金纳米颗粒

摘要： 采用溶剂热法制备纳米四氧化三铁(Fe_(3)O_(4)),其粒径大约在200~300 nm之间,利用聚多巴胺(PDA)对其进行包覆,再在其上原位还原生成金纳米颗粒,制得Fe 3O 4@PDA@Au复合材料,然后灼烧炭化制得Fe 3O 4@C@Au,考察其对Hg^(2+)的吸附性能。结果表明Fe 3O 4@C@Au在溶液pH为1~7的范围内对Hg^(2+)都有较高的吸附容量,其等温吸附符合Langmuir吸附模型,最大吸附容量为473.9 mg·g^(-1),动力学数据符合伪二级动力学模型。该研究为吸附去除Hg^(2+)开辟了新的道路。

摘要： 开发高效、高灵敏度又适用于基层的简便、稳定、成本低的病毒标志物检测方法对病毒的早期诊断具有重要意义。本工作通过制备同时具有催化和特异性识别能力的双功能聚苯乙烯纳米球催化H_(2)O_(2)分解,剩余的H_(2)O_(2)通过交联剂诱导金纳米颗粒聚集,使溶液颜色从红色变为蓝色,实现对乙肝表面抗原的高效、高灵敏、高特异性可视化检测。肉眼检测限为0.5 ng/mL,借助酶标仪后的检测限为0.01 ng/mL。此外,HBsAg在血清中的回收率在88.17%~102.50%,相对标准偏差在2.01%~4.52%,表明所提出的免疫测定法适用于血清中的检测,在实际临床中具有广阔的应用前景。

摘要： 为提高气体传感器对苯系物的选择性,文中通过Au-S键的自组装作用和滴铸法制备了4-甲氧基苄硫醇(MTT)修饰的金纳米颗粒(AuNPs)化学电阻传感器,用扫描电子显微镜(SEM)对其微观形貌进行了表征。设计了气体检测平台和数据采集系统,并对传感器的气敏性能进行了检测,结果显示:基于MTT功能化的AuNPs化学电阻传感器对苯类气体(甲苯、苯甲醛等)具有明显的吸附选择性,在室温条件下,可对体积分数低至5×10^(-8)的甲苯/苯甲醛气体产生响应,灵敏度分别为5.06×10^(-3)和3.46×10^(-3),响应/恢复时间随被测气体体积分数的增大逐渐减小,平均响应/恢复时间为(80.0±17.3)s/(117.1±30.0)s。

摘要： 通过静电纺丝和溶液孵育处理构筑了聚酰胺66(polyamide 66,PA66)片晶间隔生长在聚酰胺66纳米纤维(polyamide 66 nanofibers,PA66 NFs)上形成的三维分级纳米结构,即同质聚酰胺66纳米纤维串晶(polyamide 66nanofibers shish-kebabs,PA66 NFSKs)结构,并对影响其形貌和结晶情况的因素进行分析。结果 表明:PA66 NFSKs的形貌与孵育溶液的浓度密切相关,孵育溶液浓度越大,PA66 NFSKs中的kebab片晶的尺寸越大;PA66 NFSKs形成时不会改变PA66 NFs原有的晶型,长出的kebab片晶为α晶型结构。将制得的PA66 NFSKs用作模板,利用离子溅射技术在其上沉积一层金纳米颗粒(Au nanoparticles,Au NPs)制成新型三维表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)基底——Au NPs@PA66 NFSKs。探究了离子溅射处理时长和模板微观形貌对Au NPs@PA66 NFSKs拉曼信号增强能力的影响。优化条件下制得的SERS基底Au NPs@PA66 NFSKs0.01%-9 min对罗丹明6G(rhodamine 6G,R6G)的检测灵敏度高达10-14mol/L,同时表现出良好的信号再现性。

摘要： 金纳米颗粒(gold nanoparticles,AuNPs)是一种具有类似天然酶活性的纳米材料,已被开发成比色传感器,特别是基于AuNPs过氧化物酶活性的比色方法被广泛应用于分析检测领域。该文介绍了AuNPs的合成方法,总结了基于AuNPs过氧化物酶活性比色传感器的检测原理,列举了其在食品安全检测中的应用实例,最后就目前存在的问题提出建议,并对未来的发展前景进行了展望。

