聚吡咯

摘要： 为充分利用导电聚吡咯独特的掺杂结构与石墨烯气凝胶丰富的多孔结构,研究了氧化还原活性剂对聚吡咯/石墨烯气凝胶的结构及电化学性能的影响,并制备性能优异的电极复合材料。以对苯醌作为氧化还原活性剂,使用一步水热法制备聚吡咯/石墨烯水凝胶,冷冻干燥后制备得到氧化还原活性复合气凝胶。扫描电子显微镜结果表明,引入对苯醌后有利于获得有序的三维网络结构。傅里叶变换红外光谱、X射线衍射测试结果表明,复合材料中吡咯被成功聚合的同时氧化石墨烯被还原为石墨烯。电化学测试结果表明,对苯醌浓度为5 mmol/L时,复合气凝胶可获得最佳电化学性能,比电容可达304.0 F/g,循环10000次后可保持初始比电容的79.88%。将其与活性炭组装成非对称超级电容器,可获得高的能量密度(41.56 Wh/kg)与功率密度(400 W/kg)。

摘要： 以颗粒活性炭为载体,在FeCl_(3)氧化合成聚吡咯(PPy)过程中掺入苯磺酸钠(BSNa)制备了改性活性炭PFB-GAC。考察了BSNa投加条件对SO_(4)^(2-)吸附的影响;分别选用典型碱性和还原性物质为再生剂,对再生条件和机理进行研究。结果表明,在FeCl_(3)氧化3 h后投加10^(-3)mol/L BSNa制备的PFB-GAC吸附量可达20.45 mg/g。由于NH_(3)·H_(2)O的缓释能力,12 mol/L时比相同羟基含量的NaOH脱附率高1.6倍(80.25%),富集浓度达3.05 g/L;2 mol/L Na_(2)SO_(3)脱附率达70%,富集浓度达2.37 g/L。基于OH^(-)对基团的作用,或者还原剂给电子作用,都能使SO_(4)^(2-)有效脱附。

摘要： 采用ZnCl_(2)活化废菌渣(MR)制备了废菌渣活性炭(MRAC),再采用聚吡咯(Ppy)改性MRAC制备复合材料Ppy-MRAC。以水中SO_(4)^(2-)的吸附量为优化指标,分别用单因素实验和响应面法优化制备和改性条件,并对优化条件下制备的MRAC和Ppy-MRAC进行了SEM、EDS和FTIR分析表征。MRAC最佳制备条件为浸渍比(ZnCl_(2)与MR质量比)2.0、活化时间2.0 h、活化温度600°C;Ppy-MRAC最佳改性条件为吡咯浓度0.8 mol/L、氯化铁浓度2.0 mol/L、改性时间4 h。水中SO_(4)^(2-)质量浓度为516 mg/L,投加0.2 g Ppy-MRAC,其平衡吸附量高达55.64 mg/g。Ppy呈絮状负载在MRAC表面,使活性炭孔洞变多,增加了吸附位点。

摘要： 目的 研究蒙脱土-聚吡咯(MMT-PPy)改性环氧树脂涂层的防腐性能。方法 通过氧化合成法制备PPy,采用插层法制备不同吡咯(Py)含量的MMT-PPy粉末。然后分别制备MMT-PPy/EP涂层、不同Py含量的MMT-PPy复合材料涂层和掺杂不同MMT-PPy含量的复合材料涂层。利用XRD、接触角测量仪、电化学工作站等对涂层的微观形貌、结构成分、疏水性能、耐蚀性等进行观察与分析。结果 SEM测试观察到,MMT层间距离明显变大,片层间有胞状的PPy颗粒,形貌更加致密,表明PPy成功地插层到了MMT中。FT-IR测试表明,特征峰左移,PPy与MMT之间发生聚合。XRD测试表明,PPy成功地插层到MMT的层间,并且MMT的层间距由1.241nm扩大到1.838nm。接触角与粗糙度测试表明,MMT-PPy/EP涂层的接触角为84.3°,疏水性能好。电化学极化曲线测试表明,MMT-PPy/EP涂层的腐蚀电位最大,为-0.661V,腐蚀电流密度最小,为1.801×10^(-8) A/cm^(2),保护率达到99.28%,其腐蚀速率最低。电化学阻抗谱测试表明,MMT-PPy/EP涂层比其他涂层具有更大的阻抗弧,在高频区域相位角最大,低频区域阻抗模值最大,说明其防腐性能最好。在改变Py含量对制成的MMT-PPy粉末防腐性能的影响中,m(Py)∶m(MMT)=3∶1粉末的阻抗弧最大,将(m(Py)∶m(MMT)=3∶1)的MMT-PPy粉末以5%的添加量加入到环氧树脂中,涂层的阻抗弧最大,其防腐性能最好。结论 当MMT-PPy复合材料的添加量为5%时,m(Py)∶m(MMT)=3∶1时,复合材料环氧树脂涂层的防腐效果最好。

