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成胶时间

成胶时间的相关文献在1989年到2022年内共计113篇,主要集中在石油、天然气工业、化学工业、化学 等领域,其中期刊论文98篇、会议论文3篇、专利文献248545篇;相关期刊56种,包括双语学习、长江大学学报(自然版)理工卷、天津科技等; 相关会议3种,包括2012年度全国钻井液完井液学组工作会议暨技术交流研讨会、2008年油田高含水期深部调驱技术研讨会、国际稠(重)油勘探开发技术论坛等;成胶时间的相关文献由348位作者贡献,包括岳湘安、张俊瑾、贺杰等。

成胶时间—发文量

期刊论文>

论文:98 占比:0.04%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:248545 占比:99.96%

总计:248646篇

成胶时间—发文趋势图

成胶时间

-研究学者

  • 岳湘安
  • 张俊瑾
  • 贺杰
  • 邵明鲁
  • 李遵照
  • 仇盛南
  • 何佳
  • 廖子涵
  • 张健
  • 张贵清
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 韩福志; 邵和; 司俊鸿; 张俊
    • 摘要: 为了有效阻隔煤矿采空区漏风,研制了一种由钠基膨润土、硅酸镁锂、水玻璃和复合外加剂组成的无机触变防灭火凝胶。通过倒置法测试凝胶的成胶时间,采用旋转流变仪研究了在不同配比条件下凝胶的流变特性,构建了凝胶的本构方程,优选出适用于注浆堵漏的凝胶配比。结果表明:凝胶的流变特性符合Herschel-Bulkley模型,相关系数R^(2)均大于0.99;按照样品S-13的配比,即当钠基膨润土、硅酸镁锂、硅酸盐水泥的质量分数分别为4.00%、3.00%、0.46%时,凝胶的流动性较好、触变性较强,且未恢复残余应力与屈服应力相对较小,有利于将凝胶浆液输送至采空区,静置形成稳定网状凝胶结构封堵漏风,不易产生新的裂缝。玻璃圆筒充填凝胶后两端相对压力可达-53.9 kPa,约为未充填时的28倍,说明凝胶密封性能好;灭火实验中,煤堆注入凝胶后温度快速下降,不易复燃。
    • 邹啁
    • 摘要: 采用高温高压稠化法在稳态剪切条件下模拟凝胶溶液自井口注入地层时的升温加压过程,研究高温高压下成胶环境即溶液初始pH值、温度、金属盐离子对PAM/PEI体系的凝胶化过程和成胶强度的影响。通过高温高压稠化曲线,可将高温高压下PAM/PEI体系的凝胶化过程分为诱导期、加速反应期、平衡期3个阶段。结果表明:引入H+改变凝胶溶液初始pH值,发现凝胶溶液初始黏度先增加后降低,体系可在碱性和中性条件下稳定成胶,而在酸性条件下,体系无法凝胶化。凝胶体系中引入Na^(+)、Ca^(2+)后,成胶时间被不同程度的延长,且Ca^(2+)对凝胶体系的影响远大于Na^(+)。体系中Na^(+)质量浓度增加,其缓交联作用有限,且不会大幅度降低凝胶成胶强度;Ca^(2+)质量浓度增加,凝胶成胶时间明显延长,但其对凝胶成胶强度影响较大,Ca^(2+)质量浓度过高,会导致凝胶脱水。
    • 郭艳; 乔喜; 束华东; 刘斌; 王正欣; 王熙; 孙林涛
    • 摘要: 研究污水中的硫物化和氧含量对聚合物黏度以及调剖体系性能的影响.结果表明:无硫化物条件下,老化温度为58°C时氧含量对聚合物长期热稳定性有影响,氧含量控制在0.5 mg/L以下,聚合物黏度保留率可以达到90%以上.无氧条件下,硫化物对聚合物黏度影响不大.氧和硫共存时,对聚合物溶液黏度影响较大,完全曝氧条件下,随着硫化物含量的升高,聚合物的黏度降低,当硫化物含量低于0.5 mg/L时,黏度保留率大于90%;当溶解氧含量小于0.5 mg/L时,硫化物含量小于0.5 mg/L对聚合物黏度影响较小.氧和硫化物共存时对调剖体系黏度影响较大,为了保证调剖效果和注入质量,现场配制水中的氧含量控制在0.5 mg/L以下,硫物化含量控制在0.5 mg/L以下.
    • 张涛; 葛际江; 刘子铭; 杨凯; 朱杰
    • 摘要: 铬冻胶成本低、配制简单,是目前最常用的堵剂之一.针对高温下不同水解度的聚丙烯酰胺做成胶液所配制的铬冻胶成胶时间短的问题,选择以AM-AMPS共聚物配制胶液,利用AM-AMPS共聚物高温下缓慢水解来延缓聚合物和乙酸铬的交联反应.研究结果表明,乙酸及纳米SiO2可延缓该AM-AMPS共聚物的水解速度,有效延缓堵剂成胶时间;另外,纳米SiO2可提高冻胶体系强度及其稳定性.最优配方为0.6%聚合物AM-AMPS+0.5%乙酸铬+0.5%乙酸+0.3%纳米SiO2,100°C下的成胶时间为35 h,成胶后弹性模量为14.1 Pa,100°C90 d脱水率小于0.5%,成胶后突破压力梯度达到5 MPa/m.
