舒血宁注射液

摘要： 目的:探讨吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗对高血压并脑梗死患者血液流变学和血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年1月至2020年10月我院收治的86例高血压并脑梗死患者,采取简单随机分组分为联合组(n=43)和常规组(n=43)。常规组患者予以吡拉西坦治疗,联合组患者予以吡拉西坦联合舒血宁注射液治疗。观察两组患者治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、认知功能[简易精神状态评价量表(MMSE)]、颈动脉超声指标[颈动脉内膜-中层厚度(IMI)、颈动脉斑块面积、颈动脉血流量]、血液流变学(血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容)以及血清Hcy、hs-CRP、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平的变化情况。结果:治疗3个月后,两组患者NIHSS评分低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P<0.05),IMI、颈动脉斑块面积小于治疗前,颈动脉血流量大于治疗前(P<0.05),且联合组各指标改善情况优于常规组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容以及血清Hcy、hs-CRP、NSE、MBP、S100β水平均较治疗前降低,且联合组各指标治疗前后差值均显著高于常规组(P<0.05)。结论:吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗高血压并脑梗死可有效改善患者神经功能以及认知功能,抑制粥样硬化斑块形成,并降低血液黏度和炎症水平,有利于病情转归。

摘要： 目的探讨灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液、舒血宁注射液3种活血化瘀类中药注射剂对临床凝血功能项目检测的干扰。方法选取在北京中医药大学东方医院进行健康体检,且未服用任何药物的健康人群60例为研究对象,收集其血浆样本进行研究,以CLSI EP7-2A推荐的干扰试验方法为依据开展体外干扰研究,对凝血功能项目指标情况进行检测,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)等,以配对差异实验为依据对选取的3种活血化瘀类中药注射剂对凝血项目是否存在干扰情况进行明确。结果灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液对于凝血功能项目无明显干扰;舒血宁注射液对于PT、APTT、FIB、TT均存在明显干扰。结论灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液对于凝血功能项目均无明显干扰,但舒血宁注射液则可对凝血功能检验项目造成明显干扰。

摘要： 目的探讨舒血宁注射液联合依达拉奉治疗对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法选择2018年7月至2021年6月在郑州颐和医院进行药物治疗的急性脑梗死患者作为研究对象,共110例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。对照组给予依达拉奉注射液治疗,观察组患者给予舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗,治疗时间为2周。采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能,采用酶联免疫吸附测定法检测神经损伤标志物指标,包括S100-β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),并采用全自动检测仪检测全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容以及纤维蛋白原等血液流变学指标。结果治疗后,两组患者NIHSS评分均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清S100-β蛋白、NSE和GFAP等神经损伤标志物以及全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容和纤维蛋白原等血液流变学指标均降低,且观察组上述神经损伤标志物和液流变学指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合依达拉奉可改善急性脑梗死患者神经损伤标志物和血液流变学指标水平,促进神经功能恢复,提高治疗效果。

摘要： 目的 观察舒血宁注射液联合西药治疗风火上扰型急性脑梗死的临床疗效。方法 将125例风火上扰型急性脑梗死患者按随机数字表法分为对照组(n=65)和研究组(n=60)。对照组给予常规剂量阿司匹林联合氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上联合舒血宁注射液治疗,2组疗程均为7 d。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分、Barthel指数评分、改良Rankin量表(modified Rankin scale,MRS)评分及中医证候积分,血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的变化。结果 治疗后,2组NIHSS评分、MRS评分、CRP、IL-6及TNF-α均较治疗前明显降低(P0.05)。2组头晕目眩、言语蹇涩等中医证候积分均较前降低(P0.05),研究组偏身麻木中医证候积分较治疗前明显降低(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05)。结论 舒血宁注射液联合阿司匹林、氯吡格雷能有效缓解风火上扰型急性脑梗死患者的临床症状,降低血清CRP、IL-6及TNF-α水平,减轻炎症反应,促进神经功能恢复。

摘要： 目的 观察舒血宁注射液联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及对病人血液流变学及脑血流灌注量的影响。方法 选取2018年5月—2020年5月在芜湖市第一人民医院接受治疗的93例椎-基底动脉供血不足病人,采用抽签法分为观察组(47例)和对照组(46例)。对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上加用舒血宁注射液治疗。比较两组临床疗效、血液流变学、基底节区脑血流速度(CBF)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)、动脉血流速度及并发症发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.26%(P0.05)。结论 舒血宁注射液联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足效果显著,可有改善病人血液流变学及脑血流灌注量水平。

