺损(直径>4 mm)成为医学界备受瞩目的问题之一。伴随生物材料和组织工程学科的发展,通过支架技术尤其具有模拟细胞外基质微环境的水凝胶支架研究的深入发展,为软骨损伤修复提供了新的治疗思路。目的:就海藻酸盐的性质、海藻酸盐水凝胶支架的制备以及在软骨损伤修复中的研究进展进行综述。方法:利用计算机检索Web of Science、PubMed、万方和中国知网数据库,中文检索词为“海藻酸盐水凝胶、软骨组织工程或软骨、骨软骨、支架”,英文检索词为“alginate hydrogel,cartilage tissue engineering or chondro*,osteochondral,scaffold”,检索文献时间范围2016年1月至2020年12月。最终按入组标准筛选后纳入60篇文献进行综述分析。结果与结论:①海藻酸盐作为带负电荷的天然亲水性多糖,可通过修饰技术赋予传统海藻酸盐水凝胶更优良的机械性能、黏附性、生物降解性以及生物相容性等。②修饰后的海藻酸盐复合水凝胶支架利于维持种子细胞的正常形态、合成相应的细胞外基质,促进成软骨相关基因的表达,表现出优良的成软骨能力。③有报道证实海藻酸盐复合水凝胶支架可在动物体内形成与周边正常软骨相似的软骨组织,有效修复缺损部位。④因此,海藻酸盐复合水凝胶支架具备良好的促软骨修复能力,为软骨组织工程提供新的治疗思路,但该材料未来还需更完善的临床前试验数据的支撑,以推进其临床转化进程。

摘要： 背景:绝经后妇女易发生骨质疏松和骨关节炎,雌激素替代治疗联合跑台运动对骨量和关节软骨的影响尚不明确。目的:探索外源性雌激素联合低强度跑台运动对卵巢切除小鼠骨量和关节软骨的影响。方法:35只C57BL/6雌性小鼠随机均分为假手术组、假手术+运动组、卵巢切除组、雌激素组以及雌激素+运动组,根据分组情况对小鼠进行双侧卵巢切除术或假手术,雌激素组和雌激素+运动组术后隔天注射雌激素,假手术+运动组和雌激素+运动组小鼠进行6周的跑台运动。观察小鼠股骨远端干骺端的破骨细胞数量和骨量变化,采用国际骨关节炎研究学会评分评估小鼠膝关节软骨改变情况。结果与结论:①雌激素+运动组小鼠的骨体积分数较卵巢切除组显著升高(P0.05);②雌激素+运动组小鼠的骨表面破骨细胞数量和骨表面破骨细胞面积较卵巢切除组降低(P0.05);③雌激素+运动组小鼠的膝关节国际骨关节炎研究学会评分较其他组显著升高(P<0.01);④提示雌激素联合低强度跑台运动可提升卵巢切除小鼠的骨量,但会导致关节软骨的退行性变。

摘要： 目的 探索不同高强度电磁脉冲(electromagnetic pulse,EMP)照射对大鼠髁突软骨的生物学效应。方法 SD大鼠随机分为对照组(Sham组)、辐照组(EMP1组:场强500 kV/m、10 Hz;EMP2组:场强270 kV/m、10 Hz),于辐照后1 h、3 h、12 h、24 h、3 d处死取材。通过HE、番红O固绿、Ⅱ型胶原免疫组化和TUNEL染色评估软骨退变程度,通过免疫组化染色及Western blot检测髁突软骨中基质降解因子:基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)、血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-5(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5,ADAMTS-5)和凋亡关键因子:活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved-cysteinyl aspartate specific proteinase,cleaved-Caspase3)的表达。结果 HE染色结果显示,与Sham组相比,EMP1组和EMP2组在辐照后出现了髁突软骨纤维层少量剥脱,EMP1组12、24 h(P<0.01)和EMP2组12、24 h(P<0.05)时软骨中番红O固绿染色阳性面积百分比显著下降,EMP1组3、12 h时Ⅱ型胶原染色阳性面积百分比显著下降(P<0.05,P<0.001),EMP1组1、3、12、24 h和EMP2组1、3、12 h时软骨中TUNEL阳性的凋亡细胞显著增多(P<0.05)。此外,EMP1组、EMP2组不同时间点(3 d组除外)髁突软骨中的MMP-13、ADAMTS-5、cleaved-Caspase3阳性细胞率以及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论 一定程度的高强度EMP能够对髁突软骨造成早期的一过性损伤效应,该效应具有一定的剂量和时间依赖性。

摘要： 骨关节炎是最为常见的关节疾病,但其病因尚不明确,近年来炎症在其发病中的作用逐渐受到重视.长链非编码RNAs(long noncoding RNAs,LncRNAs)在诸多炎症相关疾病的发生发展中起到关键调控作用.该文综述近年来LncR-NAs通过多种软骨内炎症信号通路调节骨关节炎疾病发生发展的研究进展,探讨LncRNAs作为潜在治疗靶点在OA防治中的应用前景.

