成骨细胞

摘要： 本文旨在探讨Klotho蛋白对大鼠成骨样细胞分泌成纤维生长因子23(fibroblastic growth factor23,FGF23)的影响及其可能的机制。

摘要： 在骨质疏松症中自体骨与植入物之间难以实现骨整合.由病理性成骨细胞分泌的骨质疏松骨的羟基磷灰石具有比正常骨更小的晶体尺寸和更低的结晶度.迄今为止,关于合成羟基磷灰石纳米粒子(HANPs）与骨质疏松成骨细胞的相互作用知之甚少.通过对比健康对照组成骨细胞(SHM-OB)，研究了HANPs与源自骨质疏松大鼠的成骨细胞(OVX-OB)的相互作用和机制。

摘要： 近几年,锌合金作为一种新型可降解医用金属受到了广泛地研究.锌是人体所必须的微量元素之一,对细胞生长和分化、免疫系统以及神经系统都起着重要的调节作用.而且,锌的腐蚀电位介于镁和铁之间,使得锌合金的腐蚀速率更为适应临床使用需求.为了提高多孔锌支架的细胞相容性，本研究在多孔纯锌支架表面分别制备了Mg-P和Ca-P两种生物活性涂层，并比较了制备层前后多孔纯锌支架的离子释放速率和对小鼠成骨细胞的相容性。

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 骨质疏松是一种以骨质减少,骨微结构破坏为特征的疾病,给人们带来沉重的心理和经济负担.如何有效的治疗骨质疏松成为人们更加关注的焦点.在对骨质疏松相关的通路研究中,Wnt信号通路成为研究的热点.Wnt通路分为经典Wnt通路途径和非经典Wnt通路途径,其中β-catenin在经典途径中发挥重要作用.Wnt通路中的蛋白质在成骨和破骨过程中发挥重要的作用,如受体低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6,OPG/RANKL等.抑制剂蛋白如Dickkopfs和硬化蛋白.本文对Wnt通路在骨质疏松中的研究进展进行概括总结.

摘要： 骨质疏松是一种以骨质减少,骨微结构破坏为特征的疾病,给人们带来沉重的心理和经济负担.如何有效的治疗骨质疏松成为人们更加关注的焦点.在对骨质疏松相关的通路研究中,Wnt信号通路成为研究的热点.Wnt通路分为经典Wnt通路途径和非经典Wnt通路途径,其中β-catenin在经典途径中发挥重要作用.Wnt通路中的蛋白质在成骨和破骨过程中发挥重要的作用,如受体低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6,OPG/RANKL等.抑制剂蛋白如Dickkopfs和硬化蛋白.本文对Wnt通路在骨质疏松中的研究进展进行概括总结.

摘要： 本发明涉及从哺乳动物的体细胞制备成骨细胞的方法以及通过所述方法制备的成骨细胞，所述方法包括向体细胞中导入骨相关基因或骨相关基因的表达产物以及重编程相关基因或重编程相关基因的表达产物，或者独立地向体细胞中导入重编程相关基因或重编程相关基因的表达产物，所述骨相关基因包括选自Runx2(R)、Osterix(O)和Dlx5(D)中的至少一种，所述重编程相关基因包括选自Oct家族、c‑Myc(M)、L‑Myc(L)、Klf家族、Lin‑28和Sox2中的至少一种。

摘要： 本发明公开一种促进成骨细胞增殖的活性肽及其应用。本发明所述活性肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:5所示。本发明提供的活性肽可以促进成骨细胞增殖，从而预防或治疗骨质疏松。这些活性肽还可以开发成药物、食品或保健品。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种制备可用于骨缺损的修复和对骨吸收、骨折或骨质疏松症等的治疗、没有癌变危险性的成骨细胞的方法。作为解决所述的课题的方案，提供一种制备成骨细胞的方法，其特征在于，将哺乳动物的经分化的体细胞，在培养基中在选自由(1)他汀化合物、(2)酪蛋白激酶1抑制剂、(3)cAMP诱导剂及(4)组蛋白甲基转移酶抑制剂构成的组中的至少1种化合物的存在下进行培养，将所述体细胞变换为成骨细胞。

摘要： 本发明涉及从哺乳动物的体细胞制备成骨细胞的方法以及通过所述方法制备的成骨细胞，所述方法包括向体细胞中导入骨相关基因或骨相关基因的表达产物以及重编程相关基因或重编程相关基因的表达产物，或者独立地向体细胞中导入重编程相关基因或重编程相关基因的表达产物，所述骨相关基因包括选自Runx2(R)、Osterix(O)和Dlx5(D)中的至少一种，所述重编程相关基因包括选自Oct家族、c-Myc(M)、L-Myc(L)、Klf家族、Lin-28和Sox2中的至少一种。