摘要： 目的:探讨地塞米松鼓室内注射联合碳酸氢钠静注治疗内耳眩晕的临床效果。方法:选取2017年3月~2018年3月本院收治的92例内耳眩晕患者,通过随机数字表法分为常规组(n=46)与观察组(n=46)。常规组给予碳酸氢钠静注等常规药物治疗,观察组在常规组基础上给予地塞米松鼓室内注射。对比两组治疗效果、治疗前、治疗12d后眩晕程度、听阈水平。结果:观察组总有效率97.83%(45/46),高于常规组的78.26%(36/46)(P<0.05);治疗12d后观察组眩晕缓解有效率95.65%(44/46),高于常规组的80.43%(37/46)(P<0.05);治疗12d后实验组听阈水平低于观察组(P<0.05)。结论:地塞米松鼓室内注射联合碳酸氢钠静注治疗内耳眩晕疗效显著,能有效提高听力,控制眩晕发作。

摘要： 目的探讨舒血宁注射液联合用药治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对氧化应激和炎症因子的影响。方法选取DN患者140例,分为对照组和实验组,各70例。对照组采用常规对症治疗,实验组在对照组的用药基础上增加舒血宁注射液治疗,比较两组治疗效果。结果实验组治疗有效率高于对照组(P<0.05);实验组治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP均低于对照组(P<0.05);实验组SOD水平高于对照组,MDA、LPO水平低于对照组(P<0.05)。结论采用舒血宁注射液联合用药可提高DN的治疗效果,其作用机制可能与该药能够降低炎性因子、提高抗氧化指标水平等有关,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探讨尼麦角林联合舒血宁注射液在眩晕症患者中的应用价值。方法选取2019年3月至2020年9月本院收治的眩晕症患者78例,按随机数字表法分为两组,各39例。对照组采用舒血宁注射液治疗,研究组采用舒血宁注射液联合尼麦角林治疗。比较两组眩晕程度、经颅多普勒(TCD)参数及不良反应发生率。结果治疗前,两组眩晕评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组眩晕评分为(4.66±0.89)分,高于对照组的(3.74±0.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)血流速度比较差异无统计学意义;治疗后,研究组BA、LVA、RVA血流速度分别为(38.95±4.62)cm/s(、36.79±6.05)cm/s(、37.48±5.43)cm/s,高于对照组的(34.58±4.39)cm/s(、31.23±6.11)cm/s(、32.15±5.13)cm/s,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(5.13%vs. 10.26%)。结论尼麦角林联合舒血宁注射液能够改善眩晕症患者眩晕症状,加快患者康复进程,且安全可靠。

摘要： 目的 探讨舒血宁注射液联合尼麦角林治疗基底动脉供血不足性眩晕的效果及对脑血灌注量的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例基底动脉供血不足性眩晕患者作为研究对象,采用抽签法将其随机分为对照组(40例,尼麦角林)和观察组(40例,舒血宁注射液+尼麦角林)。比较两组的治疗效果、眩晕症状、基底动脉平均血流速度、脑血灌注量指标及血管内皮功能指标。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的眩晕评估量表(DARS)、眩晕障碍调查表(DHI)评分均低于对照组,基底动脉平均血流速度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑血容量(CBV)、基底节区脑血流量(CBF)高于对照组,平均通过时间(MTT)短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平及血管性血友病因子(vWF)均低于对照组(P<0.05)。结论 舒血宁注射液联合尼麦角林治疗基底动脉供血不足性眩晕的效果显著,可改善患者的眩晕症状,提高基底动脉平均血流速度、脑血灌注量,改善血管内皮功能,值得临床推广和应用。