摘要： 植物激素脱落酸(Abscisic Acid,ABA)在调控植物生长和发育方面具有重要作用。然而,ABA在植物组织中含量较低,迫切需要快速灵敏的检测方法。本研究建立了一种基于适配体识别和表面增强拉曼光谱(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy,SERS)检测的ABA快速、定量检测方法。ABA适配体修饰的纳米金颗粒兼具SERS信号增强和选择性识别等特点,实现了复杂植物样品基质中痕量ABA的快速、灵敏检测。当ABA分子出现时,适配体将与ABA分子特异性结合,结合后的适配体折叠成G-四聚体结构,将ABA分子包裹在四聚体结构内,拉近ABA分子与金纳米颗粒之间的距离,获得增强并稳定的ABA分子SERS信号。在适配体浓度优化的条件下,该方法检测限为0.1μmol/L,线性相关系数R2=0.9855,重复性相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)≤6.71%,且SERS增强基底的稳定性良好(>6个月)。特别是,该方法用于小麦叶片中ABA的检测,检测结果与酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)具有良好的吻合度(相对误差≤9.13%)。该研究为植物激素快速检测提供了有效的解决方案。

摘要： 与有机和高分子纳米材料相比,无机纳米材料具有化学性质稳定、力学性能优良、生物相容性和骨诱导性良好等优势,是用于骨代谢调控的主要材料。文章分别从细胞、分子及动物水平总结了羟基磷灰石、稀土纳米材料、金纳米颗粒、碳纳米管等无机纳米材料在骨代谢调控中的作用及其机制,并对无机纳米材料在骨代谢调控中面临的挑战进行了展望。

摘要： 建立一种基于核酸适配体吸附金纳米颗粒(gold nanoparticles,AuNPs)比色传感方法特异性检测组胺的方法。利用组胺的双重作用,1)能与其适配体特异性识别,暴露AuNPs表面;2)多余组胺中的咪唑环结构能取代AuNPs表面的柠檬酸根离子,破坏AuNPs间的相互静电作用,导致聚集现象,进而引起从红到蓝的颜色变化,从而实现组胺的定量检测。利用紫外-可见分光度计考察AuNPs的吸光度变化,得出比色方法的检测限为8.89 nmol/L,线性范围为50 nmol/L~1.2μmol/L(R^(2)=0.999)。同时,利用手机成像样品,并利用Image J软件分析各样品的红(R)、绿(G)、蓝(B)各通道的值,选用G/R作为检测信号,得出RGB方法的检测限为24.91 nmol/L,线性范围为150 nmol/L~1.0μmol/L(R^(2)=0.997)。此外,该方法对组胺具有很好的选择性,两种信号输出方式在水样中的加标回收率分别为91.82%~102.27%、98.96%~102.89%;在鱼肉样品中的加标回收率分别为89.77%~108.92%、88.96%~109.82%。本方法简单、快速、便携,尤其RGB方法无需借助精密仪器,即能实现现场即时分析样品的需求,以期该方法能推广于高灵敏监测动物源性食品的新鲜度。

摘要： 本研究利用溶剂热法制备锌基金属有机框架材料(ZIF-8),再通过电沉积法将金纳米颗粒(Au NPs)负载到ZIF-8上,构建无酶电化学传感器(Au NPs/ZIF-8/GCE)用于过氧化氢(H_(2)O_(2))的电化学测定。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对修饰材料的形貌进行了表征。实验采用循环伏安法(CV)研究该传感器的电化学行为,并进一步研究不同扫速和不同H_(2)O_(2)浓度对修饰电极催化性能的影响。结果表明,该传感器对H_(2)O_(2)的还原具有很好的电催化活性。在最佳条件下,采用计时电流法(i-t)测定H_(2)O_(2)浓度在0.01~59 mmol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为2.20μmol·L^(-1)。该传感器制作简单,选择性、重复性和稳定性好,将其用于血清样品中H_(2)O_(2)含量检测,加标回收率在98.6%~102.7%之间,为生物样品中H_(2)O_(2)的简单快捷检测提供了需要。

摘要： 石墨烯和纳米颗粒的复合材料具有新颖的光学和电学特性,被广泛应用于信息传感、光电转换、医学诊断等领域,具有十分广阔的发展前景.虽然石墨烯拥有优异的光电性能,可以实现对随机激光性质的调控,但目前实现特殊结构的石墨烯与金属纳米结构的复合过程复杂繁琐,利用石墨烯有效降低随机激光阈值仍存在挑战.本文利用便捷的化学还原及吸附法制备Au/石墨烯结构,以染料DCJTB为增益介质,使用旋涂法制备了均匀的薄膜样品;研究对比Au纳米颗粒和Au/石墨烯结构随机激光特性,分析了石墨烯的作用机理.研究结果表明,Au/石墨烯复合材料透射峰与增益介质的光致发光光谱峰最为接近,对于染料分子的能级迁跃起到了促进作用.在相同的增益介质中,石墨烯的加入不仅使得光子在无序介质中散射频次增加,促进了增益效果,而且增强了Au纳米颗粒表面的等离子体共振效应.二者相互协同,展现出了优异的随机激光特性,阈值降低至2.8μJ/mm^(2);对样品重复测量可得样品的激射重复性较强、品质较高.本研究对促进随机激光应用、实现高性能的光电器件起到了一定的推动作用.