摘要： 以金纳米粒子功能化的聚吡咯-聚多巴胺(PPy-PDA)为基质材料,构建了电化学免疫传感器用于癌胚抗原(CEA)的检测。首先制备了PPy-PDA复合物,通过聚多巴胺的弱还原性原位还原氯金酸,得到纳米金/聚吡咯-聚多巴胺(Au/PPy-PDA)纳米复合材料。该复合材料具有优异的导电性、水分散性和黏附性,能够在电极表面形成均一、稳定且生物相容性优良的导电膜,利用纳米金与癌胚抗体的特殊作用固定癌胚抗体,并通过牛血清白蛋白屏蔽电极表面的非特异性吸附点,从而构筑了一种用于检测CEA的电化学免疫传感器。所制备的传感器对CEA具有特异性、识别性,在最优条件下,对CEA的线性检测范围为10;~5×10;g/mL,检测下限为0.2 pg/mL。此外,还考察了该传感器的重现性和稳定性,并进行了实际样品中CEA的回收实验。该传感器具有检测范围宽、检测限低且稳定性好的特点,在生物医学、临床诊断等方面具有潜在的应用价值。

摘要： 可穿戴电子设备的发展迫切需要高性能储能装置,然而,如何实现高性能储能材料的高柔韧性问题仍未得到解决。研究了一种基于碳纳米管纱线和PVA-LiNO3凝胶聚合物电解液的纤维状全固态水系锂离子电池,电池两极材料为通过空气煅烧和“Biscrolling”方法制备的钒酸锂改性碳纳米管(LVO,负极)和锰酸锂改性碳纳米管(LMO,正极)。研究表明:碳纳米管优异的导电性能改善了电池的电化学性能,且利用聚吡咯(PPy)包覆LVO能明显提高电池的循环稳定性,在100次循环中,电池的库伦效率在90%以上,比未经PPy包覆的LVO提高了5.5%~9.9%。本实验设计的全固态水系锂离子电池稳定性好、效率高,为未来智能可穿戴电子设备储能装置提供了设计参考。

摘要： 以聚吡咯(PPy)作为高效宽谱太阳光吸收的光热转换材料,通过固-液冷冻干燥法制备聚吡咯壳聚糖复合气凝胶(PPyCS)应用于太阳能驱动水蒸发系统。通过控制气凝胶交联程度和聚吡咯聚合时间对PPyCS制备工艺进行系统性优化。结果表明,所得气凝胶具有高吸光率(97.83%)。在1 kW/m^(2)光照强度下,复合气凝胶实现了水蒸发速率为3.1 kg/(m^(2)·h)的高效太阳能水蒸发系统;通过对离子质量浓度为1000 mg/L的模拟海水进行重复性测试,循环5次后,光热转换效率基本保持不变;对天然海水实现了高效水蒸发速率(1.129 kg/(m^(2)·h)),处理后的水质达到世界卫生组织饮用水标准。