摘要： 目的 观察耳后注射舒血宁注射液与盐酸利多卡因注射液治疗中高频下降型突发性聋(SSHL)的效果.方法 前瞻性选取2017年1月至2019年12月丹东市第一医院收治的中高频下降型SSHL患者93例作为研究对象,随机分为观察组、对照1组、对照2组,每组各31例.3组患者均予以常规治疗,在此基础上对照1组予以耳后注射舒血宁注射液0.5 mL,对照2组予以耳后注射盐酸利多卡因注射液0.3 mL,观察组则予以耳后注射舒血宁注射液0.5 mL+盐酸利多卡因注射液0.3 mL治疗.比较3组患者临床疗效,治疗前、治疗1周后的中高频率听力提高值及治疗前后听觉脑干诱发电位(ABR),血液流变学[血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(EAI)、红细胞变形指数(EDI)],治疗前、治疗1周后的炎性因子水平[中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)、高迁移率蛋白1(HMGB1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)]以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率(90.32％)高于对照1组(64.52％)、对照2组(61.29％),差异有统计学意义(P0.05).结论 耳后注射舒血宁注射液与盐酸利多卡因注射液治疗中高频下降型SSHL,疗效确切,能有效改善听觉脑干诱发电位,调节血液流变学,降低炎症反应,提高听力.

摘要： 目的：调查北京地区舒血宁注射液所致药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考. 方法：对北京地区2003-2013年舒血宁ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析. 结果：在1648例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率大于青壮年患者,女性患者发生率大于男性患者.舒血宁ADR累及多个器官/系统,其中皮疹及瘙痒居首位,共374例,占总例数的22.69％.常见的累及器官/系统还有神经系统等,表现为头晕头痛.ADR的发生时间在给药后5-30分钟发生率较高.舒血宁的ADR报告中存在其与多种药物合并应用的情况,其中,合并应用前列地尔注射液最为常见,出现61例,占合并用药患者比例23.46％. 结论：合理使用舒血宁,保证临床用药安全,减少ADR的发生.

摘要： 目的：研究及观察舒血宁注射液对高危非致残性缺血性脑卒中患者神经功能缺损相关血清学指标的影响,包括血流变学、Lp-PLA2、NSE、GFAP,以为脑梗死患者的治疗方式选取提供依据. 方法：选取2016年04月—11月本院收治的46例高危非致残性缺血性脑卒中患者为研究对象,将46例患者根据随机分配的方式分为对照组和观察组每组各23例,对照组进行常规抗血小板聚集、改善微循环治疗,观察组在对照组的基础上加用舒血宁注射液,然后将两组患者治疗前和治疗后7d、14d时的血流变学、血浆Lp-PLA2、NSE以及GFAP,进行比较. 结果：治疗前两组患者的血流变学、血浆Lp-PLA2、NSE、GFAP水平均无明显差异,P＞0.05,而治疗后7d及14d时观察组的血浆黏度、全血低切黏度及全血还原低切黏度分别为(1.34±0.12)mPa·s、(8.98±0.84)mPa·s、(20.21±1.64)mPa·s及(1.10±0.08)mPa·s、(7.82±0.75)mPa·s、(18.10±1.25)mPa·s,其均低于对照组的(1.78±0.18)mPa·s、(11.21±1.30)mPa·s、(22.45±1.82)mPa·s及(1.45±0.13)mPa·s、(9.94±0.89)mPa·s、(20.46±1.70)mPa·s,其他血流变指标、血浆Lp-PLA2水平及神经功能相关血清指标也均低于对照组,P＜0.05,均有显著性差异. 结论：舒血宁注射液可有效改善高危非致残性缺血性脑卒中患者血流变学、Lp-PLA2水平及其他神经功能缺损情况,因此其在高危非致残性缺血性脑卒中患者中的应用价值较高.

摘要： 观察舒血宁注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.选取60例糖尿病肾病患者作为本次实验的研究对象,均为本院肾内科2014年1月～2015年1月收治,随机分组,对照组与观察组同时予以降糖治疗,对照组30例给予贝那普利治疗,观察组30例在对照组基础上予以舒血宁注射液治疗,观察临床效果.舒血宁注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床治疗效果确切，无明显副反应，值得临床进一步研究和应用。