摘要： 本发明公开了一种微环境响应型成骨细胞靶向载药纳米粒子及其制备方法和应用，所述微环境响应型成骨细胞靶向载药纳米粒子包括pH响应纳米粒子和负载于所述pH响应纳米粒子上的多巴胺，所述pH响应纳米粒子括位于核心的上转化纳米粒子、修饰在所述纳米粒子表面用于载药的柱芳烃、以及连接于所述柱芳烃上位于最外层的门控结构，所述门控结构包括具有pH响应能力的磷酰基团。本发明可实现时空特异性控释药物，增强对成骨细胞的靶向性。

摘要： 本发明提供一种组合物含多糖蔬菜、菇类、藻类作为原料，经特殊发酵制备方法，将多糖分子(β葡聚糖、α葡聚糖)转化、分割形成小分子形态糖类，其为分子量约在300道尔顿的多糖发酵组合物，其结构不同于一般多糖分子，为有机形态，经发酵后支链上多余的葡萄糖结构被菌体利用代谢，去除多余葡萄糖分子，可使糖分子具有亲合力，成为包覆材料的多糖发酵组合物，具有抗癌、抗病毒、抗发炎、促进成骨细胞增生、促进肠道干细胞增生的功效。

摘要： 本发明公开了自体成骨细胞3D生物复合打印颅骨骨瓣修复新西兰兔颅骨缺损模型的方法，属于颅骨修复技术领域。该自体成骨细胞3D生物复合打印颅骨骨瓣修复新西兰兔颅骨缺损模型的方法，使打印的颅骨瓣精密个体化，达到颅骨力学要求，同时使细胞在支架立体空间中均匀分布，维持细胞正常营养及代谢，保证细胞活性，将打印好的仿真颅骨瓣即时移植修复新西兰兔颅骨缺损模型，应用组织病理学、细胞免疫学及影像学等方法检测成骨细胞活性、支架结构变化、颅骨瓣与骨缘融合情况等，目的为颅骨缺损修补探索一种全新的生物材料，为临床颅骨缺损修补建立新的治疗模式，同时也为将来3D生物多材料、多细胞的机体器官打印提供重要的实验基础和理论依据。

摘要： 本发明公开了一种人类成骨细胞的分选方法，包括以下步骤：使用消化浓度为1.0mg/m的无内毒素胶原酶，细胞悬液离心力取400；两次消化结束后都用70um滤网过滤出骨碎渣取上清液，并加入PBS至50ml离心。用红细胞裂解液裂解多次，不可一次长时间裂解，直至细胞沉淀无明显红色物质；胞裂红结束后，用40um滤网过滤取上清液；裂红过滤后的细胞，需用PBS冲洗多次，离心，去除杂质。FACS分选采用ALPL和CD45/34/31抗体标记分离人类成骨细胞，本发明可以获得的人类成骨细胞活性更高，细胞数量更多，细胞杂质大大减少。

摘要： 本发明提供了一种用于牙髓干细胞向成骨细胞诱导分化的培养基，包括：4～5.5g/L BSA、1.5mg/L还原型谷胱甘肽、0.08～0.12mmol/L β‑巯基乙醇、0.08％～1.5％(V/V)SITE、0.8～1.2M/L β‑甘油磷酸、15～25μM/L L‑抗坏血酸、0.5～1.2mM/L地塞米松、余量为添加了氨基酸浓缩液的低糖型DMEM培养基。本发明提供的用于牙髓干细胞向成骨细胞诱导分化的培养基为无血清培养基，该培养基可以优化牙髓干细胞向成骨细胞诱导分化的方法，诱导时间短，成本低。为骨组织工程的种子细胞的培养提供新的选择。

摘要： 本发明提供了miRNA‑200簇的微小RNA在促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的应用。具体地，本发明提供了一种活性成分的用途，所述的活性成分选自miRNA‑200簇的微小RNA、前体miRNA、多核苷酸、表达载体、miRNA‑200簇的微小RNA的激动剂。本发明的miRNA‑200簇的微小RNA能够上调MSC的BMP‑2基因和蛋白表达，特别是能够促进间充质干细胞向成骨细胞的分化，增强碱性磷酸酶活性和钙沉积，从而达到促进成骨细胞，促进骨形成、修复骨缺损或治疗骨坏死及骨质疏松等疾病的效果。