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湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会

召开年：2012
召开地：武汉
出版时间： 2012-06-08

主办单位：湖北省化学化工学会

会议文集：湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会论文集

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1.席夫碱缓蚀剂对碳钢材料的缓蚀性能探究
- Chen Yao;陈瑶;Chen Man-li;陈嫚丽;Zhang Ling;张玲;Liu Chuan-yin;刘传银
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用了电化学方法研究了2种席夫碱缓蚀剂水杨醛基邻苯甲酸亚胺(SB-Ⅰ)和N,N、-二水杨醛基-1,2-邻苯二亚胺(SB-Ⅱ)在1mol/L盐酸溶液中对20#碳钢的缓蚀性能.通过极化曲线和交流阻抗谱研究该席夫碱对碳钢的缓蚀效果表明:席夫碱对碳钢材料具有良好的缓蚀作用,其最大缓蚀率可达到83％.研究了席夫碱在碳钢表面的吸附模式,结果表明,席夫碱在碳钢表面上的吸附吉布斯自由能在-30kJ/mol 之间,表现为混合型缓蚀剂,即通过化学吸附和物理吸附之间的一种混合吸附在碳钢工作电极的表面,通过抑制、阻止延缓金属的电化学过程而起到缓蚀的作用.另外,实验还发现,SB-Ⅰ比SB-Ⅱ具有更好的缓蚀性能,该实验结果与理论计算结果相符合.
2.镍催化的α-溴代酰胺参与的环化反应
- LIU Dong;刘冬;LIU Chao;刘超;LEI Aiwen;雷爱文
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：环化反应作为合成环状化合物的重要工具,其在合成常见的五元和六元环化合物的研究中已经相对较成熟,而利用环化反应合成环亚氨酸酯的报导还很少见.基于此点,文章使用廉价易得的镍催化剂,成功地实现了活化的烷基溴代物—α-溴代酰胺与芳基烯烃和不饱和烷基烯烃的分子间环化反应,一步构建环状的亚氨酸酯化合物,反应具有较广的底物适用性和较高的化学选择性;而在不加烯烃的条件下,反应可以高选择性地实现α-溴代酰胺的自身环化反应,一步构建环亚氨酸酯衍生物.在前人研究工作的基础上,文章初步推测了上述反应的可能机理.并证明反应是一个自由基反应.
3.三种常见糖中铁含量测定及热量比较研究
- Hu Chao;胡超;Xia Miao;夏苗;Zhong Yu;张雨;Zou Lei;邹磊;Zhao Yejun;赵业军
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本实验采用干法消化对几种糖运用紫外分光光度法、火焰原子吸收光谱法对样品中Fe含量的测定,以及通过燃烧热的实验对几种糖热量的研究比较.通过实验得出三种糖中铁元素来补血的作用没有明显的差异;三种糖的燃烧热差别不大,通过摄取大量的糖来补铁的做法是不可取的.
4.等温滴定量热法研究乙酰胆碱酯酶的酶促反应动力学
- Shen Yanqing;沈艳青;Liu Jingjing;刘晶晶;Yang Wenchao;杨文超;Yang Guangfu;杨光富
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)是一种在生物神经传导中起关键作用的酶.它在农药上是有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的作用靶标,在医药上AChE抑制剂可用于治疗各种疾病如阿尔茨海默症、重症肌无力和青光眼等.因此关于AChE的活性测试方法在临床诊断和新药研发中就显得尤其重要,传统的测量方法一般是光谱法或者电化学法,近年来发展了一种研究反应热信号的方法,即等温滴定量热法(Isothermal Titration Calorimetry,ITC),它通过高灵敏度、高自动化的微量量热仪连续、准确地监测和记录一个变化过程的量热曲线,原位、在线和无损伤地同时提供热力学和动力学信息.本文中运用这种方法来研究AChE的酶促反应动力学.实验结果不仅与反应的温度有关，还与酶的浓度，底物的浓度有关；更令人可喜的是在0.016μM AChE，1mM ATC，T=25℃时与0.002μM AChE，2mM ATC，T=30℃得到的Km值在一个数量级上，而且与紫外可见方法测得的Km值相当。由于ITC方法追溯到了反应的本质，测量反应本身的热量变化，与其它活性测试方法相比有明显的优越性。用ITC方法研究AChE的酶促反应动力学时，可以得到米氏常数Km等动力学参数，但需要对其条件进行摸索，不断的改进和优化，由此也说明了ITC法可以作为一种测定AChE酶促反应动力学参数的一种方法，在酶催化反应研究尤其是热力学研究中可以发挥更大的潜力。
5.磁性碳纳米管的高效组装及在污水处理中的应用初探
- Yanyun Zhai;翟艳云;Xue Wang;王雪;Gaoxing Lv;吕高兴
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：利用碳纳米材料的憎溶性质,将碳纳米管和磁性纳米材料“共混”于同一溶剂中,实现了两者之间的快速、高效组装,并进一步将“共混”组装得到的磁性碳纳米材料用于染料废水处理,分别考察了吸附平衡时间,离子强度、pH值等因素对吸附的影响规律,同时测定了不同温度下的吸附等温线并探讨了其可能的吸附机理.结果表明:吸附在1h时达到平衡,pH和离子强度对吸附的影响不大,吸附符合Freundlich模型,饱和吸附量可达60mg/g。
6.端羧基超支化聚合物/铂配合物的杂化自组装行为研究
- Liu Rong;刘蓉;Daohong Zhang;张道洪
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用氯铂酸与功能性端羧基超支化聚酯进行配位,获得功能性端羧基超支化聚合物/铂配合物.系统的研究了影响界面自组装体形貌的各种因素,包括时间、温度、浓度、溶剂种类、溶度参数、湿度、分子量、基片以及分子结构等,获得了形貌可控的树枝状、箭头结构及囊泡状自组装体.通过FT-IR、XPS对端羧基超支化聚合物/铂配合物的配位方式进行了表征,利用SEM、XRD、TEM和POM等技术分析了杂化自组装机理.
7.电气石粉体的固化成型及力学性能研究
- SUN Rong;孙荣;ZHAO Mei-jie;赵美洁;SONG Yu-jie;宋玉洁
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：研究了电气石粉体固化成型的最佳工艺，分析了电气石粉体成型后的微观形貌、组成相，水玻璃添加量对电气石粉体成型后力学性能的影响.研究结果表明,电气石粉体的最佳成型工艺条件为:m(电气石粉体):V(水玻璃)=1.000g:0.4mL,电动搅拌20h,干燥2-3天，陈化3-4周。电气石粉体成型后仍以电气石相为主,晶体结构基本未发生变化,保证了固化材料中电气石的性能.添加锌粉(或氧化锌)做为造孔剂可以增大电气石固化成型试样的表界面。
8.LaCoO3超细粒子的模板法制备及光催化性能研究
- 李光灿;施川;康赢利;余旦;毛鹏飞;李芬
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以La2(CO3)3和Co(NO3)2·6H2O为主要原料,用“模板法”结合“热处理”技术制备LaCoO3超细粒子.用TG-DTA、TEM、XRD、FT-IR检测手段进行表征；以15w紫外灯为光源，用甲基橙溶液的光催化降解测试超细粒子的催化活性.结果显示:La-Co湿凝胶,经170℃真空干燥,可制得粒径小于10nm不完全晶化的La-Co超细粒子,对应的晶相为La(NO3)3·4H2O和LaONO3;经800℃热处理,可得到粒径介于15-35nm斜方晶系钙钛矿型LaCoO3。
9.改性农林废弃物处理含铜废水的研究
- SHI Wei;施薇;HAN De-yan;韩德艳;YAN Su-ding;严素定
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以农林废弃物花生壳和玉米芯作为吸附剂对含铜废水的处理进行了研究.结果表明,花生壳和玉米芯的最佳改性方法分别为KMnO4和KOH 改性法.在50mL Cu2+浓度为10mg/L的水样中,改性花生壳的最佳吸附条件为:室温下投加4目筛上改性花生壳0.8g,pH=5,吸附75min;改性玉米芯的最佳吸附条件为:室温下投加60目筛下改性玉米芯0.4g,pH=7,吸附60min,在此条件下,改性花生壳和玉米芯对Cu2+去除率分别可达96.80％和99.62％.KMnO4改性花生壳和KOH改性玉米芯对Cu2+的吸附分别以Langmuir和Freundlich方程拟合更佳。
10.铁柱撑蒙脱石非均相光Fenton催化剂的制备及其催化性能研究
- Jiang Guosheng;蒋国盛;Liu Giongyu;刘琼玉
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用羟基铁聚合物对蒙脱石改性制备了蒙脱石-铁复合催化剂,用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对该催化剂进行了表征,研究了蒙脱石-铁复合物非均相光Fenton氧化对活性艳红废水的降解特性.FT-IR光谱的结果表明柱撑前后Si-O键伸缩振动发生了变化,XRD分析结果表明,蒙脱石经铁改性后层间距发生了变化,FT-IR及XRD的分析结果均表明羟基铁聚合物进入了蒙脱石层间.蒙脱石-铁复合物非均相光Fenton能有效氧化降解活性艳红废水,Na+/Fe3+比值、pH、催化剂投加量等因素对活性艳红的降解效果均有明显影响,适宜的Na+/Fe3+比值为1.5,Fe3+/粘土比值为5mmol/g,pH为3.5,催化剂用量为0.25-0.75g/L;该催化剂性质较稳定,可重复回收使用.结果表明蒙脱石-铁非均相光Fenton氧化具有效率高、可回收等优点,有效克服了均相Fenton氧化的缺点.