摘要： 背景:目前膝骨关节炎滑膜炎动物模型主要为手术创伤模型和关节注射诱导模型,造模方式与疾病发生方式仍有较大距离.目的:基于"损伤-修复-再损伤"方法制备兔膝骨关节炎滑膜炎模型并对其进行评价,为研究膝骨关节炎滑膜炎提供模型支持.方法:将16只雄性新西兰大白兔随机分为2组,模型组、对照组各8只,分别在第1,4,7,12天对模型组兔右膝关节注射4％木瓜蛋白酶和0.03 mol/L的L-半胱氨酸混合溶液以制备膝骨关节炎滑膜炎模型,期间记录兔右膝肤温,于第15天麻醉处死取材.通过膝关节MRI观察关节积液及软骨情况,苏木精-伊红染色观察滑膜组织变化,ELISA测定膝关节滑液炎症因子和前列腺素E2表达水平改变.结果 与结论:①模型组兔膝关节首次注射配制剂即出现明显红肿热情况,肤温明显高于对照组;②模型组兔膝关节MR造影显示滑膜积液渗出明显及软骨出现轻度损伤;苏木精-伊红染色呈现滑膜组织明显增厚,且有大量炎症细胞浸润;③模型组兔滑膜滑液炎症水平明显高于对照组,同时疼痛指标前列腺素E2也明显增高;④提示通过对兔膝关节表面情况、膝关节肤温、滑膜积液渗出、滑膜组织学改变及膝关节滑液炎症水平变化综合评价发现,"损伤-修复-再损伤"方法能成功制备出兔膝骨关节炎滑膜炎模型,与临床膝骨关节炎滑膜炎现象相似.

摘要： 背景:细胞外基质代谢失衡影响结构支持作用、细胞间信号转导和细胞增殖、分化及迁移等细胞行为,在骨关节炎发生、发展中发挥着重要作用.目的:阐释细胞外基质在骨关节炎发生、发展中的作用,并分析其在骨关节炎诊断、治疗等方面的应用前景.方法:检索MEDLINE、PubMed、万方和中国知网数据库收录的2014-2021年发表的与细胞外基质在骨关节炎发生、发展中的作用相关文献.中文检索词:"骨关节炎、软骨、软骨细胞、细胞外基质、治疗、信号通路、生物标记物、组织工程",英文检索词:"Osteoarthritis,Cartilage,Cartilage cells,Extracellular matrix,Treatment,Signaling pathway,Biomarkers,Tissue engineering".结果 与结论:①细胞外基质作为关节软骨的重要组成部分,除为软骨细胞提供营养外,还形成了具有一定保护作用且适合软骨细胞生长的复杂三维结构.②细胞外基质是软骨细胞与外界环境进行信息交换的场所,感受外界刺激并作出响应,进而调节软骨细胞增殖及凋亡等行为.③细胞外基质中还含有大量生物标记物因子,如Ⅱ型胶原降解的标记物Ⅱ型胶原羧基端端肽、Ⅱ型胶原α1和基质金属蛋白酶等,可作为包括骨关节炎在内的多种疾病的辅助诊断及鉴别诊断.④基于细胞外基质的组织工程策略目前已被广泛应用于多种组织再生的研究中,如单纯的脱细胞细胞外基质支架、负载干细胞或特定药物诱导细胞行为的细胞外基质支架、仿生天然细胞外基质结构和生物学功能的复合支架等,在软骨组织工程中占据着重要地位.⑤软骨细胞外基质在骨关节炎发生、发展、诊断及治疗等方面均有着广阔的研究和应用前景,但目前软骨细胞外基质的变化与骨关节炎发生、发展相关的研究较少,而临床应用研究更少.⑥如何在骨关节炎的诊断、预防和治疗中充分利用细胞外基质的理化性质并充分发挥各组分的功能,从而实现更准确的骨关节炎分期诊断,以提供更优的治疗手段,未来还需更深入的研究验证.

