分型检测

摘要： 目的分析人乳头瘤病毒(HPV)在宫颈炎中的检测意义。方法回顾性分析于本院行HPV分型检测的80例患者的临床资料,比较患者病理检查及HPV检测的结果,分析HPV分型在宫颈炎中的分布情况及HPV感染的影响因素。结果HPV检测的敏感度为57.58%(19/33),特异度为74.47%(35/47),阳性预测值为0.613(19/31),阴性预测值为0.714(35/49)o宫颈炎HPV感染以HPV52(52.6%)、HPV16(26.3%)、HPV18(10.5%)、HPV53(5.3%)、HPV58(5.3%)为主。存在生殖道炎症的人群为HPV感染的高发群体,其感染HPV的概率为64.52%,高于不存在生殖道炎症人群的24.49%,差异有统计学意义(P0.05)o结论HPV分型检测对宫颈炎有较高的诊断敏感度及特异度,HPV52、16、18、53、58为宫颈炎主要感染的HPV亚型,存在生殖道炎症为HPV感染的主要原因。

摘要： 目的:探讨PCR扩增仪检测女性HPV在宫颈癌筛查中的应用价值.方法:以110份宫颈分泌物标本或疣体标本作为研究对象,均采取实时荧光PCR仪进行高危型HPV定性检测与分型,分析HPV检测结果.结果:110份标本中HPV感染率为51.82％,低危型病例以有疣体病例阳性率更高,高危型病例中以无疣体病例阳性率更高.结论:荧光定量PCR在HPV检测中应用价值较高,对高危型早期发现癌前病变有重要意义.

摘要： 目的 应用环介导等温扩增(LAMP)可视化检测人乳头瘤病毒(HPV)16、18、52、58亚型,探索LAMP技术在基层或现场的使用前景.方法 首先,收集临床疑似HPV感染患者的宫颈脱落细胞标本.然后分别根据HPV16、18、52、58亚型E6、E7区域设计LAMP引物并优化反应体系,通过扩增不同亚型的模板验证这引物的特异性,并通过检测经过一系列稀释后的模板分析其灵敏度,同时在体系中加入钙黄绿素并将显色结果与电泳图对比以验证可视化结果的准确性.最后对临床标本分别用LAMP及PCR进行分型检测,将两种方式的结果进行一致性分析,比较两种方式有无统计学差异.结果 优化好的LAMP体系特异性较好,对HPV16、18、52、58亚型的检测限分别为100、103、100、103 IU/μL.另外,加入钙黄绿素后肉眼判定的效果和电泳效果相同.通过对临床样本分型检测的得出,LAMP与PCR的统计学差异不明显(Kappa值=0.854).结论 LAMP具有较好的灵敏度及特异性,可检测未经纯化的HPV病毒,适合条件简陋的基层或现场检测.

摘要： 目的:分析人乳头瘤病毒分型检测与宫颈疫苗在宫颈癌防治中的应用价值.方法:选取2018年1月—2020年1月在我院开展体检筛查的1510例女性作为研究对象,将其基于是否接种宫颈疫苗分为未接种组(1105例)和接种组(405例),基于年龄段分为35～39岁组(540例)、40～44岁组(443例)、45～49岁组(318例)、50～54岁组(124例)和55～60岁组(85例),基于宫颈病变程度分为健康组(1068例)、慢性宫颈炎组(184例)、CINI组(152例)、CINⅡ组(71例)和CINⅢ(35例).对所有研究对象进行人乳头瘤病毒检测,观察是否接种疫苗、不同年龄段以及不同宫颈病变程度对人乳头瘤病毒感染发生率的影响.结果:未接种组人乳头瘤病毒感染率为16.20％,接种组人乳头瘤病毒感染率为1.48％,组间差异显著(P<0.05).不同年龄段群体之间人乳头瘤病毒感染率差异显著(P<0.05),年龄越高人乳头瘤病毒感染率越高.不同级别宫颈病变群体之间人乳头瘤病毒感染率差异显著(P<0.05),宫颈病变程度越高人乳头瘤病毒感染率越高.结论:是否接种疫苗、不同年龄段以及不同宫颈病变程度均对人乳头瘤病毒感染发生率均有显著影响.