摘要： 目的：采用Meta分析法对临床研究中舒血宁注射液静脉注射给药不良反应进行回顾性分析,评价其临床安全性. 方法：计算机检索CNKI、Wanfangdata、VIP、PubMed、The cochrane library、Embase数据库2000年-2016年期间公开发表的关于舒血宁注射液静脉给药随机对照临床研究,根据纳入、排除标准汇集资料,采用Revmen5.3软件,对舒血宁注射液不良反应发生率进行Meta分析,同时对不同溶媒、不同疗程、不同对照措施的不良反应发生率进行亚组分析. 结果：符合纳入标准的文献有32篇.Meta分析结果显示：舒血宁注射液组的不良反应发生率[OR=0.83,95％CI(0.53,1.30),P>0.1]低于对照组.亚组分析显示：5％葡萄糖或生理盐水亚组[OR=2.75,95％CI(1.25,6.04),P=0.01]中,舒血宁注射液不良反应发生率明显高于对照组.而其他亚组内,舒血宁注射液不良反应发生率与对照组比较差异均无统计学意义. 结论：舒血宁注射液近年来不良反应发生率高,临床药师和临床医师应关注其不良反应,在临床中应严格按照说明书合理用药,确保其安全使用.

摘要： 目的：评价住院患者舒血宁注射液临床使用合理性与安全性.rn 方法：本研究筛选某医院2014年临床使用舒血宁注射液住院患者病历,采用药品说明书推荐评价、药物利用研究及药品不良反应/事件Logistic回归分析综合评价住院患者舒血宁注射液临床使用情况.rn 结果：该医院2014年住院患者舒血宁注射液临床使用中医辨证(48.33％)、给药浓度(38.33％)评价指标合理性百分率平均值普遍偏低,8、6项指标合理性总得分百分率平均值亦不高(69.61％,59.45％);药物利用研究提示超剂量、超浓度使用情况严重(dDUI/cDUI==1.45/3.17＞1);多因素条件Logistic回归分析提示,中医辨证(OR=0.707,95％Cl：0.539～0.905,P＜0.05)与给药浓度(OR=0.583,95％Cl：0.451～0.724,P＜0.05)可以作为保护因素,用于中药注射剂药品不良反应/事件评价和预测.rn 结论：应加强舒血宁注射液临床监测工作,尤其是进一步加强临床中医辨证论治,同时要密切关注超浓度给药安全性问题.

摘要： 目的:采用Meta分析法对临床研究中舒血宁注射液静脉注射给药不良反应进行回顾性分析,评价其临床安全性.rn 方法:计算机检索CNKI、Wanfangdata、VIP、PubMed、The cochrane library、Embase数据库2000年-2016年期间公开发表的关于舒血宁注射液静脉给药随机对照临床研究,采用Revmen5.3软件,对舒血宁注射液不良反应发生率进行Meta分析,同时对不同溶媒、不同疗程、不同对照措施的不良反应发生率进行亚组分析.rn 结果:符合纳入标准的文献有32篇.Meta分析结果显示:舒血宁注射液组的不良反应发生率[OR=0.83,95％CI(0.53,1.30),P＞0.1]低于对照组.亚组分析显示:5％葡萄糖或生理盐水亚组[0R=2.75,95％CI(1.25,6.04),P=0.01]中,舒血宁注射液不良反应发生率明显高于对照组.而其他亚组内,舒血宁注射液不良反应发生率与对照组比较差异均无统计学意义.rn 结论:舒血宁注射液近年来不良反应发生率高,临床药师和临床医师应关注其不良反应,在临床中应严格按照说明书合理用药,确保其安全使用.

摘要： 目的：调查中药注射剂的合理使用情况.方法：抽取医院某科室一个月内使用舒血宁注射液病历,进行回顾性分析.结果：65份使用舒血宁病历有指征用药63例、无指征用药2例,选药不适宜1例,超剂量使用42例,溶媒选择不适宜45例,与其他药物的混合配伍6例,药液浓度高2例.结论：临床使用舒血宁注射液用药指征基本明确,但还存在一些问题,要继续规范中药注射剂的使用保证用药安全.

