截短

摘要： 这是盆友让给我的另一个桩,桩体比前一个大,也是由一个桩长出的气根分拆育出的,但所育时间稍长,上段已蓄育出三干段,桩的下半段仍明显露出根的蜕变,留得的一截断段(A),本是一条完整的根,盆友把它截短,留下约10cm没去掉,未知他何意。但我感觉这桩最不顺眼的应是顶段的处理:锯一个截口把枝折成一个“N”形,以此状作结顶。猜想盆友可能试着弄点新意。这桩我没悟出什么头绪,同样没预期如何弄,但却隐约觉得有点与一般水松桩不一样的潜质。

摘要： 通过分子改造可以实现GH49家族右旋糖酐酶的酶学性质改变.采用酶蛋白序列N端和C端截短方式改造海洋氧化节杆菌Arthrobacter oxydans KQ11右旋糖酐酶,构建截短突变体.对突变酶的研究结果表明,N端截短突变酶F1,F2和F3最适pH由5.5变为7.5;C端截短突变酶R1和R2最适pH与野生型相同.突变酶F1,F2,F3,R1和R2的最适温度均为55°C,比突变前提高了5°C.HPLC结果显示,R1的水解产物主要有G6,G5和G3,与野生型明显不同;F1,F2和F3的水解产物小分子量占比明显高于野生型.末端截短可以改变右旋糖酐酶的酶学性质和酶解产物,为酶的应用提供了多种选择.实验结果为GH49家族酶分子改造提供了实验依据.

摘要： 通过分子改造可以实现GH49家族右旋糖酐酶的酶学性质改变。采用酶蛋白序列N端和C端截短方式改造海洋氧化节杆菌Arthrobacter oxydans KQ11右旋糖酐酶,构建截短突变体。对突变酶的研究结果表明,N端截短突变酶F1,F2和F3最适pH由5.5变为7.5;C端截短突变酶R1和R2最适pH与野生型相同。突变酶F1,F2,F3,R1和R2的最适温度均为55°C,比突变前提高了5°C。HPLC结果显示,R1的水解产物主要有G6,G5和G3,与野生型明显不同;F1,F2和F3的水解产物小分子量占比明显高于野生型。末端截短可以改变右旋糖酐酶的酶学性质和酶解产物,为酶的应用提供了多种选择。实验结果为GH49家族酶分子改造提供了实验依据。

摘要： 我写这一个个地名,一篇篇文字,也正是对往昔时光的一次洄游。但我没有徒步或乘车——重游旧地,有些已经没有了,有些街道的院落面目全非了,有些胡同截短了,取直了,改名了,有些旧地或许还在,等待着谁去凭吊。重要的是所有这些都留在我的心里,我照着心里的印象,描摹在纸上了。

摘要： 现代俄语中的新呼语使用频繁。俄语新呼语与俄语历史发展过程中曾出现的呼格以及普通呼语具有同异之处。俄语新呼语的语音、形态、构成和使用都具独特性。从认知角度看,通过截短构成的新呼语象似性地体现了说话者和受话者之间距离的缩短、说话者对受话者的态度或情感距离的缩短。俄语新呼语多源自专有名词和表亲属称谓的名词,只用于非正式的交际中,体现交际双方的亲密关系。

摘要： 我的故乡田野肥沃,河流蜿蜒,青峰挺拔高耸,可是找不到太多的古迹与历史巨人。南宋的朱熹朱元晦,明人李贽李卓吾,清代的林则徐和严复,这一份名单搁在西安微不足道。西安乃历代古都,汉唐魂魄,帝王将相和名流硕儒济济一堂。四月那个阳光灿烂的上午,我们搭乘波音飞机赴西安拜谒古老的历史。飞机盘旋在八百里秦川上空,地面一层薄薄的烟霭,机场的跑道如同一截短短的香烟。就是这儿吗？十三个王朝和七十多个帝王走马灯似的轮番而过,千古兴亡多少事？