11.水热合成法制备药用ZnO纳米线
- Liu Chaosheng;刘超胜;Wei Mingkun;魏明坤
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本论文通过改变水热法中纳米线生长的温度,来考察温度对于纳米线生长的影响.首先使用sol-gel方法制备有氧化锌纳米颗粒的薄膜作为种子衬底,然后选择30mM浓度的浸泡液制作六个不同温度的氧化锌纳米线薄膜,最后通过光学显微镜从微观观察纳米线薄膜的表面,并在日光下通过纳米氧化锌的光致发光特征得出较高的温度能促进氧化锌纳米线的形成,减少氧化锌纳米线生长所需的时间,温度在70℃到85℃间纳米线生长缓慢,90℃到95℃间生长快速而且耗时小于2小时。
12.糖基修饰磁性材料的制备及对芳香烃吸附性能的比较研究
- ZHANG Ruofang;张若芳;LONG Tao;龙涛;HUANG Yingying;黄莹莹;XU Lanying;徐兰英
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,然后取其中部分Fe3O4,采用四乙氧基硅烷(TEOS)在其表面包覆SiO2,得到SiO2改性Fe3O4,在Fe3O4粒子和包覆有SiO2的Fe3O4粒子上通过高温反应釜均键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料,分别是:Fe3O4-葡萄糖(F-G)、Fe3O4-蔗糖(F-S)、Fe3O4/SiO2-葡萄糖(F-S-G)、Fe3O4/SiO2-蔗糖(F-S-S).采用红外光谱对得到的材料进行表征,结果表明,成功获得以上四种材料.然后,以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,采用紫外-可见分光光度计测定吸附前后的和洗脱后的吸光度,比较得出对吸附芳香烃类化合物的最佳材料及其吸附量,研究发现四种材料对所研究的目标物均有很好的的吸附效果,其中Fe3O4-蔗糖Fe3O4/SiO2-葡萄糖吸附性能尤佳。
13.多巴胺和硫酸铁在离子液体中对DNA损伤的电化学研究
- Ya Xiong;熊娅
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：用简便、快速、灵敏度高的电化学方法研究由多巴胺和硫酸铁反应产生的·OH而引起的DNA氧化性损伤,对于阐述像帕金森病等神经性病变疾病的发生机制、诊断、治疗都具有重要的指导意义.用干燥吸附法制备DNA修饰玻碳电极,以离子液体为介质,多巴胺和硫酸铁为损伤试剂,Co(bpy)33+为电化学探针,采用差分脉冲伏安法检测了DNA 损伤,电化学阻抗谱验证了DNA的损伤并探究出最佳损伤条件及几种抗氧化剂的性能.结果表明,多巴胺和硫酸铁同时存在时会产生·OH进而损伤DNA;最佳损伤条件为多巴胺60mM,硫酸铁36mM,浸泡时间30min;一定量浓度的抗坏血酸和芦丁能有效抑制DNA损伤,但浓度超过7.14μM后会对DNA产生二次损伤。
14.BiOCl晶面依赖光催化活性的理论研究
- ZHAO Kun;赵焜;JIANG Jing;蒋静;ZHANG Li-zhi;张礼知
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：基于第一性原理分析了BiOCl(001)晶面和(010)晶面暴露的热力学选择性,并从内在几何结构和电子结构特征上解释两晶面对光催化活性影响的内在机理.该研究能加深对半导体晶面依赖光催化活性的理解,为设计高效光催化剂提供理论依据。
15.大青树花香精油的提取及化学成分分析
- WEI-Guiqiong;魏桂琼;ZHENG-Rong;郑蓉;YANG-Xiaohong;杨小洪
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：目的:研究大青树花香精油化学成分.rn 方法:水蒸气蒸馏法提取大青树花的香精油,气相色谱-质谱法分离并分析鉴定其成分及相对含量.rn 结果与结论:共鉴定出53个化合物.大青树花的主要挥发性化学成分是乙缩醛(6.323％)、苄醇(11.781％)、苯甲酸甲酯(1.749％)、沉香醇(4.920％)、苯乙醇(3.101％)、乙酸苯甲酯(1.415％)、榄香素(5.099％)、蘑菇醇(2.441％)、去氯灰黄霉素(1.212％)、脱氢皮质(甾)醇(3.302％)、苯酚磺酞(2.672％)、去甲雨石蒜碱(1.494％)、巴豆素(28.115％)、去氯灰黄霉素*(2.085％)α-硫丹(1.055％)、1,4-二氨基-2-甲氧基-9,10-过氧化蒽(3.349％)等.
16.无卤阻燃剂季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐生产工艺优化设计
- LUO Wen;罗文;WANG Ying-xi;王应席
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：无卤阻燃剂以磷、氮为主要成份,不含卤素,也不用氧化锑作为协效剂.含有这类阻燃剂的高聚物在受热时,表面能生成一层膨松且有封闭结构的碳质泡沫层,此层具有阻燃、隔氧、消烟和防滴落的四重功效,是一种很有发展前途的新型阻燃剂.季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐是一种性能优良的膨胀型阻燃剂,具有热稳定性好、耐光老化、电气性能佳等优点.在这种类型阻燃剂的合成中,其中间体的合成都是采用美国的专利技术,但该技术生产条件苛刻,不适宜工业化生产.该工艺把实验中最高的收率88%提高到94%，主反应温度由100℃降到50℃，而且甲苯溶剂的加入降低了物系的黏度，脱酸器的使用加快脱除HCl的速度，提高了季戊四醇双磷酸酯蜜胺盐的年产量，因此该工艺相比传统工艺具有巨大的优势。
17.二氟卡宾与氧气微观反应机理研究
- 石从云;陈文靖;李德兵;余加东
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：在B3LYP/3-21G水平上研究了二氟卡宾CF2与O3在单重态势能面上的微观反应机理,优化了各反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,并得到了相应的能量值.研究发现CF2+O3反应有4种产物通道:CF2O+O2、CFO2+FO、O+CF2O2、和CF+FO+O2,其中COF2+O2为主要通道。
18.负载过渡金属活性炭催化剂制备及其性能研究
- WU Yinqi;吴殷琪;WU Guiping;吴桂萍
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以废啤酒酵母为原料,用吸附-炭化的方法制备负载量不同的Fe/AC、Fe-Cu/AC和Fe-Zn/AC,用于催化臭氧氧化降解水溶液中亚甲基蓝.考察比较了7种不同催化剂对亚甲基蓝的吸附性能及催化降解性能.结果表明,7种负载过渡金属活性炭对亚甲基蓝的吸附过程均符合Langmuir吸附等温式,对MB的最大吸附量差别不大,均在200-265mg/g 之间.用负载过渡金属活性炭作催化剂催化臭氧氧化降解水中亚甲基蓝,7种不同催化剂体系对MB的转化速率均很快,反应20min后,亚甲基蓝的转化率达到99％以上.经2h的反应后,负载量为49.2mg/g的Fe/AC作催化剂TOC去除效果最好,去除率为76％;不同比例的Fe-Zn/AC中,Fe:Zn=11.5:1.3时TOC去除效果最好,去除率为67％.对于Fe-Cu/AC的稳定性,经过4轮重复使用后TOC去除率降低了20％,Fe和Cu终态溶出率分别为6.1％和10.5％.
19.自组织法构筑高分子梯度材料过程中溶剂作用的研究
- HE Shasha;何莎莎;SUN Wenbing;孙文兵
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文首先合成了环氧树脂的改性剂含硅环氧树脂(SE).用FTIR和1H-NMR波谱技术对两种改性剂的结构、分子量进行了表征和测定,结果与预期相符.SE能够溶解在大部分常见溶剂中,使用起来方便;随着分子量增大,SE在非极性溶剂中的溶解性逐渐增强.其次,用ATR、SEM-EDX、XPS和AFM对环氧树脂/含硅环氧树脂自组织固化膜进行了元素分布和形貌进行了表征,结果发现挥发性低的、对SE溶解能力强的或与SE形成氢键能力强的溶剂会增大膜空气界面SE的富集量;选择合适的溶剂,含硅组分可以通过自组织现实复合材料的梯度结构.本论文研究结果在多功能胶粘剂及涂料领域具有一定的学术和应用价值。
20.工业染料废水介孔吸附剂的制备及其光催化性能
- LI Ye;黎烨;LI Junbo;黎俊波;Chen Yunian;陈玉莲;Zhou Lan;周兰;Zhang Baoyu;张宝玉;Chen Dongbing;程冬炳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以P123为模板、正硅酸乙酯为硅源,通过水热法一步合成了负载TiO2的介孔吸附剂,并通过红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)等方法对其进行表征.透射电镜(TEM)以及氮吸附测试结果表明,样品PS1孔径为5.23nm,比表面积为798.97m2/g,样品PS2的孔径为4.90nm,比表面积为866.6m2/g.将所制备的介孔吸附剂应用于光催化降解染料RB和MB,结果表明,样品PS1和样品PS2对MB吸附效果较好;样品PS1和PS2对RB的最大光降解量分别为25.2mg/g和25.1mg/g,到达最大光降解量的时间分别为50min和120min,样品PS1和PS2对MB的的降解在25min内均达到最大,说明样品PS1和PS2均对MB有较好的光催化效果。
21.年产2000吨天然多肽饮料生产工艺设计
- Fu-yaqin;傅雅琴;Ganxin;干信
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本说明书是以苹果汁和多肽粉为主要原料进行年产2000吨天然多肽饮料的生产工艺设计的.本厂位于武汉市东西湖区经济技术开发区内,原占地面积17022.125m2,现扩建后占地面积32785.5㎡,主要生产车间面积为5500㎡,生产工艺包括了苹果、多肽粉、糖等原料的预处理工艺及最终将果汁与多肽结合成为成品的果汁多肽加工工艺.生产过程中,每班产量为1520kg,经过计算统计得到实际生产需要各种主要原料消耗量如下:鲜果284.32kg、多肽粉75kg、白砂糖112.5kg,每班生产耗热量为1.88×108J,每班平均用水60.01t.此外,本设计说明书还对全厂的辅助部门及生活设施的主要作用进行了阐释.本设计说明书是对所附的7张图纸所表达的内容进行补充说明的,它结合国内国际食品工业的发展趋势而设计,无论是从经济价值、市场需求还是环境保护等方面都有着很大的发展空间,“健康消费理念”将成为未来我国饮料市场的消费新趋势,天然多肽饮料必将会带来巨大的社会效益和经济效益.
22.利用“点击”化学合成AB2型二阶非线性超支化聚合物及其性能研究
- Yingjie Fu;付英杰;武文博
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：文中介绍的四种新型超支化聚三唑的含氮部分,是用不同的AB2型单体,通过改进的合成路线,利用一价铜催化的“点击”化学反应成功制得.该聚合物能够溶解在有机溶剂中,并且展现出良好的二阶非线性光学效应.由于全氟芳基自组装部分处于外围,因此HP2表现出最好的非线性光学性能,其d33值高达145.0pmV-1。
23.没药烷吉酮衍生物的合成及H+,K+-ATP酶抑制活性研究
- JIN Lei;金蕾;HUANG Nian-yu;黄年玉
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：实验室前期研究表明,通过对植物拐芹中分离的倍半萜没药烷吉酮进行不饱和键的还原,可以有效提高其H+,K+-ATP酶抑制活性.该论文对没药烷吉酮的还原产物进行环氧化反应,得到没药烷吉酮环氧化合物及其开环产物,其结构通过核磁共振波谱、质谱、红外、元素分析和单晶X-射线衍射方法进行了确证.体外H+,K+-ATP酶抑制活性评价表明,环氧化物V的活性较阳性对照药物奥美拉唑差,但环氧-开环产物VI具有较好的活性,优于奥美拉唑,与没药烷吉酮相当;所有化合物体内抗溃疡活性评价正在进行.
