丙型肝炎病毒

摘要： 目的 探讨基因1b型不同准种株丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(core)对HepG2细胞生物学行为的影响.方法 构建基因1b型HCV癌中心株(T)、癌旁株(NT)和C191(HCV-J6)的core重组真核表达质粒,通过Lipofe ctamine 2000转染至HepG2细胞,分别称为pcEGFP-T组、pcEGFP-NT组和pcEGFP-C191组,设置对照组和空质粒组,采用平板克隆法检测细胞增殖,采用qRT-PCR法检测细胞增殖相关基因(PCNA、Ki67、Cyclin B、CDK1)mNRA相对水平.给予细胞50 ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用8 h,使用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白(Bax/Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9)和侵袭相关蛋白(MMP-3、MMP-9、Snail)表达情况.结果 pcEGFP-NT组、pcEGFP-T组和pcEGFP-C191组HepG2细胞克隆形成率分别为(57.3±4.2)％、(64.5±3.8)％和(49.8±3.2)％,显著高于空质粒组[(44.3±3.4)％,P<0.05],细胞凋亡显著弱于空质粒组;pcEGFP-NT组PCNA、Ki67、Cyclin B和CDK1 mNRA相对水平分别为(1.5±0.0)、(1.7±0.1)、(1.6±0.0)和(1.8±0.1),显著高于空质粒组[分别为(1.0±0.1)、(1.0±0.1)、(1.0±0.1)和(1.0±0.1),P<0.05];pcEGFP-T组PCNA、Ki67、Cyclin B和CDK1 mNRA相对水平分别为(1.9±0.1)、(2.1±0.1)、(2.3±0.1)和(2.6±0.1),显著高于空质粒组(P<0.05),pcEGFP-C191组分别为(1.2±0.1)、(1.4±0.1)、(1.4±0.0)和(1.5±0.0),也显著高于空质粒组(P<0.05);pcEGFP-NT组、pcEGFP-T组、pcEGFP-C191组Bax/Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达量显著弱于空质粒组,而MMP-3、MMP-9和Snai蛋白表达量显著强于空质粒组.结论 HCV core蛋白表达量增强可提高HepG2细胞增殖和抗凋亡能力,具有重要的研究意义.

摘要： 目的了解郑州市人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者丙型肝炎病毒(HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)、梅毒(TP)重叠感染情况,分析危险因素。方法对郑州市确证HIV感染者问卷调查及HCV、HBV、TP感染检测,分析重叠感染的危险因素。结果264例HIV感染者HCV、HBV、TP重叠感染发生率为63.64%,其中重叠感染HCV、HBV、TP、HCV+HBV、HCV+TP、HBV+TP、HCV+HBV+TP的发生率分别为24.24%、14.02%、7.95%、6.82%、5.36%、4.17%、0.76%。艾滋病相关认知水平低(OR=4.679,95%CI:3.416~5.843)、有静脉注射毒品史(OR=7.714,95%CI:4.017~8.923)、有冶游史(OR=5.403,95%CI:3.745~6.872)、有血制品使用史(OR=4.039,95%CI:3.152~5.651)、有商业性行为(OR=5.836,95%CI:2.843~6.975)、多性伴(OR=3.865,95%CI:2.176~4.905)、病毒载量>5 copies/ml(OR=5.323,95%CI:3.276~6.754)、CD_(4)^(+)T细胞计数≤200/μl(OR=3.655,95%CI:2.013~3.867)均是HIV感染者重叠感染的危险因素(P值均<0.05)。结论HIV感染者重叠感染发生率高,危险因素多,需加强防控。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染与2型糖尿病(T2DM)之间存在密切关系。HCV感染易诱发T2DM,其发病机制涉及HCV可干扰胰岛素信号转导、引起氧化应激、使肝脏脂肪变性、直接破坏胰岛细胞以及使铁沉积增加等。HCV载量与T2DM的发生发展密切相关,与高病毒载量相比,低病毒载量者空腹血糖水平显著降低,因此应早期抗病毒治疗、防止血糖水平升高。有效抗病毒治疗获得持续病毒学应答后,糖代谢指标短期内显著改善,且降糖药种类及剂量均较治疗前明显减少,T2DM发生率显著降低。因此,深入研究HCV与T2DM的相关性,可为未来丙型病毒性肝炎合并T2DM患者早期抗病毒治疗、降低T2DM的发病率提供重要依据。