摘要： 目的 分析人乳头瘤病毒(HPV)分型检测联合液基薄层细胞检查(TCT)在宫颈癌筛查中的应用价值.方法 选取2018年1月至2020年8月成都市龙泉驿区妇幼保健院就诊的4722例女性为研究对象进行回顾性分析,所有患者均接受TCT检查及HPV分型检测,分析TCT检查、HPV检查及TCT与HPV联合检查的HPV感染率和HPV各型感染率.结果 在4722例病例中,TCT检查共筛查出HPV阳性患者1213例,高危型81.95％,低危型5.77％,中国人常见感染亚型12.28％.TCT结果为ASC-US及以上高危型HPV混合感染检出率94.04％;TCT结果为NILM高危型HPV混合感染检出率为77.63％％;HPV分型检测联合TCT检查结果显示:HPV阳性感染率为19.72％,NILM单发感染率76.78％,多发感染率68.98％;ASC-US单发感染率14.40％,多发感染率18.52％;LSIL单发感染率3.78％,多发感染率8.33％;ASC-H单发感染率2.38％,多发感染率2.31％;HSIL单发感染率2.66％,多发感染率1.85％.结论 HPV52、16和58是本研究中最常见的感染亚型,HPV分型检测和TCT联合检测在宫颈病变中具有重要作用,应定期检测.

摘要： 目的 分析南京中医药大学附属张家港医院就诊女性人乳头瘤病毒(HPV)27种分型,以期了解该地区HPV感染状况.方法 选取2018年1月至2020年8月就诊于南京中医药大学附属张家港医院妇科、妇产科、皮肤科及体检中心等的14242例女性作为研究对象,采用上海透景生命科技股份有限公司提供的HPV核酸分型检测试剂盒、杭州博日公司提供的PCR仪及美国Luminex公司提供的Luminex 200多功能流式点阵仪进行HPV分型检测.结果 14242例受检女性HPV感染的主要高危亚型是HPV52、HPV16、HPV58、HPV53,在阳性标本中所占比例分别为16.35％、11.48％、11.48％、10.45％.HPV总阳性率为22.38％(3187/14242),其中以HPV单一感染多见,且各年龄段间单一感染与多重感染比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 HPV 27种分型检测可反映张家港地区HPV感染的基本情况,开展HPV分型检测的流行病学分析有利于临床合理诊疗,对临床宫颈癌的防治具有重要指导意义.

摘要： 目的:研究食物样本采集到的金黄色葡萄球菌肠毒素产毒性和分型差异.方法:搜集本市2019年1月至12月日常食物样本和食物中毒样本分离所得的164株金黄色葡萄球菌,以酶联免疫吸附法进行肠毒素检测分型,分析不同食物样本肠毒素检测阳性率和分型差异.结果:164株金黄色葡萄球菌肠毒素总阳性率为83.54％,日常食物阳性率为81.25％,食物中毒阳性率为91.67％;分型检测肠毒素A、D、E三型占比较高,分别为40.14％、38.69％、89.05％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:食物中的金黄色葡萄球菌具有极高的毒素生产率,且不同食物的肠毒素类型有分布差异,肠毒素阳性菌株以A、D、E型占比较高.

摘要： 目的分析人乳头瘤病毒(HPV)分型检测联合液基薄层细胞检查(TCT)在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取2018年1月至2020年8月成都市龙泉驿区妇幼保健院就诊的4722例女性为研究对象进行回顾性分析,所有患者均接受TCT检查及HPV分型检测,分析TCT检查、HPV检查及TCT与HPV联合检查的HPV感染率和HPV各型感染率。结果在4722例病例中,TCT检查共筛查出HPV阳性患者1213例,高危型81.95%,低危型5.77%,中国人常见感染亚型12.28%。TCT结果为ASC-US及以上高危型HPV混合感染检出率94.04%;TCT结果为NILM高危型HPV混合感染检出率为77.63%%;HPV分型检测联合TCT检查结果显示:HPV阳性感染率为19.72%,NILM单发感染率76.78%,多发感染率68.98%;ASC-US单发感染率14.40%,多发感染率18.52%;LSIL单发感染率3.78%,多发感染率8.33%;ASC-H单发感染率2.38%,多发感染率2.31%;HSIL单发感染率2.66%,多发感染率1.85%。结论HPV52、16和58是本研究中最常见的感染亚型,HPV分型检测和TCT联合检测在宫颈病变中具有重要作用,应定期检测。