24.Pd纳米催化剂的控制合成及其对甲醇电催化性能
- GAN Yali;甘亚利;YAO Wenli;姚文丽;DAI Zhongxu;陈林;ZHOU Xinwen;周新文
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：纳米材料的合成,尤其是形状和结构控制合成及其特殊性能的研究是纳米材料科学的重要方向.Pd基纳米催化剂在燃料电池中有广泛的应用,可以作为阳极氧化剂来氧化甲醇、乙醇、甲酸等有机小分子,同时也是较好的氧还原催化剂,其催化性能与催化剂形状、尺寸等密切相关.本论文采用聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物作为还原剂,PdCl2为前驱体,通过控制体系反应温度,得到不同形貌和尺寸的Pd纳米催化剂.采用透射电镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、能量散射光谱(EDS)等手段对催化剂形貌和结构进行表征.运用电化学循环伏安法研究了催化剂在碱性介质中对甲醇的电催化氧化性能,并同本体Pd电极进行了对比分析.
25.1,3,5-三苯基苯的优化合成研究及1,3,5-三(4-(苯丙烯酰基)苯基)苯的合成
- HUANG Yanfei;黄燕飞;LUO Dongdong;罗冬冬
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以苯乙酮为原料,氯化亚砜为催化剂,在超声条件下,合成三苯基苯,并探讨了超声功率,超声时间等因素对三苯基苯合成的影响,确定合成反应的最佳条件.用三苯基苯为原料,二硫化碳-无水三氯化铝作催化剂,合成1,3,5-三(4-乙酰基苯基)苯中间体,中间体与苯甲醛在稀碱催化下,进一步合成1,3,5-三(4-(苯丙烯酰基)苯基)苯.目标物分子的结构经1HNMR和IR分析确证。
26.BiOI/Bi7O9I3异质结构的室温构筑及其光催化性能研究
- SHANG Jian;商健;JIANG Jing;蒋静;ZHANG Li-zhi;张礼知
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以Bi(NO3)3和KI为原料,通过调节反应体系的pH值,在常温下合成新型BiOI/Bi7O9I3异质结构可见光光催化剂.运用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(DRS)等一系列的测试手段对所制备的催化剂进行了表征,以甲基橙(MO)为模拟污染物评价其光催化性能.
27.改性MCM-41介孔分子筛对甲基红吸附性能研究
- GAO Jie;高洁;DENG Teng-fei;邓腾飞;REN Zhan-dong;任占冬
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文制备了改性分子筛NH3+-MCM-41,并研究了其对甲基红染料的吸附效果,同时考察了溶液的pH值、溶液中含有的杂质离子均会对吸附产生影响.研究表明,改性后MCM-41对甲基红吸附效率明显提高,达到80％;在pH4～9时,吸附效果最好.当溶液中含有Cl-、NO3-时,达到吸附平衡时吸附量大,而当溶液中含有SO42-、CO32-和HPO42-等高价弱酸根时,吸附剂基本不吸附染料.通过对吸附模型的研究,其吸附过程与Langmuir 模型很符合.而对其吸附动力学研究发现,吸附过程中不符合一级、二级动力学,其吸附原理是分子内扩散原理.
28.LaFeO3/SBA-15的制备及其对罗丹明B的催化氧化消除
- QUAN Zhao;全昭;XIAO Ping;肖萍;WANG Tao;王涛;ZHU Jun-jiang;朱君江
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：首先采用非离子型表面活性剂P123,在水热条件下制备了介孔硅分子筛SBA-15,然后以它为载体通过浸渍法制备了负载钙钛矿的LaFeO3/SBA-15材料.XRD、TEM、N2吸脱附曲线表明负载后的SBA-15结构没有被破坏,且所得的LaFeO3具有标准的钙钛矿型结构.催化活性测试发现,催化剂在以过氧化氢为氧化剂时,具有非常好的吸附和氧化罗丹明B的性能,且反应后的催化剂能够直接循环使用,保持活性不变.这可能是由于SBA-15较高的吸附容量和LaFeO3优异的氧化性能共同作用的结果.
29.水分散型丙烯酸酯阴极电泳涂料及其涂装工艺
- Hui Wu;巫辉;Yong Liu;刘勇
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用丙二醇甲醚为溶剂,利用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和丙烯酸酯单体进行自由基溶液聚合制备了水可分散的阳离子丙烯酸树脂.研究了进料方式及反应温度对树脂的分子量及其分布的影响.GPC结果显示,当连续进料、反应温度为90-100℃时,所制备的树脂分子量分布均匀.选用封闭型异氰酸酯为固化剂,考察了三种不同固化剂及电泳液配方对电泳液稳定性的影响.DLS和离心结果表明固化剂为Desmodur(○R)BL4265SN、中和度为70％-80％时制得电泳液的稳定性较佳.此外,研究了涂装工艺对漆膜厚度和外观的影响.确定了合适的电泳工艺.
30.HPMoOTAC2/SiO2的制备及其催化柴油氧化脱硫的研究
- GAO Fang;高芳;LI Qina;李琪娜;HE Bin;何斌;YAN Tiejun;严铁军;SHI Xiaoming;石小明;Qiu Jianghua;邱江华;WANG Guanghui;王光辉
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用溶胶-凝胶法制备不同负载量的[HPMo][OTAC]2/SiO2.通过红外光谱、比表面积和孔结构分析对[HPMo][OTAC]2/SiO2进行表征,考察负载量、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度和反应时间对模拟柴油脱硫效果的影响.结果表明,掺杂后的催化剂保持了Keggin结构,[HPMo][OTAC]2/SiO2在最佳反应条件下,苯并噻吩的脱除率达到48.3％;二苯并噻吩的脱除率达到67.2％.
31.不同前体物质对内生真菌紫杉醇类似物产量的影响
- Li Fang;李芳;Wang Jiao;汪娇;Peng Yuan;彭原;Huang Yulan;黄玉兰;Fan Suqin;范苏秦;Zeng Wen;郑文;Tu Yi;涂毅;曹军卫
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文对本实验室分离的不同野生型植物内生真菌进行化学诱变,以突变型和野生型菌株为材料,研究不同的前体物质对发酵液产生次生代谢产物的影响.采用高效液相色谱分离目标产物,初步证明这些菌株均产生紫杉醇类似物.通过比较其峰面积,研究不同前体对不同内生真菌产生紫杉醇类似物的影响.结果表明,不同前体对不同野生型和突变型内生真菌紫杉醇类似物的生成有不同程度的促进作用,但不同前体物质对不同内生真菌产紫杉醇类似物有不同的影响。
32.几种常用实验方法对铁离子检出限的探索
- Zhang Yihan;张轶涵;祝媛媛
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：铁作为人体新陈代谢所必需的微量元素之一,在人体细胞生长、增殖、生物氧化及生物转化等方面具有重要作用.目前,在实验室对铁离子的检测手段已经相当成熟,但是根据不同的实验室,不同的实验条件,对于检测出的数据的准确程度是不同.本实验针对现在相当成熟的两种仪器:可见分光光度计和火焰原子吸收仪,探求本实验室,日常的条件下对于铁离子的最低检出限.从而可以为本实验室提供一种切实可信可行的测量标准,让本实验室不只停留在实验阶段,而是应用于实际的样品检测.在本次实验中,利用邻二氮菲络合铁离子在可见分光光度法计测量的方法能够达到最低的检出限为1×10--6mol/L,而用火焰原子吸收分光光度法测量时,达到的最低检出限为0.1mg/L(1.79×10-6mol/L).两者的结果比较的相近。
33.聚丙烯酸电解质的水溶液性质研究
- Shi Ting;石婷
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：高分子电解质的水溶性、增稠性、分散性、絮凝性、吸水性、黏合性等特性,赋予高分子电解质广泛的用途.本文以线型聚丙烯酸电解质和梳型聚丙烯酸电解质为对象,采用乌氏黏度计、接触角测量仪、表面张力等实验仪器,对其水溶液性质进行表征。研究结果表明，随着聚合单体中丙烯酸用量的增加,表面张力和接触角呈先增大后减小的趋势,随着聚合物浓度的增加,溶液表面张力和接触角先呈显著降低趋势,后随着加入量的增加变化趋于平缓；溶液的相对黏度测试结果表明,相对黏度随溶质聚合物分子量的增加明显增大,但电荷对于溶液相对黏度的影响不明显。
34.新型抗肿瘤化合物萘酰亚胺的合成及表征
- Dinghui Xiang;向定惠;Aibin Wu;吴爱斌
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：萘酰亚胺类化合物作为DNA嵌入剂在肿瘤治疗方面作用显著,是近几年研究的热点之一.目前用于临床应用的萘酰亚胺类化合物对于实体瘤的疗效十分明显,但是由于它们有不可预知的毒副作用,而限制了其应用范围.本文以4-溴-1,8-萘酐为起始原料,通过引入哌嗪和β-苯基苯丙烯醛等基团,设计合成了一种结构新颖的萘酰亚胺衍生物,其结构通过1H-NMR、13C-NMR和HRMS进行了确认.期望通过合理的结构修饰与改造,合成具有更高效抗肿瘤活性且毒副作用小的新型药物先导,为开发和完善基于萘酰亚胺的抗肿瘤药物提供崭新的研究思路和理论基础.
35.油茶总皂甙的抑菌活性及清除活性氧能力初步研究
- Xia Xing-jiao;夏杏姣;吴郭燚;Wu Guo-yi;Hu Chao;胡超;Dong Pan;董攀;You Qiang;游强;Xia Miao;夏苗;严月;Yan Yue;Tang Hong-feng;唐红枫
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：用溶剂法提取油茶饼中的油茶总皂甙,经柱层析制备的标准品标定有效成分含量为82.5％.以油茶皂甙为材料对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌进行抑菌试验.结果表明均有抑制作用.其中对枯草杆菌和金黄色葡萄球菌抑制作用较强,20％浓度对三种细菌均具有致死作用.抑菌圈直径大小与油茶总皂甙浓度呈正相关.初步测定油茶总皂甙清除活性氧的能力强于维生素C.
36.甲氧酰基乙酸酯在超临界CO2中的溶解度和偏摩尔体积研究
- Xiang Li;向力
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文设计合成非氟亲二氧化碳化合物甲氧酰基乙酸丁酯和甲氧酰基乙酸已酯,在313K,333K,353K温度下,测试了两种化合物在超临界CO2中的溶解度.这两种化合物在容易达到的温度压力范围内都在超临界二氧化碳中表现出较高的溶解度(溶解度分别在8.3MPa,313K时高达3.73×10-3mol/L以及313K,8.5Mpa下高达2.62×10-3mol/L).通过Bartle和Chrastil两种半经验模型对溶解度测试数据进行了关联计算,均取得了较好的关联结果.Bartle模型的平均相对偏差(AARD)低于(27.11±0.3)％,Chrastil模型的平均相对偏差(AARD)低于(28.40±0.3)％.根据Kumar和Johnston提出的理论,利用溶解度数据对该化合物在超临界CO2流体中的偏摩尔体积进行了估算.