摘要： 该文以聚苯乙烯微球为模板,利用电化学方法制备了金纳米颗粒(AuNPs)掺杂的三维多孔聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)纳米材料,该材料对亚硝酸盐的氧化展现出优异的电催化活性,这是由于其独特的三维(3D)纳米多孔结构可以掺杂更多的AuNPs,从而提供大量的活性位点用于亚硝酸盐的催化.此外,3D孔状结构还可促进亚硝酸盐离子的扩散从而加快电子的传递.所构建的传感器用于亚硝酸盐的检测,其线性范围为0.2～2200μmol/L,检出限为70nmoL/L.该传感器展现出优异的选择性、长期的稳定性和良好的重现性,用于实际样品检测,与标准方法的测试结果一致.

摘要： 粒径在数百纳米之内的金纳米材料由于具有量子效应、小尺寸效应以及表面效应,呈现出许多特有的物理、化学性质.其中,介于2nm至数百纳米的金纳米颗粒既具有表面等离子体共振性质,也具有尺寸依赖的界面催化效应.通过选择三种典型的金纳米颗粒和金团簇，研究其本征的光敏化、界面催化与生物界面识别效应，探索了其在肿瘤治疗与诊断方向的潜在应用。

摘要： 以氢氧化铵溶液和2,6-吡啶二羧酸为还原剂,通过两步还原法还原氯金酸溶液制备出金纳米颗粒,用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见光谱仪(UV-VIS)对纳米颗粒进行了表征.结果表明,制备的金纳米颗粒具有尺寸小、分散性好的特点,并且具有明显的表面等离基元共振效应,使其在纳米尺度的光学领域具有潜在的应用价值.

摘要： 金纳米颗粒是目前纳米材料界很常用的材料之一,其化学性质稳定、无毒性、等离子体可调、生物兼容性好、易于修饰及制备,可应用于生物成像、医药、传感器、催化、光电子器件等领域.化学还原法制备金纳米颗粒成本相对较低,产物形貌、粒径可以通过改变合成条件来控制.然而在水中还原的金颗粒易团聚,有机保护胶体虽然可以控制成核,防止团聚,但其有毒性,大大限制了金纳米颗粒的生物应用.锂皂石作为人工合成的硅酸盐黏土,合成手段较成熟,可以在水中自发剥离,分散性好,生物相容性好,且具有阳离子交换性和表面反应性.

摘要： 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL）及其激动受体被认为是目前成为抗肿瘤药剂中最有希望的种类之一,然而在大多数癌细胞中表现出的TRAIL抗性使其在运用上存在一定障碍.寻求有效的方法来克服TRAIL抗性是当前研究的热点.金纳米颗粒(AuNPs）作为目前的最为热门的纳米材料之一,其在靶向各种细胞和分子过程中显示出巨大抗肿瘤的潜力.因此提出了研究AuNPs作为敏化剂是否能在体内外调节肺癌细胞对TRAIL的敏感性,为治疗NSCLC提供新的治疗方案.

摘要： 为了实现将溶栓药物安全的输送至血栓处，构建了一种基于金纳米颗粒和介孔硅的核壳结构(Au@MSNs)溶栓药物控释系统。通过体外及体内实验，该系统在NIR照射下能有效的释放装载的溶栓药物，并通过过热作用，能有效的促进血栓的溶解。

摘要： 纳米粒子复合材料表现出独特的光、电、磁及机械性能,在功能材料、微电子、催化、生命科学、能源科学等领域具有广泛的应用.然而,该类材料的整体协同性能依赖于纳米粒子自身的取向及其规整排列,碟状的液晶分子,如苯并菲,能自组装成尺寸结构均一,能够在大的范围内形成规整有序的长程排列.以此为基础，将金纳米颗粒与苯并菲液晶小分子的络合，期望得到尺寸均一，规整排列的有序金纳米颗粒，以便发挥更为优异的整体协同作用，从而使单个纳米粒子的性质转化为宏观材料的性质。 通过分子设计，选择尾链为4的苯并菲液晶分子，以Brust-Schiffrin一步法来制备金纳米粒子。通过调节氯金酸与含琉基的液晶基元的量及其浓度，来控制纳米粒子的尺寸。通过1HNMR和TEM测定，结果表明，成功地合成了的液晶金纳米粒子通过1D WAXD对液晶纳米颗粒的相结构和相行为进一步进行分析。研究发现，当温度在170°C时，Au@HAT-4C在高角度区域的衍射峰变的弥散，而低角度的第四级射峰((2θ-5.31°)也开始消失。这与偏光织构发生变化可以相对应。

