成骨活性

摘要： 背景:铜离子因具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性在骨组织工程领域研究和应用正日益深入.目的:总结铜离子在在骨组织工程领域研究和应用及未来的发展方向.方法:检索2000年2月至2021年2月期间PubMed数据库、中国知网、万方数据库收录的文献,中文检索词为"铜,生物相容性,抗菌性,血管生成活性,成骨活性,骨组织工程",英文检索词为"copper,biocompatibility,antibacterial properties,angiogennesis,osteogenic differentiation,bone tissue engineering".结果 与结论:①在骨组织领域中,铜离子具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性;在细胞水平上,铜离子可促进成骨细胞分化,抑制破骨细胞分化进而影响骨的代谢;在分子生物学水平上,铜离子可通过影响缺氧诱导因子1α通路、ERK1/2信号传导、整联蛋白信号传导、TLR信号传导等从而影响骨的代谢;②当前铜离子血管生成机制、成骨机制的研究相对较少;③对于铜离子在骨组织工程中应用的研究或可在一定程度上减少假体周围感染、假体松动等情况的发生.

摘要： 背景:微弧氧化技术目前已被较多用于提高钛植入体骨整合性的研究中,在钛表面构建出多种含不同活性元素的多孔涂层.近年来研究发现,红景天苷具有较好的促成骨活性.聚多巴胺作为材料表面优良的黏合剂和二次吸附的载体具有较好负载活性分子的特性.目的:为进一步提高钛表面微弧氧化涂层的促成骨能力,在多孔形貌表面构建骨整合性优良的复合涂层.方法:在纯钛表面制作微弧氧化涂层,记为MAO组;进一步在微弧氧化涂层表面制作聚多巴胺涂层,记为PDA组;在聚多巴胺涂层表面加载1,2,4 g/L的红景天苷,依次记为Sal-1组、Sal-2组、Sal-4组,利用扫描电镜及X射线能谱仪分析各组涂层的微观形貌、表面元素含量及分布;通过CCK-8及荧光染色实验评估各组涂层表面的细胞增殖活性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色实验观察各组涂层的促成骨分化及矿化能力;利用计算机分子对接技术预测红景天苷分子的潜在促成骨靶点.结果 与结论:①扫描电镜显示,5组试件表面为多孔微米形貌结构,平均孔径相似;X射线能谱仪分析显示,通过聚多巴胺载体可将红景天苷加载到微弧氧化涂层表面;②CCK-8实验显示,Sal-2组、Sal-4组培养第3,5天的MC3T3-E1细胞存活率高于MAO组(P<0.05);荧光染色实验显示,5组试件表面MC3T3-E1间形态差异较明显,与MAO组相比,Sal-2组、Sal-4组细胞形态更好、铺展面积大,与相邻细胞连接较好;③Sal-2组、Sal-4组培养第4,7天的的碱性磷酸酶活性高于MAO组(P<0.05);培养21 d时的茜素红染色显示,各组均有一定程度的钙结节出现,其中Sal-2组、Sal-4组的钙结节数量更加明显;④计算机分子对接结果表明,细胞外调节蛋白激酶2、c-Jun氨基末端激酶3、雌激素受体β、孕激素受体可能是红景天苷发挥促成骨作用时活性较强的靶点;⑤结果表明,通过聚多巴胺将红景天苷负载到钛微弧氧化涂层表面,适当加载量的红景天苷较好地改善了微弧氧化涂层的促成骨活性.