37.聚苯乙烯功能粉体的制备
- ZHANG Huan;张欢;CHEN Yane;陈彦鄂;WU Tao;吴涛;CHENG Lijuan;程丽娟;HU Chuanqun;胡传群
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文采用乳液聚合方法制备了聚苯乙烯微球,用化学镀方法制备了银/聚苯乙烯核壳复合粒子.对不同破乳剂的效果进行了研究并对样品进行了粒径分析及XRD、SEM分析.结果表明:硫酸铝的乙醇溶液比水溶液破乳更易得到单分散性好的正态分布的粉体;采用铁活化的方式可制得镀银聚苯乙烯功能体,温度、搅拌方式对晶形有较大影响,低温、低搅拌强度有利于形成均匀镀层。
38.聚集诱导发光效应的超支化聚合物的合成及应用
- XIAO Li;肖丽;WU Wenbo;武文博;HUANG Qi;黄琦;WANG Can;王灿;李振
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文将具有聚集诱导发光(Aggregation-induced Emission,AIE)效应的四苯乙烯(TPE)单元和具有良好的空穴传输和电致发光性能的咔唑基团通过Suzuki缩合反应的“A2+B4”方法来构建超支化聚合物HP-TPE-Cz.这种超支化聚合物展现了很好的聚集诱导发光行为,并且作为爆炸物化学传感器在纳米粒子和固态都有很高的灵敏度。
39.新型二氟乙烯类香蕉型液晶合成与性能
- Deng Xinping;邓新平;Lu Ming;鲁明;Zhang Caching;张开诚;Zhang Zhiyong;张智勇
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：二氟乙烯基作为极性基团,不仅能诱导向列相的产生,还能大幅度降低液晶化合物的熔点和粘度并拓宽向列相的温度范围,从而可以实现进一步加快液晶显示器的响应速度.本文设计合成了一系列以二氟乙烯基为中心的香蕉型液晶化合物,这些化合物主要通过格氏偶联和Suzuki-Miyaura偶联等反应合成的,并经过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR和19F-NMR图谱进行表征;实验结果表明:设计合成的这些目标化合物结构正确,合成产率较高、具有一定的液晶相态.
40.绿色植物提取液在硫酸介质中缓蚀性能的研究
- LUO Hui;罗慧;AN Cong-jun;安从俊
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：随着环境保护意识的加强和社会的可持续发展,添加绿色缓蚀剂已经成为防腐蚀技术中应用最广泛的方法之一,研究开发绿色缓蚀剂,满足绿色化学,降低产品的环境负荷,是腐蚀防护的前沿研究发展方向.利用RST-5200电化学工作站,采用三电极法,通过对塔菲尔极化曲线图的分析,对自制Q235碳钢电极在含有绿色植物提取液的溶液体系中的电化学行为进行研究.实验结果表明:樟树叶的硫酸提取液在硫酸介质中具有缓蚀性能,且腐蚀速率和腐蚀深度均随着樟树叶提取液浓度增大而变小,即缓蚀性能随着提取液浓度的增大而增强;另外,在以硫酸为介质的开放和封闭体系中,其缓蚀能力随着樟树叶的浸泡时间的加长而降低.
41.化学刻蚀法制备超疏水铜表面
- XU Fei-yan;徐飞燕;LIU Li-jun;刘丽君;SUN Ya;孙亚;DONG Zhao;董昭
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以H2O2/HCl为刻蚀剂,通过简单的化学刻蚀法在铜片基材上构筑了粗糙表面.用XRD、SEM、EDX及光学视频接触仪对处理前后的铜表面进行了表征.刻蚀后铜片表面由微米尺寸的多面体突起和纳米尺寸的乳突组成,具有明显的双尺寸粗糙度.处理后的亲水铜表面经硬脂酸修饰后具有超疏水效应,静态接触角高达170°,5μL水滴滚动角低至2.8°左右.超疏水性能归因于刻蚀后铜表面具有双尺寸的粗糙度以及低表面能的硬脂酸.该超疏水铜表面具有优异的不粘附性、耐腐蚀性能和较好的耐摩擦性能。
42.基于双“即插即用”模板的LbL光控释放平台
- WU Ming;吴明;CAO Yi-ping;曹一平;ZHANG Yuan-fang;张远方;QIAN Zhi-yong;钱志勇
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：两种光学活性的偶氮聚电解质聚{丙烯酸-2-[4-(4′-乙氧基苯基偶氮苯氧基)]己酯-共-丙烯酰胺}(P(EAPHA-co-AAm))和聚{丙烯酸-2-[4-(4′-乙氧基苯基偶氮苯氧基)]己酯-共-丙烯酸}(P(EAPHA-co-AA))在pH=7的水溶液中存在静电和氢键作用.将它们分别与荧光标记物α-环糊精-罗丹明B(α-CD-RhB)通过主-客体作用形成“即插即用”(Plug and Play,PnP)的偶氮苯/环糊精聚合物模板.然后通过层层自组装技术(Layer-by-Layer self-assembletechnique,LbL),将两种聚合物模板交替组装到氨基修饰的石英片上获得自组装多层膜光控药物释放系统.实验结果表明,通过紫外和可见光的交替照射,光学活性多层膜能够在20分钟内快速完成药物模板分子的可逆释放和吸附;经过8次循环后,对α-CD-RhB的固定率仍能达到96.6％以上.同时,通过紫外-可见光光度计对多层膜形成过程进行监控,发现药物分子的吸收强度随着偶数层的增加而增加,而在奇数层组装时则发生脱附现象.
43.磺胺二甲嘧啶在土壤中的吸附和光催化降解作用研究
- Zhang yuan;张元;Xu Jing-wen;许婧文;XUE Ai-fang;薛爱芳;CHEN Hao;陈浩
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：研究了磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine,SM2)在土壤中的等温吸附和光催化降解特征,考察了催化剂TiO2用量、土壤水分含量、光照时间、初始浓度和腐殖酸含量等因素对降解效果的影响.结果表明:土壤表面对SM2吸附较小,90％以上的SM2以游离形式存在于土壤中;催化剂TiO2可明显促进SM2的光降解,增加土壤水分含量和延长光照时间,均能显著提高SM2的光降解率;而SM2的初始浓度对光降解效果则影响较小;腐殖酸含量的增加则会提高SM2的降解率。
44.新型水溶性席夫碱及其钴配合物的合成、结构及表征
- JIN Can;金灿;TIAN Zhengfang;田正芳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：席夫碱及其金属配合物以其生物活性受到广泛的关注.通常的席夫碱化合物不溶于水,仅溶于DMSO等有机溶剂.本文先合成了碘化N氨基吡啶,并与水杨醛反应生成具有水溶性的新型席夫碱阳离子[o-OHphC=Npy]I,再与醋酸钴合成了钴席夫碱配合物[Co(o-OHphC=Npy)2Cl2]I2(1).单晶结构分析表明:配合物1结晶于正交晶系,P212121空间群,a=10.8124(8)(A),b=15.2267(13)(A),c=16.0087(16)(A),α =90.00,β=90.00,γ=90.00,V=2635.6(4),Z=4.在配合物中,Co(Ⅱ)采用六配位构型,位于变形八面体的中心,来自希夫碱的2个N原子和2个O原子占据赤道平面,2个Cl-离子位于轴向位置.钴配合物阳离子通过与游离的I-离子的弱相互作用,形成三维超分子网状结构.
45.四菱形Pd纳米颗粒催化Heck反应研究
- QIN Siying;覃思颖;HUANG Tao;黄涛
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：利用油浴加法,以乙酰丙酮钯为前驱体,PVP为稳定剂,CO为还原剂,大气压下100℃反应3小时可以成功生成良好形貌的四菱形钯纳米颗粒.以碘苯与丙烯酸反应合成肉桂酸为模型反应,考察了γ-Al2O3 负载的四菱形Pd纳米颗粒对该Heck反应的催化性能.在100℃温度下催化碘苯与丙烯酸缩合反应生成肉桂酸的产率达到77.43％,显示出较高的催化活性.
46.一种新型聚乙二醇固相微萃取涂层的制备及对酚的检测
- ZHOU Yin;周吟;GAO Qiang;颜能;JI Zi-nan;纪子南;YAN Neng;高强;SHUAI Qing;帅琴
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以聚乙二醇(PEG)作为主要改性材料,通过正交试验,采用溶胶-凝胶法制备了一种新的PEG固相微萃取(SPME)涂层,并对水样中7种酚类化合物进行了萃取研究,建立了SPME-GC-MS测定水样中7种酚类化合物的分析方法.结果表明:自制的PEG固相微萃取涂层对2–氯酚、2,4–二甲基酚、4-氯-3-甲基酚、2,4–二氯酚和2,4,6–三氯酚的萃取性能优于商用PA涂层.实验方法对7种酚检出限为0.3～3.36μg/L,相对标准偏差(n=5)为4.1～9.3％.通过对实际样品的分析,加标回收率在81～101％之间.自制PEG新涂层使用寿命达到150余次,稳定性、抗干扰能力优于商用涂层.
47.纤维素高粱红原液着色技术研究
- Guangyin. Wang;王光银;Dong. Jin;金东;Qian.Li;黎谦
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：将7wt％NaOH/12wt％尿素水溶液预冷至-12℃,加入棉短绒可迅速溶解得透明纤维素溶液,加入高粱红天然色素进行原液着色,制得彩色再生纤维素膜.该方法制得的高粱红再生纤维素膜与染色再生纤维素膜相比,色泽均匀,K/S值可达10.37,水洗后彩色再生纤维素膜脱色率为6.30％;染色再生纤维素膜由于染料吸附在纤维膜表面,水洗牢度较差.原液着色制得的有色再生纤维素膜色泽均匀,水洗牢度好且绿色环保,解决了染料染色中日晒、水洗牢度差和色泽不匀等问题.