摘要： 冰在固体表面的形成和覆盖会导致交通运输、航空航天、风力发电等领域严重的安全和经济问题,研究新型功能防冰材料对这些领域稳定运行具有重要意义。本研究以聚苯乙烯片材为基材,通过原位聚合聚吡咯(PPY)的方法制备光热涂层,再利用氟硅树脂与二氧化硅(SiO_(2))颗粒混合制备超疏水涂层,旋涂在光热涂层表面制备出光热超疏水多功能防冰材料。在1kW/m^(2)太阳光强度照射下,制备材料表面温度可升高至80°C,结合材料表面超疏水特性,保证水滴在光照条件下升温后可以迅速离开表面。研究结果表明,该光热超疏水防冰涂层是一种综合性能优异的防冰材料。

摘要： 心脏病已成为人类健康的最大障碍之一,心电图是临床预防和治疗的主要方法和途径。为了满足人们对心电监护日益增长的需求,该文设计了一种可穿戴的心电监护系统来满足心脏病患者日常生活中的心电监护需求。该系统主要包含心电采集模拟前端和嵌入式系统,心电采集模拟前端是以导电高聚物聚吡咯和棉织物复合制成的导电织物复合物,用此导电织物复合物对人体中的微弱心电信号进行采集、放大和滤波,嵌入式系统采用以STM32F103ZET6芯片为核心的微处理器,在微处理器上实现模数转化、数据处理、FATFS文件系统的移植和HC-06蓝牙模块的数据传输到APP进行心电波形显示,实现了24 h的实时监控,并通过设定的阈值与心率比较,实现超值报警功能;最后针对Android手机开发了一款心电监护系统的软件,该软件可以实时获取患者的心电数据,对患者心脏进行实时监护。实验表明,该系统搭配手机APP能有效实时监测患者在不同状态下的心电信号。

摘要： 导电聚合物材料因导电率高、质量轻、防腐蚀、电学和光学性能良好等优点引起科研工作者的兴趣。其中,聚吡咯作为典型的导电高分子材料,因其合成条件简单,且具有良好的环境稳定性、环境友好性、电导率变化范围广且可调节等优点而备受关注,但它存在难溶解、难熔融、力学性能及加工性能较差等缺点,限制了其应用。聚吡咯与其他材料复合形成的复合材料,在改善聚吡咯缺点的同时结合了二者的优点,赋予材料新的性能,拓宽了材料的应用领域。简述了聚吡咯的主要合成方法,分析了每种方法的优势与缺点,并对其在超级电容器、气敏传感器和生物组织工程等领域的应用进行了总结,讨论了聚吡咯复合材料所面临的问题及解决方案,对未来的发展进行了展望。

摘要： 本研究以吡咯单体、正硅酸乙酯和天然石墨粉为原料,合成具有高比表面积的石墨烯/Si02-聚吡咯(GS-PPy)复合材料,用以去除溶液中阴离子染料刚果红,并探讨溶液pH、反应时间、反应温度对刚果红去除过程的影响.研究结果表明:GS-PPy复合材料对刚果红的去除效果远优于单独的聚吡咯(PPy),且在pH=4.0时,GS-PPy去除刚果红效果达到最好,吸附过程符合伪二级动力学和Langmuir等温线模型,为单分子层的化学吸附,吸附过程为吸热反应,在298K时,GS-PPy复合材料对刚果红的饱和吸附容量达到298.9mg/g,因此,GS-PPy复合材料去除刚果红具有良好的应用前景.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 慢性伤口是指愈合时间超过12周或者愈合后易复发的伤口.目前全球患有慢性伤口的病人估计超过5000万人,与慢性伤口有关的治疗护理费用,每年超过50亿美元,并将随着人口老龄化的趋势而显著增长.因此,慢性伤口已成为人类健康的一个主要威胁.然而,对于慢性伤口,目前仍缺乏一种安全有效的治疗手段.针对传统电刺激疗法的不足，设计了一种聚硅氧烷/聚甲基丙烯酸羟乙酯/聚吡咯(Silicone/PHEMA/PPY)导电水凝胶敷料。其中，聚吡咯(PPY)组分提供良好的导电性，水凝胶基材提供柔韧性，使其能够覆盖整个伤口区域，因此能均匀地对整个伤口区域施加电刺激，加速伤口愈合。水凝胶基材还能为伤口提供湿性环境，利于伤口愈合。此外，其中的聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)组分具有抗粘附的性能，能防止细菌导蛋白的粘附，不仅能防止伤口感染，而且能避免更换敷料时对新生组织的撕扯导破坏。