摘要： 目的探讨在无偿献血者血液筛选过程中,对酶联免疫吸附法(ELISA)筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)-乙型肝炎病毒(HBV)-丙型肝炎病毒(HCV)阴性标本再实施核酸检测(NAT)的安全性。方法选取37997例无偿献血者,对其血液样本实施ELISA检查,并针对ELISA呈阴性样本再行NAT,统计分析两次检测结果。结果 37997份无偿献血者血液标本实施ELISA检测后显示有465份阳性样本,其阳性检出率为1.22%;对37532份血清ELISA检测呈阴性的标本再NAT后,其检测结果显示存在39份阳性标本,阳性检出率为0.10%。结论目前对献血者血液实施血清学ELISA检测后,即便是合格血液仍存在一定的输血传播疾病风险,输血传染疾病主要是以HBV为主,在对献血者血液进行再NAT可以有效提升血液筛查质量,从而最大限度的避免输血传播疾病发生,进一步提升输血安全性。

摘要： 目的探究血清白介素-17A(IL-17A)、成纤维细胞生长因子(FGF)与人类免疫缺陷病毒(HIV)合并丙型肝炎病毒(HCV)共感患者直接抗病毒治疗预后的相关性。方法回顾性分析新疆医科大学第八附属医院2018年1月至2019年7月收治的51例HIV合并HCV共感患者的临床资料,根据预后情况将患者分为预后不良组与预后良好组。记录患者治疗前血清IL-17A、FGF水平,采用Logistic回归分析血清IL-17A、FGF与HIV合并HCV共感患者直接抗病毒治疗预后的关系,并分析血清IL-17A、FGF对患者预后不良风险的预测价值。结果51例HIV合并HCV共感患者中,共有12例预后不良,39例预后良好;预后不良组治疗前IL-17A、FGF水平低于预后良好组,差异具有统计学意义(P1,P0.80,有一定预测价值。结论HIV合并HCV共感患者经直接抗病毒治疗后预后不良风险较高,其与治疗前血清IL-17A、FGF表达下调有关,可将治疗前血清IL-17A、FGF水平作为患者预后不良的预测指标。

摘要： 长链非编码RNA(lncRNA)是一类含有200多个碱基的RNA分子,不具备编码蛋白质的功能。大多数lncRNA在丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞中被解除调控,具有增强或阻断抗病毒反应的功能,从而影响HCV复制。现从影响病毒细胞生命周期、调控干扰素(IFN)应答、调控干扰素刺激基因(ISG)表达和转录几方面对HCV感染后lncRNA调节的作用进展进行阐述。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)相关的原发性肝细胞癌(HCC)发生机制复杂,其可通过介导机体免疫功能紊乱诱导慢性炎症和产生炎性因子,调控多种癌症信号通路诱导HCC的发生和进展。HBV可通过病毒基因整合、病毒蛋白(主要是HBx、PreS)变异诱导宿主基因不稳定发生插入、缺失等突变诱导HCC的发生和进展。HCV基因组不能整合到宿主基因组,但是其可通过病毒蛋白以及调控特定的致癌通路产生活性氧(ROS)损伤宿主肝脏细胞DNA导致肝脏细胞某些基因突变进而诱导HCC的发生。目前关于病毒相关HCC的治疗除了经典的抗病毒治疗外,中医药疗法、HBx靶向治疗、血小板治疗以及工程T细胞治疗也显示出了极大的前景和优势。本篇综述通过回顾总结关于HBV/HCV相关HCC的发病机制和治疗的研究进展,提出HBV/HCV相关HCC有待解决的疑问及未来的研究方向。