摘要： 现发布《凝血因子活性测定技术标准》等2项推荐性卫生行业标准,编号和名称如下:WS/T220—2021凝血因子活性测定技术标准(代替WS/T220—2002)WS/T785—2021人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准上述标准自2022年1月1日起施行,WS/T220—2002同时废止。特此通告。

摘要： 目的 应用HPV16/18分型检测对于宫颈癌实施筛查,探究检测价值.方法 本次对2018.1-2019.2期间我院进行宫颈癌筛查的患者进行抽取,例数为40,为患者实施HPV16/18分型检测,对比分型检测与病理检查结果之间的差异.结果 在40例宫颈癌实施筛查患者中,病理确诊阳性38例,HPV16/18分型阳性检测检出率75％,高危感染患者占据比例相比于低危感染、混合感染更大(P<0.05).结论 HPV16/18分型检测在宫颈癌筛查中应用价值较高.

摘要： 目的：探讨高危型HPV-DNA亚型分布与宫颈病变的关系.rn 方法：选取我院收治资料齐全的的女性宫颈疾病患者799例,通过HPV分型检测,宫颈细胞组织活检,进行病理分组,分析HPV亚型分布与宫颈病变的关系.rn 结果：在所有患者中,HPV感染率为24.8t％,高危型HPV感染率较低危型和多重感染率高且具有统计学意义,常见高危型HPV为HPV16、58、33、52、18.HPV感染率随宫颈病变程度的加重而增加,在宫颈病变病理分组中,常见高危型HPV分型为HPV16、52、33、18、58.rn 结论：在不同宫颈病变中,HPV分型分布不均,主要致病HPV为高危型HPV16、52、33、58、18,单一感染相比多重感染更易致病.

摘要： 目的：探讨外阴尖锐湿疣(CA)患者中宫颈人乳头瘤病毒(HPV)的DNA分型情况,及与宫颈湿疣的发生、发展及癌变的相关性.rn 方法：采用反向斑点杂交法检测,对80例外阴CA患者宫颈HPV-DNA型(18种高危型和5种低危型)进行分型检测;用同期无外阴CA的80例宫颈HPV-DNA作对照.rn 结果：外阴CA患者伴宫颈HPV占61.3％,明显高于对照组的15.0％(P＜0.001),两者都以单一低危型表达最多;外阴CA患者不同年龄段的HPV病例数比较,差异无显著性(P＞0.05),宫颈HPV多发于30岁以下患者;各年龄组HPV感染与尖锐湿疣之间均存在显著相关性(P＜0.05).rn 结论：外阴尖锐湿疵患者宫颈HPV感染常见，应重视宫颈HPV的分型检测，及时发现高危人群，预防宫颈癌的发生。

摘要： 目的：探讨HPV-DNA基因分型检测在临床宫颈疾病筛查中的应用价值.方法：采用中山大学达安基因股份有限公司生产的基于HPV通用引物的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒,对347例22～77岁有性生活史的妇科及体检中心门诊患者进行HPV-DNAlo种亚型组合分型筛查.结果：HPV-DNA总体阳性率为17.29％(60/347),22 ～ 45岁年龄组阳性率为21.65％,显著高于其他年龄组(P＜0.05),HPV-DNA阳性率随年龄增加有下降的趋势.HPV阳性标本中,高危型(HPV16/18)占35.00％(21/60); HR型(HPV16/18/31/33/45/52/56/58)占95.00％(57/60);部分病例存在6,11型与HR型混合感染,只占3.33％(2/60).TCT液基超薄细胞学检测结果显示:HPV-HR型中患官颈炎症以上疾病患者占89.47％(51/57),其中ASCUS患者为8.77％(5/57);而HPV16,18型中患官颈炎症以上疾病的患者占90.47％(19/21),其中ASCUS患者为9.52％(2/21).结论：FQ-PCR组合分型方法通过对HPV常见的10个基因型组合鉴别,可以分为低危型、高危型、常见高危型三种结果,可用于临床宫颈疾病的初筛检测以及流行病调查.