摘要： 背景:微弧氧化技术目前已被较多用于提高钛植入体骨整合性的研究中,在钛表面构建出多种含不同活性元素的多孔涂层。近年来研究发现,红景天苷具有较好的促成骨活性。聚多巴胺作为材料表面优良的黏合剂和二次吸附的载体具有较好负载活性分子的特性。目的:为进一步提高钛表面微弧氧化涂层的促成骨能力,在多孔形貌表面构建骨整合性优良的复合涂层。方法:在纯钛表面制作微弧氧化涂层,记为MAO组;进一步在微弧氧化涂层表面制作聚多巴胺涂层,记为PDA组;在聚多巴胺涂层表面加载1,2,4 g/L的红景天苷,依次记为Sal-1组、Sal-2组、Sal-4组,利用扫描电镜及X射线能谱仪分析各组涂层的微观形貌、表面元素含量及分布;通过CCK-8及荧光染色实验评估各组涂层表面的细胞增殖活性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色实验观察各组涂层的促成骨分化及矿化能力;利用计算机分子对接技术预测红景天苷分子的潜在促成骨靶点。结果与结论:(1)扫描电镜显示,5组试件表面为多孔微米形貌结构,平均孔径相似;X射线能谱仪分析显示,通过聚多巴胺载体可将红景天苷加载到微弧氧化涂层表面;(2)CCK-8实验显示,Sal-2组、Sal-4组培养第3,5天的MC3T3-E1细胞存活率高于MAO组(P<0.05);荧光染色实验显示,5组试件表面MC3T3-E1间形态差异较明显,与MAO组相比,Sal-2组、Sal-4组细胞形态更好、铺展面积大,与相邻细胞连接较好;(3)Sal-2组、Sal-4组培养第4,7天的的碱性磷酸酶活性高于MAO组(P<0.05);培养21 d时的茜素红染色显示,各组均有一定程度的钙结节出现,其中Sal-2组、Sal-4组的钙结节数量更加明显;(4)计算机分子对接结果表明,细胞外调节蛋白激酶2、c-Jun氨基末端激酶3、雌激素受体β、孕激素受体可能是红景天苷发挥促成骨作用时活性较强的靶点;(5)结果表明,通过聚多巴胺将红景天苷负载到钛微弧氧化涂层表面,适当加载量的红景天苷较好地改善了微弧氧化涂层的促成骨活性。

摘要： 目的研究纳米淡水珍珠粉(nanonized freshwater pearl powder,NFPP)对成骨细胞成骨活性的影响。方法将NFPP与成骨细胞在体外共同培养,以纳米羟基磷灰石(nanonized hydroxyapatite,NAHA)作为阳性对照组,空白组作为阴性对照组,以细胞贴壁实验检测成骨细胞的黏附,CCK-8法检测成骨细胞的增殖,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测成骨细胞的分化,茜素红染色检测成骨细胞矿化结节的形成。结果成骨细胞的增殖、分化在实验组与两对照组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组中矿化结节面积高于两对照组。结论NFPP能促进成骨细胞的增殖、分化与矿化结节的形成,但对成骨细胞黏附的促进作用与NAHA基本一致。

摘要： 为了解决生物骨植入材料杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)生物活性较差的问题,采用化学方法对PPEK进行改性,得到了羟基化改性PPEK和磺化改性PPEK。通过溶液旋涂的方法把两种改性聚合物涂覆在PPEK薄片表面,分别得到表面羟基化的PPEK样品(PPEK-OH)和表面磺化的PPEK样品(PPEK-SO_(2)H)。用X射线光电子能谱和接触角测试仪表征了改性前后PPEK表面的元素组成和亲疏水性,同时,用耗散型石英晶体微天平对PPEK-OH和PPEK-SO_(2)H表面的蛋白吸附行为进行表征。结果表明,PPEK-OH样品和PPEK-SO_(2)H样品表面人体纤连蛋白吸附密度分别增加了20.5%和33.8%。用MC3T3-E1成骨细胞评价PPEK-OH和PPEK-SO_(2)H的细胞相容性和成骨分化活性,结果表明,与未改性PPEK相比,PPEK-OH样品和PPEK-SO_(2)H样品表面的细胞贴附与成骨活性得到显著改善。