摘要： 背景:骨关节炎的病理进程中有多种因素共同作用,包括滑膜炎症、软骨丢失、软骨下骨损害、骨质增生等,其具体机制尚未明确.Micro CT是一种非破坏性成像工具,可以形成样本的高分辨率3D图像,实现骨和软骨的相关结构和功能的研究、疾病进展和治疗的定量评估及对比增强软组织成像.通过micro CT扫描骨关节炎动物模型,可以明确在骨关节炎病程中关节、关节软骨、软骨下骨、滑膜、血管等组织的病理变化,有利于骨关节炎病理进展的研究.目的:归纳总结micro CT在骨关节炎动物模型的关节、软骨、软骨下骨、滑膜、骨内血管的成像方法及研究展望,为骨关节炎的病理机制变化研究提供新的方法.方法:通过检索中国知网、Web of Science、Embase、PubMed、万方等数据库,英文关键词为"Osteoarthritis,micro CT,Pathology"等,中文关键词为"骨关节炎,micro CT,病理"等,选取相关性强,发表年限较新的合格文献进行综述.结果 与结论:①Micro CT在关节、软骨、软骨下骨、骨内血管都有较好的成像表现,成像方法成熟,改变传统病理切片破坏组织整体性、步骤繁琐的缺点.②Micro CT在滑膜的成像方面尚未有文献报道,但在如脂肪、肿瘤等软组织的成像中有着不错的表现,对滑膜的成像在未来有研究前景.③Micro CT可以对标本进行三维立体重建,打破常规二维病理切片的局限性,为骨关节炎的病理机制研究提供新的模式.

摘要： 背景:软骨细胞是软骨修复工程种子细胞的来源,软骨细胞分化与软骨内骨化密切相关,软骨内骨化是必不可少的骨骼发育过程.SOX9对软骨细胞调控起着重要作用.目的:综述SOX9在不同水平对软骨细胞分化的调控机制的最新研究进展.方法:应用计算机检索CNKI、PubMed及万方医学数据库从建库至2020年12月发表的相关文献,中文关键词为"软骨,软骨细胞,SOX9基因表达调控,转录后调控,蛋白质加工,翻译后修饰,功能伙伴";英文关键词为"Cartilage,chondrocyte,posttranscriptional regulation,posttranslational modification,SOX9,transcriptional regulation,Gene Expression Regulation,SOX9 Transcription Factor".最终纳入61篇符合标准的文献进行综述.结果 与结论:在基因、RNA和蛋白质水平上参与SOX9调控的关键机制已经被发现,通过SOX9关键因子作用可以直接或间接促进软骨细胞成骨生长,有正向促进,也有反向抑制,以及各因素之间相互作用.SOX9是软骨细胞分化及促进软骨形成的关键因子;通过系统分析SOX9在不同水平调控的分子机制为软骨组织工程化提供理论基础,可以更快实现软骨疾病的临床治疗应用.

摘要： 背景:以髌股关节软骨损伤为主要特征的疾病临床发病率高,但目前的研究对其病因认识不足.过度活动是临床广泛认可的病理机制之一,对认识髌股关节损伤的发生与发展有重要的意义.目的:观察顺轴疲劳运动对髌股关节软骨的影响,探究疲劳运动对兔髌股关节软骨造成的损害,为了解过度活动对髌股关节软骨病变的影响提供实验依据.方法:将8只新西兰大耳白兔适应性饲养1周后,选取右后膝为实验侧,将右后膝固定于造模机上进行顺轴疲劳运动,活动角度设置为0°-95°,活动频率为60次/min,每天活动90 min,持续2周;左后膝不做处理.造模结束后采集动物膝关节MRI图像,之后麻醉处死动物并取材,对髌股关节进行软骨组织切片观察以及软骨Mankin评分.结果 与结论:①实验侧髌骨软骨出现明显的损害;②顺轴疲劳运动2周后,实验侧髌骨软骨颜色晦暗、可见裂隙存在,髌骨软骨面粗糙,髌骨-股骨接触面边缘增生;对照侧没有发现明显的软骨退变;③膝关节MRI结果显示,实验侧髌骨软骨信号不均匀;④苏木精-伊红染色后,光镜下观察实验侧软骨表面不光滑,可见软骨细胞增殖,排列紊乱,多条潮线;实验侧Mankin评分明显高于对照侧,差异有显著性意义(P＜0.05);⑤提示持续2周的顺轴疲劳运动可以造成兔髌股关节软骨轻度病损,出现软骨肿胀、裂隙等病理改变.