摘要： 本文提出一种改性涤纶织物的方法,用于提高涤纶上聚吡咯的负载量.通过WCA、SEM、FTIR、XPS等表征方法,分析研究了涤纶改性对涤纶织物亲水性、聚吡咯负载量的影响.实验结果表明,涤纶织物经过改性后,极性提高,亲水性随之提高,从而进一步提高了涤纶上原位聚合的聚吡咯的粘附量,涤纶/聚吡咯复合织物的导电性也有所提升.

摘要： 鉴于蛋清中S-卵白蛋白含量与鸡蛋新鲜度和品质有显著的相关性,快速且准确地检测S-卵白蛋白含量具有较大前景和意义.本研究以S-卵白蛋白为模板蛋白,基于聚吡咯分子印迹聚合物,结合碳纳米管和壳聚糖复合膜,成功地制备了能特异性识别S-卵白蛋白的电化学印迹传感器.通过红外光谱,场发射扫描电镜,循环伏安法,差分脉冲伏安法和交流阻抗法对修饰电极的性能进行了系统地评价,并研究了响应电流与分析物浓度的依赖关系.结果表明传感器的线性范围为10-8mg/ml-10-4mg/ml,检出限为2.95×10-9mg/ml,此传感器具有较高灵敏度、较高稳定性和较好选择性.

摘要： 以氧化石墨为载体,采用木质素磺酸钠作为掺杂剂,氯化铁作为氧化剂,引发吡咯单体发生原位聚合反应,制备了聚吡咯/化氧石墨复合材料.通过XRD、FT-IR和SEM分析分别对复合材料的物相组成、结构和微观形貌进行了表征,通过TGA分析研究了复合材料的热稳定性,采用恒电流充放电、循环伏安和电化学阻抗谱等方法测试分析其电化学性能.研究表明,采用化学原位聚合的方法合成的聚吡咯/氧化石墨复合材料具有"层-球"状的"三明治"型微观导电网络结构,结晶度高、排列规整、缺陷少,复合材料中吡咯单体通过N□H键与氧化石墨的含氧官能团发生键合.聚吡咯/氧化石墨复合材料新颖的微观结构和良好的化学键合状态使其表现出优异的电容性能.在电流密度分别为0.5A/g、1A/g、2A/g和5A/g时的比电容分别为500 F/g、460 F/g、427 F/g和396 F/g;经过1000次恒电流(2A/g)充放电循环后,聚吡咯/氧化石墨复合材料的比电容保持率为97.2％.

摘要： 细胞在不同生长时期需要不同的生长因子,而如何原位的提供细胞生长各时期所需不同因子一直是研究的热点和难点.近年来,导电聚合物渐渐走进骨组织材料研究领域,聚吡咯因其良好的生物相容性和导电性能受到广泛关注.本研究选择BSA和Hep两种生物分子作为掺杂剂，BSA是脊椎动物血浆中最丰富的蛋白，为细胞生长提供营养，是研究材料承载和释放能力最常见的蛋白，Hep作为一种负电性的硫酸多糖，对细胞后期分化具有促进作用。由于沉积有生物分子的ppy膜层生物相容性不佳，本研究采取预沉积一层Ppy膜为基的方法来优化后续沉积有生物分子膜层结构的手段改善其生物相容性，制备得到共沉积有BSA和Hep两种生物分子的Ppy膜，因不同生物分子之间粒径尺寸和电性的差别，与Ppy主链结合强度差别较大，在相同的电刺激两种生物分子的释放行为差别较大。本研究通过施加不同的电刺激来实现Ppy膜中BSA和Hep的选择性释放，提供细胞前期生长和后期分化所需的不同生长因子来改善细胞性能。

摘要： 研究了原位聚合法制备PPy/PTT复合织物的工艺,探讨了PTT针织物减量率、氧化剂(FeCl3·6H2O)浓度等因素对原位聚合后PPy/PTT复合材料导电性的影响.结果表明:当减量率10％,掺杂剂浓度0.1mol/L、氧化剂与吡咯的摩尔比为1∶1时,制得的PPy/PTT复合材料导电性能良好,扫描电镜、红外光谱等测试结果,确定了PPy/PTT复合材料上聚吡咯的存在.