摘要： 本文旨在构建Ti_(3)C_(2)Tx-CaCO_(3)复合膜并探究其在促进成骨分化方面的骨再生活性。通过优化蚀刻法及混合抽滤法,得到Ti_(3)C_(2)T_(x)-CaCO_(3)复合膜材料,扫描电镜进行微观表征,并通过生物相容性实验检测该材料的细胞毒性,开展碱性磷酸酶活性实验探究该材料的成骨活性。结果显示,Ti_(3)C_(2)Tx-CaCO_(3)复合膜由二维片层Ti_(3)C_(2)T_(x)夹层CaCO_(3)微球构成,该材料具有良好的安全性及促增殖活性,且具备促进小鼠前成骨细胞系成骨分化的能力。实验结果表明,Ti_(3)C_(2)T_(x)-CaCO_(3)复合膜在骨再生领域具有应用潜力。

摘要： 由创伤、肿瘤和感染等原因引起的骨缺损通常面积较大,超过了骨自愈范围而不能自修复。因此,需要使用骨水泥对面积较大的骨缺损部位进行填充修复。磷酸钙水泥(calcium phosphate cement, CPC)是目前临床常用的一种骨水泥,可任意塑形,具有良好生物活性和生物相容性,近几十年来得到国内外学者的广泛研究。然而,从临床实践经验来看,CPC的应用范围有限,仍需要对其进行性能改进。本文主要分为两部分:在理化性能部分总结了CPC在力学强度、可注射性、抗溃散性和放射不透明性等四方面的改性方法;在生物学性能方面讨论了CPC成骨活性、生物可降解性和载药性方面的改性研究。

摘要： 本文使用碱性蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶水解中华鳖骨和肉、壳和裙边制备中华鳖功能性肽,并对其主要构象变化、粒度等理化性质进行分析。同时通过测定各酶解物对MC3T3-E1细胞增殖情况的影响对其潜在的骨密度调节活性进行评价。结果显示,中华鳖壳和裙边干粉蛋白含量为54.18%,骨和肉干粉蛋白质含量为80.38%。酶解2 h后,碱性蛋白酶和胰蛋白酶的酶解产物分子量集中分布于1000 Da以下,胃蛋白酶酶解产物分子量分布较为均匀。酶解产物的结构以无规则卷曲为主,粒径集中分布于20和200 nm区域,说明酶解较为充分。酶解产物中赖氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸和苏氨酸等必需氨基酸的含量较高,非必需氨基酸中甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸的含量相对较高。其中,胃蛋白酶酶解中华鳖骨和肉后必需氨基酸的总量达39.81%。细胞实验结果显示,六种酶解产物均有一定的促成骨细胞增殖活性,壳和裙边酶解物的增殖活性强于骨肉酶解物,其中胃蛋白酶酶解的壳和裙边产物活性最强,说明中华鳖酶解产物具有潜在的骨密度调节活性。本研究对于中华鳖等产品的深加工提供了可行性分析和理论参考。

摘要： 目的 研究钛钽生物梯度材料在成骨过程中对碱性磷酸酶的影响.方法 选取光滑钛片(光滑纯钛组)、经酸蚀水热处理的钛片(酸蚀水热组)、经酸蚀水热处理后等离子喷涂钽的钛片(钽喷涂组)作为研究对象,其中钽喷涂组作为实验组,光滑纯钛组、酸蚀水热组作为对照组,将第3代培养的SD大鼠骨髓间充质干细胞BMSCs接种至3组不同的钛片表面,培养3、5、7 d后,采用ALP试剂盒检测3组试件上细胞的ALP水平.结果 当细胞培养到第3天时,酸蚀水热组和钽喷涂组的ALP活性高于光滑纯钛组(P<0.05);第5天与第7天时,酸蚀水热组和钽喷涂组的ALP活性明显高于光滑纯钛组,且钽喷涂组高于酸蚀水热组(P<0.05).结论 经酸蚀水热处理过的纯钛表面等离子喷涂钽后,在成骨过程中其表面细胞的ALP活性更高.