48.腺嘌呤的新工艺及中放流程设计
- HUANG Fang;黄芳;WANG Kai;王凯
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：针对腺嘌呤原有制备方法,设计并实施了一条新的合成路线.以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原、环合、氨解反应,最终制备目标化合物,总收率42.7％,该路线具有潜在的工业化价值.此外,结合工艺本身,进行了初步的中放流程设计---带控制点工艺流程设计和精烘包车间设计,为后续的中试放大实施提供技术支撑。
49.苹果多酚的提取及主要功能活性的研究
- Zhang Hao-ran;张浩然;Cao Ya-jing;曹亚婧;Chen Jing-jing;陈晶晶;Wang Ying-ying;王莹莹
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文主要通过浸提,回流和超声波辅助三种方法从苹果皮中提取苹果多酚,研究了抗氧化和防晒性能.结果表明,同等条件下超声波辅助法提取效果最佳,回流法次之,浸提法效果最差;超声波提取苹果多酚的最佳工艺为:提取时间为18min,提取温度为50℃,最佳料液比为1:20.通过研究苹果多酚对·OH的清除效果和紫外吸收,证明苹果多酚具有一定的抗氧化性和防晒性能。
50.水热法制备二维层状结构氯氧化铋及其可见光催化活性
- Runming Wang;王润铭;Jinyan Xiong;熊金艳;Gang Cheng;程刚;Rong Chen;陈嵘
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：在多元醇以及其他不同环境友好的溶剂中,通过简单的水热法制备二维层状结构的氯氧化铋(BiOCl)纳米片.所得产品经X射线粉末衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和氮吸附等手段进行表征.研究发现,多元醇对四边形氯氧化铋纳米片的形成具有重要作用.与商用氯氧化铋和二氧化钛(TiO2)相比,合成的具有良好结晶性的四边形氯氧化铋纳米片在可见光下展现了优越的光催化降解染料罗丹明B(RhB)的性能.这种可见光下的高催化降解活性主要归因于其特有的片层结构和染料的敏化过程.
51.纳米硅与壳聚糖生物材料的制备及生物相容性研究
- Yingying Bai;柏英英;Weihua Jin;金卫华;Congjun An;安从俊
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：纳米生物材料因其优良显著特点成为现今材料研究领域的热点.试图将化学与生物进行交叉渗透,以细胞作为切入点,从分子水平上研究生物体内的化学反应行为.因此,首先制取生物毒性低,安全性更高的纳米硅与壳聚糖的生物材料及具有促进细胞生长功能的纳米薄膜.此材料兼有纳米高分子材料与天然活性大分子的优点,进一步利用倒置显微镜观察细胞在其薄膜上的贴壁生长状况以及细胞壁形态,再利用细胞活性实验(MTT法)对此复合材料进行生物毒性评价,结果表明,细胞的贴壁生长状况及细胞壁形态均良好,此材料的生物毒性等级为0,可以大量应用于医药等相关领域.
52.镍催化的活泼烷基溴代物Heck反应研究
- TANG Shan;唐山;LIU Chao;刘超;LIU Dong;刘冬;LEI Ai-wen;雷爱文
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：通过使用新型的镍催化反应体系,克服了传统钯催化Heck反应中难以兼容β-氢的问题,顺利地实现了的一级、二级甚至是三级的活泼烷基溴代物与烯烃的直接碳碳成键反应.在模板反应条件下只能实现富电子苯乙烯的反应,通过升高反应温度及加入添加剂可以有效地解决电中性苯乙烯的反应问题,使得该反应的底物适用范围得到较大的拓展.利用此反应条件成功地实现了利用其他方法难以合成的β,γ-不饱和羰基化合物及β,γ-不饱和腈类化合物的构建,该反应具有很大的潜在合成价值。
53.双醚芴的合成研究
- He Wentao;何文涛;Guan Jintao;关金涛;Zhang Zhiyong;张智勇
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：一种浓硫酸催化合成双醚芴的新方法,采用浓硫酸做催化剂,β-巯基丙酸为助催化剂,乙二醇苯醚为作反应物和溶剂,在温和条件下与芴酮反应完全后,生成双醚芴.该方法反应温度低,时间短,产率高至90％以上,产品纯度高达99.7％以上.除此,反应所用的催化剂浓硫酸和助催化剂β-巯基丙酸成本低、用量少,乙二醇苯醚、重结晶溶剂甲苯和丙酮易回收,环境污染小,适于工业化生产.
54.配合物CuI(2,2-bipy)2{CuI(2,2-bipy)22PW12O40}·4H2O的原位合成、晶体结构与表征
- Yang yi;杨益;Wang qin;王琴;Jin Surong;靳素荣
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：在水热条件下,β-Na8PW9O34·19H2O,CuSO4·5H2O,2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸在水溶液中进行原位反应,得到一维链状化合物[CuⅠ(2,2-bipy)2]{[CuⅠ(2,2-bipy)2]2][PW12O40]}·4H2O,并对其进行了元素分析,IR,TG,CV和单晶X射线衍射表征.结果表明,化合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,化合物分子结构单元由1个铜-有机多酸阴离子{[CuI(2,2'-bipy)2]2(PW12O40)}－,1个配位阳离子[CuI(2,2'-bipy)2]+,4个结晶水分子构成.化合物分子通过氢键和π-π堆积作用形成二维超分子体系.电化学研究表明,化合物存在一步氧化还原过程。
55.2-芳氧基-3-烟酰胺类化合物的合成及生物活性研究
- ZHOU Meng-cheng;周梦成;HU Jing-cheng;胡景城;LIU Yong-peng;刘永鹏;ZUO Shuang-quan;左双全;YANG hui;杨惠;GONG Yin-xiang;龚银香
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用活性基团拼接的方法，用3-氰基-2-氯吡啶合成出相应的芳氧烟酸，将芳氧烟酸与具有活性的噻二唑环组合成一分子，合成了一组芳氧烟酰-噻二唑类化合物；与具有较好生物相容性的氨基酸组合成一分子，合成了另一组芳氧烟酰-氨基酸类化合物，共合成16个未见文献报道的芳氧烟酰胺类化合物。所有化合物的结构经IR,1HNMR和质谱分析确证.初步的生物活性测定表明,部分目标化合物具有良好的除草活性。
56.含P阻燃剂中间体PEPA的合成
- Lu jiang;卢江
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以二氧六环和1,2-二氯丙烷为混合溶剂,以季戊四醇和三氯氧磷为原料合成了PEPA。研究了原料配比,溶剂种类,反应温度,后处理方式等因素对产品质量和收率的影响,从而确定最佳的工艺条件:季戊四醇和三氯氧磷的摩尔比为1:1.04,反应温度为85-95℃,溶剂配比为二氧六环与1,2-二氯丙烷摩尔比等于2:1。
57.废旧锌锰电池在印染废水处理中的应用
- Zhang shici;章诗辞;Wangxuejun;王雪君;Weiwei;韦苇;Lu xujie;卢徐节
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文分别以废旧电池中回收的锰氧化物和二氧化锰为处理剂,对活性艳蓝模拟的染料废水进行了脱色实验.实验结果表明,初始的pH 是影响脱色效率的主导因素,当pH=2,投加量为85mg/L,反应时间T=33min,分别通过两次处理剂处理后废水的脱色率都在70％以上,而且通过30min反应后的紫外扫描发现,锰氧化物更有利于染料废水的脱色,为废旧电池资源化利用提供了新途径.
58.从棉籽饼发酵液中提取氨基酸
- Xu Ting;徐汀;Qiu Chengyi;邱承毅;Zhou Yuesheng;周月生;Wu Lei;吴磊;Chen Jian;陈建;Zhang Jian;张剑
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用等电点沉淀法沉淀棉籽饼发酵液中氨基酸,用氢氧化钠调酸度的效果比用浓氨水好.用3.0mol/L的氢氧化钠调发酵液酸度至pH10.76,可沉淀68.9％的氨基酸.调pH3.22将发酵液中谷氨酸和天冬氨酸沉淀后,再调滤液pH至5.00.以P204萃取剂,0.8mol/LHCl水溶液为反萃剂,经3次连续萃取与反萃取操作,对发酵液中必需氨基酸富集,氨态氮含量达0.2077％。
59.GR/NCC/MB修饰电极的电化学行为研究
- Wang Wan;汪婉;Zhou Feng;周锋;Ke Shanqin;柯善钦;Yang Ting;杨婷;Cai Ming;蔡明;Peng Junjun;彭俊军
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用电化学还原法在玻碳电极上直接制备了GR/MB﹑GR/NCC﹑GR/NCC/MB修饰电极,研究了不同修饰电极的循环伏安行为.研究表明:GR/NCC/MB修饰电极相比其它电极具有较大的电流响应,纳米纤维素和电化学还原的石墨烯通过协同作用增加亚甲基蓝的吸附能力,从而使GR/NCC/MB修饰电极表现出优异的电化学性能.
60.甲萘威、萘普生双模板杂化分子印迹整体柱合成、表征及固相微萃取应用研究
- YAN Ping;颜萍;CHEN Huai-xia;陈怀侠;MA Chao;马超
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文以甲萘威和萘普生为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,γ-MAPS为偶联剂,甲基三甲氧硅烷为无机前驱体,在小移液枪头制备合成双模板杂化分子印迹聚合物整体柱,并对其进行了结构和性能表征.在前期工作的基础上,对部分合成条件进行了优化,如致孔剂的用量、有机无机组分的配比、修饰剂的用量等,获取了对目标物甲萘威和萘普生具有特异吸附的双模板杂化分子印迹整体柱;利用红外光谱、扫描电镜以及色谱对所合成的聚合物进行了形态和萃取性能的表征;并将其应用于复杂基质实际样品的固相微萃取前处理过程中,通过优化萃取条件,如洗脱剂的种类和体积、上样的体积和流速等,建立了蔬菜与环境水样实际样品中甲萘威和萘普生的痕量检测分析方法,方法稳定性好,选择性高,满足常规分析方法的定性定量要求.