摘要： 我身上有好几块伤疤,都是小时候留下的,有的记录着我的懵懂,有的记录着我的顽皮,有的记录着我的幼稚……下面,我就挑选几个伤疤来说说吧。先说我嘴角边的伤疤。我刚满周岁那天,妈妈带我去外婆家。外婆正系着围裙站在锅台边,拿着勺子把锅里的稀饭往碗里盛,小馋猫似的我非常想看看碗里有什么好吃的，就踮起脚，伸出手抓碗。

摘要： 为鼓励更多的优秀论文刊发《江苏预防医学》杂志,编辑部从2015年1期起,每期进行优秀论文评选,现由审稿专家评出本刊2017年2期优秀论文6篇,每篇奖励600元。名单如下： 李燕,邵燕,陈诚,等：高分辨率熔解曲线技术检测耐利福平结核杆菌; 姬艺洪,刘静娴,史智扬,等：田鼠巴贝西虫截短型分泌抗原1的原核表达与抗原性鉴定。

摘要： 读者岳铭问：梨幼树冬季如何修剪？答：中心干,成枝力弱和萌芽少的品种,可适当短截;成枝力强和萌芽多的品种,可以利用侧生枝作为主头,适当中截;主、侧枝,可轻剪缓放,利用方向适宜的侧生枝延长生长,进行短截;成枝力弱的品种应适当截短,一般剪留30~50厘米,将剪口芽留在左右两侧,增加有效枝量。枝组培养,采取先放后截、先截后放及冬放夏管等方法。中庸枝可以缓放,培养中、

摘要： 目的:将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行联合表达.方法:用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用BamHⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21,用IPTG诱导表达.结果:成功地对gp41和gp36进行了短截,并且构建到表达载体上进行表达.结论:截短的HIV-1gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36能直接在大肠杆菌内进行联合表达,为跨膜蛋白的进一步应用打下基础.

摘要： 以设计马赫数5.3，总压缩角200完全等熵压缩二元进气道为基准，采用Fluent软件，数值模拟得到了沿流线截短度数分别为4°，6°，8°类等熵压缩二元进气道设计点性能。对6°截短不加斜楔的类等熵压缩二元进气道和加楔的常规等熵压缩二元进气道与常规三楔压缩二元进气道进行了设计点和非设计点性能比较，最后对6°截短类等熵压缩二元进气道和常规等熵压缩二元进气道起动性能进行了数值模拟。结果表明：在类等熵压缩二元进气道中，截短度数为6°的性能较好。截短6°类等熵压缩短二元进气道设计点性能,非设计点性能均优于基准等熵压缩进气道，其压缩面长度可以缩短35%。

摘要： 本发明公开一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中信号传导结构域包括第一传导结构域和第二传导结构域，第一传导结构域和第二传导结构域之间串联抗原结合结构域。本发明公开的CAR结构受到抗原刺激时分泌细胞因子水平极低，能够很好地保证临床应用安全性，即临床应用安全性更高；且体外抗原阳性肿瘤细胞杀伤能力更强，抗肿瘤活性更好。

摘要： 本发明公开一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中信号传导结构域包括第一传导结构域和第二传导结构域，第一传导结构域和第二传导结构域之间串联抗原结合结构域。本发明公开的CAR结构受到抗原刺激时分泌细胞因子水平极低，能够很好地保证临床应用安全性，即临床应用安全性更高；且体外抗原阳性肿瘤细胞杀伤能力更强，抗肿瘤活性更好。

摘要： 本发明提供一种股骨截骨短缩截骨导板，包括宽板和窄板，宽板与窄板的一端连接为一体，且二者一侧平齐，宽板和窄板上均分布开设有钉孔，宽板上沿宽度方向标刻有刻度线。以解决现有治疗方式只能凭借医生经验调节股骨头角度的问题。属于骨科手术治疗领域。

摘要： 本发明公开一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中信号传导结构域包括第一传导结构域和第二传导结构域，第一传导结构域和第二传导结构域之间串联抗原结合结构域。本发明公开的CAR结构受到抗原刺激时分泌细胞因子水平极低，能够很好地保证临床应用安全性，即临床应用安全性更高；且体外抗原阳性肿瘤细胞杀伤能力更强，抗肿瘤活性更好。