摘要： 目的 探讨聚醚醚酮/58S生物活性玻璃(PEEK/58S)骨植入材料的成骨活性.方法 MG-63成骨细胞在PEEK和PEEK/58S表面培养一段时间后,扫描电镜(SEM)观察MG-63成骨细胞的黏附铺展状态;CCK-8法检测MG-63成骨细胞的增殖活性;碱性磷酸酶(ALP)活性检测评价MG-63成骨细胞的成骨分化能力;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测成骨分化相关基因ALP、BMP-2、COL-I、OCN、OPN mRNA表达.PEEK和PEEK/58S植入大鼠胫骨近端12周后,组织学染色和生物力学拔出实验评价骨植入材料与周围骨组织之间的骨整合能力.结果 与纯PEEK相比,PEEK/58S更有利于MG-63成骨细胞的黏附铺展,能显著改善MG-63成骨细胞的增殖活性和ALP活性(P<0.05),显著促进ALP、BMP-2、COL-I、OCN、OPN mRNA的表达(P<0.05).PEEK/58S比纯PEEK表现出更好的骨整合能力.结论 PEEK/58S骨植入材料能显著改善成骨细胞的黏附、铺展、增殖与成骨分化活性,增强其与周围骨组织之间的骨整合能力,有望作为新型骨植入材料用于临床.

摘要： 聚(L-乳酸）(PLLA)虽然具有众多优异的性能,但存在力学性能和亲水性不够理想,缺乏骨传导和骨诱导能力等不足,极大限制了其在骨组织工程领域的应用.壳聚糖(CS）作为自然界储量丰富的唯一带正电荷的碱性多糖,具有无毒、无刺激,生物相容性良好等优点.本文为了更好构建类天然细胞外基质的微结构，结合3D打印和热致相分离技术在PLLA微米纤维网络中引入CS纳米纤维，构建微-纳纤维互穿的分级结构；在此基础上，利用聚多巴胺（PDA）层的反应活性，快速有效地将生物活性分子固定到纤维支架表面，制备了生物功能化 PLLA/CS微-纳纤维互穿复合纤维支架；并对改性前后支架材料的理化性能以及对前成骨细胞（MC3T3-E1）的体外细胞相容性及成骨活性进行了研究。

摘要： 目的:骨髓基质细胞是骨髓中存在的一种具有多向分化潜能的多能干细胞,在特定培养条件下,可以分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞及成肌细胞等.本实验通过对家兔骨髓基质细胞体外分离培养、增殖活力与成骨活性检测,探讨骨髓基质细胞体外分离培养条件与生长特征,为其用于骨缺损组织工程修复的研究奠定基础.rn 方法:利用全骨髓贴壁培养法分离培养新生兔骨髓基质细胞;通过台盼兰染色和细胞形态观察判定骨髓基质细胞的性状与增殖活力;对骨髓基质细胞进行体外钙化诱导培养,通过钙化结节Von Kossa染色,检测骨髓基质细胞的成骨活性.rn 结果:全骨髓贴壁培养法分离培养的骨髓基质细胞为不规则星形、多角形，呈条索装、团块状贴壁生长，细胞性状较为稳定，生长旺盛，分离培养后第3天即开始进入快速增长期，平均细胞倍增时间约为3.4天。Von Kossa染色显示，经钙化诱导培养三周后，有较多明显的低透光度钙化结节形成;未进行钙化诱导的骨髓基质细胞中亦存在少量体积较小的钙化结节，说明骨髓基质细胞具有诱导分化成骨的特性。rn 结论:新生家兔全骨髓贴壁培养法可获取数量充足的、增殖活力与成骨分化活性较好的骨髓基质细胞，拟作为种子细胞用于后续的领骨缺损组织工程修复方法研究。