摘要： 目的:建立能够对流感病毒甲型和乙型进行区分的悬浮基因芯片技术,为甲型和乙型流感病毒的分型提供一种高通量的检测和鉴定技术.rn 方法:从GeneBank下载具有代表性的流感病毒基因组序列,利用生物信息学软禁进行序列比对,分别设计针对甲型和乙型流感病毒的简并引物和特异性探针,将设计好的引物和探针与GeneBank中所有的病毒序列进行比对,以验证其特异性.经探针合成和悬浮液相芯片制备获得用于甲型和乙型流感病毒分型的悬浮芯片.所有病毒在BSL-2生物安全实验室进行培养,经核酸提取后经反转录PCR进行扩增,与芯片杂交后经链霉亲和素欧联藻红蛋白标记,利用Luminex200检测仪进行检测.rn 结果:所检测甲型和乙型流感病毒均可获得特异性杂交信号,非特异性杂交信号不明显,将两种病毒混合,模拟混合病毒感染也可以得到相应的特异性杂交信号.rn 结论:本研究初步建立了甲型和乙型流感病毒分型的悬浮基因芯片检测技术,可用于流感病毒的高通量初步筛查和鉴定,并且可以进行混合感染样本的检测,为流感病毒的分型和鉴定提供了一种新的手段.

摘要： 目的:评价HPV基因分型检测在宫颈癌筛查中的临床应用价值.rn 方法:收集2007年1月～2010年12月在暨南大学附属第一医院行宫颈癌筛查的妇女1380例,采用改良导流杂交法检测其宫颈HPV基因型,分析其结果.rn 结果:(1)筛查对象中HPV感染率为32.17％,其中高危型为27.32％,低危型为4.86％.五种最常见感染的基因型为HPV16型33.16％,HPV58型21.22％,HPV52型20.16％,HPV53型10.61％,HPV33型9.55％.(2)≤35岁HPV 感染率为26.39％,＞35岁为31.67％,两组比较有统计学意义(P＜0.05);≤35岁HPV 双重以上亚型感染率为22.50％,＞35岁为19.57％,两组比较无统计学意义(P＞0.05).(3)HPV 基因型检测在慢性宫颈炎和鳞状上皮化生组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组和宫颈癌组中的感染率分别为43.41％、60.26％、86.00％、96.36％和100.00％.在预测CINⅠ病变的敏感度、特异度、正确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比分别为60.26％、74.65％、73.84％、12.47％、96.91％、2.38和0.53;预测CINⅡ中以上各指标分别为86.00％、74.89％、75.29％、11.41％、99.30％、3.42和0.19;在预测CINⅢ中以上各指标分别为96.36％、75.55％、76.38％9、14.06％、99.80％、3.94和0.05;在预测宫颈癌中以上各指标分别为100.00％、73.80％、74.20％、5.57％、100.00％、3.82和0.00.rn 结论:HPV基因检测可检测出本地区最常见的HPV基因型别,其预测宫颈病变的阴性预测值高,可望成为宫颈癌筛查的初筛手段.

摘要： 目的：通过对患者输血前Rh抗原分型检测,有条件地配合型血液输注,解决患者输血不完全抗体配血难、输血难问题.rn 方法：在患者输血前进行Rh抗原分型检测,对患者输血根据Rh抗原分型鉴定结果,选择Rh抗原完全相合的血液成分进行输注.rn 结果：对2009年1月-2013年2月患者3547例输血前进行Rh抗原分型检测,不完全抗体检测阳性180例,其中抗D23例、抗E56例、抗C44例、抗c28例、抗e20例,有9例患者同时存在2种Rh系统的抗体,Rh抗原分型交叉配血相合率100％.rn 结论：患者输血前应当进行Rh抗原分型常规检测,选择Rh抗原配合的红细胞制品进行输注,以免产生Rh抗体.