摘要： 本发明公开一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中信号传导结构域包括第一传导结构域和第二传导结构域，第一传导结构域和第二传导结构域之间串联抗原结合结构域。本发明公开的CAR结构受到抗原刺激时分泌细胞因子水平极低，能够很好地保证临床应用安全性，即临床应用安全性更高；且体外抗原阳性肿瘤细胞杀伤能力更强，抗肿瘤活性更好。

摘要： 本发明提供截短的HCV NS5多肽和包含截短的NS5多肽的融合蛋白，在所述融合蛋白中截短的NS5多肽融合于衍生自HCV多蛋白的另一个区域的至少一个其它HCV表位。所述融合蛋白可用于刺激对HCV的免疫应答反应的方法中，例如刺激对HCV的细胞免疫应答反应的方法中，如激活丙肝病毒(HCV)特异性T细胞，包括CD4+和CD8+T细胞。该方法可用于模型系统中以发展HCV特异性免疫原性组合物，以及免疫动物以抗HCV。

摘要： 本发明涉及生物领域，具体讲，涉及神经连接蛋白1的截短蛋白及其应用。神经连接蛋白1的截短蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明经实验发现，通过筛选获得的截短蛋白能缓解Aβ1‑42对SH‑SY5Y细胞的增殖抑制，改善Aβ1‑42对突触的毒性作用，缓解Aβ1‑42诱导的SH‑SY5Y细胞凋亡，说明该截短肽在制备治疗阿尔茨海默病方面、以及作为β‑淀粉样多肽抑制剂的应用。

摘要： 本发明公开了截短表达的鳜传染性脾肾坏死病毒主衣壳蛋白及其应用。将鳜传染性脾肾坏死病毒主衣壳蛋白截短表达后通过酶联免疫吸附法评价各截短体的免疫原性。使用免疫原性更强的截短体对鳜进行注射免疫，可以显著提高鳜产生的特异性抗体水平和攻毒后的相对免疫保护率，本发明在开发高效传染性脾肾坏死病毒病疫苗以及鳜传染性脾肾坏死病毒病的防控中具有广泛应用前景。

摘要： 本发明提供了一种鲎因子C截短蛋白及其制备方法和应用，所述鲎因子C截短蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或者，所述鲎因子C截短蛋白的氨基酸序列包括与SEQ ID NO.2所示氨基酸序列具有至少90％以上同源性的氨基酸序列。本发明的鲎因子C截短蛋白性质稳定，同时表达量高、纯度高、活性高，能够有效地避免葡聚糖产生假阳性的可能性；该鲎因子C截短蛋白能够作为一种新型的内毒素检测试剂的原料，代替传统的鲎试剂，既解决了鲎数量急剧减少的问题，又能避免传统的鲎试剂因原材料引起的批次不稳定性的缺点。

摘要： 本发明提供一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂化合物，由连接基团L1、L2、L3、L4和X将截短型伊文思蓝、成纤维细胞活化蛋白抑制剂和核素螯合基团连接在一起构成，其结构如式(I)；R1为成纤维细胞活化蛋白抑制剂；L1为赖氨酸、谷氨酸或其衍生物结构；L2是‑(CH2)n‑，其中n是0至30的整数，其中每个CH2可以单独地用‑O‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；L3是‑(CH2)m‑，其中m是0至30的整数，其中每个CH2可以单独地用‑O‑、或‑(CO)‑替换；L4是‑(CH2)p‑，其中p是0至30的整数，其中每个CH2可以单独地用‑O‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；X选自N、C、O、S或者R2是核素螯合基团。本发明还提供基于所述化合物结构的放射性标记物，所述的化合物及放射性标记物具有显著延长的血液循环半衰期、增强的肿瘤摄取富集和保留时间，适合用作FAP蛋白高表达肿瘤的核素治疗和显像。