摘要： 目的：观察富血小板血浆与地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠联合应用对体外培养的MSCs增殖和诱导成骨的影响.rn 方法：应用密度梯度离心联合贴壁筛选法从兔髂骨骨髓中分离、纯化MsCs，取第3代MSCs随机分为3组，空白对照组加入含10％血清DMEM培养基，钙化诱导组利用含有钙化诱导剂0.1μmol/L的地塞米松、50 mg/L的维生素C、10mmol/Lβ-甘油磷酸钠的DMEM培养基，联合诱导组加入含有1％富血小板血浆(PRP)及钙化诱导剂的DMEM培养基，诱导培养8d.rn 结果：诱导培养5d后，空白对照组碱性磷酸酶(ALP)染色弱阳性，钙化诱导组ALP染色为阳性，联合诱导组ALP染色为强阳性。诱导培养21d，两诱导组钙结节茜素红染色均呈阳性，MTT法显示诱导培养第2-5d联合诱导组细胞增殖明显高于钙化诱导组(P<0.05).ALP定量测定显示，联合诱导组于第3d、5d和7d，OD值均高于钙化诱导组(P<0.05).rn 结论：PRP与地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠联合应用于BMSCs的成骨诱导，优于单纯钙化诱导方法，且诱导的成骨细胞具有更好的增殖及成骨活性。

摘要： 因多种疾病引起的骨缺损在临床当中十分常见,但治疗困难.近年来组织工程学的创立和迅速发展,为骨组织修复提供了新的思路和方法.骨组织工程研究主要有三个方面:种子细胞,生长因子,支架材料.其中,骨髓间充质干细胞(MSCs)及其诱导因子是目前生命科学研究的重点.众多学者多采用化学药物(如地塞米松,维生素C,β-甘油磷酸钠等)或生长因子(如骨形态发生蛋白2)将骨髓间充质干细胞(MSCs)诱导为成骨细胞,用于修复骨缺损.但上述骨诱导因子仍存在着诱导转化率不稳定、使用安全性等诸多问题.结合中药生肌膏能够治疗感染开放性骨折的临床经验,本试验尝试将生肌液作为MSCs的刺激因子进行研究. 目的:考察中药生肌液对体外培养的兔骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨活性的影响及其作用特点,为骨组织工程研究找寻一种新的作用因素,探索中药在骨组织工程领域的新应用. 方法:1取家兔胫骨骨髓,用密度梯度离心-贴壁筛选的方法,获取并培养鉴定MSCs.2以不含生肌液的基础培养液(含10％胎牛血清的MEM培养基)为空白对照,以含地塞米松10-8 M,维生素C0.05 /1,β-甘油磷酸钠10mM的基础培养液为标准对照.在基础培养液中加入生肌液,分别制成1:20(生肌液浓度为0.15g/m1)、1:60(生肌液浓度为0.05g/m1)、1:100(生肌液浓度为0.03g/m1)的条件培养液.将不同浓度的生肌液作用于兔MSCs,采用空白对照、标准对照,用镜下观察、四环素标记、胶原Ⅰ免疫组织化学染色和检测细胞成骨标志物碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、乳酸脱氢酶(LDH)的方法,计算出其比值(ALP/LDH和OCN/LDH),考察MSCs的成骨活性. 结果:在条件培养后的2周、3周时间点:生肌液组MSCs细胞四环素标记呈阳性(可见钙结节荧光),胶原Ⅰ免疫组织化学染色亦呈阳性,空白对照组为阴性;成骨标志物ALP和0CN在生肌液组均有表达,且ALP/LDH和0CN/LDH比值都是以1:20生肌液组最高(P＜0.05). 结论:生肌液对MSCs的诱导成骨作用肯定,且与剂量有关,高浓度生肌液的诱导成骨活性最强.