摘要： 背景:关节软骨的再生修复目前仍是充满挑战的医学难题,构建可仿生细胞生长微环境的可注射水凝胶支架对关节软骨的再生具有重要意义.目的:制备可注射甲基丙烯酸酐改性明胶/软骨源性基质微粒(gelatin-methacryloyl/cartilage-derived matrix particles,GelMA/CDMPs)复合水凝胶支架,并评价其生物相容性.方法:①通过物理粉碎和化学酶法制备软骨源性基质微粒,通过甲基丙烯酸酐接枝明胶制备甲基丙烯酸酐改性明胶,并以两者为原料,制备5种不同质量浓度的GelMA/CDMPs复合水凝胶支架(其中软骨源性基质微粒的质量浓度分别为0,5,10,20,30 g/L),通过力学测试确定力学性能最佳的软骨源性基质微粒质量浓度用于细胞实验;②将兔骨髓间充质干细胞接种至GelMA/CDMPs复合水凝胶支架中,置于成软骨培养基中共培养(实验组);将兔骨髓间充质干细胞接种至甲基丙烯酸酐改性明胶水凝胶支架中,置于成软骨培养基共培养(对照组),通过细胞死活染色和CCK-8细胞增殖实验评估两组支架内的细胞活性及细胞增殖能力;通过细胞骨架荧光染色观察支架内细胞的形态和伸展扩散能力;通过组织学染色和糖胺多糖定量评估支架促进细胞分泌软骨基质的能力.结果 与结论:①力学测试表明,GelMA/CDMPs 10 g/L复合水凝胶支架的压缩模量高于其他组(P<0.05),后续实验选择该质量浓度;②活死染色显示,两组支架内培养1,5 d的细胞活性均在90％以上;CCK-8细胞增殖实验显示,实验组培养3,5 d的细胞增殖快于对照组(P<0.05);③培养7 d的细胞骨架荧光染色显示,对照组的细胞为球形形态,只有少部分细胞形成丝状伪足,实验组的细胞呈伸展的不规则多边形;④培养21 d的组织学与免疫组化染色显示,两组支架内的细胞形态与软骨细胞相似,实验组可见更多的软骨基质分泌;⑤实验组培养7,21 d的糖胺多糖含量高于对照组(P<0.05);⑥结果表明,GelMA/CDMPs复合水凝胶支架可更好地模拟软骨细胞生长微环境,进而促进骨髓间充质干细胞的生长、增殖和成软骨分化.

摘要： 制动作为骨科治疗关节周围损伤的重要方法之一而在临床中广为使用,尤其对于膝关节周围损伤的患者应用更为泛,但是因早期制动对软骨所造成的影响是很难恢复的,长时间的制动对软骨所造成的影响是不可逆的,通过研究寻找早期制动与运动之间的平衡点位,减少制动对软骨的影响是骨科研究的重大课题之一.

摘要： 目的:探讨中药生脉片防治骨性关节炎的作用机制.rn 方法:通过体外软骨细胞培养的方法,应用白介素1-β(IL-1β)诱导软骨细胞产生内源性一氧化氮(NO),介导软骨细胞凋亡,分组观察生脉片对一氧化氮合成酶(NOS)和软骨细胞凋亡的影响.rn 结果:生脉组和L-NAME组的NOS活性明显低于IL-1β组(P＜0.01);细胞凋亡比率明显低于DMSO组(P＜0.01).rn 结论:生脉片能够抑制IL-1β诱导软骨细胞合成NOS和软骨细胞凋亡,具有防治骨性关节炎的作用。

摘要： 软骨的组织结构软骨由软骨组织及其软骨膜构成.软骨组织由软骨细胞、纤维和基质构成.胚胎时期软骨为临时性骨骼,是身体的支架;随着发育,软骨逐渐被骨所代替.在成人体内仍保留一些软骨,具有支持和保护功能.成人软骨分透明软骨、弹性软骨和纤维软骨三种类型:本文研究,一、软骨的组织结构与生物学特性,二.软骨的影像检查技术,三.关节软骨病变的MRI表现,四.关节软骨MRI的技术缺陷,五、软骨类病变的影像诊断价值研究.