摘要： 目的：评价一种新型的宫颈癌筛查方法即高危型人乳头状瘤病毒核酸实时荧光PCR检测并同时对HPV16和HPV18进行分型检测(12+2 HPV)试剂盒用于宫颈癌筛查的临床价值。方法：选取在中日友好医院行宫颈癌筛查的妇女424名,同时进行两种宫颈癌筛查方案:A组和B组均行细胞学LCT检测和HPV DNA检测。HPV DNA检测A组用HC.Ⅱ法,B组用12+2法.两组均对细胞学≥ASC.US,HPV阳性者行阴道镜活检及组织病理学检查.B组亦对细胞学阴性,但HPV 16或18阳性者行阴道镜活检及组织病理学检查.结果：1.12+2 HPV试剂盒用于筛查≥CIN2病变的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值分别为96.30%，78.17%，23.21%，99.68%。2.与不分型高危型HPV相比，单纯HPV16和/或HPV18阳性导致≥CIN2病变的风险更高(分别为23. 21%和52.63%)。3.在HPV16阳性、HPV18阳性、非HPV16和HPV18型其他高危型HPV阳性及高危型HPV阴性者中，各组致癌风险比较仍有统计学差异(X2= 93. 976, P=0. 000)。4.与HC.Ⅱ联合细胞学宫颈癌筛查方案相比，12+2HPV检测用于筛查宫颈高度病变及宫颈癌的临床价值无显著性差异(P<0. 05)，但敏感性和阴性预测值更高。结论：该试剂盒可以用于临床筛查宫颈癌，尤其是可以对HPV16和HPV18进行分型检测可以鉴别出患≥CIN2病变的风险更高的患者，而这种额外的风险提示或许可以用于指导病人的分流管理。

摘要： 目的：了解实验室流感病毒分型及亚型检测能力整体水平,发现实验室存在问题,提高实验室检测水平,确保检测结果的准确性.方法：通过分发盲样,采用荧光定量RT-PCR方法进行检测,并对流感病毒分型及亚型检测结果进行分析.结果：2014年流感病毒分型能力验证初测满意率为91.49％,补测后满意率为97.87％.结论：本次能力验证活动表明,大多实验室整体上具备较好的流感病毒分型及亚型实时荧光定量RT-PCR检测能力和质量管理水平,可以为有关部门做好技术支撑工作.

摘要： 目的：了解实验室流感病毒分型及亚型检测能力整体水平,发现实验室存在问题,提高实验室检测水平,确保检测结果的准确性.方法：通过分发盲样,采用荧光定量RT-PCR方法进行检测,并对流感病毒分型及亚型检测结果进行分析.结果：2014年流感病毒分型能力验证初测满意率为91.49％,补测后满意率为97.87％.结论：本次能力验证活动表明,大多实验室整体上具备较好的流感病毒分型及亚型实时荧光定量RT-PCR检测能力和质量管理水平,可以为有关部门做好技术支撑工作.

摘要： 目的：了解实验室流感病毒分型及亚型检测能力整体水平,发现实验室存在问题,提高实验室检测水平,确保检测结果的准确性.方法：通过分发盲样,采用荧光定量RT-PCR方法进行检测,并对流感病毒分型及亚型检测结果进行分析.结果：2014年流感病毒分型能力验证初测满意率为91.49％,补测后满意率为97.87％.结论：本次能力验证活动表明,大多实验室整体上具备较好的流感病毒分型及亚型实时荧光定量RT-PCR检测能力和质量管理水平,可以为有关部门做好技术支撑工作.

摘要： 本发明涉及一种外泌体检测分型微流控芯片及外泌体检测分型方法。所述微流控芯片包含抗体条带芯片和进样芯片，所述抗体条带芯片上偶联有CD63和CD81抗体，偶联方法是先制作具有氧化锌纳米阵列的载玻片，再通过MPS修饰、GMBS修饰、G蛋白修饰，最后连接CD63和CD81抗体；所述进样芯片其主通道的上方具有鱼骨状的微结构，通道的高度为20μm。所述外泌体检测分型方法是采用所述微流控芯片完成的，进样速度为1.8‑2.2μL/min。本发明的微流控芯片能够最大程度地捕获相关外泌体，灵敏度很高。