摘要： 本文通过简单的模板诱导共价组装方法合成了金/聚多巴胺(Au-PDA)中空微胶囊,其中金(Au)纳米颗粒嵌入聚多巴胺(PDA)微胶囊壳中,其聚苯乙烯(PS)纳米球用作模板,然后通过四氢呋喃蚀刻除去芯表征结果表明,Au-PDA微胶囊具有良好的中空结构和均匀的尺寸,内径约为385nm,壳层厚度约为30nm,金纳米粒径约为17nm.通过用硼氢化钠(NaBH4)作还原剂还原亚甲基蓝(MB)染料来评估Au-PDA中空微胶囊的催化性能.与将Au纳米颗粒负载在PDA微球表面的的PDA/Au复合材料相比,所制备的Au-PDA中空微胶囊具有良好的稳定性和可回收性.

摘要： 本文通过简单的模板诱导共价组装方法合成了金/聚多巴胺(Au-PDA)中空微胶囊,其中金(Au)纳米颗粒嵌入聚多巴胺(PDA)微胶囊壳中,其聚苯乙烯(PS)纳米球用作模板,然后通过四氢呋喃蚀刻除去芯表征结果表明,Au-PDA微胶囊具有良好的中空结构和均匀的尺寸,内径约为385nm,壳层厚度约为30nm,金纳米粒径约为17nm.通过用硼氢化钠(NaBH4)作还原剂还原亚甲基蓝(MB)染料来评估Au-PDA中空微胶囊的催化性能.与将Au纳米颗粒负载在PDA微球表面的的PDA/Au复合材料相比,所制备的Au-PDA中空微胶囊具有良好的稳定性和可回收性.

摘要： 本文通过简单的模板诱导共价组装方法合成了金/聚多巴胺(Au-PDA)中空微胶囊,其中金(Au)纳米颗粒嵌入聚多巴胺(PDA)微胶囊壳中,其聚苯乙烯(PS)纳米球用作模板,然后通过四氢呋喃蚀刻除去芯表征结果表明,Au-PDA微胶囊具有良好的中空结构和均匀的尺寸,内径约为385nm,壳层厚度约为30nm,金纳米粒径约为17nm.通过用硼氢化钠(NaBH4)作还原剂还原亚甲基蓝(MB)染料来评估Au-PDA中空微胶囊的催化性能.与将Au纳米颗粒负载在PDA微球表面的的PDA/Au复合材料相比,所制备的Au-PDA中空微胶囊具有良好的稳定性和可回收性.

摘要： 本申请提供了一种水溶液中一步制备疏水性金、银纳米颗粒的方法以及疏水性金、银纳米颗粒，所述方法包括：步骤S1：反应温度下，在一定浓度的金属前驱体水溶液中，加入一定浓度的长链烷基吡啶盐水溶液，搅拌，得到混合液；步骤S2：将一定浓度的强碱水溶液加入所述混合液中，经过一定反应时间，得到疏水性的金属纳米颗粒；步骤S3：在所述金属纳米颗粒的水溶液中加入有机溶剂，疏水性金属纳米颗粒转移到有机相，分离除去水相，得到有机溶剂中分散良好的疏水性金属纳米颗粒；所述金属前驱体水溶液为金前驱体水溶液、银前驱体水溶液。本申请在水溶液中一步制备疏水性金、银纳米颗粒，能有效地控制粒径尺寸，操作简单，方便环保。

摘要： 本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，将配置的金纳米颗粒反应前驱液移至所述数字微流控芯片上对应的位置，根据所述金纳米颗粒反应前驱液在所述微流控芯片上进行滴液路径设计，所述数字微流控芯片的控制系统根据所述滴液路径进行金纳米颗粒合成，本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，以电润湿数字微流控芯片为基础，通过对金纳米颗粒合成过程进行程序化，在数字微流控芯片上实现形貌可控的金纳米颗粒的制备，且能够实现多种粒径大小的金纳米颗粒同时制备。