摘要： 目的:调查当前河南地区慢性丙型肝炎(CHC)患者的丙型肝炎病毒(HCV)基因型分布、变化情况,并对HCV基因型流行特征的相关因素进行分析。方法:HCV基因分型采用Core和(或)NS5B测序进化树分型,单变量和多变量方法分析HCV基因型分布相关因素。结果:本研究共检测到7种基因型:1b(58.6%)、2a(15.7%)、6a(13.8%)、3a(7.5%)、3b(2.8%)、1a(0.8%)、2b(0.8%)。356例患者纳入统计分析,logistic回归模型显示,1b型与输血或血制品感染途径相关(OR=2.22,P=0.009),6a型与吸毒感染途径相关(OR=3.18,P=0.009);1b型多见于40岁以上患者(OR=1.02,P=0.023),而6a型多见于40岁及以下患者(OR=0.97,P=0.029)。结论:HCV基因型分布变化反映了传播途径的转变,现阶段河南地区HCV 1b型多见于40岁以上患者,6a型有增长趋势且多见于40岁及以下患者。

摘要： 酮酰胺化合物对冠状病毒(CoV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、朊病毒(Pr)等病毒均表现出良好的抑制活性。本研究对酮酰胺化合物抗病毒活性及其天然产物来源进行综述,发现不少具有清热解毒功效的中药中含有此类成分,为酮酰胺化合物在防治CoV等病毒性疾病方面的开发应用提供参考。

摘要： 目的探讨住院精神病病人甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染发生率,并logistic回归分析感染影响因素。方法选取新乡医学院第二附属医院2014年1月至2019年8月2250例住院精神病病人作为研究对象。取清晨空腹静脉血检测抗HAV、HBV、HCV表面抗原,统计HAV、HBV、HCV感染发生率、感染病人相关指标阳性表达情况,并收集其临床资料,对比不同临床特征病人HAV、HBV、HCV感染发生率,logistic回归分析病毒性肝炎感染影响因素。结果2250例住院精神病病人中发生病毒性感染457例,HAV、HBV、HCV感染发生率分别为1.11%、17.87%、2.49%;单一抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、单一抗HCV阳性占比高于单一抗甲型肝炎病毒-免疫球蛋白M(HAV-IgM)阳性、抗HAV-IgM+HBsAg阳性、抗HAV-IgM+抗HCV阳性、HBsAg+抗HCV阳性;不同年龄、性别、流浪史、生活自理能力病人HAV、HBV、HCV感染情况相比,差异有统计学意义(P20~40岁、女性、流浪史、无生活自理能力是住院精神病病人发生病毒性感染的独立危险因素(P<0.05)。结论住院精神病病人存在HBV感染高风险,且部分重叠感染,感染风险与年龄、性别、流浪史、生活自理能力有关,需结合实际情况强化此类病人病毒性肝炎防控措施。

摘要： 丙型肝炎病毒感染是慢性肝病及肝细胞癌的主要致病因素之一.JFH-1是第一个被报道能在细胞水平上产生感染性颗粒的cDNA克隆,它的成功构建极大促进了丙肝领域的基础研究.此后,其它基于JFH-1的基因型内或型间的重组克隆多为共有序列克隆.为了探索能否从临床分离株出发直接构建感染性克隆,设计了一个功能性克隆筛选策略:以JFH-1的cDNA作为起始的分子骨架,从一株基因型2a的临床分离株PR63的准种序列中筛选有功能的Core-NS3、NS3-NS5A及NS5B片段,然后把这些片段组合起来,通过进一步的优化及细胞内适应,得到了全长的PR63感染性克隆PR63cc.PR63cc是第一例源自中国丙肝患者血清的感染性克隆,它可以在Huh7来源的肝癌细胞系中高效扩增,最高感染性滴度达到1.6×105ffu/mL,也可以被HCV-E2抗体中和.和JFH-1相比，PR63cc对IFN-β和NS5B的抑制剂2-CMA的敏感性相似，但PR63cc对NS5A的抑制剂Daclatasvir高度耐受。反向遗传学分析表明NSSA第31位的甲硫氨酸残基是PR63c。对Daclatasvir不敏感的原因，这说明构建更多的感染性克隆对HCV抑制剂开发的重要性。综上所述，开发了一种从临床分离株出发直接构建感染性克隆的方法，将得到的PR63cc，从感染性、被E2抗体中和的能力及对一些HCV抑制剂的耐受性方面都和JFH-1做了一一对比。这种构建HCV全长感染性克隆的方法，不仅能应用于其他临床分离株，还可能为今后丙型肝炎患者的个性化治疗带来便利。