摘要： 本发明提供了同时检测幽门螺旋杆菌耐药位点、毒力基因分型及质子泵抑制剂代谢基因分型的试剂盒，具体的本发明基于多重PCR‑飞行时间质谱检测6种常用的幽门螺杆菌抗生素的16个耐药基因位点变异、2种毒力基因5个位点、及2种质子泵药物代谢基因的3个位点，并提供了配套引物、探针组合及试剂盒。

摘要： 基于AllGlo探针的Glu504lys检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述Glu504lys为NCBI所提供人12号染色体ALDH2基因中的SNP位点；分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的Glu504lys检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人ALDH2基因Glu504lys进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。

摘要： 基于AllGlo探针的CYP2C19*3检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；CYP2C19*3为NCBI所提供人10号染色体CYP2C19基因中的SNP位点。检测分型方法：采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；采用所述基于AllGlo探针的CYP2C19*3检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；根据检测到的荧光信号对人CYP2C19基因单核苷酸多态性位点CYP2C19*3进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。

摘要： 基于AllGlo探针的rs2844682检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述rs2844682为NCBI所提供的SNP位点编号。检测分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的rs2844682检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对rs2844682？SNP位点进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。

摘要： 基于AllGlo探针的rs3909184检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述rs3909184为NCBI提供的SNP位点编号。检测分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的rs3909184检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对rs3909184SNP位点进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。

摘要： 本发明提供了一种用于HPV核酸分型检测的成套引物、成套探针、试剂盒和HPV核酸分型检测的方法，涉及体外诊断技术领域。成套引物的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.40所示；成套探针的序列如SEQ ID NO.43～SEQ ID NO.62所示。该成套引物、成套探针和试剂盒能够检测HPV高危亚型HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66和HPV68；低危亚型HPV6和HPV11；以及中危亚型HPV26、HPV73和HPV82。

摘要： 本发明涉及一种分型检测腺病毒中和抗体的方法以及用于分型检测腺病毒中和抗体的试剂盒。本发明提供了一种分型检测腺病毒中和抗体的方法，其特征在于利用不同血清型腺病毒的分型中和抗原分型检测样品中腺病毒中和抗体，其中所述分型中和抗原为所述血清型腺病毒的三聚体形式的knob蛋白。还提供了以三聚体形式的knob蛋白为中和抗原检测腺病毒中和抗体的试剂盒。该方法与当前标准的病毒中和试验相比，操作更简单，检测耗时少，具有较高的安全性，而且成本低廉，对操作环境没有严格要求。另外，本发明中采用的抗原蛋白易于纯化，经过一步纯化即可达到检测需要的纯度。

摘要： 本发明公开一种用于检测HHV-6A/6B型的数字PCR绝对定量分型检测试剂盒及检测方法；试剂盒包括DNA提取液、数字PCR反应缓冲液A、数字PCR反应缓冲液B、HHV-6A病毒基因阳性质控、HHV-6B病毒基因阳性质控、HHV-6A/6B病毒基因阴性质控和内标溶液；方法包括如下步骤：1）受检样品处理；2）质控品的处理；3）配制PCR反应混合液；4）生成微反应液滴，并进行数字PCR反应扩增；5）读取荧光信号，分析HHV型别并计算拷贝数。本发明采用数字PCR技术和双色荧光探针，同时检测HHV-6的两个亚型，具有精准绝对定量的特点；可满足早期、准确、分型定量诊断HHV-6感染的要求。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种能区分猪圆环病毒2型和3型的分型检测的LAMP的引物组合、检测方法及试剂盒。本发明所述引物组合能分别检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型，并且与猪其它病毒(如圆环病毒1型、猪细小病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒、高致病猪蓝耳病毒等)无交叉反应。本发明在LAMP反应体系中加入荧光染料，可实现一步法检测猪圆环病毒2型和/或3型，结合荧光定量实现全程实时监控，1小时之内即可出结果，检测灵敏度可以达到100拷贝/μL。本发明所述检测方法既具有简便、快速、灵敏、特异的优势，又避免了人为判定引起的误差以及开盖引起的环境污染。