摘要： 目的:系统梳理杏雪(R)舒血宁注射液药品生产、临床前安全性研究、药品上市后安全性研究,为完善风险管理计划,保证百姓安全用药提供依据.rn 方法:在原药材选择及生产全过程采取严格质量控制标准的基础上,对杏雪(R)舒血宁注射液的毒理学研究、安全性文献进行梳理,对药品上市后的自发呈报系统(SRS)的药品不良反应(ADR)数据分析、医院信息系统(HIS)数据临床用药特征分析、大规模前瞻性安全性监测研究等多项安全性研究结果进行梳理与汇总,以及简要介绍药品风险管理计划的制定与实施.rn 结果:药品上市后随机对照试验中未发现对脏器及血液系统有影响;文献个案报道及SRS研究中提示患者有皮疹、瘙痒、头晕、呕吐、静脉炎等ADR表现;HIS数据分析显示舒血宁注射液(含其他品种数据)与血尿素氮(BUN)的异常变化可能有关,但还需进一步验证,对疑似过敏反应病例研究发现有过敏史者更易使用舒血宁注射液发生过敏反应(P＜0.001);前瞻性的安全性主动监测研究正在进行中,最终将获得药品ADR发生率及影响因素.rn 结论:杏雪(R)舒血宁注射液药品质量可靠,在药品风险管理下可安全有效的应用于临床.

摘要： 目的：分析研究舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及其安全性.方法：选取自2012.9-2014.9入住某院的确诊为脑梗死的90名患者,随机将其分为观察组与对照组两组,对照组患者按常规静脉滴注20ml复方丹参注射液进行治疗,观察组患者静脉滴12ml注舒血宁注射液,观察记录两组患者症状改善状况、临床疗效及安全性,并进行比较.结果：观察组总的有效率95.6％,对照组总的有效率71.1％,观察组与对照组两组患者经治疗均有改善,但是观察组效果明显比对照组好,差异明显,具有统计学意义.结论：舒血宁注射液治疗脑梗死临床疗效良好,安全性高,可以在临床大力推广.

摘要： 目的:获得使用舒血宁注射液后发生过敏反应患者相关影响因素,指导其临床安全用药.rn 方法:基于全国20家三级甲等综合医院信息系统(HIS)数据库,采用处方序列分析(PSA),将使用舒血宁注射液当天即停止使用,且24h内又使用了地塞米松注射液的患者判断为疑似过敏反应患者98例,与采用巢式病例对照设计(NCCS)筛选的可能未发生过敏反应人群392例进行对比,探讨入院病情、过敏史、单次用药剂量、疾病、联合用药与疑似过敏反应发生的相关性.rn 结果:通过分析发现,使用舒血宁注射液联合使用甲钴胺注射液(OR=7.246,P=0.0001)、参附注射液(OR=5.522,P＜0.0001)、氯化钾注射液(OR=5.502,P＜0.0001)、注射用头孢替安(OR=3.476,P=0.0022)、肝素注射液(OR=3.024,P=0.0012)、注射用泮托拉唑钠(OR=2.267,P=0.0238)均为疑似过敏反应发生的危险因素.rn 结论:使用舒血宁注射液发生疑似过敏反应的患者危险因素可能与分别联合使用甲钴胺注射液、参附注射液、氯化钾注射液、注射用头孢替安、肝素注射液、注射用泮托拉唑钠等6种药物有关,未发现患者过敏史、人院病情、单次用药剂量、疾病与疑似过敏反应发生有明确关系.

摘要： 本发明涉及一种银杏叶组合物，具体涉及一种舒血宁注射液及其制备方法。该注射液由银杏叶提取物制成，所述银杏叶提取物中总黄酮醇苷25‑40％，银杏内酯6.5‑16％，白果内酯3‑5％，银杏酸小于5ppm。本发明的方法有效去除了有害成分总银杏酸，降低了类过敏反应的发生。本发明制得的舒血宁注射液，成分比例明确，稳定性好，刺激性小，溶解度好，疗效稳定。

摘要： 本发明涉及一种银杏叶组合物，具体公开了一种由银杏叶组合物制备的舒血宁注射液及其制备方法。该银杏叶组合物的制备方法包括：取银杏叶超微粉碎，加入提取剂超声提取，滤渣再用有机溶剂回流提取，收集提取液；调节pH后离心；离心液过大孔吸附树脂柱；用的纯化水、15％乙醇冲洗树脂，用5‑6BV的80％乙醇加入树脂柱内浸泡0.5‑1h后洗脱，收集洗脱液；洗脱液经减压浓缩后萃取；调节pH，陶瓷膜超滤，浓缩，干燥，得银杏叶组合物。本发明的银杏组合物目标成分含量高，纯度好，提高了产品质量。本发明的制得的舒血宁注射液，稳定性好，杂质少，溶解度好，疗效稳定。