摘要： 疾病、人口老龄化、人为事故及自然灾害等原因导致的骨损伤疾病导致巨大的骨科器械的市场需求.然而当前中国约70％的骨修复材料依赖于进口,其中寻找一种高活性骨科移植材料是实现骨组织快速修复的关键,也是外科领域研究的热点和难点.本项目通过海绵模板法和生物活性玻璃微球原位自增强技术制备具有大孔/微孔/介孔多级结构MBG支架(T-MBG)。为了进一步改善T-MBG的韧性，我们通过原位浸渍技术将酪氨酸衍生聚碳酸酯[poly(desamino tyrosyl–tyrosine ethyl ester carbonate, PDTEC)原位修饰到其表面。结果表明聚合物PDTEC的引入不仅可以改善无机支架的力学性能，而且能进干细胞的增殖和骨分化。

摘要： 临床应用的承重骨植入器械(如脊柱融合器、人工关节、骨折内固定器件等）主要有金属(如钛合金、不锈钢等）和高分子(如聚醚醚酮、聚乙烯、聚乳酸等）材料.金属材料力学强度优良,但其弹性模量过高,常因应力遮挡造成骨吸收;高分子材料具有优良的力学性能及与骨相近的弹性模量,但其生物惰性,无生物活性,成骨性能差,难以与宿主骨形成骨性结合(骨键合）.生物活性材料（如生物玻璃、钙-磷/硅材料等）具备优良的成骨活性及骨键合特性，但其脆性大，不能作为承重骨修复，无机/有机复合材料可以综合各种材料的优点。因此，本研究采用高温熔融成型技术，制备生物活性材料/高分子复合材料，通过调控复合材料的组成结构，使其力学性能、弹性模量与自然骨相近，赋予其优良的成骨活性及骨键合性能。

摘要： 研究了纳米珍珠质/Ⅰ型胶原复合支架的组成结构及对MC3T3-E1前成骨细胞的影响.应用扫描电镜、X射线衍射,光谱法进行组成结构,钙离子和多肽释放测试.将MC3T3-E1前成骨细胞在复合支架上进行培养,测定细胞增殖率,碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原蛋白的表达.结果表明,纳米珍珠质/Ⅰ型胶原复合支架呈多孔状结构,能缓慢释放游离钙离子和多肽.MC3T3-E1细胞生长良好,碱性磷酸酶、胶原蛋白表达水平明显提高.复合支架对MC3T3-E1细胞成骨活性有明显的促进作用.

摘要： 本文探讨了骨形态发生蛋白(rhBMP-2)的D,L-乳酸-CO-乙醇酸(PLGA)体外缓释生物支架对人骨髓间充质干细胞(MSCs)的影响。

摘要： 颈椎后纵韧带骨化(ossification of the posteriorlongitudinal ligament，OPLL)是一种结缔组织的后纵韧带演变为骨组织的病理状态，这种异位骨形成可持续进展而压迫脊髓和神经根导致患者出现四肢麻木无力等临床症状，严重影响患者生活质量，多见于日本等亚洲国家，发病机制尚不完全清楚。组成缝隙连接蛋白的亚单位为connexin，目前已经发现20余种connexin缝隙连接蛋白，但在骨组织中分布最广、作用最多的是connexin43(Cx43)缝隙连接蛋白。这种缝隙连接在促进骨形成的过程中起着重要的作用，据研究发现，在connexin43缺失的成骨细胞，不但其矿化能力缺失而且对生物信号的反应能力亦丧失。因此我们认为在颈椎后纵韧带骨化形成及进展过程中connexin43缝隙连接蛋白有可能发挥着重要的信号传递作用。本试验体外培养颈椎后纵韧带骨化和非骨化患者的韧带细胞，探讨细胞的培养方法，验证后纵韧带骨化组韧带成纤维细胞的成骨活性及机械应力刺激在后纵韧带骨化进展过程中的促进作用，同时证明connexin43缝隙连接蛋白的信号传递作用。

摘要： 本文以快速成型、三维重构和生物学技术为基础,制备磷酸钙骨水泥复合活性多孔人工骨,然后吸附rhBMP-2活性因子.通过修复兔股骨远端骨缺损实验评价了rhMP-2/磷酸钙骨水泥复合活性多孔人工骨材料的成骨活性.结果表明,磷酸钙骨水泥具有良好的可塑性,通过快速成型可制备出孔径分布均匀的多孔人工骨.动物实验结果表明所制备的多孔CPC/rhBMP-2复合材料的内部仿真结构,为新骨细胞的三维并行生长提供了理想的空间条件,其中骨引导和骨诱导的双重机制可有效地加速骨组织的生长,可作为新型复合人工骨修复骨缺损,具有良好的临床应用前景.