摘要： 以羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs)做模版剂,采用化学氧化法将吡咯(Py)在羧基化MWCNTs表面聚合制备PPy/MWCNTs导电材料,将其添加到溶剂型聚氨酯(PU)溶液中制备了PPy/MWCNTs/PU导电复合材料,研究了Py用量对PPy/MWCNTs及其PU复合材料性能的影响.研究表明,随Py用量的增加,PPy/MWCNTs的长度不变,管径增大,sp2和sp3杂化C含量先提高后减少,N的掺杂梯度降低,PPy/MWCNTs的导电率高于羧基化MWCNTs和PPy.当Py用量为羧基化MWCNTs的20％时,其导电率最大.PPy/MWCNTs中N元素的掺杂程度及其管径变化是引起PPy/MWCNTs/PU复合材料的性能不同的主要原因.增加Py用量,MWCNTs中亲水的羧基因对PPy掺杂而消耗,相同导电材料用量时纳米导电粒子数目相对减少,PPy/MWCNTs/PU复合材料的耐水性能提高,定向应力、储能模量和玻璃化温度降低,导电率先增加后减小.当Py用量为羧基化MWCNTs的15％时,导电率最大.

摘要： 染料废水是水体主要污染源之一，目前，用磁性纳米材料对导电聚合物作为高效吸附剂处理染料废水尚未有文献报道。本文以钛酸四丁酯(TBOT)为原料，采用溶胶-凝胶法制备二氧化钛/四氧化三铁(TiO2/Fe3O4)核壳结构的磁性纳米粒子，然后与聚吡咯采用原位聚合法制备PPy/TiO2/Fe3O4磁性离子交换吸附树脂；并且对孔雀石绿溶液进行吸附性能侧试。结果表明，吸附的最佳条件:0.05gPPy/TiO2/Fe3O4吸附剂用0.5mol/L的碱进行碱洗2h，在pH=7温度为25°C的条件下吸附30min达到吸附平衡，最大吸附量为99.1%。用PPy/TiO2/Fe3O4吸附剂与活性炭相比较，前者可以进行大面积动态交换与吸附，吸附性能远远优于活性炭。循环使用5次后吸附性能无大的改变，对溶液的去除率仍达到90%。

摘要： 本发明涉及包含如下组分的组合物：(a)式(I)化合物和(b)聚合物材料，式I的具体低聚物及其作为有机半导体在有机器件，尤其是在有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管，或在含有二极管和/或有机场效应晶体管的器件中的用途。在将本发明组合物或低聚物用于有机场效应晶体管、有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管中时，可观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的电流开/关比和/或优异稳定性。

摘要： 一种聚双噻吩吡咯及其制备方法及利用其制备的聚双噻吩吡咯/阵列式TiO

摘要： 本发明公开了聚(3,6‑二噻吩基吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮)的电化学合成方法。该方法是在含有TFA的BFEE体系中通过恒电位法成功制备了PTH‑DPP膜。本发明提供的合成方法能够有效减少聚合反应中副反应的发生，所得TH‑DPP的柔韧性良好，导电性极佳，制备方法简单，利于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种聚3‑乙基磺酸根吡咯/吡咯插层水滑石复合材料及其制备工艺，属于有机‑无机复合材料技术领域。所述材料的化学式为：[(M