摘要： 目的:评价3种国产丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)定量试剂检测性能。方法:应用已批准上市占国内市场50％以上的3种国产HCV RNA定量检测试剂,Roche公司COB AS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Test定量试剂,分别检测经Ortho和DiaSorin公司抗HCV EIA试剂,CHIR0N公司RIBA HCV3.0 SIA及MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd确证试剂检测判定的139份抗-HCV阳性及165份抗-HCV阴性血浆样本。结果:在304份临床样本检测中,3种(A、B、C)国产HCV RNA定量试剂的阳性检出率显著低于Roche公司的HCV RNA定量试剂阳性检出率(11.51％,12.83％,14.80％,26.97％, X2分别为23.38,19.08,13.63,2＜0.01),国产A,B,C试剂的阳性检出率较为一致(X2:1.47,2＞0.05).国产HCV RNA定量试剂漏检样本的HCV RNA载量小于50IU/ml.结论:应提高国产HCV RNA定量试剂的灵敏度和线性检测范围。

摘要： 目的：制备兔抗HCV核心蛋白多克隆抗体,为建立HCV核心蛋白BCA检测方法奠定基础.方法：用原核表达的HCV核心蛋白免疫日本大耳白兔,间接ELISA测定抗体效价达到1:216后,颈动脉放血并分离血清,经硫酸铵沉淀及亲和层析后获得多克隆抗体,并对产物进行SDS-PAGE及ELISA检测.结果：经过2次加强免疫后采集兔血分离血清,纯化后用商品化的ELISA试剂盒检测结果为HCV核心抗体阳性,SDS-PAGE检测结果表明获得纯度较高的HCV核心蛋白多克隆抗体,纯化后抗体效价为1:27.结论：本研究获得了纯度较高的HCV核心蛋白多克隆抗体,为后续实验奠定基础.

摘要： 目的：比较液相芯片法和DNA测序法在检测丙型肝炎病毒亚型方面的差异. 方法：采用液相芯片法和DNA测序法对102例抗-HCV阳性患者的HCV基因型进行检测分型. 结果：102例抗-HCV阳性患者中,液相芯片法和DNA测序法分别检出阳性76例和79例,阳性率分别为74.51％和77.45％,x2=86.04,P=0.250＞0.05,两者比较差异无统计学意义.液相芯片法检出1b和2a混合感染5例.对于HCV1a、1b、3a、3b、6a,液相芯片法和DNA测序法的检测结果差异无统计学意义,仅对HCV2a,两者比较差异显著. 结论：在灵敏度方面DNA测序法稍有优势,但比较繁琐,且只能对单一亚型进行分析;液相芯片法能对八种亚型的同时快速检测,有较好的临床应用价值.若两种方法结合使用,可大大提到临床的诊断效率.

摘要： 目的：了解近年来山东地区汉族丙型肝炎病毒(HCv)感染者基因型的分布特点及其与HCV-RNA病毒载量的相关性.方法：抽取山东省立医院门诊及住院汉族丙肝患者实时荧光定量PCR检测RNA阳性标本153例,用焦磷酸测序法进行基因分型.结果：共检出5种基因亚型,1b、2a、1a、3a、3b比例依次为65.36％、28.76％、3.92％、1.32％、0.65％.1b亚型病毒载量高于2a,其他亚型病毒载量之间无显著差异.结论：山东地区汉族丙型肝炎病毒基因型以1b为主,其次为2a,且1b亚型病毒载量高于2a。