摘要： 本发明涉及纳米颗粒制备技术领域，尤其涉及金纳米颗粒以及利用声悬浮制备金纳米颗粒的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将HAuCl4·3H2O和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液进行声悬浮，得到悬浮液；(2)在所述步骤(1)的声悬浮条件下，向所述悬浮液中加入NaBH4溶液，进行还原反应，得到悬浮的金纳米颗粒；所述声悬浮时，声悬浮仪器的超声功率为250～450W，超声频率为20～22KHz，反射端和发射端之间的间距为35～50mm。本发明在特定的声悬浮条件下，采用NaBH4溶液还原HAuCl4·3H2O溶液，制得的金纳米颗粒较常规方法制备的金纳米颗粒的催化性能显著提高。

摘要： 本发明公开了含碲化合物、利用其制备碲金纳米颗粒的方法及碲金纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。本方法利用碲化合物及金的氯离子络合物制得碲金纳米颗粒；上述纳米颗粒可在氧化剂的作用下实现刺激响应。将上述碲金纳米颗粒与肿瘤细胞共孵育，可观察到细胞存活率的显著降低；将上述碲金纳米颗粒与正常细胞共孵育，细胞生存状态良好。本发明基于碲元素的还原性及配位相互作用，使含碲化合物同时充当还原剂与稳定剂，在调控碲化合物分子结构的同时，采用不同的材料合成方法，制备了碲金纳米颗粒。所制备材料具有氧化刺激响应性，是一种潜在的选择性抗肿瘤药物，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明提供了一种金纳米颗粒分散体、金纳米颗粒的制备方法，有效解决了现有技术中存在的制备流程复杂、产品纯度低、后处理复杂的难题，通过加热含醇溶剂的金离子溶液，得到含金纳米颗粒的分散体，通过简单的过滤和洗涤步骤，便可以得到高纯度的金纳米颗粒粉末。得到的金纳米颗粒可以作为功能相应用于电子浆料中，同时，在催化、生物医学等领域也有广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了含碲化合物、利用其制备碲金纳米颗粒的方法及碲金纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。本方法利用碲化合物及金的氯离子络合物制得碲金纳米颗粒；上述纳米颗粒可在氧化剂的作用下实现刺激响应。将上述碲金纳米颗粒与肿瘤细胞共孵育，可观察到细胞存活率的显著降低；将上述碲金纳米颗粒与正常细胞共孵育，细胞生存状态良好。本发明基于碲元素的还原性及配位相互作用，使含碲化合物同时充当还原剂与稳定剂，在调控碲化合物分子结构的同时，采用不同的材料合成方法，制备了碲金纳米颗粒。所制备材料具有氧化刺激响应性，是一种潜在的选择性抗肿瘤药物，具有很好的临床应用前景。

摘要： 高纯度金纳米颗粒、选择性包覆金纳米颗粒及其制备方法，本发明申请涉及纳米材料制备领域，本发明提供一种ZIF‑8包覆不同形貌的金纳米颗粒(金纳米棒、金纳米双锥和金纳米星)的特定位置及其制备方法。本发明的有益效果在于：本反应利用温和的湿化学法将ZIF‑8选择性地包覆于各向异性的金纳米颗粒，制备的纳米粒子纯度高、分散性好且易于控制其形貌；本反应在常温下合成，不需要在传统的高温高压条件下，反应时间短，节省了时间和仪器的成本，有利于批量生产；本反应不需要对原材料进行处理，因此生产工艺简单，生产周期短，易于降低生产成本。

摘要： 本发明涉及纳米颗粒制备技术领域，尤其涉及金纳米颗粒以及利用声悬浮制备金纳米颗粒的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将HAuCl

摘要： 本发明公开了一种新型的金纳米颗粒的制备方法，把氯金酸水溶液和柠檬酸三钠水溶液加入容器中进行搅拌并加入硼氢化钠，胶体的颜色迅速变成酒红色，在室温下进行反应，得金纳米颗粒胶体溶液；并提供了金纳米颗粒胶体溶液在检测三价铬离子中的应用。该方法通过室温下即可制备金纳米颗粒，方法简单、快速、安全；制得的金纳米颗粒胶体溶液对金属离子的选择性高，现象明显，在裸眼下即可对Cr

摘要： 本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，将配置的金纳米颗粒反应前驱液移至所述数字微流控芯片上对应的位置，根据所述金纳米颗粒反应前驱液在所述微流控芯片上进行滴液路径设计，所述数字微流控芯片的控制系统根据所述滴液路径进行金纳米颗粒合成，本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，以电润湿数字微流控芯片为基础，通过对金纳米颗粒合成过程进行程序化，在数字微流控芯片上实现形貌可控的金纳米颗粒的制备，且能够实现多种粒径大小的金纳米颗粒同时制备。