摘要： 生长分化因子5(growthanddifferentiationfactor5,GDF5)对于软骨和骨的发育具有重要作用,是骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticproteins,BMP)家族中较特殊的一员,在促进软骨发生和维持软骨表型方面具有鲜明的特征,并已经有应用于软骨和骨组织工程研究的报道.在近年来对BMP开展的广泛研究中渐受到重视,本文对其近年来的研究进展作一综述.

摘要： 大骨节病(Kashin-Beck Disease,KBD)是一种慢性、变形性、地方性骨关节病,病因尚不清楚.大骨节病最主要的病理变化是关节软骨的变性坏死.国内外对类风湿性关节炎(Rhe-matoid Arthritis,RA)、骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)等关节疾病的研究认为蛋白聚糖聚合能力降低、降解增加,软骨基质丢失是软骨变性坏死的首发事件.因此骨关节疾病软骨蛋白聚糖代谢的研究可以作为KBD研究的借鉴,从新的角度探讨KBD发病机制.

摘要： 新生血管生成是肿瘤生长、入侵和转移的关键环节。软骨是一种无血管组织，对肿瘤的侵噬具有一定的抵抗性。经研究发现，牛和鳖鱼等动物的软骨中含有多种抗肿月活性成分，如血管生成抑制因子、抗肿瘤因子和抗入侵因子等。该文综述了近年软骨抗肿瘤活性物质研究的进展。

摘要： 创伤和肿瘤等疾患造成的骨、软骨以及肌腱等组织损伤或缺失在骨科临床上具有很高的发病率.尽管长期以来国内外专家、学者对此进行了大量的相关研究与临床实践,但迄今为止,如何对上述组织损伤或缺失进行更为有效的修复与治疗仍是骨科临床医生面临的主要难题之一.近年来,随着细胞生物学和生物材料科学的发展,组织工程学作为生物技术领域中一门新兴交叉学科应运而生,并得到了迅速的发展.利用组织工程学方法和手段修复组织缺损是一种全新的治疗模式,具有广阔的应用前景,成为二十一世纪生命科学研究的焦点之一.现以骨、软骨和肌腱再造的组织工程研究为例，简要介绍一下国内外与骨科临床治疗密切相关的组织工程研究进展情况.

摘要： 文章将新中药制剂AA健骨颗粒剂对软骨基础代谢的影响及其药效,药理,毒性和临床疗效的观察做了全面的介绍.

摘要： 本文作者根据掌握的骨膜骨肉瘤病理组织学诊断标准,对今后的正确诊断打下良好基础.手术切除标本,经10﹪福尔马林液固定,5﹪硝酸脱钙,H.E、常规切片组织学观察做出诊断.结果经过组织学观察和X线综合分析掌握特点,依据特点在此基础上是能够做出骨膜遘肉瘤的正确诊断的.提出了骨膜骨肉瘤病理组织学诊断,要综合发病年龄、部位、X线改变、组织学特点,诊断骨膜骨肉瘤是关键的建议。

摘要： 本文作者根据掌握的骨膜骨肉瘤病理组织学诊断标准,对今后的正确诊断打下良好基础.手术切除标本,经10﹪福尔马林液固定,5﹪硝酸脱钙,H.E、常规切片组织学观察做出诊断.结果经过组织学观察和X线综合分析掌握特点,依据特点在此基础上是能够做出骨膜遘肉瘤的正确诊断的.提出了骨膜骨肉瘤病理组织学诊断,要综合发病年龄、部位、X线改变、组织学特点,诊断骨膜骨肉瘤是关键的建议。

摘要： 本发明涉及用于诱导软骨细胞分化或使软骨组织再生的组合物，其包含来源于正分化成软骨细胞之干细胞的外排体作为活性成分；涉及用于诱导软骨细胞分化的培养基组合物、用于使软骨组织再生的注射制剂和用于治疗软骨病症的药物组合物，其所有都包含所述组合物；并且涉及用于治疗软骨病症的方法。根据本发明的一个具体实施方案，用于诱导软骨细胞分化或软骨再生的组合物包含来源于正分化成软骨细胞之干细胞的外排体作为活性因子。在干细胞分化期间分泌的外排体包含与软骨细胞分化有关的生长因子以及与干细胞增殖和再生有关的基因和蛋白质，并且因此根据所述组合物使受损的软骨组织再生的诱导是优异的。此外，使用外排体作为细胞源性载剂，所述组合物稳定且快速地将活性物质递送到细胞中，同时使常规细胞治疗剂的副作用最小化。因此，通过借助用于预防和治疗软骨病症的可注射组合物进行简单操作可以减轻患者的疼痛，并且在操作之后可以持续且有效地治疗软骨病症。