    • 吴春洲; 王少华; 孙玉豹; 蒋平; 肖洒; 汪成
    • 摘要: 针对海上热采气(汽)窜问题,室内考察了一种耐温高强度环保型碱木素冻胶封窜体系的表观黏度、成胶温度、pH值对体系成胶时间、成胶强度的影响,研究了该体系的热稳定性和岩心封堵能力。研究表明,组成为5%碱木素+2%潜在醛类交联剂HDI+1.5%酚类交联促进剂DB+0.5%酰胺类耐温改进剂UR+1%高分子腈类韧性改进剂PL的碱木素封窜体系在常温(25°C)下的黏度为4.7 mPa·s,具有良好的可泵注性;体系成胶温度≥75°C,75°C下成胶时间为30 h,成胶强度为0.084 MPa,温度升高后体系的成胶时间缩短,成胶强度略降,当温度达到280°C时,成胶时间为5 h,成胶强度为0.068 MPa;体系使用的最佳pH值为7.0~9.0之间;该体系在250°C放置60 d后仅有少量脱水,重量变化在5%以内,成胶强度达0.067 MPa,说明体系热稳定性强,可满足高温储层的使用需求。岩心封堵实验表明,该体系封堵岩心后残余阻力因子为114.3;将碱木素封窜体系与泡沫复合使用的碱木素泡沫复合体系(碱木素封窜体系+2.5%磺酸盐类阴离子起泡剂COSL-07),残余阻力因子123.2,封堵效果良好。双管实验表明,碱木素泡沫复合体系使高渗管产液体积分数由80%降至55%,低渗管产液体积分数由20%升至45%,双管综合采出程度提高16.9%,说明该体系具有优良的选择性封窜和分流能力,可起到良好的调堵封窜作用,从而有效提升蒸汽驱驱油效果。
    • 王俊峰; 董凯丽; 梁择文; 赵永飞
    • 摘要: 为防治煤自燃,研制了一种由羧甲基纤维素钠、柠檬酸锆和葡萄糖酸-δ-内酯组成的矿井防灭火凝胶,制备凝胶并测试了不同配比下的成胶时间,选出适合不同情况下煤矿防灭火的凝胶配比;然后测试了凝胶的失水率,结果表明凝胶热稳定性良好,固水作用强;程序升温实验表明凝胶的加入降低了煤自燃过程中的耗氧速率,减少了CO的产生,可以抑制煤氧反应进程;通过热重曲线,计算凝胶对煤活化能的影响,又通过红外实验分析了凝胶对煤在自燃过程中基团的影响.结果表明:凝胶的加入提高了煤氧反应所需的能量,增大了反应难度;凝胶的加入抑制了C-H组分向含氧官能团的转化,减少了活性官能团的数量,抑制了煤的氧化反应.
    • 邵明鲁; 岳湘安; 贺杰
    • 摘要: 就地聚合凝胶是改善油藏非均质性的重要手段之一.针对就地聚合凝胶体系成胶时间过快,以聚乙烯醇缩丁醛为壁材,乙醇与水混合液为溶剂,采用界面沉淀法制备了以过硫酸铵为活性芯的微囊延迟成胶剂,并对微囊调控就地聚合凝胶体系成胶时间的性能进行研究.将0.05%聚乙烯醇缩丁醛的乙醇溶液与含有过硫酸铵和0.6%复配稳定剂(OP-10和吐温80)的水溶液按体积比7:3混合,可制得平均粒径0.7~1.5μm的微囊引发剂,其中水中过硫酸铵的最佳质量浓度为0.2%~0.4%.在40~90°C条件下,通过调节微囊引发剂加量,可使就地聚合凝胶体系成胶时间大于30 h.岩心评价实验表明,微囊引发剂能顺利注入平均渗透率为50×10-3μm2的岩心中,并引发就地聚合凝胶体系聚合成胶,产生有效封堵;非均质驱油实验表明,凝胶封堵后可提高采收率20.24%.
    • 刘宇龙; 熊青山
    • 摘要: 采用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和实验室自制的交联剂作为原料,通过对其不同配比的筛选以及pH的调节,制备出一种黏弹性冻胶.随后研究了无机盐、温度对该冻胶的成胶时间和成胶强度的影响,最后在该配方中加入了一种破胶剂,筛选出一种既可以在一段时间内保证一定的凝胶强度又可以在一段时间后实现自行降解的自破胶冻胶体系.结果表明:基础配方为质量分数为0.7%的部分水解聚丙烯酰胺+质量分数为0.18%的交联剂的凝胶体系的最佳pH使用范围在8~10、反应温度为85°C左右的条件下可形成强度高达45 N以上的黏弹性聚合物冻胶体系;该冻胶在无机盐离子(Ca2+和Mg2+)条件下依然具有良好的成胶性能,在(Na+和NH4+)条件下成胶强度降低;当加入质量分数为0.1%的破胶剂时,该冻胶在48 h内可以保持30 N的凝胶强度,满足作业要求,在5 d后可以自行破胶,胶液黏度降至400 mPa·s左右,破胶后残液呈淡黄色,反排容易进行.
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