摘要： 目的：探讨HCV感染患者抗体(HCV-Ab)、病毒核糖核酸(HCV-RNA)水平的变化及其在诊断治疗中的意义.rn 方法：随机收集临床诊断为HCV感染患者血清,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HCV-Ab,PCR-荧光探针法检测HCV-RNA,同时检测ALT、AST.根据ALT、AST水平以及HCV-RNA水平分别分为两组,分析比较两组间各指标的变化.同时收集37例临床抗病毒治疗患者的血清,分析治疗前后各指标的变化.rn 结果：肝功异常组HCV-Ab、lgRNA水平均高于肝功正常组,差异有显著性意义(P＜0.05).HCV-RNA阳性组HCV-Ab、ALT、AST水平均高于HCV-RNA阴性组,差异有显著性意义(P＜0.05).HCV-Ab、lgRNA诊断丙型肝炎的ROC曲线下面积分别为0.990、0.838.连续观察病例治疗后ALT、AST、lgRNA水平均较治疗前下降,差异有显著性意义(P＜0.05);而HCV-Ab治疗前后差异无显著性意义(P＞0.05).rn 结论：HCV-Ab对于丙型肝炎的诊断效能优于lgRNA.ALT、AST及HCV-RNA检测在丙型肝炎治疗监测过程中有重要临床意义,而HCV-Ab无明显的监测意义.

摘要： 目的：了解广东省社区美沙酮维持治疗(MMT)受治者中丙型肝炎病毒(HCV)的阳转率,探讨MMT受治者HCV阳转危险因素.rn 方法：选取广东省15家社区MMT门诊的所有受治者从2006年开诊至2014年3月进行追踪调查.调查基线时一般人口学特征,高危行为,HIV、HCV、梅毒及结核感染情况.入组后每天记录受治者服药剂量,每月对受治者进行尿吗啡检测,并每半年进行一次高危行为调查和HCV检测.定义观察终点为受治者发生HCV阳转.通过阳转人数除以随访人年数计算阳转率.受治者至研究截止时仍未发生结局事件定义为右删失,受治者在研究截止前退出治疗定义为左删失.采用含时依协变量的Cox回归模型分析HCV阳转的影响因素.比例风险假定采用Martingale残差法和Schoenfeld残差法进行检验.rn 结果：本研究共纳入1077名受治者,发生阳转440名,总随访2142.2人年,HCV阳转率为20.54/100人年.研究发现服用MMT剂量高于60ml(HR：1.53,1.09-2.14)、过去1个月注射吸毒(HR：2.49,1.60-3.87)的受治者发生HCV阳转的风险较大.

摘要： 目的:rn 研究氯胺酮滥用对性行为的影响,并分析我国六个省市氯胺酮滥用人群中HIV和HCV的感染状况.rn 方法:rn 采用自拟调查问卷从2010年3月-2010年12月对北京、上海、云南、广东、湖南和湖北等地的强制隔离戒毒所中合成毒品滥用者进行回顾性调查,调查并统计分析人口学特征、性行为特征及HIV和HCV感染状况.rn 结果:rn 本次分析共纳入141名主要滥用毒品仅为氯胺酮的滥用者,其中女性占45.4％,平均年龄为(26.47±6.44)岁.调查对象使用氯胺酮后性冲动增强(t=-5.873,P＜0.001),性活动次数增多(x2=18.704,P＜0.001),有56.9％的调查对象性活动时间延长,过去一年中,81.2％的氯胺酮滥用者使用合成毒品后与多人发生性关系.在该调查人群中未发现HIV感染者,但HCV感染率为30.2％,单因素Logistic回归分析发现,女性[OR=2.82,95％可信区间(95％ CI):1.33-6.00]、初中及以下学历(OR =6.76,95％CI:2.81-16.24)、无业(OR =2.55,95％CI:1.17-5.58)为HCV感染的危险因素.rn 结论:rn 氯胺酮有增强性行为作用,滥用者容易发生不安全性行为,该人群中有较高HCV感染率(30.2％).研究提示相关部门应采取综合措施控制氯胺酮的滥用及其导致的HCV等性传播疾病的感染与传播.