摘要： 本发明涉及一种包含间充质干细胞(MSC)样去分化细胞的人工软骨及其制备方法，所述去分化细胞通过传代培养肋软骨细胞获得。

摘要： 本发明涉及使用冻干透明软骨粉生产软骨再生用组合物的方法，和使用所述方法生产的软骨再生用组合物，所述方法包括：A)制备透明软骨的步骤；B)将透明软骨冻干并粉碎和生产冻干透明软骨粉的步骤；C)从自体脂肪组织产生脂肪组织提取物的步骤；和D)产生包含冻干透明软骨粉和脂肪组织提取物的软骨再生用组合物的步骤。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗人类或动物组织如软骨，特别是受损组织的新方法。本发明尤其涉及一种获得治疗受损组织的材料的方法，其中受损组织例如为任何软骨损伤，特别是由于外伤或退行性软骨损伤引起的软骨损伤。

摘要： 本说明书涉及一种软骨再生用生物墨水组合物、利用其的定制型软骨再生用支架的制造方法以及利用所述制造方法制造的定制型软骨再生用支架，所述软骨再生用生物墨水组合物包括第一液及第二液，所述第一液包含脂肪组织源性基质血管组分(adipose tissue derived stromal vascular fraction)、透明软骨(hyaline cartilage)粉末及纤维蛋白原，所述第二液包含凝血酶。

摘要： 本发明涉及用于诱导软骨细胞分化或使软骨组织再生的组合物，其包含来源于正分化成软骨细胞之干细胞的外排体作为活性成分；涉及用于诱导软骨细胞分化的培养基组合物、用于使软骨组织再生的注射制剂和用于治疗软骨病症的药物组合物，其所有都包含所述组合物；并且涉及用于治疗软骨病症的方法。根据本发明的一个具体实施方案，用于诱导软骨细胞分化或软骨再生的组合物包含来源于正分化成软骨细胞之干细胞的外排体作为活性因子。在干细胞分化期间分泌的外排体包含与软骨细胞分化有关的生长因子以及与干细胞增殖和再生有关的基因和蛋白质，并且因此根据所述组合物使受损的软骨组织再生的诱导是优异的。此外，使用外排体作为细胞源性载剂，所述组合物稳定且快速地将活性物质递送到细胞中，同时使常规细胞治疗剂的副作用最小化。因此，通过借助用于预防和治疗软骨病症的可注射组合物进行简单操作可以减轻患者的疼痛，并且在操作之后可以持续且有效地治疗软骨病症。

摘要： 课题在于，以无创的方式准确地检测软组织与软骨的边界面。解决手段为，在第1状态和第2状态下取得回波数据(S101、S102)。根据第1状态和第2状态的回波数据，检测第1状态以及第2状态下的软骨下骨(911)的回波数据(S103)。根据第1状态以及第2状态的软骨下骨回波数据，检测软骨下骨回波数据的移动矢量(S104)。基于移动矢量进行第1状态的回波数据与第2状态的回波数据的比较对象的取样数据的对位(S105)。算出通过对位成为相同的比较对象取样位置的第1状态的回波数据与第2状态的回波数据的相关系数(S106)。将相关系数高的区域作为软骨，将相关系数低的区域判断为软组织，并检出它们的边界面(S107)。

摘要： 本发明涉及一种包含间充质干细胞(MSC)样去分化细胞的人工软骨及其制备方法，所述去分化细胞通过传代培养肋软骨细胞获得。

摘要： 通过电磁波来再生并防止软骨和软骨下骨退化以及软骨细胞增生的装置包括：装置(3)，其用于产生周期性信号u(t)；以及功率放大器(8)，其适合将所述信号u(t)施加到一对螺线管(12)，以产生目的地为人体/动物体的含有软骨的一部分的电磁场M(t)。提供设置构件(6，4)，以产生电磁场，所述电磁场的强度在0.2毫特斯拉与2毫特斯拉之间，频率在37Hz与75Hz之间，且施加周期在1小时与9小时之间。

摘要： 本发明涉及一种包含间充质干细胞(MSC)样去分化细胞的人工软骨及其制备方法，所述去分化细胞通过传代培养肋软骨细胞获得。