摘要： 本发明公开了一种骨肽的成骨生理活性确证方法，包括：预测骨肽潜在致敏性，分析骨肽的抗原免疫性；建立并模拟机体胃部微环境模型，分析骨肽在胃部消化特性；建立并模拟机体肠部微环境模型，分析骨肽在肠部消化特性；建立并模拟机体Caco‑2小肠上皮细胞单层膜吸收模型，考查骨肽在小肠上皮细胞的可运载特性；分析其对Wnt/β‑catenin通路的影响。若骨肽无抗原免疫性，对胃肠部消化具有一定耐受性，可经过在小肠上皮细胞运载至作用靶点，可激活机体内Wnt/β‑catenin信号通路，则能用于功能食品中。本发明具有较好的预测和评价多肽的成骨生理活性的能力，可为指导今后利用畜禽骨胶原蛋白肽开发生物活性功能食品提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种可促进成骨并抑制破骨的活性多肽及其应用。是在PTH1‑34的基础上将N端丝氨酸磷酸化，且在C端引入三个重复序列的谷氨酸或天冬氨酸，所述多肽序列为SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示；其具有类似BMP2的骨诱导活性，及类似甲状旁腺素PTH抑制破骨细胞的作用。该多肽C端重复序列结合于钙磷材料或表面钙磷涂层材料表面上，避免多肽的无规卷曲，不需要有机试剂的参入，有效地保护多肽的活性，并通过肽键的裂解实现缓慢控制释放，可避免PTH1‑34长期间断注射给药，减轻患者的注射痛，且达到促进成骨细胞、抑制骨质疏松的效果。本发明改变了以往PTH1‑34不能局部给药的观点。

摘要： 本发明公开了一种骨肽的成骨生理活性确证方法，包括：预测骨肽潜在致敏性，分析骨肽的抗原免疫性；建立并模拟机体胃部微环境模型，分析骨肽在胃部消化特性；建立并模拟机体肠部微环境模型，分析骨肽在肠部消化特性；建立并模拟机体Caco‑2小肠上皮细胞单层膜吸收模型，考查骨肽在小肠上皮细胞的可运载特性；分析其对Wnt/β‑catenin通路的影响。若骨肽无抗原免疫性，对胃肠部消化具有一定耐受性，可经过在小肠上皮细胞运载至作用靶点，可激活机体内Wnt/β‑catenin信号通路，则能用于功能食品中。本发明具有较好的预测和评价多肽的成骨生理活性的能力，可为指导今后利用畜禽骨胶原蛋白肽开发生物活性功能食品提供理论依据。

摘要： 本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种具有成骨活性的人工骨修复材料及其制备方法与应用。所述具有成骨活性的人工骨修复材料的制备方法是将生物活性材料附着于具有三维结构的骨架的表面，冷淬；其中，所述生物活性材料是以熔融态形式、通过震动方式与骨架复合。本发明采用“熔融态形式”及“震动”相结合的附着方式，可以使生物活性材料更佳均匀地附着于基础骨架表面，且结合紧密程度更高，表面结构也更加规整，如此可明显提升人工骨修复材料的综合性能。

摘要： 本发明公开了一种兼具力学适配性和成骨活性的骨植入体及其制备方法，该骨植入体的制备方法包括以下步骤：1)制备硅烷化的多孔钛合金支架；2)合成甲基丙烯酸酐改性明胶；3)甲基丙烯酸酐改性明胶水凝胶和多孔钛合金骨架的复合。本发明的骨植入体中含有3D打印的低模量、高强度多孔钛支架支撑结构，且多孔钛支架孔隙内复合有水凝胶，为细胞构建了类似体内的三维微环境，可以调控骨髓间充质干细胞的协同成骨分化和血管生成。