61.可见光响应纳米TiO2/Cu2O光催化剂的制备及性能研究
- Jingfang Qian;钱静方;Dongfang Zhang;张东方
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用浸渍还原法制备了纳米TiO2/Cu2O复合型光催化剂.以氙灯为可见光光源、光催化降解甲基橙(Methylorange,MO)有机染料溶液为模型反应,对TiO2/Cu2O复合材料的光催化活性进行评价.同时结合X射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-vis ABS)和荧光发射光谱(PLS)等手段对光催化剂的晶相结构、光学吸收和光电特性进行了表征和分析.结果表明,复合材料中只有锐钛TiO2和立方Cu2O这两种物相存在,没有其他杂质生成,并且TiO2/Cu2O复合材料在可见光范围有较好的响应,明显提高了对可见光的利用率,在氙灯照射下对模拟染料分子具有很好的降解能力.纳米复合结构TiO2/Cu2O可见光催化活性的提高可归因于其对可见光吸收的增加以及电子-空穴对的有效分离。
62.功能型离子液体的合成及其捕集CO2性能研究
- Wang Yulin;王玉琳;Yu Xin;余鑫;He Qin;贺庆;Wang Mei;王梅
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：开发CO2捕集新型技术是实现大规模碳减排的根本途径,功能型离子液体在固定CO2方面具有独特的优势.首先合成了1-(1-氨基乙基)-3-甲基咪唑溴盐、1-(1-氨基丙基)-3-甲基咪唑溴盐和1-(1-氨基丙基)-3-甲基咪唑氟硼酸盐;然后通过核磁共振和红外光谱进行结构表征,并测定其物性及纯度,最后对合成离子液体吸收CO2的性能进行实验研究.实验表明:离子液体合成最佳工艺条件是以乙醇为溶剂,在70℃下,反应24h,原料配比n(3-溴丙胺氢溴酸盐)/n(N-甲基咪唑)=1.1.红外光谱法和核磁共振氢谱分析表明合成了目标产物,30℃时合成物的密度为1.3-1.5g/mL,电导率0.5-3.0ms/cm,粘度为170-230cP,pH为7.5-10.合成的三种离子液体吸收CO2的吸收速率和吸收量大小关系为:[NH2p-mim]BF4＞[NH2p-mim]Br＞[NH2e-mim]Br,吸收效果较好,其中[NH2p-min]BF4对CO2的吸收量为0.4691mol/molIL。
63.基于石墨烯-聚-L-赖氨酸纳米界面的双酚A安培传感研究
- Liao Nina;廖妮娜;Qu Ying;屈颖;Li Chunya;李春涯
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：在碱性溶液中,通过环氧基与氨基共价键合构建石墨烯-聚-L-赖氨酸生物活性纳米复合材料(GRPLL),采用红外光谱、紫外光谱和透射电子显微镜进行表征.基于GR-PLL生物相容性纳米界面,经戊二醛交联固定酪氨酸酶(Tyr),制备出双酚A安培型电化学传感器.通过扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)表征其表面形貌和电化学性能.用循环伏安法研究双酚A在该传感器上的电化学行为,在-0.05V处出现酶催化产物(醌)的还原信号.考察了GR-PLL-Tyr用量、电位、溶液pH值和温度等对该传感器响应信号的影响.在最优条件下,传感器的安培响应电流与双酚A浓度在0.02μM～8.0μM范围内有良好的线性关系,线性方程为:Ip(μA)=6.265c(nM)+0.4479(R=0.9974),检测限为0.01μM(S/N =3).该传感器被成功用于矿泉水塑料瓶溶出双酚A的检测.
64.硫叶立德参与的串联反应高效构建吲哚衍生物
- Li Binjie;李玢洁;Xiao wenjing;肖文精
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：吲哚衍生物因其显著的生理药理活性倍受有机化学家的广泛关注,使其合成方法得到了不断更新.目前,串联反应是现代有机合成中重要的方法之一.利用经典的亚烷基转移试剂硫叶立德与N-(邻氯甲基)芳基酰胺的串联反应合成了吲哚衍生物,为吲哚类化合物的合成提供了一条新的高效的途径.对其反应进行了条件优化和机理进行了探索.
65.有机催化的不对称Michael-Aldol串联环化反应构建螺环氧化吲哚类衍生物
- Liu Yiyin;刘以银;Duan Shuwen;段淑文;Chen Jiarong;陈加荣;Xiao Wenjing;肖文精
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：螺环氧化吲哚和四氢噻吩片段是许多具有生物活性的天然产物的核心骨架.发展一种简单高效的方法来合成氧化吲哚螺四氢噻吩衍生物具有广阔前景.使用有机催化的方法来构建氧化吲哚螺四氢噻吩骨架以其反应的高效性、简便的操作而具有很高的应用价值.该工作使用了四方酰胺做有机催化剂,设计了3-烯基氧化吲哚与巯基乙醛二聚物的Michael-Aldol串联反应来合成氧化吲哚螺四氢噻吩类衍生物,可以构建三个连续的手性中心。
66.底物控制的高立体选择性合成2-胺基-1,4-烯二酮类化合物
- GAO Yang;高阳;XIANG Jiachen;向嘉辰;DENG Cong;邓聪;WU Anxin;吴安心
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：立体选择性的合成具有特定立体构型的化合物是现代有机合成方法学中的一个重要研究领域,其中底物控制的立体选择性合成策略越来越得到有机合成化学家的重视.该文概述了控制立体化学的诸多因素,随后基于底物控制的立体化学合成策略,结合课题组已有的研究成果,提出了高立体选择性的合成2-胺基-2-烯-1,4-二酮的合成方法.2-硫甲基-2-烯-1,4-二酮与伯胺或仲胺在相同的条件下可以顺利转换生成Z式或E式2-胺基-2-烯-1,4-二酮,反应得到了16个目标化合物,所有的化合物都通过了1H NMR,13C NMR,IR和MS的表征,部分化合物得到了单晶结构的证实。
67.铁杂质对柠檬酸/柠檬酸钠体系回收废铅膏的影响
- Yuan Ding;丁媛;Lia XIA Gao;高林霞
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：传统冶炼法回收废铅酸蓄电池存在能耗高、产生二次污染(SO2)等问题.本实验采用湿法——柠檬酸/柠檬酸钠体系浸出回收废铅膏,但铅酸电池在回收过程中会引入大量的铁杂质.实验主要研究铁杂质在浸出体系中的迁移转化规律以及铁杂质对浸出、焙烧后得到的铅粉制备的电池的影响.采用分析纯配置的模拟铅膏,分别向其中加入1％、0.5％、0.1％、0.05％、0.01％的铁杂质反应8小时,过滤,最后考察铁杂质在浸出体系中的迁移转化规律.将柠檬酸铅在375℃焙烧得到以氧化铅和铅为主的铅粉,用循环伏安法考察了铅粉的电化学性能,将铅粉制备成电池后进行1C放电和自放电的测试,考察铁杂质电池的影响。
68.钴负载的分子筛催化环辛烯环氧化的反应研究
- FAN Yi-qiu;范义秋;XIA Qing-hua;夏清华;LU Xin-huan;鲁新环;LEI Jing;雷静
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用离子交换法制备了一系列负载型钴基催化剂,以环辛烯的环氧化为研究对象,考查了不同催化剂的催化性能.通过研究反应溶剂、氧化剂、反应时间、反应温度、钴负载量等条件来寻找较佳环辛烯环氧化条件.结果表明,以DMF 为溶剂,空气作为氧化剂的条件下,钴负载量为2.4％的CoOX-Y催化剂表现出较高的活性,在120℃时反应5 小时,环辛烯的转化率可高达61.2％,环氧化物的选择性达98.8％.重复使用研究中催化剂稳定性能好.
69.砷基化合物与线粒体的相互作用
- FAN Xiaoyang;樊晓阳;LI Jiahan;李佳涵;LIU yi;刘义
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：线粒体靶向药物是目前新兴的方向.通过提取Wistar大鼠的肝脏线粒体,利用紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、液相氧电极等手段,研究了一种砷基化合物与离体线粒体的相互作用,发现了它会引起线粒体基质肿胀和膜电势坍塌,造成线粒体内膜H+、K+离子通透性增加,影响线粒体的呼吸链,引起线粒体膜的流动性增加.实验结果说明该化合物会诱导线粒体膜渗透性转换过程的发生,从而诱导线粒体途径的细胞凋亡.这意味着它具有作为抗癌药物的前景.
70.水基切削废液处理研究
- He Xiaomeng;贺小萌;Tian Chao;田超;Liu Yanxiang;刘延湘
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：机械加工行业在生产过程中产生大量的切削液废液,其中高浓度、乳化严重的水基切削液废液的处理,仍未得到很好的解决.采用铁碳微电解法对武汉经济技术开发区某汽车配件加工产生的水基切削废液进行处理,通过控制变量法考察了曝气、反应时间、pH、铁碳投加量、铁碳投加比等不同因素对废液CODcr去除率的影响,最终得出最佳的工艺处理条件.实验结果表明:最适宜反应条件是铁碳投加量为0.12g/ml、铁碳质量比为1:1、反应时间为120min并曝气、pH值为1.0,此时水基切削废液CODcr去除率将近80％。
71.工业粗蒽中蒽、菲、咔唑的分离与精制
- Cheng Zhengzai;程正载;Yao Na;姚娜;Dai Zhichao;代智超;Chen Pan;陈攀;Liu jiawen;刘佳文
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以粗蒽为原料,甲苯为溶剂萃取出粗蒽中的菲,粗菲的甲苯溶液经浓缩结晶得到粗菲晶体,再经乙醇重结晶得到精菲,采用气相色谱测定产品菲的纯度＞98％,并采用红外和紫外进行了结构表征;脱除菲后的蒽和咔唑混合物经乙二醇共沸蒸馏提取粗蒽,粗蒽经甲苯重结晶得到精蒽,产品蒽采用气相色谱测定其纯度＞90％,并采用红外进行了结构表征;剩余粗咔唑固体样品采用混合溶剂溶解,沉淀剂沉淀,结晶和重结晶的方法提纯.咔唑产品采用气相色谱测定其纯度＞85％,并采用红外进行了结构表征.工业粗蒽经以上精细分离提纯后的精蒽、菲和咔唑总回收率达到65％,纯度均高于85％,可作用后续工业生产对原料的要求.回收的溶剂可循环利用,分离成本低,易于实现工业化生产.
72.外加交联剂将僵硬的芳香化合物构筑单元交联合成微孔聚合物
- Huanmin Li;黎焕敏;Buyi Li;李步怡;Bien Tan;谭必恩
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：通过一种价格低廉适用的方法合成了一系列微孔聚合物,即用外加的交联剂将僵硬的芳香化合物构筑单元交联,构筑单元如苯、联苯、1,3,5-三联苯、甲苯、氯苯和苯酚.这些材料大多数是多微孔结构并且有高的比表面积.此外,不同的构筑单元使合成的材料有不同的微孔结构、不同的官能团以及不同的应用性能,这对材料设计有重大意义。
73.新型二氟乙烯基二苯乙炔类液晶的合成与性能研究
- DING Xiao-hua;丁肖华;WEI Chun-miao;韦春苗;WEI Ben-mei;未本美;ZHANG Zhi-yong;张智勇
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文以3,5-二氟溴苯、对溴苯甲醛为主要原料,通过Grignard偶联、Witting反应、Sonogashira偶联等合成了4种新型二氟乙烯基二苯乙炔类液晶化合物,通过1H NMR、19F NMR、MS等对目标化合物进行了表征.并测试了这些化合物的液晶性能,结果表明其具有较高的双折射率(Δn=0.19-0.20),较低的黏度和一定的向列相态.
74.燃烧法合成Gd3GaO6:Eu3+及其发光性能研究
- Wang Zi;王孜
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本课题选择柠檬酸做燃烧剂,乙二醇做分散剂,采用燃烧法合成Gd3GaO6:Eu3+荧光粉.利用X射线衍射、扫描电镜和荧光光谱对热处理后产物的结构、形貌和发光性能进行了表征。XRD结果表明:1200℃热处理5小时即可获得Gd3GaO6:Eu3+。发射光谱和激发光谱的结果表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,而来自于Eu3+的5D0→7F2的磁偶极跃迁发射最强;宽激发带主要来自于O2-→Ga3+的荷移跃迁吸收和Eu3+吸收.