摘要： 目的:rn 研究氯胺酮滥用对性行为的影响,并分析我国六个省市氯胺酮滥用人群中HIV和HCV的感染状况.rn 方法:rn 采用自拟调查问卷从2010年3月-2010年12月对北京、上海、云南、广东、湖南和湖北等地的强制隔离戒毒所中合成毒品滥用者进行回顾性调查,调查并统计分析人口学特征、性行为特征及HIV和HCV感染状况.rn 结果:rn 本次分析共纳入141名主要滥用毒品仅为氯胺酮的滥用者,其中女性占45.4％,平均年龄为(26.47±6.44)岁.调查对象使用氯胺酮后性冲动增强(t=-5.873,P＜0.001),性活动次数增多(x2=18.704,P＜0.001),有56.9％的调查对象性活动时间延长,过去一年中,81.2％的氯胺酮滥用者使用合成毒品后与多人发生性关系.在该调查人群中未发现HIV感染者,但HCV感染率为30.2％,单因素Logistic回归分析发现,女性[OR=2.82,95％可信区间(95％ CI):1.33-6.00]、初中及以下学历(OR =6.76,95％CI:2.81-16.24)、无业(OR =2.55,95％CI:1.17-5.58)为HCV感染的危险因素.rn 结论:rn 氯胺酮有增强性行为作用,滥用者容易发生不安全性行为,该人群中有较高HCV感染率(30.2％).研究提示相关部门应采取综合措施控制氯胺酮的滥用及其导致的HCV等性传播疾病的感染与传播.

摘要： 目的:rn 研究氯胺酮滥用对性行为的影响,并分析我国六个省市氯胺酮滥用人群中HIV和HCV的感染状况.rn 方法:rn 采用自拟调查问卷从2010年3月-2010年12月对北京、上海、云南、广东、湖南和湖北等地的强制隔离戒毒所中合成毒品滥用者进行回顾性调查,调查并统计分析人口学特征、性行为特征及HIV和HCV感染状况.rn 结果:rn 本次分析共纳入141名主要滥用毒品仅为氯胺酮的滥用者,其中女性占45.4％,平均年龄为(26.47±6.44)岁.调查对象使用氯胺酮后性冲动增强(t=-5.873,P＜0.001),性活动次数增多(x2=18.704,P＜0.001),有56.9％的调查对象性活动时间延长,过去一年中,81.2％的氯胺酮滥用者使用合成毒品后与多人发生性关系.在该调查人群中未发现HIV感染者,但HCV感染率为30.2％,单因素Logistic回归分析发现,女性[OR=2.82,95％可信区间(95％ CI):1.33-6.00]、初中及以下学历(OR =6.76,95％CI:2.81-16.24)、无业(OR =2.55,95％CI:1.17-5.58)为HCV感染的危险因素.rn 结论:rn 氯胺酮有增强性行为作用,滥用者容易发生不安全性行为,该人群中有较高HCV感染率(30.2％).研究提示相关部门应采取综合措施控制氯胺酮的滥用及其导致的HCV等性传播疾病的感染与传播.

摘要： 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及丙型肝炎病毒抗原多肽组合物以及丙型肝炎病毒疫苗。本发明提供了丙型肝炎病毒抗原多肽组合物，包括至少三条丙型肝炎病毒抗原多肽，其中，所述丙型肝炎病毒抗原多肽为具有如SEQ ID NO：1所示序列的多肽、SEQ ID NO：2所示序列的多肽、SEQ ID NO：3所示序列的多肽、SEQ ID NO：4所示序列的多肽和SEQ ID NO：5所示序列的多肽。本发明还提供了丙型肝炎病毒疫苗及其应用。该发明有效解决目前HCV疫苗存在的性状不稳定，免疫原性弱，特异性不强的技术缺陷。

摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。

摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及丙型肝炎病毒抗原多肽组合物以及丙型肝炎病毒疫苗。本发明提供了丙型肝炎病毒抗原多肽组合物，包括至少三条丙型肝炎病毒抗原多肽，其中，所述丙型肝炎病毒抗原多肽为具有如SEQ ID NO：1所示序列的多肽、SEQ ID NO：2所示序列的多肽、SEQ ID NO：3所示序列的多肽、SEQ ID NO：4所示序列的多肽和SEQ ID NO：5所示序列的多肽。本发明还提供了丙型肝炎病毒疫苗及其应用。该发明有效解决目前HCV疫苗存在的性状不稳定，免疫原性弱，特异性不强的技术缺陷。

摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。