摘要： 本发明涉及一种银杏叶组合物，具体涉及一种银杏叶组合物及其在制备舒血宁注射液中的应用。该银杏叶组合物中总黄酮醇苷25‑43％，银杏内酯6.5‑17％，白果内酯3‑5％，银杏酸小于3ppm。本发明的银杏叶组合物的制备方法采用DM130和AB‑8两种树脂吸附，有效去除了有害成分总银杏酸，降低了类过敏反应的发生；同时，采用多种提取方法，及复合萃取剂多次萃取，目标成分含量高，纯度好，提高了产品质量。本发明的制得的舒血宁注射液，成分比例明确，稳定性好，杂质少，溶解度好，疗效稳定。

摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定舒血宁注射液中多组分含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立的方法可同时对舒血宁注射液中14种黄酮苷类化合物以及2种酚酸类化合物的含量进行测定，为市售舒血宁注射液的质量控制提供了新的分析方法及依据。

摘要： 本发明涉及一种舒血宁注射液中的山奈素的定量分析方法，属于药物分析技术领域。舒血宁注射液中的山奈素的定量分析方法，包括如下步骤：对照品溶液的制备、供试品溶液制备和测定。本发明的定量分析方法简便准确、专属性好、重复性好，采用高效液相色谱分析可准确的测定舒血宁注射液中山奈素的含量，为舒血宁注射液的物质基础研究提供依据。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中酚酸苷类成分的测定方法，属于银杏叶活性成分检测技术领域。用蜗牛酶水解由银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液配制的样品液，然后采用HPLC法进行测定。本发明的测定方法条件温和、准确性和精密度良好、操作简单方便，能够对银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中的酚酸苷类成分进行快速测定。

摘要： 本发明涉及银杏叶活性成分检测技术领域，尤其涉及一种舒血宁注射液中总木脂素的测定方法。所述测定方法采用紫外双波长分光光度法，所述测定包括：提供舒血宁注射液；将所述舒血宁注射液中的黄酮类成分去除；以去除黄酮类成分的舒血宁注射液为供试品溶液进行检测。本发明提供的方法能够准确测定舒血宁注射液中总木脂素含量，进而实现有效控制舒血宁注射液中总木脂素含量，以保证产品批间的均一、稳定。

摘要： 本发明提供了一种检测舒血宁注射液痕量蛋白质的方法。该方法包括如下步骤：(1)采用10KD超滤离心管对舒血宁注射液超滤离心处理，收集上层截留液；(2)以牛血清白蛋白绘制标准曲线；(3)采用考马斯亮蓝法检测步骤(1)获得的上层截留液，以确定舒血宁注射液中是否存在大分子蛋白质。本发明方法操作简便，灵敏度高，耗时短，可以有效检测到舒血宁注射液中的微量蛋白，对提高舒血宁注射液的质量，防止发生过敏等不良反应有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种降低舒血宁注射液色差的方法，是在舒血宁注射液生产过程灌装前过能去除大分子物质的超滤膜；所述超滤膜为截留分子量3KD或10KD的超滤膜。通过超滤离心前后舒血宁注射液的指纹图谱分析，说明舒血宁注射剂物质基础均未发生明显变化；通过分光光度法比较超滤离心前后舒血宁注射液的吸光度，说明两个厂家的舒血宁注射液色差明显降低。本发明在获得舒血宁注射液成品之前增加一道去除大分子物质的工艺，有效地降低了不同批次舒血宁注射液的色差，从而保证了产品色泽的均一稳定。

摘要： 本实用新型公开一种舒血宁注射液瓶装剂型，属于药剂包装的技术领域。该瓶装剂型的药筒的第一端具有注射头，第二端具有可拆卸的密封盖；注射头内设置有密封膜；活塞设置在药筒内，将药筒分隔成第一腔体和第二腔体；第一腔体用于容纳舒血宁注射液；第一推杆设置在第二腔体内，第一端与活塞连接，第二端设置有内螺纹；针头包括连通的针管和针座；针座内设置有穿刺部，针座套设在注射头的外壁上，且能向密封膜移动以使穿刺部刺破密封膜；针座与注射头的外壁之间设置有可撕除的固定环；第二推杆具有容纳针管的容纳腔，容纳腔的开口设置在第二推杆的第一端上；第二推杆的第一端的外壁上设置有与内螺纹匹配的外螺纹。该瓶装剂型操作简单，安全性高。