75.甲基环己基次膦酸锌的合成及性能研究
- Hu Ji-long;胡吉龙;Ye Hai-xia;叶海霞;Wang Lu;王璐;Cai Shao-jun;蔡少君
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以甲基环己基次膦酸为原料,采用一种简单的合成工艺合成出甲基环己基次膦酸锌盐的阻燃剂,并且表征了该阻燃剂的结构、热稳定性以及对环氧树脂的阻燃性能.结果表明:甲基环己基次膦酸锌的结构与设计结构相吻合,且热稳定性良好,在N2气氛中,5％失重温度为434℃,最大失重率所对应的温度为494.7℃,700℃的残留质量为35.82％;当其应用于环氧树脂阻燃时,25％的添加量就能使甲基环己基次膦酸锌/EP复合材料的氧指数达到29.5％,垂直燃烧通过UL-94 V-0级别,两次燃烧的平均总时间仅为7.9s.此外,复合材料的热稳定性能良好,玻璃化转变温度与原材料相比,变化不大。
76.稠油催化降粘剂组成筛选及性能研究
- Li Yun-fei;李云飞;Zheng Yan-cheng;郑延成
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：在稠油热采过程中,稠油会发生热裂解反应,从而降低了稠油粘度,为了进一步降低稠油粘度,提高稠油采收率,确定了碱助催化剂用量,选择了以煤焦油高温馏出物(HT)、磷酸盐(KP)为供氢体,以脂肪醇醚羧酸盐为催化降粘组分进行正交实验,优选出了催化剂体系,测试了水热裂解前后稠油的黏度、族组成以评价催化剂的催化性能.实验结果表明:油水质量比7:3,油溶性过渡金属催化剂体系投药量质量分数为0.65％,反应温度180℃,时间12h时,可使稠油降粘率99.9％以上。
77.TEMPO/NaBr/NaClO体系催化氧化法合成α-D-葡萄糖醛酸
- SUN Xue;孙雪;XIE Yimin;谢益民;YANG Haitao;杨海涛;YAO Lan;姚兰
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：α-D-葡萄糖醛酸在药物化学和植物纤维资源化学方面都有重要的研究价值.本研究以α-D-葡萄糖为起始物,用TEMPO/NaBr/NaClO体系催化氧化法合成出α-D-葡萄糖醛酸.合成过程为:首先对α-D-葡萄糖上的C1位进行甲基化保护,然后用TEMPO/NaBr/NaClO体系对伯醇羟基进行催化氧化转化为羧基,最后脱甲基.前面两步反应选择性很好,产率很高,但是脱甲基反应不仅很缓慢,而且副产物较多.因此对第三步稀盐酸水解法脱甲基的条件作了优化,分别水解15h、30h、45h、58h、65h,用高效液相色谱(HPLC)做了定性与定量分析,结果显示,在水解58h时甲基葡萄糖醛酸苷基本水解完毕,葡萄糖醛酸水解得率最高,水解得率为64.9％.经过高效液相色谱提纯后的葡萄糖醛酸熔点为163.8～164.7℃,得率(基于α-D-葡萄糖)为45.2％.
78.超声辅助分散液液微萃取分析水样中的西维因
- Xiang Wenxia;项文霞;Hu Jia;胡佳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用超声辅助分散液液微萃取结合高效液相色谱法分析环境水样中的西维因,考察了萃取剂种类及体积、超声时间、离心时间、溶液pH 和盐浓度等因素对萃取效率的影响.色谱检测条件为:以甲醇/水=65/35(v/v)作为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为220nm,柱温为23 ℃.在优化的条件下,西维因的线性范围为0.01～1.0μg/mL,检出限为0.9μg/L,相对标准偏差(n=5)为2.3％～8.0％,样品的加标回收率为80.1％～98.3％.本实验方法适合于环境水样中痕量西维因的分析。
79.氮钼共掺杂TiO2中空微球的制备及光催化性能研究
- ZHANG Yang;张杨;ZHANG Gaowen;张高文
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用单分散聚苯乙烯(PS)阳离子微球为模板制备了中空介孔结构TiO2微球,在此基础上采用氮钼共掺杂方式对中空TiO2微球进行了改性,研究了掺杂对光催化性能的影响.利用扫描电镜、UV-Vis/DRS等对TiO2微球的结构及光催化性能进行了表征.结果表明,TiO2中空微球和氮钼共掺杂TiO2中空微球具有完整的球形结构，壳层平均厚度约35nm,经400℃煅烧后可得到锐钛矿相态结构；共掺杂TiO2中空微球不仅在紫外光区域光吸收强度增强,而且在可见光区域光吸收强度也显著增强,对亚甲基蓝的光催化活性也明显优于未掺杂TiO2中空微球和P25。
80.壳聚糖磁性微球固定化α-淀粉酶的研究
- JIN Jing;金晶;ZHANG Li-ping;张丽萍;HAN De-yan;韩德艳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以Fe/C为磁性中心,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮包埋法制备壳聚糖磁性微球,并用SEM、FT-IR、可见分光光度计等仪器对制备的微球进行了表征,并对微球表面的活性基团数量进行了测定;以壳聚糖磁性微球为载体,戊二醛为交联剂,制备固定化α-淀粉酶,研究了固定化反应中给酶量、pH值、时间对固定化酶活力的影响,并通过对固定化酶酶学性质的研究,证明了固定化酶在热、酸碱稳定性方面都有极大改善,具有更广的使用范围、更好的使用特性.
81.微波法合成磷酸铋纳米结构及其光催化性能研究
- Guangfang Li;李广芳;Yao Ding;丁瑶;Yafang Zhang;张亚芳;Rong Chen;陈嵘
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：在不同的溶剂中,通过简单快速的微波法合成得到了不同形貌和晶相的磷酸铋纳米材料.BiPO4产物通过粉末X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外可见光谱漫射(DRS)进行了表征.在实验结果的基础上,讨论了溶剂对BiPO4纳米结构的形成的影响.不同的BiPO4纳米结构呈现了不同的光学性能、比表面积,并在紫外-可见光照射下对甲基橙(MO)表现出不同的光催化降解活性.实验结果表明,光催化活性和BiPO4的晶形及带隙有密切的关系.六方相的且具有窄带隙的BiPO4纳米颗粒显示有最好的光催化性能.
82.卫生护垫透液干爽性纸质面层材料试制
- Zhou Yang;周扬
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：旨在找到替代市面上难于降解的“无纺布”面层材料,试图通过对纸的改性来试制既能满足要求,又具有可降解性和亲肤性的新面层材料.采用漂白针叶木浆,长纤维游离打浆方式,控制打浆度在20～40°SR之间,制成定量在18g/m2左右的原纸,然后进行表面施胶,选取的施胶顺序和表面施涂量为:PAE,0.205g/m2丁苯胶乳,1.641g/m2,AKD,0.0718g/m2,乳化油,2.872g/m2,乳化石蜡,4.103g/m2.成纸的综合性能:抗张强度13.12N,湿强度5.98N,柔软度210mN,吸潮性10.15N,疏水性1.287g/m2,通过实验已经达到纸质材料最佳效果.
83.酸性盐水溶液中噻唑缓蚀剂在碳钢表面上的吸附行为
- DU Zhi-xin;杜志欣;AI Jun-zhe;艾俊哲
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用Tafel极化曲线对噻唑缓蚀剂进行了测试,研究了在pH=4的NaCl溶液中噻唑缓蚀剂在碳钢表面上的吸附行为.结果表明,该缓蚀剂是一种阳极型缓蚀剂,其缓蚀率随缓蚀剂浓度(4.9×10-4-1.9×10-3moL/L)的增加而增加、随温度(30-60℃)的升高而降低;在酸性环境中,噻唑在碳钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式。
84.丹参药材分级与相关指标含量关系的探讨
- Han Ming;韩铭;Weng De-hui;翁德会;Sun Lei;孙蕾
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：目的:通过探讨不同外观等级的丹参药材和相关成分含量之间的一致性,为丹参饮片的分级管理提供依据.方法:分别以丹参酮ⅡA和丹酚酸B为指标,用紫外分光光度法测定其脂溶性成分和酚酸性成分的含量,并进行方法学考察.结果:通过研究发现不同外观丹参药材和相关成分含量之间有相关性,其中一级药材丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量均比特级药材含量高,丹参节药材丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量均较高,建议将丹参节入药.结论:此方法简单,结果准确,可以用于指导研究丹参药材的分级管理。
85.气相、沉淀、稻壳SiO2/环氧树脂复合材料的性能比较
- CHEN Feng;陈风;Wang Wei;王伟;LIU Xue-qing;刘学清
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：首先比较气相、沉淀和稻壳SiO2的物理性质,分别采用稻壳SiO2、气相SiO2和沉淀SiO2与环氧树脂(EP)复合,制得SiO2/EP纳米复合材料,比较了三种不同类型的SiO2对复合材料加工性能和力学性能.研究结果显示:稻壳SiO2/EP复合材料的加工粘度低于气相和沉淀SiO2/EP复合材料.在当SiO2含量一定时,弹性模量和冲击强度的气相SiO2/EP＞稻壳SiO2/EP＞沉淀SiO2/EP;拉伸强度和断裂伸长率的变化在SiO2含量较小时(＜5wt％)气相/EP最佳.在高的SiO2含量(＞5wt％)时,拉伸强度和断裂伸长率的变化顺序:沉淀SiO2/EP＞稻壳SiO2/EP＞气相SiO2/EP.此外,SEM结果显示,三种SiO2在EP树脂中的分散性以气相SiO2为最佳,其次为沉淀SiO2,稻壳SiO2由于本身粒径分布较宽,导致在材料中有聚集现象。
86.CoTi取代钡铁氧体熔盐合成、显微结构及磁性能研究
- WU Xing;吴星;LI Hai-feng;栗海峰
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以碳酸盐和金属氧化物为原料,利用熔盐法一步合成了CoTi取代的M 型六角铁氧体,研究了煅烧温度、CoTi离子取代量对产物物相、显微结构及磁性能的影响.结果表明:CoTi取代的M 型六角铁氧体的生成温度低于800℃,900℃煅烧可得M型铁氧体单相.随煅烧温度升高,M 型铁氧体颗粒形貌由规则片状逐渐向锥状甚至锥台状过渡.随CoTi取代量的增加,熔盐合成M型铁氧体与固相法及溶胶-凝胶法所制得M 型铁氧体饱和磁化强度Ms及矫顽力Hc的变化规律基本相同,但熔盐合成的CoTi取代BaM铁氧体的饱和磁化强度Ms 及矫顽力Hc均相应最高.