摘要： 本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种具有成骨活性的人工骨修复材料及其制备方法与应用。所述具有成骨活性的人工骨修复材料的制备方法是将生物活性材料附着于具有三维结构的骨架的表面，冷淬；其中，所述生物活性材料是以熔融态形式、通过震动方式与骨架复合。本发明采用“熔融态形式”及“震动”相结合的附着方式，可以使生物活性材料更佳均匀地附着于基础骨架表面，且结合紧密程度更高，表面结构也更加规整，如此可明显提升人工骨修复材料的综合性能。

摘要： 本发明提供了一种具有成骨活性的珍珠粉聚氨基酸复合骨修复材料及其制备方法和用途。该复合骨修复材料是由珍珠粉和氨基酸通过原位聚合而成；所述氨基酸由γ‑氨基酸和非γ‑氨基酸组成；所述非γ‑氨基酸为α‑氨基酸和/或ε‑氨基酸。本发明复合骨修复材料力学性能优良，降解性能可调控，便于满足不同需求，降解后不会对组织造成伤害，成骨活性高，具有良好的生物相容性和生物活性，可以作为一种优良、无毒性的新型生物医用材料。当氨基酸为本发明特定氨基酸时，得到的复合骨修复材料学强度显著提高，满足人自然皮质骨的强度，可作为性能优异的骨修复材料。此外，本发明制备方法简单，无复杂工艺、易于操作，可实现工业化生产，具有优良的应用前景。

摘要： 本发明创造提供了一种具有诱导成骨活性的骨止血材料的制备方法及其制备得到的骨止血材料，骨止血材料包括占骨止血材料质量百分比为0.5‑5％的活性骨提取物，还包括占骨止血材料质量百分比为10‑23％的分散剂、占骨止血材料的质量百分比为72.9‑89.5％的粉末辅剂，所述活性骨提取物包括以质量百分数计的如下组分：凝血剂：21.3‑62％；粘结剂：19.5‑53.7％；调节剂：2.7‑11％；诱导成骨剂：6.1‑23.4％；抑菌剂：1.4‑7.5％，还提供了该止血材料的制备方法。本发明创造所述的具有诱导成骨活性的骨止血材料及其制备方法，既有良好的粘附性，止血效果好，又可以降解，不会出现因异物存在而造成骨创面占位或骨创面难以修复的问题，生物安全性和生物相容性良好。

摘要： 本发明公开了一种兼具力学适配性和成骨活性的骨植入体及其制备方法，该骨植入体的制备方法包括以下步骤：1)制备硅烷化的多孔钛合金支架；2)合成甲基丙烯酸酐改性明胶；3)甲基丙烯酸酐改性明胶水凝胶和多孔钛合金骨架的复合。本发明的骨植入体中含有3D打印的低模量、高强度多孔钛支架支撑结构，且多孔钛支架孔隙内复合有水凝胶，为细胞构建了类似体内的三维微环境，可以调控骨髓间充质干细胞的协同成骨分化和血管生成。

摘要： 本实用新型公开了一种高成骨活性可装配人工骨，涉及生物医用材料技术领域，本可装配人工骨通过卡合装配在一起的分体式装配结构，以及分体式结构的骨断端连接部分由外向内斜凹的设计，解决了人工骨植入前需要修整、人工骨两端与骨断端结合的牢固性差、植入后的人工骨易发生旋转或移位的问题；本实用新型还公开了将自体残余碎骨/骨泥或其他生物活性物质填充至本人工骨的模拟骨髓腔设计的孔道中，在提高本人工骨成骨活性方面的应用；本可装配人工骨与骨断端结合的牢固性好，不易移位或旋转；分体式装配结构长度与需要填补的缺损骨长度一致，不需要进行多次修整；模拟骨髓腔设计的孔道通过自体或其他成骨活性物质的填入提高了本人工骨的成骨活性。