摘要： 本发明涉及包含如下组分的组合物：(a)式(I)化合物和(b)聚合物材料，式I的具体低聚物及其作为有机半导体在有机器件，尤其是在有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管，或在含有二极管和/或有机场效应晶体管的器件中的用途。在将本发明组合物或低聚物用于有机场效应晶体管、有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管中时，可观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的电流开/关比和/或优异稳定性。

摘要： 一种聚双噻吩吡咯及其制备方法及利用其制备的聚双噻吩吡咯/阵列式TiO

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及蛋白‑聚吡咯复合物及蛋白‑聚吡咯复合物衍生物的制备方法与应用。本发明提供的蛋白‑聚吡咯复合物中吡咯以原位聚合的方式包裹于蛋白表面。该蛋白‑聚吡咯复合物被细胞吞噬后在激光的照射下会产生很高的热量，可以杀死肿瘤细胞，是一种良好的光热试剂；且还可以用作担载光敏剂的载体。本发明提供的蛋白‑聚吡咯复合物衍生物中吡咯以原位聚合的方式包裹于载有二氢卟吩e6的蛋白表面，是理想的光热治疗剂、光动力治疗剂，或光热光动力联合治疗剂。另外，由于二氢卟吩e6还可以作肿瘤的荧光成像，因此本发明还公开了蛋白‑聚吡咯复合物衍生物作为肿瘤的成像剂的应用。

摘要： 本发明公开了一种基于聚吡咯加固次数调控聚苯胺/聚吡咯薄膜形貌的方法。其制备过程包括：首先制备柔性PDMS作为基底，然后在其表面沉积一定厚度的聚苯胺/PDMS薄膜，随后，先用饱和的过硫酸钾溶液处理该聚苯胺/PDMS薄膜3s，再用浓度为0.1mol/L的吡咯盐酸溶液处理2min，利用聚吡咯对聚苯胺/PDMS薄膜结构进行加固，得到稳定的聚苯胺/聚吡咯表面图案，反复n次聚吡咯加固循环，最后用蒸馏水冲洗干净，干燥，得到具有表面图案化的聚苯胺/聚吡咯薄膜。本发明中，通过调整聚吡咯加固循环次数，制备出具有不同表面图案的PANI/PPy薄膜，本发明方法克服了之前制备过程复杂，过程可控性差的缺点，从而避免了复杂繁琐的操作步骤，较长的制备时间与高昂的设备以及实验耗材的损耗。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及蛋白-聚吡咯复合物及蛋白-聚吡咯复合物衍生物的制备方法与应用。本发明提供的蛋白-聚吡咯复合物中吡咯以原位聚合的方式包裹于蛋白表面。该蛋白-聚吡咯复合物被细胞吞噬后在激光的照射下会产生很高的热量，可以杀死肿瘤细胞，是一种良好的光热试剂；且还可以用作担载光敏剂的载体。本发明提供的蛋白-聚吡咯复合物衍生物中吡咯以原位聚合的方式包裹于载有二氢卟吩e6的蛋白表面，是理想的光热治疗剂、光动力治疗剂，或光热光动力联合治疗剂。另外，由于二氢卟吩e6还可以作肿瘤的荧光成像，因此本发明还公开了蛋白-聚吡咯复合物衍生物作为肿瘤的成像剂的应用。

摘要： 本发明涉及一种吡咯衍生物单体及聚吡咯衍生物的制备方法，属于功能高分子材料制备技术领域。本发明所述的吡咯衍生物单体的制备方法，是以吡咯单体与活泼金属或其化合物为原料，制得吡咯的金属盐，吡咯的金属盐与甲基丙烯酰氯反应，制得所述的吡咯衍生物单体2‑甲基‑1,3‑二(1‑吡咯基)‑1‑丙酮。将吡咯衍生物单体分散于去离子水中，搅拌条件下加入氧化剂，反应24‑48小时，制得所述的聚吡咯衍生物。本发明所述的吡咯衍生物单体及聚吡咯衍生物的制备方法，简便有效，易于工业化，制备的吡咯衍生物单体结构独特，单元聚合活性差异明显；制备的聚吡咯衍生物具有优异的溶解性。