87.武汉肉联厂废水生物处理工艺
- Zhou Wei;周维;Xu Chengrui;徐承睿
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：肉联厂废水的特点是有机物质和悬浮物含量高,易腐败.针对屠宰废水的特性,可采用厌氧后续好氧结合的生物处理系统.本设计采用ABR厌氧反应器及活SBR反应器相结合的工艺.ABR反应器对SS去除率可达90％以上,COD去除率可达77％,SBR工艺处理流程简单,操作管理方便,运行灵活,处理效果好.
88.反应烧结Ti2AlC/TiC梯度功能材料
- LU Pei-jie;路培杰;ZENG Cheng-wen;曾成文;CHEN Yan-lin;陈艳林
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用Ti、Al、TiC粉末为原料,采用放电等离子反应烧结(SPS),通过原位合成的方法,制备了Ti2AlC/TiC梯度功能材料,并利用扫描电镜(SEM),金像显微分析,能谱仪(EDS)等手段,分析了功能梯度材料Ti2AlC/TiC的微观结构特征,元素组成和含量,用显微硬度仪对该梯度材料的硬度分布进行了评价,发现随着TiC体积分数和烧结温度的增加,硬度增加.
89.负载型苎麻骨碳基催化剂的制备及催化降解PET的研究
- ZHANG Yingling;张莹玲;WEI Wei;魏巍;ZHANG Hongke;张宏柯;LI Ming;李明
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：苎麻作为我国的特产,长期以来人们对占90％以上的麻骨等副产品没有很好利用.苎麻麻骨的化学成分符合制备炭材料所需原料的基本要求,以苎麻骨炭为载体进行碱性负载制备出固体碱催化剂.本文采用苎麻骨制备碱性负载固体催化剂,IR和XRD分析表明,引入的负载物KF、Na2SiO3等可能是以无定形态吸附在炭的孔隙中,所得催化剂对PET具有显著的降解效果,降解率可达100％,降解产物为BHET.醇解废弃PET材料,实现资源的再利用.
90.丙烯酸高吸水树脂吸附阳离子染料废水研究
- Zhang Xiaoling;张晓玲;Yu Xianglin;余响林;Xu Danyun;徐丹云;Liu Xuhua;刘旭华;Cheng Dongbing;程冬炳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本论文研究了丙烯酸高吸水树脂对三种阳离子染料溶液:孔雀石绿、亚甲基蓝和中性的吸附效果,考察了树脂成分、接触时间、pH值、树脂投放量、染料浓度5种影响因素.结果表明,含羧基和磺酸基较多的丙烯酸高吸水树脂对三种染料吸附较好,吸附率均超过90％.相应的平衡时间分别是20min、10min、180min;最佳树脂投放量分别为0.20g/L、0.20g/L、0.50g/L;最佳吸附pH值分别为5.0、6.0、6.3;染料的吸附容量会随着染料的初始浓度的增加而变大.
91.纳米SiO2制备和改性研究
- LIU Qin;柳琴;YANG Zhizhuo;杨之卓;SUN Qian;孙倩;YANG Ming;杨明
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：用硅烷偶联剂(3-Aminopropyltriethoxysilane,KH-550)对纳米SiO2进行表面改性,得到改性的SiO2颗粒(KH550-SiO2).采用扫描电子显微镜(SEM)观察了纳米SiO2、APTS-SiO2的形貌;采用红外光谱(FTIR)KH550-SiO2的化学结构与组成进行了表征.研究表明:SiO2颗粒能够成功地与KH550反应形成KH550-SiO2改性颗粒,制备KH550-SiO2最优的反应条件是1g SiO2,100mL乙醇和水的体积比为3:1的混合溶剂,2.0g氨水,与SiO2摩尔比为1:3的KH-550.
92.纳米二氧化硅在电镀锌三价铬钝化工艺中的应用研究
- CHEN Yong;陈永;ZHANG Jinsheng;张金生;RUAN Huanhuan;阮欢欢;ZHANG chenyang;张晨阳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：为进一步增加钝化膜的耐腐蚀能力,取代传统的六价铬钝化,降低能耗,采用常温三价铬钝化技术,将纳米级二氧化硅加入到三价铬钝化液中,对电镀锌层进行彩色钝化—封闭一步处理.通过中性盐雾试验与电化学线性极化测试技术对钝化膜的抗腐蚀性进行评价,确定了钝化液中纳米二氧化硅的含量在3.5g/L时,青绿色最明显、表面光亮,123h盐雾试验以后腐蚀面积为5％;极化曲线中的开路电位最高.该实验结果表明:电镀锌层三价铬钝化后处理液中加入纳米级硅溶胶能显著提高镀锌层的耐蚀性.
93.正交试验法优选黄柏的提取工艺
- GUI Chun;桂春;ZHOU Junwei;周军伟;CHENG Hongxia;程弘夏;LI Qilan;李其兰
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：目的：通过正交试验优选出黄柏的提取工艺.方法：利用L9(34)正交试验分别对黄柏的乙醇回流法、渗漉法进行提取,并以盐酸小檗碱含量和相对密度为检测指标,用紫外分光光度法测定小檗碱含量.结果：渗漉法提取的小檗碱含量最高.结论：渗漉法设备简单,操作可行,无污染,可用于工业生产。
94.连铸结晶器保护渣碱度检测方法的探究
- Yun Li;李云;Hui-Hong Liu;刘慧宏
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：通过大量的实验,设计出了一套能快速检测连铸结晶器保护渣碱度的方案.用改进的重量法检测二氧化硅,盐酸代替氢氟酸和高氯酸溶解样品,十六烷基三甲基溴化铵为凝聚剂,用填充石墨粉的瓷坩埚代替铂坩埚.用配位滴定法测定氧化钙,使用0.005mol/L EDTA浓度及钙指示剂较为合适.该方法简化了实验过程和操作,缩短了实验时间,实验结果达到企业要求的准确度,满足企业的常规检测.
95.PdCu/Ti电极的制备及电催化氧化乙醇性能的研究
- CAI wei;蔡伟;XU Zhihua;徐志花;LI Juan;李娟
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用恒电位方法在钛片上电沉积Pd与Cu,制备了PdCu/Ti电极.借助循环伏安法和电流-时间曲线研究了碱性介质中PdCu/Ti电极电催化氧化乙醇的行为,同时考察了电极中Cu的含量和电解液NaOH 浓度对所制备的电极电催化氧化乙醇性能的影响.结果表明:PdCu/Ti复合电极比纯Pd的电催化活性高;当电沉积溶液中Cu2+的浓度为0.004mol/L时,所制备的电极的催化性能最好;并且还发现在所研究的NaOH浓度范围内,随着NaOH浓度的增大,PdCu0.004/Ti电催化氧化乙醇的活性也不断增大.
96.嘧啶衍生物的双光子吸收分子的设计、合成与性能研究
- Hanpeng Jiang;江汉鹏
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文首先简要介绍了双光子吸收的基本概念和影响其双光子吸收截面值的因素。在此基础上提出了本论文的设计思想和研究内容。然后在前人工作地基础上，设计并合成了以2—羟基嘧啶为原型的具有双光子吸收效应的化合物。测试了分子的紫外可见光谱、荧光光谱和采用双光子诱导荧光法测定其双光子吸收截面值的大小。
97.CO2在乙醇胺的离子液体溶液中的循环伏安行为
- Huang Qing;黄青;Li Shan;李珊
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：采用乙醇胺(MEA)的羟基功能化离子液体(HFIL)溶液捕获CO2时,离子液体的阳离子为3-(3-羟-n-丙基)-1-甲基咪唑阳离子([C3OHmim]+),阴离子为四氟硼酸阴离子(BF4–).CO2与MEA在HFIL中反应为CO2+2HOC2H4NH2(MEA)HOC2H4NH3+(MEAH+)+HOC2H4NHCOO–(MEACO2–).在MEA-[C3OHmim]BF4中,通入CO2在铂电极上得到了具有良好峰形,高电流密度的氧化还原峰.
98.蓖麻油环氧化的优化研究
- HOU Bin;侯宾;XIANFG Kai-quan;向开权;HUANG Dong-hai;黄东海;Yang Yan;杨艳
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：以磷酸为催化剂、采用过氧乙酸法对蓖麻油(CO)进行环氧化研究,探索了反应时间、反应温度和双氧水的用量等变量参数对蓖麻油环氧化的影响,并通过正交试验法对环氧蓖麻油的合成条件进行了优选.结果表明,影响环氧蓖麻油合成的因素为温度＞乙酸的量＞时间＞磷酸(催化剂)的浓度＞双氧水的量.经正交实验设计后得到的最佳合成条件为:反应时间2.5h、反应温度60℃、蓖麻油:磷酸:乙酸:双氧水(质量比)为1:0.021:0.25:0.7.在此条件下,蓖麻油的环氧值为2.495(g/g).利用FI-IR对环氧蓖麻油(ECO)进行了表征,并对CO和ECO的热稳定性进行了TG和DTG对比研究.
99.石墨烯的制备及表征
- Li Wei;李维;Zhai Lili;翟丽丽;Liu Yan;刘艳;Gan Zhixi;甘致溪;Tu Qiang;涂强;Zhang Du;张杜
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：本文采用液相氧化法制备氧化石墨烯,考察浓硫酸用量,高锰酸钾用量,室温氧化时间及90℃下氧化时间对氧化石墨生成的影响,初步探讨了石墨的液相氧化过程,研究探索出更加高效简单的方法来制备氧化石墨烯及石墨烯.采用扫描电镜(SEM),X-射线衍射(XRD)等测试方法对氧化石墨烯和石墨烯的形貌,结构进行了对比分析.研究结果表明:XRD可表征产物的氧化程度,氧化程度足够高的产物其XRD谱中出现尖锐的氧化石墨面的特征衍射峰.
100.槲皮素与人血清白蛋白相互作用的研究
- Li-li Yuan;苑莉莉;Ye-zhong Zhang;张业中
- 《湖北省第五届大学生化学（化工）学术创新成果报告会》 | 2012年
摘要：文中采用荧光光谱、交流阻抗、圆二色谱、位点竞争及分子模拟等实验方法在模拟人体生理条件下研究了槲皮素与人血清白蛋白之间的相互作用.荧光猝灭光谱和交流阻抗实验的结果表明,槲皮素对人血清白蛋白的荧光强度发生了静态猝灭;并根据荧光光谱的结果计算出四个温度下的结合常数及ΔHθ、ΔSθ、ΔGθ等热力学参数,说明氢键和范德华力是槲皮素与人血清白蛋白之间结合的主要作用力.分子模拟技术显示槲皮素主要结合在蛋白质的siteⅠ位点.位点竞争实验结果进一步验证了分子对接结果.圆二色谱的结果则说明槲皮素使得人血清白蛋白的α-螺旋含量减少,人血清白蛋白的微环境和二级结构均发生了改变.